JPS60500258A - 殺微生物剤および殺微生物剤を含む製品 - Google Patents
殺微生物剤および殺微生物剤を含む製品Info
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- JPS60500258A JPS60500258A JP59500142A JP50014283A JPS60500258A JP S60500258 A JPS60500258 A JP S60500258A JP 59500142 A JP59500142 A JP 59500142A JP 50014283 A JP50014283 A JP 50014283A JP S60500258 A JPS60500258 A JP S60500258A
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イミダゾリジニル尿素とピリチオン及びその誘導体とを含む物質の混合物
発明の背景
この発明は、汚染微生物に対して共働的な活性を示す物質の混合物に関する。
ピリチオンは、2−メルカプト−ピリジン−1−オキサイド及び1−ヒドロキシ
ピリジン−2−チオン及び所定のCAS登録番号1121−30−8及び112
1−31−9.及びその誘導体などであるが、これらは各種微生物に対して活性
があることが知られている。このため、これらは各種製品、例えば化粧剤、潤滑
剤、及び水性塗料などが微生物で汚染されるのを抑制するのに使用されていた。
最も一般に使用されるピリチオンの誘導体は、アルカリ金属と重金属塩、主にナ
トリウム塩及び亜鉛塩である(ネルソン及びハイド、[防腐剤としてのナトリウ
ム及び亜鉛オマジン(登録商標)抗微生物剤」、美容品及び化粧品、Vol。
96、A3,87頁)。また二硫化ピリチオン及びその硫酸マグネシウム付加物
などの他の誘導体もまた抗微生物剤として提案されている。更にピリチオン及び
その誘導体の製造及び使用に関し、米国特許A2745826及び英国特許明細
番屋761171に詳細に述べられている(ここではこれらを参照として組込ん
でいる)。
イミダゾリ・ノニル尿素は、米国特許A3248285(ここではこれを参照と
して組込んでいる)の実施例■で述べた殺菌成分に与えられた名前で、CAS登
録番号は、39236−46−9である。この成分は、化粧品、農産物及び食糧
、塗料、潤滑剤、プラスチック及び織物を細菌から保護するために広く使用され
ている。
この発明は、イミダゾリジニル尿素とピリチオン及び/又はその誘導体が、微生
物Cアルビカンスalbicans (普通的に発生して問題をおこす微生物)
に対し共働的な活性を示す、という発見に基ずく。従ってこの混合物は、腐シや
すい製品を汚染微生物による有害性から保護する新規かつ有効な手段である。
発明の要約
この発明の混合物は、主成分であるイミダゾリジニル尿素と副成分であるピリチ
オン及び/又はその誘導体からなる。ここで主成分とはイミダゾリジニル尿素と
ピリチオン成分との総量に対して50重量%以上を意味する。また副成分とはイ
ミダゾリジニル尿素とピリチオン成分との総量に対して50重量%以下を意味す
る。
特に好ましい混合物は、ナトリウムピリチオン又は亜鉛ピリチオンとイミダゾリ
ジニル尿素である。
この発明の混合物は、種々の液体及び固体製品例えばローション、クリーム、石
けん、シャンプー、毛髪調整剤、潤滑剤、プラスチック、Q産物及び食糧。
薬剤及び医薬(ただしこれらに限定されるものではない)を微生物汚染から保護
するために使用することができる。
発明の詳細な説明
イミダゾリノニル尿素とピリチオン、及びその誘導体は粉末固体として作ること
ができるので、この発明の混合物は、各成分を適当な割合で単に一緒に混合する
ことによシ、粉末として得られる。一方イミダゾリジニル尿素は水溶性が高く、
又ナトリウムピリチオンの如きピリチオン誘導体も水溶性であるので、これンの
如き非水溶性ピリチオンから分散水溶液を得ることができる。混合物の液体物を
得るのに他の溶媒、例えばプロぎレンゲリコールを使用できる。むろん、どの溶
媒を使用するかは、混合物中に使用される特定のピリチオンの溶解特性によって
きめる。
下記表に示すようにピリチオンとイミダゾリジニル尿素との組合せは、共働的な
抗微生物活性を示すことがカンディダアルビカンズCandida alb!c
ans(ATCC10231)を用いた有効性試験でわかる。
72時間潜伏期間後
試験溶v a度 の培養筋の結果
イミダゾリソニル尿素 0.3% +
0.6% +
ナトリウムピリチオン 0.005% 十o、oos% +
0.010チ +
イミダゾリジニル尿素(0,3%)
とナトリウムピリチオン(0,005%) 0ただし
+ 培養基上での微生物の成長(例えば試験溶液中での微生物の生存)を示す。
0 培養基上での成長がないこと(例えば試験溶液中での完全な死滅)を示す。
有効性試験は次のようにしておこなった。
1、薄めていない生の成分4.5コを16X150111+l+テストチユーブ
内に入れた。
2、この成分に24時間のトリブチカーゼ犬豆汁(TSB)培養体?、0.5m
l加えた。
3、この成分を室温に72時間置き、この後標準プアープレート手順とトリブチ
カーゼ大豆寒天プアーグレートとを用いて試料上の生菌細胞を数えた。試料の残
りに100′rrLlのTBSを加えて不稔性試験を行った。
4、全ての培養基媒体を35℃で48時間潜伏せしめて、その成長を観察した。
5、全ての陰性媒体は、成長促進をみるために少数の有機体で調べた。
この有効性試験によれば、0.6%イミダゾリジニル尿素又は帆01%ナトリウ
ムピリチオンではC,アルビカンスalbicansを殺すことができないが、
これを半分ずつ混合したもの、例えば0.3%イミダゾリゾニル尿素と0.00
5 %ナトリウムピリチオンとの混合物の場合では完全に殺すことができた。
実際の微生物数を調べれば、イミダゾリジニル尿素とピリチオンとを組合せたも
のは、事実共働的であることが明らかである。全ての試料は、当初1mJ!の試
験溶液に約106の微生物濃度を含んでいる。そして、0.3%イミダゾリジニ
ル尿素又は帆005チナトリウムピリチオンのものは、72時間後にいずれも微
生物濃度が実験誤差範囲内で変わらず、その減少量が力価(factor) 1
0よシも少ないことが確かめられた。このことから組合せ試験溶液は、72時間
に微生物濃度が変わらないかあるいはせいぜい力価20であることが予想される
。しかしながら実際には、イミダゾリジニル尿素とナトリウムピリチオンとの混
合物は、微生物の濃度を106からOに減少、即ち力価1000000となって
いる。
この発明の混合物は共働的な活性があるので、微生物による汚染に感染しやすい
各種製品に対して著しく有効な防腐剤となる。
この発明の混合物は、特に化粧品の使用に有効である。これは、水性の製品、乳
剤及び固形物に容易に組込むことができる。更に共働的な活性があるので、各成
分がそれ独自では有効でない場合に有効である。
この発明の混合物で防腐される代表的な化粧品として、クリーム、ローション、
シャンプー、毛髪調整剤、アイライン及び他のアイメイクアップ製品がある。
化粧品に加えて、この発明の混合物は、微生物に汚染されやすい食糧、製薬品な
ど多くの任意の物品を保存するのに使用することができる。この場合製品中に含
まれる混合物の有効量は保存する製品によって変わるが、一般には1.0重量%
を超えない。この場合ピリチオン成分は、一般に約0.025〜0.1係の量で
、残シがイミダゾリジニル尿素と力る。
従ってこの発明は更に、微生物で汚染されやすい防腐製品に、この発明の有効量
の混合物を含ませて、製品を保存することにある。
なお、この発明を好ましい実施例で述べたが、各種修正、変形、省略及び置換を
この発明から外れない範囲で行なってよいことは勿論である。そしてこの発明は
以下の請求範囲によってのみ限定される。
国 際 調 沓 邦 失
第1頁の続き
■Int、CI、’ 識別記号 庁内整理番号■発明者 ロセン・ウィリアム・
イー フコ
′メリカ合衆国 ニュージャーシイ州 07901.サミ゛ノド、キャノ:・ブ
ルークーバークウェイ 86
Claims (1)
- 1. 主成分であるイミダゾリジニル尿素と副成分であるピリチオン及び/又は ピリチオンの1又は2以上の誘導体とを有する物質の混谷物。 2、ピリチオン誘導体は、ピリチオンのアルカリ金属塩、ピリチオンの重金属塩 及び二硫化ピリチオンからなるグルー、グから選択されたものである請求の範囲 第1項記載の混合物。 3、ピリチオン誘導体はナトリウムピリチオン及び亜鉛ピリチオンである請求の 範囲第2項記載の混合物。 4、請求の範囲第1項記載の混合物を1.0重量%まで含んでいる製品。 5、製品は化粧品である請求の範囲第4項記載の混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44423482A | 1982-11-23 | 1982-11-23 | |
| US444234 | 1982-11-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60500258A true JPS60500258A (ja) | 1985-02-28 |
| JPH055804B2 JPH055804B2 (ja) | 1993-01-25 |
Family
ID=23764043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59500142A Granted JPS60500258A (ja) | 1982-11-23 | 1983-11-21 | 殺微生物剤および殺微生物剤を含む製品 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPS60500258A (ja) |
| DE (1) | DE3377615D1 (ja) |
| WO (1) | WO1984002058A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| US5108746A (en) * | 1988-06-21 | 1992-04-28 | Daleco/Protech Partners, L.P. | Stabilizer composition and stabilized aqueous systems |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB761171A (en) * | 1953-05-29 | 1956-11-14 | Olin Mathieson | Heavy-metal salts of 2-mercaptopyridine-1-oxides and methods of preparing same |
| US2745826A (en) * | 1953-12-16 | 1956-05-15 | Olin Mathieson | Process of preparing thiourea complexes |
| US3248285A (en) * | 1962-08-16 | 1966-04-26 | Sutton Lab Inc | Allantoin-formaldehyde condensation products |
-
1983
- 1983-11-21 WO PCT/US1983/001829 patent/WO1984002058A1/en not_active Ceased
- 1983-11-21 DE DE8484900186T patent/DE3377615D1/de not_active Expired
- 1983-11-21 JP JP59500142A patent/JPS60500258A/ja active Granted
- 1983-11-21 EP EP19840900186 patent/EP0126154B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3377615D1 (en) | 1988-09-15 |
| WO1984002058A1 (en) | 1984-06-07 |
| JPH055804B2 (ja) | 1993-01-25 |
| EP0126154A4 (en) | 1985-06-10 |
| EP0126154A1 (en) | 1984-11-28 |
| EP0126154B1 (en) | 1988-08-10 |
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