JPS6056179B2 - 帯電防止性樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6056179B2 JPS6056179B2 JP16068778A JP16068778A JPS6056179B2 JP S6056179 B2 JPS6056179 B2 JP S6056179B2 JP 16068778 A JP16068778 A JP 16068778A JP 16068778 A JP16068778 A JP 16068778A JP S6056179 B2 JPS6056179 B2 JP S6056179B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antistatic
- weight
- resin
- parts
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリオレフィン、ポリ塩化ビニルなどの各種熱
可塑性樹脂の帯電防止に関するものである。
可塑性樹脂の帯電防止に関するものである。
熱可塑性樹脂の帯電防止剤は帯電防止性及び樹脂に対す
る分散性、相溶性を有するとともに印刷性等のような本
来プラスチックに必要な性能を損わないことが必要であ
る。
る分散性、相溶性を有するとともに印刷性等のような本
来プラスチックに必要な性能を損わないことが必要であ
る。
しかしながら、これらすべての点を満足するような帯電
防止剤はいまだ見当たらない。たとえば、ヒドロキシエ
チル基を有する(2)式のアミド化合物は、それ自体は
すぐれた帯電防止効果を有するものであるが、これを用
いた熱可塑性樹脂を成形又はフィルムにした場合、樹脂
に対する分散性及び相溶性に劣るために満足なる帯電防
止効果が得られない。本発明者らは、この点を改善すべ
く鋭意研究を重ねた結果、意外にも末端に隣りあつたヒ
ドロキシル基を有する特別の化合物を第2成分として併
用すると、該帯電防止剤の欠点であつた分散性、相溶性
の悪さにより生じた種々の欠点が一挙に解決されると同
時に帯電防止効果が相乗的に改善され得ることを見い出
し、発明を完成するに到つた。
防止剤はいまだ見当たらない。たとえば、ヒドロキシエ
チル基を有する(2)式のアミド化合物は、それ自体は
すぐれた帯電防止効果を有するものであるが、これを用
いた熱可塑性樹脂を成形又はフィルムにした場合、樹脂
に対する分散性及び相溶性に劣るために満足なる帯電防
止効果が得られない。本発明者らは、この点を改善すべ
く鋭意研究を重ねた結果、意外にも末端に隣りあつたヒ
ドロキシル基を有する特別の化合物を第2成分として併
用すると、該帯電防止剤の欠点であつた分散性、相溶性
の悪さにより生じた種々の欠点が一挙に解決されると同
時に帯電防止効果が相乗的に改善され得ることを見い出
し、発明を完成するに到つた。
すなわち、本発明は各種熱可塑性樹脂の帯電防止を行な
うに際し、下記一般式(4)で表わされるヒドロキシエ
チル基を有するアミド化合物と、一般式(B)で表わさ
れる2−ヒドロキシアルコールとを用いることを特徴と
する。
うに際し、下記一般式(4)で表わされるヒドロキシエ
チル基を有するアミド化合物と、一般式(B)で表わさ
れる2−ヒドロキシアルコールとを用いることを特徴と
する。
(式中、R1は炭素数7〜21のアルキル又はアルケニ
ル基であり、m及びnはいずれも1〜10の整数てある
)(式中、R2は炭素数6〜28のアルキル又はアルケ
ニル基である)本発明において用いられる一般式(4)
で表わされる化合物は、帯電防止剤として知られたもの
であり、R1で示されるアルキル基(又はアルケニル基
)の炭素数は7〜21のものの中から選ばれたものてあ
る。
ル基であり、m及びnはいずれも1〜10の整数てある
)(式中、R2は炭素数6〜28のアルキル又はアルケ
ニル基である)本発明において用いられる一般式(4)
で表わされる化合物は、帯電防止剤として知られたもの
であり、R1で示されるアルキル基(又はアルケニル基
)の炭素数は7〜21のものの中から選ばれたものてあ
る。
殊に、m+nが2〜10の範囲にあるものの使用が好ま
しい。また、一般式(B)で示される化合物は、R2で
示されるアルキル基(又はアル.ケニル基)の炭素数は
14〜2&殊に、14〜16の範囲にあるものの使用が
好ましい。本発明における成分(4)及び成分(B)の
樹脂中ての配合比は、重量で、(A)/(B)が218
〜812になるようにするのがよく、この範囲を逸脱す
ると、帯電防止効果が殊に.減少するので好ましくない
。本発明におけるより好ましい配合比(4)/(B)は
、317〜61屯特に好ましくは317〜515であり
、(4)成分よりも(B)成分の方が多い範囲において
特に顕著な効果が得られる。この理由な現段階では解明
されていないが、非常に・興味あることである。本発明
における成分(4)及び成分(B)の添加量は、一般的
には、樹脂10鍾量部に対し、成分(4)と成分(B)
の合計量が大略0.05〜2重量部になるような範囲で
あるが、しかし、特にこの範囲に限定されるものではな
い。
しい。また、一般式(B)で示される化合物は、R2で
示されるアルキル基(又はアル.ケニル基)の炭素数は
14〜2&殊に、14〜16の範囲にあるものの使用が
好ましい。本発明における成分(4)及び成分(B)の
樹脂中ての配合比は、重量で、(A)/(B)が218
〜812になるようにするのがよく、この範囲を逸脱す
ると、帯電防止効果が殊に.減少するので好ましくない
。本発明におけるより好ましい配合比(4)/(B)は
、317〜61屯特に好ましくは317〜515であり
、(4)成分よりも(B)成分の方が多い範囲において
特に顕著な効果が得られる。この理由な現段階では解明
されていないが、非常に・興味あることである。本発明
における成分(4)及び成分(B)の添加量は、一般的
には、樹脂10鍾量部に対し、成分(4)と成分(B)
の合計量が大略0.05〜2重量部になるような範囲で
あるが、しかし、特にこの範囲に限定されるものではな
い。
この添加量は、成分(4)と成分(B)の配合比やその
価格及び所望する製品の特性などを考慮し、適宜決定す
ればよい。しかしながら、余りにも添加量が多いこと、
それら添加物のブリードアウトが必要以上に増大し、製
品の表面におけるベタツキなどが生じるので注意を要す
る。本発明においては、前記した帯電防止性を与える添
加剤成分(4)及び(B)の他に、この種の熱可塑性樹
脂に対して慣用されている種々の添加剤、たとえば、充
填剤、滑剤、その他の改質剤の併用を妨げるものではな
い。殊にコロイダルシリカなどのコロイド状物質を併用
することにより、帯電防止性の持続効果の一層の向上が
達成される。本発明により帯電防止用添加物として、前
記成分(4)及び(B)を含有する樹脂は、慣用の成形
加工法、たとえば、ブレス加工、射出成形、ブロー成形
、押出成形、カレンダー成形などにより、シート及びフ
ィルムを始め、種々の形状の成形品に成形される。
価格及び所望する製品の特性などを考慮し、適宜決定す
ればよい。しかしながら、余りにも添加量が多いこと、
それら添加物のブリードアウトが必要以上に増大し、製
品の表面におけるベタツキなどが生じるので注意を要す
る。本発明においては、前記した帯電防止性を与える添
加剤成分(4)及び(B)の他に、この種の熱可塑性樹
脂に対して慣用されている種々の添加剤、たとえば、充
填剤、滑剤、その他の改質剤の併用を妨げるものではな
い。殊にコロイダルシリカなどのコロイド状物質を併用
することにより、帯電防止性の持続効果の一層の向上が
達成される。本発明により帯電防止用添加物として、前
記成分(4)及び(B)を含有する樹脂は、慣用の成形
加工法、たとえば、ブレス加工、射出成形、ブロー成形
、押出成形、カレンダー成形などにより、シート及びフ
ィルムを始め、種々の形状の成形品に成形される。
本発明の実施には格別の困難はなく、樹脂を成形加工す
る際に、溶融樹脂中に練込めはよい。
る際に、溶融樹脂中に練込めはよい。
また、ペレット原料中にあらかじめ混入して帯電防止剤
入りのペレットとして使用することもできる。次に本発
明を実施例によりさらに詳細に説明する。
入りのペレットとして使用することもできる。次に本発
明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例中の帯電防止性、耐汚染性は温度20′C相対湿
度65%におけるものであり、その試験方法及び評価方
法は次に示す通りてある。
度65%におけるものであり、その試験方法及び評価方
法は次に示す通りてある。
(1)帯電防止性
試料に対し10KVの電圧を印加し、印加停止後の帯電
圧半減期(秒)をスタチツクオネストメータにより測定
した。
圧半減期(秒)をスタチツクオネストメータにより測定
した。
半減期の短い程帯電防止性の良好なことを示す。(2)
耐汚染性試料をダートチエンバーに入れ、その時のカー
ボンによる汚染度を視覚判定によつて1鍛階に分けて測
定し、最も汚染度の大きいものを、1、最も汚染度の小
さいものを10とした。
耐汚染性試料をダートチエンバーに入れ、その時のカー
ボンによる汚染度を視覚判定によつて1鍛階に分けて測
定し、最も汚染度の大きいものを、1、最も汚染度の小
さいものを10とした。
また、表中に示した各符号は次のものを意味する。EH
T;脂肪酸アルカノールアミド(エチレンオキシド5モ
ル付加体)2−HCA;2−ヒドロキシセチルアルコー
ル実施例1下記に示すようにして、帯電防止剤を含有す
るポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂及びポリ塩化
ビニル樹脂の試料を作製し、これらの試料を用いて前記
した種々の試験を行なつた。
T;脂肪酸アルカノールアミド(エチレンオキシド5モ
ル付加体)2−HCA;2−ヒドロキシセチルアルコー
ル実施例1下記に示すようにして、帯電防止剤を含有す
るポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂及びポリ塩化
ビニル樹脂の試料を作製し、これらの試料を用いて前記
した種々の試験を行なつた。
(1)ポリプロピレン樹脂試料
メルトインデックス(MI)8.0のポリプロピレン樹
脂(三井東圧化学社製、商品名:三井ノーブレンJHl
I−G)10鍾量部に帯電防止剤0.4,重量部(又は
1重量部)を加え、パンバリータイプミキサー(内容積
3e)を使用し、材料温度180℃で混練し、さらに1
70℃の2本ロールを用い、3Tr$t角のペレットを
作製した。
脂(三井東圧化学社製、商品名:三井ノーブレンJHl
I−G)10鍾量部に帯電防止剤0.4,重量部(又は
1重量部)を加え、パンバリータイプミキサー(内容積
3e)を使用し、材料温度180℃で混練し、さらに1
70℃の2本ロールを用い、3Tr$t角のペレットを
作製した。
このようにして得たペレットを射出成形機に−よりシリ
ンダー温度230℃で76Tfn×76Wr!f&×1
.6mの板状に成形し、試験用試料とした。その試験結
果を第1表に示す。(2)ポリエチレン樹脂試料 メルトインデックス1.8のポリエチレン樹脂(住友化
学工業社製スミカセンF2lO−1)100重量部に帯
電防止剤0.4重量部を添加し、パンバリータイプミキ
サーを用いて、材料温度1500Cで混練し、さらに1
30℃の2本ロールを用いてシート化し、3wt角のペ
レットを作製した。
ンダー温度230℃で76Tfn×76Wr!f&×1
.6mの板状に成形し、試験用試料とした。その試験結
果を第1表に示す。(2)ポリエチレン樹脂試料 メルトインデックス1.8のポリエチレン樹脂(住友化
学工業社製スミカセンF2lO−1)100重量部に帯
電防止剤0.4重量部を添加し、パンバリータイプミキ
サーを用いて、材料温度1500Cで混練し、さらに1
30℃の2本ロールを用いてシート化し、3wt角のペ
レットを作製した。
次に、このようにして得た角ペレットを直径40wnの
押出機を用いてダイス温度180℃で混練し、柱状(3
順×2藺φ)のペレットを作製した。このペレットを、
直径30mRφの押出機を用い、ダイス温度1800C
で混練し、70μ厚のインフレーシヨンフイルムを作製
し、試験用試料とした。その試験結果を第2表に示す。
()ポリ塩化ビニル樹脂試料 平均重合度1050のポリ塩化ビニル樹脂田本ゼオン社
、ゼオンPVClO3EP)10鍾量部、ジオクチルフ
タレート5鍾量部、エポキシ化大豆油5重量部、安定化
剤(カルシウム/亜鉛系)1.5重量部及びEHTO.
5重量部、2−HCAO.5重量部とをパンバリータイ
プミキサーを用いて材料温度155℃て混練し、混練物
をカレンダーロールにかけて100μ厚のフィルムを作
製した。
押出機を用いてダイス温度180℃で混練し、柱状(3
順×2藺φ)のペレットを作製した。このペレットを、
直径30mRφの押出機を用い、ダイス温度1800C
で混練し、70μ厚のインフレーシヨンフイルムを作製
し、試験用試料とした。その試験結果を第2表に示す。
()ポリ塩化ビニル樹脂試料 平均重合度1050のポリ塩化ビニル樹脂田本ゼオン社
、ゼオンPVClO3EP)10鍾量部、ジオクチルフ
タレート5鍾量部、エポキシ化大豆油5重量部、安定化
剤(カルシウム/亜鉛系)1.5重量部及びEHTO.
5重量部、2−HCAO.5重量部とをパンバリータイ
プミキサーを用いて材料温度155℃て混練し、混練物
をカレンダーロールにかけて100μ厚のフィルムを作
製した。
作製試料の帯電防止性は3秒、耐汚染性は8であつた。
辷施例2 実施例1(1)において、ポリプロピレン樹脂100R
量部に対し、全帯電防止剤(CA)+(B))0.4重
量$を用い、また帯電防止剤成分の配合比((A)/一
ζ))を種々変化させた以外は同様にして試料を作4し
、その試験を行なつた。
辷施例2 実施例1(1)において、ポリプロピレン樹脂100R
量部に対し、全帯電防止剤(CA)+(B))0.4重
量$を用い、また帯電防止剤成分の配合比((A)/一
ζ))を種々変化させた以外は同様にして試料を作4し
、その試験を行なつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 熱可塑性樹脂に、下記一般式(A)で表わされるヒ
ドロキシエチル基を有するアミド化合物と、一般式(B
)で表わされる2−ヒドロキシアルコールとを含有させ
たことを特徴とする帯電防止性樹脂塑性物。 (A)▲数式、化学式、表等があります▼(式中、R^
1は炭素数7〜21のアルキル又はアルケニル基であり
、m及びnはいずれも1〜10の整数である)(B)▲
数式、化学式、表等があります▼(式中、R^2は炭素
数6〜28のアルキル又はアルケニル基である)2 成
分(A)と(B)との重量比(A)/(B)が2/8〜
8/2である特許請求の範囲第1項の帯電防止性樹脂組
性物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16068778A JPS6056179B2 (ja) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16068778A JPS6056179B2 (ja) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5584334A JPS5584334A (en) | 1980-06-25 |
| JPS6056179B2 true JPS6056179B2 (ja) | 1985-12-09 |
Family
ID=15720287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16068778A Expired JPS6056179B2 (ja) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | 帯電防止性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6056179B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59217751A (ja) * | 1983-05-25 | 1984-12-07 | Polyplastics Co | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| JPS63227666A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-21 | Rishiyou Kogyo Kk | 帯電性制御樹脂組成物およびそれを用いたロ−ル |
-
1978
- 1978-12-19 JP JP16068778A patent/JPS6056179B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5584334A (en) | 1980-06-25 |
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