JPS6047621A - カミレ新品種の生産法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 従来技術 カミレ〔カモミラ・レクチイタ・（エル〕・ラウシエル
ト（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ　ｒｅｃｕｔｊ、ｔａ（Ｌ、
　）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）、マトリカリア・カモミラ
・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ
　Ｌ、　）　）の団撒花序の調剤は、その消炎作用及び
鎮痙作用のために幅広く治療に使用され、植物性医薬の
１つの重要な成分を形成する。この場合、特殊な治療に
重要なのは、作用物質「−）−α−ビサボロール及びカ
マズレンである。従って、良好なカミレ生薬は、これら
双方の物質のできるだけ高い含量を有する。

１つのカミレの品種は、商標デグミル（ＤＥＧＵＩｉｌ
ｌｌＬＬ）（これは、西ドイツ国特許明細書第２４０２
８０２号の特許請求の範囲で述べられたカミレ品種であ
り；　ＤＤＲ−品種保獲法デダミル（Ｄｅｇｕｍｉｌｌ
）、イタリア国特許明細書第１０３５０９６号）が公知
であシ、それは、１．−）−α−ビサダロール及びカマ
ズレンの高い含量を同時に有する。

しかし、このカミレ品種デグミル（ＤＥＧＵＭ工ＬＩ、
）のカマズレン含量及びビサぎロール含量は、ビサボロ
ール含量及びカマズレン含量が著しく低い別のカミレ品
種ないしは到る処に存在する作用物質含有の野性のカミ
レとの全ての交配ないしは細孔受精を回避する場合にの
み一定である。この細孔受精による交配の危険は、殆ん
ど絶えず存在する。それというのも、野生のカミレば、
実際に到る処で産するからである。

更に、種々の四倍体力ミレ品種は、公知である〔例えば
、ボデゴールド（ＢＯＤＥＧＯＬＤ　）　、ＤＤＲ、ノ
ホレリキ（ＰＯＨＯＲＥＬ工ＯＫＹ　）、Ｃ８５Ｒ；ズ
ロテイ・ラン（ＺＬＯＴＹＬＡＮ　）、ポーラ〉ド：ビ
ー・ケー（ＢＫ　）　−２、ハンガリー）。この四（ｒ
ζ体力ミレは、本質的に新規のカミレ品種のカマズレン
含量以下にないカマズレンａ量をイｊする。これに対し
て、他面でこの公知の四倍体力ミレ品種の場合に重要な
作用物質１−）−α−ビサボロールは、極めて僅少量で
のみ存在するが、その代りに残りのビサボロール〔ビサ
ボロールオキシＦＡ及びＢならびにビサボロンオギ／ド
〕が優勢であり、このピサボロイドは、一緒になって公
知の四倍体カミレ品種にｉいてエーテル油の半分よりも
多くなる。

産業上の利用分野 ところで、好ましい性質を有する新規の四４１″？体力
ミレ品種を生産する方法が見い出１．ＩＬだ。

本発明は、栽培植物種のカミレ（カモミラ・レクチイタ
・（エル）・ラウシエルト（Ｏｈａｍｏｍｊ　ｌ１ａｒ
ｅｃｕｔｉｔａ（Ｌ、）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）、マト
リカリア・カモ　ミ　ラ　゛　１　ル　（Ｍａｔｒｉｃ
ａｒｉａ　Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ　Ｌ、　）　との同物
異名種、アス子うケアエ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ））の
新規の四倍体力ミレ、その生産法、該四倍体力ミレの増
殖品、その生産法ならびに該四倍体力ミレを使用するカ
ミレ生薬の製造法及び該四倍体力ミレの花を使用するカ
ミレ生薬に関する効果 商標マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）を有する新規の方法
による四倍体力ミレ品種は、意外なことに、公知のカミ
レ品種デグミル（ＤＥＧＵＭ工ＬＬ　）及び他の公知の
四倍体力ミレ品種に比して一連の新規の好ましい性質を
示す。

この新規の方法による四倍体カミレ品種は、デグミル（
ＤＥＧＵＭ工ＬＬ　）とは異な多天然に産するカミレー
個体群（野生のカミレ）との細孔受精に対してもはや敏
感ではない。更に、それは、品種デグミル（ＤＦ：ＧＵ
Ｍ工ＬＬ　）の場合よりも重要な作用物質Ｃ−）−α−
ビサボロールの著しく高い含量を有する。

新規の方法による品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）は
、意外なことに、公知の四倍体力ミレ品種と、重要な作
用物質Ｉ−））−α−ビサボロールの比類のない高含量
及び残りのビサダロイドの’ｌ　Ｌ　＜　ｆｌ’Ｉかな
含量によって区別される。

更に、新規の方法による品種マン４ノ゛す（Ｍａｎｚａ
ｎａ〕は、意外なことに、公知の四倍体力ミレ品種と、
なお次の性質によって区別される゛種子の改善された発
芽力、使用不可能な草木Ｉｎの僅かな収量（すなわち、
花の高い収穫届、）、花の低い含水量（すなわち、乾燥
した花の良好な収４１１及び短い乾燥時間）２機械的収
穫に対する良好な適合、すなわち花は十分に１つの面積
内に局在しておりかつ殆んどの花は同時に開花するから
である（それによって、単一の収穫期１−１も可能にな
る）、生薬の良好な堅牢性（分解及び粉体形成に対する
僅かな傾向）、特有の芳すある典型的なカミレの匂い。

更に、新規の方法によるカミレ品種マン４ノ゛す（Ｍａ
ｎｚａｎａ　）は、これまで公知の四倍体力ミレ品種と
は異なり内容物質的に均一・であり、この場合形質は、
カマズレン含有及び（−）−α−ヒリボロール含有によ
り安定性〔す寿わち、ホモ接合的〕である。

それに対して、公知の四倍体力ミレ品種の個別植物試験
は、個々の個体が種々の内容物質型を加算すべきである
、すなわちそれから得られた生薬の全ての抜試験体が定
性的ならびに定量的に異なる不均一な結果を生じること
゛を示す。

発明が解決すべき問題点 本発明の目的は、改善された性質、殊に（−）＋αα−
ビサボロール高められた含量を有する新規の四倍体カミ
レ品種を得ることである。

問題点を解決するだめの手段 新規の方法によるカミレ品種の生産は、カミレ品種デグ
ミル（ＤＦｉＧＵＭ工ＬＬ　）の四倍数化（遺伝子突然
変異）及びそれに引続く他の淘汰過程及び増殖過程（栄
養的に増殖可能な異類間受精体に対する母系統樹培養〕
によって行なわれるｏ品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　
）は、維持培養で別個に培養された、３４種類の祖先を
共通とする遺伝子型の等しい個体群ないしは系統から構
成されている。

四倍数化は、例えば自体公知の方法でカミレ草デグミル
（ＤＥＧＵＭ工ＬＬ　）の植物部分（種子、根、茎頂、
胚、腋芽〕又は組織を化学薬品、Ｘ線、γ線又はＵＶ線
で処理することによって行なうことができる。更に、こ
の四倍数化は、先端切除接木法（Ｄｅｋａｐｉｔｉｅｒ
ｕｎｇｓ−Ｋａｌｌｕｓ−Ｍｅｔｈｏｄｅ〕によシ、巧
培養によって行なうことができるか又は高い温度もしく
は低い温度をカミレ草デグミル（ＤＥＧＵＭ工ＬＬ　）
ないしはカミレ草デグミル（ＤＥＧＵＭ工ＬＬ　）の植
物部分もしくは組織に対して使用することによって行な
うことができる。

このことは、例えばヴエルナー・ゴソトシャルク（Ｗｅ
ｒｎｅｒ　Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｋ　）の書物、′ディ・
ベドイトウング・デア・ポリゾロイブイー・フユア・デ
ィ・エゼルツィオーン・デア・シフランツエン（Ｄｉｅ
　Ｂｅｄｅｕｔｕｎｇ　ｄｅｒ　Ｐｏ１ｙｐｌｏｉｄｉ
ｅｆｕｒ　ｄｉｅ　Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ　ｄｅｒ　Ｐｆ
ｌａｎｚｅｎ　）”、ＯＬｌ　ｓ　ｔ　ａｖＦｉｓｃｈ
ｅｎ　Ｖｅｒｌａｇ　（Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ在）社刊、
１９７６年、殊に第１３頁〜第２２頁、に指摘されてい
る。

化学薬品による四倍数化。

四倍舷化に対する化学薬品としては、例えば次のものが
これに該当する：コルヒチン、アセナフテン、アルカロ
イド側光ばアトロビン、ベラトリン、ニコチン、サング
イナリン、ペンゾール誘導体、ジフェニル誘導体及びフ
ェナントレン誘導体、ナフタリン及びナフタリン誘導体
、クフェニルアミン、トリブロムアユ１ノン、ノξラノ
クロルベンゾール、メチルナフトキノン、メチルナフト
ヒドロキノン、サリチル酸７ｉ［ｆｆｌ縁物質、ヘキサ
クロルヘキサン、ペルビチン（塩酸塩）、アルキル−ア
ルカリ金属カルノζメート例えばイソゾロピル−ナトリ
ウムーカルノζメト、フェニルウレタン、カコノール酸
ノ塩（ψすえば、ナトリウム塩）、百合科植物の配糖体
９１１エバコンバラリン、コンノＺラドキシン及ヒコン
パラマリン、ヘテロオーキシン、ゲルシミサン（フェニ
ル水銀ブレンツカチキン）、有機水ｍ（ヒ合物例えばエ
チル−水銀−ホスフェート、エチル−水銀−塩化物、フ
ェニル−水季Ｉ退−水酸イヒ１１勿、フェニル−水銀−
ｙナフチルメタンノヌル７Ｉ−ネート、クロロホルム、
笑気（Ｎ２０　）ならび＆（Ｚこれらの物質の混合物。

更に、油才白、４１１把及び牛糞も当てはまる。

前記の物質を用いる処理は、例えばＯ℃〜３５℃の温度
、特に１２℃〜３０℃、殊に１５℃〜２５℃の温度で行
なわれる。

使用は、例えば種子、茎頂、根（殊に、４１Ｖ！ｌｒｉ
又は実生の根）、子房；葉もしくは茎の断面。

分裂組織からの細胞懸濁液；培養カルスを処理すること
によって行なわれるか又は基１戊茎領域中もしくは腋芽
の範囲中に注射することによって行なわれる。化学薬品
は、一般に水「１】の溶液、弱アルコール性（一般に５
％未満のアルコール含量）又は弱酸性溶液の形で使用さ
れる。９時酸性溶液のｐＨ価は、例えば５５〜６．５で
あり、この場合には、例えば酢酸のような低級イー１機
脂肪酸を用いて酸性にさせる。アルコール液を使用する
場合には、この溶液は、同様に５１酸性であることがで
きる。この溶液中でのイヒ学薬品の濃度は、例えば０．
０１〜０．５ＩＩＯ、特に０。

０２〜０．２％、殊ＫＯ、０５　〜０．１１ｆ；ｌるこ
とかできる。ガヌ状物質は、それ自体として、場合によ
っては加圧下（例えば、１〜１　０　、ｚ　−　７し）
で使用される。処理時間は、例えば１〜３６時間、特に
２〜１２時間、殊に１〜６時間である。

最も有効な濃度及び作用時間は、有利にそのつど前試験
で試験されるはずでちる。

特に好ましいのは、例えばＯ℃〜３５℃の温度、特に１
２℃〜３０℃、殊に１５℃〜２５℃の温度でコルヒチン
を用いる処理である。これは、例えばカミレ品種デグミ
ル（　ＤＥＧＵＭ工ＬＩＪ　）の種子を０．０１〜０．
２％、殊に０．０２〜０．１％、４９に０．６５％のコ
ルヒチン溶液中で膨，潤させるか又はカミレ品種デダミ
ル（　４’ＣＯＪ’ＭＪＪｆ，！／’　）　（下方への
肝葉を有する）の発芽した、５〜７日経った、良好に生
長した実生を０．０１〜０．２％、殊に（Ｊ．（Ｊ２〜
Ｏ．　１％、符に０．０５％のコルヒチン溶液中に浸漬
することによって行なうことができる。この浸漬による
方法の場合、周囲雰囲気は、殆んど１００％の相対空気
’ｆｅｄ度を有するはずである。フルヒチンー処理の時
間は、例えば３〜３６時間、殊に４〜１０時間である。

実生を使用する場合、一般に作用時間は、１０時間まで
で十分である。種子を使用する場合には、作用時間は、
場合によっては３６時間にまで延長することができる。

化学薬品を用いる処理後、膨潤した種子、実生、ないし
は他の植物部分は、水で数回洗浄される。膨潤した種子
は、例えば播種される。処理した根もしくは他の植物部
分を有する植物又は処理した実生は、例えばプランタ−
中に移ｊｄｉされる。こうして処理した種子ないしは実
生からこの（植物を栽培しく例えば、温室中で、昼間１
８Ｕ〜２５℃及び夜間１０℃〜１６℃のＷｌｌｔ庶〕、
花粉が原品種の花粉よシも約１１／　倍太きいかないし
は３６の体細胞の染色体数を有する植物を選択する。他
の植物部分（地上又は地Ｆ部分〕に化学薬品処理を行な
う場合には、専ら処理した部分から出る新芽、根又は花
／種子を行なわｉする四倍ｖ化に対する後の試験に与え
る。例えば、茎処理又は液処理を行なった場合には、引
続きこの腋ないしはこの茎から生じる新芽及びそれの上
に形成される花ないしは種子を染色体数に対して検査す
る。

花粉の大きさの測定及び染色体の計算は、例えば例１に
記載されているように実施することができる。

照射による四倍数化。

作用は、例えば種子又は根頂に対して０℃〜３５℃の温
度、特に１０℃〜３０℃、殊に１５℃〜２５℃の温度で
行なわれる。全吸収線量：５〜５　Ｑ　Ｋｒａｄ、特に
、γ−線又はＸ線が当てはまる。

ＵＶ線としては、例えば４００〜３０　ｎｍの波長、特
に３５０　ｎｍの波長を有するものがこれに該当する。

こうして照射された植物ないしは植物部分は、さらに化
学薬品を用いると処理後と全く同様に後処理される。

関い温度及び低い温度の使用。

高い温度としては、例えば３３℃〜５０℃の温度、特に
牛２℃〜牛５℃の７ＡＡ度がこれに該当する。この温度
に、例えば次のものをχ孟露する膨潤した種子、実生、
新芽頂及び分裂組織、。

処理時間：例えば、１〜牛８時間、特に１２〜２４時間
。

低い温度としては、例えば次のものがと、ｌＬに該当す
る′０℃〜５℃、特に０．５℃〜牛℃、殊に２℃。この
温度に、例えば次のものを基露する　膨潤した種子、実
生、新芽及び分裂組織。

処理時間１例えば、１〜１００１」、特に２０〜４０日
。こうして処理した植物ないしは植物部分は、化学薬品
を用いる処理後と全く同様に後処理される。

先端ｖノ除−接木（Ｄｅｋａｐｊ、ｔｉｅｒｕ、ｎｇｓ
−Ｋａｌｌｕ＋＋　）法。

先端切除は、例えば幼い植物の茎、特に先端成長点で４
〜６枚の葉の形成後に行なわれるか又は葉柄もしくは側
芽でも実施される。癒傷組織から生じる芽ないしは茎は
、切断され、発根され、ポット中で後培養され、四倍数
化された植物は、化学薬品処理の場合と同じ方法で淘汰
される。

巧培養（花粉嚢からの簡単な染色体−組を有する植物の
発生及び自発的又は人工的四倍数化）。

開花している植物から閉じた管状花は、収穫され、この
管状花の朽（花粉嚢）は、第１の花粉有糸分裂前の段階
で存在する。この鵜は、顕微解剖器を用いて花芽から取
出され、ペトリ皿は、例えばニッチェ・ラント・ニッチ
ェ（Ｎ１ｔｓｃｈｕｎｄ　Ｎ１ｔｓｃｈ　）による培地
で充填されている。

引続き、このペトリ皿は、培養室中で１６時間の日中で
昼間温度２８℃で貯蔵され、夜間温度２０℃で貯蔵され
る。約Φ週間後、朽は裂開を開始し、若木は発芽する。

この若木は、二倍体親部分で半数体であシ、四倍体親部
分でニゲツム性半数体であシ、それは、根の形成後に例
えば培養土中で鉢植えされ、温室中で開花させる。この
にゲノム性〕半数体植物は、滅菌されているが、例えば
コルヒチンのような化学薬品を用いる茎頂−１根−又は
茎処理によって倍数化することができ、この場合ホモ接
合体植物は発生し、次にこのホモ接合体植物は、種子に
より後増殖することができる。他の手段は、化学薬品を
用いる処理（例えば、コルヒチン処理）の場合を参照。

第１表 ニッチェ・ラント・ニッチェ（Ｎ１ｔｓｃｈ　ｕｎｄＮ
ｉｔｓｃｈ　）　（”サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ　”
　、１９６９年）による培地 ｍｙ／） ＫＮＯ３９５Ｏ ＮＨＮｏ、　７２０ ３ Ｍｇ５Ｏｘ　７ＨＯ１８５ ２ ０１ＬＯＩ２．　１６６ ＫＨ２Ｐ０４６８ Ｍｎ５Ｏｘ　４Ｈ２ｏ　２５ ４ Ｈ３Ｂ０３１゜ Ｚ　ｎ　Ｓ　ＯＸ　７Ｈ２０１０ Ｎａ　ＭｏＯＸ　２Ｈ２ｏ　Ｏ，２５ ４ ０ｕＳＯｘ　５Ｈ２００，０２５ イノ ミオ梅＼ントール１０１００Ｏ！上のエチレンノアミン
四酢酸−二ナトリウム塩７４５Ｉ及びＦｅ５０　Ｘ　７
Ｈ２０５，５’１からの溶液５ｍＪ　１００ グリシン　２ ニコチン酸　し ピリドキシン−ＨｏＩ　０．５ チアミン−ＨＣｌ　０．５ 葉酸　０５ １オｆ＞０・０５ サツカローヌ　２０．９ 完成培地（Ｄ工ＦＯＯ−ノット（Ｅａｃｔｏ）−寒天）
　ａｙインドール酢酸　０．１ ５．５に調節された培地のｐＨ 更に、花粉の大きさの測定及び／又は染色体数によって
淘汰された、前記の方法により得ることができる四倍体
カミし草から、再びこの＋１１１物は淘汰され、この植
物は、次の条件を充／こすａ〕はぼ同時の開花、 ｂ）均一の輪生の分枝及び約５ｃｙｎの狭い開花ゾーン
（Ｅｌｉｉ　ｈｚｏｎｅ　）、 Ｃ）約３０闘（２５〜３５ｍｍ）の外径を有する大きい
頭孔、 ａ）１５０ｍ９％のカマズレン最少含量及び３００　ｍ
９％のビサＪ？ロール最少含量ならびに５０ｍ７％未満
の残りのビサボロール（殊にビサボロールオキシド）の
含量（乾燥した花に対して、実施例参照）。

次に、こうして選択された植物は、栄養的に挿木によっ
て増殖され（無性繁殖され）、３〜５世代にわたって淘
汰され、この場合この淘汰は、常に上記の判断基準ａ）
〜ｄ）により行なわれる。すなわち、判断基準ａ）〜ｄ
）により選択きれた植物は無性繁殖さ肚、この無性繁殖
された植物から種子は得られ、これから得られた植物は
、判断基準ａ）〜ｄ〕　により淘汰され、この淘汰さオ
ｔたものから再び種子は得られる。

連続的播種（前記ａ）〜ｄ）による淘汰〕（種子取得〕
は、２〜４回繰シ返すことができる。それに、再び連続
的播種（前記ａ）〜ｄ）による淘汰）（無性繁殖一種子
取得）は引続く。

こうして、最後に得られた種子は、新規の方法によるカ
ミレの品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）の増殖品であ
る。

この場合、挿木増殖は、次のようにして行なわれる：挿
木増殖するためには、原品種（クロ〉母品種）は、短日
条件下で花芽なしに短波を形成しなければならない。こ
れは、冬期に温室中で付加的な照明なしに行なわオする
か又は空調室中で６〜１０時間、特に８時間の日長及び
１０℃〜１５℃、特に１２℃の温度で行なわれる。菜種
、核種及び殊に短波（側枝）挿は、無性繁殖ないしは増
殖に好適である。根挿は、１２℃〜１８℃、特に１５℃
及び１２〜１６時間、特に１４時間で高張雰囲気中（約
１００％の相え］空気湿度）で行なわれる。基質として
は、１＋すえば泥炭−砂混合物を比率１．１で使用する
ことができるが、純粋な石英砂、石綿一種木用−１−（
Ｓｔｅｃｋｌｉｎｇｓｗｕｒｆｅｌ　）、泥炭−挿木用
上（Ｓｔｅｃｋｌｉｎｇｓｗｕｒｆｅｌ　）等も好適で
ある。

この場合、播種には、例えば吹の」二環が当てはまる：
培養土；腐植土に富む平均的壌土、ローム質又は腐植土
に富む砂質土。温室内か又は露地でも播種することがで
きる。植物の発芽及び生長のための温度は、例えば１２
℃〜２４℃、殊に１８℃〜２０℃の間にある。露地で播
種する場合には、特に秋期（９月７１０月）又は春期（
３月７４月）に播種さオする。この時期は、全体で該当
する栽培区域に当てはまる〔例えば、北半球、温帯気候
区ないし亜熱イ１）気候区〕新規の方法によるカミレの
品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）は、植物学名マトリ
カリア・カモミラ０エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｃｈ
ａｒｎｏｍｉｌｌａ　Ｌ、　）　（同物異名種カモミラ
・レクチイタ（エル）（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ　ｒｅｃ
ｕｔｉｔａ　（Ｌ’、））、ラウン％　ルト（Ｒａｕｓ
ｃｈｅｒｔ　）を有するカミレの栽培植物種に属し、こ
の四倍体カミレの４０℃で乾燥した花が乾燥分に対して
カマズレン少すくトモ１５ｏｒｎ９％、（−）−α−ビ
サゼロール少なくとも３００　ｍ９％及び残りのビナゼ
ロ４１５０ｍ９％未満を有することによって定義されて
い・、る。この場合記載された作用物質含量の値は、頭
孔の全管状孔の３０〜７０％殊に４０〜６０％が開いて
いる場合に達成されている花−生長期に対するものであ
る（すなわち、作用物質測定に対して使用される花は、
この時点で摘まれ、次に４０℃で乾燥箱中で７２時間乾
燥された〕。

カミレ花−生長期がさらに継続している時点、すなわち
例えば頭孔の全管状孔の１００％又は１００％までが開
いている時点（例えば、満開期）で収穫する場合及び／
又は収穫した花を４０℃よシも高い温度で乾燥する場合
、作用物質ｒ−）−α−ビサｄ；　ｏ　−ル（Ｂ１５ａ
ｂｏｌｏＴ　）及びカマズレン（Ｏｈａｍａｚｕｌθｎ
）の含量は、低い。すなわち、頭孔の管状孔の３０〜１
００％が開いておりかつこの場合６０℃までの温度で乾
燥される（特に、太陽光線の遮断下、例えばさらに後記
されているような乾燥条件下）栄養量に収穫が行なわれ
る場合には、こうして得られたカミレ生薬は、カマズレ
ン少なくとも１２０ｍｇ％及びＬ（−α−ビサボロール
少なくとも２００ｍ！７％を含有し、残りのピザボロイ
ドの含量は、依然として５０ｍｇ％未満に留まる。

特許請求の範囲第１項中の記載残りのピザボロイド″と
は、殊に次のものである　Ｃ−）−α−ビサボロールオ
キシＦＡ及びＢ；　ｆ−）−α−ビサボロンオキシドＡ
１本方法によるカミレ品種のエーテル油の他の成分は、
エン−イン−シンクロエーテル、ファルネセン、スノξ
ツレノール（５ｐａｔｈｕｌθｎｏｌ　）及び僅かな濃
度で異なる易揮発性のテルペン炭化水素である。例えば
、本方法による品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）の乾
燥箱中で４０℃で乾燥した花（頭孔の全管状孔の３゜〜
７０％が開いている花／生長期に収穫した〕は、乾燥分
に対して（すなわち、花の絶対乾燥重量に対して）カマ
ズレンｌ　５０−２００Ｉｎ９％、（−）−α−ビサボ
ロール３００〜４５０　ｍ９％及び他のビサＨ？ロイド
極く僅か、すなわち５〜５０ｍ９％を含有する。この絶
対乾燥重量は、本方法による品種マンザナ（Ｍａｎｚａ
ｎａ　）のカミレ花の別々の試料を乾燥箱中で１０５℃
で一定重量にまで（７２〜９６時間〕乾燥することによ
って測定される。次に、例えは、３５℃〜５０℃で乾燥
した花（生薬）の作用物質含量は、１０５℃で測定した
、花の乾燥分に対して計算される本方法による品種マン
ザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）は、その表現型において、こ
れまで公知の四倍体力ミレの品種（例えば、ゼーデゴー
ルド（Ｂｏｄｅ−ｇｏｌｄ　）＋ズロティ・ラン（Ｚｌ
ｏｔｙ　Ｌａｎ　）、ピー・ケー（ＢＫ）−２、ポホレ
リキイ・ベルコクペテイ（Ｐｏｈｏｒｅｌｉｃｋｙ　Ｖ
ｅｌｋｏｋｖｅｔｙ　）　）と類似しているが、この方
法による品種マン→ノ５す（Ｈａｎｚａｎａ　）は、こ
れらの公知のものと殊に、この品種マンザナ（Ｍａｎｚ
ａｎａ　）の場合に（−）−α−ビサボロールが花のエ
ーテル油の主成分であり、サラにカマズレン含量が高く
、かつ残りのピザボロイド（ビサＩロールオキシドＡ及
びＢ。

ビサボロンオキシ）″）の含量が全く著しく低いことに
よって区別される。品種マンＨノ５す（Ｍａｎｚａｎａ
〕のエーテル油の他の成分は、ファルネセン、スノξツ
レノール及ヒエンーインーシ／りロエー子ルである。

本方法によるカミレ品種は、２０％よりも多い有機物（
腐植質及び土壌微生物）含量を有する土壌を除いて全部
の土壌に対して有効に栽培することができ；特殊な農耕
技術的方法又は培養手段は全く必要とせず、専ら、栽培
には、１３時間を越える最大日長を有する長い昼間が必
要とされ、すなわち栽培には、殊に温帯地域及び亜熱帯
地域がこれに該当する。

本方法によるカミレ品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ）は
、中間的収穫期日、狭い開花ゾーン（Ｂ１１１ｈｚｏｎ
ｅ）及び大きい頭孔を有する単一の生長高さを有し、し
たがって特に機械的収穫に好適である。

更に、同時に品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）の播種
した植物は、一般に実際に同時に共通に開花し、したが
ってそれによって、収穫は、著しく容易でｒ６ｊ易化さ
れる。

本方法によるカミレ品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ）は
、高い収穫量をもたらす。使用法は、次に例示されてい
る：カミレ生薬、カミレ油、カミレエキス及び天然ｒ−
）−α−ビサダロール。

本方法によるカミレ品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ）か
ら得られた生薬は、カミレ頭孔の収穫が栄養期で行なわ
れる場合、作用物質カマズレン及びビサボロールの最大
含量を有し、この栄養期の場合には、例えば頭孔の管状
花の３０〜７０％、特に４０〜６０％、すなわち一般に
５０％が開いており、乾燥は、最高５０℃、例えば３５
℃〜５０℃の空気温度で行なわれる。この場合、乾燥は
、人工的に空気を供給することによって行なうことがで
きるか又は］ヨ陰で、場合ｐこよっては日当りで行なう
こともできるが、このＪｊ５合には、熱供給が完全な乾
燥に必留とされる尺度を越えることのないように注意す
べきである。すなわち、好ましくは、そのつどの制御ｆ
１°ｈ１によって一定重量が達成されることが確信さｇ
る。乾燥は、自然又は人工的（例えば、人工的熱風で）
に行なうことができる。作用物質の収量は、自然乾燥で
太陽光線の遮断下で最大でちる。乾燥過程は、収穫後で
きるだけ早くないしは収穫後の次に行なわなければなら
ない。乾燥は、例えば厚さ５〜２０ｃｍ、特に１ｏｃ１
ｎの薄い層で実施されなければならない。

カマズレンの測定は、スペクトル測光によりカミレエキ
ヌの場合の常法と同様に行なわれる。／−）−α−ビサ
ｔロールならびにカミレフ１１１の残りの内容分の測定
は、そのために普通のガタクロマトグラフィーにより行
なわれる。参考例Ａは、分析測定法の正確な記載を有す
る。

作用物質カマズレンは、カミレ花中でそれ自体としてで
はなく、セヌキテルペ〉ラクト〉マドＩＪ　シン（Ｍａ
ｔｒｉｃｉｎ　）の形で存在する。マトリシンは、カマ
ズレンの薬理作用に相当する薬理作用を有する。この前
段階マトリシンから、例えば加熱の際〔例えば、水蒸気
蒸留、ティー（Ｔｅａ　）滑剤〕に直ちにカマズレ〉は
生成される。従って、カミレがマトリシンの含量を示さ
ずにこれから形成するカマズレンの分析にょシ検知しう
る含量を示すことは、普通のことである。

実施例 例１ カミレの品種デグミル（ＤＥＧＵＭＩＬＬ　）の種子を
０．０５％のコルヒチン水溶液で浸漬した濾紙上にもた
らし、室温（２０℃）で６時間膨潤させた。次に、この
種子を濾紙から取り、水で数回洗浄し、シランター中（
温室〕に播種した・土壌：泥炭−砂混合物１：１、温度
：１８℃〜２０℃、相対空気湿度　約６０％、人工的照
射の場合の日長　１４時間。

発芽した植物を開花するまで観察し、（Ｈ″ＳＳ数化果
を花粉の大きさと種子の大きさの比較測定によってなら
びに植物の染色体斂（１！’　＋　−子孫＝四倍体とし
て証明された、コルヒチン処理した植物の、種子から栽
培した雑種第一代）によって測定した。

四倍数化は、次の方法で行なうこともできる：水に浸漬
した濾紙上で発芽した、品種デグミル（ＤＥＧＵＭＩ：
ＬＬ　）の５〜７　Ｂ齢の良好に生長したカミレ実生を
室温（２０℃）で４：〜６１１、’＋間１・向きの肝葉
で０．０５％のコルヒチン水液中に入れた。この場合に
は、敏感な幼根にＬ１意し、この幼根が乾燥して損なわ
れることを１！１．１止するために、周囲大気は、殆ん
ど１００％の相対空気湿度を有しなければならない。処
理後、この実生を水で数回洗浄し、プランタ−中に移ｔ
ｕｆｔ　Ｌ、だ。後処理は、種子の場合と同様に行なわ
ｉｌ、ｌζ、。

花粉の大きさの測定は、マイクロメーター−測定接眼レ
ンズ及びマイクロメ−クーーＡプゼクトスライドを有す
るライン（Ｌｅｉも２）−画１１１（型一研究用顕微鏡
を用いて実施される。

染色体の計算は、根頂で行なわれる： 温室内で栽培した幼苗又は実生から長さ１〜２ｃ７ｎの
新しい根端部を捕集し、５時間０．　ＯＯ２モルのヒド
ロキシキノリン溶液中に装入し、引続き１５分間ｌ　Ｎ
　ＨＣｌ中ば装入する。試験のために、根頂の約１　ｍ
ｍを２％のオルセインー酢酸で着色し、油浸用油中で鏡
検する。こうして、有糸分裂の際に存在する細胞の場合
には、体細胞の４倍の染色体−組を測定することができ
る（　４ｎ＝３６　）。

花粉の直径が二倍体厚品種の花粉の直径よりも約５０％
大きく（約２０μの代りに約３０μ）かつ体細胞の染色
体−組が３６に倍加された（二倍体厚品種の場合には、
相当する数は、１８である）植物は、四倍体である。こ
の植物を淘汰した。種子ないしは実生の約０．１〜０５
％を上記の方法で四倍数化し、開花可能な無傷の植物を
開発した。更に、次の過程が引続く：過程１ （上記のように〕選択した四倍体力ミレ／、’＋：から
、ａ）はぼ同時に、 ｂ）均一に輪生の分校及び約５ｃｍの狭い開花ゾーン（
Ｅｌｉｉｈｚｏｎｅ　）を有し、Ｃ）約３０ｍｍの外径
を有する大きい顕在をイＪし、ａ）１５０ｍ９％のカマ
ズレンの最少音量及び３０Ｑ　ｍｆ／％のビサどロール
の最少含量を達成するか又はそれらの最少含量を越え、
残りのビづボロイド（殊にビサ〆ロールオキシドフの含
」が明らかに５０ｍｇ％未満にある（全部の値は、顕在
に対するものであり、この顕在は、４０℃で乾燥され、
その収穫は、顕在の管状花の約５０％（４０〜６０％）
が初めて開花した段階で行なわれたン個体を淘汰した。

この植物を無性繁殖させた。そのために、この植物（ク
ロン母品種）を第１に約１５Ｃｒｎの茎の長さに切シ取
り、日長８〜１０時間及び１２℃〜１４℃で新芽（短い
側芽）をもたらした。

短い芽を切断し、泥炭−砂混合物中に挿した。

相対空気温度約１００％、空気温度１５℃及び１４時間
の日長の場合、実生の発根は、７〜１４日間継続した。

前記の常用の無性繁殖（実生増殖）の代シに、植物の分
裂可能な組織部分の試験管内増殖を使用することもでき
る（所謂分裂組織−増殖）。植物の種々の部分、特に茎
頂又は軸部は、カミレ培養を確定するのに好適である。

この植物をＨＯで洗浄した後、無菌条件下２ で゛層流″（乱流の少ない高能力−懸濁液フィルター）
で菓軸部の茎頂を取シ出し、例えばムラシゲ（Ｍｕｒａ
ｓｈｉｇｅ　）及びスコープ（Ｓｋｏｏｇ　）（”　Ｐ
ｂｙｓｉｏｌ　、Ｐｌａｎｔ　”、第１５巻、第４７３
頁〜第４９７頁、１９６２年〕による培地が充填されて
いる試薬ＪΔ中に移す。この試薬壜を日長１２〜１８時
間、特に１６時間（螢光−発光胸骨によって達成した〕
、光の強さ５００〜１００００ルクヌ、特に１０００〜
３０００ルクス及び温度１５℃〜３０℃、特に２２℃〜
２７℃を有する空調室中に置く。

この外植体が良好な生長を示したときに直ちに、それを
前記の培地上、但し高い勺イトカイ＝　＞ａ度ｃ　３０
ｍ９／ｕ　−インペンテニルアデニンｌ）及び僅少又は
皆無の副つギンン（Ｏ〜０、３　ｍｇ／インドール酢酸
ｌ）を南する培地」−に移す。そのうちに、軸は生長し
、不定器管及び増殖した軸部は形成される。この軸部は
、前記方法で取り出しかつ栽培することができる。

植物増殖に対して多数測定された外植体（第３の通過−
第３増殖世代）を先に記載した培地上で生長させかつ葉
を形成させた後にイン１７−ル酢酸もしｌ−ｊ：３−イ
ンドール酪酸１０ｍＢｙ／Ａ又はα−ナフチル酢酸０１
〜０．３　ＩＩ＋！／　／　ｉ２をｒ）′イＪする培地
上に移す。この場合、苗は発４１．！　Ｌ、約Φ週間後
に滅菌された培養土（１２０℃で１２１１！Ｊ間蒸気処
理した〕が充填されたポット中に植込むことができ、か
つ温室内（常用の挿木増殖に対する普通の条件と同様の
条件−Ｆで）で後培養することができる。

ムラソゲ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ　）及びスコーグ（Ｓｋ
ｏｏｇ）による培地： ｍ９／　１ｍ９／　１ ＮＨ４ＮＯ３４００インドーノ積　２．０ａａｃＮｏｓ
　）２−４Ｈ２０１＋牛　フルフリノげデニン　０．１
ｘｕｏ３　８０　チアミン　０１ ＫＨ２ＰＯ４１２５ニコチン酸　０．５ＭｇＳＯ４，７
Ｈ２０７２ピリドキシン　０．５Ｋａｌ　６５　グリシ
ン　２Ｏ ＮａＦｅ−ＥＤＴＡ　２５　ミオイノシトール　１００
Ｈ，ＢＯ３１，６カゼイン水解物　１０００１００Ｏ，
４ＨＯ６，５サソカローヌ　２％２ ＺｎＳ０　．７ＨＯ２，７精製した寒天粉末　１％２ に、Ｔ　Ｏ，７５ 過程２： 過程１によシ得られた植物は、温室内での融離した条件
下で開花した。この場合、この植物は、培養土が充填さ
れた１１ｃｍのポット中で昼間温度１６℃〜２４℃及び
夜間温度１２℃〜１４℃で存在した。日長は、少なくと
も１４時間であり、冬期には、付加的な照明（２００ワ
ット／　ｍ’　）によって達成された。水の供給は、必
要に応じて行なわれた。

選択した個体の全部から４時間の時間にわたって不断に
、開花しかつ衰微する直前である頭孔を種子の取得のた
めに収穫した。種子を収穫された花の後乾燥後に室温で
揮発性化成分を吹いて取り除くことによって得だ。

過程３゜ 過程２により得られた種子から抜試験体を取り出し、こ
れから約２０００の後代を栽培しく過程２の場合と同様
の生態的条件）、過程１と同じ判断基準ａ）〜ｄ〕によ
り選択した。Ｖ（に、こうして選択された個体を用いて
過程２により実施した。

過程Φ・ 過程３による種子から、一部を２つの異なる立地で秋に
播種した。

立地Ａ〕 ＮＮ　４５０　ｍ　−Ｎ　４８．５　／　Ｅ　１１．５
　、年間総雨量’７５０ｍｍ、 湿った、温帯性気候、 １月−１０℃〜０℃ ７月＋１０℃〜＋２０℃、 ＮＮ＝北半球の平均海水位＝海抜 ＯＮ　−北緯（ｎｇｒａｄ　） ００−東経（ｎｇｒａｄ　） 立地Ｂ〕 ＮＮ２００ｍ、Ｎ４２°／Ｅｌ　、 年間総雨量４００ｍｍ、 地中海性気候、 １月Ｏ℃〜＋１０℃、 ７月＋２０℃〜＋３０℃。

播種は、双方の立地で９月下旬／１０月上旬に行なわれ
た。

こうして得られた耕地試験状態を均一な生長、花の大き
さ及び収穫期日の点で検査し、判断しく評価し）、さら
に花の抜試験体を作用物質含量に対して検査した。耕地
の状態から改めて過程１で記載した条件に相当する個体
を選択した。この個体から過程２に相当して呼子を得る
過程５： 過程牛による種子を用いて過程３及び牛をｈＩ２載した
順序及び方法で繰り返した。

過程６： 過程５によシ得られた種子から約１５００の個体を栽培
しく過程２の場合と同様の生態的条件）、過程１で記載
されているのと同じ原理により選択した。こうして淘汰
された植物から３牛の個体を選択し、過程１により無性
繁殖させた。全てのクロンのそれぞれ１０個体を４０Ｘ
３０側の距離をもった偶然の分布で露地（立地Ａ、過程
牛、参照）で陥離した位置で植込んだ０土壌は、黄土ロ
ーム質、ｐＨ７，０であり、栽培は、６月初旬に行なわ
ｇ、種子の第１の収穫は、７月中旬に行なわれ、その後
にこの植物ｄ１、刈込まれ、再び開花し、第２の種子の
収穫は、８月中旬ないし下旬に行なわれた。

この物質の種子の取得は、過程２により行なわれた。

過程６によシ得られた種子は、本方法によるカミレ品種
マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ　）の増殖品である。頭孔の
管状花約５０％（４０〜６０％〕が開いている時点で摘
み取られ、引続き直ちに乾燥箱中で４０℃で７２時間乾
燥させた。この増殖品からの植物の花〔播種９月７１０
月、収穫その翌年の６月初旬〕は、乾燥した花（乾燥力
）の重量に対して、例えば：カマズレン１５０ｍｇ　％
、（−＋　−α−ピサｉ　ｏ　−ル３００　ｍＥ／％及
び残りのビサぎロイド最大５０ｍ９％を含有する。

本方法によるカミレ品種の実施例によシ得られた植物に
対して次に例示的に記載しである。

１、生長 狭い開花ゾーン（Ｅｌｕｈｚｏｎｅ　）を有する均一の
生長高さく均等性）、したがって機械的収穫に対して特
に好適、大きい頭孔、平均高さの収穫量。

形状：輪生の分校〔３〜５本〕。

茎、垂直、僅かに分枝； ２、葉の状態 葉：別状に分裂した、２〜３回。

厚さ、中位。

別状葉、色　中間的緑色。

別状葉（′！４′Ｌ柄）；別状化。中位ないし片（〜く
別状化 ３、花の状態 頭状花序（頭孔）。

外径　約３０ｍｍ、 内径　約１５ｍｍ： 個々の頭孔の重量〔乾燥〕：約４５　ｍ！／；花茎、長
さＣｍｍ）：約７００、但し、栽培場所（気候）、播種
期日、土壌、肥料、植物の処理、天候に依存する； 花の開始（昼間、１月１日から） 約１６０日（播種９月、立地四ドイツ国フライズイング
［Ｆｒｅｉｓｉｎｇ　）、他の場合ＫＮ、１−記の要因
に依存］。

開花ニア月中旬（前記参照）。

葉柄なしの花序、ニー子ル油の含量（乾燥力％）：約１
０％、エーテル油中のアズレンの含量：少なくとも１５
％。

乾燥した花序の衰退、花の生薬：最後の管状花の開花前
に収穫する場合には、僅少。

花粉の直径：約３０μ。

種子の長さ、約１２５市。

体細胞の染色体数：　４ｎ　：　３６　：４、果実 種子の粒子千個分の質量（ＴＫＭ　）　：　０．０６〜
０．１３！１； ５、発芽力（ＫＦ　） ７５；　７５チ； ６、純度 ９４〜９５％。

７他の特徴 乾燥比　摘み取ったばかり、乾燥した（花）−５５〜６
　ｌ、生薬特有の芳香をもった匂い、ティー（Ｔｅａ　
）滑剤の微妙な芳香をもった典型的昧。

参考例Ａ エーテル油の取得 出発物質は、カミレ品種マンザナ（Ｍａｎｚａｎａ）か
らの生薬である。生薬を得るためには、管状花の３０〜
７０％、殊に４０〜６０％が開いているような頭孔のみ
を使用する。乾燥は、乾燥箱中で４０℃で７２時間行な
われる。カミレ花のエーテル油は、次の記載と同様に生
燃を２時間水蒸気蒸留することによって得られる：粉砕
されてない生薬２．０＃にＩＡの丸底フラスコ中で脱イ
オン水２５０−を添加し、これをフレベンジャ−（０１
θｖｅｎｇｅｒ　）装置（エーテル油の少：１１−を重
＠測定するたｙ）の水蒸気−蒸留一還流一装置）中で２
時間の還流蒸留に与える。

前留出物としては、１回の分析につきベンクン１−が使
用される。還流速度は、４０土十滴／分である。蒸留の
終結後、ペンタン中に溶解したエーテル油をできるだけ
無水で試験機中に排出し、場合によっては装置中で何着
する残りのエーテル油をペンタンで後洗浄する。場合に
よる水残基を除去するために、この溶液にへらの先端で
乾燥したＮａ２ＳＯ４を添加し、この溶液を引続き細孔
度Ｄ３又はＤ４のガラス濾過器によって丸縁フラスコ中
に吸引濾過する。ペンタンを４０℃で水浴中で蒸発させ
かつ乾燥器中で後乾燥した後、油量を重量測定する。

こうして得られだ油（約２０　ｍ９　）中で引続きカマ
ズレン及びビサぎロールを測定する。

測定溶液・　生薬２Ｉから得られた、全部のエーテル油
（約２０ｍｇ）（前記と同 様にして得る〕を、ｎ−ヘキサン 又はシクロヘキサン２５−に溶解 する。

測定装置＝　フィルター光度計（例えば、Ｅｐｐｅｎｄ
ｏｒｆ社）。

波長’　５７８　ｎｍ キュベツト　ｌｃｉ カマズレンの比吸光度（ １，９／１００ｍ６ｉ　１ｃｒｎ）：２０．８補４Ｌ１
液体：　ｎ−ヘキサン又はシクロヘキサンカマズレンの
実測含量Ｃｍ＆／ＩＯｏ＆の場合）：　１２０・Ｅ５７
８ 測定のためにフィルター光度語を全く使用しない場合に
は、測定は、スペクｌル光度３Ｉを用いて実施すること
もできる： 測定装置ニスベクトル光を計（例えば、ＰＭＱＩ［／又
はＰＭ　Ｑｌｌｌ　”　ＺＥＩＳＳ　”社）波長’　６
０５　ｎｍ キュベツト：１ｃＩｎ カマズレンの比吸光度（ １ｙ／１０ｏｒｎｌ；　１ｃｍ）；　２４．５補償液体
：ｎ−へキサン又はシクロヘキサンカマズレンの実測含
量Ｃｍ９７１Ｃｍ９７ｌ００・Ｅ６ｏ５ 測定溶液中で引続きピサ、＋？ロールを測定する。

ガスクロマトグラフ、ヒユーレット・パッヵ１ド（Ｈｅ
ｗｌｅｔｔ　Ｐａｃｋａｒｄ　）型式５７５０％式％ Ｆｒａｃｔｏｖａｐ　）　２３５０又は類似の装置検出
器・火炎電離型検出器 キャリャーガヌ：ヘリウム カラム：約０．３２　ｃｍ　（’４インチ）；２００ｃ
ｍ、鋼 カラム充填、珪藻上上の３％のニトリルシリコンゴム”
ＸＥ６０”は、６クロモ ソルゴ（Ｏｈｒｏｍｏｓｏｒｂ　）　ＷＡＷ　ＨＰ　”
　’１２５〜１５０μを担持物質として シラン化する。

温度： 検出器。３２０℃ 噴射器部材：２２０℃ カラム：８５℃〜２２０℃ 温度プログラミング＝４℃／分 試料溶液：測定溶液をカマズレンに対して使用する 比較溶液　標準ピサゲロール約１５ｍｇをシクロヘキサ
ンＫｊｌ解し、２５−にする 噴射量：試料、溶液及び比較溶液からしμｌ宛評価：　
評価はピークの面積の比較てよって行なう ビサボロールの含量（生薬１００Ｊ 当シのｍｇの場合）：　ＩＯＸ秤べり（比較）残シのビ
サボロールの測定は、同様にガスクロマトグラフイーに
よって、例えば次の採用条件下で行なうことができる： 装置°　パラカード（Ｐａｃｋａｒｄ　）型式７７２１
、シリーズ８００ないしはエルパ、フ ラクト／ζプ（Ｅｒｂａ　Ｆｒａｃｔｏｖａｐ　）　／
リーズ２３５０ カラム：ガラスカラム、３ｍ／直径２關。

２ｍ／直径２市 充填：珪藻上上の３％のメチルフェニル７リコーンゴム
゛’　ｏｖ　１　”は、パガヌクロム（Ｇａｓｃｈｒｏ
ｍ　）　Ｑ　”　１２５〜１５０μを担持物質としてシ
ラン化 する キャリヤーガス’　Ｎ　２　３０　ｍ’　／分温度−プ
ログラミング二８０℃〜１８０℃、２．５（３）℃／分 注射器／検出器温度：２００℃ 検出器二火炎電離型検出器 噴射量：約１＝５０に希釈したエーテル油約２μｌ 評価は、一部内部標準なしに行ない、一部内部標準を用
いて行なわれる。内部標準としては、ラウリン酸メチル
エステル又はヘキサデカンがカマズレン貧富ないしはカ
マズレン不含の油に対して適当である。５％を越えるカ
マズレン含量を有する油の場合、この油は、内部標準と
して好ましく、この場合金量測定は、測光によシ（５７
８ｎｍで）行なわれる。

手続補正書（［８］発） 昭和５９年２月に日 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第　１３３３８２号 ２、発明の名称 カミレ新品種の生産法 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名　称　デグッサ・アクチェンゲゼル／ヤフト４、ｐ代
理人 住　所　〒１００東京都千代田区丸の内３丁目３番１号
６　補正の対象 ７　補正の内容 （１）　特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。

（２）明細書第１９頁第３行の「行なわれる四倍数化に
対する」を［四倍数化が行なわれる」と補正する。

（３）同第２０頁第１行の「用いると」を１用いる」と
補正する。

（４）　同第２７頁第４行の［Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）
　Ｊを［Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）　）　Ｊと補正する。

（５）同第４１頁第７行の「℃」を「０Ｅ」と補正する
。

（６）　同第５１頁第１０行の１貧富」を「貧有」と補
正する。

２、特許請求の範囲 ■、　栽培植物種のカミレ（カモミラ・レクーアイタ、
（ｊニー／ｌｚ）・ラウシエ／ｌ／　ｌ−（Ｃｈａｍｏ
ｍｉ　Ｉ　１ａｒｅｃｕｔｉｔａ（Ｌ、）　Ｒａｕｓｃ
ｈｅｒｔ　）　、マ　ト　リ　カ　リ　ア０カモミラ・
エル（Ｍａｔｒｉ’ｃａｒｉａ　Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ
Ｌ、）との同物異名種、アステ２＼！アエ（Ａｓｔｅｒ
ａｃｅＢｅ　）　）　ノ四倍体力ミレニオイテ、この四
倍体力ミレの４０℃で乾燥した花が乾燥分ニ対してカマ
ズレン少なくともｌ　５０１１１＆　％、（−）−α−
ピサ？ロール少なくとも３００＃Ｉ７係及び残りのピサ
＆ｏイド５　Ｑ　ｌｎ！ｉ１％未満を有することを特徴
とする、四倍体カミレ。

２　栽培植物種のカミレ（カモミラ・レクチイタ・（エ
ル）・ラウシエルト（Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅｃｕｔ
ｉｔａ（Ｌ、）　Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）　、　−７ト
　リ　力　リ　ア　・カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ　ＣｈａｍｏｍｉｌｌａＬ、）との同物異名種、
アステラケアエ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ　））の四倍体
力ミレの増殖品において、この四倍体力ミレの増殖品の
４０　＝ｃで乾燥した花が乾燥分に対してカマズレ／少
なくとも１５０ｍ＆％、（−）−α−ビサゼロール少な
くとも３００ｍ９％及び残りのビサボロイド５０ｍ９％
未満を有することを特徴とする、１倍体力ミラの増殖品
。

３　栽培植物種のカミラ（カモミラ・レクチイタ・（エ
ル）・ラウンエルト（Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅｃｕｔ
ｉｔａ（Ｌ、）　Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ）　、マ　ト　リ
　カ　リ　ア　・カモミラ申エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ　ＣｈａｍｏｍｉｌｌａＬ、）との同物異名種、アス
テラヶアエ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ）　）の１倍体力ミ
ラの新品種を、その際この１倍体力ミラの４０℃で乾燥
した花が乾燥分に対してカマズレン少なくとも１５０ｍ
９％、（−）−α−ビサボロール少なくとも３００ｍ９
％及び残りのビサボロイド５０ｍ９％未満を有する場合
、生産する方法において、二倍体力ミラの品独デグミル
（ＤＥＧＵＭＩＬＬ　）を自体公知の方法で四倍数化し
、淘汰された四倍体植物をさらに淘汰過程及び増殖過程
に与え、場合によってはこの品種から得られるカミレ草
から増殖体及び／又はカミン生薬を得ることを特徴とす
る、１倍体力ミラの新品種の製造法。

屯　四倍数化は化学薬品を用いて０　”Ｃ−３５’Ｃの
温度で、γ線、Ｘ線もしくはＵＶ線を用いてＯ℃〜３５
℃の温度で、３３℃〜５０　”にの高い温度を用いて、
０°ｃ−５℃の低い温度を用いて又は約培養によって行
なわれる、特許請求の範囲第３項記載の方法。

５、四倍数化後、 ａ）四倍体植物の淘汰は作用物質含量（カマズレン少な
くとも１５ＣＩ＋ｙチ、ビザボロール少なくとも３４　
ｏ　ｍｙ　％及び残りのピザボロイド５０　ｎｙ、これ
ら全部は乾燥分に対するものである）、同時の開花期日
、均一に輪生の分枝ならびに２５〜３５闘の団轍花序の
大きさにより行なわれ、こうして淘汰された植物を無性
繁殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得
、 ｂ）こうして得られた種子から後代を取り、引続き淘汰
を前記ａ）により行ない、淘θ（された植物から再び種
子を得、 Ｃ）前記ｂ）による手段を２〜４回繰り返し、ｄ）前記
Ｃ）により得られた種子から後代を取り、この後代を前
記ａ）により淘汰し、こうして淘汰された植物を無性繁
殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得る
、特許請求の範囲第３項又は第４項に記載の方法。

６、栽培植物種のカミラ（カモミラ・レクチイタ・（エ
ル）・ラウシエルト（Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅｃｕｔ
ｉｔａ（Ｌ、）　Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ）　、マ　ト　リ
　カ　リ　ア　−カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ　ＣｈａｍｏｍｉｌｌａＬ）との同物異名種、アステ
ラケアエ（ＡｓＬｅｒａｃｅａｅ）　）の１倍体力ミラ
の増殖品を、その際この１倍体力ミラの４０°Ｃで乾燥
した花が乾燥分に対してカマズレン少なくとも１５０７
１１タ係、（−）−α−ビサボロール少なくとも３００
　ｍｙ係及び残りのピザボロ４１５０ｍクチ未満を有す
る場合、生産する方法において、二倍体力ミラの品種デ
グミル（ＤＥＧＵＭＩＬＬ　）を自体公知の方法で四倍
数化し、淘汰された四倍体植物をさらに淘汰過程及び増
殖過程に与え、場合によってはこの品種から得られるカ
ミレ草から増殖体及び／又はカミラ生薬を得ることを特
徴とする、１倍体力ミラの増殖品の製造法。

７　四倍数化は化学薬品を用いてＯ℃〜３５℃の温度で
、γ線、Ｘ線もしくはＵＶ線を用いて０°Ｃ−３５℃の
温度で、３３°Ｃ−５０℃の高い温度を用いて、Ｏ℃〜
５℃の低い温度を用いて又はめ培養によって行なわれる
、特許請求の範囲第６項記載の方法。

８　四倍数化後、 ａ）四倍体植物の淘汰は作用物質含量（カマズレン少な
くとも１５０ｍ２％、ビザパ？ロール少なくとも３００
　ｍ９％及び残りのピザボロイド５０ｍ９、これら全部
は乾燥分に対するものである）、同時に開花期日、均一
に輪生の分枝ならびに２５〜３５朋の団織花序の大きさ
により行なわれ、こうして淘汰された４ｉｒｌ物を無性
繁殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得
、 ｂ）こうして得られた種子から後代を取り、引続き淘汰
を前記ａ）により行ない、淘汰された植物から再び種子
を得、 Ｃ）前記ｂ）による手段を２〜４回繰り返し、ｄ）前記
Ｃ）により得られた柚子から後代を取り、この後代を前
記ａ）により淘汰し、こうして淘汰された植物を無性繁
殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得る
、特許請求の範囲第６項又は第７項に記載の方法。

９　カミレ花からのカミラ生薬の製造法において、栽培
植物種のカミラ（カモミラ・レクチイタ・（エル）・ラ
ウ／エルト（Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅｃｕｔｉｔａ（
Ｌ、）　Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ）　、マ　ト　リ　カ　リ
　ア　・カモミラ曝エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｃｈ
ａｍｏｍｉｌｌａ　Ｌ。

）との同物異名種、アステラケアエ（Ａｓｔｅｒａ−ｃ
ｅ’ａｅ）　）の１倍体力ミラを使用することを特徴と
する、カミラ生薬の製造法。

１０、　１倍体力ミラの４０°Ｃで乾燥した花はカーマ
ズレン少なくとも１５０ｍ９チ及び（−１−ｃｘ−ビサ
ダロール少なくとも３００　ｍ９％を含有し、この場合
残りのピザづ？ロイドの含量Ｕ：　５０　＃＋７係未満
にある、特許請求の範囲第９項記載の方法。

１１、　１倍体力ミラの４０　’Ｃで乾燥した花に、カ
マズレン少なくとも１５０　Ｉｎ９％、（−）−α−ビ
サボロール少なくとも３００ｍ；％及び残りのビサゼロ
イｐ５ｏｍｙｓ未満を含有し、この花は栄養期で収穫さ
れ、その際第１に団織花序の管状孔の３０〜７０％は開
いており、花は５０℃以下の空気温度で乾燥される、特
８′１請求の範囲第１Ｏ項に記載の方法。

ており、花は最高６０℃までの空気温度で乾燥される、
特許請求の範囲第９項から第１１１＋、カマズレン少な
くとも１５０ｍ９％・（−１−α−ビサボロール少なく
とも３０Ｑ　Ｉｎ９％及び残すノピザボロイド５０ｍ９
係未満を含有すルカミラ生薬において、とのカミラ生薬
を得るために栽培植物種のカミラ（カモミラ・レクチイ
タ・（エル）春うウ／エルト（Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａｒ
ｅｃｕｔｉｔａ（Ｌ、）　Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ）マトリ
カリア・カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｃｈ
ａｍｏｍｉｌｌａ　Ｌ、）との同物異名徨、アステラケ
アエ（Ａｓｔｅｒａ−ｃｅａｅ）　）の１倍体力ミラを
使用することを特徴とする、カミラ生薬。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　栽培植物種のカミレ（カモミラ・レフティｐ　、　
   （エル）　・ラウシエルト（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅ
   ｃｕｔｉｔａ（Ｌ、）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）、マトリ
   カリア・カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｏｈ
   ａｍｏｍｉｌｌａＪＪ、）との同物異名種、アヌテラノ
   ケアエ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ　）　）の四倍体力ミレ
   において、この四倍体力ミレの４０℃で乾燥した花が乾
   燥分に対してカマズレン少なくとモｌ　５０　ｎ１９％
   、Ｌｌ−α−ピサ、＋′ロール少なくとも３００ｍ９％
   及び残りのピサｉロイド５０ｍ９％未満を有することを
   特徴とする、四倍体カミレ。 ２栽培ｆｉ＆物種のカミレ（カモミラ・レクチイタ、　
   （ｘ　ル）−ラウン−ｍ　ｋト（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ
   ｒｅｃｕｔｉｔＦＬ（Ｌ、）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）　
   、マ　ト　リ　カ　リ　ア　・カモミラ・工／ｌ／　（
   Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｏｈａｍｏｍｌ］１ｈＬ、）と
   の同物異名種、アステラケアエ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ
   　）　）の四倍体力ミレの増殖界において、この四倍体
   力ミレの増殖界の４０℃で乾燥した花が乾燥分に対して
   カマズレン少なくとも１５０ｍ９％、（−）　−（１−
   ピサ、１？　ｏ　−ル少なくとも３００１１１１ｇ％及
   び残りのビヤボロ４１５０ｍ２％未満を有することを特
   徴とする、四倍体力ミレの増殖界。 ３、栽培植物種のカミレ（カモミラ・レクチイタ・（エ
   ル）・ラウシエルト（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａｒｅｃｕｔ
   ｉｔａ（ＬＪＲａｕｓｃｈｅｒｔ）、マトリカリア。 カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｏｈａｍｏｍ
   ｉｌｌａＬ、）との同物異名種、アヌテラケアエ（Ａｓ
   ｔｅｒａｃｅａｅ　）　）の四倍体力ミレの新品種を、
   その際この四倍体力ミレの４０℃で乾燥した花が乾燥分
   に対してカマズレン少なくとも１５ｃ１９％、Ｉ−）　
   −ｄ　−ヒサホロ−ル少ｆｘ　＜　ト（、３００ｍ９％
   及び残りのビサボロイド５０ｍ７％未満を有する場合、
   生産する方法において、二倍体力ミレの品種デグミル（
   ＤＥＧＵＭＩＬＬ）を自体公知の方法で四倍数化し、淘
   汰された四倍体植物をさらに淘汰過程及び増殖過程に与
   え、場合によってはこの品種から得られるカミレ草から
   増殖体及び／又はカミレ生薬を得ることを特徴とする、
   四倍体力ミレの新品種の製造法。 ４、　四倍数化は化学薬品を用いてＯ℃〜３５℃の温度
   で、γ線、Ｘ線もしくはＵＶ線を用いてＯ℃〜３５℃の
   温度で、３３℃〜５０℃の高い温度を用いて、Ｏ℃〜５
   ℃の低い温度を用いて又は朽培養によって行なわれる、
   特許請求の範囲第３項記載の方法。 ５、四倍数化後、 ａ）四倍体植物の淘汰は作用物質含量（カマズレン少な
   くとも１５０ｍ９％、ビサボロール少なくとも３００Ｉ
   ｎ！９％及び残りのピサゼロイド５０ｍ９、これら全部
   は乾燥分に対するものである）、同時の開花期日、均一
   に輪生の分校ならびに２５〜３５ｍｍ０団命花序の大き
   さにより行なわれ、こうして淘汰された植物を無性繁殖
   させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得、 ｂ〕　こうして得られた種子から後代を取り、引続き淘
   汰を前記ａ〕　により行ない、淘汰された植物から再び
   種子を得、 Ｃ）　前記ｂ〕　による手段を２〜４回繰り返し、ｄ〕
   前記Ｃ）により得られた種子から後代を取シ、この後代
   を前記ａ）により淘汰し、こうして淘汰された植物を無
   性繁殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を
   得る、特許請求の範囲第３項又は第４項に記載の方法。 ６、栽培ｍ　働程のカミレ（カモミラ・レクチイタ・（
   エル〕・ラウンエルト（Ｏｈａｍｏｍｉｌ、１ａｒｅｃ
   ｕｔｉｔａ（Ｌ、）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）、７トリカ
   リア・カモミラ・工／ｌ／　（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　
   Ｃ！ｈａｍｏｍｉ、１１ａＬ）との同物異名種、アヌテ
   ラケアエ（Ａｓｔθｒａｃｅａｅ　）　）の四倍体力ミ
   レの増殖品を、その際この四倍体力ミレの牛Ｏ℃で乾燥
   した花が乾燥分に対してカマズレン少なくとも１５０ｍ
   ９％、（−）−α−ビサボロール少なくとも３００　ｍ
   ９％及び残シのピサＩロイ）’５０■％未満を有する場
   合、生産する方法において、二倍体力ミレの品種デダミ
   ル（ＤＥＧＵＭ工ＬＬ）を自体公知の方法で四倍数化し
   、淘汰された四倍体植物をさらに淘汰過程及び増殖過程
   に与え、場合によってはこの品種から得られるカミレ草
   から増殖体及び／又はカミレ生薬を得ることを特徴とす
   る、四倍体力ミレの増殖品の製造法。 ７、　四倍数化は化学薬品を用いてＯ℃〜３５℃の温度
   で、γ線、Ｘ線もしくはＵＶ線を用いてＯ℃〜３５℃の
   温度で、３３℃〜５０℃の高い温度を用いて、Ｏ℃〜５
   ℃の低い温度を用いて又は鵜培養によって行なわれる、
   特許請求の範囲第６項記載の方法。 ８、　四倍数化後、 ａ）四倍体植物の淘汰は作用物質含量（カマズレン少な
   くとも１５ＣＩＩｇ％、ビヤｌロール少なくとも３００
   　ｍ９％及び残りのビサボロイド５０ｍ’；／、これら
   全部は乾燥分に対するものである〕、同時に開花期日、
   均一に輪生の分校ならびに２５〜３５ｍｍ０団撒花序の
   大きさによシ行なわれ、こうして淘汰された植物を無性
   繁殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子を得
   、 ｂ〕　こうして得られた種子から後代を取り、す［続き
   淘汰を前記ａ）により行ない、淘汰された植物から再び
   種子を得、 Ｃ）前記ｂ〕　による手段を２〜４回繰り返し、ｄ〕前
   記Ｃ）によシ得られた種子から後代を取り、この後代を
   前記ａ）により淘汰し、こうして淘汰された植物を無性
   繁殖させ、無性繁殖によって得られた植物から種子をイ
   １）る、特許請求の範囲第６項又は第７項に記載の方法
   。 ９、　カミレ生薬の製造法において、栽ｊ＠　４１ｆｉ
   物ｆ１ｒｌのカミレ（カモミラ・レクチイタ・（エル）
   ・ラウシエルト（Ｏｈａｍｏｍｉｌｌａ　ｒｅｃｕｔｊ
   、ｔａ（Ｌ、　）Ｒａｕｓｃｈｅｒｔ　）、マトリカリ
   ア・カモミラ・エル（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　Ｏｈａｍ
   ｏｍｉｌｌａ　Ｌ、　）との同物異名種、アヌテラケア
   エ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ　）　）の四倍体力ミレを使
   用することを特徴とする、カミレ生薬の製造法。 １０、四倍体力ミレの４０℃で乾燥した花はカマズレン
   少なくとも１５０ｍ９％及び（−）−α−ビサボロール
   少なくとも３００ｍ９％を含有し、この場合残りのピサ
   ゼロイドの含量は５０ｍ９％未満にある、特許請求の範
   囲第９項記載の方法。 １１、四倍体力ミレの４０℃で乾燥した花はカマズレン
   少なくとも１５０ｍ９％、／−）−α−ビサボロール少
   なくとも３００　ｍ９％及び残りのビサボロイド５ｏ、
   ｍｙ％未満を含有し、この花は栄養期で収穫され、その
   際第１に凹縁花序の管状孔の３０〜７０％は開いており
   、花は５０℃以下の空気温度で乾燥される、特許請求の
   範囲第１０項に記載の方法。 １２　カマズレン少なくとも１５０ｍ９％、（−））−
   α−ビサゼロール少なくとも３００響％及び残りのビサ
   ボロイド５０ｍｇ％未満を含有するカミレ生薬において
   、このカミレ生薬を得るために栽培植物種のカミレ（カ
   モミラ・レクチイタ・（エル）・ラウンエルト（Ｃｈａ
   ｍｏｍｊｌｌａｒｅｃｕｔｉ、ｔａ（Ｌ、）Ｒａｕｓｃ
   ｈｅｒｔ　）７トリカリア・カモミラ・エル（Ｍａｔｒ
   ｉｃａｒｉａ　Ｃ！ｈａｍｏｍｊ、］、１．ａ　ＩＪ、
   　）との同物異名種、アヌテラケアエ（Ａｓｔｅｒａｃ
   ｅａｅ））の四倍体力ミレを使用することを特徴とする
   、カミレ生薬。