JPS6046567A - 静電潜像現像剤用キャリア - Google Patents
静電潜像現像剤用キャリアInfo
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- JPS6046567A JPS6046567A JP58154356A JP15435683A JPS6046567A JP S6046567 A JPS6046567 A JP S6046567A JP 58154356 A JP58154356 A JP 58154356A JP 15435683 A JP15435683 A JP 15435683A JP S6046567 A JPS6046567 A JP S6046567A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicone resin
- carrier
- coating layer
- particles
- asbestos
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/10—Developers with toner particles characterised by carrier particles
- G03G9/113—Developers with toner particles characterised by carrier particles having coatings applied thereto
- G03G9/1139—Inorganic components of coatings
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03G9/10—Developers with toner particles characterised by carrier particles
- G03G9/113—Developers with toner particles characterised by carrier particles having coatings applied thereto
- G03G9/1132—Macromolecular components of coatings
- G03G9/1135—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/1136—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術予E黒
本発明は、電子写真法、静電記録法あるいは静電印刷法
等で形成した静i!!潜像を顕像化するために用いられ
る乾式現像剤用キャリアに関する。
等で形成した静i!!潜像を顕像化するために用いられ
る乾式現像剤用キャリアに関する。
W来鼓、術−
従来よりキャリア粒子とドナー粒子左の混合物からなる
所謂二成分系乾式現像剤はよく知られている。この二成
分系乾式現像剤は、比較的大きなキャリア粒子表面上に
微小なトナー粒子が両粒子の摩擦により発生した電気力
により保持されており、静ff1illI像に近接され
ると静電潜像が形成する電界によるトナー粒子に対する
潜像方向への吸引力が、トナー粒子とキャリア粒子−間
の結合方に打ち勝ってトナー粒子は静電潜像上に吸引付
着されて静電潜像が可視化されるものである。そして、
現像剤は現像によって消費されたトナーを補充しながら
反復使用される。
所謂二成分系乾式現像剤はよく知られている。この二成
分系乾式現像剤は、比較的大きなキャリア粒子表面上に
微小なトナー粒子が両粒子の摩擦により発生した電気力
により保持されており、静ff1illI像に近接され
ると静電潜像が形成する電界によるトナー粒子に対する
潜像方向への吸引力が、トナー粒子とキャリア粒子−間
の結合方に打ち勝ってトナー粒子は静電潜像上に吸引付
着されて静電潜像が可視化されるものである。そして、
現像剤は現像によって消費されたトナーを補充しながら
反復使用される。
従って、キャリア粒子は長時間の使用中、l:(にトナ
ー粒子を所望する極性で、且つ充分な?i)重置に摩擦
帯電しなければならない。しかしながら従来の現像剤は
、粒子間又はIJ!像部内壁等との機械的衝突又はこれ
らによる発熱でキャリア粒子表面にトナー膜が形成され
、所謂スペント化が生じ、キャリア粒子の帯電特性が使
用時間と共に低下し1、現像剤全体を取換える必要が生
じる。
ー粒子を所望する極性で、且つ充分な?i)重置に摩擦
帯電しなければならない。しかしながら従来の現像剤は
、粒子間又はIJ!像部内壁等との機械的衝突又はこれ
らによる発熱でキャリア粒子表面にトナー膜が形成され
、所謂スペント化が生じ、キャリア粒子の帯電特性が使
用時間と共に低下し1、現像剤全体を取換える必要が生
じる。
このようなスペント化を防z卜するため、従来よりキャ
リア粒子表面に種々の松脂を被覆する方法が提案されて
いるがいまだ満足のいくものけ得られていない。例えば
、スチレン・メタクリレ−1〜共重合体、スチレン重合
体等の樹脂で被覆さJtたキャリア粒子は、帯電特性は
、優れているが、表面の臨界表面張力が比較的高く、繰
り返し複写するうちにやはリスベント化が起き、現像剤
としての寿命がそれ程長くなかった。これに対し、低表
面張力を有するシリコーン樹脂を被覆したキャリア粒子
が提案されている。シリコーン樹脂はそれ自身機械的強
度が弱い為例えば高速複写機のような現像部内での強い
長時間の攪拌により、キャリア粒子が現像部内壁や感光
体表面に衝突したり、又は粒子同士が衝突して、シリコ
ーン樹脂被覆が時間と兵に摩損、剥離して、摩擦帯電が
トナーとシリコーン樹脂間の帯電から、トナーとキャリ
ア芯材との間の帯電へと変化する為、現像剤の帯電鼠が
=・定に保た」1.ず両焔品質の劣化をきたすものであ
った。
リア粒子表面に種々の松脂を被覆する方法が提案されて
いるがいまだ満足のいくものけ得られていない。例えば
、スチレン・メタクリレ−1〜共重合体、スチレン重合
体等の樹脂で被覆さJtたキャリア粒子は、帯電特性は
、優れているが、表面の臨界表面張力が比較的高く、繰
り返し複写するうちにやはリスベント化が起き、現像剤
としての寿命がそれ程長くなかった。これに対し、低表
面張力を有するシリコーン樹脂を被覆したキャリア粒子
が提案されている。シリコーン樹脂はそれ自身機械的強
度が弱い為例えば高速複写機のような現像部内での強い
長時間の攪拌により、キャリア粒子が現像部内壁や感光
体表面に衝突したり、又は粒子同士が衝突して、シリコ
ーン樹脂被覆が時間と兵に摩損、剥離して、摩擦帯電が
トナーとシリコーン樹脂間の帯電から、トナーとキャリ
ア芯材との間の帯電へと変化する為、現像剤の帯電鼠が
=・定に保た」1.ず両焔品質の劣化をきたすものであ
った。
月1年
本発明の目的は、キャリア核粒子表面に破望さ社たシリ
コーン樹脂層のトナースペント化に対する防雨効果を損
ねろことなく、機械的強度を増し長時間使用においても
現像画像品質の劣化をきたさないキャリア粒子を提11
(するものである。
コーン樹脂層のトナースペント化に対する防雨効果を損
ねろことなく、機械的強度を増し長時間使用においても
現像画像品質の劣化をきたさないキャリア粒子を提11
(するものである。
1匙
本発明は、核粒子表面に、アスベストを含有し。
たシリコーン樹脂からなる被覆層を設けてなる静電潜像
現像剤用キャリア粒子である。
現像剤用キャリア粒子である。
本発明に用いられるアスベストとしては、カフセン石が
細い繊維の集合となったものまたはタリンタイルの細い
繊維の集合となっているものでよく、前者をカクセンア
スベスト後者をジャモン石アスベストという。アスベス
トの大きさは、シリコーン樹脂からなる被mMの厚さ以
下のものであり、ばよい、。
細い繊維の集合となったものまたはタリンタイルの細い
繊維の集合となっているものでよく、前者をカクセンア
スベスト後者をジャモン石アスベストという。アスベス
トの大きさは、シリコーン樹脂からなる被mMの厚さ以
下のものであり、ばよい、。
本発明で用いられるシリコーン樹脂としては従来知られ
るいずれのシリコーン樹脂であ−、でもJ:く、例えば
市販品として入手できる信越化学社製のK R271、
K R255、K RI 52や東しシリコーン社製の
5R2400、S H8/I 01SR24(16%%
が用いられる。
るいずれのシリコーン樹脂であ−、でもJ:く、例えば
市販品として入手できる信越化学社製のK R271、
K R255、K RI 52や東しシリコーン社製の
5R2400、S H8/I 01SR24(16%%
が用いられる。
本発明に士ンいて、シリコーン樹脂で被覆するキャリア
核粒子としては、平均粒径が10〜1000μ好ましく
は30〜500μの砂、コバル1−1鉄、銅、ニッケル
、亜鉛、アルミニウム、黄銅、ガラス等の非金属や金属
、金属合金等従来使用されていた材料を用いることがで
きる。シリコーン樹脂層の形成法としては、被覆層組成
物、前記核粒子表面に噴霧法等の従来公知の手段で塗布
すればよい。
核粒子としては、平均粒径が10〜1000μ好ましく
は30〜500μの砂、コバル1−1鉄、銅、ニッケル
、亜鉛、アルミニウム、黄銅、ガラス等の非金属や金属
、金属合金等従来使用されていた材料を用いることがで
きる。シリコーン樹脂層の形成法としては、被覆層組成
物、前記核粒子表面に噴霧法等の従来公知の手段で塗布
すればよい。
被覆層組成物はシリコーン樹脂溶液中にアスベストを添
加して適宜のミキサーで分散して調製される。
加して適宜のミキサーで分散して調製される。
被覆層中に分散されるアスベストは、0.2〜511程
度の粒径のものが好ましく、シリコーン樹脂IQ(1重
作部に対し、て2〜30重量部添加されることが好まし
7く、さらには5〜20重量部が望ましい。
度の粒径のものが好ましく、シリコーン樹脂IQ(1重
作部に対し、て2〜30重量部添加されることが好まし
7く、さらには5〜20重量部が望ましい。
また、ヒ記被覆層組成物に従来公知のカーボンブラック
等の導電剤あるいは摩擦帯電制御剤を含ませることもで
きる。
等の導電剤あるいは摩擦帯電制御剤を含ませることもで
きる。
前記本発明キャリア粒子と共に用いられるトナー粒子と
し、では、従来より公知の方法で得られたものが用いら
れ、具体的には樹脂成分と、通常可視像の形成に必要な
カーボンブラック等の着色剤とをよく混合し、熱ロール
ミルで混練し、た後、冷却、固化後粉砕、分級して得ら
れる。
し、では、従来より公知の方法で得られたものが用いら
れ、具体的には樹脂成分と、通常可視像の形成に必要な
カーボンブラック等の着色剤とをよく混合し、熱ロール
ミルで混練し、た後、冷却、固化後粉砕、分級して得ら
れる。
キャリア粒子並びにトナー粒子の使用量としてはトナー
粒子がキャリア粒子の樹脂表面に付着し・てその表面積
の30〜90%占める程度に両粒子を混合するのが好ま
しい。
粒子がキャリア粒子の樹脂表面に付着し・てその表面積
の30〜90%占める程度に両粒子を混合するのが好ま
しい。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
シリコーン樹脂溶液(信越化学社製KR250)200
0重量部 アスベス1へ(大きさ0.2tt) 12重量部トルエ
ン 2000重量部 上記処方をホモミキサーで30分間分散して被覆層形成
液を調製した。この被覆層形成液を100μの球状酸化
鉄5000重量部の表面に流動床型塗布装置を用いて施
し、被覆層を形成してキャリア粒子を得た。このものの
被覆層の平均厚さは2.20μであった。
0重量部 アスベス1へ(大きさ0.2tt) 12重量部トルエ
ン 2000重量部 上記処方をホモミキサーで30分間分散して被覆層形成
液を調製した。この被覆層形成液を100μの球状酸化
鉄5000重量部の表面に流動床型塗布装置を用いて施
し、被覆層を形成してキャリア粒子を得た。このものの
被覆層の平均厚さは2.20μであった。
一方、
スチレン〜n−ブチルメタクリレート共重合体87重量
部 カーボンブラック lO重量部 千ノアゾ染料の2:1型クロム錯塩染料3重量部 からなる平均粒径6 /Lのトナーを調製した。
部 カーボンブラック lO重量部 千ノアゾ染料の2:1型クロム錯塩染料3重量部 からなる平均粒径6 /Lのトナーを調製した。
上記キャリア100重量部と上記トナー2.5重量部と
を混合し7て現像剤とし1、二tを用いてセレン感光体
−ヒの潜像を1分間30回の速さで現像し1、転写する
工程をトナーを現像剤に補給しながらlO万回繰り返し
た。その時のコピー画質の変化はほとんどなかった。ま
た、現像剤中のキャリアを分別]1.被rII層の平均
厚さを調べたところ2゜1rlIlとほどんど摩耗して
いなかった。
を混合し7て現像剤とし1、二tを用いてセレン感光体
−ヒの潜像を1分間30回の速さで現像し1、転写する
工程をトナーを現像剤に補給しながらlO万回繰り返し
た。その時のコピー画質の変化はほとんどなかった。ま
た、現像剤中のキャリアを分別]1.被rII層の平均
厚さを調べたところ2゜1rlIlとほどんど摩耗して
いなかった。
比較例
実施例1において、キャリア被覆層形成液処方から)′
スベストを除いた他は同様にし、て平均膜厚さ2.07
zのシリコーン樹脂被覆キャリアを調製し5、実施例1
と同様のテストを行なったところ10万回後のコピー画
質は低下しており、またキャリアの被覆層の平均厚さも
1゜27zに摩耗してい実施例2 シリコーン樹脂溶液 (東iノシリコーン社製SR,2400)1500重量
部 アスベスト(大きさ0.2Iz) 19重量部トルエン
1500重量部 上記処方をホモミキサーで30分間分散し、ついでこの
分散液を100μの酸化鉄粉5000重区部に流動床型
塗布¥A置を用いて施こし、平均厚さ1.00μの被覆
層を有するキャリアを得た。実施例1と同様のテストに
供し10万枚のコピーを行なったところ画質はほとんど
変化しておらず、0.9711とほとんど摩耗していな
かった。
スベストを除いた他は同様にし、て平均膜厚さ2.07
zのシリコーン樹脂被覆キャリアを調製し5、実施例1
と同様のテストを行なったところ10万回後のコピー画
質は低下しており、またキャリアの被覆層の平均厚さも
1゜27zに摩耗してい実施例2 シリコーン樹脂溶液 (東iノシリコーン社製SR,2400)1500重量
部 アスベスト(大きさ0.2Iz) 19重量部トルエン
1500重量部 上記処方をホモミキサーで30分間分散し、ついでこの
分散液を100μの酸化鉄粉5000重区部に流動床型
塗布¥A置を用いて施こし、平均厚さ1.00μの被覆
層を有するキャリアを得た。実施例1と同様のテストに
供し10万枚のコピーを行なったところ画質はほとんど
変化しておらず、0.9711とほとんど摩耗していな
かった。
兎果
」二記し7たとおり本発明のキャリア粒子は、シリコー
ン樹脂被覆層の機械的強度が高く、長時間使用において
も現像画像品質の劣化をきたさないという優れた効果を
呈するものである。
ン樹脂被覆層の機械的強度が高く、長時間使用において
も現像画像品質の劣化をきたさないという優れた効果を
呈するものである。
特許出願人 株式会社 リコー
58
Claims (1)
- 核粒子表面に、アスベストを含有したシリコーン樹脂か
らなる被覆層を設けてなることを特徴とする静電潜像現
像剤用キャリア。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58154356A JPS6046567A (ja) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | 静電潜像現像剤用キャリア |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58154356A JPS6046567A (ja) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | 静電潜像現像剤用キャリア |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6046567A true JPS6046567A (ja) | 1985-03-13 |
Family
ID=15582365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58154356A Pending JPS6046567A (ja) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | 静電潜像現像剤用キャリア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6046567A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5683844A (en) * | 1995-09-28 | 1997-11-04 | Xerox Corporation | Fibrillated carrier compositions and processes for making and using |
-
1983
- 1983-08-24 JP JP58154356A patent/JPS6046567A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5683844A (en) * | 1995-09-28 | 1997-11-04 | Xerox Corporation | Fibrillated carrier compositions and processes for making and using |
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