JPS6040937A - 免疫反応測定装置 - Google Patents
免疫反応測定装置Info
- Publication number
- JPS6040937A JPS6040937A JP14948983A JP14948983A JPS6040937A JP S6040937 A JPS6040937 A JP S6040937A JP 14948983 A JP14948983 A JP 14948983A JP 14948983 A JP14948983 A JP 14948983A JP S6040937 A JPS6040937 A JP S6040937A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measuring device
- light
- transmitted light
- scattered light
- detector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/51—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid inside a container, e.g. in an ampoule
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、血清学的検査を行う免疫反応測定装置に関し
、特に、抗原抗体反応により生成する不溶性抗原抗体複
合物を、広い濃度範囲に亘って、光学的に高感度で検出
する免疫反応測定装置に関する。
、特に、抗原抗体反応により生成する不溶性抗原抗体複
合物を、広い濃度範囲に亘って、光学的に高感度で検出
する免疫反応測定装置に関する。
本発明は、また、抗体（又は抗原）を結合させた、例え
ば、ラテックスが、抗原（又は抗体）を橋渡しとして凝
集して生ずる粒子の房についても、光学的に検出でき、
これにより、抗原又は抗体の量を測定することができる
免疫反応測定装置に関する。
ば、ラテックスが、抗原（又は抗体）を橋渡しとして凝
集して生ずる粒子の房についても、光学的に検出でき、
これにより、抗原又は抗体の量を測定することができる
免疫反応測定装置に関する。
本発明の免疫反応測定装置は、特に、血ショウ蛋白、薬
物、ホルモン等の測定に適するものであって、臨床検査
、薬学、生物化学等の分野において、広く使用されるも
のである。
物、ホルモン等の測定に適するものであって、臨床検査
、薬学、生物化学等の分野において、広く使用されるも
のである。
（ロ）従来技術
溶液中における抗原抗体反応によって、生成する抗原抗
体沈降物が、０．１ないし１．０ミクロンと極めて微細
であるため、該抗原抗体沈降物の量は、散乱光又は透過
光により測定している。
体沈降物が、０．１ないし１．０ミクロンと極めて微細
であるため、該抗原抗体沈降物の量は、散乱光又は透過
光により測定している。
そこで、一定時間反応後の散乱光、又は、透過光の強度
を測定する方法（エンドポイント法）があるが、反応時
間が長くかかり、かつ測定可能上限濃度値が低くなると
いう欠点があった。また、免疫反応の進行に伴う散乱光
又は透過光の強度の変化を測定する方Ｐｔ１（レート法
）があるが、測定可能上限濃度値は高くなるものの、反
応時間が短くなり、分析項目によっては、微小な変化を
測定しなければならないので、測定精度が悪くなるとい
う欠点があった。
を測定する方法（エンドポイント法）があるが、反応時
間が長くかかり、かつ測定可能上限濃度値が低くなると
いう欠点があった。また、免疫反応の進行に伴う散乱光
又は透過光の強度の変化を測定する方Ｐｔ１（レート法
）があるが、測定可能上限濃度値は高くなるものの、反
応時間が短くなり、分析項目によっては、微小な変化を
測定しなければならないので、測定精度が悪くなるとい
う欠点があった。
しかも、一般に、透過光による測定は、沈降物濃度が僅
かであるときに、感度が得られないのが欠点であり、ま
た、散乱光による測定は、沈降物濃度が大きいときに、
頭打ち現象を生じるのが欠点であった。
かであるときに、感度が得られないのが欠点であり、ま
た、散乱光による測定は、沈降物濃度が大きいときに、
頭打ち現象を生じるのが欠点であった。
（ハ）目 的
本発明は、これら従来の免疫反応測定装置の欠点を克服
するものであり、測定項目（抗原又は抗体の種類）に応
じて、最適な測定法が選択できるように、透過光検出器
及び散乱光検出器を設けると共に、透過光の強度に対す
る散乱光の強度の比（以下、（散乱光／透過光）比とい
う。）もめられるようにして、免疫反応測定がより高感
度で。
するものであり、測定項目（抗原又は抗体の種類）に応
じて、最適な測定法が選択できるように、透過光検出器
及び散乱光検出器を設けると共に、透過光の強度に対す
る散乱光の強度の比（以下、（散乱光／透過光）比とい
う。）もめられるようにして、免疫反応測定がより高感
度で。
かつ、高い精度で、高濃度域まで行える免疫反応測定装
置を提供するにある。
置を提供するにある。
（ニ）構 成
本発明は、散乱光測定器兼蛍光測定器と、透過光測定器
と、散乱光検出器兼蛍光検出器及び透過光検出器からの
検出信号を処理して（散乱光／透過光）比をめるデータ
処理装置とを有することを特徴とする免疫反応測定装置
にある。
と、散乱光検出器兼蛍光検出器及び透過光検出器からの
検出信号を処理して（散乱光／透過光）比をめるデータ
処理装置とを有することを特徴とする免疫反応測定装置
にある。
本発明において、測定器とは、物理量を数値で表わす装
置をいい、検出器は、物理量を特定の信号に変換させる
装置をいう。
置をいい、検出器は、物理量を特定の信号に変換させる
装置をいう。
したがって、本発明の散乱光測定器兼蛍光測定器は、散
乱光検出器兼蛍光検出器を包含し、該散乱光検出器兼蛍
光検出器からの検出信号を散乱光強度値又は蛍光強度値
に変換する、比較演算−変換装置を具備するものである
。また、同様に透過光測定器は、透過光検出器を包含し
、該透過光検出器からの検出信号を透過光強度値に変換
する、比較演算−変換装置を具備するものである。
乱光検出器兼蛍光検出器を包含し、該散乱光検出器兼蛍
光検出器からの検出信号を散乱光強度値又は蛍光強度値
に変換する、比較演算−変換装置を具備するものである
。また、同様に透過光測定器は、透過光検出器を包含し
、該透過光検出器からの検出信号を透過光強度値に変換
する、比較演算−変換装置を具備するものである。
本発明の免疫反応測定装置における散乱光測定器兼蛍光
測定器及び透過光測定器は、いずれも、従来使用されて
いる散乱光測定器及び透過光測定器と同様に構成される
もので足りる。また、散乱光検出器兼蛍光検出器及び透
過光検出器についても同様であって、従来使用されてい
る散乱光検出器兼蛍光検出器及び透過光検出器の構成の
もので足りる。
測定器及び透過光測定器は、いずれも、従来使用されて
いる散乱光測定器及び透過光測定器と同様に構成される
もので足りる。また、散乱光検出器兼蛍光検出器及び透
過光検出器についても同様であって、従来使用されてい
る散乱光検出器兼蛍光検出器及び透過光検出器の構成の
もので足りる。
本発明の免疫反応測定装置においては、散乱光測定器兼
蛍光測定器と透過光測定器を唯並列的に設けたにとどま
らず、両者の検出器からの検出信号から、透過光に対す
る散乱光の強度比すなわち（散乱光／透過光）比がめら
れるデータ処理装置を新設した点にある。
蛍光測定器と透過光測定器を唯並列的に設けたにとどま
らず、両者の検出器からの検出信号から、透過光に対す
る散乱光の強度比すなわち（散乱光／透過光）比がめら
れるデータ処理装置を新設した点にある。
（散乱光／透過光）比を特にめるのは、（散乱光／透過
光）比が、例えば、抗原抗体沈降物の液中濃度の大小に
係りなく、高感度の測定が可能となる点にある。したが
って、散乱光測定器及び透過光測定器まで設けなくても
、散乱光検出器及び透過光検出器があれば足りるが、特
に、これらを設けるのは、例えば、散乱光により測定す
る場合や、散乱光をめる場合に、一台の装置で足りるの
で便利であるという点にあり、また、測定しようとする
項目、例えば、抗原抗体の種類の如何等に応じて、免疫
反応の時間と測定感度との関係、１８度に対する測定値
の直線性、或は、測定範囲などを考慮して、最も適した
測定法或は演算法を選択できるようになる点にある。し
かも、このようにしてお（と、単色光を照射光として用
いて、金属干渉フィルターなどを設ければ、蛍光強度を
も測定でき、標識物質として蛍光物質を用いるイムノア
ッセイの測定にも使用できることになる。
光）比が、例えば、抗原抗体沈降物の液中濃度の大小に
係りなく、高感度の測定が可能となる点にある。したが
って、散乱光測定器及び透過光測定器まで設けなくても
、散乱光検出器及び透過光検出器があれば足りるが、特
に、これらを設けるのは、例えば、散乱光により測定す
る場合や、散乱光をめる場合に、一台の装置で足りるの
で便利であるという点にあり、また、測定しようとする
項目、例えば、抗原抗体の種類の如何等に応じて、免疫
反応の時間と測定感度との関係、１８度に対する測定値
の直線性、或は、測定範囲などを考慮して、最も適した
測定法或は演算法を選択できるようになる点にある。し
かも、このようにしてお（と、単色光を照射光として用
いて、金属干渉フィルターなどを設ければ、蛍光強度を
も測定でき、標識物質として蛍光物質を用いるイムノア
ッセイの測定にも使用できることになる。
本発明の免疫反応測定装置にお１）る、散乱光検出器及
び透過光検出器からの検出信号を処理するデータ処理装
置は、散乱光検出器及び透過光検出器からの検出信号を
処理して、透過光、散乱光及び（散乱光／透過光）比の
夫々について、エンドポイント法、レート法の演算はも
とより、測定しようとする項目、例えば、抗原或は抗体
の種類に応じて、免疫反応時間と測定反応の関係、濃度
に対する測定値の直線性などを考慮して、どの演算法を
採用するか選択できるデータ処理装置であって、従来使
用されているデータ処理装置が使用できる。
び透過光検出器からの検出信号を処理するデータ処理装
置は、散乱光検出器及び透過光検出器からの検出信号を
処理して、透過光、散乱光及び（散乱光／透過光）比の
夫々について、エンドポイント法、レート法の演算はも
とより、測定しようとする項目、例えば、抗原或は抗体
の種類に応じて、免疫反応時間と測定反応の関係、濃度
に対する測定値の直線性などを考慮して、どの演算法を
採用するか選択できるデータ処理装置であって、従来使
用されているデータ処理装置が使用できる。
、本発明の免疫反応測定装置は、抗原抗体反応により生
成する抗原抗体複合体の粒子の量はもとより、抗体（又
は抗原）を結合させた、例えば、ラテックスが、抗原（
又は抗体）を橋渡しとして凝集して生ずる粒子の量につ
いて、光学的に検出し、これにより抗原の量を測定する
こともできる。
成する抗原抗体複合体の粒子の量はもとより、抗体（又
は抗原）を結合させた、例えば、ラテックスが、抗原（
又は抗体）を橋渡しとして凝集して生ずる粒子の量につ
いて、光学的に検出し、これにより抗原の量を測定する
こともできる。
（ホ）実席例
図は、本発明の免疫反応測定装置の一実施例を示すもの
である。
である。
光源１、分光器２、チョッパー３及びハーフミラ−のビ
ームスプリッタ−４を、従来の分光装置と同様に設ける
。ビームスプリッタ−の反射光路上に照射光受光用電子
増倍管５を設け、透過光路上には測定用セル６を配設す
る。測定用セル後方の第一レンズ８の前面に、環状のス
リット７を設けて、散乱光成分と透過光成分を区別する
。したがって、環状スリット７の中央の孔１０を通して
透過光成分のみを採取できる。第一のレンズ８の後方に
反射１１１９を配設し、その反射光路上に透過光受光用
光電子増倍管１５を設ける。
ームスプリッタ−４を、従来の分光装置と同様に設ける
。ビームスプリッタ−の反射光路上に照射光受光用電子
増倍管５を設け、透過光路上には測定用セル６を配設す
る。測定用セル後方の第一レンズ８の前面に、環状のス
リット７を設けて、散乱光成分と透過光成分を区別する
。したがって、環状スリット７の中央の孔１０を通して
透過光成分のみを採取できる。第一のレンズ８の後方に
反射１１１９を配設し、その反射光路上に透過光受光用
光電子増倍管１５を設ける。
反射鏡後方に第１のレンズ８と同軸の関係に収束用の第
２のレンズ１１を設ける。蛍光測定にも兼用できるよう
にする場合には、更にレンズ１２、金属フィルター１６
、集光レンズ１３を設け、散乱光受光用兼蛍光受光用の
光電子増倍管１４を設ける。
２のレンズ１１を設ける。蛍光測定にも兼用できるよう
にする場合には、更にレンズ１２、金属フィルター１６
、集光レンズ１３を設け、散乱光受光用兼蛍光受光用の
光電子増倍管１４を設ける。
夫々の光電子増倍管を、同期整流増巾部１７に接続して
、夫々の光電子増倍管からの光検出信号が同期整流増巾
部１７に送られるようにする。更に、同期整流増巾部１
７からの信号を適宜処理するデータ処理部１８を、同期
整流堰ＩＪ部１７に接続して設けである。なお、１９は
、光電子増倍管用負高圧電源である。
、夫々の光電子増倍管からの光検出信号が同期整流増巾
部１７に送られるようにする。更に、同期整流増巾部１
７からの信号を適宜処理するデータ処理部１８を、同期
整流堰ＩＪ部１７に接続して設けである。なお、１９は
、光電子増倍管用負高圧電源である。
測光時には、光［１からの光は、分光器２を通り、指定
された単一の波長の光がとり出される。
された単一の波長の光がとり出される。
この光は、光電子増倍管の暗電流を補償するために、チ
ョッパー３により、照光及び遮光が繰り返され、照光さ
れた光は、ビームスプリッタ−４により２分され、その
一方は、照射光受光用電子増倍管５により受光され、他
方は、測定用セル６に照射される。
ョッパー３により、照光及び遮光が繰り返され、照光さ
れた光は、ビームスプリッタ−４により２分され、その
一方は、照射光受光用電子増倍管５により受光され、他
方は、測定用セル６に照射される。
光電子増倍管５の交流光電流■０ は、同期整流増巾部
１７で直流電圧ＥＯに変換され、負高圧電源１９にフィ
ードバックされて、ＥＯが常に一定値を保つように負高
圧電圧があり御されて、いわゆる、タプルビーム測光方
式となる。
１７で直流電圧ＥＯに変換され、負高圧電源１９にフィ
ードバックされて、ＥＯが常に一定値を保つように負高
圧電圧があり御されて、いわゆる、タプルビーム測光方
式となる。
他方、測定用セルを通った光は、環状スリット７により
、環状スリット７の外側を通る散乱光成分（或は蛍光成
分）と環状スリットの孔１０を通過する透過光成分に分
けられる。この環状スリット７の孔１０を通過した透過
光成分は、レンズ８を通って反射１９で反射されて、透
過光受光用光電子増倍管１５により、受光され、この交
流光電流Ｉｔ は、同期整流増巾部１７で直流電圧Ｅｔ
に変換される。
、環状スリット７の外側を通る散乱光成分（或は蛍光成
分）と環状スリットの孔１０を通過する透過光成分に分
けられる。この環状スリット７の孔１０を通過した透過
光成分は、レンズ８を通って反射１９で反射されて、透
過光受光用光電子増倍管１５により、受光され、この交
流光電流Ｉｔ は、同期整流増巾部１７で直流電圧Ｅｔ
に変換される。
一方、散乱光成分（或は蛍光成分）は、光電子増倍管１
４により受光され、この交流光電流１ｓは、同期整流増
１１】部１７で、直流電圧ＥＳに変換される。データ処
理部１８では、エンドポイント法の場合には、Ｅｔ 、
Ｅｓ １Ｅｓ／Ｅｔ のいずれかを選択し、レート法
の場合には、ｎ［＋当りの変化量ΔＥｔ、ΔＥｓ、Δ（
Ｅｓ／Ｅｔ）のいずれかを選択して、予め記憶されてい
る検量曲線から、濃度値をめる。
４により受光され、この交流光電流１ｓは、同期整流増
１１】部１７で、直流電圧ＥＳに変換される。データ処
理部１８では、エンドポイント法の場合には、Ｅｔ 、
Ｅｓ １Ｅｓ／Ｅｔ のいずれかを選択し、レート法
の場合には、ｎ［＋当りの変化量ΔＥｔ、ΔＥｓ、Δ（
Ｅｓ／Ｅｔ）のいずれかを選択して、予め記憶されてい
る検量曲線から、濃度値をめる。
もとより、本発明は、この実施例により何ら制限される
ものでない。例えば、光源については、レーザー光を用
いることもでき、この場合、単色光である関係上、分光
器を設ける必要がな（なる。
ものでない。例えば、光源については、レーザー光を用
いることもでき、この場合、単色光である関係上、分光
器を設ける必要がな（なる。
また、チョッパーについては、直流増巾を行うこともで
き、検出器については、光電子増倍管以外の光電素子を
使用することができる。さらに、その他環状リング、レ
ンズ及び反射鏡等の配Ｈ関係についても設計上適宜の変
更を加えることができる。
き、検出器については、光電子増倍管以外の光電素子を
使用することができる。さらに、その他環状リング、レ
ンズ及び反射鏡等の配Ｈ関係についても設計上適宜の変
更を加えることができる。
（へ）効 果
本発明の免疫測定装置は、測定しようとする項目に応じ
て最適な方式を選ぶことにより、精度の良い測定ができ
る。しかも、（散乱光／透過光）比を測定することによ
り、散乱光又は透過光単独の測定の場合よりも、高感度
の測定が可能となった。
て最適な方式を選ぶことにより、精度の良い測定ができ
る。しかも、（散乱光／透過光）比を測定することによ
り、散乱光又は透過光単独の測定の場合よりも、高感度
の測定が可能となった。
金属干渉フィルターを設けることにより、簡単に蛍光測
定も行うことができ、標識物質として蛍光物質を用いる
イムノアッセイの測定にも利用できる。
定も行うことができ、標識物質として蛍光物質を用いる
イムノアッセイの測定にも利用できる。
このような多目的の分析を、本発明の免疫測定装置は、
環状のスリットを設けた光学系と、データ処理装置とを
組み合わせることにより、初めて可能とするものであり
、しかも（散乱光／透過光）比の測定という新たな測定
方式を採用して、精度の向上が可能となり、また、金属
干渉フィルターを挿入するのみで、蛍光分析もできるも
のである。
環状のスリットを設けた光学系と、データ処理装置とを
組み合わせることにより、初めて可能とするものであり
、しかも（散乱光／透過光）比の測定という新たな測定
方式を採用して、精度の向上が可能となり、また、金属
干渉フィルターを挿入するのみで、蛍光分析もできるも
のである。
本発明は、従来の免疫反応測定装置と比較して、極めて
コンパクトであって、操作が簡単であり、しかも精度に
優れ、かつ高感度の、すぐれた免疫反応測定装置であり
、それによりもたらされる影響は大きい。
コンパクトであって、操作が簡単であり、しかも精度に
優れ、かつ高感度の、すぐれた免疫反応測定装置であり
、それによりもたらされる影響は大きい。
図は本発明の、免疫反応測定装置の一実施例における概
略の光学配置及び１Ｍ構糸系統示す図である。 １は光源、２は分光器、３はチョッパー、４はビームス
プリッタ−１５，１４，１５は光電子増信管、６は測定
用セル、７は環状スリット、８．１１．１２．１３はレ
ンズ、９は反射鏡、１７＋よ同期整流増巾器、１８はデ
ータ処理部である。 手続補正囚（放） 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１４９４８９ ＠
２、発明の名称 免疫反応測定装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 （１９９）株式会社 島 津 製 作 所４、
代理人 氏 名 （７５０Ｂ） 弁理士 武 １）正 彦５、補
正命令の日付 昭和５８年１１月２９日６、補正の対象 願書及び明１１Ｉ！
略の光学配置及び１Ｍ構糸系統示す図である。 １は光源、２は分光器、３はチョッパー、４はビームス
プリッタ−１５，１４，１５は光電子増信管、６は測定
用セル、７は環状スリット、８．１１．１２．１３はレ
ンズ、９は反射鏡、１７＋よ同期整流増巾器、１８はデ
ータ処理部である。 手続補正囚（放） 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１４９４８９ ＠
２、発明の名称 免疫反応測定装置 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称 （１９９）株式会社 島 津 製 作 所４、
代理人 氏 名 （７５０Ｂ） 弁理士 武 １）正 彦５、補
正命令の日付 昭和５８年１１月２９日６、補正の対象 願書及び明１１Ｉ！
Claims (1)
- 散乱光測定器並蛍光測定器と、透過光測定器と、散乱光
検出器兼蛍光検出器及び透過光検出器からの検出信号を
処理して、透過光の強度に対する散乱光の強度の比をめ
るデータ処理装置とを有することを特徴とする免疫反応
測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14948983A JPS6040937A (ja) | 1983-08-16 | 1983-08-16 | 免疫反応測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14948983A JPS6040937A (ja) | 1983-08-16 | 1983-08-16 | 免疫反応測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6040937A true JPS6040937A (ja) | 1985-03-04 |
Family
ID=15476265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14948983A Pending JPS6040937A (ja) | 1983-08-16 | 1983-08-16 | 免疫反応測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6040937A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01503566A (ja) * | 1987-06-11 | 1989-11-30 | オリオン・コーポレィション・リミテッド | 生物検定を行なうためのキュベットおよび装置 |
| WO2011093402A1 (ja) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 分析装置 |
| JP2012103183A (ja) * | 2010-11-12 | 2012-05-31 | Hitachi High-Technologies Corp | 分析装置 |
-
1983
- 1983-08-16 JP JP14948983A patent/JPS6040937A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01503566A (ja) * | 1987-06-11 | 1989-11-30 | オリオン・コーポレィション・リミテッド | 生物検定を行なうためのキュベットおよび装置 |
| WO2011093402A1 (ja) | 2010-01-29 | 2011-08-04 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 分析装置 |
| JP2012103183A (ja) * | 2010-11-12 | 2012-05-31 | Hitachi High-Technologies Corp | 分析装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4421860A (en) | Homogeneous fluoroimmunoassay involving autocorrelation processing of optically sensed signals | |
| US4582809A (en) | Apparatus including optical fiber for fluorescence immunoassay | |
| US4725140A (en) | Method of measuring specific binding reaction with the aid of polarized light beam and magnetic field | |
| JPS6234039A (ja) | 免疫反応測定に用いる蛍光検出装置 | |
| US4407964A (en) | Homogeneous fluoroimmunoassay involving sensing radiation for forward and back directions | |
| US4204837A (en) | Method of rate immunonephelometric analysis | |
| CN106092967B (zh) | 一种生物分子相互作用的检测方法及装置 | |
| Von Schulthess et al. | Detection of agglutination reactions using anisotropic light scattering: An immunoassay of high sensitivity | |
| Vogt Jr et al. | Fluorescence intensity calibration for immunophenotyping by flow cytometry | |
| JPH0634548A (ja) | 電気化学発光測定装置 | |
| JPS6128866A (ja) | 光強度ゆらぎを用いる免疫反応の測定方法および装置 | |
| EP0411557A2 (en) | Photometric method and device for the analysis of samples treated with fluorescent reagents | |
| JPS6319560A (ja) | 免疫反応におけるプロゾ−ン判定方法 | |
| JPH0650314B2 (ja) | 免疫反応測定装置 | |
| JPH01272973A (ja) | レーザ磁気免疫測定方法及び測定装置 | |
| JPH01313737A (ja) | 検体検査装置 | |
| JPS61173138A (ja) | 光強度ゆらぎによる免疫反応測定方法 | |
| JPS63247644A (ja) | 免疫反応測定方法 | |
| Rajulu et al. | Principles of Quantitative Estimation of Drugs, Endogenous Compounds, and Poisons—2 | |
| CN201903498U (zh) | 一种用于干式化学检测的积分球装置 | |
| CN116735855A (zh) | 一种双光路检测模组 | |
| JPS61173139A (ja) | 光強度ゆらぎによる免疫反応測定方法 | |
| JPS62153760A (ja) | 免疫反応の測定方法 | |
| JPH042906B2 (ja) | ||
| JPS58187860A (ja) | 免疫学的凝集反応の光学的測定方法 |