JPS6047307B2 - アゾ染料、それらの製法および用途 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、式 〔式中、Ｒは 次式のピリドンー２基 （式中、 Ｒ，は水素原子、炭素原子１個乃至４個を有するアルキ
ル基、フェニル基、シクロヘキシル基、炭素原子１個乃
至２個を有するアルキルアミノ基、またはヒドロキシエ
チル基てあり Ｒ２は水素原子、シアノ基、塩素原子、スルホ基、カル
バモイル基、炭素原子１個乃至２個を有するａ−スルホ
アルキル基、ニトロ基、アセチルアミノ基、またはクロ
ロアセチルアミノメチル基であり、そうして Ｒ，は炭素原子１個乃至２個を有するアルキル基、スル
ホメチル基、または４−メトキシー３−スルホフェニル
基である） であるか、または次式の２，６ージヒドロキシーピリジ
ン基（式中、 Ｒ４は水素原子、シアノ基、またはスルホメチル基であ
り、そうしてＲ，は水素原子または１個乃至４個の炭素
原子を有すアルキル基である）〕で表わされるアゾ染料
に関するものである。

式１におけるアゾ架橋は式中の架橋−ＮＨＣＯ−に対す
るｍ−またはＰ一位置においてベンゼン基に結合してい
るものとする。基Ｒとしては、好ましくは置換基をさら
にもつている３−または５一位置でカップリングするピ
リジンまたはピリドンの基である。

殊に、Ｒはヒドロキシーまたはアミノ−ピリジンまたは
ヒドロキシーまたはアミノーピリドンである。式１のア
ゾ染料の中で実際上好ましいものは式（この式でＲ，は
水素原子またはアルキル基であり、Ｒ２は水素原子、シ
アノ基、塩素原子、スルホ基、カルバモイル基またはス
ルホアルキル基てありそしてＲ３はアルキル基てある）
で表わされるアゾ染料である。

Ｒ，およびＲ３はアルキル基としては殊に炭素原子１−
４個をもつアルキル基、すなわちメチル＊基、エチル基
、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル
基、第２ブチル基、第３ブチル基が挙げられる。

Ｒ２はスルホアルキル基として例えばａ−スルホエチル
基および殊にスルホメ『チル基が挙げられる。本発明方
法によれば、式 て表わされる化合物をジアゾ化しそしてこれを先に式１
の項で定義した基Ｒをもつカップリング成分にカップリ
ングすることによつて、式１のアゾ染料が作られる。

式１の項で定義した基Ｒをもつカップリング成分として
は、式（この式でＲ，は水素原子またはアルキル基であ
り、Ｒ２は水素原子、シアノ基、塩素原子、スルホ基、
カルバモイル基またはスルホアルキル基であり、Ｒ３は
アルキル基でありそしてＸは水素原子またはカルバモイ
ル基である）で表わされるカップリング成分を使うのが
好ましい。

なお、ｘがカルバモイル基である場合には、このカルバ
モイル基はカップリング条件の下で分裂されて、式４の
ピリジンまたはピリドンの５−位置（または３一位置）
でカップリングが起る。式３の化合物は公知てあつて、
それらは式で表わされる２−ｐ−アミノフェニルー６−
メチルベンズチアゾールー７−スルホン酸（すなわち、
デヒドロチオーｐ −トルイジンースルホン酸）をｍ−
またはｐ−ニトロベンゾイルクロライドでアシル化しそ
してこうして得たニトロベンゾイルアミノ化合物を相当
するアミノベンゾイルアミノ化合物に還元することによ
つて作られる。

ピリジン系およびピリドン系のカップリング成分はその
多くが知られている。ヒドロキシーまたはアミノ−ピリ
ジンまたはーピリドンの系から、例として次の化合物が
挙げられる。２−シアノー４−メチルー２，６ージヒド
ロキシーピリジン、２−シアノー４−エチルー２，６−
ジヒドロキシーヒリジン、１，４−ジメチルー３−シア
ノー６−ヒドロキシピリドンー（２）、１−エチルー３
−シアノー４−メチルー６−ヒ１ロキシーピリドンー（
２）、１−エチルー３−カルバモイルー４−メチルー（
一ヒドロキシーピリドンー（２）、１，４−ジメチルー
３−カルバモイルー６−ヒトロキシーピリドンー（２）
、３−カルバモイルー４−メチルー２，６−ジヒトロキ
シーピリジン、１−エチルー３−クロロー４−メチルー
６−ヒドロキシーピリドンー（２）、１−エチルー３−
スルホメチルー４−メチルー６−ヒドロキシーピリドン
ー（２）、１−エチルー３−スルホメチルー４−メチル
ー３−カルバモイルー６−ヒドロキシーピリドンー（２
）、１−エチルー３−スルホー４−メチルー６−ヒドロ
キシーピリドンー（２）、１−シクロヘキシルー３−シ
アノー４−メチルー６−ヒドロキシーピリドンー（２）
、１−ｎ−プロピルー３−カルバモイルー４−メチルー
６−ヒドロキシーピリドンー（２）、１−エチルー３−
カルバモイルー４−（４″−メトキシー３″−スルホフ
ェニル）−６−ヒドロキシーピリドンー（２）、１−エ
チルー３−ニトロー４−メチルー６−ヒドロキシーピリ
ドンー（２）、１−エチルー３−アセチルアミノー４−
メチルー６−ヒドロキシーピリドンー（２）、１−β−
アミノエチルー３−シアノー４−メチルー６−ヒドロキ
シーピリドンー（２）、１−フェニルー３−スルホメチ
ルー４−メチルー６−ヒドロキシーピリドンー（２）、
１−β−ヒドロキシエチルー３−シアノー４−メチルー
６−ヒドロキシーピリドンー（２）、１−イソプロピル
ー３−シアノー４−メチルー６一ヒドロキシーピリドン
ー（２）、１−エチルー３−クロロアセチルアミノーメ
チルー４−メチルー６−ヒドロキシーピリドンー（２）
、１−エチルー３−シアノー４−スルホメチルー６クー
ヒドロキシーピリドンー（２）、１−フェニルー４−メ
チルー６−ヒドロキシーピリドンー（２）、３−スルホ
メチルー４−メチルー２，６ージヒドロキシーピリジン
、 −ー３−スルホメチルー４−メチルー５−カル
バモイルー２，６ージヒドロキシーピリジン、１−エチ
ルー４−メチルー６−ヒドロキシーピリ５ドンー（２）
、４−スルホメチルー２，６ージヒドロキシーピリジン
、２，４，６−トリアミノー３−シアノーピリジン、１
θ２−（３″−スルホフェニルアミノ）−４，６−ジア
ミノー３−シアノーピリジン、２−（２″−ヒドロキシ
エチルアミノ）−３−シアノー４−メチルー６−アミノ
ーピリジン、および２，６−ビスー（２″−ヒドロキシ
エチルアミノ）５−３−シアノー４−メチルーピリジン
。

式３の化合物は、これを一般に無機酸酸性水溶液中で亜
硝酸の作用によつてジアゾ化される。

このジアゾ化物をピリジン系またはピリドン系のカップ
リング成分と弱酸性、中性ないし弱アルカリ９性のＰＨ
値でカップリングする。式２，４，６および８において
示したピリジン基およびピリドン基は多数の互変異性形
において存在することができる。

これらの式にある当該の基を簡単のためにそれら互変異
性形の１つで示し門てある。しかし、当然のことながら
、本明細書においてはこれら互変異性体のどれにも係わ
るものであることを理解され度い。式１の染料は色調が
鮮明な帯緑黄であり、直接性が高くそして耐光性および
耐腐水性が良好であることに特徴がある。

それらは種々の材料例えば絹、皮、羊毛、超ポリアミド
繊維およポリウレタン、しかし殊に繊維性構造のセルロ
ース含有材料、例えばリネン、セルロース、再生セルロ
ース、もめんおよびとりわけ紙の染色および捺染に適す
る。

それらは吸尽方法に適するばかりでなく、品物を水性の
そして所望ならば塩をも含む染料溶液で含浸することか
ら成るパジング染色法で染色するのにも適する。また、
それらは殊にもめんや紙の捺染に、しかしまた羊毛、絹
または羊毛含有混合繊物のような窒素含有繊維の捺染に
も適する。次に実施例によつて本発明をさらに具体的に
説明する。

これら実施例で部は重量部を意味する。例１水５叩部に
溶かしたデヒドロチオーｐ−トルイジンースルホン酸３
？の中性溶液に、アセトン５０部に溶かした４−ニトロ
ベンゾイルクロライド２２１部の溶液を室温で激しくか
きまぜながら約２時間で滴加する。

この場合に、同時に歩の水酸化ナトリウム溶液を滴して
反応混合物のＰＨを７．５〜８．５に保持しておく。ア
シル化を完結するために反応混合物を７５℃に加熱しそ
して約１時間の後に水５０部に溶かした硫化ナトリウム
１４．０４部の６０゜Ｃの溶液を加えてそのニトロ基を
還元する。一時的に透明な溶液が生成してから、アミノ
ベンゾイル化されたデヒドロチオーｐ−トルイジンース
ルホン酸が析出し始める。約１時間の後に反応混合物を
冷却し、反応生成物をろ別しそして１５％の食塩水で洗
う。こうして得たアミノベンゾイル化されたヒドロチオ
ーｐ−トルイジンースルホン酸４３刃部を水５００部と
１０Ｎの塩酸（９）部との混合物中に懸濁しそして４Ｎ
の亜硝酸ナトリウム溶液２５部を加えて３５〜４０゜Ｃ
で１時間かきまぜる。こうして生成したジアゾニウム化
合物の懸濁体に水３００部に溶かした１−エチルー３−
スルホメチルー４一メチルー３−カルバモイルー６−ヒ
ドロキシーピリドンー（２）の四部の中性溶液を加える
。２時間にわたつてへの水酸化ナトリウム溶液を滴加し
てカップリング混合物のＰＨを７に調整する。

カップリングし終つたらこの粘稠な染料溶液をメチルア
ルコール１０（１）部に溶かした酢酸カリウム５唱の溶
液中に注ぎ入れる。析出した染料をろ別しそして真空中
で乾かす。この生成物（入Ｍａｘ＝４４１ｎｍ）はもめ
んおよび紙を耐光性の高い鮮明な帯緑黄の色調に染める
。例２ 例１で使つたカップリング成分の代りに３−スルホメチ
ルー４−メチルー５−カルバモイルー２，６ージヒドロ
キシーピリジン２６２部を使う場合に、同様の染料（λ
Ｍａｘ＝４４０ｒ１ｍ）が得られる。

また、次表の第１欄に挙げたアミンをジアゾ化して第■
欄に挙げたピリジンまたはピリドンカツ７プリング成分
とカップリングすることによつて、他の同様な染料が得
られる。

染色例１ 印刷用紙 漂白した硫酸セルロース８００ｋ９と漂白した亜硫酸セ
ルロース２００ｋｇとをその供給された形のまま製造用
水１４立方メートルを含むパルパーの中に導入しそして
塊りのなくなるまで叩解する。

叩解時間は３紛間を要する。次に、この叩解したセルロ
ースを放出タンク中に移す。この放出タンクから、セル
ロース懸濁体を摩砕機によつて２５かＳＲ（シツパー・
リーグラーによる）の摩砕度に摩砕した後に混合タンク
に移す。この混合タンク内で添加料としてカオリン１ａ
（填料として）２５０ｙおよび完全乾燥繊維に基ずいて
１％の量の染料（２０ｙ／ｌの水溶液の形にする）を加
える。１紛間の吸尽時間の後にロジンサイズ２％を加え
そしてさらに１紛間後にみようばん４％を加える（％は
完全乾操セルロースに基ずく）。

この懸濁体のＰＨは５．３である。次に、この紙原料を
普通の工程によつて製紙機に送る。染色例２ テイツシユペｉパー 漂白した硫酸セルロース１０００ｋ９をその供給された
形のまま製造用水１４立方メートルを含むパルパーに導
入して塊りのなくなるまで叩解する。

叩解工程は３紛間を要する。次に、この叩解した物質を
タンクに導入する。このタンクから、セルロースを摩砕
機によつて２５のＳＲの摩砕度に摩砕した後に混合タン
クに送る。混合タンク内で、完全乾・燥繊維に関して１
％の量の染料を２０ｙ／ｌの水溶液の形で加える。この
懸濁体のＰＨは７である。１５分間の吸尽時間の後にこ
の紙原料を普通の工程を経て製紙機に送る。

染色例３ サイズブレス使用 １０％のアニオン性でんぷん溶液１０００ｅに染料５ｋ
９を溶かしそしてサイズブレスを使つて施す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１）〔式中、Ｒは 次式のピリドン−２基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子、炭素原子１個乃至４個を有
   するアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、炭素
   原子１個乃至２個を有するアルキルアミノ基、またはヒ
   ドロキシエチル基であり、Ｒ＿２は水素原子、シアノ基
   、塩素原子、スルホ基、カルバモイル基、炭素原子１個
   乃至２個を有するα−スルホアルキル基、ニトロ基、ア
   セチルアミノ基、またはクロロアセチルアミノメチル基
   であり、そうしてＲ＿３は炭素原子１個乃至２個を有す
   るアルキル基、スルホメチル基、または４−メトキシ−
   ３−スルホフェニル基である）であるか、または次式の
   ２，６−ジヒドロキ−ピリジン基▲数式、化学式、表等
   があります▼ （式中、Ｒ＿４は水素原子、シアノ基、またはスルホメ
   チル基であり、そうしてＲ＿５は水素原子または１個乃
   至４個の炭素原子を有するアルキル基である）で表わさ
   れるアゾ染料。 ２ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （この式でＲ＿１は水素原子またはアルキル基であり、
   Ｒ＿２は水素原子、シアノ基、塩素原子、スルホ基、カ
   ルバモイル基またはスルホアルキル基でありそしてＲ＿
   ３はアルキル基である）で表わされる特許請求の範囲第
   １項に記載のアゾ染料。 ３ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （６） で表わされる特許請求の範囲第２項に記載のアゾ染料。 ４ 式▲数式、化学式、表等があります▼（３）で表わ
   される化合物をジアゾ化し、そしてこれをピリジン系ま
   たはピリドン系のカップリング成分の基Ｒをもつカップ
   リング成分にカップリングすることを特徴とする式▲数
   式、化学式、表等があります▼（１）〔前記のＲ及び式
   中のＲは 次式のピリドン−２基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子、炭素原子１個乃至４個を有
   するアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、炭素
   原子１個乃至２個を有するアルキルアミノ基、またはヒ
   ドロキシエチル基であり、Ｒ＿２は水素原子、シアノ基
   、塩素原子、スルホ基、カルバモイル基、炭素原子１個
   乃至２個を有するα−スルホアルキル基、ニトロ基、ア
   セチルアミノ基、またはクロロアセチルアミノメチル基
   であり、そうしてＲ＿３は炭素原子１個乃至２個を有す
   るアルキル基、スルホメチル基、または４−メトキシ−
   ３−スルホフェニル基である）であるか、または次式の
   ２，６−ジヒドロキシ−ピリジン基（３） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４は水素原子、シアノ基、またはスルホメ
   チル基であり、そうしてＲ＿５は水素原子または１個乃
   至４個の炭素原子を有するアルキル基である）で表わさ
   れるアゾ染料の製法。 ５ 式（３）の化合物をジアゾ化し、そしてこれを式▲
   数式、化学式、表等があります▼（４）（この式でＲ＿
   １は水素原子またはアルキル基であり、Ｒ＿２は水素原
   子、シアノ基、塩素原子、スルホ基、カルバモイル基ま
   たはスルホアルキル基であり、Ｒ＿３はアルキル基であ
   り、そしてＸは水素原子またはカルバモイル基である）
   で表わされるカップリング成分にカップリングする特許
   請求の範囲第４項に記載の方法。 ６ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼（７）で表わされる
   化合物をジアゾ化し、そしてこれを式▲数式、化学式、
   表等があります▼（８）で表わされるカップリング成分
   にカップリングする特許請求の範囲第５項に記載の方法
   。 ７ 式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１）〔式中、Ｒは 次式のピリドン−２基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子、炭素原子１個乃至４個を有
   するアルキル基、フェニル基、シクロヘキシル基、炭素
   原子１個乃至２個を有するアルキルアミノ基、またはヒ
   ドロキシエチル基であり、Ｒ＿２は水素原子、シアノ基
   、塩素原子、スルホ基、カルバモイル基、炭素原子１個
   乃至２個を有するα−スルホアルキル基、ニトロ基、ア
   セチルアミノ基、またはクロロアセチルアミノメチル基
   であり、そうしてＲ＿３は炭素原子１個乃至２個を有す
   るアルキル基、スルホメチル基、または４−メトキシ−
   ３−スルホフェニル基である）であるか、または次式の
   ２，６−ジヒドロキシ−ピリジン基▲数式、化学式、表
   等があります▼ （式中、Ｒ＿４は水素原子、シアノ基、またはスルホメ
   チル基であり、そうしてＲ＿５は水素原子または１個乃
   至４個の炭素原子を有するアルキル基である）で表わさ
   れるアゾ染料の、紙を染色するための用途。