JPS6049265A - 流動性測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 木究明は試わｌの流動性ｄ３よび／まＩこは流動性の変
化を測足りる方法覧二関するものである。例えば（１）
粘性などの流動性の測定、（２）流動体が凝固現象を起
した状態を検出しで、■■固りるまでに要する時間、父
は／及び■ｉｖ■固に至る過程を自動的に測定りる方法
に関づる５　Ｕ）　’Ｃ−ある。これらの測定は、例え
ば病院に６３１６臨床検査の分ｇＩＩでは血液の結反測
定や血液凝固時間測定としｌ　ｔｒｉ繁に行なわれＣい
る。まず血液凝固時間測定の場合について説明する。血
液凝固時間測定の実施状況の例をあげると通常、■入院
患者につい（’　４．１全員測定実施、０手術前には必
り゛測定、■血栓症、心筋梗塞の予防ないしは治１ｐに
は抗凝血帖などの投与あるいは血栓溶解療法が最ｊバｉ
’ｉ　＜、；　：１つれるようになり、この場合は凝固
因子の−１）（−ロールの１・に行なわなりればならな
いのぐ、定期的に測定が行なわれＣいる。特に最近は１
１齢者の増加により、血液凝固時間測定の対象者は増加
の一途を辿つ（いる。所にのような測定を入子【ごよつ
（ｔ＋　４ｉうのは極めて頻繁であり、しか６人病院の
Ｊ、うｔこ多数の検体をこなさなければＩｄ−らない場
合は極めＣ大きな負担となり苦痛でηらある。そこでこ
れｌうの測定を自動的に行なういく−）かのＩｊ法があ
り、既にその測定ＶＲ首が何種類が製品化され発売され
ｌいる。

どころで現在発表されＣいる凝・［・９時ノーを検出す
る１５式としＣは、■光学方式、■電気抵抗方式、（、
ｉ）粘！１．１１度方式および■これらを組み合わせた
方式の４秤類ひある。

（℃の光学り式は血県が凝固づる過程ぐ生成される不溶
性のノーｔｌリンにより検体の吸光度が増加づるのを検
出りる６式と、散乱光が増加夛るのを検出する方式とが
ある。これらの方式は検体あるいは試薬が透明であるこ
とが必要であり、これらか濁っていると誤差が人どなる
など問題点が多い３゜これらの問題点を解決（るための
一つとして、二車積分り式を採用した装置も発表されて
はいるが畠価？＜２ｆｌｆどなる欠点を右ザる。また何
れの６式で６全面についての測定は不可能ぐある。

■の電気抵抗プｊ式（よ、例えば電極ぐ検体をつつくＪ
、う（、二しく電極を検体中に数秒ごとに挿入りる。

検体が凝固づるど検体が電極にイ」着づるので、その際
の電気抵抗の変化を検出り゛るものである。この方式で
は電極にｆ」看しＩこ検体を測定ごとに除去、洗浄しな
（Ｊればならず、その手間が面倒（ｄりる１゜■の粘稠
度１５式は検体の凝固ｔ、、　＋”＋’なう粘稠ＩＱの
増加を空気圧の変化どして検出りる方法が発表され−Ｃ
いる。これを第１図によって説明りる。容器としては（
イ）に示すような１・部がＩＩ・ピラリ−デユープ１１
妄続され−Ｃいる一′）の種）２．３が用いられる。−
１−レビラリーチコーゾ１中のタッシ」ン［アー４を巾
にしで試料検体５【３１右１１）すの節２、試薬６（よ
左側の筒３に入れられる（１１）。ボンｆ７からのパイ
プの先端が（ハ）のようにイ１側容器２に密着し、空気
圧で検体５を押したり引いたり（ハ）　（ニ）して交互
に移動さμる１、この作動によっＣ検体５と試薬６の混
合・均一化が行イｆわれ凝固が始まる。凝固の進行にイ
゛１′っｊ：　：Ｉ：　ｖじ°フリーチコーブ１を通る
流れに抵抗が生じ、ボンシフ内の圧力に変化を生じる。

このＵｔ−力変化を月カレンザーによっＣ検出すること
にＪ、っＣ，凝固時点を検出づる。

この方法は検体の濁度に（よ関係しないが、測定原理上
空気のもれがあってはならず、ま１ｃ空気の送気量、吸
引量を少年かつ定量的に制御する必要がａ５るので設計
、製作が容易とはいえず誤操作も発生するおそれかある
。

（優の方法どじＣは例えば第２図に示したが（イ）の１
−面図に承りように一部分に孔１１があいた検体容ｉ！
！ｉ１２の一端に検体１３をのせる。検体１３は左方に
移り」りる２木の糸１４．１４に触れＣいる。また（［
１）の側面断面図に示覆ように検体容器１２の孔１１の
」ニ下に−ぞれぞれレンジ１５ど受光器１６どが対向し
て設りられＣいる。従っＣランフ１５からの光！を検体
容器１２の孔１１を通っ℃受光器１６に入用りる。さて
検体１３が凝固しないうちは検体１３は最初にのせた場
所に留まつ（いη、左に移１」Ｉ！ず受光器１６へ光が
人口４−’ｌるが、検体１３が凝固Ｊるど糸１４に付着
りるようになり、糸１４の移動につれ°（／シ方へ移動
りるＪ、うに＜Ｌり孔１１のイ１装置まｅ来た時点Ｃ（
ハ）（ニ）に承りように受光器への光の入用が遮断され
る。

この人０’ｌ九の遮断を検出することにＪ、って、検体
１３が凝固しｌご０３点を検知するのである。この方法
も検体１３の濁度の影響を受ｔＪ　’、ｉいＩｊｌは１
１長といえるが、糸１４と容器１２の相対位置の調π（
むと−１−リ／、）−トな面がある。

以上、現在販売され−Ｃいる＋４菰血液凝固１１５間測
定装置の測定原理を記し／ｊ　ｏｉ！ｌｉ　ｌこれらの
装置（は凝固り−るまでの時［１１１を測定４るだｔ）
Ｃ１ｉＫｆ囚の過程を経時的、動的に把握づること（ま
で心ない、。

凝血過程の動的把握を目的どりる菰ｉ６としくは現在Ｔ
ｈｒｏｍｂｃｌａｓ（ｏｇｒａｐｈが発表されている。

このより定原理を第３図によっ−Ｃ説明りる。（イ）に
示したキコベット２１どこの中に挿入されるピン２２ど
は特殊金属で作られ、シリ−コンと間柱の撲水１ノ１ど
／＜っている。ピン２２はく口）のととく反Ｑ＝１鏡２
３を１ｌｉｉＩえ、釡１金２４で１７ｉｊり下げられて
いる。ｉ−＋ヘット２１は恒温装置２５に入れられ、（
ハ）の３、うに４゜４５′の１１復回転をする。回転速
磨は４°４；１′　を３．５秒で回り、両側て・それぞ
れ１紗面ｌしく縦転づる。キ１ベツ１〜２１に入れた倹
イホ２６４Ｊ、、最ネη（、Ｌ流動性であるから、キコ
ベツ１へ２１の回Φムはピン２２（Ｊ影響を及ぼさない
。凝固の進１１どとｂｌ、Ｘｌ−７ヘッ１へ２１とビン
２２の間にフィブリンが形成され、抵抗を生じるのＣキ
ュベラ１へ２１の回転に応じてビン２２は少しづつ回り
（ましめる。このビン２１の回転はく二）に承りように
光源２１からの光線が反射鏡２３により反則されて生ず
る光点のフレとなり、１分間２　ｍｍのｊ＊度Ｃ移動し
Ｃいる印画紙２８に焼ぎつ１ノられる。す４「わら、凝
血の起らぬ間は光点が静止しくいるのＣ印画は直線ひあ
るが、光点がふれはじめると回転の両端の１秒静止時に
印画され、特右の像を牛ヂる。その代表例は第４図に示
しｌｃごとくてあ・ｖ　’（、（イ）は正常、（ロ）は
血小板減少性紫りＩ病、（ハ）は血友病、（ニ）は血液
凝固１９７’を進状態、（ホ）線Ｎ素溶解現象ｅあり、
単なる凝固時間測定だ【ノよりし多くの情報が得られる
。

しかしこのＩＪ法【、Ｌ装置の椙成は、釘金２４ぐビン
２２を吊し、イの途中にイ」着さｔ！に鏡２３による光
の反則を利用しているので、構造複雑かつプリグー１−
てあつＣ振動に弱く、高価℃かつ故障を起し易い懸忌が
ある。また毎回測定ごとにキュベラ１〜２１とビン２２
の完全な洗浄を必葭とし、使用に際しての労力０担が人
さい欠点をイｊりる１゜本発明は■検体の濁度の影響を
受（−Ｊず、（のに−）で全面に−）いての測定もｉ＋
Ｊ能、（ｂ４１接肪測定Ｃ゛あって検出系の洗浄操作不
要、■構成およびｉｊｊ動系部系簡単つＣ■低囲、■故
陣起Ｃ￥にくい、Ｑ）シかも凝固時間と凝固過程の両り
が測定可能、という優れた凝固測定り法に関するものＣ
ある。

次に本発明について血Ｍｌ疑固ｉｆ！’ｌ定の温合％ａ
（９１１にとり詳細に説明する。凝固凝固時間の測定（
３１２、検体容器に検体く血漿又は仝血）をとり、これ
（二試薬を添加しＩＣ時点から凝固しｌこ（Ｉ）点Ｊ、
での１１Ｊ１間どして測定される。本発明のポイントは
試験管のＪ、うな円筒状の検体容器を鉛直方向に幻しＣ
適当な角度に傾（Ｊた状態で容器の中心軸方向を＋ｉｌ
　Ｉへの中心としＣ回転させ、光学的下段を用いＣ凝固
の過程を測定りることにある。第５図（３１本発明の実
施例の−って、１０１（ま検体１０２を入れｌこ検体容
器（、鉛直方向に対して適当な川石だり（げ１（ノ（あ
る。

測定に際しては試薬添加とは【、「同時に検体芥ば：１
０１はイの中心軸を回転の中心どじ（適当に工ｊｉ１転
ｉ１　ｒｆｌ　’ｒＣ回転せるようになっている（回転
装＠は図示しＣいない）。１０３は光源・光検知体でそ
の先端に）に射出部１０４どこれに隣接して受光部１０
５とをｉＱ　ＩＪ　Ｔあり、光の割出り向が検体容器１
０１の中心軸とほぼ一牧りるようにレットされる。光剣
出部１０４と受光部１０５にはそれぞれ小型の光源ラン
プ、光検出器を設【プてもよいが、例えばゲラスフ！・
イバーを用いたライトガイドの一端をこの部分に配置し
、この他端部にそれぞれ光源ランプ、光検出器（例えば
光導Ｔｉヒル）を配置してもよい。

次）ここの本発明の実施例における測定り法について述
べる１、測定開始と共に検体容器１０１を回転さ１、光
用出部１０４から検体１０２に向りて光を照射させると
共に時間測定を開始りる。最初は検体１０２は流動性ひ
あるから、検体容器１０１を回転さＩＩＣｂ検体液面（
よ水平面を保ち、従って照射光は水平面０反用されて第
す図（イ）のΔの方向に反０・１光が進み、受光部１０
５への光の入用はない。時間の経過に−）れＣ凝固が進
ｔ−ｊすると検体１０２も検体容器１０１とどｂに回軸
し始めるようになり、検体液面は水平面を保たなり４「
−）ＣやかＣ（，４第０図（［］）のように検体重０２
の口中７．軸を中ｒｉ）と０　；：１回転放物面体類似
の液面が形成されるようになる３゜すると反射光が受光
部１０ｊ）に大川りるＪ、う（ごイｌ：ぐ、。

この受光部１０５への大川を検出しｌ凝固＋１．’＋　
＋、’、ｔ　請求め、測定開始時からの時間を（ｌｊｌ
ｌ定し、ｉＭ凝固ｒ間の読みどり、または記録、印字等
を４’ｌ　＜Ｋう。本発明のこの方式によれば（り検出
り式が非接浩（あるから、測定の度ごとの検出部の洗）
子不四、（？）ン蜀−＋　／ご検体、試帖Ｃも測定ｉｊ
）能、従つＣ■仝而の測定す可能、■構成、可動部共【
こ簡単などの優れた刊Ｌ′１を右しでおり、まＩこ検体
容器を多数レットし、順次自動的に上記測定部に送り込
むよ・）に（１゛つ成ＩＪれば、多数の検体の自動測定
ｂ　ｕＪ　ＩＪヒとイ、−り非１；；；に効率的である
。

以上、凝固時点の検出と凝固口、１間の測定に）い′Ｃ
説明したが、本発明のもう一つり特長は光γ４をもう少
しく＝Ｊ加り−ることにＪ、り凝固過程の測定ら可能と
なることＣあり、次にこれについＣ説明づる。先ｆ検体
が凝固しない状態にＪｊ　ＬＪる１ｂ：会に）き）ホへ
る。、７１５図（イ）においＣ１０６は光源、１０７．
１０８Ｉよ反射鏡、１０９．１１０は光導電セルなどの
光検出器ひある。光源１０６から出た光束のｍ−）Ｉ（
ｉまｊシθ・Ｉ鏡１０７℃鉛直７’ｊ向の光束Ｃと４）
り検体＋　０２を通過しＣ光束１）どなって光検出器１
０９に入θ・１づる。光源１０６から出たもう−っの光
束Ｅ（，１反Ｑ（鏡１０８によつ（水平／′ｊ向の光束
［となり、検体液面のＬ方を通り、検体１０２は通らず
に光検出器ＮＯに入射りるように構成しくある。例えば
、光検出ｉｐ；　１０９．１１０としＣ特性の等しい光
導゛心しルを用い、これをイれぞれ一辺どりる゛ブリッ
ジを組む。検体１０２がまだ凝固しない第５図（イ）の
状ｒ朽Ｃは光束１）　ｉ、ｌ検体　１０２を通過してお
り、光束Ｆ（よ検体１０２を通過していないので、光束
１〕は光束１７にくらべＣ弱い。従っＣ光検出器（光導
電セル）１０９と　１１００）抵抗ゆ化にＸが７４−し
、−ブリッジに不平衡ＸＴｉＩ−ｆが牛４゛る。つぎに
検体　１０２が一１分凝固した状態お（）る場合につい
Ｃ述べる。第５図（ＩＪ）において光源、反射鏡、光検
出器については第５Ｍ　（−（）　ト１ｎｌｌ；　ｒｈ
’；２ヲイ＝ｊ　ｌ−Ｊ　ｌコ。光源１０Ｇヲ出タ一方
の光束Ｂは反射鏡１０７Ｃ反用されＣ）に東ＣとるＣす
、これは凝固しｌこ検体１０２を通つＣ）に東Ｅ−）′
　となつ−Ｃ光検出器（光導電レル）　１（１９＋ご大
田（Ｊる、。

光源１０６のもう−ｂの光束［４ｊ、反ＵＪ＆点＋０８
Ｃ反０４されて光束）となり、凝固しｊこ検ＩＡ　１０
２４通−）て光束Ｇどな・）て光検出器（光導電［ル＞
　ｔｉｏ＋、１人用づる。検体容器１０１、光束［、Ｃ
の相ス・１的））１１（１と検体容器１０１の傾き角度
とを適当に選ぶことにＪ、す、光束「、Ｃの検体内通過
Ｋ［）鯨１をＬＪばｔ１シくすることがぐき、従って光
検出器（冗どン電しル）１０９．１１０への入射光強度
をほば智しくりることが可能である。どろこで測定開始
口、■の検イホ未凝固時から完全凝固に〒るまＣの光検
出器（光導電レル）１０９．１１０によ−）で構成され
る／リン２回路の出力（不平衡電月−）の経り的経過を
図Ｃ示Ｕ（。ｒ次のＪ、うになる。りなわり３、ｉ疑問
が！Ｉｉ；　＋Ｉ、る。１、（（ｊ第５図（イ）にＪ、
っ−Ｃ説明したようにブリッジ出力は人であり、第６図
（イ）Ｑ）ａ−Ｎ）のＪう＜、−出ノノ信号の経過を辿
るが、凝固が始まるに）れ（検体１０２の一部が検体容
器１０１と一部【、二回るよう１．二なり、しかもイの
狛が次第に多くなる。これについて光束Ｆの光路内に検
体１０２が存在するように／ｊる。凝固の初期は光束Ｆ
の検体内通過の光路長１４短いが、凝固が進行するにつ
れて光束［二の検体的通過光路長が次第に長くなり、や
がて光束りのイーれと（ばば等しくなる。イの結果ブリ
ッジ出力を記録した場合第６図（イ）に示したようにｂ
→Ｃ→ｄ→ｅの如き経過を辿り、ゼロに近づく曲線を画
く。第６図（イ）が１１嘴な血液のパターンどづれば、
血友病の場合はなかなか凝固しにくいので、第６図（ｎ
　）のごどきパターンを示し、血液凝固竹几進状態の場
合は第６図（ハ）のごときパターンを、線維素ｉ８解現
♀を示づ検体は第６図（ニ）のどどぎパターンを承り。

これは−５度さきに述べたｌ−１１ｒＯｌｎｌ）（！１
ａｓＬＯｑｌ”ａ（ｌ１１が画く図形、第４図の（イ）
、（ハ）、（ニ）、（ホ）の下半分の図形パターンにＩ
ｎ　ＩＩＪしてＪ３す、ｌ”　ｂｒｏｍｌ）ｅｌａｓｔ
ｏｇｒａｐｂＴ’　４４’？られる検査情報とほぼ同等
の検査情報が１ｑられる。な、１３必要があれば１１、
ｌ）を通る直線を対称軸とりるｂ−ｃ〜ｄ〜・Ｃの９＝
Ｉ称貞を回路的に作り、これも記録紙上にイＪ１せ画か
せればｌ’　ｌ＋ｒｏｍｌ＋ｃｌａｓ［ｏＢａｌ＋ｂと
同じパターンを１９ることもＣきる。しか（３ｆ　ｌ＋
ｒｏｍｂｅｌａｓｔｏｇｒａｐｂのイフリ−る諸欠点（
招成複釘１、ｒす／）−１−１振動に弱い、検体容器と
ビンの測定ごとの洗浄など操作の繁雑さ、など）をイＪ
けｆ、前記の如き特徴を持っているのて一゛木発明（Ｊ
、４４ｉめ（すくれたものと言える。本発明におりる検
（Ａ容器は市販のガラス又はプラスチックの容器が使用
し１「１（、安価であるので使い捨Ｃができ洗）子が不
要と４Ｃるのである。

以上は検イホ容器が鉛直に対しＵ、４５°傾斜し、かつ
光束Ｃ，Ｆがぞれぞれ鉛直、水平の場合に１）いて記し
たが必ずしもこの条１９に９．′ｉ定ハれるものＣｔよ
ない。例え（５第７図のように、光束Ｃ，ｌ−かぞれぞ
れ鉛直、水平に対して傾いてい（し、検体容器１０１、
光束０、「の相対的ｌＪ−位Ｖ〕と（中さ角度とを適当
に選べば、同様に目的をｉｌ　Ｌ　ｉ！？、ｊＬ　／こ
図小しＣはいないが検体容器の傾斜角度か釦ｉｉ：ｊ　
Ｉ−ｊ・Ｉ　シーＣ必ずしも４５°Ｆ　ｆ、ｃ　＜　Ｔ
も、同様に１−１的を達しく゛する。

さて第８図は他の実施例で、検体１０２を入れた検体部
ｐ！Ａ１０１の中心軸とほぼ一致させて光源・光検知１
Ａ１１１を検体容器１０１中適当な深さまひ押入りる。

この光源・光検知器１１１を拡大して示し！、二のが’
＋＋９図であって　１１２．１１３、１１４は光射出部
１１５（ま光１．ＩＪ出部１１４にほぼ隣接しＣ設りた
光入射部である。検体の量は通常３００μｆ　（０，３
７１１ｆ　）と微ａ１てあ１′）、従−）で検体容器１
０１も小さいので、この光源・光検知器１１１ｂかなり
細いことが要求される。従っ（Ｎ２・〜１１４の位置に
光源を、１１５の位置に光検知器を設りるのは困難なの
で、第９図に例示し／、：　Ｊ、うにＡダティ力ルフｉ
？イバを用いたライトガイド　１１８を用いｃ、でれぞ
れ光源ラン／１１９から光Ｑ＝Ｉ出部１１２．１１３．
１１４へ、Ｊ３よび先入ｑＪ部１１５から光検出器１２
０へと光の伝送を行むうのが便利である。、この実施例
による測定原理についＣ記り。検体容器１０１を第５図
の実施例の場合ど同様、中心軸を中心として回転さける
。第８図（（）は検体１（）２がまだ凝固していない状
態、４１８図（］」）は検体１０２が凝固した状態を示
づ。

検体容器１０１の中心軸Ｉノ向に光を用出し、ｉ疑問し
た時点での反則光を検出することによっＣ検体１０２の
凝固時点を検出りる原理に）いＣは、第（）図の構成に
よるジノ法と屋１様の原叩く、〔ｂるから、あらためＣ
説明の必要はない（゛あろ−）。次に）１λ固過程の測
定原理に１）いＣ述べる。）ｔ：　０４出部１１２．１
１３から光束１１、［を斜め上方、１３よひ斜めＩ・万
（Ｊ射出り−る。第８図Ｃは検体容器１０１が釣直にり
・１して４５°傾さ、かつ１１、Ｊが検１ホ容器　１０
１の中心軸に対して直角、すなわら鉛直方向に対しく４
！ｉ°傾いた角度の場合を例としく記しである。検体　
１０２が凝固しない状態く゛は検体１０２の液１ｎ０．
１水゛ＩＬ（あるから、光束［１は検体部を通過して）
１１束が弱められて光検知器−例えば光＞９電しルー１
１６に入ａｊηるが、光束Ｊの万は検体部を）ｍして４
１いのＣ１弱められることなく光検知器（光導市ルル）
　１１７１こ入用する。従って光検知器（光榎電しル）
　Ｎ６；１３よび１１７の入６＝１光へ１、従って抵抗
変化にＸが牛し光検知器（光導電レル）１１６．１７を
ぞれぞ゛れ一辺として構成されたブリッジ回路に不平動
電１−１が１１じる。第８図〈［Ｊ）のごとく検体１０
２が凝固した状ｆ呂てＬＪ光束１１も光束１と同様に検
体部分を通過りるので光検知器（光導電セル）１１６．
１１７にはＩＪＬＸ等しい光ｎ％　’ｌ’入射し、ブリ
ッジ回路に【、１殆んど不平衡電圧が現われない。

イしてその途中経過は第５図の実施例の場合と同様、１
倹１ホの性状によって第６図と同様のパターンを示し１
１１１様の検査情報が得られる。

なＪ３、血液凝固時間測定を目的どづる場合ｅも光源・
光検知（ホ１０３を利用りることなく、光検知器（光導
電レル）１０９．１１０によっ−（得られる前）ボの第
６図のパターンのブリッジ出力が適当なレヘルにまｅ到
達Ｊる時点を検出するジノ法によっ−Ｃム目的を）ヱし
管る１゜ 次に粘度など流動性の測定であるが、第５図に例示しｌ
〔ような測定ジノ法においＣ試料を容器１０１に入れ、
容器１０１を適当な速磨く既述同様に回転さけるどき、
試料の粘度が小さいときは試料の殆／υど大部分が容器
　１０１下１）に存在して、容器１ｏ１の回転に伴って
１−ブラに■讐りるΦが少なく、光探知器（光導電レル
）１０９．１１０に入用りる尤ｔβ差が大ぎいのでブリ
ッジ回路の出力（ｉ’：　Ｐ　’１つ人きい９゜そし−
Ｃ試料の粘度が大きい稈、容器１０１の回転ど共に回転
し【上プノに上界する試料量が増え、光検知器（光導電
レル）１０９．１１０に入用りる＞’＋’、早が等しく
なるようになり、ブリッジ回路の出力ｆｒｌ　ｊ７ｊが
小さくなる。従っＣブリッジ回路の出力１．、月の大き
さによつＣ粘度の概略値をめることが゛（きる。従って
、例えば臨床検査の分野にお（〕る面血液の粘度測定に
Ｊ＞　ｉＪるスクリーニング等に利用づることがｅさる
。

以上はも・〕ばら臨臨床前の分野にｄ３　）Ｊる利用例
について記しＩどが、本発明の適用【ま勿論この分野に
限られるものＣはなく、石油、油脂、良品等広い分野に
おいＣ流動性を測定りる場合にイ（川（ある。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図（よ従来の血液凝固１ｉ間の測定方法
の説明図、第３図及び第４図１Ｊ従来の血液凝固１ｉの
測定方法の説明図である。。 第１ｊし１〜第９［沼（ま本梵明の実施例にお（Ｊる血
液凝固時間及び血液凝固時間の測定方法の説明図である
。 １０１　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・　
検体容器１０２　・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・　検　体１３０．１１１　・・・・・・・・・
・　光源・光検知体１０４．１１２．１１３．１１４　
光射出部１０５　・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・　受光部１０Ｇ、１１９　・・・　・・・・・
・・・　光　鯨１０７．１０８　・・・・・・・・・・
・・　反射鏡１０９．１１０．１１６．１１７．１２０
光検知器

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）検体を収容した円筒状容器を鉛直方向に対し傾け
   Ｉこ状態で該容器の円筒中心軸を回転中心軸どして回転
   せしめることにより上記検体の流動性の有無ないしは変
   化を該検体液面の形状の相ｊ１ないし【よ変化に変換ヒ
   しめ、この液面或いは液面ｊ１傍の液層に測定用光を照
   射しＣその及０・Ｊ光或い（ま透過光の測定から流動性
   検体の流動性ゾは流動性の紅峙的変化をめることを特徴
   ど４る流ＩＴ！ＩＪ付測定ＩＪ払 （２）検体液面が流動性の場合には水平面を保ら、凝１
   ノ・目Ｉｆ　１ｉｌｌｉ　１．：、は該回し４軸を中心
   ど・ノる回転ｈ々物面類似の液面を５１１ＩＩることを
   利用しＣ流動性の（ｉ無ないしは凝固時間を知るように
   したＱ、′ｒ　ｉｉ’ｌ請求のｆｉｌｌ第１珀記載の流
   動ｅ＋測定方法。 （３）　ｌｒｌ　ｆＴｈ状容器の円筒中心軸に沿っ“（
   −流動性検体の液面に測定用光を照射し、識光が中心軸
   １１向に反射しで戻つＣくるＪ、うになるま（の経０）
   測定により該検体の凝固過程４Ｃいしくよ）疑固＋ｂｌ
   Ｉ間を測定する特Ｂ′［請求の範囲第２項ト乙は第３　
   ＋＜Ｂ記載の流動性測定方法。 （４）流動性検体の液面近傍のｅ層に測定用光を照射し
   、該液層を透過する光のイＪ無）４は強さを測定し、検
   体の凝固過程ないしｔまＩＷＥ固時開時間ｌｌ定づる特
   許請求の範囲第１■ｌか１う第；、ｌ　Ｊｉ′Ｊ、４、
   Ｃ〔７）いずれか１１Ｆｉ記載の流動性測定’ｆツノ法
   １（Ｅ〕）検ｆホ容器の位置及び傾きに？、；Ｉ　Ｌ７
   ’＜’　Ｉｌ’ｉ貿ノ（りひ照射方向の選択された１つ
   又は２つ以−１のｉｔ！’Ｉ　＞Ｌ’用光を用いｔｒＵ
   者の場合には当該透過光の強１艮ど標準強度どの比較に
   五つＣ１１卦階の場合は５識透過光同志の強さの比較に
   よ）　ｌ’　ＩＡ　（Ａ　（１）湘同ｙ、“）程ないし
   は凝固時間を測定りる１’！＋　ｔ；ｌ請求の範囲第４
   項記載の流動性測定方（ｈｌ。 （６）検体を’Ｉ！　ＩＴ　Ｌだ円筒状の検イホｆギ器
   に試へ１６を添加し、これど同様に該検体容器をＩｆ）
   　ｆｌ　／Ｉ向に対して所定の角度傾斜さけた状態（イ
   の中）１．＼軸を中心に回転させると共に、その入口方
   向から該中心軸に沿って検体液面に光線を照射し、つい
   て該検体の凝固によって該光線の反射光が該〔４１１い
   輔に沿つＣ反則してくるようになる迄の時間を８１＋１
   定づることを特徴どづる検体の凝固時間のＩｌｌｌｌ法
   。 （７〉検体が血漿及び全血のうらのいｆれかである特許
   請求の範囲（６）項記載の検体の凝固時間の測定方法。 （８）検体を収容した円筒状検体容器に試薬を添１ｊ口
   し、これど同時に該検体容器を鉛直方向に対して所定の
   角度傾斜させた状態でその中心軸を中心に回転させると
   共に、当初所定の光束を該検体容器内の傾斜側の検体部
   分に照射して透過さけるど其に、この照射位置及び方向
   と対照的’、ｒ　（＜７置及び方向でもって検体部分を
   透過でることなく該検体容器内に他方の光束を照射し、
   ついで該検体の凝固の進行に伴う両光束の透過光強度の
   経時的変化を比較測定づることにより、該変化のパター
   ンを測定し、かつ該変化が所定の値に達づ−る迄の時間
   を測定υることを特徴とづる検体の凝固過程又は凝固時
   間の測定方を人。 （９）両光束の透過光を２つの）に導電Ｌ／しくＪ人Ｑ
   Ｊさせてブリッジ回路を構成し、この回路の出フッ（不
   平衡電圧）の経時的変化により両光束σ）透過光強度の
   経時的変化を測定りる特許７１請求σ）　Ｉｉ２囲８項
   記載の検体の凝固過程又ＬＪ　＆’（固］ｌ、′１間の
   ？ｌ１ｌＩ定方法。 （１０）光束の一方を検体容器外の傾斜側ト乃ノ〕＼Ｉ
   ら該検体容器内に照射すると共に、他ｆｊの光栄を−こ
   れと対照的な反対側の位置及び方向でしつむ照射する特
   許請求の範囲８項又は８項記載の検体の凝固過程又は凝
   固時間の測定１Ｊ法。 （１１）光束の一方を検体容器内の中央部かＩら外／］
   に向って照射すると共に、他ブ）のソロ束を該中央部か
   ら対称的な反対方向に照射りる特許請求の範囲８項又は
   ９項記載の検体のよ・Ｅ固過程又は凝固時間の測定方法
   。 （１２）検体が血漿及び全血のうらのいヂれかである特
   許請求の範囲８項から１１　Ｉｆｉま℃のうらの（Ｘず
   れか１項記載の検体の凝固過程又は凝固時間の測定力γ
   人。 （１３）検体を収容しｌ〔円筒状の検体容器を鉛直方向
   に対して所定の角度傾斜させた状態でその中心軸を中心
   に回転させると共に、所定の光束の１方を該検体容器内
   の傾斜側の検体部分に照射して透過させると共に、この
   照射位置及び方向と対称的な位置及び方向でもって該検
   体容器内に他方の光束を照則しτ両光束の透過光強度を
   比較測定づることを特徴とりる検体の粘度の測定方法。 （１４）両光束の透過光を夫々特性の等しい光Ｓミセル
   に入射さ往でブリッジ回路を構成し、この回路の出力（
   不平衡電圧）により両光束の透過光強瓜を測定りる特許
   請求の範囲（１３）項記載の検ｆホの粘Ｉ良の測定方法
   。