JPS6059176A - Production of laying material having moldability and thermal bonding property - Google Patents

Production of laying material having moldability and thermal bonding property

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JPS6059176A
JPS6059176A JP58161643A JP16164383A JPS6059176A JP S6059176 A JPS6059176 A JP S6059176A JP 58161643 A JP58161643 A JP 58161643A JP 16164383 A JP16164383 A JP 16164383A JP S6059176 A JPS6059176 A JP S6059176A
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resin
emulsion
backing
aqueous
laying material
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直行 加藤
岡本 日出夫
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Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、自動車の床敷設材として有用な成形性、熱接
着性を有する敷設材の製造方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a floor covering material having moldability and thermal adhesive properties useful as a floor covering material for automobiles.

自動車内装用の敷設材としこは、一般にニート′ルパン
チにゴムラテックスを含浸又は塗布し、ついで乾燥して
得られている。しかし、この敷設材を自動車あるいは噛
物等の凹凸のある部分に施工する場合には、ゴム系ラテ
ックスのバッキング材は反発弾性が大きいため賦形が困
難である。また、ポリエチレンやエチレン・酢酸ビニル
系共重合体等の熱可塑性樹脂による溶融押出しラミバッ
キングも行なわれている。この場合は加熱による凹凸形
状の成形が可能であり、このものはゴム系ラテックスを
バッキング材として用いたものと比較して、賦形された
カーペットの形状保持力において優れていると共に形状
はシャープであるという利点1はある7バ、感触は硬く
、またパイル糸の係止効果において劣るという欠点があ
る。
Paving materials for automobile interiors are generally obtained by impregnating or coating a neat punch with rubber latex and then drying it. However, when this laying material is applied to uneven parts such as automobiles or furniture, it is difficult to shape the rubber latex backing material because of its high impact resilience. Additionally, melt extrusion laminate backing using thermoplastic resins such as polyethylene and ethylene/vinyl acetate copolymers is also used. In this case, it is possible to form an uneven shape by heating, and compared to a carpet using rubber latex as a backing material, the shaped carpet has better shape retention and has a sharper shape. Although the advantage 1 is that it has a certain disadvantage, it is hard to the touch and has a poor pile yarn locking effect.

これらバッキング材の欠点を改良する/Eめに、ゴム系
ラテックスに代わるものが検討され、成形性(7)バッ
キング材としてアクリル系樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体等のガラス
転移点がSOC以上の合成+i’J 717エマルジヨ
ンがバッキング材として使用されろことが多くなってい
る。その中でも特に、アクリル系樹脂エマルジョンは他
の共重合体エマルジョンと比軸して剛性、成形性及び耐
熱性においてより1変れているのでより多く使用される
ようになつ℃きている。
In order to improve the shortcomings of these backing materials, alternatives to rubber latex have been investigated. Synthetic+i'J 717 emulsions with a glass transition point higher than SOC, such as coalescence, are increasingly being used as backing materials. Among them, acrylic resin emulsions are being used more frequently because they are significantly different from other copolymer emulsions in terms of rigidity, moldability, and heat resistance.

しかし、このSOC以上の融点を有する樹脂のエマルシ
コンをバッキング材とじ℃用いたカーペットは自動車へ
の内装か容易であるが剛性が高く、弾性に欠け、カーペ
ットとしての手ざわり、足ざわりに奇異な感じがする。
However, carpets made of Emulsicone, a resin with a melting point higher than this SOC, are easy to install in automobile interiors, but are highly rigid, lack elasticity, and have a strange feel to the touch and feel of the carpet. do.

これは樹脂エマルジョンがニードルパンチ基層全体に含
浸されることに帰因する。
This is due to the fact that the resin emulsion is impregnated throughout the needle punch base layer.

弾性とl;イJす件のバランスのとれたカーペットを提
供する目的で、低密度ポリエチレン、エチレン・酢酸ビ
ニル共重合体等の融点の低い熱可塑性樹脂のパウダーを
分散したゴムラテックスをm−ドルパンチに含浸し、乾
燥後加熱力++IE成形して熱可塑性樹脂により保形性
を付与し、ゴムの弾力1土により感触を良好としたカー
ペットが提案さitだ。し7かしながら、パウダーのニ
ードルパンチカーペット基層への含浸が困難で、必要量
Lノ、−ヒのパウダーを配合しなければならない欠点が
ある。
In order to provide a carpet with a good balance of elasticity and elasticity, rubber latex in which powder of a thermoplastic resin with a low melting point such as low density polyethylene or ethylene/vinyl acetate copolymer is dispersed is made into m-dol punch. It is proposed that a carpet be impregnated with rubber, dried and then molded with heating power + IE to give it shape retention with a thermoplastic resin, and to have a good feel due to the elasticity of rubber. However, there is a drawback that it is difficult to impregnate the base layer of the needle-punched carpet with powder, and the required amount of powder must be blended.

敷設材に成形性とクッション性を付与する方法として上
記融点がSOC以上の4r?を脂の水゛住エマルジョン
を塗布、乾燥後、アンダーフェルト、ポリスチレン発泡
体シートを更に裏打することが考えられるが、融点が高
い樹脂水性エマルジョンを用いた場合、更に、フェルト
、樹脂発泡体シート等の裏打材を熱接着する場合にはこ
れら裏打材とバッキング層との接着強度が弱く、プレス
成型して敷設材に形状を付与する際、裏打材がしばしば
剥離してしまうことが見受けられる。
As a method of imparting formability and cushioning properties to the laying material, 4r? It is conceivable to apply a water-based emulsion of fat and dry it, then further line it with an under felt or a polystyrene foam sheet. However, if a water-based resin emulsion with a high melting point is used, it can be further lined with felt, a resin foam sheet, etc. When the backing material is thermally bonded, the adhesive strength between the backing material and the backing layer is weak, and the backing material often peels off when press molding to give a shape to the laying material.

我々は、融点が高い(80℃以上)樹脂の水性エマルジ
ョンを敷物原反に成形性を付与する第1バツキング材と
して用い、融点が低い(10℃以下)アクリル系樹脂の
水性エマルジョンを熱接着性を付与する第2バツキング
材として用い、敷設材、を製造したところ、このものは
第2バッキング層が常温で粘着性を有するため敷設材を
巻き取ることができず、敷設材の製造現場で第2バッキ
ング層にフェルト、発泡シート、ジュート布等の裏打を
行った後にしか敷設材を巻きとることができ°ないこと
が判明した。
We use an aqueous emulsion of a resin with a high melting point (80°C or higher) as the first backing material to impart moldability to the original rug, and an aqueous emulsion of an acrylic resin with a low melting point (10°C or lower) to provide thermal adhesive properties. When the second backing layer was used as a second backing material to provide a coating material, the laying material could not be rolled up because the second backing layer was sticky at room temperature. It has been found that the laying material can only be rolled up after the second backing layer has been lined with felt, foam sheet, jute cloth, etc.

本発明は、かかる裏打をしなくでも敷設材を巻きとるこ
とができる熱接着性を有する第2バッキング層を備える
敷設材を提供する目的でなされたものである。即ち、本
発明は、敷物原反の裏面に下記(4)の樹脂水性エマル
ジョンと(功の発泡性ポリ名チレン粒子を含有する第1
バツキング材(4)、融点が80℃以上の樹脂の水性分
散液を主成分とする樹脂水性エマルジョン (B)1粒径が1.5 W以下の発泡性ポリスチレン粒
子 を塗布したのち、この第1バツキング埜の表面に第2バ
ツキング材として上記(5)の水性エマルジョンの樹脂
粒子より低い融点を有し、がっ、その融点が50〜12
5℃でちる樹脂の水性エマルジョンを塗布し、次いで加
熱乾燥して前記エマルジョンを乾燥させてバッキング層
を形成させるとともに発泡性ポリスチレン粒子を発泡さ
せることを特徴とする成形性、熱接着性を有する敷設材
の製造方法を提供するものである。
The present invention has been made for the purpose of providing a laying material including a second backing layer having thermal adhesive properties that allows the laying material to be rolled up without such backing. That is, the present invention provides an aqueous resin emulsion as described below (4) on the back side of an original rug, and a first resin containing tyrene particles (named for the foamable polyester of Isao).
After coating the backing material (4), an aqueous resin emulsion (B) mainly composed of an aqueous dispersion of a resin with a melting point of 80° C. or higher, expandable polystyrene particles each having a particle size of 1.5 W or less, The second bucking material on the surface of the bucking material has a melting point lower than that of the resin particles of the aqueous emulsion described in (5) above, and its melting point is 50 to 12
A moldable and heat-adhesive installation characterized by applying an aqueous emulsion of a resin that is chilled at 5°C and then heating and drying the emulsion to form a backing layer and foaming expandable polystyrene particles. The present invention provides a method for manufacturing the material.

本発明における敷設材用の敷物原反としては任意のもの
が用いられ、天然繊維、化学繊維、合成繊維等の各種繊
維を素材とする原反を使用できる。
Any material can be used as the rug raw material for the laying material in the present invention, and raw materials made from various fibers such as natural fibers, chemical fibers, and synthetic fibers can be used.

一般には、羊毛、ナイロン、ポリアクリロニトリル、ポ
リアセテート、ポリプロピレン等の繊維を素材として得
たニードルパンチカーペットやフラットヤーンで編んだ
一次基布土にパイルを起立させたタフテッドカーペット
用原反、前N’6二−ビートルパンチカーペット次基布
とし、この上にパイルを起立させたタフテッドカーペッ
ト原反が使用される・これらの中でも自動車内装用に(
・オ安価な、ニードルパンチカーペットが好ましい。
In general, needle punch carpets made from fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polypropylene, etc., or raw materials for tufted carpets with piles erected on a primary base fabric knitted with flat yarns. '62 - Beetle Punch Carpet Next, tufted carpet is used as a base fabric and piles are made to stand up on top of this.Among these, for car interiors (
- Inexpensive needle punch carpet is preferable.

次に、バッキング材としてカーペットに成形性を付与す
る第1バツキング材の(4)成分の融点(ガラス転移点
’rg )が80℃以上の樹脂水性エマルジョンを主成
分(50〜100重量%)とするエマルジョンは、(東
ポリメタクリル酸n・プロピル(’1”g8JC)、ポ
リスチレン(100C)、ポリ−1クリロニトリル(1
00℃)、ポリメタクリル酸メチル(105C)、ポリ
メタクリル酸(130’C)、ポ’J(り:17fi!
(130C)、ポIJ ’Tクリルアミド(153℃)
等のホモ重合体の水性エマルジョンの他、(b)、これ
ら重合体の原料であるビニル単量体50〜100重量%
、好ましくは65〜95重量%と、他の共重合可能なビ
ニル単量体、例えばアクリル酸2−エチルヘキシル(T
g−85C)、アクリル酸n’ブチル(−54℃)、ア
クリル酸エチル(−220)、アクリル酸イノプロピル
(−5℃)、メタクリル酸2−エチルヘキシル(−5℃
)、アクリル酸n・プロピル(8℃)、メタクリル酸口
・ブチル(20℃)、酢酸ビニル(30℃)、メタクリ
ル酸エチル(65C)、塩化ビニル(79℃)等もしく
は塩化ビニリデン(−18℃)50重量%以下、好まし
くは35〜5重針%との共重合体の水性エマルジョン〔
この(b)項において、()内に示されるTgは、これ
らビニル単量体もしくは塩化ピニリfンのホモ重合体の
ガラス転移点である) 、(c)、Tgが+80〜15
5℃の樹脂水性エマルジョン50〜97重量70、好ま
しくは55〜95重量%と、’rgが一85C〜+80
℃未満の樹脂水性エマルジョンまたはゴムラテックス5
0〜3−取置%、好ましくは45〜5 Ji ’h”r
%との混合物等があげられる〇これらバッキング材の水
性エマルジョン中の樹脂DI形仕分濃度通常20〜60
重量%でちり、分散している樹脂粒子の径は10μ(ミ
クロン)以下、好ましくは0.05〜1.0μであるう
この(5)の水性樹脂エマルジョンに、粒径が1.51
以下、好ましくは0.2〜0.8 ramの発泡性ポリ
スチレン樹脂粒子を、エマルジョン中の樹脂分100重
闇部に対し、10〜100重量部の割合で配合し、第1
バツキング材として用いる。粒径が1.5咽を越えると
エマルジョンとの混イロ作業注に劣るとともに発泡性ポ
リスチレン粒子がエマルジョンの上部に移動し、分離し
やすいついいかえればバッキング材の作業性及び貯蔵安
定性が眼い。また、粒子が大きいと、バッキング時の塗
工性が低下し、さらに敷物原反にバッキング材を塗布後
、原反より発泡性ポリスチレン粒子が脱落しやすい。
Next, a resin aqueous emulsion with a melting point (glass transition point 'rg) of 80°C or higher of component (4) of the first backing material that imparts moldability to the carpet is used as the main component (50 to 100% by weight). The emulsion to be prepared is (Topoly n-propyl methacrylate ('1''g8JC), polystyrene (100C), poly-1crylonitrile (1''g8JC),
00°C), polymethyl methacrylate (105C), polymethacrylic acid (130'C), Po'J (ri: 17fi!
(130C), PoIJ'Tcrylamide (153℃)
In addition to an aqueous emulsion of homopolymers such as (b), 50 to 100% by weight of vinyl monomer, which is the raw material for these polymers
, preferably 65 to 95% by weight, and other copolymerizable vinyl monomers, such as 2-ethylhexyl acrylate (T
g-85C), n'butyl acrylate (-54℃), ethyl acrylate (-220), inopropyl acrylate (-5℃), 2-ethylhexyl methacrylate (-5℃)
), n-propyl acrylate (8℃), butyl methacrylate (20℃), vinyl acetate (30℃), ethyl methacrylate (65C), vinyl chloride (79℃), etc. or vinylidene chloride (-18℃) ) 50% by weight or less, preferably 35 to 5% of copolymers [
In this section (b), the Tg shown in parentheses is the glass transition point of the vinyl monomer or the homopolymer of pinylyl chloride), (c), Tg is +80 to +15
Resin aqueous emulsion 50-97% by weight at 5°C, preferably 55-95% by weight and 'rg from 185C to +80
Resin aqueous emulsion or rubber latex below 5°C
0-3-reserve%, preferably 45-5
〇The concentration of resin DI type in the aqueous emulsion of these backing materials is usually 20 to 60.
The diameter of the dispersed resin particles is 10 μ (micron) or less, preferably 0.05 to 1.0 μ.
Hereinafter, preferably 0.2 to 0.8 ram of expandable polystyrene resin particles are blended at a ratio of 10 to 100 parts by weight to 100 parts by weight of resin in the emulsion.
Used as bucking material. If the particle size exceeds 1.5 mm, it is difficult to work with the emulsion, and the expandable polystyrene particles tend to move to the top of the emulsion and separate easily.In other words, the workability and storage stability of the backing material are affected. . Furthermore, if the particles are large, the coating properties during backing will be reduced, and furthermore, after the backing material is applied to the original rug, the expandable polystyrene particles are likely to fall off from the original rug.

かかる発泡性ポリスアレン粒子は、重合開始剤社含有J
−るスチレン、必要によりメチルメタクリレート−ビニ
ルベンゼン−アクリル!傍等のビニル単量体を水に乳化
させ、加熱してスチレン等のビニル単量体を重合させ、
次いでこの重合体粒子が分散している懸濁液中にブタン
、ヘプタン等の膨張剤を圧入し、前記重合体粒子に揮発
団膨張剤を3〜7重量%の割合で含浸させることにより
得られる。また、スチレン等のビニル単量体を懸fi 
ffi合する際、前記膨張剤を懸濁液に供給しつつ重合
を行って得ることもできる。
Such expandable polyarene particles contain J
- styrene, if necessary methyl methacrylate - vinylbenzene - acrylic! Vinyl monomers such as styrene are emulsified in water and heated to polymerize vinyl monomers such as styrene.
Next, an expanding agent such as butane or heptane is injected into the suspension in which the polymer particles are dispersed, and the polymer particles are impregnated with the volatile group expanding agent at a ratio of 3 to 7% by weight. . In addition, vinyl monomers such as styrene can be
It can also be obtained by polymerizing while supplying the swelling agent to the suspension during ffi polymerization.

この第1バツキング材である水性エマルジョンに、炭酸
カルシウム、水酸化アルミニウム、クレイ、タルク、硫
酸バリウム等の体質顔料、ベンガラ、酸化チタン等の顔
料、難燃剤、染料、鉄粉、酸化鉄、トルエン、ミネラル
スピリット等の造膜助剤、メチルエチルセルローズ、ポ
リビニルアルコール等の増粘剤、凍結防止剤、消泡剤、
分散剤、発泡剤、湿潤剤等を配合し℃もよい。
This aqueous emulsion, which is the first backing material, contains extender pigments such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, clay, talc, barium sulfate, pigments such as red iron oxide, titanium oxide, flame retardants, dyes, iron powder, iron oxide, toluene, Coating aids such as mineral spirits, thickeners such as methyl ethyl cellulose and polyvinyl alcohol, antifreeze agents, antifoaming agents,
A dispersant, a foaming agent, a wetting agent, etc. are blended and the temperature is good.

第1バツキング材は、ロール、スグジー等を用いて繊維
マットに60〜1,000 f / n?c固型分)、
好ましくは80〜4009/rr?の肝塗布され、ニッ
プロールにより含浸され、赤外線加熱機、サクジョンド
ライヤー、熱風乾燥機等の加熱手段により乾燥される。
The first bucking material is applied to the fiber mat at a rate of 60 to 1,000 f/n? using a roll, suggi, etc. c solid content),
Preferably 80-4009/rr? The membrane is coated on the skin, impregnated with nip rolls, and dried using a heating means such as an infrared heater, suction dryer, or hot air dryer.

この時点では発泡性ポリスチレン粒子の発泡を避けるた
め低い温度で乾燥させる必要がある。この為、f、11
1バツキング材を塗布後、この鳴1バッキング材が未乾
燥状態であるうちに第1バッキング層の表面に、前述の
融点が50〜125℃の樹脂の水性エマルジョンよりな
る第2バツキング材を15〜100IF/m’(固型分
)、好ましくけ30〜80f/m’の一1塗布する。第
1バツキング材および第2バツキング材の造膜温度より
高い温度(50〜150℃、好ましくは100〜140
℃)で加熱乾燥して第1バッキング層と第2バッキング
層を形成させるとともに、第1バツキング材中の発泡性
ポリスチレン粒子を発泡させるのが良い。
At this point, it is necessary to dry at a low temperature to avoid foaming of the expandable polystyrene particles. For this reason, f,11
After applying the No. 1 backing material, while the No. 1 backing material is still in an undried state, a second backing material made of the aqueous emulsion of the resin having a melting point of 50 to 125° C. is applied to the surface of the first backing layer for 15 to 15 minutes. Apply 100 IF/m' (solid content), preferably 30 to 80 IF/m'. A temperature higher than the film forming temperature of the first backing material and the second backing material (50 to 150°C, preferably 100 to 140°C)
C.) to form the first backing layer and the second backing layer, and at the same time, it is preferable to foam the expandable polystyrene particles in the first backing material.

この加熱により発泡性ポリスチレン粒子は約5〜50倍
発泡し、粒径が0,5〜4.5.、の発泡体(1)とな
り、第1バツキング材の(4)の樹脂エマルジョンが形
成した1換(z)により接着されているとともに、膜(
2)面より突出する(第1図参照)。第2バッキング層
(3)は、この発泡体粒子(1)の存在ゆえに表面が粗
面となる。
Due to this heating, the expandable polystyrene particles expand approximately 5 to 50 times and have a particle size of 0.5 to 4.5. , the foam (1) is adhered by the first backing material (z) formed by the resin emulsion (4), and the film (
2) Protrudes from the surface (see Figure 1). The second backing layer (3) has a rough surface due to the presence of the foam particles (1).

従って、本発明の敷設材f4)++よかかる発泡体粒子
(1)の存在ゆえに敷物原反(5)のクッション性が大
幅に向上した敷設材となっている。
Therefore, due to the presence of the foam particles (1) in the laying material f4)++ of the present invention, the cushioning properties of the rug material (5) are significantly improved.

かかる第2バツキング材の樹脂のFA中点が50〜12
5℃(JIS K−5903)の樹脂の水性エマルジョ
ントシてハ、テルペン4fft 脂、テルペン・フェノ
ール共重合体、石油樹脂、ロジン、エチレン・酢酸ビニ
ル共重合体等の樹脂の水性エマルジョンがあげられる。
The FA midpoint of the resin of the second backing material is 50 to 12.
Aqueous emulsions of resins at 5° C. (JIS K-5903) include aqueous emulsions of resins such as terpene 4fft fats, terpene-phenol copolymers, petroleum resins, rosins, and ethylene-vinyl acetate copolymers.

この樹脂水性エマルジョンにハ、トルエン、キシレン、
エチルセロンルブ、ミネラルスピリット等の有機溶剤、
ジブチルオクチルフタレート等の可塑剤などの造膜助剤
を配合してもよい。この造膜助剤の添加は、エマルジョ
ンの造膜性を向上させる。
In this resin aqueous emulsion, toluene, xylene,
Organic solvents such as ethylceronlube and mineral spirits,
Coating aids such as plasticizers such as dibutyl octyl phthalate may also be blended. Addition of this film-forming aid improves the film-forming properties of the emulsion.

上記石油樹脂としては、アルキルスチレンインデン樹脂
、石油系不隋和炭化水素または/およびシクロペンタジ
ェンを硫酸、無水塩化アルミニウム、弗化はう素等の触
媒の存在下に加熱重合して得られた樹脂およびこれらの
水添加物等が使用できる。ロジンとしては、アビエチン
酸ロジン、その水添加物およびこれらのマレイン酸付加
物、金λ鳴塩、グリセリン、ペンタエリスリトール、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール等のアルコー
ルとのエステル化物等々の加工ロジンが挙げられる。ま
た、テルペン系樹脂とし℃は、α−ピネン、β−ピネン
、ジペンテン等のホモ重合体またけこれらの共重合体、
テルペン−フェノール共重合体、α−ピネン・フェノー
ル共重合体、およびこれらの水添加物などが使用される
The above-mentioned petroleum resin is obtained by heating and polymerizing an alkylstyrene indene resin, petroleum-based unsaturated hydrocarbon or/and cyclopentadiene in the presence of a catalyst such as sulfuric acid, anhydrous aluminum chloride, or boron fluoride. Resins and water additives thereof, etc. can be used. Examples of the rosin include processed rosins such as abietic acid rosin, water additives thereof, maleic acid adducts thereof, esterified products with alcohols such as gold lambda salt, glycerin, pentaerythritol, ethylene glycol, and diethylene glycol. In addition, as for terpene resin, the temperature is homopolymers such as α-pinene, β-pinene, dipentene, copolymers of these,
Terpene-phenol copolymers, α-pinene-phenol copolymers, water additives thereof, and the like are used.

これら石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体のエマルジョンの製造方法は
、特開昭56−78623号、同56−87421号、
同56−159244号、同57−125255号等の
特許公報に記載され−Cいるので、ここでは説明を省略
する。商品名としては、石油樹脂のエマルジョンは東邦
石油樹脂Gl菊:v 75エマルジヨン、ナ90エマル
ジョン、ナ ロジン系樹脂のエマルジョンとしては播磨化成工業■の
ハリニスターDS−7OL、同DS−70g、Ds−9
0gまたはバー・ナイズE〜丁〜305、バーサイズE
M−505が、テルペン系樹脂の水性エマルジョン&[
[油脂■製エマツクス800(試作品)が、エチレン・
酢酸ビニル共重合体エマルジョンとしては三菱油化ファ
イン面製(試作品)が挙げられる。そして、これらの石
油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂の水性エマルジ
ョンおよび前記乳化液は分散している樹脂の平均粒径が
10i1以下一般には0.03〜3ミクロンであり、固
型分濃度が20〜65重祷%のものである。
Methods for producing emulsions of petroleum resins, rosin resins, terpene resins, and ethylene/vinyl acetate copolymers are described in JP-A-56-78623 and JP-A-56-87421.
Since it is described in patent publications such as No. 56-159244 and No. 57-125255, the explanation will be omitted here. As for the product names, the petroleum resin emulsions are Toho Oil Resin Gl Kiku:v 75 Emulsion, Na90 Emulsion, and the Narodine resin emulsions are Harinister DS-7OL, DS-70g, and Ds-9 from Harima Kasei Kogyo ■.
0g or bar size E ~ 305, bar size E
M-505 is an aqueous emulsion of terpene resin &[
[Ematax 800 (prototype) made of oil and fat ■ is ethylene/
Examples of the vinyl acetate copolymer emulsion include those manufactured by Mitsubishi Yuka Fine Men (prototype). In these aqueous emulsions and emulsions of petroleum resins, rosin resins, and terpene resins, the average particle size of the dispersed resin is 10i1 or less, generally 0.03 to 3 microns, and the solid content concentration is It is 20 to 65%.

なお、第2バツキング材中には第1バツキング材と同様
に造膜助剤、可塑剤の他、増粘剤1分散剤、凍結防止剤
、着色剤、顔料、湿潤剤、体重顔料、消泡剤、難燃剤等
や、ワックスエマルジョン、ラテックス類、樹脂水性エ
マルジョン等を本来の品質を著るしく変えない範囲で配
合してもよい。
The second backing material contains, like the first backing material, a film forming aid, a plasticizer, a thickener, a dispersant, an antifreeze agent, a coloring agent, a pigment, a wetting agent, a weight pigment, and an antifoaming agent. Agents, flame retardants, etc., wax emulsions, latexes, aqueous resin emulsions, etc. may be added within the range of not significantly changing the original quality.

このようにして製造された敷設材は、クツショー7 h
k +y厘h 虚韮6シト −潅ν← 自鉦七ヱg1r
←も 六−1、七 J−裏打材を貼合する前に巻き取っ
て保管することもできる。
The laying material produced in this way was
k +y厘h 空韮6 sito −慅ν← 子鉦7ヱg1r
← 6-1, 7 J- It is also possible to roll up and store the backing material before laminating it.

裏打材としては、フェルト、ジュート布、発泡ボリエ升
しンシート、発泡ポリ塩化ビニルシート、発泡ポリプロ
ピレンシート、発泡エチレン・酢酸ビニル共重合体シー
ト、発泡ポリスチレンシート等があげられる。
Examples of the backing material include felt, jute cloth, foamed polyurethane sheet, foamed polyvinyl chloride sheet, foamed polypropylene sheet, foamed ethylene/vinyl acetate copolymer sheet, foamed polystyrene sheet, and the like.

これら裏打材は第2バッキング層を加熱溶融した後、ロ
ールにより第2バッキング層に押圧され接着される。敷
設材をプレス成形するときは、第1バッキング層、第2
バッキング層の両方の樹脂が溶融、軟化する状態まで加
熱を行った後に裏打材を貼合し、次いでプレス金型を用
い、圧縮成形して形状を付与する。また、プレス金型中
で裏打材と第2バツキング材との接着および敷設材の賦
型を同時にすることも出来る。
After heating and melting the second backing layer, these backing materials are pressed and bonded to the second backing layer with a roll. When press forming the laying material, the first backing layer, the second
After heating to a state where both resins of the backing layer are melted and softened, a backing material is laminated, and then a shape is given by compression molding using a press mold. Furthermore, adhesion of the backing material and the second backing material and shaping of the laying material can be performed simultaneously in the press mold.

このようにして製造された複層構造の敷設材は必°安に
より折り曲げカロエ、裁断加工、縫い合されて敷設に適
した形状とされる。
The thus-manufactured multi-layered laying material is bent, cut, and sewn as necessary to give it a shape suitable for laying.

また、各層の接着と同時に成形も可能である。Further, it is also possible to mold each layer simultaneously with adhesion.

以下、実際の製造例で本発明を史に詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in detail using actual manufacturing examples.

ニードルパンチされた不織布のM造例 中−一―−−−−■■−レ1−−―□−1執曽15デニ
ール、繊維長75〜125鱈の回収ポリエチレンテレフ
タレート繊維屑よりなるカードをランダムに積み重ねた
後、これ(目付量400?/n?)を、15−18−3
2−3RB(7)針を用いて1平方インチ当たり50本
の割合でニードリングし、繊維マットを得た。
M-shaped example of needle-punched non-woven fabric - 1 - - - - - - - - - - - 1 Random cards made of recovered polyethylene terephthalate fiber waste of cod with 15 denier and fiber length of 75 to 125 After stacking this (basis weight 400?/n?), 15-18-3
Needling was performed using 2-3RB (7) needles at a rate of 50 needles per square inch to obtain a fiber mat.

実施例1 上記繊維マットの裏面に、第1バツキング材とL”C(
4)スチレン(80重量%ンとアクリル+’in−ブチ
ル(20重重量)を乳化重合して得た水性エマルジョン
〔樹脂の平均粒径0.2ミクロン、固型分50%、軟化
点120 C) 10 o’、ftfitfNBに、(
功粒径が0.5M以下(平均粒径0.33mm)の発泡
性ポリスチレン粒子“スチロボールIBE“〔油化ハー
テイツシエ■製商品名、ブタン5.8%含有〕10重量
部を配合し、更にこれに油化バーディッシエ■製増粘剤
”2テコール”(商品名ンを配合して250の粘度を3
0 (10cpaに調製したものを用い、これをリッカ
ーローラで250 ? / t♂(固型分)となるよう
に塗布し、次いでニップロールを用いてエマルジョンを
繊維マット中に含浸させた。
Example 1 A first backing material and L"C (
4) Aqueous emulsion obtained by emulsion polymerization of styrene (80% by weight) and acrylic + 'in-butyl (20% by weight) [average particle size of resin 0.2 microns, solid content 50%, softening point 120 C] ) 10 o', ftfitfNB, (
10 parts by weight of expandable polystyrene particles "Styroball IBE" (trade name manufactured by Yuka Hearties Co., Ltd., containing 5.8% butane) with an effective particle size of 0.5 M or less (average particle size 0.33 mm) were blended, and this The viscosity of 250 was increased to 3 by adding the thickener "2 Tecol" (product name) manufactured by Yuka Verdissier.
0 (10 cpa) was applied using a licker roller to give a solid content of 250?/t♂, and then the emulsion was impregnated into the fiber mat using a nip roll.

この第1バッキング1−の上に、東邦石油樹脂◇4)製
石油樹脂水性エマルジョン”N1)−1z″(商品名、
樹脂の軟化点80C1固型分濃度60重景%、平均粒径
1ミクロン)を固型分で6of/rr?となるように塗
布し、140cの熱風乾燥機で1゜分別熱乾燥させて発
泡性ポリスチレン粒子を発泡させるとともに冬用1およ
び第2バッキング層の樹脂膜を形成させて敷設材を得た
On top of this first backing 1-, a petroleum resin aqueous emulsion "N1)-1z" (product name,
The softening point of the resin is 80C1, the solid content concentration is 60%, the average particle size is 1 micron), and the solid content is 6of/rr? It was coated to give the following properties, and was heat-dried by 1° in a 140C hot air dryer to foam the expandable polystyrene particles and form resin films for the first and second winter backing layers to obtain a laying material.

この第2バッキング層は20℃で何ら粘着性を示さなか
った。
This second backing layer did not exhibit any tackiness at 20°C.

この敷設材の第1バッキング層中のポリスチレン発l¥
it体粒子は、嵩密度か約o、15り/d、粒径が0.
5〜1.51であった。この敷設材のクッション准を次
の方法で測定したところ、良好な結果を測定法: 敷設材にsoy/diの荷重をかけたときの初期の厚み
をtoとし、次いで最大何重400y/aAの荷重を1
分間かけ/’Cときの厚みを1゜とし、この荷重を取り
除いた鏝の肉厚をt2とし、 t。
Polystyrene in the first backing layer of this laying material
The it-form particles have a bulk density of about 0.15 mm/d and a particle size of 0.15 mm/d.
It was 5-1.51. The cushion quality of this laying material was measured using the following method, and a good result was obtained. Measurement method: The initial thickness when a load of soy/di was applied to the laying material was taken as to, and then the maximum weight of 400y/aA was measured. load 1
The thickness at 1 minute/'C is 1 degree, the thickness of the iron after this load is removed is t2, and t.

2 変形率=(−−)X100 t。2 Deformation rate = (--)X100 t.

を算出したとき、変形率が小さく、厚みの変化の小さい
ものをクッション性良好とした。
When calculated, those with a small deformation rate and a small change in thickness were considered to have good cushioning properties.

また、この敷設材の第2バッキング層1Iillより、
ヒーターを用い、180℃で加熱17、第1バッキング
層と第2バッキング層の樹H’tfを溶融させた優、肉
厚が10#Iのフェルトを第2バンキング層にロールで
当接し、次いでプレス金型を用いて圧縮成この賦型され
た敷設材について、次の方法により形状保持性、フェル
トと第2バッキング層との接着力を評価した。
In addition, from the second backing layer 1Iill of this laying material,
Using a heater, heat at 180°C (17), and then apply felt with a thickness of 10#I to the second banking layer with a roll, which is made by melting the wood H'tf of the first and second backing layers, and then The shape-retaining property and the adhesive force between the felt and the second backing layer were evaluated by the following method for the laying material that was compression molded using a press mold.

結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

評価方法 (1)形状1呆持性 成形された敷設材を、プレス金型の雄型と同形状の模型
上にのせ、これを85℃の部屋で1日放置し、模型と敷
設材のズレの有無を観察した0 ズレがないものを良好(○)とし、2間以上のズレが生
じたものを不良(×)とした。
Evaluation method (1) Shape 1 Sustainability The molded paving material was placed on a model with the same shape as the male mold of the press mold, and this was left in a room at 85°C for one day to check for any misalignment between the model and the paving material. The presence or absence of 0 was observed. Those with no deviation were evaluated as good (○), and those with deviations of 2 or more were evaluated as poor (x).

(2)フェルトとの接着力 成形された敷設材より幅30+a、長さ250蝙の試料
片を5片切り出し、更に一端より各々2a幅に1ってフ
ェルト面のみを切り出し、ついで不織布面の一端を手で
固定後、もう一方の手でフェルトを掴み、フェルトを引
き剥した際、フェルト層間で剥離した場合を接着力良好
(0)とし、フェルトと不織布の界面間で剥離したのを
接着力不良(×)とした。また、両者のケースが生じた
ときを普通(Δ)とした。
(2) Adhesive strength to felt Cut out 5 sample pieces with a width of 30+m and a length of 250m from the molded laying material, and then cut out only the felt surface from one end, each 2m wide, and then cut out one end of the non-woven fabric surface. After fixing with your hand, grab the felt with your other hand and peel it off. If the felt layer peels off, it is considered good adhesion (0), and if it separates between the felt and nonwoven fabric interface, the adhesion is good. It was marked as defective (×). Further, when both cases occurred, it was defined as normal (Δ).

実施例2〜3、比較例1〜2 i:[2バツキング材として表2に示すエマルジョンを
用いる他は実施例1と同様にしてフェルトが裏打された
敷設材を得た。
Examples 2-3, Comparative Examples 1-2 i: [2 A felt-backed laying material was obtained in the same manner as in Example 1, except that the emulsion shown in Table 2 was used as the backing material.

このものの形状保持性、フェルトとのP>a力を同表に
示す。
The shape retention properties of this material and the P>a force with felt are shown in the same table.

(以下余白) 実施例4〜5、比較例3 実施例1において、第1バツキング材として表3に示す
組成のものを用いる他は同様にして敷設材を得た。
(Hereinafter, blank spaces) Examples 4 to 5, Comparative Example 3 A laying material was obtained in the same manner as in Example 1, except that a material having the composition shown in Table 3 was used as the first backing material.

この敷設材のクッション性を同表に示す。The cushioning properties of this laying material are shown in the same table.

表3Table 3

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の実施により得られた敷設材の図中、1
はポリスチレン発泡体粒子、2は第1バッキング層、3
は第2バッキング層、4は敷設材、5は敷物原反である
。 特許出願人 油化バーデイツシエ株式会社代理人 弁理
士 古 川 秀 利 代理人 弁理士 長 谷 正 久 第1図
Figure 1 shows the laying material obtained by carrying out the present invention.
are polystyrene foam particles, 2 is the first backing layer, 3 is the polystyrene foam particle;
is the second backing layer, 4 is the laying material, and 5 is the original rug fabric. Patent Applicant Yuka Bardatesier Co., Ltd. Agent Patent Attorney Hidetoshi Furukawa Agent Patent Attorney Masahisa Hase Figure 1

Claims (1)

【特許請求の範囲】 】)、敷物原反の裏面に、下す己囚の樹脂水性エマルジ
ョンと(Bの発泡性ポリスチレン粒子を含有する第1バ
ツキング材 (2)、融点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分
とする樹脂水性エマルジョン (B)1粒径が1.5.以下の発泡性ポリスチレン粒子 を塗布したのち、この第1バツキング材の表面に第2バ
ツキング材として上記囚の水性エマルジョンの樹脂粒子
より低い融点を有し、かつ′、その融点が50−125
℃である樹脂の水性エマルジョンを塗布し、次いで加熱
乾燥して前記エマルシコンを乾燥させてバッキング層を
形成させるとともに発泡性ポリスチレン粒子を発泡させ
ることを特徴とする成形性、熱接着性を有する敷設材の
製造方法。 2)、第1バツキング材は、囚の樹脂水性エマルジョン
中の樹脂分100重量部に対し、発泡性ポリスチレン粒
子が10−100重清部の割合で配合された組成物であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の敷設材
の製造方法。 3)、第1のバッキング層は60〜ノ、ooof?/−
の重量割合で、第2のバッキング層は15〜100 f
/dの重量割合で設けられていることを特徴とする特許
請求の範囲41項記載の敷設材の製造方法。
[Scope of Claims]), a self-contained aqueous resin emulsion placed on the back side of the original rug, a first backing material (2) containing expandable polystyrene particles (B), and a resin having a melting point of 80°C or higher. After applying the resin aqueous emulsion (B), whose main component is an aqueous dispersion, expandable polystyrene particles each having a particle size of 1.5 mm or less, the aqueous resin emulsion (B) containing the above-mentioned aqueous dispersion as a second backing material is applied to the surface of the first backing material. has a melting point lower than that of the resin particles of the emulsion, and its melting point is 50-125
A laying material having moldability and thermal adhesion properties, characterized in that an aqueous emulsion of a resin is applied at a temperature of °C, and then heated and dried to dry the emulsion to form a backing layer and to foam expandable polystyrene particles. manufacturing method. 2) The first bucking material is characterized by being a composition in which expandable polystyrene particles are blended at a ratio of 10 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of the resin content in the aqueous resin emulsion. A method for manufacturing a laying material according to claim 1. 3) The first backing layer is 60 ~ ooof? /-
The second backing layer has a weight ratio of 15 to 100 f
42. The method of manufacturing a laying material according to claim 41, wherein the laying material is provided at a weight ratio of /d.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6310992U (en) * 1986-07-07 1988-01-25
JPH0274216A (en) * 1988-09-09 1990-03-14 Sekisui Chem Co Ltd Backing method for carpet
EP3382091A1 (en) * 2017-03-27 2018-10-03 Textile Rubber & Chemical Company, Inc. Novel aqueous polymer dispersion composition and method of adhering textile materials

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