JPS6046931A - 溶媒抽出法用抽出剤の再生法 - Google Patents

溶媒抽出法用抽出剤の再生法

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Publication number
JPS6046931A
JPS6046931A JP15149983A JP15149983A JPS6046931A JP S6046931 A JPS6046931 A JP S6046931A JP 15149983 A JP15149983 A JP 15149983A JP 15149983 A JP15149983 A JP 15149983A JP S6046931 A JPS6046931 A JP S6046931A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extractant
phosphoric acid
back extraction
aqueous solution
extraction
Prior art date
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Pending
Application number
JP15149983A
Other languages
English (en)
Inventor
Kiyoyoshi Watanabe
渡辺 精悦
Satoru Takayanagi
高柳 悟
Susumu Koban
小番 進
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Metal Corp
Original Assignee
Mitsubishi Metal Corp
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Publication date
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  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ジー2−エチルへキシルリン酸(以下、rD
2EHPAJと略記する)を抽出剤と1〜で用いる溶媒
抽出工程を経た前記抽出剤の再生法に関する。
])2EHPAは陽イオン交換型の溶媒抽出剤としてウ
ラン、希土類金属、ニッケル、コバルl−,インジウム
、錫などの溶媒抽出に広く使用されている。溶媒抽出に
用いたD2EHPAは被抽出成分を含むため、逆抽出剤
によシこれら成分を逆抽出17て再生する必、侠がある
。ととろが、被抽出成分の中には逆抽出(7難いものが
あり、I)2EHI)A再生の妨げとなることがある。
特に、被抽出成分にFe(]IIIが含まれている場合
には、F’e(III)がIl!J、常連抽出剤として
使用される多くの鉱酸に対して逆抽出の速度が遅いため
に、抽出操作を繰り返すうちに抽出剤であるI)2EH
PA中に次第に蓄積して行く傾向がある。Fe (Il
l )がある程度蓄積すると。
D2EHPAの金屑に対する掘出能力が低下するととも
に、相分離時間が長くなるという支障が生ずる。このこ
とが、D2EHPAを抽出剤として使用する場合の最下
の問題となっていた。そこで被処理液を溶媒抽出工程に
供する前に、該被処理液中のFe(ill)を沈殿除去
する工程を設けたり、Fe(111)をFe(IIJ 
に還元する工程を設ける試みがなされた。しかし、いず
れの方法も、Fe(Ill、lが大量に共イrする場合
にはこれらの前処理工程が大損りなものとなるため実用
的ではなかった。−i:だ。
DZEHPA中のFe(III)をシュウ酸水溶液で逆
抽出する方法が試みられ、かなりの効果を達成したが、
コスト高となるため工業的規模の使用は困難であった。
本発明者はDZEHPA中のFe (IIl、 )を迅
速に逆抽出し得る安価な逆抽出剤をめて種々検討を重ね
た結べ、リン酸がこの目的に最も適していることを見い
出して本発明に至った。
すなわち2本発明によシアジ−2−エチルへキシルリン
酸を抽出剤として用いる溶媒抽出工程を経た前記抽出剤
を、リン酸水溶液と接触させることからなる。抽出剤の
再生法が提供される。
逆抽出剤として作用するリン酸水溶液と有機溶媒1)2
EIIPfi、との接触法は多様にありうるが7通常の
逆抽出工程のとおりでよい。
逆抽出に用いる水溶液のリン酸濃度は6〜3ONである
ことを要し、好ましくtま15〜27Nである。
6N以下では逆抽出率が50チ以下となりかつイ布薄な
逆抽出廃液が大量に発生して好ましくない。
寸だ3ONを越えると水溶液の粘性が増して相分離が悪
くなる。有機相と水相の容積比(以下0/A比と略記)
は2%に制限はないが逆抽出廃液の発生量を低く抑える
ためには1〜10程度が望ましい。リン酸はFe(II
I)などとほぼ化学量論的に反応し終わる棟で使用でき
る。
以下実施例によって本発明を具体的に説明する。
実施例1 6.4g/lのFe (ill )を含む20vo1%
の1)ZEHPAケロシン溶液をイ111々の濃度(5
N、ION。
15N、2ON及び25N)のリン酸水溶液と0/A比
1で10分間攪拌混合した後、各相中のF’e (II
I )濃度を化学分析によりめ、逆抽出率を算出した。
結果は第1図に示すとおりであった。
実施例2 Cu (II) 4.49/L Ln (IIυ2.1
21 /7 + Fe (IIL)14.5g/lを含
む硫酸酸性溶液と20vo1%のD2EHPAケロシン
溶液をO/A比1/2で10分間混合した後、相分離し
、有機相を6N塩r*溶液とO/A比1/2で逆抽出し
た。この操作を各30回反復して1回目と30回目の抽
出テークを比較したところ表1の(イ)(ロ)に示すよ
うに抽出能力の低下が見られた。そこで30回目の塩酸
逆抽出後、相分離した有機相を25NIJン酸と0/A
比6で10分間混合して逆抽出した。逆抽出後の有機相
を用いて31回目の前記抽出工程を実施したところ2表
1の(ハ)の結果が得られ、有機溶媒の再生が確かめら
れた。
表1 1n(III)抽出率、Fe(IIJ)抽出率、相分離
所要時間(イ)第1回目 9260% 60襲 2分3
0秒(ロ)第30回目 63.6% 52憐 7分20
秒1、、、l第31回目 91.7% 60% 2分3
5秒
【図面の簡単な説明】
第1図は、リン酸水浴液濃度とジー2−エチルへキシル
リン酸からのFe (I旧道抽出率の関係を表すグラフ
である。 %許出M[(人三菱金属株式会社 代理人弁理士松井政広 弁理士岩見谷 周 志

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ジー2−エチルへキシルリン酸を抽出剤として用い
    る溶媒抽出工程を経た前記抽出剤を、リン酸水溶液と接
    触させることからなる。抽出剤の再生法。 2、特許請求の範囲第1項記載の再生法であって。 リン酸水溶液の濃度が6〜3ONである方法。
JP15149983A 1983-08-22 1983-08-22 溶媒抽出法用抽出剤の再生法 Pending JPS6046931A (ja)

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JP (1) JPS6046931A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61162428U (ja) * 1985-03-30 1986-10-08
JPS62195235A (ja) * 1986-02-21 1987-08-28 石田 昌美 釣糸投げ込み時の釣えさ保護用具

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61162428U (ja) * 1985-03-30 1986-10-08
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