JPS6057526A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS6057526A JPS6057526A JP58165402A JP16540283A JPS6057526A JP S6057526 A JPS6057526 A JP S6057526A JP 58165402 A JP58165402 A JP 58165402A JP 16540283 A JP16540283 A JP 16540283A JP S6057526 A JPS6057526 A JP S6057526A
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Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は磁気記録媒体に関し、特て優れた走行性、ii
J久住を有する磁気記録媒体に関する。
J久住を有する磁気記録媒体に関する。
イ浪気記録媒体、峙てオーディオカセットテープにおい
ては、近年音楽録音用として使用てれるため、周波数特
性がよく伸び、属音再生能力のすぐれたテープが要求さ
れている。まだ、カーステレオ、ラジカセ等の普及によ
シ、走行性、耐久性がすぐれていることも要求されてい
る。
ては、近年音楽録音用として使用てれるため、周波数特
性がよく伸び、属音再生能力のすぐれたテープが要求さ
れている。まだ、カーステレオ、ラジカセ等の普及によ
シ、走行性、耐久性がすぐれていることも要求されてい
る。
一方、ビデオカセットテープにおいては記録波長を短か
くしたシ、トラック巾を狭くするなどの方法によシ、非
常に高密度の記録が行なわれるようになってきている。
くしたシ、トラック巾を狭くするなどの方法によシ、非
常に高密度の記録が行なわれるようになってきている。
このため、出力が高く、SZN比の高い原画再生能力の
すぐJtたテープが要求されている。また全厚が2θμ
In以下と薄くなる一方、ポータプルVTRの普及によ
って走行耐久性については従来と比較に表らないほど良
いVT Rテープが要求きれている。
すぐJtたテープが要求されている。また全厚が2θμ
In以下と薄くなる一方、ポータプルVTRの普及によ
って走行耐久性については従来と比較に表らないほど良
いVT Rテープが要求きれている。
す々わち、オーディオ・ビデオテープとも従来より更に
すぐねた電磁変換特性及び走行性、耐久性を有するもの
が強く要求されている。
すぐねた電磁変換特性及び走行性、耐久性を有するもの
が強く要求されている。
このため、従来から、各種のバインダー組成が提案され
ているが、なかなか上記の要求を完全に満足するものが
得られていないのが現状である。
ているが、なかなか上記の要求を完全に満足するものが
得られていないのが現状である。
現在、バインダー組成として、塩化ビニル/酢ンビニル
/その他ビニル(ヒ合物の共重合体とウレタンゴム系樹
脂の混合体が、強磁性粉末の分散性及び<tki性ハク
の走行性、耐久性の点から、主として使用きれている。
/その他ビニル(ヒ合物の共重合体とウレタンゴム系樹
脂の混合体が、強磁性粉末の分散性及び<tki性ハク
の走行性、耐久性の点から、主として使用きれている。
塩化ビニル/酢酸ビニル/その他ビニル化合物の共重合
体としては、塩化ビニル/酢岐ビニル/ビニルアルコー
ル共重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸
共重合体等が使用式九でおり、これらは強磁性微粉末の
分散性にすぐれるため使用式れる場合が多い。
体としては、塩化ビニル/酢岐ビニル/ビニルアルコー
ル共重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸
共重合体等が使用式九でおり、これらは強磁性微粉末の
分散性にすぐれるため使用式れる場合が多い。
しかしながら、これら従来の塩化ビニル/酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共
重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重
合体等を使用した場合、磁性層の可ぢh性が不足するた
め、多量の可塑剤を添加したり、軟質な樹脂を多量1に
併用する必要があった。しかしながら、可塑剤を多量に
添加した場合にはブルーミングが生じたり、磁性層の耐
久性が低下する等の問題が生じやすかったし、又、ポリ
ウレタン樹脂を多量に併用した場合には強磁性粉末の分
散が悪化したり、高温多湿時で走行性の問題が生じやす
かった。
重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共
重合体、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重
合体等を使用した場合、磁性層の可ぢh性が不足するた
め、多量の可塑剤を添加したり、軟質な樹脂を多量1に
併用する必要があった。しかしながら、可塑剤を多量に
添加した場合にはブルーミングが生じたり、磁性層の耐
久性が低下する等の問題が生じやすかったし、又、ポリ
ウレタン樹脂を多量に併用した場合には強磁性粉末の分
散が悪化したり、高温多湿時で走行性の問題が生じやす
かった。
従って、従来の塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、[化
ビニ・ル/酢0ビニル/ビニルアルコール共車合体ある
いは塩化ビニル/酢酸ビニル/炉水マレイン酸共重合体
と、ポリウレタンfV411t1の組合せでは、現在要
求てれている十分な走行性、耐久性を満足する磁気配録
媒体を得ることは困Sであった。
ビニ・ル/酢0ビニル/ビニルアルコール共車合体ある
いは塩化ビニル/酢酸ビニル/炉水マレイン酸共重合体
と、ポリウレタンfV411t1の組合せでは、現在要
求てれている十分な走行性、耐久性を満足する磁気配録
媒体を得ることは困Sであった。
そこで本発明者らは塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合体
と各種のポリウレタン樹脂の糺み合せについて鋭意検討
した結呆、特定の水酸基含有変性ポリウレタン樹脂を甲
いた場合にg著に上記欠点が)曜消されることがわかシ
本発明に到った。
と各種のポリウレタン樹脂の糺み合せについて鋭意検討
した結呆、特定の水酸基含有変性ポリウレタン樹脂を甲
いた場合にg著に上記欠点が)曜消されることがわかシ
本発明に到った。
木発甲の目的は、第1に、新規な磁気記録媒体を提供す
ることにある。
ることにある。
槙2に、市磁変伊特性の優れた磁気記録媒体を提供する
ことlf(ある。
ことlf(ある。
第3に、すぐれた走行性、:Alt久性を有する磁気記
録媒体を提供することにある。
録媒体を提供することにある。
第グに、強磁性金属粉末を用いた系においては磁気特性
の経時安定性にすぐれた磁気記録媒体を提供することに
ある。
の経時安定性にすぐれた磁気記録媒体を提供することに
ある。
第5に、酷に高温高湿雰囲気においてテープ鳴さがなく
、安定した出力を有する磁気記録媒体を提供することに
ちる。
、安定した出力を有する磁気記録媒体を提供することに
ちる。
すなわち前記の本発明の目的は非磁性支持体上に強磁(
1:微粉末をバインダー中に分散せしめた磁性層を設(
すてなる磁気記録媒体において、該バインダー(d少な
くとも塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合体と水酸基含有
変性ポリウレタン樹脂より成り、該水酸基含有変性ポリ
ウレタン樹脂はエポキシ変性ポリウレタン樹脂のエポキ
シ基をアミン類及び/又はカルボン酸類で開環させるこ
とにより水酸基を生成せしめ、分子鎖中に水酸基を0.
/mmoノ/2以上含有し、かつ水酸基を/分子中に3
個以上含む水酸基含有変性ポリウレタン樹脂であること
を農機とする磁気記録媒体により達成される。
1:微粉末をバインダー中に分散せしめた磁性層を設(
すてなる磁気記録媒体において、該バインダー(d少な
くとも塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合体と水酸基含有
変性ポリウレタン樹脂より成り、該水酸基含有変性ポリ
ウレタン樹脂はエポキシ変性ポリウレタン樹脂のエポキ
シ基をアミン類及び/又はカルボン酸類で開環させるこ
とにより水酸基を生成せしめ、分子鎖中に水酸基を0.
/mmoノ/2以上含有し、かつ水酸基を/分子中に3
個以上含む水酸基含有変性ポリウレタン樹脂であること
を農機とする磁気記録媒体により達成される。
本発明に使用づれるJπ化ビニル/酢酸ビニル系・ 共
重合化と(1、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコールli合体及び、
塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重合体のこ
とである。
重合化と(1、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコールli合体及び、
塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重合体のこ
とである。
本発明に使用される塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体と
は、塩化ビニルA O−71w tチ、酢酸ビニル2〜
≠Ow i %の割合のものが好ましく、特に塩化ビニ
ル70〜2Iwtφ、酢酸ビニル30〜jwt%のもの
が好ましい。
は、塩化ビニルA O−71w tチ、酢酸ビニル2〜
≠Ow i %の割合のものが好ましく、特に塩化ビニ
ル70〜2Iwtφ、酢酸ビニル30〜jwt%のもの
が好ましい。
本発明に使用される塩化ビニル/酢酸ビニル/ビニルア
ルコール共重合体とハ、塩化ビニルt。
ルコール共重合体とハ、塩化ビニルt。
〜97wt悌、酢酸ビニル0〜30w1幅、ビニルアル
コール3〜/jwt96の割合のものが好ましい。恭に
、塩化ビニルgO〜90wt%、酢酸ビニルO+−7O
Wt係、ビニルアルコールlS−715−7Oの共重合
体は強磁性粉末の分散が良く好ましい。
コール3〜/jwt96の割合のものが好ましい。恭に
、塩化ビニルgO〜90wt%、酢酸ビニルO+−7O
Wt係、ビニルアルコールlS−715−7Oの共重合
体は強磁性粉末の分散が良く好ましい。
本発明で使用される塩化ビニル/酢酸ビニル/無水フレ
イ/酸共重合体とは、塩化ビニル60〜り7wt%、酢
酸ビニルθ〜3θwt%、無水マレイン酸l〜10wt
1の割合のものが好ましい。
イ/酸共重合体とは、塩化ビニル60〜り7wt%、酢
酸ビニルθ〜3θwt%、無水マレイン酸l〜10wt
1の割合のものが好ましい。
特に、塩化ビニル10〜りθwt係、酢酸ビニルθ〜/
夕w t%、燕水マレイン酸/〜10wt係の共J江合
体に強磁性微粉末の分散が良く好ましい。
夕w t%、燕水マレイン酸/〜10wt係の共J江合
体に強磁性微粉末の分散が良く好ましい。
父、これら共車合体のBq合度は200〜700程度が
好捷しく、特[300〜200が好ましい。
好捷しく、特[300〜200が好ましい。
車台(BHが約200以下では熱分解しやすくなり、又
、約700以上では浴剤への溶解性が悪化して5Jj
4if?性微粉末の分散が悪化するので好1しくない。
、約700以上では浴剤への溶解性が悪化して5Jj
4if?性微粉末の分散が悪化するので好1しくない。
又、分子ii分布(MW/MN)は1.θ〜3.0が好
−ましい。ここでMWは重量平均分子量であり、MNは
数平均分子量である。
−ましい。ここでMWは重量平均分子量であり、MNは
数平均分子量である。
本発明に使用される、水酸基含有変性ポリウレタン樹脂
は、骨格分子の末端に水酸基を有して居らずエポキシ変
性ポリウレタン樹脂のエポキシ基をアミン順、又はカル
ボン酸類で開環きせて水酸基を生成せしめ、分子鎖中に
水酸基をo、immo7/9以上含有し、かつ、水酸基
が1分子中に3個以上の変性ポリウレタン樹脂でアリ、
エポキシmJ ll’d成分が式(I)で示される化合
物である。
は、骨格分子の末端に水酸基を有して居らずエポキシ変
性ポリウレタン樹脂のエポキシ基をアミン順、又はカル
ボン酸類で開環きせて水酸基を生成せしめ、分子鎖中に
水酸基をo、immo7/9以上含有し、かつ、水酸基
が1分子中に3個以上の変性ポリウレタン樹脂でアリ、
エポキシmJ ll’d成分が式(I)で示される化合
物である。
上記、水酸基含有変性ポリウレタン樹脂は、主として式
(I)に示される、エポキシ樹脂とび。
(I)に示される、エポキシ樹脂とび。
弘′−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート等のジインシアネートとの反
応生成物である、エポキシ変性ポリウレタンのエポキシ
基をアミン類ullえばジメタツールアミン、ジェタノ
ールアミン、ジブロバノールアミン等のジアルカノール
アミン、又はカルボン酸類例えばヒドロキシステアリン
酸、ヒドロキシミリスチン酸等のオキシカルボン酸など
により開現し、合成することができる。
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート等のジインシアネートとの反
応生成物である、エポキシ変性ポリウレタンのエポキシ
基をアミン類ullえばジメタツールアミン、ジェタノ
ールアミン、ジブロバノールアミン等のジアルカノール
アミン、又はカルボン酸類例えばヒドロキシステアリン
酸、ヒドロキシミリスチン酸等のオキシカルボン酸など
により開現し、合成することができる。
また、本発明に使用される、水酸基含有変性ポリウレタ
ン樹脂/分子中の水酸基数は、3〜3!個好1しくは≠
〜、25個程度であって、分子量はs、ooθ〜ioo
、ooθ好ましくはg、o。
ン樹脂/分子中の水酸基数は、3〜3!個好1しくは≠
〜、25個程度であって、分子量はs、ooθ〜ioo
、ooθ好ましくはg、o。
o−1so、oOo程度のものが良い。
上記、水酸基含有変性ポリウレタン樹脂は、従来の、ポ
リウレタン樹脂と異なシ、分子鎖中に水酸基を有し、ま
た、エポキシ樹脂のビスフェノール骨格の相乗効果によ
り、磁性粉の分散性と、磁性塗IIIの耐熱性、耐加水
分解性が改良されるものと思われるが、定かではない。
リウレタン樹脂と異なシ、分子鎖中に水酸基を有し、ま
た、エポキシ樹脂のビスフェノール骨格の相乗効果によ
り、磁性粉の分散性と、磁性塗IIIの耐熱性、耐加水
分解性が改良されるものと思われるが、定かではない。
本発明においては結合剤としてポリイソシアネートを絹
み合せて用いることが好ましい。
み合せて用いることが好ましい。
本発明に使甲されるポリイソシアネートとは、トリレン
ジインシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジインシアネート等のジイソシアネート3モ
ルとトリメチロールプロパン1モルとの反応生成物、ヘ
キサメチレンジイ、フシアネート3モルのビューレット
アダクト化合物、トリレンジインシアネート3モルとへ
キサメチレンジイソシアネート2モルのインシアヌレー
トアダクト化合物、ジフェニルメタンジイソシアネート
のポリマー化合物及びインホロンジイソシアネート等で
ある。
ジインシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジインシアネート等のジイソシアネート3モ
ルとトリメチロールプロパン1モルとの反応生成物、ヘ
キサメチレンジイ、フシアネート3モルのビューレット
アダクト化合物、トリレンジインシアネート3モルとへ
キサメチレンジイソシアネート2モルのインシアヌレー
トアダクト化合物、ジフェニルメタンジイソシアネート
のポリマー化合物及びインホロンジイソシアネート等で
ある。
これらの化□9物1”J日本ポリウレタンK K社から
、「コロネートL」、「コロネー) HL J、「コロ
ネート2o3o」、「ミリオネートM R,J、[ミリ
オネートへ4 T LJ等の西品名で、住友バイエルウ
レタンI(K社かう、「テスモジュールL」、[テスモ
ジュールNJ、rfスモジュールILJ、[デスモジュ
ールトlLj等の商品名で、式日薬品工業Iぐj(社か
ら、「タケネー)D−10,zJ、[タケネートI]−
/10N」、「タケネートD−−20,2j ’+9の
商品名でそれぞれ市販されている。
、「コロネートL」、「コロネー) HL J、「コロ
ネート2o3o」、「ミリオネートM R,J、[ミリ
オネートへ4 T LJ等の西品名で、住友バイエルウ
レタンI(K社かう、「テスモジュールL」、[テスモ
ジュールNJ、rfスモジュールILJ、[デスモジュ
ールトlLj等の商品名で、式日薬品工業Iぐj(社か
ら、「タケネー)D−10,zJ、[タケネートI]−
/10N」、「タケネートD−−20,2j ’+9の
商品名でそれぞれ市販されている。
塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル/ RT
= rl’!!ビニル/ビニルアルコール共重合体ある
いは、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重合
体と水酸井層動有変性ポリウレタン樹脂の割合は重量比
で約り!:!〜30ニア0が好捷しく、特に90 :
/ 0−!;0 : !;0が好ましい。
= rl’!!ビニル/ビニルアルコール共重合体ある
いは、塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マレイン酸共重合
体と水酸井層動有変性ポリウレタン樹脂の割合は重量比
で約り!:!〜30ニア0が好捷しく、特に90 :
/ 0−!;0 : !;0が好ましい。
更にイノシアネート化合物を併用する場合には、強磁性
微粉末に対し、約/wt係〜30wt係の使)」すが好
ましく、特にハv1%から20 w tチが好祉しい。
微粉末に対し、約/wt係〜30wt係の使)」すが好
ましく、特にハv1%から20 w tチが好祉しい。
これらバインダーの総量は強磁性粉末に対し、IO−≠
Ow を係使用されるのが好捷しく、特に/j−30W
t係が好すしい。
Ow を係使用されるのが好捷しく、特に/j−30W
t係が好すしい。
本発明では、この他に可塑剤、安定剤、滑剤を併用する
ことも可能である。これらの添加剤の詳細については、
日刊工業甲四社刊、「塩化ビニル樹11旨」等にit[
2載されている。
ことも可能である。これらの添加剤の詳細については、
日刊工業甲四社刊、「塩化ビニル樹11旨」等にit[
2載されている。
本発明の4(t(気記録体はバインダー組成と、強磁性
粉末及び添加剤等を有様溶剤とともに分散した磁性塗料
を支持体上に塗布乾燥して製造される。
粉末及び添加剤等を有様溶剤とともに分散した磁性塗料
を支持体上に塗布乾燥して製造される。
強磁性粉末としてけr−Ti’e203、Fe3O4、
co変性酸化鉄、変性バリウム−フェライト、変性スト
ロンチウムフェライトの他、鉄を主成分とする合金微粉
末が特に奸才しい。
co変性酸化鉄、変性バリウム−フェライト、変性スト
ロンチウムフェライトの他、鉄を主成分とする合金微粉
末が特に奸才しい。
また、これら強磁性微粉末の形状としては針状、粒状、
板状、米粒状のものが特に好ましい。
板状、米粒状のものが特に好ましい。
また、+i4’iiイW性粉末は比表面積(SBET)
/夕〜、200m2/9のものを使用するのが好ましく
、LI14’? K比表面積が20〜/ 00m2 /
9が好ましい。
/夕〜、200m2/9のものを使用するのが好ましく
、LI14’? K比表面積が20〜/ 00m2 /
9が好ましい。
比表面積がl夕m2/9以下ではノイズが大きくなり好
゛ましくない。捷だ、比表面積がλθOm2/f?以上
では磁化率(σS)が低くなりすぎるため好ましくない
。
゛ましくない。捷だ、比表面積がλθOm2/f?以上
では磁化率(σS)が低くなりすぎるため好ましくない
。
特に本発明によるバインダー組成は比表面積が、20m
279以上の磁材について分散性と耐久性が向上するこ
とがわかった。また、本発明による、水酸基含有変性ポ
リウレタンの単独使用、あるいは、ポリイソシアネート
化合物との混合使用のみでは、本発明の目的であるとこ
ろの効果Vよ得られなかった。
279以上の磁材について分散性と耐久性が向上するこ
とがわかった。また、本発明による、水酸基含有変性ポ
リウレタンの単独使用、あるいは、ポリイソシアネート
化合物との混合使用のみでは、本発明の目的であるとこ
ろの効果Vよ得られなかった。
強磁性粉末、添加剤、有機溶剤、分散、塗布方法等の詳
9(Bについては、特開昭タコ−10r、gOグ号、特
開昭タグ−,2/、どOオサ、特開昭jグー4L1.,
0//号公報等に記載されている。
9(Bについては、特開昭タコ−10r、gOグ号、特
開昭タグ−,2/、どOオサ、特開昭jグー4L1.,
0//号公報等に記載されている。
以下に芙施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
尚、実&i+i例中において、「部」は「重量部」を示
す。
す。
実施例 1゜
r ” F e 203 (l(c≠000e 、針状
比10//、平均粒子長0.、1.tam 。
比10//、平均粒子長0.、1.tam 。
SnFJT22m2/9 ) / 00部塩化ビニル/
酢酸ビニル共重合体 (重合比ど7:/3.重合度グ20゜ 分子量分布2.♂) 使用光は第7表に示す。
酢酸ビニル共重合体 (重合比ど7:/3.重合度グ20゜ 分子量分布2.♂) 使用光は第7表に示す。
水酸基金イイ変性ポリウレタン樹脂
(分子量io、ooo分子鎖中の水酸
基含有量O0乙mmo)/2./分子中の水酸基数6個
) 使用量は第1表に示す。
) 使用量は第1表に示す。
オレイン酸 2部
ジメチルポリシロキサン(重合度約60)0 、j都
酢酸ブチル 2りO部
上記の組成物をボールミルに入f、≠r時間混線分散し
た後、3aの平均孔径を有するフィルターで濾過し、磁
性層用塗布液を得た。
た後、3aの平均孔径を有するフィルターで濾過し、磁
性層用塗布液を得た。
得られた塗布液分IEXさ7aのポリエチレンテレフタ
レートフィルム上に乾慄厚が、5′uになるようにリバ
ースロールで塗布し、Cぞ布層が未載の内((1000
ガウスの電磁石で磁場配向処理を行ない、乾燥した。乾
燥後、スー・ξ−カレンダー処理を行ない磁性層を平滑
にした。これをスリットし、3゜♂lrrrm巾のオー
ディオカセットテープ(フイリツプス型コ/パクトカセ
ット)を得た。
レートフィルム上に乾慄厚が、5′uになるようにリバ
ースロールで塗布し、Cぞ布層が未載の内((1000
ガウスの電磁石で磁場配向処理を行ない、乾燥した。乾
燥後、スー・ξ−カレンダー処理を行ない磁性層を平滑
にした。これをスリットし、3゜♂lrrrm巾のオー
ディオカセットテープ(フイリツプス型コ/パクトカセ
ット)を得た。
得られたテープの特性を第1表サンプル煮/〜3に示す
。
。
比殺例 1
水成基含有変性ポリウレタン樹脂に代えて、従来ノs!
l)ウレタン樹脂(大日木インキ化学製「クリスボノ7
.209」)を使用した他は実施例1と同様K Lでカ
セットテープを得た。得られた結果を第/表サンプル逝
C−t〜C−2(テ示ス。
l)ウレタン樹脂(大日木インキ化学製「クリスボノ7
.209」)を使用した他は実施例1と同様K Lでカ
セットテープを得た。得られた結果を第/表サンプル逝
C−t〜C−2(テ示ス。
実施例 2
実乾例工の塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体て代えて塩
化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共重合体(重
合比り0ニア:3.M今度グ30゜分子量分布7.3)
を使用する以外は、実施例1と同様の掃作ててオーディ
オカセットテープを得た。得られたテープの特性を第1
表サンプル盃グ〜7しこ示す。
化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共重合体(重
合比り0ニア:3.M今度グ30゜分子量分布7.3)
を使用する以外は、実施例1と同様の掃作ててオーディ
オカセットテープを得た。得られたテープの特性を第1
表サンプル盃グ〜7しこ示す。
比較例 2
比較例1の塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体に代えて、
増化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共重合体(
N合比り0ニア:、3.M今度り30、分子イψ分布/
、3)を使用する以外は、比較例/と同様の操作にてオ
ーディオカセットテープを得た。得られたテープの#容
性を第1表サンプル盃C−3〜C−乙に示す。
増化ビニル/酢酸ビニル/ビニルアルコール共重合体(
N合比り0ニア:、3.M今度り30、分子イψ分布/
、3)を使用する以外は、比較例/と同様の操作にてオ
ーディオカセットテープを得た。得られたテープの#容
性を第1表サンプル盃C−3〜C−乙に示す。
実施例 3゜
Co彼着ベルトライド酸化鉄
(Co3 、Oatomic%被着。
Fe□1.<t 、HclloOe 。
針状比10//、平均粒子長
o 、 4tam 、 5nET、27m2/9) /
oo部塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マ レイン酸共重合体 (1F合比り0:lニゲ、重合度μ夕。。
oo部塩化ビニル/酢酸ビニル/無水マ レイン酸共重合体 (1F合比り0:lニゲ、重合度μ夕。。
分子お分布仁夕) 使用量は第2表に示す水酸基含有変
性ポリウレタン樹脂 (分子量/タ、ooo分子釦中 の水酸基含有量1r m mot/9 。
性ポリウレタン樹脂 (分子量/タ、ooo分子釦中 の水酸基含有量1r m mot/9 。
7分子中の水酸基数r個)
使用量は第2表に示す
オレイン[・反 2部
2−エチルへキシルステアレート o、rBα−アルミ
ナ(XP−均粒径O,Sμ) を部酢酸プナル 2オO
部 上記イ11成物をボールミルにて弘r時間混線分散した
後、ポリイソシアネート化合物(日本ポリウレタンK
K製[コロイL−)L−7よ」)を第、2表に示す固型
分置方1]えて更に7時間混線分散した。
ナ(XP−均粒径O,Sμ) を部酢酸プナル 2オO
部 上記イ11成物をボールミルにて弘r時間混線分散した
後、ポリイソシアネート化合物(日本ポリウレタンK
K製[コロイL−)L−7よ」)を第、2表に示す固型
分置方1]えて更に7時間混線分散した。
混線分散イ妥、/μの平均孔径を有するフィルターで罐
過し、磁性層用塗布液を得た。得られた磁性塗料をjソ
さ/4+−μのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に乾燥厚が!μになるようにリバースロールで塗布し、
塗布層が未載の内に3000ガウスの磁石で磁場配向処
理を行ない、乾燥した。
過し、磁性層用塗布液を得た。得られた磁性塗料をjソ
さ/4+−μのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に乾燥厚が!μになるようにリバースロールで塗布し、
塗布層が未載の内に3000ガウスの磁石で磁場配向処
理を行ない、乾燥した。
乾燥後、スーパーカレンダー処理を行ない、磁性層を平
滑にした。こgをスリットし、//、2インチ[1)の
ビデオカセットテープ(VHs型ビデオカセット)を得
た。得られたビデオテープの特性を以下第2表ザンプル
/1f110〜!、2に示す。
滑にした。こgをスリットし、//、2インチ[1)の
ビデオカセットテープ(VHs型ビデオカセット)を得
た。得られたビデオテープの特性を以下第2表ザンプル
/1f110〜!、2に示す。
比キク例 3
水酸基含有変性ポリウレタン樹脂に代えて、従来のポリ
ウレタン樹脂(犬日本インキKKW。
ウレタン樹脂(犬日本インキKKW。
「クリスボン7.207」)を使用した他は実施例2と
同様に12てビデオカセットテープをmfc。
同様に12てビデオカセットテープをmfc。
得られた結果を第λ表ザンプル&C−7〜C〜りに示す
。
。
実施例 4
実施例3のCo被着ベルトライド酸化鉄に代えてFe系
系合金粉粉末重量FヒIi”e:Ni:Zn:Cr=9
3.I:4l−0jt:/、2:0.夕。
系合金粉粉末重量FヒIi”e:Ni:Zn:Cr=9
3.I:4l−0jt:/、2:0.夕。
HC/300(k、針状比10//、平均粒子長0.3
u、811F、Tグθm2/9 )を使用する以外は実
施例3と同様の操作にてビデオテープを得た得ら:hだ
ビデオテープの4寺性を第2表サンプル煮/3〜/クニ
示す。fだ、ここでイ)tられたサンプル蔦/3及びサ
ンプル煮/弘のテープをtooc。
u、811F、Tグθm2/9 )を使用する以外は実
施例3と同様の操作にてビデオテープを得た得ら:hだ
ビデオテープの4寺性を第2表サンプル煮/3〜/クニ
示す。fだ、ここでイ)tられたサンプル蔦/3及びサ
ンプル煮/弘のテープをtooc。
りθ係の雰17fJ気に/週間保存した後、テープのB
mをd(ll 定したところ、処理前のサンプルに比較
し、それぞれグ、j係、グ、θ係の低下であった。
mをd(ll 定したところ、処理前のサンプルに比較
し、それぞれグ、j係、グ、θ係の低下であった。
比較例 4゜
比較j+13のCo被着ベルトライド酸化鉄て代えてF
e系合金微粉末(重量比Fe:Ni:Zn:Cr−23
、f : g 、!r: / 、 J : 0 、 j
、−FIc/30θ(勉、針状比/θ//、平均粒子
長0.3μ)を使用する以外fd比較例2と同様の操作
にてビデオテープを得た。得られたビデオテープの11
5性を第2表サンプル屋C−10〜C−//に示す。址
だ、ここで得られたサンプルAC10及びサンプルAC
−//のテープをtooc。
e系合金微粉末(重量比Fe:Ni:Zn:Cr−23
、f : g 、!r: / 、 J : 0 、 j
、−FIc/30θ(勉、針状比/θ//、平均粒子
長0.3μ)を使用する以外fd比較例2と同様の操作
にてビデオテープを得た。得られたビデオテープの11
5性を第2表サンプル屋C−10〜C−//に示す。址
だ、ここで得られたサンプルAC10及びサンプルAC
−//のテープをtooc。
9oadの雰囲気に/週間保存した後、テープのBmを
6111足したところ、処理@に比較し、それぞれio
、に係、10.0係の低下であった。
6111足したところ、処理@に比較し、それぞれio
、に係、10.0係の低下であった。
第7表及び第2表に示した測定法を以下に示す。
〈測定法〉
fa)MOLj/を
茫準テープをOdBとした時の3/夕Hzの最大出力レ
ベル(歪率3係) (基準テーフニ富士写真フィルムKK製フジカセットE
IもC−90、測定機ナカミチKK製夕r、2型) fbl S OL / o K 基準テープをOdBとした時の10KHzの飽和出力レ
ベル (cl オーディオ走行性 市販のカセットデツキ700台を使用して2夕’、C,
、tO%RH及びaooCl、rO%RHで走行テスト
を行々い、巻き姿の良慈ヲ評価した。
ベル(歪率3係) (基準テーフニ富士写真フィルムKK製フジカセットE
IもC−90、測定機ナカミチKK製夕r、2型) fbl S OL / o K 基準テープをOdBとした時の10KHzの飽和出力レ
ベル (cl オーディオ走行性 市販のカセットデツキ700台を使用して2夕’、C,
、tO%RH及びaooCl、rO%RHで走行テスト
を行々い、巻き姿の良慈ヲ評価した。
A・・・巻き乱れなし。
13・・・7〜5台のデツキで巻き乱れ発生。
C・・・5〜70台のデツキで巻き乱れ発生。
D・・・l1台以上のデツキで巻ぎ乱れ発生。
(dl レベル低下
オーディオ走行性の評価と同時に/θ](I−1zの出
力のレベル低下を評価した。
力のレベル低下を評価した。
A・・・3dB未満
B・・・4dB未満
C・・・りdB未満
D・・・2dB以上
(e) 汚れ
走行性評価後、デツキのヘッドの汚れ具合を評価した。
A・・・汚れは全く々いか、あっても確認が困9;1゜
B・・・汚れげ多少あるが問題ない程度。
B・・・汚れげ多少あるが問題ない程度。
C・・・汚れがかなり多い。
(fl テープ鳴き
走行性のテスト時、テープ鳴きの有無を評価した。
A・・・テープ鳴き全くなし。
B・・・7〜2巻一時的に発生。
C・・・3巻〜タ巻一時的に発生。
D−・・5巻以上一時的に発生及び常時鳴き/〜−巻以
上発生。
上発生。
tgl ビデオ出力
基準テープ全θdBにした時の’l M I−1zの出
力(基準テープニ富士写真フィルムKK製VHSテープ
、6111定機:松下電器KK製NV−46oo型)。
力(基準テープニ富士写真フィルムKK製VHSテープ
、6111定機:松下電器KK製NV−46oo型)。
(hl S/N比
祝感補正を行なった10K−≠MHzのS/N比(測定
機:松下電器KK[N V −A A o o型)。
機:松下電器KK[N V −A A o o型)。
m ビデオ走行性
市販のビデオカセットデツキ(VHSタイプ)so台を
使用し、2s0C,夕0係R11及び≠00C1ど0チ
■もHで走行テストを行ない、ジッター及びスキューを
評価した。
使用し、2s0C,夕0係R11及び≠00C1ど0チ
■もHで走行テストを行ない、ジッター及びスキューを
評価した。
A・・・ジッター及びスキューともなし。
[3・・・ジッターもしくはスキューが時々生じるがほ
ぼ問題なし。
ぼ問題なし。
C・・・ジッターもしくはスキューがか々りひんばんに
生じ問題あシ。
生じ問題あシ。
(Jl [)、 O、(ドロップアウト)増加ビデオ走
行性の測定時に0 、0 、の増加を同時に測Wした。
行性の測定時に0 、0 、の増加を同時に測Wした。
A・・・増加lOケ/分未満
B・・・増加20ケ/分未満
C・・・増加30ケ/分未満
D・・・増加30ケ/分以上
(k) メチルライフ
スチルモードで再生を行ない、画面に著しい欠陥が生ず
る−までの時間(分)(測定機二松下電器K K製NV
−ttoo型)。
る−までの時間(分)(測定機二松下電器K K製NV
−ttoo型)。
(11テープ鳴き
(flのテープ鳴きと同じ。
第1表てよれば、水酸基含有変性ポリウレタン樹脂を使
用したオーディオカセットテープザンプルA7〜デは、
これを使用しかいテープサンプルAC−3及び従来のポ
リウレタン検脂を使用したテープサンプルA C−/〜
c−a’ (サンプル屋C−3を除く)と比較して、M
OLJ / j 、S (’)Llo Kはほぼ同等で
、オーディオ走行性、レベル低下、汚れ、テープ鳴きが
すぐれており、走行性、耐久性にすぐれている。
用したオーディオカセットテープザンプルA7〜デは、
これを使用しかいテープサンプルAC−3及び従来のポ
リウレタン検脂を使用したテープサンプルA C−/〜
c−a’ (サンプル屋C−3を除く)と比較して、M
OLJ / j 、S (’)Llo Kはほぼ同等で
、オーディオ走行性、レベル低下、汚れ、テープ鳴きが
すぐれており、走行性、耐久性にすぐれている。
第2表によれば、本発明による水酸基含有変性ポリウレ
タン樹脂を使用したビデオテープサンプルAIθ〜12
及びサンプル7613./IIは従来のポリウレタン樹
11hK使用したビデオテープサンプルAC7〜C−タ
及びサンプルAC−10〜C−//と比較して、ビデオ
出力とS/N比はほぼ同等でしかも、ビデオ走行性、I
) 、 0 、増加、メチルライフ、テープ鳴きが優れ
ておシ、走行性、耐久性にすぐれている。
タン樹脂を使用したビデオテープサンプルAIθ〜12
及びサンプル7613./IIは従来のポリウレタン樹
11hK使用したビデオテープサンプルAC7〜C−タ
及びサンプルAC−10〜C−//と比較して、ビデオ
出力とS/N比はほぼ同等でしかも、ビデオ走行性、I
) 、 0 、増加、メチルライフ、テープ鳴きが優れ
ておシ、走行性、耐久性にすぐれている。
以上の実施例及び比較例から1本発明による水酸基含有
変性ポリウレタン樹脂を含む、バインダー LM li
’zは、従来のポリウレタン樹脂を含む/薯インダー組
成に較ぺ、電磁変換特性が同等以上であり、しかも走行
性、耐久性にすぐれた磁気記録媒体が得られることがわ
かった。
変性ポリウレタン樹脂を含む、バインダー LM li
’zは、従来のポリウレタン樹脂を含む/薯インダー組
成に較ぺ、電磁変換特性が同等以上であり、しかも走行
性、耐久性にすぐれた磁気記録媒体が得られることがわ
かった。
特許出願人 富士写真フィルム株式会社第1頁の続き
0発 明 者 向 1) 可 人 小田原市扇町内
0発 明 者 青 沼 政 志 小田原市扇町2丁目1
旙1号 富士写真フィルム株式会社2丁目1旙1号 富
士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和jr年l/月′ど日 1、ノ]′ 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和N年特願第Hs≠02号2、発明
の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 件 所 神奈川県南足柄市中沼210番地名°称(52
0)富士写真フィルム株式会社4、補正の対象 明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
旙1号 富士写真フィルム株式会社2丁目1旙1号 富
士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和jr年l/月′ど日 1、ノ]′ 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和N年特願第Hs≠02号2、発明
の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 件 所 神奈川県南足柄市中沼210番地名°称(52
0)富士写真フィルム株式会社4、補正の対象 明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。
(1)第g頁の
「
」
(■)
2)第72頁φ行目の
「磁気記録体」を
「磁気記録媒体」
1正する。
3)第73頁3行目の
「−水酸基含有変性ポリウレタン」を
「水酸基含有変性ポリウレタン樹脂」
と補正する。
(4)第、20頁20行目の
「強磁性微粉末」を
「強磁性微粉末」
と補正する。
Claims (1)
- 非磁性支持体上に強磁性微粉末をバインダー中に分散せ
しめた磁性層を設けてなる磁気記録媒体ておいて、該バ
インダーは少なくとも塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合
体と水酸基含有変性ポリウリタン樹脂より成り、該水酸
基含有変性ポリウレタン樹脂はエポキシ変性ポリウレタ
ン樹脂のエポキシ基をアミン類及び/又はカルボン酸類
で開環させるととてより水曜基を生成せしめ、分子鎖中
に水酸基を0 、/mmot/P以上含有し、かつ水酸
基を/分子中VC3個以上含む水酸基含有変性ポリウレ
タン向脂でちることを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58165402A JPS6057526A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58165402A JPS6057526A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6057526A true JPS6057526A (ja) | 1985-04-03 |
| JPH0481251B2 JPH0481251B2 (ja) | 1992-12-22 |
Family
ID=15811722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58165402A Granted JPS6057526A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6057526A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01251419A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-06 | Toppan Printing Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57135433A (en) * | 1981-02-17 | 1982-08-21 | Hitachi Maxell Ltd | Magnetic recording medium |
| JPS57208633A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-21 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS5885925A (ja) * | 1981-11-16 | 1983-05-23 | Tdk Corp | 磁気記録媒体 |
| JPS58122623A (ja) * | 1982-01-14 | 1983-07-21 | Sony Corp | 円盤状磁気記録媒体 |
| JPS58165403A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Toshiba Corp | 演算増幅回路 |
-
1983
- 1983-09-08 JP JP58165402A patent/JPS6057526A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57135433A (en) * | 1981-02-17 | 1982-08-21 | Hitachi Maxell Ltd | Magnetic recording medium |
| JPS57208633A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-21 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
| JPS5885925A (ja) * | 1981-11-16 | 1983-05-23 | Tdk Corp | 磁気記録媒体 |
| JPS58122623A (ja) * | 1982-01-14 | 1983-07-21 | Sony Corp | 円盤状磁気記録媒体 |
| JPS58165403A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Toshiba Corp | 演算増幅回路 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01251419A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-06 | Toppan Printing Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0481251B2 (ja) | 1992-12-22 |
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