JPS6052094B2 - 二酸化マンガンの製造方法 - Google Patents

二酸化マンガンの製造方法

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JPS6052094B2
JPS6052094B2 JP56017842A JP1784281A JPS6052094B2 JP S6052094 B2 JPS6052094 B2 JP S6052094B2 JP 56017842 A JP56017842 A JP 56017842A JP 1784281 A JP1784281 A JP 1784281A JP S6052094 B2 JPS6052094 B2 JP S6052094B2
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JP
Japan
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manganese dioxide
mno
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manganese
dioxide manufacturing
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JP56017842A
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誉志 木崎
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Nippon Electric Co Ltd
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Publication date
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    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

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  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は二酸化マンガン(MnO2)の製造方法、特に
純度の高いMnO。
を効率よく製造する方法に関する。■4nO2は工業的
には電池の正極材料あるいは、固体電解コンデンサの電
極材料等に使用されている。MnO。の製造方法の1つ
として、硝酸マンガンを熱分解して製造する方法はよく
知られているが、この製造方法によるとΞ酸化ニマンガ
ン(Mn2O。)の混入したMnO2が得られる。Mn
。Oaを含むMnO。を使用するとMn。o。はマンガ
ンの酸化数が小さいため、電池の正極材料として電気容
量の点で純度の高いMnO。よりも不利である。またM
n。O。は電気抵抗が大きいため、固体電解コンデンサ
の電極としてはインピーダンスが大きくなつて、純度の
高いMnO2よりも不利である。本発明はかかる従来欠
点を改良することを目的としたもので、硝酸マンガンに
硝酸アンモニウム(NH、No)とMnO。の両者を加
えて熱分解することを特徴とするMnO。の製造方法を
提供することにある。NH、NO。
を加えることの主たる目的はMル00の混入量を減らし
、純度の高いMnO2を得ることにあり、MnO。を加
えることの主たる目的は熱分解する時間を短かくして、
効率よくMnO。を得ることにある。以下、本発明を実
施例で説明する。硝酸マンガンとして通常知られている
ものに、結晶水が6水塩のものと3水塩のものがある。
6水塩の硝酸マンガン(Mn(NO。
)O・胆。O)は常温常温状態で、比較的安定した化合
物であり、本実施例では6水塩の硝酸マンガンを使用し
て説明する。6水塩の硝酸マンガンを充分長く常温常温
状態に放置した後、キレート満足および中和満定分析と
重量測定によつて分子式を決定した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 硝酸マンガンに硝酸アンモニウムと二酸化マンガン
    とを加えて熱分解することを特徴とする二酸化マンガン
    の製造方法。
JP56017842A 1981-02-09 1981-02-09 二酸化マンガンの製造方法 Expired JPS6052094B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59190225A (ja) * 1983-04-12 1984-10-29 Sanyo Electric Co Ltd 電池用二酸化マンガン活物質の製法
JP3009680B2 (ja) * 1989-08-14 2000-02-14 富士電気化学株式会社 非水電解液二次電池

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