JPS6037960A - 健康飲料 - Google Patents
健康飲料Info
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- JPS6037960A JPS6037960A JP58145842A JP14584283A JPS6037960A JP S6037960 A JPS6037960 A JP S6037960A JP 58145842 A JP58145842 A JP 58145842A JP 14584283 A JP14584283 A JP 14584283A JP S6037960 A JPS6037960 A JP S6037960A
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Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は健康飲料、詳しくは米醸造酢にツ・ボニン成
分を配合した健康飲料に関する。
分を配合した健康飲料に関する。
米醸造酢は、毎日摂取することによって血液血清中のカ
ルシウムイオン濃度が上昇し血液のアルカリ性が高まり
、ydこり、高血圧、動脈硬化1便秘等の改善、疲労回
復に大きな効力を有するので、古くから利用され、一般
に通81日当たり約15m1の飲用がよいとされている
。
ルシウムイオン濃度が上昇し血液のアルカリ性が高まり
、ydこり、高血圧、動脈硬化1便秘等の改善、疲労回
復に大きな効力を有するので、古くから利用され、一般
に通81日当たり約15m1の飲用がよいとされている
。
しかし、米醸造酢は、そのままでは特有の激しい刺激皮
を有するため、水で希釈する等して服用されるが、依然
として服用しにり<、米醸造酢を主成分とする健康飲料
として満足すべきものは未だ得られていない。
を有するため、水で希釈する等して服用されるが、依然
として服用しにり<、米醸造酢を主成分とする健康飲料
として満足すべきものは未だ得られていない。
本発明者らは、上記の欠点を解消し、米醸造酢を主成分
とし美味を好んで飲用される健康飲料を研究した結果、
米醸造酢にサポニン成分を配合した飲料が、米醸造酢の
刺激酸味および刺激臭が改善されるだけでなく清涼感が
付与されしかも驚くべきことに副腎皮質ホルモンの副作
用の解消効果をも付加でき、更に極めて服用しやすいこ
とを見出した。
とし美味を好んで飲用される健康飲料を研究した結果、
米醸造酢にサポニン成分を配合した飲料が、米醸造酢の
刺激酸味および刺激臭が改善されるだけでなく清涼感が
付与されしかも驚くべきことに副腎皮質ホルモンの副作
用の解消効果をも付加でき、更に極めて服用しやすいこ
とを見出した。
この発明に係る健康飲料は、米醸造Fjl+ lこ対し
サポニン成分の配合比率を米醸造酢への溶)H′、限度
量程度の配合量で添加し、健康飲料を調整し、摂取時に
は必要に応じ少量の食品添加剤を加え、又水で希釈して
摂飲する健康飲料に係るものである。
サポニン成分の配合比率を米醸造酢への溶)H′、限度
量程度の配合量で添加し、健康飲料を調整し、摂取時に
は必要に応じ少量の食品添加剤を加え、又水で希釈して
摂飲する健康飲料に係るものである。
この発明で使用できるサポニン成分とは、特定植物から
抽出したものである。
抽出したものである。
この発明で使用する特定植物とはサポニン成分を含むも
のであれば全て好適に使用できるが、特にこの発明にお
いては、チロラセンニンジン、大豆(Glycic M
ax MERRILL) ヘチ7(Luffa cyl
indrica)、アマチャヅル(Gynoste’m
ma pentaphyllum Makins)、シ
ロッメグサ(Trifolium’nepens L、
)。
のであれば全て好適に使用できるが、特にこの発明にお
いては、チロラセンニンジン、大豆(Glycic M
ax MERRILL) ヘチ7(Luffa cyl
indrica)、アマチャヅル(Gynoste’m
ma pentaphyllum Makins)、シ
ロッメグサ(Trifolium’nepens L、
)。
ムラサキシメクサ(Trifolium pra ・t
ense L、)ウマゴヤシ(Med、icago d
enttculata Willd、)。
ense L、)ウマゴヤシ(Med、icago d
enttculata Willd、)。
コウマゴヤシ(Medicago minicaLam
、)、コメツブウマゴヤシ(Medicago Iup
ultna L、)、ムラサキウマゴヤシ(Medic
ago sat’iva L、)、ゲンゲ(Astra
galus 5inicus L、)のマメ科食物から
なる牧草を挙げることができる。
、)、コメツブウマゴヤシ(Medicago Iup
ultna L、)、ムラサキウマゴヤシ(Medic
ago sat’iva L、)、ゲンゲ(Astra
galus 5inicus L、)のマメ科食物から
なる牧草を挙げることができる。
この発明で使用するオタネニンジンの生薬からサポニン
成分を得る方法としては、例えば次のような方法で得る
ことができる。
成分を得る方法としては、例えば次のような方法で得る
ことができる。
ずなわぢ、原料となるニンジンを脱脂せずに、あるいは
通常の脂溶性有機溶媒を用いて脱脂後、水または低級脂
肪族アルコール類あるいは含水低級脂肪族アルコールを
用いてその有効成分を抽出し、抽出液を蒸発濃縮して抽
出エキスとする。
通常の脂溶性有機溶媒を用いて脱脂後、水または低級脂
肪族アルコール類あるいは含水低級脂肪族アルコールを
用いてその有効成分を抽出し、抽出液を蒸発濃縮して抽
出エキスとする。
これをn−ブタノールに溶解し、該熔解液に水を加えて
振盪した後静置して不溶性物質を除去し、n−ブタノー
ル層を蒸発乾固する。
振盪した後静置して不溶性物質を除去し、n−ブタノー
ル層を蒸発乾固する。
残留物を低級脂肪族アルコールに溶解後、エーテル中に
攪拌注入して得られた析出物を濾取すればよい。
攪拌注入して得られた析出物を濾取すればよい。
このようにして得られた抽出物は実質的にサポニン成分
のみを含むものであって、そのままこの発明の有効成分
として使用できる。
のみを含むものであって、そのままこの発明の有効成分
として使用できる。
この発明によるサポニン成分は、原料とするオタネニン
ジンの栽培年数などによって構成される成分の種類・量
に若干の差がある。
ジンの栽培年数などによって構成される成分の種類・量
に若干の差がある。
サポニン成分の全体の性状としては、いずれも黄白色〜
かっ色の粉末で苦味を有し、水、メタノール、希メタノ
ールに易溶、エタノールに可溶、クロロホルム、エーテ
ル、四塩化炭素に不溶である。
かっ色の粉末で苦味を有し、水、メタノール、希メタノ
ールに易溶、エタノールに可溶、クロロホルム、エーテ
ル、四塩化炭素に不溶である。
この発明で使用するヘチマとは従来公知のヘチマ例えば
、だるま種、ナガイトウリ種、トカトヘチマ種等全てこ
の”発明でip通に使用できるヘチマ(Luffa c
ylindrica)の部位としては藺草、果実、若い
果実2種子、つる、ヘチマ水の全てであり特に果実(種
子も含む)かへチマサポニン物質の含を量が多いので最
も望ましい。
、だるま種、ナガイトウリ種、トカトヘチマ種等全てこ
の”発明でip通に使用できるヘチマ(Luffa c
ylindrica)の部位としては藺草、果実、若い
果実2種子、つる、ヘチマ水の全てであり特に果実(種
子も含む)かへチマサポニン物質の含を量が多いので最
も望ましい。
このようなヘチマ原料を使用してヘチマサポニン物質を
抽出するには、その−製造例を示すと、要すればノルマ
ルヘキサンなどの常法の脱脂溶剤で原料ヘチマ粉末(ヘ
チマ水を除く)を脱脂した後メタノールで加熱抽出し次
いでこの抽出液を減圧蒸留して溶剤を留去する。
抽出するには、その−製造例を示すと、要すればノルマ
ルヘキサンなどの常法の脱脂溶剤で原料ヘチマ粉末(ヘ
チマ水を除く)を脱脂した後メタノールで加熱抽出し次
いでこの抽出液を減圧蒸留して溶剤を留去する。
この溶剤留去後の残留物を水飽和n−ブタノール中に攪
拌しながら溶解させ、この溶液を水で洗浄し分離した水
飽和n−ブタノール層を減圧蒸留乾固する。
拌しながら溶解させ、この溶液を水で洗浄し分離した水
飽和n−ブタノール層を減圧蒸留乾固する。
更に、この乾固物をメタノールに溶解させ、この溶液を
エーテル中に注入し所要時間静置した後析出物を濾別し
、この瀘過物を減圧乾燥させればヘチマザボニン物質が
得られる。この抽出方法に限定されるものではなく、例
えば減圧乾燥法の代わりにカラムクロマト吸着精製法を
採用する抽出法であってもよい。
エーテル中に注入し所要時間静置した後析出物を濾別し
、この瀘過物を減圧乾燥させればヘチマザボニン物質が
得られる。この抽出方法に限定されるものではなく、例
えば減圧乾燥法の代わりにカラムクロマト吸着精製法を
採用する抽出法であってもよい。
また、この発明で使用するアマチャヅル(Gynost
emma pentapliyllumMa k i
n o)の全部位地上部または地下部、あるいは種子を
まず乾燥粉末化して調製する。
emma pentapliyllumMa k i
n o)の全部位地上部または地下部、あるいは種子を
まず乾燥粉末化して調製する。
このようなアマチャヅルの乾燥粉末からアマチャヅルサ
ポニンを抽出するにはアマチャヅルを水または含水低級
アルコールで抽出する。
ポニンを抽出するにはアマチャヅルを水または含水低級
アルコールで抽出する。
ここで、含水低級アルコールとしてば5o容沿パ一セン
ト程度以下の含水メタノール、含水エタノール等が例示
される。
ト程度以下の含水メタノール、含水エタノール等が例示
される。
この抽出は、加熱下で行うのが望ましい。尚、原料のア
マチャヅルは抽出に先だって予め細切りし、あるいは常
法により脱脂したものを用い°Cもよい。
マチャヅルは抽出に先だって予め細切りし、あるいは常
法により脱脂したものを用い°Cもよい。
また、抽出溶媒として含水低級アルコールを用いた場合
には抽出液を濃縮してアルコール分を除去した後適量の
水を加えて次の非イオン性吸着樹脂での処理に付すのが
好ましい。
には抽出液を濃縮してアルコール分を除去した後適量の
水を加えて次の非イオン性吸着樹脂での処理に付すのが
好ましい。
非イオン性吸着樹脂としてはスチレン−ジビニルベンゼ
ン共重合体から成るハイポーラスなものが望ましい。
ン共重合体から成るハイポーラスなものが望ましい。
具体的にはアンバーライトXAD−2(米国ロームアン
ドバー社N)、セファテックスLH20(ファーマシャ
ファインケミカルズ社製)等が汎用される。
ドバー社N)、セファテックスLH20(ファーマシャ
ファインケミカルズ社製)等が汎用される。
この処理は吸着樹脂を充堪したカラムに上記で得られた
抽出液を通液して行う。
抽出液を通液して行う。
この操作によりサポニンが樹脂に吸着される。
次いで樹脂に吸着されたサポニンを低級アルコールで溶
出する。溶出溶媒として用いられる低級アルコールとし
てはメタノール、エタノール等が好ましい。
出する。溶出溶媒として用いられる低級アルコールとし
てはメタノール、エタノール等が好ましい。
面、l8出に先だって予めカラムを水あるいは20容量
パ一セント程度の含水低級アルコール洗浄するのが好ま
しい。
パ一セント程度の含水低級アルコール洗浄するのが好ま
しい。
このようにしてiηられた低級アルコール溶出液を次い
でアルミナで処理する。
でアルミナで処理する。
この処理もアルミナを充愼したカラムを用いて行えば簡
便である。
便である。
この処理によりサポニンはアルミナに吸着される。
なお、このアルミナでの処理に先だって上記の低級アル
コール溶出液を予め適宜濃縮しておいてもよい。
コール溶出液を予め適宜濃縮しておいてもよい。
このアルミナに吸着されたサポニンを次いで低級アルコ
ールまたは含水低級アルコールで、好ましくは50容量
パ一セント程度の含水低級アルコールで、溶出する。
ールまたは含水低級アルコールで、好ましくは50容量
パ一セント程度の含水低級アルコールで、溶出する。
この溶出液を濃縮することによりアマチャヅルサポニン
が得られる。
が得られる。
又大豆種子、マメ科植物の場合も、このアマチャヅルに
準じて処理すればよい。
準じて処理すればよい。
又、この発明には酢酸濃度が3〜5%の通電の米醸造酢
が最も好ましく用いられる。
が最も好ましく用いられる。
またカス酢、果実酢等の醸造酢等を用いてもよい。
この発明において使用する米醸造酢は、必要に応じて米
醸造酢に、米醸造酢製造時に副産物として生産される米
醸造酢モロミを添加したものとしてもよい。
醸造酢に、米醸造酢製造時に副産物として生産される米
醸造酢モロミを添加したものとしてもよい。
従って1.この発明でいう米醸造酢とは、米醸造酢およ
び米醸造酢に必要量米醸造酢モロミを添加したものの両
者を指すものとする。
び米醸造酢に必要量米醸造酢モロミを添加したものの両
者を指すものとする。
この発明で使用する米醸造酢モロミとは、米醸造酢を製
造する際に生じるモロミのことをいい、。
造する際に生じるモロミのことをいい、。
通常米醸造酢の原料が発酵菌の作用で分解され熟成し外
観がドロドロになった状態となった後このモロミから袋
成しなどで加圧して、酢酸を搾汁した圧搾残査物のこと
を言う。
観がドロドロになった状態となった後このモロミから袋
成しなどで加圧して、酢酸を搾汁した圧搾残査物のこと
を言う。
特に、この発明において好適に使用できるものは、米醸
造酢モロミである。
造酢モロミである。
この発明で米醸造酢モロミを加える理由は、必ずしも明
H(eでないが、最終食品に含有する台用アミノ酸含量
が増加することと発酵菌体が理由はよく判らないが摂食
者に有効に働くことに基づく。
H(eでないが、最終食品に含有する台用アミノ酸含量
が増加することと発酵菌体が理由はよく判らないが摂食
者に有効に働くことに基づく。
この発明の健康飲料は、まず米醸造酢を水で希釈してお
いて、これに別添調製したサポニン成分の水溶液又は粉
末と、更に必要に応じて他の添加剤を添加して作製した
り、また米醸造酢とサポニン成分の水溶液又は粉末とお
よび他の添加剤を混合しておいて水で希釈して作製して
もよく、特に限定されない。
いて、これに別添調製したサポニン成分の水溶液又は粉
末と、更に必要に応じて他の添加剤を添加して作製した
り、また米醸造酢とサポニン成分の水溶液又は粉末とお
よび他の添加剤を混合しておいて水で希釈して作製して
もよく、特に限定されない。
次に味覚試験および実施例によって本発明を説明する。
味覚試験
この発明は米醸造酢の健康飲料について、どのような配
合のものが、米醸造酢の刺激酸味、刺激臭を改善し最も
美味であるかを見出すために、鋭敏な味覚を有する男女
各10名合計20名に試飲させて味覚試験を行った。
合のものが、米醸造酢の刺激酸味、刺激臭を改善し最も
美味であるかを見出すために、鋭敏な味覚を有する男女
各10名合計20名に試飲させて味覚試験を行った。
まず第一に米醸造酢のみを水で希釈して1〜IO重量%
の水溶液を作製し、刺激酸味および刺激臭が強くて極め
て飲みにくい、刺激酸味および刺激臭があり少し飲にく
い、充分飲用できるの3段階に分けて判定させた。
の水溶液を作製し、刺激酸味および刺激臭が強くて極め
て飲みにくい、刺激酸味および刺激臭があり少し飲にく
い、充分飲用できるの3段階に分けて判定させた。
結果は下表のとおりであった。
−
1米醸造Vil: l刺戯酸味、刺i臭1刺激酸味、刺
激臭1充分飲用11重量% 1が強くて極めて飲゛1が
あり少し飲みに1できる 11 l +7+にくい 1
にくい 111−。
激臭1充分飲用11重量% 1が強くて極めて飲゛1が
あり少し飲みに1できる 11 l +7+にくい 1
にくい 111−。
1110 1 01201
+1− 、− 1
1210 l’ 01201
+1
+310 1 01201
1+
1410 + 0 1201
1−□−−−−H
l 51 0 l 0 1201
+−一一□−−−−→
IGI Ol 1 1191
1□1
17+ 0 1 5 1151
+1
1810 l 91.111
ト□−一−□−□−□−−−一□□□−」□□(l 9
l 0 115 15 l H、+ 1101 2 1 18 10 1 上記の試験結果から米醸造酢濃度が6重量%以下であれ
ば飲用できることが分かった。
l 0 115 15 l H、+ 1101 2 1 18 10 1 上記の試験結果から米醸造酢濃度が6重量%以下であれ
ば飲用できることが分かった。
実施例
米醸造酢に水を加えて攪拌希釈し、次いでこのサポニン
成分及び添加物を加えて攪拌混合し、次のような組成の
健康飲料を作製した。
成分及び添加物を加えて攪拌混合し、次のような組成の
健康飲料を作製した。
+ 1112 13141
1 ・ +1+−←
1米醸造i!it; 150g 1 40g 150g
140g ll II l11 1ニンジンナボニン l?、g 1 9g l −1−
111,1111 1アマチャ゛ゾルサポニン12g1=l−1−11II
Ill ]ヘチマザボニン l−l−ll−1−lG II l
11 1大豆サポニン l−1l−1−1−l8 II l1
1 1 水 1930m1 l 940m1 llI88m
l 1903m1 1これらの飲料はいずれも米醸造酢
の刺激酸味、刺激臭が改善され清涼感と適切な甘味を有
し、極めて飲用しやすいものであった。
140g ll II l11 1ニンジンナボニン l?、g 1 9g l −1−
111,1111 1アマチャ゛ゾルサポニン12g1=l−1−11II
Ill ]ヘチマザボニン l−l−ll−1−lG II l
11 1大豆サポニン l−1l−1−1−l8 II l1
1 1 水 1930m1 l 940m1 llI88m
l 1903m1 1これらの飲料はいずれも米醸造酢
の刺激酸味、刺激臭が改善され清涼感と適切な甘味を有
し、極めて飲用しやすいものであった。
試験例 1
9才女性、3年前に慢性腎炎と診断され、2年前よりプ
レドニゾロンを服用、服用4ケ月目にバッファローネッ
クが出現した。
レドニゾロンを服用、服用4ケ月目にバッファローネッ
クが出現した。
実施例1の健康飲料1を朝、22回毎日各150m1服
用した。バッファローネックはこの散剤の服用後次第に
消失し、3l月後には頚部と肩上部が区別できるように
なった。
用した。バッファローネックはこの散剤の服用後次第に
消失し、3l月後には頚部と肩上部が区別できるように
なった。
史に;)ケ月服用を続け、浮腫、倦怠感等が消失した。
i入駒1列 2
63才女性、慢性リウマチ性ヒザ関節炎と診断され、プ
レドニゾロンを毎日2.0 mg内服していたところ、
jノに中17−0HC31mg/日、17−KS5+■
/日と副腎皮質機能が低下していた。
レドニゾロンを毎日2.0 mg内服していたところ、
jノに中17−0HC31mg/日、17−KS5+■
/日と副腎皮質機能が低下していた。
プレドニゾロン投与を中止し、実施例2の健康飲料を(
サポニン成分として2001■)を朝夕2回に分けて1
l月間服用した。
サポニン成分として2001■)を朝夕2回に分けて1
l月間服用した。
尿中17−0HC310gg/日、17−KS10■/
日と副腎皮質機能が改善されると共に、ウイズドローワ
ル症候、リバウンド現象の出現をみなかった。
日と副腎皮質機能が改善されると共に、ウイズドローワ
ル症候、リバウンド現象の出現をみなかった。
試験例 3
55才男性、慢性リウマチ性関節炎で副腎皮質ホルモン
の服用はなかった。プレドニゾロン51■と実施例3の
健康飲料200 m lを含有する散剤を朝夕2回毎日
服用した。服用4ケ月後、ステロイドの副作用が出現す
ることなくヒザ関節の疼痛、浮腫、運動障害が消失した
。
の服用はなかった。プレドニゾロン51■と実施例3の
健康飲料200 m lを含有する散剤を朝夕2回毎日
服用した。服用4ケ月後、ステロイドの副作用が出現す
ることなくヒザ関節の疼痛、浮腫、運動障害が消失した
。
試験例 4
30才女性、左手甲に熱湯がかかり、2Qcn+の水泡
を形成し、4clIT程破れ、びらん面を呈して分泌液
を)蓼出していた。
を形成し、4clIT程破れ、びらん面を呈して分泌液
を)蓼出していた。
プレドニゾロン5■含有錠剤をI II 2回1錠づつ
内服加えて健康飲料4を250 rn Iずつ吸飲。
内服加えて健康飲料4を250 rn Iずつ吸飲。
2日後分泌液が消失して結疲乾燥した。
5日後に治癒したが色素異常、癒痕も出現しなかった。
その間ステロイドの副作用もなく、従来のステロイド単
独投与の治験例からみて驚くべき早期効果がみられた。
独投与の治験例からみて驚くべき早期効果がみられた。
以上の結果から判るようにこの発明に係る健康飲料は優
れた効果を持つことが判る。
れた効果を持つことが判る。
Claims (1)
- (11米醸造酢にサポニン成分を配合してなる健康飲料
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145842A JPS6037960A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | 健康飲料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145842A JPS6037960A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | 健康飲料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6037960A true JPS6037960A (ja) | 1985-02-27 |
Family
ID=15394361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58145842A Pending JPS6037960A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | 健康飲料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6037960A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030031922A (ko) * | 2003-01-20 | 2003-04-23 | 이준표 | 수세미 성분 이용한 음료(식품) 및 한약재 제조방법제조방법 |
| US7645465B2 (en) * | 2002-04-08 | 2010-01-12 | Kuan Industrial Co., Ltd. | Method of preparing a pharmaceutical composition comprising fermented ginseng |
| JP2010018552A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Akita Prefecture | ソヤサポニンiを含有するレニン阻害剤 |
| KR101157551B1 (ko) * | 2009-12-09 | 2012-06-19 | 이상훈 | 비귀금속합금을 이용한 치과 금속 구조물의 제조 방법 |
| CN102978091A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 王牌 | 用沙棘和绞股蓝制作保健酒的工艺 |
| CN103829255A (zh) * | 2014-02-11 | 2014-06-04 | 毛庆云 | 一种降血压口含片及其制备方法 |
| CN104352679A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-02-18 | 武汉亿维登科技发展有限公司 | 润肠通便胶囊及其制备方法 |
| JP2018121553A (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 森永製菓株式会社 | 飲食物の風味改善剤、飲食物の風味改善方法、及び飲食物 |
-
1983
- 1983-08-10 JP JP58145842A patent/JPS6037960A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7645465B2 (en) * | 2002-04-08 | 2010-01-12 | Kuan Industrial Co., Ltd. | Method of preparing a pharmaceutical composition comprising fermented ginseng |
| KR20030031922A (ko) * | 2003-01-20 | 2003-04-23 | 이준표 | 수세미 성분 이용한 음료(식품) 및 한약재 제조방법제조방법 |
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| CN103829255A (zh) * | 2014-02-11 | 2014-06-04 | 毛庆云 | 一种降血压口含片及其制备方法 |
| CN104352679A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-02-18 | 武汉亿维登科技发展有限公司 | 润肠通便胶囊及其制备方法 |
| JP2018121553A (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 森永製菓株式会社 | 飲食物の風味改善剤、飲食物の風味改善方法、及び飲食物 |
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