JPS6045676A - ポリアミド系繊維用油剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリアミド系繊維用油剤組成物に関するもので
あり、更に詳しくけ均染性、再汚染防止性等にすぐｔ′
したポリアミド繊維を９４することを目的とした油剤組
成物に関する。

従来、ポリアミド繊維はすぐれた力学的特性、常圧可染
性の長所を有し、一般衣料品以外にインテリア製品、自
動車内装品等の広範囲の分野で１史用されている。一般
にポリアミド繊維は特殊用途のドープ染色（原着）を除
外すれば、酸性染料。

含金染料ＶＣ代表されるアニオン性染料で染色されるの
が通常である。しかしながら、このような染色において
は次の如き欠点があった。すなわち、（１）染着座席量
（ポリアミドのアミド末端基」）の変動および／または
繊維の外観形状特性（捲縮特性、光沢など）差に起因す
ると考えられているたす てすじ（スト％−り）が発生し易いこと、（２）染色物
から脱落したアニオン性染料の白湯（未染色部）への再
汚染の発生により製品の外観品位を著しく低下させるこ
と等である。

従来、ポリアミド繊維の均染性を得るためにはθ近１を
層別の徹底により染着座席量の変動の小さｂ１＋ＪＣ糸
の使用と染色条件のｉ４足（均染性にすぐれたηυ科の
使用、ＰＨコントロール、均染剤の添加、昇温スピード
のコントロール等）が行われている。

しかじなが゛ら、層別に長時間を必要とすること、均染
性のすぐ７′した染料は染色堅牢度が劣ること、Ｐ　Ｔ
ｉコントロール、昇温スピードコントロールおよび均染
剤を添加する方法はある程度の均染効果は４ＵらＩ］る
が高ずのコントロール技術が要求され７Ｌす、染色時間
に長時間を必要としたり、再現性に乏１−いなどの欠点
を有し、工業的な有用性は小さい。−また、再汚染防止
性のためには湿潤堅牢度のすぐｉ’した染料を使用−す
る方法、充分なソーピング後フィックス処理する方法か
あるが、使用染料のｊｌｉｌｌ約が大六いこと、ソーピ
ング番で時間がかかる等の欠点を有し実用性に欠ける。

本発明者等は上記欠点のない均染化および再汚染防止法
につき鋭意研究の結果、油剤中に特定の処理剤を配合し
処理することにより均染性および再汚染防止性が得られ
ることを知見【−１本発明の油剤組成物に到達した。す
なわち、本発明は分子中に少くとも１個のフェノール性
水酸基と少くとも１個のスルホン酸基を有する芳香族ス
ルホン酸縮合物および油剤を含有してなることを特徴と
するポリアミド系繊維用油剤組成物である。

本発明において用いられる分子中に少くとも１個のフェ
ノール性水酸基と少くとも１個のスルホン酸基を有する
芳香族スルホン酸縮合物としては、シンタン類が挙げら
れる。具体的にはフェノールスルホン酸のホルムアルデ
ヒド縮金物、ノボラック型樹脂のメタンスルホン酸、レ
ゾール型樹脂のメタンスルホン酸、フェノール類トナフ
タレンスルホン酸をホルムアルデヒドと共に縮合させて
得られる樹脂等も例示されるが、特に下記一般式（１）
で示される化合物が好ましい。

Ｘ：ベンゼン環、ナフタレン環 Ｙ・−ｓｏ、−、−５ｏ−、−５−１炭素数６以下のア
ルキレン基、アルキリデン基または２個のＸが直接結合
し２ていてもよい。

Ｚ　：　−ＣＦ（ｔｓＯｓＭ、　−８０８Ｍ、　−ＯＨ
，−ＣＨ，ＯＨ才たは炭巣赦１〜１８のアルキル基であ
り、少くとも１個ｋｉ　ＣＨ２５，ＯｓＭ、５０５Ｍで
ある。

ｏ＋　：　］〜４の整数 ｎ：ｌ〜９の整数 ）７１＝アルカリ金絹 し４ｖ（具体例としてに１下記の化合物が例示される。

しかしながら、無色でポリアミド’ｆｊ（ｋＪｅのカチ
オン染料座席（アミノ基）とイオン結合できる酸性染料
又はｇ今染料Ｖζ対ｌ−でＬ！：：染効果を有する水溶
性丑たけ水分散性化合物であれば特にら１ｊ限されるも
のではない０．芳香族スルホン［没化合物の分子廿Ｖｉ
酸性染料、ｋ全染料のｊ采効果またｔよ再汚染防止効果
に大きく影響する因子の一つであり、均染性改善用と１
−ではポリアミド繊維に対する使用染料の親和力よりや
＼小’Ｊ　’−’１化合物が、また丹汚染防止用として
は使用染料の親オΩ力より大きい化合物が好ましい。該
化合物ｒｔ２釉以上の併用であってもｔい。

芳香族スルホンに化合物と所望によυ配３−さｔＬる膨
潤剤としては、ブチルアルコール、エチレングリコール
のような一価アルコール走た（、ｉ多１１１１Ｉアルコ
ール類およびそれらの変性吻、フェニルフェノール、安
息香酸メチル、サリチル酸メチル、７タル岐ジエチル、
フェノールスルホン酸、ベンジルアルコールのような芳
香族化合物類などが挙げられるが、アルコール傾が好−
ましく、就中ベンジルアルコールが特に好′まし、い。

エステル系平滑剤全部用しないときは膨潤剤を配合する
のが好ましい。

“また配合される油剤としては、たとえば紡糸、延伸、
ｌｊ７４％加工およびその他後工程の生産性、性能を維
持するため、潤滑性、制電性、集束性およびヒーター上
での熱分解に耐える耐熱性等の要求！特性を満足【７な
け几ばならない。このような要求特性を値足するものと
しては、−塩基酸エステル＋１１、二地基酸エステル類
、多塩基酸エステル類、タリコールエステルＩ’ｂ（、
多価アルコールエステルノメシなどのエステル系平滑剤
が挙げられるが、脂肪ｉ＋にｍ＝塩基酸のジアルキルエ
ステル類力；好ましく、１４体的にはジプロピルセバケ
ート、ジラウリルセバケート、ジラウリルアジペートな
どが例示される。エステル系平滑剤はポリアミドの膨潤
剤としての作用も有する。また、油剤として鉱１勿油、
シリコーン油などの液状油剤も用いることができ、これ
らの中では高粘度鉱物油が好゛ましい。上記エステル系
嘔滑剤と液状油剤とを併用−「るのが特に好捷しい。捷
た、油剤は所望により非イオン系の乳化剤や制′屯剤た
とえば高級アルコールや高級脂肪峻、高級脂肪酸アミド
などのアルギレンオギシド付加体プルロニック型活性剤
などをυト用ｌ−で用いら名、る。

本発明における油剤組成物は有効成分と１−７て芳香族
スルホン酸縮合物３〜６０重量％、１１．脣潤剤０〜１
５重吋係好オしくｕ５〜１５重Ａｌｌ値、油剤１０〜４
０重ｊ−，％、残部が非イオン系乳化剤からなり、該油
剤を適宜稀釈し通常３〜５０−Ｂｉ７　：ｆ％、史には
５〜２０゛は骨チとして用いるのが好−ｉｌ、い。

なお、油剤成分におけるエステル系平滑剤と液状油剤と
の割合は１５〜８０：８５〜２０　Ｍ　、’ｌｉｔ比が
好まｌ−’ｙ’ｈ　。

本発明の油剤組成物はポリアミド系の）板維、または糸
、ことに未延伸繊維に公知の方法、たとえげローラ伶布
、浸漬、撒布等の手段により付与し、〈・賦沖する紡糸
油剤として用いるのが好適である。

刀、ａ用されるポリアミド繊維としては、羊毛、絹、Ｐ
の天然ポリアミド繊維も挙げられるが、特にす・（ｒＪ
ン６、ナイロン６１６、ナイロン１１、ナイロン１２、
芳香族ナイロンのような合成ポリアミド繊維、蛋白・ア
クリロニトリル共重合体繊維等に適用して好結果を得る
ことができる。

本発明における芳香族スルホン酸縮合物は均染性、再汚
染防止性を改良するが、エステル系平滑ｊ＋ｌＩ　’ま
ｆｃは／および膨潤剤の併用によって芳香族スルホン藏
縮８−物の繊維内部への浸透が助長され、すぐれた均染
効果を与えることができる。膨潤剤１（ｉ±だ油剤の内
部浸透を助長することもできる。

？ｔｌｌ　剤１１１５分の中ニスデル系平滑剤はまた糸
状の集束性、紡糸延伸性、後工程通過性、耐摩耗性を改
良するのＶＣ有効でちり、液状油剤は紡糸、延伸、捲４
：＋７　ｆｉどの諸工程における平滑性改良に有効であ
る。

【、たがって、本発明の油剤組成物によって処理さＪ′
Ｌ７ｃポリアミド繊維は紡糸延伸性、後工程通過性が改
善され、良好な耐・摩耗性とすぐれた均染性、耐汚染防
止性を有しており、精疎等の前処理を励すことなく、そ
のままかつ短時間染色でさえすぐれた均染性が得られる
こと、捺染後のソーピング時に白湯への汚染が防１Ｆさ
れること、染色糸と未染色糸の交編織布帛の洗瘤および
着用時にブリードアウトした染料による未染色糸の汚染
がないこと、芳香族スルホン酸縮合物無添加油剤による
処理繊維との混用により単−染料使いでｄ淡効呆が得ら
れることなど多くの特長を有している。

本発明の油剤組成物によりすぐれた均染性および再汚染
防止性が得られる理由については不明確であるが、原糸
製造段階でυ染効果を有する特定のアニオン性化合物を
エステル系平滑？ＩＪ　公よび／またけ膨潤剤と共に使
用することにより、アニオン性化合物が繊維衣面層内部
νこ、しかも１哉Ｊ、Ｉ：１本１本に均一に付２ｕ１〜
でいること、およびアニオン性化合物と使用染料（アニ
オン性染料）のは維ｐｃ対する親和力の大小により均染
幼果−、＋　′ｆＬけ再汚染防止効果が得られるためと
考えられろ。

本発明の油剤組成物にｊｒｉ、更に所望により螢光染料
、ン味付染料、防黴剤、紫外線吸収剤等−を配合゛ｉ−
ることもでさる。

なお、ポリアミド用均染剤としては、染料に親ｉｌｌ　
（′ｉ−（、−有するカチオン性化合物の使用も考えら
れるが、紡糸油剤ご二の相溶性、染色時における染料と
のコンプレックス形成および変色の問題等を有す、・５
ことから不〕ｉ当である。

以下、実施例Ｖこより本発明を説明する。なお、実施例
中の部は重１檜部を意味する。

尖ノｊ、）１例１ アミノ末婦基°トドの￥４なる３種のナイロン６樹脂４
−夫々［天川し、常法によＶ浴融紡糸して得られる：う
撞の未延伸繊ｋｉｎ　ｖｃ第１表に示した紡糸油剤を各
機ＡＩＬ糸条（濃染タイプ：■、普通タイプ：■、淡染
タイプ、Ｏ）に対し、４重量％付与し延伸、捲［，１１
力■工１．てナイロンＢＣＦ　（８００ｄ／６４ｆ　）
を得た。

イ（Ｊらハ、た糸をタフトマシーンを使用して■、■、
Ｏが夫々隣り合わせとなるように基布にタフティングし
、ループパイルカーペア）を得た。次いで酸性染料また
は合金染料によりウィンス染色後、常法によりバッキン
グ剤を裏打ち［また。得られたループパイルカーペット
の均染性を標価し、結果を第１表に示した。

笛１表 ３）　ｇ）Ｖ性染料染色処方と条件 Ｃ，１，アシッドエロー　３８０゜５φｏｗｆＣ，１，
アシッドレッド１４５　０．１％ＩＣ，１，アシッドブ
ルー４０　０．０５％Ｉ酢ｉｚ２　（９（１％　）　０
−５ｃｅＡｈ消・１２ソーダ　２　ｙ／１ 染色沃■（均染剤なし） 染色法■　（均染剤あり） ｂ）含金染料染色処方と電性 Ｌａｎｙｌ　Ｙｅｌｌｏｗ　Ｇ　’　０　、ｉ％ｏｗｆ
（住人ｒヒ学社　１：２型含金染相） ＴＪａｎｙＩ　Ｂｌｕｅ　Ｇ　（１，５％ｏＸｖｆ（住
友什学社１：２型含、獅染料） 酢酸　０゜５Ｃ／ｅ 酢θソーダ　２ｙ、’ｌ 均染剤　０．５％ｏｗｆ 染色法の、■および均染剤は 酸性染料の場合と同じ ・なお、染着座席の差違■、＠、（Ｏｎ下’ＭＩ２処方
の染浴中、浴比１　：　ｉｕｏ、ボイル６０分染色り、
、（Ｂｌの染着率ｆ標準として■は＋１受（淡染）、■
＋（１−１％（淡染）異なる。また、均染性像側ばの、
■、Ｏの架設、ストリークの根囲を目視判定して行った
。

その結果、比較例は均染性が得られず、均染剤のんジ度
を増加Ｌ７ても改善さ力、なかった。一方、本）１．明
による油剤、ことに膨簡剤を併用したものば「ぐれた均
染性を与えた。

実ｈｉＩｒ例２ Ａ　ｂ市例１と同様にして、実施例１における油剤ｒｒ
ａ　ｌ　’４７用イー（Ａ４ｊらり、　ｅ　す４０７６
　ＢＣＦ　（５０ｄ　／１２ｆ　）、λ５、＝糸条■と
油剤屋３を用いて得られたナイロン（ｉ　ＢＣＦ　（５
（ｌｄ／１２ｆ）繊ＩＪＬ糸条■とを白湯形成繊維と１
１．て使用し、油剤Ａ１を使用して得らねたナイロンｒ
ｉ　ＢＣＦ先染糸を色地形成繊絣として使用して先染ス
トライプ柄の交編ｊＬｒ、を作ｂＺ後、汗堅牢度（ＪＩ
ＳＬ　−０８４８Ａ法）およびＪＩＳＬ　−０８４４Ａ
　−２号による洸潤時の染色糸から未染色糸（白湯〕へ
の染料のｌす（代１生をｍ個１した。

その結果、本発明油剤処理繊維への先染糸からの７１ｊ
染は見ら゛）′１、ないのに対し、比較例油剤処理繊Ａ
、、への汚染は著しく、本発明の油剤がすぐれた汚ｑ′
−防ＩＥｔｂ来をもつことを示ｌ−だ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　分子中に少くとも１個のフェノール性水酸基と少く
   とも１個のスルホン酸基を有する芳香族スルホン酸縮合
   物および油剤を含有してなることｆ特徴とするポリアミ
   ド系繊維用油剤組成物。 ２　芳香族スルホン酸縮合物が一般式（１）で示さｒし
   る化合物である特許請求の範囲第１項記載のポリアミド
   系繊維用油剤組成物。 Ｘ、ベンゼン環、ナフタレン環 ｙニー５Ｏ２−１−ｓｏ−１−ｓ−１炭素数６以下のア
   ルキレン基、アルキリデン基、２個のＸがｉ＆接結合し
   ていてもよい。 Ｚ　：　−８ｏ、Ｍ、　−ＣＨ，ＳＯ，Ｍ、　−０Ｈ１
   ＣＨｔＯＨ−Ｃめり、少くとも１個は一８Ｏ，Ｍ、　−
   ＣＨ，８０，Ｍである。 ｍａｌ〜４の整数、　ｎｉｌ〜９の整数Ｍ：アルンノリ
   金属