JPS6038457A - ウレタンゴム組成物 - Google Patents

ウレタンゴム組成物

Info

Publication number
JPS6038457A
JPS6038457A JP58147427A JP14742783A JPS6038457A JP S6038457 A JPS6038457 A JP S6038457A JP 58147427 A JP58147427 A JP 58147427A JP 14742783 A JP14742783 A JP 14742783A JP S6038457 A JPS6038457 A JP S6038457A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
rubber
urethane
urethane rubber
melamine resin
carbon black
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58147427A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0458504B2 (ja
Inventor
Goro Shinoda
悟郎 篠田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nok Corp
Original Assignee
Nippon Oil Seal Industry Co Ltd
Nok Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil Seal Industry Co Ltd, Nok Corp filed Critical Nippon Oil Seal Industry Co Ltd
Priority to JP58147427A priority Critical patent/JPS6038457A/ja
Publication of JPS6038457A publication Critical patent/JPS6038457A/ja
Publication of JPH0458504B2 publication Critical patent/JPH0458504B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ウレタンゴム組成物に関する。更に詳しくは
、高硬度の加硫ゴムを与え得る未加硫のウレタンゴム組
成物に関する。
一般に、加硫ゴムは、他の物質にはみられないような広
い歪領域で弾性を有するため、ゴムルール用などとして
広く利用されている。ゴムロール、特にプラテンゴムロ
ール(ドツトタイプ)として用いる場合には、高硬度で
あること(J工SAで約85〜100)、耐摩耗性であ
ることおよび高反撥弾性率を有することなどが要求され
る。
現在、こうした用途には、スチレンブタジェンゴムある
いはニトリルゴムなどが用いられているが、これらの加
硫ゴムの硬度を約85〜100とするために、ゴム10
0重量部に対し約10〜100重量部のイオウまたは約
10〜60重量部のフェノール樹脂を配合することなど
が行われている。しかしながら、かかる配合によって加
硫ゴムの硬度は高められるものの、耐摩耗性や反撥弾性
の点では側底満足されていないのが実情である。このた
めに、最近では、こうした用途に次第にウレタンゴムが
用いられるようになってきている。
ところで、未加硫のウレタンゴムけ、有機過酸化物を用
いて加硫するために1イオウやフェノール樹脂などを高
含量配合する方法ではなく、ゴム100重量部に対して
HAF級のカーボンブーラックを約70〜120ffi
爪部程度配合すること釦より、高硬度の加硫ゴムを形成
させている。しかしながら、このように高倉替のHAF
級カーボンブラックを配合すると、加硫ゴムの反撥弾性
および未加硫ゴム組成物のゴム加工性が損われるように
なる(後記比較例8参照)0 そこで、本発明者は、加硫ゴムの反撥弾性や未加11i
iflゴム組成物のゴム加工性を損うことなく、高硬度
の加硫ゴムを与え得るカーボンブラック含有未加硫ウレ
タンゴムの改質方法について種々検討の結果、特定割合
のメラミン樹脂の配合がきわめて有効であることを見出
し゛た。
従って、本発明はウレタンゴム組成物に係り、このウレ
タンゴム組成物は、ウレタンゴム100重量部に対し約
20〜70重量部のカーボンブラックおよび約1()〜
100重鼠部0メラミン樹脂を配合してなる。メラミン
樹脂に代えて、他の熱硬化性樹脂、例えばキシレン樹脂
やエホ゛キシ樹脂を用いた場合には、未加硫ゴム組成物
の加工性は改善されるが加硫が行われず、また他のロー
ル用ゴムに配合されるフェノール樹脂でも加硫されず、
更に不飽和ポリエステル樹脂では、加硫ゴムの反撥弾性
、未加硫ゴム組成物のゴム加工性共改瀞効果がみられな
い。
ウレタンゴムとしては、ポリエステルまたはホ。
リエーテルの活性水素とイソシアネート基とが等モルの
割合で反応させ、重合されたミラブルタイプウレタンエ
ラストマーが好んで用いられる0これらは市販品を用い
ることもでき、例えは住人ノくイニルウレタン製品スミ
タン6408 、坂井イヒ学弾品UN−168などが用
いられる。
充填剤としてのカーボンブラックは、HAF。
FKFなどその種類を問わず、ウレタンゴム100型組
部当り約20〜70重量部の割合で用いられる0この範
囲内でカーボンブラックが用いられると、メラミン樹脂
と併用されることと含まって、ゴム加工性を損うことな
く、高硬度の加硫ゴムを形成させることができる。即ち
、これ以トの割合でカーボンブラックを用いるとゴム加
工性が損われるようになり、またこれ以下の割合では硬
度の点で劣るようになる。
メラミン樹脂としては、メラミンの縮合度116によっ
て得られる樹IIW状物質が用いられ、市販品である松
下屯工製品0P9012などをそのまま用いることがで
きる。後記実施例1〜4および比較例1〜3に示さiす
るように、メラミン樹脂はウレタンゴム100市量部当
り約10〜100重社部、好ましくは約15〜60重社
部の割合で用いられる。
ウレタンゴム、カーボンブラックおよびメラミン4?J
 flitを必須成分とするウレタンゴム組成物には、
通常のゴム配合剤である有機過酸化物加硫剤、加硫促進
剤、老化防止剤、軟化剤、その他の加工助剤が適宜配合
される。これらの各配合成分からなる未加硫のウレタン
ゴム組成物のFA 製は、オーブンロールなどを用いて
加硫剤および軟化剤以外の各配合成分を混練した後、軟
化剤および加硫剤をこの順序で添加し、混練することに
より行われる。
本発明に係るウレタンゴム組成物は、ゴム加工性がよく
、それを加硫することに、耐摩耗性が実質的に損われる
ことなく、より高殻度釦して高反撥弾性の加硫ゴムを与
えるので、コ°ムロール、軸受、バッキング用バックア
ップリング7xとの用途に有効に使用することができる
次に、実施例について本発明の詳細な説明する。
実施例1〜4、比較例1〜3 ウレタンゴム(住人バイエルウレタン製品スミタン64
0S) 100部(重量、以下同じ)、FICFカーボ
ンブラック65部、ステアリン酸1部、老化防止j!i
n(住人什学製品アンチゲン ホワイト)1部、ジクミ
ルパーオキサイド加硫剤(日本油脂製品バークミルD)
6部、ポリエステル糸軟化剤(アゾカフ゛−ガス製品P
N 350 ) 10部およびメラミン樹脂(松下電工
製品op 9012 )の所定量を、12インチオープ
ンロールケ用いて寸ず加硫剤および軟化剤以外の各配合
成分を混練した後、戟什剤および加硫剤をこの順序で添
加して混練した。
混練に要した時間は約40分間であり、混練終了時の未
加硫ゴム組成物の温度は80℃であった。
この未加硫ゴム組成物およびそtl、’&80)ンプレ
スを用い150℃で30分間加硫した圧縮成形加比較例
4〜5 実施例2において、メラミン樹脂の代りに1同量のキシ
レン樹脂(松下電工製品0:r 20 )またはエポキ
シ樹脂(日本チバガイギー製品アラルダイ) MY 7
20 )が用いられた。いずれも、ロール作梨性は良好
であったが、加硫が行われなかった。
比較例6 実施例2において、メラミン樹脂の代りに、同量のフェ
ノール樹脂(住人イヒ学賃1品スミライトレジン126
87 ”)が用いられた。この未加硫ゴム組成物は、加
硫されなかった。
比較例7 比較例1において、ジクミルパーオキサイド加硫剤が2
0部用いられた。この未加硫ゴム組成物は、加硫されな
かった。
比較例8 比較例1において、FKFカーボンブラック65部ノ代
すに、HAFカーボンブラックが100部用いられた。
比較例9 実施例2において、メラミン樹脂の代りに、同量の不飽
和ポリエステル樹脂(日本コピカ131品コビカ852
4 ”)が用いられた。
以上の比較例8〜9での測シト結采+d、次の表2に示
される。
表2 比較例 89 硬度 (JIS A) 94 94 抗張力 (hfAゴ) 300 221伸び (%) 
17(+ 26(+ 反撥弾性 (%) :((330 摩耗性 (oo) 0.077 0.1.58キユラス
トメータートルク 60 ℃ 35.0 14.7 150℃ 18.0 1.4 0一ル作業性 不良 不良 以上の結果から、次のようなことがいえる。
(1)カーボンブラック含有ウレタンゴムにメラミン樹
脂を配合することにより、配合するカーボンブラックの
割合を少なくすることができ、加ビンゴムの反撥弾性お
よび未加硫ゴム組成物のゴム加工性が改善される。メラ
ミン樹脂の配合割合については、ウレタンゴム100重
量部に約10〜100重量部のメラミン樹脂を配合する
ことが必要であり、これ以下では加硫ゴムの硬度が不足
するのでカーボンブラックを更に添加する必要があり、
逆にこれ以上配合すると特に反撥弾性、耐摩耗性の低下
が大きくなる。
(2)メラミン樹脂の代りに他の熱硬化性樹脂をウレタ
ンゴムに配合した場合、不飽和ポリエステル樹脂では加
硫ゴムの反撥弾性および未加硫ゴム組成物のゴム加工性
に劣り、またフェノ−2ル何脂、キシレン樹脂捷たはエ
ポキシ樹脂の配合では、加硫が行われなかった。
代理人 弁理士 吉 1)俊 夫 手 続 補 正 書 (自発) 昭和58年10月17日 1、事件の表示 昭和58年特許願第147427号 2発明の名称 ウレタンゴム組成物 名称 (438) 日本オイルシール工業株式会社4、
代理人 住 所 東京都港区芝大門1−2−7 阿藤ビル501
号明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)第5真下第2行の「ことに」を「こ−とにより」
に訂正する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ウレタンゴム100重態部に対し約20〜70重量
    部のカーボンブラックおよび約10〜100重量部のメ
    ラミン樹脂を配合してなるウレタンゴム組成物。 2 硬度(J工SA)約85〜1()0の加硫ゴムを与
    える特7′1′請求の範囲第1項記載のウレタンゴム組
    成物。 3、ゴムロール成形用に用いられる特許請求の範囲第1
    項寸たけ第2項記載のウレタンゴム組成物。
JP58147427A 1983-08-12 1983-08-12 ウレタンゴム組成物 Granted JPS6038457A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58147427A JPS6038457A (ja) 1983-08-12 1983-08-12 ウレタンゴム組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58147427A JPS6038457A (ja) 1983-08-12 1983-08-12 ウレタンゴム組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6038457A true JPS6038457A (ja) 1985-02-28
JPH0458504B2 JPH0458504B2 (ja) 1992-09-17

Family

ID=15430067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58147427A Granted JPS6038457A (ja) 1983-08-12 1983-08-12 ウレタンゴム組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6038457A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002322358A (ja) * 2001-04-25 2002-11-08 Mitsuboshi Belting Ltd ベルトおよびベルト用ゴム組成物
CN113354941A (zh) * 2021-04-26 2021-09-07 广东鹏德橡塑有限公司 一种聚氨酯胶辊及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002322358A (ja) * 2001-04-25 2002-11-08 Mitsuboshi Belting Ltd ベルトおよびベルト用ゴム組成物
CN113354941A (zh) * 2021-04-26 2021-09-07 广东鹏德橡塑有限公司 一种聚氨酯胶辊及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0458504B2 (ja) 1992-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6153686A (en) High modulus belt composition and belts made therewith
US5053450A (en) Elastomer compositions
JPH035424B2 (ja)
JPS586738B2 (ja) 高硬度ゴム組成物
JPH07304902A (ja) 天然ゴム系組成物
JPS6038457A (ja) ウレタンゴム組成物
US3374198A (en) Vulcanizable compositions of olefin copolymers
EP0104247B1 (en) Process for preparation of free flowing particles
US3635880A (en) Curable compositions for making high temperature stable cured -sh terminated polysulfide polymer
EP0068468B1 (en) Cis-1,4-polyisoprene rubber composition
GB1569814A (en) Reinforced rubber
US5194499A (en) Polymerizing diene block copolymer in presence of rubber
JPH0827333A (ja) ゴム組成物
US4181648A (en) Curable composition
EP0137104B1 (en) Improved process for preparing free flowing polymer pellets
US2442781A (en) Compounding synthetic rubber with sulfur containing mineral oil extract
JPH0475252B2 (ja)
JPS58149933A (ja) 高弾性ゴム組成物
CN116285127A (zh) 耐热橡胶配方
JP2000154302A (ja) ゴム配合用樹脂組成物
US1896535A (en) Vulcanization of rubber
JPH1017712A (ja) 改質ゴム組成物
SU1008215A1 (ru) Вулканизуема резинова смесь
KR101375085B1 (ko) 방향족 카르복실산을 이용한 분자간 이온 결합형 초분자 열가역성 가교형 탄성체 조성물 및 그 제조방법
JP2007002010A (ja) ポリマー組成物並びに前記ポリマー組成物からなる成形体