JPS605655B2 - イツトリウムの分離法 - Google Patents
イツトリウムの分離法Info
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- JPS605655B2 JPS605655B2 JP5804877A JP5804877A JPS605655B2 JP S605655 B2 JPS605655 B2 JP S605655B2 JP 5804877 A JP5804877 A JP 5804877A JP 5804877 A JP5804877 A JP 5804877A JP S605655 B2 JPS605655 B2 JP S605655B2
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Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、イットリウムの分離法に関する。
イットリウム（Ｙ）（原子番号３９）は、カラーテレビ
用赤色ケィ光体原料をはじめ、光学レンズ素材「エレク
トロニクス材料として、その需要が広まりつつある。Ｙ
と他の希±との分離法としては、従来酸性リン酸ェステ
ルを抽出溶媒として用いる抽出分離法、及びイオン交換
樹脂塔に、Ｙ及び希土の混合水溶液を流通して分離する
イオン交換法が一般的な方法として知られている。
用赤色ケィ光体原料をはじめ、光学レンズ素材「エレク
トロニクス材料として、その需要が広まりつつある。Ｙ
と他の希±との分離法としては、従来酸性リン酸ェステ
ルを抽出溶媒として用いる抽出分離法、及びイオン交換
樹脂塔に、Ｙ及び希土の混合水溶液を流通して分離する
イオン交換法が一般的な方法として知られている。
しかしながら、これらの方法は、いずれもＹの分離法と
して、充分に満足できるものとは言い難い。
して、充分に満足できるものとは言い難い。
即ち、前者の場合、Ｙと軽希士（ＬａからＥｕまで）と
の分離は良好に行なわれるが、蚤希士例えば原子番号６
４〜７１の希士の分離に関しては、満足すべき結果が得
られない。
の分離は良好に行なわれるが、蚤希士例えば原子番号６
４〜７１の希士の分離に関しては、満足すべき結果が得
られない。
又、後者のイオン交換法の場合、得られる精製Ｙ水溶液
の濃度が小さく、濃縮にぼう大な設備と熱源が必要であ
るうえ、イオン交モ剣樹脂塔を流れる溶離液の流速が小
さいため生産性が低い。
の濃度が小さく、濃縮にぼう大な設備と熱源が必要であ
るうえ、イオン交モ剣樹脂塔を流れる溶離液の流速が小
さいため生産性が低い。
本発明者らは、Ｙと原子番号が６４〜７１の童希±の新
しい分離法について研究を行なった結果、従来法に比べ
極めて簡単にＹと原子番号６４〜７１の希士を分離しう
る方法を見し、出し、先に特許出願を行なった（特願昭
５１−６８３３２）。待顔昭５１−６８３３２の方法の
特徴は、ジェチレントリアミン五酢酸（以下「ＤＴＰＡ
」という）を含みかつ、Ｙと原子番号６４一７１の希±
を含有する混合水溶液をジー（２ーェチルヘキシル）リ
ン酸（以下「Ｄ班ＨＰＡｉという）のような酸性リン酸
ェステルと接触させることにより、Ｙと原子番号６４〜
７１の希土とを効果的に分離する点にある。
しい分離法について研究を行なった結果、従来法に比べ
極めて簡単にＹと原子番号６４〜７１の希士を分離しう
る方法を見し、出し、先に特許出願を行なった（特願昭
５１−６８３３２）。待顔昭５１−６８３３２の方法の
特徴は、ジェチレントリアミン五酢酸（以下「ＤＴＰＡ
」という）を含みかつ、Ｙと原子番号６４一７１の希±
を含有する混合水溶液をジー（２ーェチルヘキシル）リ
ン酸（以下「Ｄ班ＨＰＡｉという）のような酸性リン酸
ェステルと接触させることにより、Ｙと原子番号６４〜
７１の希土とを効果的に分離する点にある。
本発明者らは、Ｙの生産性を向上させる目的で、Ｙと原
子番号６４〜７１の希±との分離効率は低下させること
なく、Ｙの抽出速度を速める抽出溶媒系について鋭意検
討を行なった結果、従来法よりも抽出速度の遠い溶媒系
を見い出し「以下の発明に到達した。
子番号６４〜７１の希±との分離効率は低下させること
なく、Ｙの抽出速度を速める抽出溶媒系について鋭意検
討を行なった結果、従来法よりも抽出速度の遠い溶媒系
を見い出し「以下の発明に到達した。
本発明はＤＴＰＡを含みかつＹと原子番号６４〜７１の
希士を含有する混合水溶液をＤ班ＨＰＡの溶液と接触さ
せることにより、Ｙと希±の分離を行なう点では、特願
昭５１−６８３３２と同じであるが、その特徴は、Ｄが
ＨＰＡの希釈溶媒として、■炭素数１０〜１４の脂肪族
炭化水素、■炭素数６〜１０の脂肪族アルコールより選
ばれる少くとも１種の有機溶媒を用いることにあり、上
記希釈溶媒を使用することによりＹの抽出速度が向上し
、生産性を高めることができる。
希士を含有する混合水溶液をＤ班ＨＰＡの溶液と接触さ
せることにより、Ｙと希±の分離を行なう点では、特願
昭５１−６８３３２と同じであるが、その特徴は、Ｄが
ＨＰＡの希釈溶媒として、■炭素数１０〜１４の脂肪族
炭化水素、■炭素数６〜１０の脂肪族アルコールより選
ばれる少くとも１種の有機溶媒を用いることにあり、上
記希釈溶媒を使用することによりＹの抽出速度が向上し
、生産性を高めることができる。
以下本発明を詳細に説明する。
本発明方法の対象は、Ｙと原子番号６４〜７１の希土の
少くとも一種を含む混合物であればよいが、とくに本発
明は、ＹとＤｙ（原子番号６６）乃至Ｌｕ（原子番号７
１）の重希土との分離に好適である。
少くとも一種を含む混合物であればよいが、とくに本発
明は、ＹとＤｙ（原子番号６６）乃至Ｌｕ（原子番号７
１）の重希土との分離に好適である。
本発明の方法に適用されるＹ及び重希土を含有する水溶
液は通常０．００５〜２Ｍ′ぞと〈に０．０５〜０．５
Ｍ／そ程度の濃度のものが用いられる。本発明方法にお
いてＤ班ＨＰＡの希釈溶媒としては以下の有機溶媒の少
くとも１種が使用される。
液は通常０．００５〜２Ｍ′ぞと〈に０．０５〜０．５
Ｍ／そ程度の濃度のものが用いられる。本発明方法にお
いてＤ班ＨＰＡの希釈溶媒としては以下の有機溶媒の少
くとも１種が使用される。
■ 炭素数１０〜１４の脂肪族炭化水素。
■ 炭素数６〜１０の脂肪族アルコール。
炭素数９以下の脂肪族炭化水素を用いた場合には従釆法
で使用されているケロシンを希釈溶媒とした場合に比べ
、Ｙの抽出速度は同程度又はそれ以下となり効果がなく
、逆に炭素数１５以上の脂肪族炭化水素では融点が高く
（ｍｐｌｏ。
で使用されているケロシンを希釈溶媒とした場合に比べ
、Ｙの抽出速度は同程度又はそれ以下となり効果がなく
、逆に炭素数１５以上の脂肪族炭化水素では融点が高く
（ｍｐｌｏ。
０）かつ粘度も高くなるため扱いにくい。
また、炭素数５以下のアルコールでは、水に対する溶解
度がかなり大きいため使用中溶媒組成の変化が生じ不便
であり、逆に炭素数１１以上のアルコールでは融点が高
く（ｍｐ１６．９０）取り扱いに難がある。有機溶媒中
のＤ班ＨＰＡ濃度は０．０２〜１．５Ｍ′〆程度に選ぶ
のが抽出操作上好ましいが、Ｙの抽出速度はＤ斑ＨＰＡ
濃度が高いほど大きくなる。一方、本発明方法において
水溶液中に溶解させて使用されるＤＴＰＡは分離すべき
原子番号６４〜７１の車希±に対し、通常当量以上の量
で、かつ、Ｙ及び上記重希±の総量の０．４〜１．５倍
当量程度で使用される。ＤＴＰＡを含有し、かつ、Ｙ及
び原子番号６４〜７１の希±を含有する水溶液はｐＨＩ
．５以上９以下に調整するのが好ましく、ｐＨ１．５以
下では充分な分離効果を期待しえない。
度がかなり大きいため使用中溶媒組成の変化が生じ不便
であり、逆に炭素数１１以上のアルコールでは融点が高
く（ｍｐ１６．９０）取り扱いに難がある。有機溶媒中
のＤ班ＨＰＡ濃度は０．０２〜１．５Ｍ′〆程度に選ぶ
のが抽出操作上好ましいが、Ｙの抽出速度はＤ斑ＨＰＡ
濃度が高いほど大きくなる。一方、本発明方法において
水溶液中に溶解させて使用されるＤＴＰＡは分離すべき
原子番号６４〜７１の車希±に対し、通常当量以上の量
で、かつ、Ｙ及び上記重希±の総量の０．４〜１．５倍
当量程度で使用される。ＤＴＰＡを含有し、かつ、Ｙ及
び原子番号６４〜７１の希±を含有する水溶液はｐＨＩ
．５以上９以下に調整するのが好ましく、ｐＨ１．５以
下では充分な分離効果を期待しえない。
以上の如く本発明に従ってＹの精製を行なえば重希士と
Ｙの分離を一種類の抽出溶媒（Ｄ餌ＨＰＡ）を用いるこ
とによって、高純度Ｙをうろことができ、また、従来法
に比べ、Ｙの抽出速度が速いため、Ｙの生産性を高める
ことができる。
Ｙの分離を一種類の抽出溶媒（Ｄ餌ＨＰＡ）を用いるこ
とによって、高純度Ｙをうろことができ、また、従来法
に比べ、Ｙの抽出速度が速いため、Ｙの生産性を高める
ことができる。
以下に本発明を実施例により更に具体的に説明する。
実施例 １
０．０５Ｍ／そのＹＣ１３、０．０５Ｍ／そのＥｒＣ１
３、０．１１Ｍ／そのＤＴＰＡを含み、かつ溶液のｐＨ
を調整するためにＨＣＩ−ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４緩衝液（
ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４濃度０．９Ｍ′夕）を用いて舟３．
３に調整したフィード液１００の上を０．９Ｍ／そのＤ
班ＨＰＡを含むデカン溶液１００泌を用いて抽出を行な
った。
３、０．１１Ｍ／そのＤＴＰＡを含み、かつ溶液のｐＨ
を調整するためにＨＣＩ−ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４緩衝液（
ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４濃度０．９Ｍ′夕）を用いて舟３．
３に調整したフィード液１００の上を０．９Ｍ／そのＤ
班ＨＰＡを含むデカン溶液１００泌を用いて抽出を行な
った。
抽出時間は５分及び１５分とした。各抽出時間における
全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第１図に示す
。第１図において、曲線１はＹの抽出率を、曲線５は全
抽出率を、曲線８はＥｄ抽出率を表わす。比較例 １実
施例１と同じ組成のフィード液１００の‘を、０．５Ｍ
′そのＤ餌ＨＰＡを含む下記３種の溶媒■ノナン、■オ
クタン、■ケロシン１００の‘を用い実施例１と同じ抽
出条件下で抽出を行なった。
全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第１図に示す
。第１図において、曲線１はＹの抽出率を、曲線５は全
抽出率を、曲線８はＥｄ抽出率を表わす。比較例 １実
施例１と同じ組成のフィード液１００の‘を、０．５Ｍ
′そのＤ餌ＨＰＡを含む下記３種の溶媒■ノナン、■オ
クタン、■ケロシン１００の‘を用い実施例１と同じ抽
出条件下で抽出を行なった。
抽出時間はいずれも５分及び１８分とした。各抽出時間
に対する全抽出率及び、Ｙ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第
１図に示す。第１図において「曲線２、曲線６及び曲線
１０がそれぞれノナンを希釈溶媒として用いた場合のＹ
の抽出率、全抽出率及びＥｒの抽出率を表わし、曲線４
、曲線７及び曲線１１がそれぞれオクタンを希釈溶媒と
して用いた場合のＹの抽出率、全抽出率及びＥｒの抽出
率を表わし、曲線３、曲線６及び曲線９がそれぞれケロ
シンを希釈溶媒として用いた場合のＹの抽出率、全抽出
率及びＥｒの抽出率を表わす。
に対する全抽出率及び、Ｙ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第
１図に示す。第１図において「曲線２、曲線６及び曲線
１０がそれぞれノナンを希釈溶媒として用いた場合のＹ
の抽出率、全抽出率及びＥｒの抽出率を表わし、曲線４
、曲線７及び曲線１１がそれぞれオクタンを希釈溶媒と
して用いた場合のＹの抽出率、全抽出率及びＥｒの抽出
率を表わし、曲線３、曲線６及び曲線９がそれぞれケロ
シンを希釈溶媒として用いた場合のＹの抽出率、全抽出
率及びＥｒの抽出率を表わす。
実施例 ２
実施例１と同じ組成のフイード液１００の乙を０．５Ｍ
′そのＤ班ＨＰＡを含むｎ−へキサノール溶液１００奴
を用いて抽出した。
′そのＤ班ＨＰＡを含むｎ−へキサノール溶液１００奴
を用いて抽出した。
抽出時間は５分、３０分及び９０分とした。各抽出時間
に対する全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第２
図に示す。第２図においてＬ曲線１２、曲線１４及び曲
線１５がそれぞれＹ抽出率、全抽出率及びＥｒ抽出率を
表わす。比較例 ２ 実施例１と同じ組成のフィード液１００のＺを０．５Ｍ
／そのＤがＨＰＡを含むケロシン溶液１００机‘を用い
て抽出した。
に対する全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第２
図に示す。第２図においてＬ曲線１２、曲線１４及び曲
線１５がそれぞれＹ抽出率、全抽出率及びＥｒ抽出率を
表わす。比較例 ２ 実施例１と同じ組成のフィード液１００のＺを０．５Ｍ
／そのＤがＨＰＡを含むケロシン溶液１００机‘を用い
て抽出した。
抽出時間は５分、３び分及び９０分とした。各抽出時間
に対する全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第２
図に示す。第２図において、曲線１３がＹ抽出率、曲線
Ｉ６が全抽出率、曲線１７がＥｄ母出率を表わす。
に対する全抽出率及びＹ、Ｅｒそれぞれの抽出率を第２
図に示す。第２図において、曲線１３がＹ抽出率、曲線
Ｉ６が全抽出率、曲線１７がＥｄ母出率を表わす。
第１図は実施例１及び比較例１の結果を、縦軸を抽出率
、機軸を抽出時間として図示したものであり、第２図は
同様に実施例２及び比較例２の結果を図示したものであ
る。 夕／図 汁２図
、機軸を抽出時間として図示したものであり、第２図は
同様に実施例２及び比較例２の結果を図示したものであ
る。 夕／図 汁２図
Claims (1)
- １ ジエチレントリアミン五酢酸を含有し、かつイツト
リウム及び原子番号６４〜７１の希土を含有する水溶液
よりジ−（２−エチルヘキシル）リン酸を抽出剤として
、イツトリウムを抽出分離するにあたり、ジ−（２−エ
チルヘキシル）リン酸を炭素数１０〜１４の脂肪族炭化
水素及び炭素数６〜１０の脂肪族アルコールより選ばれ
る少くとも１種の有機溶媒により希釈して用いることを
特徴とするイツトリウムの分離法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5804877A JPS605655B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イツトリウムの分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5804877A JPS605655B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イツトリウムの分離法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53142310A JPS53142310A (en) | 1978-12-12 |
| JPS605655B2 true JPS605655B2 (ja) | 1985-02-13 |
Family
ID=13073034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5804877A Expired JPS605655B2 (ja) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | イツトリウムの分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS605655B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2562059B1 (fr) * | 1984-04-02 | 1989-12-01 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de separation des terres rares par extraction liquide-liquide |
-
1977
- 1977-05-19 JP JP5804877A patent/JPS605655B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53142310A (en) | 1978-12-12 |
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