JPS605942B2 - 静電像現像用キヤリア材 - Google Patents
静電像現像用キヤリア材Info
- Publication number
- JPS605942B2 JPS605942B2 JP52110519A JP11051977A JPS605942B2 JP S605942 B2 JPS605942 B2 JP S605942B2 JP 52110519 A JP52110519 A JP 52110519A JP 11051977 A JP11051977 A JP 11051977A JP S605942 B2 JPS605942 B2 JP S605942B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- carrier
- particles
- carrier material
- electrostatic image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、静電像現像にトナーとともに用いるキャリア
材に関する。
材に関する。
電子写真においては、光導電材料よりなる感光体を帯電
せしめて、これに光陵を露光し、露光した感光体面では
電荷が消失するか減衰し、未露光部はそのまま静電荷を
保持しているので、両者の電荷の差に基づいてそれらの
間に電界が生じ、感光体面には静電港像が生ずる。
せしめて、これに光陵を露光し、露光した感光体面では
電荷が消失するか減衰し、未露光部はそのまま静電荷を
保持しているので、両者の電荷の差に基づいてそれらの
間に電界が生じ、感光体面には静電港像が生ずる。
この静露潜像面にトナーとキャリアとよりなる現像剤が
供給されると、電荷を有するトナーがキャリア粒子から
離れて付着し、現像される。このようなトナ−とキャリ
アとを使った静電港像の現像方法としては、米国特許第
２８７４０６３号明細書に開示されている磁気ブラシ現
像法および米国特許第２６１８５５２号明細書に開示さ
れているカスケード現像法などがある。
供給されると、電荷を有するトナーがキャリア粒子から
離れて付着し、現像される。このようなトナ−とキャリ
アとを使った静電港像の現像方法としては、米国特許第
２８７４０６３号明細書に開示されている磁気ブラシ現
像法および米国特許第２６１８５５２号明細書に開示さ
れているカスケード現像法などがある。
かかる現像法においては、トナー粒子は静電力によって
、トナー粒子より粒径の大きいキャリア粒子の表面に保
持されている。
、トナー粒子より粒径の大きいキャリア粒子の表面に保
持されている。
その静電力はトナー粒子とキャリア粒子とが接触し、相
互に反対極性の摩擦電荷が生ずることによって起るもの
であるがこのようなトナー粒子およびキャリア粒子とか
らなる現像剤が感光体面の静電潜像に接触するとトナー
粒子は該静電港像に引きつけられて現像が行なわれるの
である。現像剤のトナー粒子およびキャリア粒子は光導
亀体の所定の像領域へ選択的に引きつけられるようにト
ナー粒子が正しい極性並びに電荷量をもっていなくては
ならない。従釆の乾式現像剤においては、現像中にキャ
リア同士やキャリアとトナー間、キャリアおよびトナー
と機械部品間の多数回に亘る衝突によって生ずる機械的
な応力や熱によって、トナーがキャリア表面に付着し成
膜するという現像が生じ易い。このような現像を生じる
と、キャリア粒子の表面への永久的な膜は、現像回数ご
とに蓄積され、通常のトナー対キャリアの摩擦帯電が、
部分的にトナー対トナーの関係に置き換えられて、トナ
ーの帯電侍曲こ経時変化を生じることになり、結果とし
てトナーの帯電量が低下し、感光体面の静軍潜像のない
部分にも、トナ−が付着するようになり、いわゆる地肌
汚れを生じて、複写画像の品質を低下させる。このトナ
ーの成膜が相当程度まで蓄積されると、現像剤全体は取
換えなければならなくなるので、コスト高となるばかり
でなく、時間の浪費となる。そこで、かかる欠点を改良
する方法として、キャリア核粒子の表面にテトラフルオ
ロェチレンのような低ェネルギ表面（低表面張力）をも
つフルオロポリマ−を被覆することが提案されている。
互に反対極性の摩擦電荷が生ずることによって起るもの
であるがこのようなトナー粒子およびキャリア粒子とか
らなる現像剤が感光体面の静電潜像に接触するとトナー
粒子は該静電港像に引きつけられて現像が行なわれるの
である。現像剤のトナー粒子およびキャリア粒子は光導
亀体の所定の像領域へ選択的に引きつけられるようにト
ナー粒子が正しい極性並びに電荷量をもっていなくては
ならない。従釆の乾式現像剤においては、現像中にキャ
リア同士やキャリアとトナー間、キャリアおよびトナー
と機械部品間の多数回に亘る衝突によって生ずる機械的
な応力や熱によって、トナーがキャリア表面に付着し成
膜するという現像が生じ易い。このような現像を生じる
と、キャリア粒子の表面への永久的な膜は、現像回数ご
とに蓄積され、通常のトナー対キャリアの摩擦帯電が、
部分的にトナー対トナーの関係に置き換えられて、トナ
ーの帯電侍曲こ経時変化を生じることになり、結果とし
てトナーの帯電量が低下し、感光体面の静軍潜像のない
部分にも、トナ−が付着するようになり、いわゆる地肌
汚れを生じて、複写画像の品質を低下させる。このトナ
ーの成膜が相当程度まで蓄積されると、現像剤全体は取
換えなければならなくなるので、コスト高となるばかり
でなく、時間の浪費となる。そこで、かかる欠点を改良
する方法として、キャリア核粒子の表面にテトラフルオ
ロェチレンのような低ェネルギ表面（低表面張力）をも
つフルオロポリマ−を被覆することが提案されている。
（特開昭４９−５１９５び号公報、特関昭４８−９０２
３８号公報参照）このフルオロポリマーは一般に３００
ｑｏ以上の高融点を有し、いかなる溶媒にも溶解しない
ため、キャリア核粒子のような微粒子の表面を被覆する
ためには、水あるいは溶剤によるフルオロポリマーのェ
マルジョンをＷｍＳｔｅを型の循環流動化ベッド‘こお
いてスプレーしてキャリア核粒子に付着させたのち、高
温炉で焼成して硬化させなければならず、取扱いが容易
でないという欠点がある。
３８号公報参照）このフルオロポリマーは一般に３００
ｑｏ以上の高融点を有し、いかなる溶媒にも溶解しない
ため、キャリア核粒子のような微粒子の表面を被覆する
ためには、水あるいは溶剤によるフルオロポリマーのェ
マルジョンをＷｍＳｔｅを型の循環流動化ベッド‘こお
いてスプレーしてキャリア核粒子に付着させたのち、高
温炉で焼成して硬化させなければならず、取扱いが容易
でないという欠点がある。
本発明はかかる欠点を改善するためのもので、その第一
の目的はキャリア粒子表面へのトナー膜の蓄積の少ない
キャリア粒子を提供することにある。本発明の第二の目
的は、製造が容易でしかも連続複写中に被覆材の摩耗や
はがれなどがなく、安定した所望の摩擦帯電特性を与え
る高耐久性のキャリア粒子を提供することにある。
の目的はキャリア粒子表面へのトナー膜の蓄積の少ない
キャリア粒子を提供することにある。本発明の第二の目
的は、製造が容易でしかも連続複写中に被覆材の摩耗や
はがれなどがなく、安定した所望の摩擦帯電特性を与え
る高耐久性のキャリア粒子を提供することにある。
かかる目的を達成するため、本発明は一般式（ただし、
Ｒ，またはＲ２の両方またはいずれかの置換基が１ケ以
上のフッ素原子で置換されたアルキル、アリルまたは複
素環基を含む）のジケトン化合物で表面処理または被覆
されていることを特徴とする静電像現像用キャリア材よ
りなるものである。
Ｒ，またはＲ２の両方またはいずれかの置換基が１ケ以
上のフッ素原子で置換されたアルキル、アリルまたは複
素環基を含む）のジケトン化合物で表面処理または被覆
されていることを特徴とする静電像現像用キャリア材よ
りなるものである。
上記一股式に該当し、本発明に適する物質としては、例
えばつぎのようなものがある。
えばつぎのようなものがある。
ＣＦ８ＣＯＣＱＣＯＣＨ３
１・１・１−トリフルオロー２・４ー
ベンタンジオン
ＣＦ３ＣＯＣＱＣＯＣＨ（ＣＨ３）２
１・１・１−トリフルオロ−５−５一
メチル一２・４ーヘキサジオン
ＣＦ３ＣＯＣ＆ＣＯＣＨ２Ｃ日（ＣＨ３）２１・１・１
−トリフルオロ−６ーメチルー２・４ーヘプタンジオン ＣＦ３ＣＯＣＱＣＯＣＨ２ＣＨ３ １・１・１−トリフルオロー２，４ー ヘキサジオン ＣＦ３ＣＯＣ＆ＣＯＣＦ３ １・１・１一５・５・５ーヘキサフル オロアセチルアセトン ４・４０４ートリフルオローフエニル ー１・３−ブタンジオン ４・４・４−トリフルオロー１ｆ２ー ピリジルナ１・３−ブタジオン ４，４・４−トリフルオロ−１キ２− チエニルナ１・３−ブタジエン ４・４・４ートリフルオロー１一（２ ーナフチル）一１・３−ブタンジオン ４・４・４−トリフルオロ−１一（２ ーフリル）一１・３ーブタンジオン 本発明において、核粒子として用いられる材料は平均粒
径が５０〜１０００仏、好ましくは１００〜５００仏の
例えば砂、ガラス、コバルト、鉄、鋼、ニッケル、亜鉛
、アルミニウム、黄鋼、銅などの非金属、金属およびそ
れらの合金ならびにその酸化物など従来この種の核材料
として用いられていたものはすべて使用可能で、現像方
式に従って適宜選択できる。
−トリフルオロ−６ーメチルー２・４ーヘプタンジオン ＣＦ３ＣＯＣＱＣＯＣＨ２ＣＨ３ １・１・１−トリフルオロー２，４ー ヘキサジオン ＣＦ３ＣＯＣ＆ＣＯＣＦ３ １・１・１一５・５・５ーヘキサフル オロアセチルアセトン ４・４０４ートリフルオローフエニル ー１・３−ブタンジオン ４・４・４−トリフルオロー１ｆ２ー ピリジルナ１・３−ブタジオン ４，４・４−トリフルオロ−１キ２− チエニルナ１・３−ブタジエン ４・４・４ートリフルオロー１一（２ ーナフチル）一１・３−ブタンジオン ４・４・４−トリフルオロ−１一（２ ーフリル）一１・３ーブタンジオン 本発明において、核粒子として用いられる材料は平均粒
径が５０〜１０００仏、好ましくは１００〜５００仏の
例えば砂、ガラス、コバルト、鉄、鋼、ニッケル、亜鉛
、アルミニウム、黄鋼、銅などの非金属、金属およびそ
れらの合金ならびにその酸化物など従来この種の核材料
として用いられていたものはすべて使用可能で、現像方
式に従って適宜選択できる。
かかる核粒子に対する上記化合物の処理または被覆量は
、物によって多少最適量に相違があるが、０．１〜１．
５ｗｔ％の範囲が適当である。
、物によって多少最適量に相違があるが、０．１〜１．
５ｗｔ％の範囲が適当である。
また、上記化合物は通常のキャリアの被覆材に用いられ
るポリ酢酸ビニル、ブチラール樹脂等のアルコール可溶
の樹脂とブレンドして被覆することも可能であり、その
ブレンド量は５０％以下が望ましい。以下実施例によっ
て本発明を説明する。
るポリ酢酸ビニル、ブチラール樹脂等のアルコール可溶
の樹脂とブレンドして被覆することも可能であり、その
ブレンド量は５０％以下が望ましい。以下実施例によっ
て本発明を説明する。
実施例 １
ＣＦ３ＣＯＣＨ２ＣＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２１・１・
１ートリフルオロ−６ーメチルー２・４へブタンジオン の１０％メタノール溶液２０００夕を調合した。
１ートリフルオロ−６ーメチルー２・４へブタンジオン の１０％メタノール溶液２０００夕を調合した。
この溶液中に粒径５０なし、し１５０山の鋼ビーズ（新
東プレーター社製）１．５ｋｇを１昼夜浸債炉過後、メ
タノールを蒸発除去して本発明のキャリア材を得た。こ
のキャリア材１００外こ対して磁気ブラシ現像トナー（
リコーＰＰＣ−９００用）３夕を混合して、複写機（リ
コーＰＰＣ−９００）で１０００の父連続複写したのち
、現像剤粒子を取出し、ブローオフのトナー帯電量測定
装置を使って、キャリア表面上に静電的に付着している
トナー粒子を取除いた後、電子顕微鏡でキャリア上に残
っているトナー粒子を観察したところ、トナー粒子はほ
とんど残ってし、なかつた。一方比較のために、未処理
の鋼ビーズを使用し、他は同じ条件で現像剤を調整し、
同じ条件でテストしたところ、キャリア上に著しい数の
トナ−が付着していることが観察できた。
東プレーター社製）１．５ｋｇを１昼夜浸債炉過後、メ
タノールを蒸発除去して本発明のキャリア材を得た。こ
のキャリア材１００外こ対して磁気ブラシ現像トナー（
リコーＰＰＣ−９００用）３夕を混合して、複写機（リ
コーＰＰＣ−９００）で１０００の父連続複写したのち
、現像剤粒子を取出し、ブローオフのトナー帯電量測定
装置を使って、キャリア表面上に静電的に付着している
トナー粒子を取除いた後、電子顕微鏡でキャリア上に残
っているトナー粒子を観察したところ、トナー粒子はほ
とんど残ってし、なかつた。一方比較のために、未処理
の鋼ビーズを使用し、他は同じ条件で現像剤を調整し、
同じ条件でテストしたところ、キャリア上に著しい数の
トナ−が付着していることが観察できた。
すなわち、本発明のキャリア材はキャリア粒子表面への
トナー膜の蓄積が少ないことが判った。実施例 ２ ４・４・４ートリフルオロー１−（２ ーナフチル）一１・３ーブタンジオン の２．５％メタノール溶液を３００多調合した。
トナー膜の蓄積が少ないことが判った。実施例 ２ ４・４・４ートリフルオロー１−（２ ーナフチル）一１・３ーブタンジオン の２．５％メタノール溶液を３００多調合した。
粒径５０なし・し１５０仏の鋼ビーズ（新東プレーター
社製）１．５ｋ９の表面に、５０℃の条件下の循環流動
化ベッド‘こおいて、上記溶液をスブレーし、１８分間
乾燥して本発明のキャリア材を得た。このキャリアを実
施例１と同様にして、複写機（リコーＰＰＣ−９００）
で１０００の叉連続複写した画像は鮮明で地汚れがなく
、初期画像と変らない画像であった。現像剤を取出し、
ブローオフ装置でトナー帯電量を測定したところ（十）
２２．５レｃ′夕であった。一方、未処理の鋼ビーズを
使用して１０００ｑ父複写したところ、画像濃度が低下
し、地汚れのある不鮮明な画像で、初期画像と比べて画
質が著しく劣化していた。トナー帯電量を測定したとこ
ろ、（一）２．３ムｃ／夕であった。実施例 ３ ４・４・４−トリフルオ。
社製）１．５ｋ９の表面に、５０℃の条件下の循環流動
化ベッド‘こおいて、上記溶液をスブレーし、１８分間
乾燥して本発明のキャリア材を得た。このキャリアを実
施例１と同様にして、複写機（リコーＰＰＣ−９００）
で１０００の叉連続複写した画像は鮮明で地汚れがなく
、初期画像と変らない画像であった。現像剤を取出し、
ブローオフ装置でトナー帯電量を測定したところ（十）
２２．５レｃ′夕であった。一方、未処理の鋼ビーズを
使用して１０００ｑ父複写したところ、画像濃度が低下
し、地汚れのある不鮮明な画像で、初期画像と比べて画
質が著しく劣化していた。トナー帯電量を測定したとこ
ろ、（一）２．３ムｃ／夕であった。実施例 ３ ４・４・４−トリフルオ。
一１一（３−ピリジル）−１・３ーブタジエン
の１％メタノール溶液を７５０タ調合した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ただし、Ｒ＿１またはＲ＿２の両方またはいずれかの
置換基が１ケ以上のフツ素原子で置換されたアルキルア
リルまたは複素環基を含む）のジケトン化合物で表面処
理または被覆されていることを特徴とする静電像現像用
キヤリア材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52110519A JPS605942B2 (ja) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | 静電像現像用キヤリア材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52110519A JPS605942B2 (ja) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | 静電像現像用キヤリア材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5444535A JPS5444535A (en) | 1979-04-09 |
| JPS605942B2 true JPS605942B2 (ja) | 1985-02-14 |
Family
ID=14537843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52110519A Expired JPS605942B2 (ja) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | 静電像現像用キヤリア材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS605942B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61177304U (ja) * | 1985-04-08 | 1986-11-05 |
-
1977
- 1977-09-16 JP JP52110519A patent/JPS605942B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61177304U (ja) * | 1985-04-08 | 1986-11-05 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5444535A (en) | 1979-04-09 |
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