JPS6054167A - 酸化第二銀電池 - Google Patents
酸化第二銀電池Info
- Publication number
- JPS6054167A JPS6054167A JP58161713A JP16171383A JPS6054167A JP S6054167 A JPS6054167 A JP S6054167A JP 58161713 A JP58161713 A JP 58161713A JP 16171383 A JP16171383 A JP 16171383A JP S6054167 A JPS6054167 A JP S6054167A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amalgamated
- silver
- zinc powder
- negative electrode
- metallic silver
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/42—Alloys based on zinc
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はアマルガム化！１１ｊ鉛粉に金属銀ないしア
マルガム化金属銀を加えたものを負極剤とした酸化第二
銀電池に関する。
マルガム化金属銀を加えたものを負極剤とした酸化第二
銀電池に関する。
酸化第二銀゛電池においては、貯蔵中に酸化第二銀かつ
きの化学式； ％式％ で示すように分解して酸素を発生し、この酸素がセパレ
ータを構成するセロファンと反応してセロファンをｌ向
背させるため、セロファンによる銀イオンの捕捉効果が
低下し、銀イオンが負極側へ移動して内部短絡を生しる
という問題かある。
きの化学式； ％式％ で示すように分解して酸素を発生し、この酸素がセパレ
ータを構成するセロファンと反応してセロファンをｌ向
背させるため、セロファンによる銀イオンの捕捉効果が
低下し、銀イオンが負極側へ移動して内部短絡を生しる
という問題かある。
かかる問題を回避するために、この出願人（ｊ、すでに
酸化第二銀の分解で発生した酸素を負極活物質としての
亜鉛粉と優先的に反応させ、これによってセロファンと
酸素との反応を可及的に１１１Ｌ止する方法（特開昭５
８−４２６９号公報〕を提案した。すなわち、この方法
は、負極剤としてのアマルガム化亜鉛粉に改良を加え、
表面を鉋〜水銀−亜鉛で合金化した亜鉛粉を用いること
により、銀の触媒作用によって酸素と亜鉛との反応を促
進させ、以って酸素によるセロファンの消゛侍を低減さ
せるようにしたもので′ある。
酸化第二銀の分解で発生した酸素を負極活物質としての
亜鉛粉と優先的に反応させ、これによってセロファンと
酸素との反応を可及的に１１１Ｌ止する方法（特開昭５
８−４２６９号公報〕を提案した。すなわち、この方法
は、負極剤としてのアマルガム化亜鉛粉に改良を加え、
表面を鉋〜水銀−亜鉛で合金化した亜鉛粉を用いること
により、銀の触媒作用によって酸素と亜鉛との反応を促
進させ、以って酸素によるセロファンの消゛侍を低減さ
せるようにしたもので′ある。
ところが、上記の既］ノ□１案法においては、亜鉛粉の
表面を銀−水銀−亜鉛で合金化する操作が面倒で、しか
も金属銀の前記触媒作用がその反応有効面積の関係から
付着量（合金化量）に見合うはとに充分に発揮されにく
いという問題をも有していた。
表面を銀−水銀−亜鉛で合金化する操作が面倒で、しか
も金属銀の前記触媒作用がその反応有効面積の関係から
付着量（合金化量）に見合うはとに充分に発揮されにく
いという問題をも有していた。
この発明者らは、」二記観点からさらに検ｍｌした結果
、亜鉛粉の表面を削述の々■く合金化しないでアマルガ
ム化亜鉛粉に単に金属銀ないしアマルガム化金属銀を混
合したときても、亜鉛と銀との・屯気的接触によって酸
素と亜鉛粉との反応に対する金属銀の触媒作用が有効に
発揮され、１ｊｉＪ記既提案のものに勝るとも劣らぬセ
ロファンの消費低減効果およびこれに基づく内部短絡の
発生防止効果が１（１られるものであることを知り、こ
の発明を完成するに至った。
、亜鉛粉の表面を削述の々■く合金化しないでアマルガ
ム化亜鉛粉に単に金属銀ないしアマルガム化金属銀を混
合したときても、亜鉛と銀との・屯気的接触によって酸
素と亜鉛粉との反応に対する金属銀の触媒作用が有効に
発揮され、１ｊｉＪ記既提案のものに勝るとも劣らぬセ
ロファンの消費低減効果およびこれに基づく内部短絡の
発生防止効果が１（１られるものであることを知り、こ
の発明を完成するに至った。
すなわち、この発明は、アマルガム化亜鉛粉に金属銀な
いしアマルガム化金属銀を加えて負極剤を構成したこと
を特徴とする酸化第二銀電池に係るものである。この発
明によれば、既提案法のように亜鉛粉の表面をｔ肯定手
段で合金化する必要かないため、電池の製造作業性の面
で非常に有利となる。また、金属銀ないしアマルガム化
金属銀の添加ｔｊ″Ｊ・に応じて触媒作用を発揮さぜる
ための反応有効面積を容易に得ることができるため、セ
ロファンの消費低減これに基つく内８１Ｓ短絡の発生防
止に良好な結果を得ることができる。
いしアマルガム化金属銀を加えて負極剤を構成したこと
を特徴とする酸化第二銀電池に係るものである。この発
明によれば、既提案法のように亜鉛粉の表面をｔ肯定手
段で合金化する必要かないため、電池の製造作業性の面
で非常に有利となる。また、金属銀ないしアマルガム化
金属銀の添加ｔｊ″Ｊ・に応じて触媒作用を発揮さぜる
ための反応有効面積を容易に得ることができるため、セ
ロファンの消費低減これに基つく内８１Ｓ短絡の発生防
止に良好な結果を得ることができる。
この発明においては、一般に５０〜１５０メツシュ程度
の亜鉛粉をまずアマルガム化してアマルガム化亜鉛粉を
得る。この方法は従来のアマルガム化亜鉛粉のつ（り方
と特に異なるところはなく、アマルガム化の程度として
は、亜鉛粉１００重量部に対して水銀の使用量が５〜１
５重量部の割合となるようにすればよい。
の亜鉛粉をまずアマルガム化してアマルガム化亜鉛粉を
得る。この方法は従来のアマルガム化亜鉛粉のつ（り方
と特に異なるところはなく、アマルガム化の程度として
は、亜鉛粉１００重量部に対して水銀の使用量が５〜１
５重量部の割合となるようにすればよい。
上記亜鉛粉に添加小ｊ合する金１．ｉ銀ないしアマルガ
ム化金属銀としては、粒子径が１〜５ Ｑ ｐｍ程度の
粒子状物が用いられ、粒子径を上述の如く小さくして表
面積を大きくすることにより［俊素と亜鉛との反応に対
する触媒作用に良好な結果を得ることができる。
ム化金属銀としては、粒子径が１〜５ Ｑ ｐｍ程度の
粒子状物が用いられ、粒子径を上述の如く小さくして表
面積を大きくすることにより［俊素と亜鉛との反応に対
する触媒作用に良好な結果を得ることができる。
上記金属銀ないしアマルガム化金属銀の添加ち１゜とじ
ては、アマルガム化亜鉛粉１００重量部に対して００５
〜５重Ｈ７都、好適には約１止量部程度とするのがよい
。このＢ士が少なずきては所」υ１の効果が得られず、
また多く）Ｓりすきると負極活物質量が少なくなって電
気量が低−ドするため好ましくない。
ては、アマルガム化亜鉛粉１００重量部に対して００５
〜５重Ｈ７都、好適には約１止量部程度とするのがよい
。このＢ士が少なずきては所」υ１の効果が得られず、
また多く）Ｓりすきると負極活物質量が少なくなって電
気量が低−ドするため好ましくない。
なお、金属銀のアマルガム化の方法は）」１ｊ記即鉛粉
の場合と同じである。アマルガム化の程度としては、金
属銀１００重量ｉｌｌ≦に対して水銀の使用む↓が５０
〜１５０重量部の割合となるようにすればよい。
の場合と同じである。アマルガム化の程度としては、金
属銀１００重量ｉｌｌ≦に対して水銀の使用む↓が５０
〜１５０重量部の割合となるようにすればよい。
上述したアマルガム化亜鉛粉と金属銀ないしアマルガム
化金属銀とを所定割合で均一に混合して負極剤とし、こ
れを常法により電池内に収納することにより、この発明
の酸化第二銀電池が得られる。この電池は、従来のアマ
ルガム亜鉛粉だけを負極剤とした電ｌ［１！、に較べて
保存中の内部短絡の発生が少ないという特徴を有し、こ
の点て＋）ｉＪ記既提案の電池に比し勝るとも劣らぬ良
好な結果が得られるとともに、上記既提案の′ｒ、ｉｊ
ｉ池の如き製造作業−にの問題を一１ｕＪ生しないとい
う利点を有している。
化金属銀とを所定割合で均一に混合して負極剤とし、こ
れを常法により電池内に収納することにより、この発明
の酸化第二銀電池が得られる。この電池は、従来のアマ
ルガム亜鉛粉だけを負極剤とした電ｌ［１！、に較べて
保存中の内部短絡の発生が少ないという特徴を有し、こ
の点て＋）ｉＪ記既提案の電池に比し勝るとも劣らぬ良
好な結果が得られるとともに、上記既提案の′ｒ、ｉｊ
ｉ池の如き製造作業−にの問題を一１ｕＪ生しないとい
う利点を有している。
以下に、この発明の上記効果を明らかにするための実施
例を比較例と対比して記述する。なお、以下において部
とあるのは重−：１１部を意味するものとする。
例を比較例と対比して記述する。なお、以下において部
とあるのは重−：１１部を意味するものとする。
実施例１
アマルガム化亜鉛粉（亜鉛粉Ｊ Ｏ０１１’ｆ４＋ｉ一
部に対して水銀９ ｊ；ＩＳを用いてアマルガム化した
もの）９９部に粒子径１．０ ｐｎｒの金属銀１部を加
え、よく混合Ｌ７て負極剤とし、これを以下の４口く電
池内に収納して図面に示されるようなホタン型の酸化第
二銀電池を作製した。
部に対して水銀９ ｊ；ＩＳを用いてアマルガム化した
もの）９９部に粒子径１．０ ｐｎｒの金属銀１部を加
え、よく混合Ｌ７て負極剤とし、これを以下の４口く電
池内に収納して図面に示されるようなホタン型の酸化第
二銀電池を作製した。
すなわち、電解液の一１３１≦がｔ］：、入された正極
缶１に、酸化第二銀粉末４７５都、酸化第一銀粉末４７
５部および二酸化鉛粉末５部力）らなる混合物２６０ｔ
７ｔｙを５トン／ｃ１ｒｆで加圧成形して得た直径９
ｎｎｎ 、厚さ０．７ ｔｌｌｌｌの正極剤２を挿入し
、この正極剤２上にセパレータ３および電解液吸収体４
を順次載置した。
缶１に、酸化第二銀粉末４７５都、酸化第一銀粉末４７
５部および二酸化鉛粉末５部力）らなる混合物２６０ｔ
７ｔｙを５トン／ｃ１ｒｆで加圧成形して得た直径９
ｎｎｎ 、厚さ０．７ ｔｌｌｌｌの正極剤２を挿入し
、この正極剤２上にセパレータ３および電解液吸収体４
を順次載置した。
一方、周縁部に環状ガスケット５を１代着させてなる負
極缶６に目ｄ記方法で得た７ ５ ｍｙの負極剤７と残
り大半部の電解液とを加え、この負極缶６に前記状態の
正極缶１を欧合し、正極缶１の開１」部を内方へ締め伺
゛けわん曲させてそのビ」川向を」栗状ガスケット５に
圧接させて封目することにより、図示されるような酸化
第二銀電池を得た。
極缶６に目ｄ記方法で得た７ ５ ｍｙの負極剤７と残
り大半部の電解液とを加え、この負極缶６に前記状態の
正極缶１を欧合し、正極缶１の開１」部を内方へ締め伺
゛けわん曲させてそのビ」川向を」栗状ガスケット５に
圧接させて封目することにより、図示されるような酸化
第二銀電池を得た。
なお、使用した正極／１１１１は鉄製で表面をニッケル
メッキしたものであり、負極化６は銅−ステンレス鋼−
ニッケルクラッド板製である。セパレータ３としてはセ
ロファンの両側にグラフトフィルム（架橋低密度ポリエ
チレンフィルムにメタクリル酸をグラフト重合させたク
ラフトフィルム）をラミネートした複合ｊ摸を使用し、
電解液吸収体４はポリプロピレン不織布からなるものを
用いた。
メッキしたものであり、負極化６は銅−ステンレス鋼−
ニッケルクラッド板製である。セパレータ３としてはセ
ロファンの両側にグラフトフィルム（架橋低密度ポリエ
チレンフィルムにメタクリル酸をグラフト重合させたク
ラフトフィルム）をラミネートした複合ｊ摸を使用し、
電解液吸収体４はポリプロピレン不織布からなるものを
用いた。
また、電解液としては酸化亜鉛を溶解させた２５％水酸
化すトリウム水溶液を使用した。この′電池の直径は９
．５ ノ〃ＩＩ＋ 、高さは２．７ ｍノ〃である０実
施例２ 粒子径１０／１ｍの金属銀］、 ００部に対して水銀５
０部を用いてアマルガム化したアマルガム化金属銀１部
を、アマルガム化亜鉛粉（実施例Ｊに記載のものと同じ
）９９部に加え、よく混合して負極剤とし、辺、下この
負極剤を用いて実施例１と同１．１゜にしＣボタンｆｉ
、ｌＪの酸化第一、銀′電池をイ′１製した。
化すトリウム水溶液を使用した。この′電池の直径は９
．５ ノ〃ＩＩ＋ 、高さは２．７ ｍノ〃である０実
施例２ 粒子径１０／１ｍの金属銀］、 ００部に対して水銀５
０部を用いてアマルガム化したアマルガム化金属銀１部
を、アマルガム化亜鉛粉（実施例Ｊに記載のものと同じ
）９９部に加え、よく混合して負極剤とし、辺、下この
負極剤を用いて実施例１と同１．１゜にしＣボタンｆｉ
、ｌＪの酸化第一、銀′電池をイ′１製した。
ｊ七中父１夕日
５％の水設化すトリウムの水溶液に１１１棉１）粉を投
入し、視性しη上が１−）１震度５％の硝酸銀水溶液を
君・−下して」二記亜鉛粉の表面に金属銀を析出伺着さ
ぜた。この付層：）１は亜鉛粉１００部に苅して］ ：
ｊｌ≦であった。つぎに、金属銀が析出付着した亜鉛粉
を含む溶液中に亜鉛粉１００ｎＢに対して９部となる割
合の水銀を加えてアマルガム化し、その後水洗乾燥して
表面が銀−水銀−亜鉛で合金化された亜鉛粉からなる負
極剤を得た。この負極剤を用いた以外は、前記実施例１
と全く同様にしてボタン型の酸化第二銀電池を作製した
。
入し、視性しη上が１−）１震度５％の硝酸銀水溶液を
君・−下して」二記亜鉛粉の表面に金属銀を析出伺着さ
ぜた。この付層：）１は亜鉛粉１００部に苅して］ ：
ｊｌ≦であった。つぎに、金属銀が析出付着した亜鉛粉
を含む溶液中に亜鉛粉１００ｎＢに対して９部となる割
合の水銀を加えてアマルガム化し、その後水洗乾燥して
表面が銀−水銀−亜鉛で合金化された亜鉛粉からなる負
極剤を得た。この負極剤を用いた以外は、前記実施例１
と全く同様にしてボタン型の酸化第二銀電池を作製した
。
比較例２
負極剤として、従来のアマルガム化亜＆’ｔ Ｆ／）を
用いた以外は、実施例１と全く同様にしてボタン型の酸
化第二銀電池を作製した。
用いた以外は、実施例１と全く同様にしてボタン型の酸
化第二銀電池を作製した。
上記実施例および比較例に係る各電池を６０°゛Ｃで所
定期間貯蔵し、試料個数１０００個中でビ旧ｊ１≦短絡
の発生した個数を調へた結果は、下記の表に小されると
おりてあった。４１お、内部ｉ、ｌ、ｉ絡の発生は、閉
路電圧の急激な降下で判定した。
定期間貯蔵し、試料個数１０００個中でビ旧ｊ１≦短絡
の発生した個数を調へた結果は、下記の表に小されると
おりてあった。４１お、内部ｉ、ｌ、ｉ絡の発生は、閉
路電圧の急激な降下で判定した。
上記の結果から明らかなように、この発明によれはＩ’
ｌ ｉｓｌ≦短絡の発生か抑えられた、この点で既提案
法（比較例１）の電池となんら遜色のない酸化第二銀電
池を製造容易に提供できるものであることがわかる。
ｌ ｉｓｌ≦短絡の発生か抑えられた、この点で既提案
法（比較例１）の電池となんら遜色のない酸化第二銀電
池を製造容易に提供できるものであることがわかる。
図１１」１しこの発明の酸化第二銀電池の一例を示ず断
ぽ１１図である。 ７ 負１・υ４剤。
ぽ１１図である。 ７ 負１・υ４剤。
Claims (1)
- ＋１＋アマルガム化亜鉛粉に金属銀ないしアマルガム化
金属銀を加えて負極剤を構成したことを特徴とする酸化
第二銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58161713A JPS6054167A (ja) | 1983-09-01 | 1983-09-01 | 酸化第二銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58161713A JPS6054167A (ja) | 1983-09-01 | 1983-09-01 | 酸化第二銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6054167A true JPS6054167A (ja) | 1985-03-28 |
Family
ID=15740459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58161713A Pending JPS6054167A (ja) | 1983-09-01 | 1983-09-01 | 酸化第二銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6054167A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58146011A (ja) * | 1982-02-22 | 1983-08-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビデオテ−プレコ−ダ |
| JPS58198973A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-11-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビデオテ−プレコ−ダ |
| JPS59103478A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-14 | Sony Corp | 磁気テープ記録再生装置 |
-
1983
- 1983-09-01 JP JP58161713A patent/JPS6054167A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58146011A (ja) * | 1982-02-22 | 1983-08-31 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビデオテ−プレコ−ダ |
| JPS58198973A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-11-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビデオテ−プレコ−ダ |
| JPS59103478A (ja) * | 1982-12-03 | 1984-06-14 | Sony Corp | 磁気テープ記録再生装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6079678A (ja) | 再充電可能な二酸化マンガン／亜鉛電池 | |
| JPS62237667A (ja) | アルカリ蓄電池用ニツケル正極 | |
| JPS6054167A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS6074349A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| US1373733A (en) | Storage-battery electrode and process of making same | |
| JP3433008B2 (ja) | アルカリ蓄電池用水素吸蔵合金の製造方法 | |
| JPS6074347A (ja) | 酸化第二銀電池の製造法 | |
| JPS6054168A (ja) | 酸化第二銀電池の製造法 | |
| JPS6074358A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS584269A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPH0317181B2 (ja) | ||
| JPH01107465A (ja) | 密閉型アルカリ二次電池の製造方法 | |
| JPS6074352A (ja) | アルカリ電池の亜鉛陰極 | |
| JPS584271A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS612270A (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS58163165A (ja) | 酸化第二銀電池の製造法 | |
| JPH079806B2 (ja) | アルカリ蓄電池用亜鉛極 | |
| JPS63175342A (ja) | 水素吸蔵電極の製造法 | |
| JPH0232750B2 (ja) | ||
| JPS60124357A (ja) | 非水電解質２次電池の負極 | |
| JPS60146455A (ja) | 亜鉛アルカリ電池 | |
| JPS6074350A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS5851475A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS59103278A (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS6074348A (ja) | 酸化第二銀電池 |