JPS6043134B2 - 生体の臓器,組識の反射特性測定装置 - Google Patents
生体の臓器,組識の反射特性測定装置Info
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- JPS6043134B2 JPS6043134B2 JP52102280A JP10228077A JPS6043134B2 JP S6043134 B2 JPS6043134 B2 JP S6043134B2 JP 52102280 A JP52102280 A JP 52102280A JP 10228077 A JP10228077 A JP 10228077A JP S6043134 B2 JPS6043134 B2 JP S6043134B2
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- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0075—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by spectroscopy, i.e. measuring spectra, e.g. Raman spectroscopy, infrared absorption spectroscopy
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- A61B5/0084—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
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- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生体組織の反射特性による病変検出等に利用
可能な生体組織の反射特性測定装置に関する。
可能な生体組織の反射特性測定装置に関する。
従来から臨床診断や医学研究において、生体組織或は
朦器の目視による観察は重要な技法となつている。
朦器の目視による観察は重要な技法となつている。
更に最近ではガストロカメラに使用されているオプチカ
ルフアイバー等の光伝達材料の利用によつて生体内の多
くの部分が直接肉眼によつて観察可能となり診断に大き
く貢献している。しカル肉眼による観察は医師の熟練度
に左右され客観性、定量性を持つた診断はできなかつた
。また臓器、組織の表面から離れて光を照射するときは
臓器、組織の表面での反射が大であり、この反射はいわ
ゆるフレネル反射で分光特性が殆んどなく試料個有の情
報を含んでいないから臓器或は組織内部からの反射光を
測定する際大変邪魔になる。この表面反射の妨害をなく
すには光伝達装置を臓器或は組織の表面に密着させる必
要があるが、そのとき必然的に臓器、組織表面を圧迫す
ることになり、この圧迫の程度によつて臓器、組織内の
色素が種々に変化し、この点からも肉眼観察による所見
の確実性が阻害されている。 本発明は肉眼皐察による
ときの上述問題点を解消した生体の光学的診断法を可能
にする装置を提供することを主たる目的としている。
ルフアイバー等の光伝達材料の利用によつて生体内の多
くの部分が直接肉眼によつて観察可能となり診断に大き
く貢献している。しカル肉眼による観察は医師の熟練度
に左右され客観性、定量性を持つた診断はできなかつた
。また臓器、組織の表面から離れて光を照射するときは
臓器、組織の表面での反射が大であり、この反射はいわ
ゆるフレネル反射で分光特性が殆んどなく試料個有の情
報を含んでいないから臓器或は組織内部からの反射光を
測定する際大変邪魔になる。この表面反射の妨害をなく
すには光伝達装置を臓器或は組織の表面に密着させる必
要があるが、そのとき必然的に臓器、組織表面を圧迫す
ることになり、この圧迫の程度によつて臓器、組織内の
色素が種々に変化し、この点からも肉眼観察による所見
の確実性が阻害されている。 本発明は肉眼皐察による
ときの上述問題点を解消した生体の光学的診断法を可能
にする装置を提供することを主たる目的としている。
本発明の他の目的は臓器、組織の病変の早期発見を可
能にすることである。
能にすることである。
即ち肉眼的には差易が認められないような時期に健常部
と病変部とが識別できるような光学的な装置を提供する
ものである。・ 本発明は下に述べる現象の発見に立脚
したもので技術的にはこの発見が本発明の主内容である
。
と病変部とが識別できるような光学的な装置を提供する
ものである。・ 本発明は下に述べる現象の発見に立脚
したもので技術的にはこの発見が本発明の主内容である
。
次に本発明の基礎をなす現象について述べる。第1図
は生体組織の分光反射特性を示す。横軸は波長、縦軸は
反射吸光度である。aは健常組織、をは異常組織につい
てのものである。a、b両図とも2本のカーブが画かれ
ているが、加圧なしと記入したものは検体を圧迫しない
場合であり加圧とあるのは検体を圧迫した場合のもので
ある。健常組織では圧迫するとしないとで反射特性が著
るしく異り、圧迫したときは反射吸光度が低下する(白
つぽくなる)。これに対し異常組織では加圧の、有無で
反射特性は殆んど変らない。更にa(!I、bとを比較
すると異常部と健常部で加圧しない場合には反射特性が
略同じであり、従つてこの場合健常部と異常部とは肉眼
では区別できない。こゝに示したものはガンの前駆状態
て加圧の有無による組織の反射特性の変化の有無が診断
上の情報になるのである。本発明は上述した現象を利用
した生体組織の反射スペクトル測定による診断方法を実
施する装置に係る。
は生体組織の分光反射特性を示す。横軸は波長、縦軸は
反射吸光度である。aは健常組織、をは異常組織につい
てのものである。a、b両図とも2本のカーブが画かれ
ているが、加圧なしと記入したものは検体を圧迫しない
場合であり加圧とあるのは検体を圧迫した場合のもので
ある。健常組織では圧迫するとしないとで反射特性が著
るしく異り、圧迫したときは反射吸光度が低下する(白
つぽくなる)。これに対し異常組織では加圧の、有無で
反射特性は殆んど変らない。更にa(!I、bとを比較
すると異常部と健常部で加圧しない場合には反射特性が
略同じであり、従つてこの場合健常部と異常部とは肉眼
では区別できない。こゝに示したものはガンの前駆状態
て加圧の有無による組織の反射特性の変化の有無が診断
上の情報になるのである。本発明は上述した現象を利用
した生体組織の反射スペクトル測定による診断方法を実
施する装置に係る。
以下実施例によつて本発明を説明する。第2図は本発明
の一実施例装置を示す。1は種々な波長の光が混ざつた
光を出す光源でタングステンよう素ランプ、キセノンラ
ンプ、水銀ランプ等が用いられる。
の一実施例装置を示す。1は種々な波長の光が混ざつた
光を出す光源でタングステンよう素ランプ、キセノンラ
ンプ、水銀ランプ等が用いられる。
2は分光素子、3はスリットでこれらは分光器を構成し
ているが図では簡略化してある。
ているが図では簡略化してある。
スリット3からは任意の波長の光12を取出すことがで
きる。4−1はスリット3から出た光を被検部に送るオ
プチカルフアイバー束、4−2は被検部からの反射光を
受光素子10に導くオプチカルフアイバー束である。
きる。4−1はスリット3から出た光を被検部に送るオ
プチカルフアイバー束、4−2は被検部からの反射光を
受光素子10に導くオプチカルフアイバー束である。
14は上記二つのオプチカルフアイバー束を一つに束ね
る管でその先端で光の出入が行われる。
る管でその先端で光の出入が行われる。
管14は更に筒15に摺動自在に挿入されており、ばね
6が両者の間に介在させてあつて、管14を筒15へよ
り深く進入させるとばね6は圧縮されるようにしてある
。筒15の先端には透明材料の底がつけてある。筒15
全体が透明体の有底筒であつてもよい。管14と筒15
との間には適宜液体を注入しておく。9は被検体である
。
6が両者の間に介在させてあつて、管14を筒15へよ
り深く進入させるとばね6は圧縮されるようにしてある
。筒15の先端には透明材料の底がつけてある。筒15
全体が透明体の有底筒であつてもよい。管14と筒15
との間には適宜液体を注入しておく。9は被検体である
。
この装置は体表から被検臓器の表面に向つて挿入する。
最初は筒15の底が被検体9に当接した状態で入射光1
2の波長を種々に変え被検体からの反射光13を受光素
子10で測光し、測光結果はメモリMに記憶させておく
。次に管14を更に押込むとばね6が圧縮され筒15の
底は被検体9に強く押しつけられ被.検体9が加圧され
る。加圧力を一定にするため管14にスイッチ7を取付
け筒15に固定した当り8がスイッチ7を押してこれを
閉じるまで管14を押し込むようにしてある。このよう
にして入射光12の波長を変えて反射光13を測光しメ
モリ.Mに記憶させる。かくしてメモリMには加圧しな
い場合と加圧した場合の生体組織の分光反射率のデータ
が入力されたので、データ処理回路Cによつて第1図に
示したよなりーブを表示装置Dに表示させる。本発明の
立場からは診断に必要な主要くデータは加圧の有無によ
る反射光量の差異であるから、データ処理装置によりニ
種のデータの差或は比率を算出して表示するようにして
もよい。加圧の有無による反射光量の変化が問題なので
光学系全体の分光特性とか光源の分光特性は余り問題に
しなくてもよく、この点も本発明の特徴の一つと考えら
れる。もちろん光源や光学系の分光特性を補償した場合
分光反射率(或は反射吸光度)のカーブの形そのものを
も従来通り診断上の資料となし得ることは云うまでもな
い。第3図は本発明の他の一実施例を示し、特定の二波
長の光について測定を行うようにしてものである。
最初は筒15の底が被検体9に当接した状態で入射光1
2の波長を種々に変え被検体からの反射光13を受光素
子10で測光し、測光結果はメモリMに記憶させておく
。次に管14を更に押込むとばね6が圧縮され筒15の
底は被検体9に強く押しつけられ被.検体9が加圧され
る。加圧力を一定にするため管14にスイッチ7を取付
け筒15に固定した当り8がスイッチ7を押してこれを
閉じるまで管14を押し込むようにしてある。このよう
にして入射光12の波長を変えて反射光13を測光しメ
モリ.Mに記憶させる。かくしてメモリMには加圧しな
い場合と加圧した場合の生体組織の分光反射率のデータ
が入力されたので、データ処理回路Cによつて第1図に
示したよなりーブを表示装置Dに表示させる。本発明の
立場からは診断に必要な主要くデータは加圧の有無によ
る反射光量の差異であるから、データ処理装置によりニ
種のデータの差或は比率を算出して表示するようにして
もよい。加圧の有無による反射光量の変化が問題なので
光学系全体の分光特性とか光源の分光特性は余り問題に
しなくてもよく、この点も本発明の特徴の一つと考えら
れる。もちろん光源や光学系の分光特性を補償した場合
分光反射率(或は反射吸光度)のカーブの形そのものを
も従来通り診断上の資料となし得ることは云うまでもな
い。第3図は本発明の他の一実施例を示し、特定の二波
長の光について測定を行うようにしてものである。
1−1,1−2は光源、2−1,2−2はノプリズム、
3−1,3−2はスリットで2−1,3−1と2−2,
3−2とは別々の分光器を構成しており、スリット3−
1,3−2には互に異る波長の光が出て来る。
3−1,3−2はスリットで2−1,3−1と2−2,
3−2とは別々の分光器を構成しており、スリット3−
1,3−2には互に異る波長の光が出て来る。
この二種の波長の光は回転ミラー16−1,16−2に
よつて交互にオプチ・カルファイバー束4−1に入射せ
しめられる。オプチカルフアイバー束4−1,4−2を
含む部分の構成、用法は第2図のもとで同じであり、対
応部分には同じ符号が付けてある。オプチカルフアィバ
ー4−2から射出した光13は受光素子10で光電変換
された後回転ミラー16−1,16一2の回転と同期さ
せて波長によつて分別しサンプルホールド回路S/H−
1,S/H−2に入力させ引算回路SUで引算する。今
プリズム2−2を固定しスリット3−2から出る光の波
長を一定にしておいてスリット3−1から出る光の波長
を変えると、引算回路SUの出力は二波長測光法によつ
てオプチカルフアイバー束4−1,4−2及び受光素子
の光学的特性の影響が除去され装置を変えた場合のデー
タの互換性が高められる。引算回路SUの出力はメモリ
Mに記憶され、加圧の有無による二種のデータに基いて
表示装置に表示がなされる。第4図に示す実施態様はオ
プチカルフアイバー束4−1への入射光側の分光器を排
して波長分布を持つた光源1の光をそのま)オプチカル
フアイバー束4−1へ入射させ、反射光13を分光素子
2で分散させて三種の異る波長(実際には何種類でも任
意)の光に対して受光素子10−1,10−2,10−
3で測光するようにしたもので波長走査をするのに比し
検査に要する時間が短縮される。
よつて交互にオプチ・カルファイバー束4−1に入射せ
しめられる。オプチカルフアイバー束4−1,4−2を
含む部分の構成、用法は第2図のもとで同じであり、対
応部分には同じ符号が付けてある。オプチカルフアィバ
ー4−2から射出した光13は受光素子10で光電変換
された後回転ミラー16−1,16一2の回転と同期さ
せて波長によつて分別しサンプルホールド回路S/H−
1,S/H−2に入力させ引算回路SUで引算する。今
プリズム2−2を固定しスリット3−2から出る光の波
長を一定にしておいてスリット3−1から出る光の波長
を変えると、引算回路SUの出力は二波長測光法によつ
てオプチカルフアイバー束4−1,4−2及び受光素子
の光学的特性の影響が除去され装置を変えた場合のデー
タの互換性が高められる。引算回路SUの出力はメモリ
Mに記憶され、加圧の有無による二種のデータに基いて
表示装置に表示がなされる。第4図に示す実施態様はオ
プチカルフアイバー束4−1への入射光側の分光器を排
して波長分布を持つた光源1の光をそのま)オプチカル
フアイバー束4−1へ入射させ、反射光13を分光素子
2で分散させて三種の異る波長(実際には何種類でも任
意)の光に対して受光素子10−1,10−2,10−
3で測光するようにしたもので波長走査をするのに比し
検査に要する時間が短縮される。
第5図に示すものは検体加圧の方法の他の具体例である
。
。
Tは内面平滑な管でピストン状に摺動可能に透明体の加
圧子Pが嵌合させてあり、管Tの上端には光伝送体4を
嵌着し気密に固定してある。管Tには側枝を設け液体タ
ンクLにつないである。液体タンクを圧迫すると加圧子
Pが押出されて被検体9を圧迫する。このときの加圧力
は液体タンク内の液圧によつて容易に判り精密に加減で
きる。第6図は検体加圧の他の方法を示す。
圧子Pが嵌合させてあり、管Tの上端には光伝送体4を
嵌着し気密に固定してある。管Tには側枝を設け液体タ
ンクLにつないである。液体タンクを圧迫すると加圧子
Pが押出されて被検体9を圧迫する。このときの加圧力
は液体タンク内の液圧によつて容易に判り精密に加減で
きる。第6図は検体加圧の他の方法を示す。
オプチカルフアイバー束4−1,4−2をまとめている
管14の先端が透明体になつていて、これが直接検体に
接する。管14の外側に套管16が嵌挿してあり、管1
4に設けた鍔と套管16との間にばね6が介在させてあ
る。套管16を押下することによりばね6を介して管1
4に加圧力が伝えられる。管14の側面にはマーク17
が並べて記入してあり、套管16内に光電的なマークセ
ンサ18があつて套管16を押下したときの套管16と
管14との間の相対的な移動によつてマーク17が上か
ら順にマークセンサにより検出される。この検出信号が
カウンタ19で計数される。この計数値は被検体を加圧
する圧力を表わしている。カウンタ19の計数出力はメ
モリMに記憶せしめられ、受光素子10の出力と共にデ
ータ処理されて加圧力を変えたときの被検体の反射特性
の変化が求められる。なお上例におけるオプチカルフア
イバー束は他の任意の光伝送体例えば単なる金属管のよ
うなものでも用い得る。
管14の先端が透明体になつていて、これが直接検体に
接する。管14の外側に套管16が嵌挿してあり、管1
4に設けた鍔と套管16との間にばね6が介在させてあ
る。套管16を押下することによりばね6を介して管1
4に加圧力が伝えられる。管14の側面にはマーク17
が並べて記入してあり、套管16内に光電的なマークセ
ンサ18があつて套管16を押下したときの套管16と
管14との間の相対的な移動によつてマーク17が上か
ら順にマークセンサにより検出される。この検出信号が
カウンタ19で計数される。この計数値は被検体を加圧
する圧力を表わしている。カウンタ19の計数出力はメ
モリMに記憶せしめられ、受光素子10の出力と共にデ
ータ処理されて加圧力を変えたときの被検体の反射特性
の変化が求められる。なお上例におけるオプチカルフア
イバー束は他の任意の光伝送体例えば単なる金属管のよ
うなものでも用い得る。
また分光器を用いる代りにフィルタを用いることも可能
である。更に第4図の実施例で受光素子10−1〜10
−3の列の代りに256ビット或は1024ビット等の
光感半導体アレーを用い事実上反射光の連続的な波長分
布を瞬時に測定することも可能で時間的に変化する生体
組織についても本発明を適用することができる。又第4
図に示す入射光に白色光を用いる方法は外光が入射して
も検査の妨げにならないから暗室でなくても検査ができ
る利点がある。本発明装置は上述したようなもので、生
体組織の表面反射の妨害を避けるため照明受光端を被検
体に密着させることを利用し、加圧の有無による生体側
の反射特性の変化を診断情報としているから技術的には
装置の分光特性に対し格別の要求がなく測定結果の再現
性が優れており、装置も比較的簡単なものでよいと云う
特徴があるが、医学上の著大な効果は目視では未だ変化
が認められないような極く初期の前ガン組織が検出でき
る所にあり、例えば胃ガン切除に当つて本発明方法でガ
ンの周囲を検査することにより健常部と異常部とを弁別
すれば不必要に大きく胃を切除しなくてもす・むことに
なる。
である。更に第4図の実施例で受光素子10−1〜10
−3の列の代りに256ビット或は1024ビット等の
光感半導体アレーを用い事実上反射光の連続的な波長分
布を瞬時に測定することも可能で時間的に変化する生体
組織についても本発明を適用することができる。又第4
図に示す入射光に白色光を用いる方法は外光が入射して
も検査の妨げにならないから暗室でなくても検査ができ
る利点がある。本発明装置は上述したようなもので、生
体組織の表面反射の妨害を避けるため照明受光端を被検
体に密着させることを利用し、加圧の有無による生体側
の反射特性の変化を診断情報としているから技術的には
装置の分光特性に対し格別の要求がなく測定結果の再現
性が優れており、装置も比較的簡単なものでよいと云う
特徴があるが、医学上の著大な効果は目視では未だ変化
が認められないような極く初期の前ガン組織が検出でき
る所にあり、例えば胃ガン切除に当つて本発明方法でガ
ンの周囲を検査することにより健常部と異常部とを弁別
すれば不必要に大きく胃を切除しなくてもす・むことに
なる。
第1図は生体組織の分光反射特性を示すグラフ、第2図
乃至第6図は本発明の実施例装置てあつて夫々異る実施
態様に係るものを示す線図であ・る。 1・・・光源、2・・・分光素子、4−1,4−2・・
・オプチカルフアイバー束、10・・・受光素子、15
・・被検体に接する筒、9・・・被検体。
乃至第6図は本発明の実施例装置てあつて夫々異る実施
態様に係るものを示す線図であ・る。 1・・・光源、2・・・分光素子、4−1,4−2・・
・オプチカルフアイバー束、10・・・受光素子、15
・・被検体に接する筒、9・・・被検体。
Claims (1)
- 1 被検体表面に接触する透明な接触端面と、この接触
端面を通して被検体に光を照射するとともにその反射光
を受光することにより被検体の反射特性を検出する反射
特性検出手段と、被検体表面に対する上記接触端面の加
圧力を検出する加圧力検出手段とを有し、被検体への加
圧力の強弱変化に対する被検体の反射特性の変化を求め
ることを特徴とする生体の臓器・組織の反射特性測定装
置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52102280A JPS6043134B2 (ja) | 1977-08-25 | 1977-08-25 | 生体の臓器,組識の反射特性測定装置 |
| US05/934,681 US4213462A (en) | 1977-08-25 | 1978-08-18 | Optical assembly for detecting an abnormality of an organ or tissue and method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52102280A JPS6043134B2 (ja) | 1977-08-25 | 1977-08-25 | 生体の臓器,組識の反射特性測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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