JPS6059521A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS6059521A JPS6059521A JP16619383A JP16619383A JPS6059521A JP S6059521 A JPS6059521 A JP S6059521A JP 16619383 A JP16619383 A JP 16619383A JP 16619383 A JP16619383 A JP 16619383A JP S6059521 A JPS6059521 A JP S6059521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic recording
- recording medium
- metal layer
- bath
- magnetic
- Prior art date
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- Pending
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- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、磁気記録媒体に関する。
無電解コバルト系メッキ皮膜は、高密度磁気記録媒とし
て広く利用され、最近では塗付型テープに代わる長時間
記録用テープとして、蒸着型ととも注目されつつある。
て広く利用され、最近では塗付型テープに代わる長時間
記録用テープとして、蒸着型ととも注目されつつある。
本発明者は、このようなコバルト皮膜に関する種々の研
究を行なってきたが、本発明はその一環としてなされた
ものである。
究を行なってきたが、本発明はその一環としてなされた
ものである。
すなわち1本発明の要旨は、プラスチック基板の表面に
パラジウムを付着させ、ついで無電解メッキにより、コ
バルトとマンガン及ヒ/又は亜鉛とを含む磁性金属層を
形成してなることを特徴とする磁気記録媒体にある。
パラジウムを付着させ、ついで無電解メッキにより、コ
バルトとマンガン及ヒ/又は亜鉛とを含む磁性金属層を
形成してなることを特徴とする磁気記録媒体にある。
以下、本発明の詳細な説明する。
まず、本発明において用いられるプラスチック基板とし
ては、磁性層との密着性、耐熱性、コスト等の観点から
、通常、ポリエステル、ポリイミド系樹脂からなるもの
が挙げられるが。
ては、磁性層との密着性、耐熱性、コスト等の観点から
、通常、ポリエステル、ポリイミド系樹脂からなるもの
が挙げられるが。
二軸延伸ポリエチレンテレフタレートが好適に使用され
る。厚みは通常、t−200μ程度から選ばれる。
る。厚みは通常、t−200μ程度から選ばれる。
本発明においては、このようなプラスチック基板上に、
スパッタ法、イオンブレーティング法により、磁性金属
層形成の触媒活性を付与するためパラジウムを付着させ
る。
スパッタ法、イオンブレーティング法により、磁性金属
層形成の触媒活性を付与するためパラジウムを付着させ
る。
スパッタ法による場合、使用する電源の種類により、通
常、直流法又は高周波法が用いられる。
常、直流法又は高周波法が用いられる。
真空度は、通常直流法の場合、10−’〜io−”To
rr、A周波法の場合10−2〜10−’ Torr程
度である。
rr、A周波法の場合10−2〜10−’ Torr程
度である。
また、イオンプレーテインク法による場合、真空度は通
常直流法のとき70−2〜70″″3Torr −高周
波法のとき、10−3〜/ 0”−’ Torr程度か
ら選ばれろ。被覆するパラジウムの厚みは通常5〜ある
。
常直流法のとき70−2〜70″″3Torr −高周
波法のとき、10−3〜/ 0”−’ Torr程度か
ら選ばれろ。被覆するパラジウムの厚みは通常5〜ある
。
本発明においては、ついで、無電解メッキにより、上記
基板−ヒにコバルトとマンガン及び/又は亜鉛とを含む
磁性金属層が形成される。
基板−ヒにコバルトとマンガン及び/又は亜鉛とを含む
磁性金属層が形成される。
すなわち、無電解メッキ浴中に基板を浸漬し、浴組成、
条件を適正に保持することにより、基板表面に上記磁性
金属層を形成することができる。
条件を適正に保持することにより、基板表面に上記磁性
金属層を形成することができる。
メッキ浴としてはコバルト塩に加えてマンガン塩及び/
又は亜鉛塩化含むアルカリ浴が用いられろ。アルカリ浴
としてはアンモニアアルカリ浴又は、カセイアルカリ浴
が通常使用されるが、浴の安定性からアンモニアアルカ
リ浴が好ましい。
又は亜鉛塩化含むアルカリ浴が用いられろ。アルカリ浴
としてはアンモニアアルカリ浴又は、カセイアルカリ浴
が通常使用されるが、浴の安定性からアンモニアアルカ
リ浴が好ましい。
また、還元剤として次亜リン酸塩等が、錯化剤としてク
エン酸又は酒石酸等が使用される。
エン酸又は酒石酸等が使用される。
特に、コバルト、マンガン又は亜鉛の塩として硫酸塩を
用い、錯化剤として酒石酸を用いるアンモニアアルカリ
浴の場合に、得られるa気記録媒体は最も良好な特性を
有する。
用い、錯化剤として酒石酸を用いるアンモニアアルカリ
浴の場合に、得られるa気記録媒体は最も良好な特性を
有する。
浴の温度は通常’l5−9.5;C程度、pHは7〜/
l程度から選ばれる。
l程度から選ばれる。
磁性金属層の厚みは、通常00/−3μ程度、好ましく
は0.05− /μ程度である。
は0.05− /μ程度である。
磁性金属層において、コバルトの含有量は、通常30%
以上、好ましくは70%以上である。
以上、好ましくは70%以上である。
マンガン及び亜鉛はそれぞれ3%、10%程度まで含有
することができ、リンの含有量は通常λ〜t%程度から
選ばれる。もちろん、ニッケル等の他の金属を含んでい
てもよい。
することができ、リンの含有量は通常λ〜t%程度から
選ばれる。もちろん、ニッケル等の他の金属を含んでい
てもよい。
無電解メッキにより、コバルト等の金属イオンは、基板
表面に析出して、磁性金属層を形成する。
表面に析出して、磁性金属層を形成する。
得られる磁気記録媒体は、電磁変換特性を損なうことな
く特に機械的特性にすぐれ、耐環境性も良好である。
く特に機械的特性にすぐれ、耐環境性も良好である。
すなわち、破断伸反が著しく改良されており。
磁気ヘッドとのすべり性(耐摩耗性)も良好であるので
、特に高速、長時間走向を伴なう磁気記録テープとして
有用である。
、特に高速、長時間走向を伴なう磁気記録テープとして
有用である。
以下、実施例にエリ、さらに本発明の詳細な説明する。
実施例1
約SOXの厚みのパラジウムをスパッタ法(直流s o
o v、真空度!; X 1O−2Torr ) で
基板(二軸延伸ポリエチレンテレフタレート、膜圧2S
μ)上に均一に付着(核付け)し、表1に示す浴を用い
て、pH/ 0.0 (NH4OHにより調節)、温度
SO℃で約S分間、無電解メッキを行なった。
o v、真空度!; X 1O−2Torr ) で
基板(二軸延伸ポリエチレンテレフタレート、膜圧2S
μ)上に均一に付着(核付け)し、表1に示す浴を用い
て、pH/ 0.0 (NH4OHにより調節)、温度
SO℃で約S分間、無電解メッキを行なった。
4−
表 l
得られた磁気記録媒体の磁性金属層(Co−Zn−P)
の厚みはOISμであった。
の厚みはOISμであった。
実施例コ
実施例1において、浴の成分として、ZnSO4メッキ
を行なった。
を行なった。
磁性金属層(Co−Mn−P)の厚みは0. / !;
pであった〇 参考例 実施例/及びスで得られた磁気記録媒体について、電磁
変換特性、機械的特性及びml環境性を検討した。
pであった〇 参考例 実施例/及びスで得られた磁気記録媒体について、電磁
変換特性、機械的特性及びml環境性を検討した。
なお、保持力(He)はB−Hルーブトレーザー(外部
磁場l乙X 10’ A / m )で測定し、伸びは
°゛インストロン″型引帳試験機を用い測定し、耐環境
性は高温高湿環境下(373K、90%)で保持後のH
aの変化により測定した。
磁場l乙X 10’ A / m )で測定し、伸びは
°゛インストロン″型引帳試験機を用い測定し、耐環境
性は高温高湿環境下(373K、90%)で保持後のH
aの変化により測定した。
(1)保持力(He):
(Oe)
Co −Zn −P 約lθθO
Co −Mn −P 約 A θ O
なお、実施例/、λと同様の方法で磁性金属層の岸みが
00!i、0. / 、 0.2、θ3及び0、3 p
の磁気記録媒体(Co−Zn−P及びCo−Mn−P)
Y作成し、同様に保持力を測定したところ02以上の厚
みのものは上記の値と同一であった(すなわち、T(c
は膜圧θ15μ以上で一定)。
00!i、0. / 、 0.2、θ3及び0、3 p
の磁気記録媒体(Co−Zn−P及びCo−Mn−P)
Y作成し、同様に保持力を測定したところ02以上の厚
みのものは上記の値と同一であった(すなわち、T(c
は膜圧θ15μ以上で一定)。
(2)破断伸度:
Co−Zn−P 、 Co−Mn−Pともに、基板(ポ
リエチレンテレフタレート)の破断伸び(約70%)エ
リ大きく、伸度の測定は不可能であった。
リエチレンテレフタレート)の破断伸び(約70%)エ
リ大きく、伸度の測定は不可能であった。
なお、比較のために、実施例/のznSO4(73mo
l /?7Z’ )に代えて、l ) Ni 804
(5mol /ri ) ti) Na25n03 (
13mol/m’ )’を用いて、同様にして75μ厚
みのCo−N1−P 、 Co−8n−pの皮膜を形成
させ、伸展ヲ測定した。結果は、Co −Ni−P :
/ 3%、Co−8n−Pニゲ0%であった。
l /?7Z’ )に代えて、l ) Ni 804
(5mol /ri ) ti) Na25n03 (
13mol/m’ )’を用いて、同様にして75μ厚
みのCo−N1−P 、 Co−8n−pの皮膜を形成
させ、伸展ヲ測定した。結果は、Co −Ni−P :
/ 3%、Co−8n−Pニゲ0%であった。
(3) 耐環境性:
i6g時間後保持後のHaの低下は、実用上問題のない
程度であった。
程度であった。
出願人 三菱化成工業株式会社
代理人 弁理士 長谷用 −
ほか1名
Claims (1)
- (1) プラスチック基板の表面にパラジウムを付着さ
せ、ついで無電解メッキにより、コバルトとマンガン及
び/又は亜鉛とを含む磁性金属層を形成してなることを
特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16619383A JPS6059521A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16619383A JPS6059521A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059521A true JPS6059521A (ja) | 1985-04-05 |
Family
ID=15826810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16619383A Pending JPS6059521A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6059521A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6818313B2 (en) * | 2002-07-24 | 2004-11-16 | University Of Dayton | Corrosion-inhibiting coating |
-
1983
- 1983-09-09 JP JP16619383A patent/JPS6059521A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6818313B2 (en) * | 2002-07-24 | 2004-11-16 | University Of Dayton | Corrosion-inhibiting coating |
| US7537663B2 (en) | 2002-07-24 | 2009-05-26 | University Of Dayton | Corrosion-inhibiting coating |
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