JPS6041089B2 - 生物分解性組成物 - Google Patents
生物分解性組成物Info
- Publication number
- JPS6041089B2 JPS6041089B2 JP52059720A JP5972077A JPS6041089B2 JP S6041089 B2 JPS6041089 B2 JP S6041089B2 JP 52059720 A JP52059720 A JP 52059720A JP 5972077 A JP5972077 A JP 5972077A JP S6041089 B2 JPS6041089 B2 JP S6041089B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starch
- composition
- film
- biodegradable
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成樹脂を基にする生物解性生成物においてそ
の組成物は樹脂の物理的および化学的性質を兼備し、そ
の樹脂を生物分解性にした生成物に関するものである。
の組成物は樹脂の物理的および化学的性質を兼備し、そ
の樹脂を生物分解性にした生成物に関するものである。
生物分解とは分解、即ち細菌および菌類ならびにそれら
の代謝過程における中間体物質である。酵素のような生
きた微生物の作用の結果、遂には完全に破壊に至ること
である。生物分解は従ってそのような微生物の存在する
環境において起る。典型的には生物分解は土壌と接触し
、埋められまたは部分的に埋められている物体に生じる
。本発明によれば合成樹脂およびヒドロキシル基と容易
に反対にしてエーテルまたはェステルを形成するシリコ
ーンのような化合物との反応によってその表面が変性さ
れた生物分解性粒子、好ましくは天然澱粉粒子を含有す
る生物分解性組成物が提供される。
の代謝過程における中間体物質である。酵素のような生
きた微生物の作用の結果、遂には完全に破壊に至ること
である。生物分解は従ってそのような微生物の存在する
環境において起る。典型的には生物分解は土壌と接触し
、埋められまたは部分的に埋められている物体に生じる
。本発明によれば合成樹脂およびヒドロキシル基と容易
に反対にしてエーテルまたはェステルを形成するシリコ
ーンのような化合物との反応によってその表面が変性さ
れた生物分解性粒子、好ましくは天然澱粉粒子を含有す
る生物分解性組成物が提供される。
本発明はさらに自然環境において自動酸化して過酸化物
および（または）ハイドロパーオキサィドを生成する物
質を含む組成物を好ましく提供する。
および（または）ハイドロパーオキサィドを生成する物
質を含む組成物を好ましく提供する。
澱粉粒子のような生物分解性粒子の粒子表面またはその
近くにあるヒドロキシル基と、シリコーンまたはィソシ
アネートとの反応は、その粒子表面の親水性を減少し、
そして澱粉と重合体との結合の強度を増大させる。
近くにあるヒドロキシル基と、シリコーンまたはィソシ
アネートとの反応は、その粒子表面の親水性を減少し、
そして澱粉と重合体との結合の強度を増大させる。
特にシリコーン表面処理澱粉を含む組成物は特に極めて
満足すべき物理的強度を有することがわかった。以下、
実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
満足すべき物理的強度を有することがわかった。以下、
実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
約１２％の湿分を含む１２００９のとうもろこし澱粉を
連続燈梓中の４その水中に懸濁させそしてこの懸濁中に
登録名組成物としてダウコーニング社から「ＤＣ７７２
」として販売されているナトリウムアルキル シリコネ
ートの４塁重量％の溶液４３．２夕を添加した。澱粉ス
ラリーのｐＨを希酸の添加によって８．５に調節し次い
で通例設計の小型スプレー乾燥機で入口の空気温度１９
０ｑ○および出口空気温度６０なし、し７０ｑ０で運転
中の乾燥機にこのスラリ−を供給して乾燥し、粉末状生
成物はその湿分含有が１％またはそれ以下になるまで８
０ｑｏにおいて循環空気炉中に保った。湿分含有量０．
５％に予め乾燥させた２００夕の表面処理した澱粉を３
９夕のオレィン酸エチル（工業銘柄のオレィン酸で７５
と８４の間の沃素価および０．８６９と０．８７４の間
の密度を有するものから造られた）および１夕のオレィ
ン酸（８５と９０の間の沃素価および約０．８９１の密
度のもの）および密度０．９２０でメルト、インデック
ス２の低密度ポリエチレン、フィルム押出等級１６０夕
をタンブル配合した。
連続燈梓中の４その水中に懸濁させそしてこの懸濁中に
登録名組成物としてダウコーニング社から「ＤＣ７７２
」として販売されているナトリウムアルキル シリコネ
ートの４塁重量％の溶液４３．２夕を添加した。澱粉ス
ラリーのｐＨを希酸の添加によって８．５に調節し次い
で通例設計の小型スプレー乾燥機で入口の空気温度１９
０ｑ○および出口空気温度６０なし、し７０ｑ０で運転
中の乾燥機にこのスラリ−を供給して乾燥し、粉末状生
成物はその湿分含有が１％またはそれ以下になるまで８
０ｑｏにおいて循環空気炉中に保った。湿分含有量０．
５％に予め乾燥させた２００夕の表面処理した澱粉を３
９夕のオレィン酸エチル（工業銘柄のオレィン酸で７５
と８４の間の沃素価および０．８６９と０．８７４の間
の密度を有するものから造られた）および１夕のオレィ
ン酸（８５と９０の間の沃素価および約０．８９１の密
度のもの）および密度０．９２０でメルト、インデック
ス２の低密度ポリエチレン、フィルム押出等級１６０夕
をタンブル配合した。
得られた混合物を２本ロール ミル上で１４０℃および
均等速度で熱配合した。作業は約１０分を要しその時間
の終に平滑なクリーム状の白色調合物が約３伽の、厚さ
の練生地としてミルから取り出され、冷却され、そして
ダィサー中で立方体に切断された。次いでこの組成物は
密度０．９１６およびメルトィンデックス１の低密度ポ
リエチレンと最終組成物中に９％の澱粉を与えるような
割合で混合して親練りとして使用された。親練りおよび
未充填ポリマーの配合物を圧縮比２．５：１のスクリュ
ーを有しそしてＬ：Ｄ比が２０：１の４５側、一触スク
リュー押出機に供給しそして通例のダイスおよびバブル
引取装置を使用し最終ダイス温度１７５Ｃ０でインフレ
ートフイルムに加工した。
均等速度で熱配合した。作業は約１０分を要しその時間
の終に平滑なクリーム状の白色調合物が約３伽の、厚さ
の練生地としてミルから取り出され、冷却され、そして
ダィサー中で立方体に切断された。次いでこの組成物は
密度０．９１６およびメルトィンデックス１の低密度ポ
リエチレンと最終組成物中に９％の澱粉を与えるような
割合で混合して親練りとして使用された。親練りおよび
未充填ポリマーの配合物を圧縮比２．５：１のスクリュ
ーを有しそしてＬ：Ｄ比が２０：１の４５側、一触スク
リュー押出機に供給しそして通例のダイスおよびバブル
引取装置を使用し最終ダイス温度１７５Ｃ０でインフレ
ートフイルムに加工した。
生成物は透明な軟質フィルムであった。昭和４単王特許
願第１３６９４８号明細書の実施例１に記載した方法に
よって生成されメルト フローインデツクスス２および
密度０．９１８タ′ｃｃのポリマー中に９重量％の澱粉
を含有するポリエチレンフィルムはスクリューマイクロ
メーターで測定して５０ミクロンの厚さのフィルムにつ
いて試験の結果引張り強さ１４．４ＭＮ′〆および落槍
耐衝撃強度７０夕を示した。９重量％のシリコーン処理
澱粉を含むフィルムを同一条件下で試験した場合引張り
強さは１５．２けＮ′杖および蕗槍耐衝撃強度は８０夕
であった。
願第１３６９４８号明細書の実施例１に記載した方法に
よって生成されメルト フローインデツクスス２および
密度０．９１８タ′ｃｃのポリマー中に９重量％の澱粉
を含有するポリエチレンフィルムはスクリューマイクロ
メーターで測定して５０ミクロンの厚さのフィルムにつ
いて試験の結果引張り強さ１４．４ＭＮ′〆および落槍
耐衝撃強度７０夕を示した。９重量％のシリコーン処理
澱粉を含むフィルムを同一条件下で試験した場合引張り
強さは１５．２けＮ′杖および蕗槍耐衝撃強度は８０夕
であった。
引張り強さのこの増加は樹脂／澱粉組成物において自動
酸化性物質の存在の有無に関係がないことを明示するも
のである。イソシアネ−トとの反応により変性させた澱
粉と樹脂からなる組成物の例を以下に示す。
酸化性物質の存在の有無に関係がないことを明示するも
のである。イソシアネ−トとの反応により変性させた澱
粉と樹脂からなる組成物の例を以下に示す。
１０の重量部 ＬＤＰ
ＥＩの重量部 トウモロコシ澱粉、水分舎量約２％０
．５重量部 Ｍ．トリレン トリィソシアネネートロー
ルミル中１４０ｏｏで混合し、粒子化し、押して表示厚
さ５０マイクロメートルのフィルムを得た。
ＥＩの重量部 トウモロコシ澱粉、水分舎量約２％０
．５重量部 Ｍ．トリレン トリィソシアネネートロー
ルミル中１４０ｏｏで混合し、粒子化し、押して表示厚
さ５０マイクロメートルのフィルムを得た。
末変性ＬＯＰの機械方
向に対し垂直の引張強度 ８．５則的／あ標準デＩＪべ
ーション０．５５ 試験片の数：６ ＬＤＥＰＴ＋ｌｏｐ．ｈ．ｒ．トウ ７
．８飢Ｎ′でモロコシ澱粉の機械方向に対し垂直の引張
強度標準デリ−べーション０．５１試験片の数＝６ ＬＤＥＰ＋１血．ｈ．羽殿粉十ィソシアネートの機械方
向に対し垂直の引張強度標準デリベーション０．６２ 試験片の数＝６ 次にポリ塩化ビニルの使用例について示す。
ーション０．５５ 試験片の数：６ ＬＤＥＰＴ＋ｌｏｐ．ｈ．ｒ．トウ ７
．８飢Ｎ′でモロコシ澱粉の機械方向に対し垂直の引張
強度標準デリ−べーション０．５１試験片の数＝６ ＬＤＥＰ＋１血．ｈ．羽殿粉十ィソシアネートの機械方
向に対し垂直の引張強度標準デリベーション０．６２ 試験片の数＝６ 次にポリ塩化ビニルの使用例について示す。
コーンスターチ ３０％までオレ
ィン酸 ０．４％ＰＶＣ（
Ｋ７２）十可塑剤 １００％にする量オレィン
酸エチル １．８％ＰＶＣ粉末、
澱粉およびその他可塑剤や安定化剤の成分をへンシェル
高速ミキサー中で混合して、乾燥ブレンドをつくった。
このブレンドを加熱２−ロールミルに移し、そこでプラ
スチック塊にし、順次にカレンダ−機械に供給し、プラ
スチックフィルムに転換させた。澱粉含量（ＰＨＲ）
０ ５ １０ ３０引張強さｋｇｆイの ２
４７ ２３５ ２２１ １７５光り透過率多 ９５
９０ ８６ ８２湿潤の庭土にさせた時の組成物の機械
的性質のロスは次の通りである。
ィン酸 ０．４％ＰＶＣ（
Ｋ７２）十可塑剤 １００％にする量オレィン
酸エチル １．８％ＰＶＣ粉末、
澱粉およびその他可塑剤や安定化剤の成分をへンシェル
高速ミキサー中で混合して、乾燥ブレンドをつくった。
このブレンドを加熱２−ロールミルに移し、そこでプラ
スチック塊にし、順次にカレンダ−機械に供給し、プラ
スチックフィルムに転換させた。澱粉含量（ＰＨＲ）
０ ５ １０ ３０引張強さｋｇｆイの ２
４７ ２３５ ２２１ １７５光り透過率多 ９５
９０ ８６ ８２湿潤の庭土にさせた時の組成物の機械
的性質のロスは次の通りである。
試料は３０ＰＨＲ澱粉を含有する。次に示す例はェステ
ル化剤としてアルキルコハク酸無水物を使った場合であ
る。
ル化剤としてアルキルコハク酸無水物を使った場合であ
る。
澱粉の処理
水分１１〜１２％の市販のタピオカ澱粉１８の重量部を
、スターラーとｐＨメータの電極を備えたガラス容器中
で３００重量部の蒸留水に懸濁させた。
、スターラーとｐＨメータの電極を備えたガラス容器中
で３００重量部の蒸留水に懸濁させた。
この混合物をゆっくり櫨拝させながら、少量のメチルエ
チルケトンに客解したドデセニルコハク酸無水物３．５
重量部をゆっくり添加し、交互に０．２モル水酸化ナト
リウム溶液をゆっくり加えて、スラリーのｐＨを７．５
〜９に維持させた。添加終了後、蝿梓を数時間続け、つ
いでスラリーを真空炉遇し、蒸留水で洗い、３０％固形
分のスラリ−として水に再懸濁させ、高速回転板アトマ
ィザーを使って仇ｈｙｄｒｏＮｏ．１型研究室贋霧乾燥
装置で蹟霧乾燥した。スプレードライヤーの条件は、２
％水分を含有する製品に調整し、ついで最終水分含量を
０．５〜１％にオーブン乾燥した。ポリマー組成物の製
造 ＵＳＩヨーロッパ社より供された市販のポリエチレンＰ
ｅｔｒｏ仇ｅｎｅ２９４をこの試験のために使った。
チルケトンに客解したドデセニルコハク酸無水物３．５
重量部をゆっくり添加し、交互に０．２モル水酸化ナト
リウム溶液をゆっくり加えて、スラリーのｐＨを７．５
〜９に維持させた。添加終了後、蝿梓を数時間続け、つ
いでスラリーを真空炉遇し、蒸留水で洗い、３０％固形
分のスラリ−として水に再懸濁させ、高速回転板アトマ
ィザーを使って仇ｈｙｄｒｏＮｏ．１型研究室贋霧乾燥
装置で蹟霧乾燥した。スプレードライヤーの条件は、２
％水分を含有する製品に調整し、ついで最終水分含量を
０．５〜１％にオーブン乾燥した。ポリマー組成物の製
造 ＵＳＩヨーロッパ社より供された市販のポリエチレンＰ
ｅｔｒｏ仇ｅｎｅ２９４をこの試験のために使った。
これは酢酸ビニル４％を含有する共重合体である。この
ポリマーのブレンドは研究室用二本ロール機を使ってポ
リマー１００部当り澱粉３０部により調製し、約１３５
ｏｏのロール表面温度にスチ−ム加熱した。比較の目的
の為に、表面ェステル化生成物と同じ水分含量に市販の
タピオカ澱粉を乾燥してミックスを得た。
ポリマーのブレンドは研究室用二本ロール機を使ってポ
リマー１００部当り澱粉３０部により調製し、約１３５
ｏｏのロール表面温度にスチ−ム加熱した。比較の目的
の為に、表面ェステル化生成物と同じ水分含量に市販の
タピオカ澱粉を乾燥してミックスを得た。
これを射出成形した。物理的試験
上記のようにつくった成形体はィンストロン試験機を使
って、ＡＳＴＭにより引張試験を行なった。
って、ＡＳＴＭにより引張試験を行なった。
上記から、表面ェステル化処理をしたものは澱粉ポリマ
ー組成物の物理特性をかなり改善したことが分る。
ー組成物の物理特性をかなり改善したことが分る。
また数値では表わし‘こくいが、処理澱粉とポリマーと
の混合も非常に容易になった。本発明は特許請求の範囲
に記載されたとおりの生物分解性組成物を要旨とするも
のであるが、次の実施の態様を含むものである。‘１１
生物分解性粒子が天然澱粉粒子である特許請求の範囲
に記載の組成物。
の混合も非常に容易になった。本発明は特許請求の範囲
に記載されたとおりの生物分解性組成物を要旨とするも
のであるが、次の実施の態様を含むものである。‘１１
生物分解性粒子が天然澱粉粒子である特許請求の範囲
に記載の組成物。
｛２１ 自然環境において自動酸化して過酸化物および
（または）ハイドロパーオキサィドを生成する物質をさ
らに含む特許請求の範囲に記載の組成物。
（または）ハイドロパーオキサィドを生成する物質をさ
らに含む特許請求の範囲に記載の組成物。
Claims (1)
- １ 合成樹脂と澱粉粒子を含む生物解性組成物であつて
、この澱粉粒子の表面を、ヒドロキシル基と容易に反応
してエーテル又はエステルを生成する化合物と反応させ
て、該表面を疎水性にし、ついでこの表面澱粉を樹脂と
配合することを特徴とする、上記組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB55195/73 | 1973-11-28 | ||
| GB10267/74A GB1485833A (en) | 1973-11-28 | 1973-11-28 | Synthetic-resin-based compositions |
| GB10267/74 | 1974-03-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54154450A JPS54154450A (en) | 1979-12-05 |
| JPS6041089B2 true JPS6041089B2 (ja) | 1985-09-13 |
Family
ID=10473239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52059720A Expired JPS6041089B2 (ja) | 1973-11-28 | 1977-05-23 | 生物分解性組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041089B2 (ja) |
| ZA (1) | ZA747389B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0494786U (ja) * | 1991-01-11 | 1992-08-17 | ||
| JP2009178875A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Kawakami Sangyo Co Ltd | 合成樹脂製中空部材 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES432731A1 (es) * | 1973-11-28 | 1976-12-01 | Coloroll Ltd | Metodo de preparacion de una composicion biodegradable. |
-
1974
- 1974-11-19 ZA ZA00747389A patent/ZA747389B/xx unknown
-
1977
- 1977-05-23 JP JP52059720A patent/JPS6041089B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0494786U (ja) * | 1991-01-11 | 1992-08-17 | ||
| JP2009178875A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Kawakami Sangyo Co Ltd | 合成樹脂製中空部材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54154450A (en) | 1979-12-05 |
| ZA747389B (en) | 1975-12-31 |
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