JPS616656A - 現像剤 - Google Patents
現像剤Info
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- JPS616656A JPS616656A JP59125305A JP12530584A JPS616656A JP S616656 A JPS616656 A JP S616656A JP 59125305 A JP59125305 A JP 59125305A JP 12530584 A JP12530584 A JP 12530584A JP S616656 A JPS616656 A JP S616656A
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- colored particles
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/0821—Developers with toner particles characterised by physical parameters
- G03G9/0823—Electric parameters
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08784—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775
- G03G9/08795—Macromolecular material not specially provided for in a single one of groups G03G9/08702 - G03G9/08775 characterised by their chemical properties, e.g. acidity, molecular weight, sensitivity to reactants
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明杖現像剤に関し、詳しくは電子写真装置又は静電
記録装置において、感光体もしくは誘電体上に形成され
た静電潜像を可視像化する一成分非磁性現像剤に係る。
記録装置において、感光体もしくは誘電体上に形成され
た静電潜像を可視像化する一成分非磁性現像剤に係る。
現像剤はトナーとキャリアからなる二成分現像剤が画質
のよいことから広範に用いられている。
のよいことから広範に用いられている。
しかしながら、その反面、以下に示すよりな二成分系の
現像剤に共通する欠点がある。すなわち、■トナーは、
トナーとキャリア間の相互摩擦によ)摩擦電荷を受けと
るのであるが、その場合、長期にわたシ使用してしると
、キャリア表面がトナーの組成物によって汚染され、そ
の結果、充分な電荷を獲得でき彦くなる。■トナーとキ
ャリアは所定範囲の混合比に調整されていなければなら
ないが、長期にわたり使用していると、その混合比が変
動して所定範囲から外れてし1う。■一般にキャリアと
しては表面を酸化した鉄粉若しくはガラスピーズが多用
されているが、その場合、これらキャリアによって感光
体の表面が機械的に損傷される。
現像剤に共通する欠点がある。すなわち、■トナーは、
トナーとキャリア間の相互摩擦によ)摩擦電荷を受けと
るのであるが、その場合、長期にわたシ使用してしると
、キャリア表面がトナーの組成物によって汚染され、そ
の結果、充分な電荷を獲得でき彦くなる。■トナーとキ
ャリアは所定範囲の混合比に調整されていなければなら
ないが、長期にわたり使用していると、その混合比が変
動して所定範囲から外れてし1う。■一般にキャリアと
しては表面を酸化した鉄粉若しくはガラスピーズが多用
されているが、その場合、これらキャリアによって感光
体の表面が機械的に損傷される。
このようなことからトナーのみから成る一成分系の現像
剤を用いた各種の現像法が提巣されている。とシわけ、
感磁性を有し、一般に磁性トナーと呼ばれる現像剤を用
いた現像法が多数提案されているが1、それらのうち、
米国特許第3909258号、同第4121931号等
に基づくものが実用化されている。しかしながら、これ
らの方法にも次のような欠点がある。すなわち■比較的
比抵抗の小さい磁性トナーを用いるので、静電潜像上の
現像像を普通紙等の支持部材へ静電的に転写することが
固離であること、とシわけ、多湿の雰囲気下では充分な
転写が得られないこと、■トナーが多量の磁性粉を含有
するので、カラートナーが得られないこと、などの欠点
を有する。
剤を用いた各種の現像法が提巣されている。とシわけ、
感磁性を有し、一般に磁性トナーと呼ばれる現像剤を用
いた現像法が多数提案されているが1、それらのうち、
米国特許第3909258号、同第4121931号等
に基づくものが実用化されている。しかしながら、これ
らの方法にも次のような欠点がある。すなわち■比較的
比抵抗の小さい磁性トナーを用いるので、静電潜像上の
現像像を普通紙等の支持部材へ静電的に転写することが
固離であること、とシわけ、多湿の雰囲気下では充分な
転写が得られないこと、■トナーが多量の磁性粉を含有
するので、カラートナーが得られないこと、などの欠点
を有する。
しかるに、最近は、磁性粉を含有せず比抵抗の大きい一
成分系トナーを用いた現像法を特に注目を集めている。
成分系トナーを用いた現像法を特に注目を集めている。
それらの現像法としては、例えば、米国特許第2895
847号、同第3,152,012号、特公昭41−9
475号、同45−2877号、同54−3624号等
に記載されているタッチダウン法、インプレッション法
、ジャンピング法に基づくものがあげられる。これらの
方法では、二成分系に用いられていた従来のトナーを利
用している。
847号、同第3,152,012号、特公昭41−9
475号、同45−2877号、同54−3624号等
に記載されているタッチダウン法、インプレッション法
、ジャンピング法に基づくものがあげられる。これらの
方法では、二成分系に用いられていた従来のトナーを利
用している。
しかしながら、この場合、以下に述べるように、−成分
系に関連する種々の問題点の派生を避は得ない。
系に関連する種々の問題点の派生を避は得ない。
第1の問題点は摩擦帯電9問題である。
すなわち現像剤は現像剤担持体と効率よく、しかも極め
て短時間に感光体ドラムもしくは誘電体に形成された静
電潜像を非接触で可視像化するに必要な帯電量を得なけ
ればならない。しかるに、可視像化するに必要な現像剤
の現像剤と現像剤担持体とによる帯電量は、セレンの感
光体ドラムを用いた場合マイナス0.5〜15μC/p
である。
て短時間に感光体ドラムもしくは誘電体に形成された静
電潜像を非接触で可視像化するに必要な帯電量を得なけ
ればならない。しかるに、可視像化するに必要な現像剤
の現像剤と現像剤担持体とによる帯電量は、セレンの感
光体ドラムを用いた場合マイナス0.5〜15μC/p
である。
しかし、従来の二成分系に用いられた現像剤を用い、現
像剤担持体と現像剤によるFA擦帯電では可視像化する
に充分な帯電量が充分に得られない。
像剤担持体と現像剤によるFA擦帯電では可視像化する
に充分な帯電量が充分に得られない。
この理由として、従来の二成分系に用いられた現像剤は
、可視像化を形成するに必要なイ〃電量を得るに充分な
時間を要してトナーとキャリアとの摩擦帯電を行なって
いる。
、可視像化を形成するに必要なイ〃電量を得るに充分な
時間を要してトナーとキャリアとの摩擦帯電を行なって
いる。
しかし、帯電量が高いと地かぶりの原因となシうる為、
二成分現像剤の帯1!量を制御している。
二成分現像剤の帯1!量を制御している。
従来の二成分現像剤は、帯電力での小きい結シγ1樹脂
を主成分とし、帯電制御剤を添加することにより、IF
i量を制御している。
を主成分とし、帯電制御剤を添加することにより、IF
i量を制御している。
しかし、帯電制御剤を多量に用いることは画像11ψ性
に影響を及ぼす為、二成分現1゛〕メ剤の帯電量は、主
成分である結着樹脂で決まる。
に影響を及ぼす為、二成分現1゛〕メ剤の帯電量は、主
成分である結着樹脂で決まる。
実験によると、第2図に図示した如く、A6着樹脂の帯
電量(ブローオフ法)は、結着樹脂の酸価(KOH法に
よる測定)と比例関係にある。第2図から明らかな様に
、酸価が低い結着樹脂は、帯電量も低い、一般に二成分
現像剤のブローオフ法による帯電量は10〜30μC/
yである。
電量(ブローオフ法)は、結着樹脂の酸価(KOH法に
よる測定)と比例関係にある。第2図から明らかな様に
、酸価が低い結着樹脂は、帯電量も低い、一般に二成分
現像剤のブローオフ法による帯電量は10〜30μC/
yである。
又、現像剤のブローオフ法による帯電量と現像剤と現像
剤担持体による帯電量の関係を第3図に図示した。
剤担持体による帯電量の関係を第3図に図示した。
第3図から明らかな様に、二成分現像剤は現像剤と現像
剤担持体による摩擦帯電では、可視像を形成するに充分
な帯電量が得られていない。
剤担持体による摩擦帯電では、可視像を形成するに充分
な帯電量が得られていない。
上記の如く、これまでに現像剤と現像担持体による摩擦
帯電によシ、可視像を形成するに充分な帯電量を有した
現像剤は開発されていない。
帯電によシ、可視像を形成するに充分な帯電量を有した
現像剤は開発されていない。
第2の問題点は現像ロール表面に極めて薄く平均に現像
剤を塗布する問題である。
剤を塗布する問題である。
すなわち、第1図に図示しである現像ロール1に対し、
弾性グレードが1OOIZσ〜z500F/mの圧力で
圧接しておシ、現像剤容器中に存在している現像剤は、
現像ロールの回転により搬送され、弾性ブレードによシ
現像ロール表面に極めて薄く平均に塗布される。この為
、現像剤には、流動性、耐凝集性が良いことが要求され
る。
弾性グレードが1OOIZσ〜z500F/mの圧力で
圧接しておシ、現像剤容器中に存在している現像剤は、
現像ロールの回転により搬送され、弾性ブレードによシ
現像ロール表面に極めて薄く平均に塗布される。この為
、現像剤には、流動性、耐凝集性が良いことが要求され
る。
しかるに、現像剤容器中に存在している現像剤は現像ロ
ールの回転によ)搬送されるが、応々にして、凝集性を
帯び塊状になる為、現像ロール表面に現像剤は塗布され
ない問題がある。
ールの回転によ)搬送されるが、応々にして、凝集性を
帯び塊状になる為、現像ロール表面に現像剤は塗布され
ない問題がある。
又、現像ロールの回転によシ搬送されてきた現像剤は、
弾性グレードと現像ロール+i1ノの圧接力化において
急激に高い圧力を受けることになり、摩擦熱により現像
ロール表面に現像剤が軟化し固着する、固着現像剤の存
在は、現像ロール表面に極めて薄く平均に現像剤を塗布
することを防たける問題がある。これらの原因として、
現像剤の結着樹脂の軟化点が低いこと、ガラス転移点が
低いことが挙げられる。
弾性グレードと現像ロール+i1ノの圧接力化において
急激に高い圧力を受けることになり、摩擦熱により現像
ロール表面に現像剤が軟化し固着する、固着現像剤の存
在は、現像ロール表面に極めて薄く平均に現像剤を塗布
することを防たける問題がある。これらの原因として、
現像剤の結着樹脂の軟化点が低いこと、ガラス転移点が
低いことが挙げられる。
更に、軟化点が高く、なると定)H温度力禄6くなシ、
通常の事務複写機に用いるには支障をきたす問題がある
。
通常の事務複写機に用いるには支障をきたす問題がある
。
本発明は上述の問題点に鑑みてなされたもので現像剤の
摩擦帯電量を制御することで、現像ロール表面に極めて
薄く均一に塗布でき、しかも流動性、耐凝集性に優れた
解像度の高いシャープな可視化像を形成し得る現像剤を
提供することを目的とする。
摩擦帯電量を制御することで、現像ロール表面に極めて
薄く均一に塗布でき、しかも流動性、耐凝集性に優れた
解像度の高いシャープな可視化像を形成し得る現像剤を
提供することを目的とする。
本発明は結着樹脂に、着色剤を分散せしめてなる着色粒
子において、結着樹脂及び着色剤それぞれの帯電量を制
御することによシ、上記着色粒子の帯電量を制御し、現
像ロール表面に上記着色粒子を極めて薄く均一に塗布し
、解像度の高い、シャープな画像が得られる効果を有す
る現像剤を得ることを骨子とする。
子において、結着樹脂及び着色剤それぞれの帯電量を制
御することによシ、上記着色粒子の帯電量を制御し、現
像ロール表面に上記着色粒子を極めて薄く均一に塗布し
、解像度の高い、シャープな画像が得られる効果を有す
る現像剤を得ることを骨子とする。
すなわち、本発明は、
表面に一成分現像剤を担持して回転し、該現像剤を静電
潜像に供給することによって潜像の現像を行なう現像ロ
ールと、該現gi!ロールの表面に前記現像剤を均一に
塗布する為に該現像ロールの表面に圧接するように配設
された弾性ブレードで基本的に構成される現像装置を用
いて静を潜像を非接触で現像する方法において、現像ロ
ールに塗布される現像剤の主成分である結着樹脂のガラ
ス転移点が50℃以上、軟化点が110℃〜160℃、
酸価が10〜40 であることを特徴とする現像剤でる
力、特にビスフェノール型ポリニスデル樹脂及びスチレ
ン−アクリル樹脂であることが望ましい。
潜像に供給することによって潜像の現像を行なう現像ロ
ールと、該現gi!ロールの表面に前記現像剤を均一に
塗布する為に該現像ロールの表面に圧接するように配設
された弾性ブレードで基本的に構成される現像装置を用
いて静を潜像を非接触で現像する方法において、現像ロ
ールに塗布される現像剤の主成分である結着樹脂のガラ
ス転移点が50℃以上、軟化点が110℃〜160℃、
酸価が10〜40 であることを特徴とする現像剤でる
力、特にビスフェノール型ポリニスデル樹脂及びスチレ
ン−アクリル樹脂であることが望ましい。
上記着色剤としては一般に染料、顔料、カーボンブラッ
クなどでこのような着色剤としては、例えば、ニクロシ
ン染料、カーマイン染料、各−の塩基性染料、酸性染料
、油性染料、アントラキノン染料のような栄料5ベンジ
ジン系黄色有機顔料。
クなどでこのような着色剤としては、例えば、ニクロシ
ン染料、カーマイン染料、各−の塩基性染料、酸性染料
、油性染料、アントラキノン染料のような栄料5ベンジ
ジン系黄色有機顔料。
ギナントリン系有機顔料、ローダミン系有機顔料。
ンタロシアニン系有機顔料、酸化亜鉛、酸化チタン、ベ
ンガラなどの無機顔料のような顔料多ファーネスプラッ
ク、アセチレンジ2ツク、サーマルブラックなどのカー
ボンブランクをあげることができる。
ンガラなどの無機顔料のような顔料多ファーネスプラッ
ク、アセチレンジ2ツク、サーマルブラックなどのカー
ボンブランクをあげることができる。
次に、本発明の現像剤をうるための製造方法を一例を示
して以下に説明する。
して以下に説明する。
まず、結着樹脂と着色剤をボールミル、V型混合機、S
型混合機、クーニングプレンダーなどの混合機で混合し
、得られた混合物を双Mニーダー9三本ロール、コニ−
グー、加圧ニーダ−9々どで混練し、この混線物をハン
マーミル、ジェットミル、ボールミルなどの粉砕機で粉
砕し、更に得ら等 れた粉体を篩、風力分級へで分級して所定粒径の粒子(
着色粒子)を造る。
型混合機、クーニングプレンダーなどの混合機で混合し
、得られた混合物を双Mニーダー9三本ロール、コニ−
グー、加圧ニーダ−9々どで混練し、この混線物をハン
マーミル、ジェットミル、ボールミルなどの粉砕機で粉
砕し、更に得ら等 れた粉体を篩、風力分級へで分級して所定粒径の粒子(
着色粒子)を造る。
こうした着色粒子の製造にちた9、使用すべき結着樹脂
の種類及び分散すべき着色剤の種類、配合割合によシ得
られる着色粒子の帯電量の高低に影響を与える為、適宜
な帯電量のものが選択される。
の種類及び分散すべき着色剤の種類、配合割合によシ得
られる着色粒子の帯電量の高低に影響を与える為、適宜
な帯電量のものが選択される。
上述した結着樹脂及び着色剤から選択された材料から得
られる着色粒子の帯電量はプラス帯電感光ドラムを使用
する場合マイナス0.5〜15μC/りであることが望
ましい。
られる着色粒子の帯電量はプラス帯電感光ドラムを使用
する場合マイナス0.5〜15μC/りであることが望
ましい。
又、必要に応じて、現像剤の流動性、耐凝集性を向上さ
せる為、着色粒子と同極性の疎水化されたコロイド状微
粒子を0.05〜2重量部、着色粒子の帯電量に影響を
与えない程度添加しても一向に差゛〜しつかえない。
せる為、着色粒子と同極性の疎水化されたコロイド状微
粒子を0.05〜2重量部、着色粒子の帯電量に影響を
与えない程度添加しても一向に差゛〜しつかえない。
本発明に係る現像剤は、以下に列挙する種々の効果を奏
する。
する。
(1)現像ロール表面に極めて薄く均一に塗布できる現
像剤が得られる。
像剤が得られる。
(11)効率の良いノφ擦帯電が得られる現像剤が得ら
れる。
れる。
(lit)流動性の良い、1lllt凝集性のあるUM
像剤が得られる。
像剤が得られる。
(1v)解像度の高い、シャープな画像が得られる。
以下本発明を実施例を参照しながら説明する。
実施例1
スチレy−アクリル樹脂(Mn 1 f3.300.1
14W328.000軟化点125℃、ガラス転移点6
1.2°G、酸価145)92重量部とカーボンブラッ
ク8重量部とせボールミルで約2時間混合した後、加圧
型ニーダ−で約1時間混練した。
14W328.000軟化点125℃、ガラス転移点6
1.2°G、酸価145)92重量部とカーボンブラッ
ク8重量部とせボールミルで約2時間混合した後、加圧
型ニーダ−で約1時間混練した。
混線物を冷却後、ハンマーミルで粗粉砕後、ジェットミ
ルで微粉砕し、分級機で分級し、5〜25z+mの沿色
粒子とした。次いで前記着色粒子100重量部とコロイ
ド状微粒子(アエロジル几9722日本アエロジル社製
)0.5重量部とをボールミルにて混合し、該コロイド
状微粒子を該着色粒子の界面に付着せしめ50俤重量平
均粒径11.5−1の現像剤とした。
ルで微粉砕し、分級機で分級し、5〜25z+mの沿色
粒子とした。次いで前記着色粒子100重量部とコロイ
ド状微粒子(アエロジル几9722日本アエロジル社製
)0.5重量部とをボールミルにて混合し、該コロイド
状微粒子を該着色粒子の界面に付着せしめ50俤重量平
均粒径11.5−1の現像剤とした。
この現像剤の帯電量を測定した所マイナス6BpC/f
であった。
であった。
この現像剤を用い、第1図図示の現像装置において、・
感光体ドラムの表面電位グラス900v、′gL像バイ
アスマイナス500Vの条件で可視化像を形成せしめた
ところ、画像濃度15.解像力5Lp/wxで地かぶシ
の全くない良好な画像が得られた。又ヒートロール定着
器で定着した所140℃から定着が開始し、210℃で
もオフセットが生じなかった。
感光体ドラムの表面電位グラス900v、′gL像バイ
アスマイナス500Vの条件で可視化像を形成せしめた
ところ、画像濃度15.解像力5Lp/wxで地かぶシ
の全くない良好な画像が得られた。又ヒートロール定着
器で定着した所140℃から定着が開始し、210℃で
もオフセットが生じなかった。
実施例2
ビスフェノール型ポリエステル[脂(Mn4,100゜
MW32.000.軟化点135℃、ガラス転移点78
.5℃。
MW32.000.軟化点135℃、ガラス転移点78
.5℃。
酸価20.2)92重量部とカーボンブラック8重量部
と2時間ボールミルで分散後、実施例1と同様にして着
色粒子を得た。
と2時間ボールミルで分散後、実施例1と同様にして着
色粒子を得た。
前記着色粒子100重量部とコロイド微粒子1重量部を
実施例1と同様にして該着色粒子の表面に付着せしめ5
0%重負平均粒径13.1μmの現像剤とした。
実施例1と同様にして該着色粒子の表面に付着せしめ5
0%重負平均粒径13.1μmの現像剤とした。
上記現像剤の帯電量はマイナス9.5/、lC/fであ
った実施例1と同様な条件で可視化像を形成せしめたと
ころ画像濃度1.51 、解像力5.6tp/IMの地
かぶりのない良好な画像が得られた。
った実施例1と同様な条件で可視化像を形成せしめたと
ころ画像濃度1.51 、解像力5.6tp/IMの地
かぶりのない良好な画像が得られた。
又、150℃から定着が開始し、140”0〜220℃
でオフセットが生じなかった。
でオフセットが生じなかった。
実施例3
ビスフェノール型ポリエステル樹脂(軟化点(R&B法
)135℃、ガラス転移点81.2℃、酸価35)92
重量部とカーボンブラック8重力を部とを分散混合後、
実施例1と同様にして着色粒子を得、着色粒子100重
量部とコロイド状微粒子0.8重量部を実施例1と同様
にして現像剤とした。この現像剤の50%重量平均粒径
は、11,8μmで帯電量はマイナス13.6μC/f 実施例1と同様にして可視像を形成したところ画像濃度
1.4.解像力5 L 97mの地かぶシのない良好な
画像が得られ、定着も160℃から開始し140℃〜2
20℃でオフセットが生じたかった。
)135℃、ガラス転移点81.2℃、酸価35)92
重量部とカーボンブラック8重力を部とを分散混合後、
実施例1と同様にして着色粒子を得、着色粒子100重
量部とコロイド状微粒子0.8重量部を実施例1と同様
にして現像剤とした。この現像剤の50%重量平均粒径
は、11,8μmで帯電量はマイナス13.6μC/f 実施例1と同様にして可視像を形成したところ画像濃度
1.4.解像力5 L 97mの地かぶシのない良好な
画像が得られ、定着も160℃から開始し140℃〜2
20℃でオフセットが生じたかった。
比較例1〜3
軟化点、ガラス転移点、酸価の異なる結着樹脂を用い、
実施例1と同様に結着樹脂92重量部。
実施例1と同様に結着樹脂92重量部。
カーボンブラック8重量部とを分散混合後、現像剤を得
た。
た。
実施例1と同様に特性を調べ表に示す結果を得た。
灰稙日
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に使用した現像装置の一例を示す概略図
、第2図は結着樹脂の酸価と現像剤のプローオフ法によ
る帯電量との関係を示す特性図、第3図は現像剤のブロ
ーオフ法による帯電量と第1図に示す現像法で得られた
帯電量との関係を示す特性図である。 1 現像ロール 20弾性ブレード3 現像剤容
器 4 現 像 剤5、 感光体ドラム 6
. 剛性金層片7 側 壁 代理人 弁理士 則 近 愚 佑 (ほか1名) 第 1 図 、マ 第 2 図 曲笑 イ西
、第2図は結着樹脂の酸価と現像剤のプローオフ法によ
る帯電量との関係を示す特性図、第3図は現像剤のブロ
ーオフ法による帯電量と第1図に示す現像法で得られた
帯電量との関係を示す特性図である。 1 現像ロール 20弾性ブレード3 現像剤容
器 4 現 像 剤5、 感光体ドラム 6
. 剛性金層片7 側 壁 代理人 弁理士 則 近 愚 佑 (ほか1名) 第 1 図 、マ 第 2 図 曲笑 イ西
Claims (4)
- (1)表面に一成分現像剤を担持して回転し、該現像剤
を静電潜像に供給することによって潜像の現像を行なう
現像ロールと、該現像ロールの表面に前記現像剤を均一
に塗布する為に該現像ロールの表面に圧接するように配
設された弾性ブレードで基本的に構成される現像装置を
用いて静電潜像を非接触で現像する方法において用いる
現像剤において現像ロールに塗布される現像剤の主成分
である結着樹脂のガラス転移点が50℃以上、軟化点が
110℃〜160℃、酸価が10〜40であることを特
徴とする現像剤 - (2)前記現像剤にコロイド状シリカを0.05〜2重
量部添加することを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の現像剤 - (3)前記結着樹脂がビフェニル型ポリエステル樹脂で
ある特許請求の範囲第1項記載の現像剤 - (4)前記結着樹脂がスチレン・アクリル樹脂である特
許請求の範囲第1項記載の現像剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59125305A JPH0642081B2 (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59125305A JPH0642081B2 (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 現像剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7167846A Division JP2930183B2 (ja) | 1995-06-12 | 1995-06-12 | 現像装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS616656A true JPS616656A (ja) | 1986-01-13 |
| JPH0642081B2 JPH0642081B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=14906799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59125305A Expired - Lifetime JPH0642081B2 (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0642081B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63127254A (ja) * | 1986-11-17 | 1988-05-31 | Ricoh Co Ltd | 静電潜像現像用トナ− |
| JPH01259370A (ja) * | 1988-04-11 | 1989-10-17 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | トナー用バインダー樹脂およびトナー |
| JPH0264558A (ja) * | 1988-08-31 | 1990-03-05 | Canon Inc | 負帯電性トナー組成物 |
| JPH07319211A (ja) * | 1995-06-12 | 1995-12-08 | Toshiba Corp | 一成分非磁性現像剤 |
| US10099028B2 (en) | 2010-08-16 | 2018-10-16 | Breathe Technologies, Inc. | Methods, systems and devices using LOX to provide ventilatory support |
Citations (6)
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| JPS5315655A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-13 | Sanyo Electric Co Ltd | Absorption hot and cold water supplying device |
| JPS55144255A (en) * | 1979-04-28 | 1980-11-11 | Canon Inc | Developing method and its apparatus |
| JPS56116041A (en) * | 1980-02-18 | 1981-09-11 | Toyobo Co Ltd | Binder for photographic toner |
| JPS58113944A (ja) * | 1981-12-26 | 1983-07-07 | Kinoshita Kenkyusho:Kk | 静電潜像現像剤の製造法 |
| JPS597960A (ja) * | 1982-07-06 | 1984-01-17 | Canon Inc | 熱定着性乾式磁性トナー |
-
1984
- 1984-06-20 JP JP59125305A patent/JPH0642081B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
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| US10099028B2 (en) | 2010-08-16 | 2018-10-16 | Breathe Technologies, Inc. | Methods, systems and devices using LOX to provide ventilatory support |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0642081B2 (ja) | 1994-06-01 |
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |