JPS6055554B2 - ボ−ルペン用水性インキ組成物 - Google Patents
ボ−ルペン用水性インキ組成物Info
- Publication number
- JPS6055554B2 JPS6055554B2 JP52017908A JP1790877A JPS6055554B2 JP S6055554 B2 JPS6055554 B2 JP S6055554B2 JP 52017908 A JP52017908 A JP 52017908A JP 1790877 A JP1790877 A JP 1790877A JP S6055554 B2 JPS6055554 B2 JP S6055554B2
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- Japan
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- ink
- water
- glycol
- writing
- blue
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は紙に筆記した時、インキ出が円滑に行われ、更
にその筆跡のにじみの少ないボールペン用水性インキ組
成物、特にチップとボール部の摩耗を少なくする事によ
り筆記距離を長くする事を可能としたインキ組成物に関
するものである。
にその筆跡のにじみの少ないボールペン用水性インキ組
成物、特にチップとボール部の摩耗を少なくする事によ
り筆記距離を長くする事を可能としたインキ組成物に関
するものである。
従来のボールペンインキの代表的な組成は、酒精溶性染
料、樹脂、潤滑剤と金属の腐蝕防止剤や酸化防止剤等の
添加剤をベンジルアルコール及びグリコールモノエーテ
ル系等の有機溶剤に溶解した高粘度の油性インキである
。これらのインキを充填したボールペンで筆記を行つた
場合、耐水性のにじみのない筆跡が得られる。しかし、
高粘度・油性インキであるが故に、その筆跡については
、筆跡の線割れ現象、インキのボアによる筆跡の汚れが
あり、更に長時間筆記した場合の手首の疲労等の欠改が
ある。これらの欠改を解決するために水性インキを使用
したボールペンが開発された。そしてそのボールペンは
筆記部が金属性または、樹脂性のチップと金属ボールま
たはルビーボールから成つている。これらの筆記部を有
する水性ボールペンのインキ充填溜にインキを充填して
筆記した場合、チップとポールの空間からボールの回転
により絶えず安定にインキが供給されなければならない
。従つて、ボールが常時滑らかに回転しないと良好な筆
記が行われない。この円滑にボールを回転させ、ボール
とチップの摩耗を減少させる目的で、油性高粘度インキ
の場合、オレイン酸を代表とする脂肪酸及びこれらの誘
導体または、各種界面活性剤、二硫化モリブデン等の固
形潤滑剤、または有機アミン等が潤滑剤として使用され
ている事は周知の通りである。しかるに水及び多価アル
コール等を主溶剤としたボールペン用水性インキの場合
、これらの潤滑剤の多くが水に不溶解であり、水溶性潤
滑剤の使用はインキの筆跡を著しくにじませるという欠
侭がある。更にこのインキにはボールにインキが切れる
事なく供給されるインキの追従性が要求される。このよ
うにボールペン用水性インキは他のインキと異る種々の
性能が要求されるものなのである。本発明者らは前記の
潤滑剤を用いず、単糖及びオリゴ糖から選んだ一種又は
二種以上の糖を１〜３踵量％水性インキに添加すること
により潤滑性・とインキ追従性に秀れ筆記距離を大幅に
延長させることに成功したのである。
料、樹脂、潤滑剤と金属の腐蝕防止剤や酸化防止剤等の
添加剤をベンジルアルコール及びグリコールモノエーテ
ル系等の有機溶剤に溶解した高粘度の油性インキである
。これらのインキを充填したボールペンで筆記を行つた
場合、耐水性のにじみのない筆跡が得られる。しかし、
高粘度・油性インキであるが故に、その筆跡については
、筆跡の線割れ現象、インキのボアによる筆跡の汚れが
あり、更に長時間筆記した場合の手首の疲労等の欠改が
ある。これらの欠改を解決するために水性インキを使用
したボールペンが開発された。そしてそのボールペンは
筆記部が金属性または、樹脂性のチップと金属ボールま
たはルビーボールから成つている。これらの筆記部を有
する水性ボールペンのインキ充填溜にインキを充填して
筆記した場合、チップとポールの空間からボールの回転
により絶えず安定にインキが供給されなければならない
。従つて、ボールが常時滑らかに回転しないと良好な筆
記が行われない。この円滑にボールを回転させ、ボール
とチップの摩耗を減少させる目的で、油性高粘度インキ
の場合、オレイン酸を代表とする脂肪酸及びこれらの誘
導体または、各種界面活性剤、二硫化モリブデン等の固
形潤滑剤、または有機アミン等が潤滑剤として使用され
ている事は周知の通りである。しかるに水及び多価アル
コール等を主溶剤としたボールペン用水性インキの場合
、これらの潤滑剤の多くが水に不溶解であり、水溶性潤
滑剤の使用はインキの筆跡を著しくにじませるという欠
侭がある。更にこのインキにはボールにインキが切れる
事なく供給されるインキの追従性が要求される。このよ
うにボールペン用水性インキは他のインキと異る種々の
性能が要求されるものなのである。本発明者らは前記の
潤滑剤を用いず、単糖及びオリゴ糖から選んだ一種又は
二種以上の糖を１〜３踵量％水性インキに添加すること
により潤滑性・とインキ追従性に秀れ筆記距離を大幅に
延長させることに成功したのである。
しかもこのインキは筆跡のにじみを生じない利点をも有
している。使用可能な単糖類とはＤ−グリセロース、Ｄ
−工リトロフラノース、アルドペントース、アルド門ペ
ントピラノース、Ｌ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、アルドヘキソース、Ｄ−リボース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロース、Ｄ−キシルロース、
Ｄ−グルコース、グルコノデルタラクトン、α−Ｄ−グ
ルコピラノース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ラムノース、
アスカリロース、Ｄ−ガラクトサミン、Ｄ−チオグルコ
ース、Ｄ−アビオース、Ｄ−グルコン酸、Ｄ−アラビツ
ト、Ｄ−マンニット、Ｄ−ソルビツト、ペントース、ヘ
プトース、Ｄ−ジキタロース等がある。又、オリゴ糖類
にはキシロビオース、ロジメナビオース、マルトース、
α−デキストリン、β−デキストリン、γ−デキストリ
ン、イソマルトース、セロビオース、ラクトース、アガ
ロビオース、カラビオース、ソラビオース、リコビオー
ス、サッカロース、フラノース、ケストース、ラフイー
ノス、コンドロシン、６−β−グル、クロノガラクトー
ス等がある。
している。使用可能な単糖類とはＤ−グリセロース、Ｄ
−工リトロフラノース、アルドペントース、アルド門ペ
ントピラノース、Ｌ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、アルドヘキソース、Ｄ−リボース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロース、Ｄ−キシルロース、
Ｄ−グルコース、グルコノデルタラクトン、α−Ｄ−グ
ルコピラノース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ラムノース、
アスカリロース、Ｄ−ガラクトサミン、Ｄ−チオグルコ
ース、Ｄ−アビオース、Ｄ−グルコン酸、Ｄ−アラビツ
ト、Ｄ−マンニット、Ｄ−ソルビツト、ペントース、ヘ
プトース、Ｄ−ジキタロース等がある。又、オリゴ糖類
にはキシロビオース、ロジメナビオース、マルトース、
α−デキストリン、β−デキストリン、γ−デキストリ
ン、イソマルトース、セロビオース、ラクトース、アガ
ロビオース、カラビオース、ソラビオース、リコビオー
ス、サッカロース、フラノース、ケストース、ラフイー
ノス、コンドロシン、６−β−グル、クロノガラクトー
ス等がある。
インキの保湿及び染料溶解のための水溶性溶剤としては
エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、チオジエチレ
ングリコール、メチルグリコール、メチルジグリコール
、ブチルジグリコーール、Ｎ−メチルー２−ピロリドン
、２−ピロリドン、ジメチルスルフオキシド等の市販の
溶剤の一種または二種以上を使用する。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、チオジエチレ
ングリコール、メチルグリコール、メチルジグリコール
、ブチルジグリコーール、Ｎ−メチルー２−ピロリドン
、２−ピロリドン、ジメチルスルフオキシド等の市販の
溶剤の一種または二種以上を使用する。
用いられる着色剤としては酸性染料、直接染料、塩基性
染料等があり下記に例示する。
染料等があり下記に例示する。
” ２エオシン（Ｃ．Ｉ．４５３８Ｏ）、フロキシン
（Ｃ．ｌ．４５４ｌＯ）、ニユーコクシン（Ｃ．Ｉ．ｌ
６２５５）、タートラジン（Ｃ．ｌ．ｌ９ｌ４Ｏ）、サ
ンセツトイエローＦＣＦ（Ｃ．Ｉ．ｌ５９８５）、ソル
ブルブルー１（Ｃ．Ｉ．４２７５５）、ブリリアントブ
ルーＦＣＦ（Ｃ．Ｉ．４２Ｏ９Ｏ）、アシツドバ３イオ
レツド６Ｂ（Ｃ．Ｉ．４２６４Ｏ）、ニグロシン（Ｃ．
ｌ．５Ｏ４２Ｏ）等の酸性染料、ダイレクトファストブ
ラックＧ（Ｃ．Ｉ．３５２５５）、ダイレクトデイープ
ブラツクＸＡ（住友化学社製）等の直接染料、ローダミ
ンＢ（Ｃ．Ｉ．４５ｌ７Ｏ）、アクリジンオレンジＮＳ
３（Ｃ．ｌ．４６ＯＯ５）、クリソイジン（Ｃ．Ｉ．ｌ
ｌ２７Ｏ）、メチルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３５
）、クリスタルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５５）、
メチレンブルーＢ（Ｃ．Ｉ．５２Ｏｌ５）、ビクトリア
ブルー（Ｃ．Ｉ．４４Ｏ４５）、マラカイトグリーン（
Ｃ．Ｉ．４２ＯＯＯ）等の塩基性染料が４ある。これら
の他に必要に応じ、各種界面活性剤、防腐剤、防錆剤等
の添加剤を加えることもある。
（Ｃ．ｌ．４５４ｌＯ）、ニユーコクシン（Ｃ．Ｉ．ｌ
６２５５）、タートラジン（Ｃ．ｌ．ｌ９ｌ４Ｏ）、サ
ンセツトイエローＦＣＦ（Ｃ．Ｉ．ｌ５９８５）、ソル
ブルブルー１（Ｃ．Ｉ．４２７５５）、ブリリアントブ
ルーＦＣＦ（Ｃ．Ｉ．４２Ｏ９Ｏ）、アシツドバ３イオ
レツド６Ｂ（Ｃ．Ｉ．４２６４Ｏ）、ニグロシン（Ｃ．
ｌ．５Ｏ４２Ｏ）等の酸性染料、ダイレクトファストブ
ラックＧ（Ｃ．Ｉ．３５２５５）、ダイレクトデイープ
ブラツクＸＡ（住友化学社製）等の直接染料、ローダミ
ンＢ（Ｃ．Ｉ．４５ｌ７Ｏ）、アクリジンオレンジＮＳ
３（Ｃ．ｌ．４６ＯＯ５）、クリソイジン（Ｃ．Ｉ．ｌ
ｌ２７Ｏ）、メチルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３５
）、クリスタルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５５）、
メチレンブルーＢ（Ｃ．Ｉ．５２Ｏｌ５）、ビクトリア
ブルー（Ｃ．Ｉ．４４Ｏ４５）、マラカイトグリーン（
Ｃ．Ｉ．４２ＯＯＯ）等の塩基性染料が４ある。これら
の他に必要に応じ、各種界面活性剤、防腐剤、防錆剤等
の添加剤を加えることもある。
前記の糖類は一般に多量に使用した場合に於ても、その
インキの粘度値は、他の水溶性樹脂を使用したインキに
比べ比較的低い値を示しインキ出を阻害する事はない。
糖類の添加量は１％未満では良好な潤滑性は得られず、
インキの流出がスムーズとならない。糖類の使用量を多
くする程潤滑性能の向上が認められる傾向にあり、走行
試験結果表−１に因れば、走行距離の向上、インキ消費
率の増大傾向が確認できる。しかし３０％より大量に使
用した場合インキの粘度が増大してインキが流出しなか
つたり、あるいは筆跡の線割れ、インキボテによる筆跡
の汚れが著しくなる傾向がある為１〜３０％の添加が適
当であり、最も好ましい添加量は３〜２０％の範囲であ
る。又これらの物質の添加はインキの表面張力を低下さ
せることなく、インキに適当な粘性を付与するのでこれ
らを用いたインキは筆跡のにじみ防止効果が認められる
。次に本発明の実施例について説明する。以下の部数は
重量部である。〔実施例１〕 フロキシン（Ｃ．Ｉ．４５４ｌＯ） ４
．０タートラジン（Ｃ．Ｉ．ｌ９ｌ４Ｏ）
２．０Ｄ−フルクトース ５．
０チオジエチレン グリコール １０．０エチ
レン グリコール ５．０ジエチレン
グリコール ５．０イイゲンＰＯ．５（第
一工業製薬（株）製 ノニオン性界面活性剤 バラオキシ安息香酸ブチル） ０．１（防腐剤
）水 関、４上
記成分を６０Ｃ程度に加温しながら約１時間攪拌溶解し
て粘度値２．３７Ｃｐ（２４．（代））の赤インキを得
た。
インキの粘度値は、他の水溶性樹脂を使用したインキに
比べ比較的低い値を示しインキ出を阻害する事はない。
糖類の添加量は１％未満では良好な潤滑性は得られず、
インキの流出がスムーズとならない。糖類の使用量を多
くする程潤滑性能の向上が認められる傾向にあり、走行
試験結果表−１に因れば、走行距離の向上、インキ消費
率の増大傾向が確認できる。しかし３０％より大量に使
用した場合インキの粘度が増大してインキが流出しなか
つたり、あるいは筆跡の線割れ、インキボテによる筆跡
の汚れが著しくなる傾向がある為１〜３０％の添加が適
当であり、最も好ましい添加量は３〜２０％の範囲であ
る。又これらの物質の添加はインキの表面張力を低下さ
せることなく、インキに適当な粘性を付与するのでこれ
らを用いたインキは筆跡のにじみ防止効果が認められる
。次に本発明の実施例について説明する。以下の部数は
重量部である。〔実施例１〕 フロキシン（Ｃ．Ｉ．４５４ｌＯ） ４
．０タートラジン（Ｃ．Ｉ．ｌ９ｌ４Ｏ）
２．０Ｄ−フルクトース ５．
０チオジエチレン グリコール １０．０エチ
レン グリコール ５．０ジエチレン
グリコール ５．０イイゲンＰＯ．５（第
一工業製薬（株）製 ノニオン性界面活性剤 バラオキシ安息香酸ブチル） ０．１（防腐剤
）水 関、４上
記成分を６０Ｃ程度に加温しながら約１時間攪拌溶解し
て粘度値２．３７Ｃｐ（２４．（代））の赤インキを得
た。
〔実施例２〕
フロキシン ４．０タート
ラジン ２．０Ｄ−フルクト
ース ２０．０チオジエチレン
グリコール １０．０エチレン グリコール
５．０ジエチレン グリコール
５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１水
幻〔実施例１〕と同様な方法で作製して粘度値
４．１８Ｃｐ（２３．７Ｃ）の赤インキを得た。
ラジン ２．０Ｄ−フルクト
ース ２０．０チオジエチレン
グリコール １０．０エチレン グリコール
５．０ジエチレン グリコール
５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１水
幻〔実施例１〕と同様な方法で作製して粘度値
４．１８Ｃｐ（２３．７Ｃ）の赤インキを得た。
〔参考例１〕フロキシン
４．０タートラジン ２．０
（水溶性潤滑剤 ５．０（ナイ
リユーベ日本油脂（株）製特殊脂肪酸石ケン） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０１ジエチレング
リコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラ
オキシ安息香酸ブチル ０．１水
６８．４〔実施例１〕と同
様の方法で作製し、粘度値１２．３Ｃｐ（２０．４℃）
の赤インキを得た。
４．０タートラジン ２．０
（水溶性潤滑剤 ５．０（ナイ
リユーベ日本油脂（株）製特殊脂肪酸石ケン） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０１ジエチレング
リコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラ
オキシ安息香酸ブチル ０．１水
６８．４〔実施例１〕と同
様の方法で作製し、粘度値１２．３Ｃｐ（２０．４℃）
の赤インキを得た。
〔実施例３〕ソルブル ブルー１（Ｃ．Ｉ．４２７５５
） ５．０ラクトース
７．０チオジエチレン グリコール １０
．０Σエチレン グリコール ５．０ジ
エチレン グリコール ５．０ノイゲンＰ
Ｏ．５バラオキシ安息香酸ブチル ０．１水
６７．４２〔実
施例１〕と同様な方法で作製して粘度値２．６２ＣＰ（
２３．４℃）の青インキを得た。
） ５．０ラクトース
７．０チオジエチレン グリコール １０
．０Σエチレン グリコール ５．０ジ
エチレン グリコール ５．０ノイゲンＰ
Ｏ．５バラオキシ安息香酸ブチル ０．１水
６７．４２〔実
施例１〕と同様な方法で作製して粘度値２．６２ＣＰ（
２３．４℃）の青インキを得た。
〔実施例４〕ソルブル ブルー１５．０Ｄ
−グルコース １５．０こチオジ
エチレン グリコール １０．０エチレン グ
リコール ５．０ジエチレン グリコー
ル ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキシ安
息香酸ブチル ０．１：水
５９．４〔実施例１〕と同様な方法
で作製して粘度値２．３■ｐ（２３．７方Ｃ）の青イン
キを得た。
エチレン グリコール １０．０エチレン グ
リコール ５．０ジエチレン グリコー
ル ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキシ安
息香酸ブチル ０．１：水
５９．４〔実施例１〕と同様な方法
で作製して粘度値２．３■ｐ（２３．７方Ｃ）の青イン
キを得た。
〔実施例５〕ソルブル ブルー１５．０−
Ｄ−フルクトース ３０．０チオ
ジエチレン グリコール １０．０エチレン
グリコール ５．０ジエチレン グリ
コール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキ
シ安息香酸ブチル ０．１水
４４．４〔実施例１〕と同様に作
製して粘度値＆２Ｃｐ（２１．（代））の青インキを得
た。
ジエチレン グリコール １０．０エチレン
グリコール ５．０ジエチレン グリ
コール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオキ
シ安息香酸ブチル ０．１水
４４．４〔実施例１〕と同様に作
製して粘度値＆２Ｃｐ（２１．（代））の青インキを得
た。
〔参考例２〕
ソルブル ブルー１５．０
水溶性潤滑剤 ６．０（プライ
サーフ乱、第一工業製薬（株）製非イオン性活性剤の燐
酸エステル） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０ジエチレン グ
リコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオ
キシ安息香酸ブチル ０．１水
６８．４〔実施例１〕と同様に
作製して粘度値４．７ＣＰ（１９．ＴＣ）の青インキを
得た。
サーフ乱、第一工業製薬（株）製非イオン性活性剤の燐
酸エステル） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０ジエチレン グ
リコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バラオ
キシ安息香酸ブチル ０．１水
６８．４〔実施例１〕と同様に
作製して粘度値４．７ＣＰ（１９．ＴＣ）の青インキを
得た。
〔実施例６〕
ビクトリア ブルー（Ｃ．Ｉ．４２５９５） ３
．０黄色デキストリン ２．０（
グルコース分 １．５〜３．５％デキストリン分８０〜
９０％） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０ジエチレン グ
リコール ５．０バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１ノイゲンＰＯ．５水
７４．４〔実施例１〕と同様な
方法で作製して粘度値２．５４Ｃｐ（２３．１℃）の青
インキを得た。
．０黄色デキストリン ２．０（
グルコース分 １．５〜３．５％デキストリン分８０〜
９０％） チオジエチレン グリコール １０．０エチレ
ン グリコール ５．０ジエチレン グ
リコール ５．０バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１ノイゲンＰＯ．５水
７４．４〔実施例１〕と同様な
方法で作製して粘度値２．５４Ｃｐ（２３．１℃）の青
インキを得た。
〔実施例７〕ビクトリア ブルー ３
．０グルコノ デルタ ラクトン １０．０チ
オジエチレン グリコール ５．０ジエチレン
グリコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バ
ラオキシ安息香酸ブチル ０．１水
６６．４〔実施例１〕と同
様に作製して粘度値２．８０ＣＰ（２４．５℃）の青イ
ンキを得た。
．０グルコノ デルタ ラクトン １０．０チ
オジエチレン グリコール ５．０ジエチレン
グリコール ５．０ノイゲンＰＯ．５バ
ラオキシ安息香酸ブチル ０．１水
６６．４〔実施例１〕と同
様に作製して粘度値２．８０ＣＰ（２４．５℃）の青イ
ンキを得た。
〔実施例８〕
ダイレクト デイープ ブラックＸＡ６．Ｏ（住友化学
（株）製、直接染料）Ｄ−キシロース
１０．０チオジエチレン グリコール
１０．０ジエチレン グリコール ５．０
エチレン グリコール ５．０バラオキ
シ 安息香酸ブチル ０．１ノイゲンＰＯ．５
水 ６３．４〔実施
例１〕と同様な方法で作製して粘度値３．１１Ｃｐ（２
３．（３Ｃ）の黒インキを得た。
（株）製、直接染料）Ｄ−キシロース
１０．０チオジエチレン グリコール
１０．０ジエチレン グリコール ５．０
エチレン グリコール ５．０バラオキ
シ 安息香酸ブチル ０．１ノイゲンＰＯ．５
水 ６３．４〔実施
例１〕と同様な方法で作製して粘度値３．１１Ｃｐ（２
３．（３Ｃ）の黒インキを得た。
〔参考例３〕ダイレクト デイープ ブラックＸＡ６．
Ｏ水溶性潤滑剤 ３．０（ＫＦ
−３５２、信越化学（株）製ポリエーテル変性シリコー
ンオイル） チオジエチレン グリコール １０．０ジエチ
レングリコール ５．０エチレングリコ
ール ５．０バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１ノイゲンＰＯ．５水
７０．４；〔実施例１〕と同様
な方法で作製して粘度値３．６ＣＰ（１９．１℃）の黒
インキを得た。
Ｏ水溶性潤滑剤 ３．０（ＫＦ
−３５２、信越化学（株）製ポリエーテル変性シリコー
ンオイル） チオジエチレン グリコール １０．０ジエチ
レングリコール ５．０エチレングリコ
ール ５．０バラオキシ安息香酸ブチ
ル ０．１ノイゲンＰＯ．５水
７０．４；〔実施例１〕と同様
な方法で作製して粘度値３．６ＣＰ（１９．１℃）の黒
インキを得た。
参考例４は実施例１または２の糖類の配合料に相当する
量を水に置換えて作製したインキである。同様に参考例
５は実施例３，４または５の糖類を、参考例６は実施例
６または７の糖類を、参考例７は実施例８の糖類を水に
置換えて作製したインキである。次に実施例１〜８及び
参考例１〜７のインキをそれぞれ水性インキ用ボールペ
ンに充填して、筆記用紙Ａ（ＪＩＳＰ３２Ｏｌ、坪量６
０〜７Ｖイ）に所定の文字を筆記したときの筆跡のにじ
みの状態及び走行試験機を用いて筆記（速度４ｍ／Ｍｉ
ｎ）させたときの筆記性能の比較を表−１に示す。
量を水に置換えて作製したインキである。同様に参考例
５は実施例３，４または５の糖類を、参考例６は実施例
６または７の糖類を、参考例７は実施例８の糖類を水に
置換えて作製したインキである。次に実施例１〜８及び
参考例１〜７のインキをそれぞれ水性インキ用ボールペ
ンに充填して、筆記用紙Ａ（ＪＩＳＰ３２Ｏｌ、坪量６
０〜７Ｖイ）に所定の文字を筆記したときの筆跡のにじ
みの状態及び走行試験機を用いて筆記（速度４ｍ／Ｍｉ
ｎ）させたときの筆記性能の比較を表−１に示す。
筆記距離の判定方法は１００ｒｎ筆記毎のインキ消費量
の測定を行い、その値が５０ｍ９／１００ｍ以下になつ
た時点を筆記終点とした。
の測定を行い、その値が５０ｍ９／１００ｍ以下になつ
た時点を筆記終点とした。
インキ消費率は次式より算出した。筆跡のにじみの度合
の判定は目視観察による。
の判定は目視観察による。
Claims (1)
- １ 単糖類及びオリゴ糖類から選んだ一種または二種以
上の糖を１〜３０重量％配合してなるボールペン用水性
インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52017908A JPS6055554B2 (ja) | 1977-02-21 | 1977-02-21 | ボ−ルペン用水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52017908A JPS6055554B2 (ja) | 1977-02-21 | 1977-02-21 | ボ−ルペン用水性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53104321A JPS53104321A (en) | 1978-09-11 |
| JPS6055554B2 true JPS6055554B2 (ja) | 1985-12-05 |
Family
ID=11956838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52017908A Expired JPS6055554B2 (ja) | 1977-02-21 | 1977-02-21 | ボ−ルペン用水性インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6055554B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6120533Y2 (ja) * | 1979-06-27 | 1986-06-20 | ||
| US4838938A (en) * | 1987-02-16 | 1989-06-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording liquid and recording method by use thereof |
| US5503664A (en) * | 1992-05-20 | 1996-04-02 | Seiko Epson Corporation | Ink compositions for ink jet printing |
| SG48074A1 (en) * | 1992-05-20 | 1998-04-17 | Seiko Epson Corp | Ink composition for ink jet printing |
-
1977
- 1977-02-21 JP JP52017908A patent/JPS6055554B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53104321A (en) | 1978-09-11 |
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