JPS6043423B2 - 複合組織を有する工具合金の製造方法 - Google Patents
複合組織を有する工具合金の製造方法Info
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- JPS6043423B2 JPS6043423B2 JP52007677A JP767777A JPS6043423B2 JP S6043423 B2 JPS6043423 B2 JP S6043423B2 JP 52007677 A JP52007677 A JP 52007677A JP 767777 A JP767777 A JP 767777A JP S6043423 B2 JPS6043423 B2 JP S6043423B2
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- Powder Metallurgy (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は2種以上の合金相より成る複合焼結工具合金
の製造方法に関する。
の製造方法に関する。
従来、2種類以上の粉末を混合して複合焼結体を作製
し、各単独成分のもつ特長を兼備した材料、例えばWC
−Co超硬合金等を造る試みが数多くなされている。
し、各単独成分のもつ特長を兼備した材料、例えばWC
−Co超硬合金等を造る試みが数多くなされている。
し力士ながら、工具材料の分野においては、上記粉末混
合体の焼結という方法、これまで充分な成果を得ていな
い。これは例えばWC−Co超合金の場合にはWCとC
oとでは融点が異なるため、作製した複合焼結体におい
てCoは結合層として存在する。したがつてこの場合に
は混合すべき粉末の親和性を考慮するのみで良い。これ
に対し、溶融合金を粉末化したものを原料として工具材
料を作る場合にはFe基、Co基、その他の基合金てそ
れ自体が単独で工具用合金であるような合金を、特性改
良の為他の合金粉末と混合焼結しようとしても、それら
の融点がほぼ同じであるため、拡散により2種以上の成
分の中間的な組成の合金層が多量に形成されるという問
題がある。また、工具材料としての製造過程で塑性加工
を施す場合においては、焼結体中に比較的巨大な空隙が
存在していると、加工後も空孔が残留し、これが実用上
不都合なノッチの作用を示し靭性を損ねるという問題が
ある。 本発明の目的は上記問題点を解消し、構成成分
の特長点を最高度に発揮せしめた工具材料を堤供するこ
とにある。
合体の焼結という方法、これまで充分な成果を得ていな
い。これは例えばWC−Co超合金の場合にはWCとC
oとでは融点が異なるため、作製した複合焼結体におい
てCoは結合層として存在する。したがつてこの場合に
は混合すべき粉末の親和性を考慮するのみで良い。これ
に対し、溶融合金を粉末化したものを原料として工具材
料を作る場合にはFe基、Co基、その他の基合金てそ
れ自体が単独で工具用合金であるような合金を、特性改
良の為他の合金粉末と混合焼結しようとしても、それら
の融点がほぼ同じであるため、拡散により2種以上の成
分の中間的な組成の合金層が多量に形成されるという問
題がある。また、工具材料としての製造過程で塑性加工
を施す場合においては、焼結体中に比較的巨大な空隙が
存在していると、加工後も空孔が残留し、これが実用上
不都合なノッチの作用を示し靭性を損ねるという問題が
ある。 本発明の目的は上記問題点を解消し、構成成分
の特長点を最高度に発揮せしめた工具材料を堤供するこ
とにある。
上記目的を達成するために、本発明は主成分粉末とし
て粒子径100μ以上の工具合金粉末を用い、副成分粉
末として平均粒径において主成分粉末粒径の115以下
の粒子径の粉末を用い、これらを混合して金属容器に充
填し、次いで熱間圧密化することを特徴とする方法てあ
る。
て粒子径100μ以上の工具合金粉末を用い、副成分粉
末として平均粒径において主成分粉末粒径の115以下
の粒子径の粉末を用い、これらを混合して金属容器に充
填し、次いで熱間圧密化することを特徴とする方法てあ
る。
本発明において、上記主成分粉末のみの粒子径を10
0μ以上としたのは、100μ未満では加熱中に生じた
相互拡散の影響が大きくなるためである。
0μ以上としたのは、100μ未満では加熱中に生じた
相互拡散の影響が大きくなるためである。
たとえば主成分をSKH−57のガスアトマイズ粉、副
成分をSUS53のガスアトマイズ粉とし、重量比85
115で混合後、焼結体を製造し、その後熱処理したと
きの主成分の粒径と材料の硬さの相関を第1図に示す。
ただし、混合時の両粉末の粒径比は5ハである。第1図
から明らかなように、100μ以下では硬さが急激に低
下する。
成分をSUS53のガスアトマイズ粉とし、重量比85
115で混合後、焼結体を製造し、その後熱処理したと
きの主成分の粒径と材料の硬さの相関を第1図に示す。
ただし、混合時の両粉末の粒径比は5ハである。第1図
から明らかなように、100μ以下では硬さが急激に低
下する。
また、副成分粉末の粒子径をその平均粒径において主成
分粉末粒径の115以下としたのは、主成分の特長を減
じることなく副成分の特長を付加し、かつ最密充填を達
成するためである。
分粉末粒径の115以下としたのは、主成分の特長を減
じることなく副成分の特長を付加し、かつ最密充填を達
成するためである。
また、本発明において、第三の成分を添加する場合、主
成分および第二成分と第三成分との間で拡散が起こらな
い物質とては酸化物、窒化物あるいは潤滑性を有する化
合物などが考えられるが、必ずしも他の成分相と反応や
拡散をしないものという限定はない。本質的に他成分の
機能を維持し、そして空隙の消滅粒子の結合の強化に役
立成分であればよい。例えば酸素の多い第一成分、第二
成分の表面層などと反応して清浄化作用をする水素化化
物粉、炭素粉などの添加も考えられる。その場合は、熱
間圧密化前の脱気操作において加熱脱気行なつて脱窒素
の目的が達せられるのである。このような第三成分は全
体に対して5%以下の少量を配合するとともに第二成分
よりさらに微細粉であることが望ましい。以下本発明を
実施例に基き詳細に説明する。
成分および第二成分と第三成分との間で拡散が起こらな
い物質とては酸化物、窒化物あるいは潤滑性を有する化
合物などが考えられるが、必ずしも他の成分相と反応や
拡散をしないものという限定はない。本質的に他成分の
機能を維持し、そして空隙の消滅粒子の結合の強化に役
立成分であればよい。例えば酸素の多い第一成分、第二
成分の表面層などと反応して清浄化作用をする水素化化
物粉、炭素粉などの添加も考えられる。その場合は、熱
間圧密化前の脱気操作において加熱脱気行なつて脱窒素
の目的が達せられるのである。このような第三成分は全
体に対して5%以下の少量を配合するとともに第二成分
よりさらに微細粉であることが望ましい。以下本発明を
実施例に基き詳細に説明する。
実施例1主成分粉末としてJISSKH−57相当のガ
スア.トマイズ球状粉末(600〜850μ)を85%
、副成分として低炭素ステンレス鋼SUS53の水アト
マイズ粉末(44〜104μ)を15%混合した。
スア.トマイズ球状粉末(600〜850μ)を85%
、副成分として低炭素ステンレス鋼SUS53の水アト
マイズ粉末(44〜104μ)を15%混合した。
これらを充分混合した後、充填率62.7%を得たが圧
粉成形に不可能であつたので軟鋼容器内にタップ充填し
、500℃て加熱脱気したのち、熱間静水圧ブレスによ
り1150゜Cで圧密化した。このとき、充分高い密度
が得られたが、更に鍛造を行ない、加工比10を以つて
丸棒を作製した。断面組織を調べると球状粉の1個1個
が長く伸びてステンレス鋼につま1れた繊維状の組織を
していた。変態温度の差異があるにもかかわらず、ワレ
その他の異常はみられず工具鋼として良好なものである
。実施例2 実施例1と同様JISSKH−5′7@当のガスアトマ
イズ粉状粉末を用い、その250μ以上850μ以下の
粒子を90%と、44μ以下の純鉄粉末10%とを混合
した。
粉成形に不可能であつたので軟鋼容器内にタップ充填し
、500℃て加熱脱気したのち、熱間静水圧ブレスによ
り1150゜Cで圧密化した。このとき、充分高い密度
が得られたが、更に鍛造を行ない、加工比10を以つて
丸棒を作製した。断面組織を調べると球状粉の1個1個
が長く伸びてステンレス鋼につま1れた繊維状の組織を
していた。変態温度の差異があるにもかかわらず、ワレ
その他の異常はみられず工具鋼として良好なものである
。実施例2 実施例1と同様JISSKH−5′7@当のガスアトマ
イズ粉状粉末を用い、その250μ以上850μ以下の
粒子を90%と、44μ以下の純鉄粉末10%とを混合
した。
純鉄粉末は熱伝導度が高いのて切削寿命を向上すると考
えられ、かつ熱処理に対し鈍感であり、靭性維持に効果
があると考えられる。上記配合物を空隙率35%の状態
にタップ充填し軟鋼容器に密に詰め脱気後粉末押出法に
より緻密化すると同時に加工比15を与えた。この結果
空孔)のないファイバー複合組織を得たので工具鋼の標
準熱処理を施し、工具性能テストを行なつたところ極め
て良好であつた。実施例3 WC−W2C系溶融合金を粉砕した多角形粒子を門主成
分としこれに低炭素ステンレス鋼粉を20%添加した。
えられ、かつ熱処理に対し鈍感であり、靭性維持に効果
があると考えられる。上記配合物を空隙率35%の状態
にタップ充填し軟鋼容器に密に詰め脱気後粉末押出法に
より緻密化すると同時に加工比15を与えた。この結果
空孔)のないファイバー複合組織を得たので工具鋼の標
準熱処理を施し、工具性能テストを行なつたところ極め
て良好であつた。実施例3 WC−W2C系溶融合金を粉砕した多角形粒子を門主成
分としこれに低炭素ステンレス鋼粉を20%添加した。
前者は粒径100〜300pであり後者は20〜60μ
であつた。混合後冷圧成型が困難なため、タップ充填に
より空隙率40%にした。この粉末を軟鋼容器に詰め溶
接封緘後熱間押出法により棒状に・加工した。加工比は
9.5であつた。得られた材料は空隙率0.1%程度と
なつており、本材料を研削加工し耐磨機部品としたとこ
ろ良好な結果が得られた。実施例4 水アトマイズ法よによる工具鋼粉末(JISSKH57
相当)を主成分とし、Niベース18Cr一18C0−
φ拓系耐熱合金のガスアトマイズ粉末を副成分とした。
であつた。混合後冷圧成型が困難なため、タップ充填に
より空隙率40%にした。この粉末を軟鋼容器に詰め溶
接封緘後熱間押出法により棒状に・加工した。加工比は
9.5であつた。得られた材料は空隙率0.1%程度と
なつており、本材料を研削加工し耐磨機部品としたとこ
ろ良好な結果が得られた。実施例4 水アトマイズ法よによる工具鋼粉末(JISSKH57
相当)を主成分とし、Niベース18Cr一18C0−
φ拓系耐熱合金のガスアトマイズ粉末を副成分とした。
前者は150μ〜250μ径、後者は4μ以下である。
さらに水素化ジルコニウム0.5%を添加した(粒度は
約10μ)。これをボールミルで混合したのちラバープ
レスを用いて常圧成型した。成形体の空隙率は35%で
あつた。これを軟鋼容器に充填後脱気管を通じて排気同
時に試料を1000℃まで加熱した。その途中の真空度
の変化と質量分析から主成分および副成分粉末の表面に
存在して酸化物がかなり還元されていることが知られた
。つぎに本容器を密封し、熱間静水圧焼結法により12
0(代)、15叩気圧、1時間で得られたインゴットは
熱間で鍛造し加工比12を与え、空隙のない工具鋼とし
て適した複合体を得た。上記実施例1〜4に記した如く
、本発明においては空隙率を40%以下とした状態で金
属容器に充填し、次にこの粉体を容器ごと熱間圧密化し
たのち、加工比10以上の塑性変形を与えるとより望ま
しい結果が得られる。
さらに水素化ジルコニウム0.5%を添加した(粒度は
約10μ)。これをボールミルで混合したのちラバープ
レスを用いて常圧成型した。成形体の空隙率は35%で
あつた。これを軟鋼容器に充填後脱気管を通じて排気同
時に試料を1000℃まで加熱した。その途中の真空度
の変化と質量分析から主成分および副成分粉末の表面に
存在して酸化物がかなり還元されていることが知られた
。つぎに本容器を密封し、熱間静水圧焼結法により12
0(代)、15叩気圧、1時間で得られたインゴットは
熱間で鍛造し加工比12を与え、空隙のない工具鋼とし
て適した複合体を得た。上記実施例1〜4に記した如く
、本発明においては空隙率を40%以下とした状態で金
属容器に充填し、次にこの粉体を容器ごと熱間圧密化し
たのち、加工比10以上の塑性変形を与えるとより望ま
しい結果が得られる。
第1図は、粉末粒径と硬さの相関図てある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 工具合金粉末を主成分粉末とし、これに副成分粉末
を添加混合して金属容器に充填した後、該混合粉末を容
器ごと熱間圧密化して工具合金を得る方法において、上
記主成分粉末の粒子径を100μ以上とちるとともに、
副成分粉末の粒子径を平均粒径において主成分粉末粒子
径の1/5以下としてことを特徴とする複合組織を有す
る工具合金の製造方法。 2 特許請求の範囲第1項記載の方方法において、上記
混合粉末が空隙率40%以下であることを特徴とする複
合組織を有する工具合金の製造方法。 3 特許請求の範囲第1項または第2項記載の方法にお
いて、上記熱間圧密化した後、加工比10以上の塑性変
形を与えることを特徴とする複合組織を有する工具合金
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52007677A JPS6043423B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 複合組織を有する工具合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52007677A JPS6043423B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 複合組織を有する工具合金の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5393106A JPS5393106A (en) | 1978-08-15 |
| JPS6043423B2 true JPS6043423B2 (ja) | 1985-09-27 |
Family
ID=11672412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52007677A Expired JPS6043423B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 複合組織を有する工具合金の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6043423B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5782438A (en) * | 1980-11-13 | 1982-05-22 | Hitachi Metals Ltd | Heat and wear resistant alloy having microcomposite structure by powder metallurgy and its manufacture |
| JPS57158357A (en) * | 1981-03-25 | 1982-09-30 | Hitachi Metals Ltd | Composite hot working tool material with wear and heat resistance |
| JPS57164944A (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-09 | Hitachi Metals Ltd | Alloy with high toughness and high electric resistance |
| JPS57169061A (en) * | 1981-04-09 | 1982-10-18 | Hitachi Metals Ltd | High abrasion resistant and heat resistant hot working composite tool material |
| JPS57169032A (en) * | 1981-04-09 | 1982-10-18 | Hitachi Metals Ltd | High abrasion resistant and heat resistant composite hot working tool material |
-
1977
- 1977-01-28 JP JP52007677A patent/JPS6043423B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5393106A (en) | 1978-08-15 |
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