JPS6060993A - 炭素質耐火物の製造方法 - Google Patents
炭素質耐火物の製造方法Info
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- JPS6060993A JPS6060993A JP17040183A JP17040183A JPS6060993A JP S6060993 A JPS6060993 A JP S6060993A JP 17040183 A JP17040183 A JP 17040183A JP 17040183 A JP17040183 A JP 17040183A JP S6060993 A JPS6060993 A JP S6060993A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は炭素質耐火物の製造方法に関する。更に詳細に
は酸化焼成により炭素質耐火物を製造する方法に関する
ものである。
は酸化焼成により炭素質耐火物を製造する方法に関する
ものである。
炭素質耐火物として、カーボン、マグネシアカーボン、
アルミナカーボンマグネシア炭化硅素カーボン等、ある
いはこれらの組合わせによって製造された耐火物が知ら
れている。この耐火物は、電気、熱の伝導性がよく熱衝
撃に優れた特性があるので製鉄、製鋼用炉材、るつぼ等
に利用されている。
アルミナカーボンマグネシア炭化硅素カーボン等、ある
いはこれらの組合わせによって製造された耐火物が知ら
れている。この耐火物は、電気、熱の伝導性がよく熱衝
撃に優れた特性があるので製鉄、製鋼用炉材、るつぼ等
に利用されている。
炭素質耐火物の製造においては一般に適宜な已度で還元
焼成する方法が用いられている。還元焼の酸素のために
酸化し、炭素が焼失して多孔質になり、このため得られ
た炭素質耐火物は熱衝撃特性が著しく劣化し、溶融物に
よる耐侵食性も著しく劣化するからである。
焼成する方法が用いられている。還元焼の酸素のために
酸化し、炭素が焼失して多孔質になり、このため得られ
た炭素質耐火物は熱衝撃特性が著しく劣化し、溶融物に
よる耐侵食性も著しく劣化するからである。
しかしながら一般に還元焼成は酸化焼成に較べて還元条
件を調整するためにより多くの作業な要L 設48コス
トもかかり、品質管理にもより細心の注意を払わなけれ
ばならず、また燃料費もかなりかかることが知られてい
る。また還元焼成では炉の耐久性が悪(、生産性も低い
ことが知られている。
件を調整するためにより多くの作業な要L 設48コス
トもかかり、品質管理にもより細心の注意を払わなけれ
ばならず、また燃料費もかなりかかることが知られてい
る。また還元焼成では炉の耐久性が悪(、生産性も低い
ことが知られている。
上記の不利を避ける目的のために、本発明者は酸化焼成
の可能性を探った。多くの研究を重ねた結果、一般に炭
素質系耐火物は酸化焼成を行うと、比較的低温、例えば
約450℃以上で実用上好ましくない結果が起ることが
わかった。すなわち焼成の初期段階において耐火物の表
面からかなりの深部まで酸素の侵入が起り、炭素分を酸
化し、耐火物の電気伝導性及び熱衝撃性を低下させるこ
とて低い釉薬を見出し、これを炭素系耐火物の表面に被
覆することにより耐火物と酸素との接触を遮断して酸化
焼成することを可能とした。
の可能性を探った。多くの研究を重ねた結果、一般に炭
素質系耐火物は酸化焼成を行うと、比較的低温、例えば
約450℃以上で実用上好ましくない結果が起ることが
わかった。すなわち焼成の初期段階において耐火物の表
面からかなりの深部まで酸素の侵入が起り、炭素分を酸
化し、耐火物の電気伝導性及び熱衝撃性を低下させるこ
とて低い釉薬を見出し、これを炭素系耐火物の表面に被
覆することにより耐火物と酸素との接触を遮断して酸化
焼成することを可能とした。
本発明によれば以下のような組成を有する有鉛系釉薬
pbo 65〜85係
81025〜14%
B2O312〜18%
Na2O0〜2φ
CaO0〜1係
及び以下のような組成を有する燐暉系釉薬に204〜8
条 Na2O7−11% Li2O2〜6T。
条 Na2O7−11% Li2O2〜6T。
MgO6〜7係
Zn0 7〜16係
成203 6〜7%
P2O555〜65%
が約450°C以下の融点を有し、極めて良好な結果を
得た。
得た。
上記釉薬は耐火物の表面に被覆し、酸化性雰囲気で焼成
すると、400℃付近から軟化を始め、耐火物が酸化を
始める4 ’50℃付近では、すでに耐火物の表面を漏
らし、耐火物と酸素との接触を遮断し、更に温度を上げ
ると、次第に揮発が始まり、約1000°Cですつかり
揮発し尽してしまう。
すると、400℃付近から軟化を始め、耐火物が酸化を
始める4 ’50℃付近では、すでに耐火物の表面を漏
らし、耐火物と酸素との接触を遮断し、更に温度を上げ
ると、次第に揮発が始まり、約1000°Cですつかり
揮発し尽してしまう。
揮発の程度は釉薬の被覆量、焼成時間にも依って(るの
で、上記釉薬のみを被覆するだけで充分な場合もあるが
、更に高已、長時間焼成を続けなければならない場合、
上記釉薬の他に別種のより高温度で融ける釉薬を8を覆
することもできる。例えばPbO,5i02 、At!
203 、Cab、MgO%’ Bad。
で、上記釉薬のみを被覆するだけで充分な場合もあるが
、更に高已、長時間焼成を続けなければならない場合、
上記釉薬の他に別種のより高温度で融ける釉薬を8を覆
することもできる。例えばPbO,5i02 、At!
203 、Cab、MgO%’ Bad。
K2O、1′Ja20の少なくとも1種を含み、B2O
3を主成分とする、無鉛または、有鉛系の硼硅酸フリッ
トが好ましく、その他一般に市販されている陶磁器釉薬
用フリットまたは琺瑯用フリットなども開用することが
できる。これらの釉薬は前記低温で融ける本発明の釉薬
を低温用釉薬とすれば中温用釉薬と呼ぶべきもので、使
用できる温度範囲は、上記低温釉薬が400〜1000
℃であるのに対し600〜1200°Cと高い。更に耐
火物を高温にもたらして焼成する必要があれば、使用で
きる温度範囲が800〜1500°Cである高温用釉薬
と称すべき一般に市販されている。磁器用釉薬を被覆す
る。高温用釉薬としてはNa2O、CaO1AA203
、SiO□を主成分とするがラスカレット類も使用でき
る。
3を主成分とする、無鉛または、有鉛系の硼硅酸フリッ
トが好ましく、その他一般に市販されている陶磁器釉薬
用フリットまたは琺瑯用フリットなども開用することが
できる。これらの釉薬は前記低温で融ける本発明の釉薬
を低温用釉薬とすれば中温用釉薬と呼ぶべきもので、使
用できる温度範囲は、上記低温釉薬が400〜1000
℃であるのに対し600〜1200°Cと高い。更に耐
火物を高温にもたらして焼成する必要があれば、使用で
きる温度範囲が800〜1500°Cである高温用釉薬
と称すべき一般に市販されている。磁器用釉薬を被覆す
る。高温用釉薬としてはNa2O、CaO1AA203
、SiO□を主成分とするがラスカレット類も使用でき
る。
以上述べたとおり、炭素質系耐火物を酸化雰囲気で焼成
すると比較的低い温度で酸化が始まるから上記低温用釉
薬を必ず被覆’−fる要があるうt1中温用及び高温用
各釉薬は必要に応じて被捷すればよい。
すると比較的低い温度で酸化が始まるから上記低温用釉
薬を必ず被覆’−fる要があるうt1中温用及び高温用
各釉薬は必要に応じて被捷すればよい。
耐火物表面への被覆は表面から高温用、中温用及び低温
用まtこは中温用及び低温用各釉薬の順で行う値カー必
賛である。また被覆手段は各釉薬ともスプレー法、刷ゆ
塗り法、浸漬法のいずれも可能で特に限定的ではない。
用まtこは中温用及び低温用各釉薬の順で行う値カー必
賛である。また被覆手段は各釉薬ともスプレー法、刷ゆ
塗り法、浸漬法のいずれも可能で特に限定的ではない。
被覆量は焼成される耐火物の檜類、窯詰方法及び焼成温
度、焼成時間によって任意に変えることかできる。
度、焼成時間によって任意に変えることかできる。
一現成中粕薬は耐火物と反応するがその反応によって生
じた層はいずれの場合も約1〜2關程度のもので、この
部分は焼成後研削する事により製品には何等の影響もな
い。
じた層はいずれの場合も約1〜2關程度のもので、この
部分は焼成後研削する事により製品には何等の影響もな
い。
以下に本発明の実施例及び比較例を示す。
実施例
釉薬として以下のものを用いた。組成をゼーデル表示で
表わす。
表わす。
低温用釉薬(軟化温度約400°C)
中温用釉薬(軟化温度約650 ’O)高温用釉薬(軟
化温度約85000 )これらの釉薬を以下のようにマ
グネシアカーボンンンかに施釉して4つの試料を作成し
た。施釉は浸漬法によった。
化温度約85000 )これらの釉薬を以下のようにマ
グネシアカーボンンンかに施釉して4つの試料を作成し
た。施釉は浸漬法によった。
試料1・・・低呂用釉薬のみ施釉(本発明)2・・・中
温用釉薬のみ施釉(比較) 6・・・高温用釉薬のみ施釉(比較) 4・・・高温用、中温用、低温用各釉薬をこの順で施釉
(本発明) 各試料の大きさは25朋×25關X60mmの寸法のも
のを用いた施釉厚さはそれぞれ約0.5mm〜1mmで
あった。
温用釉薬のみ施釉(比較) 6・・・高温用釉薬のみ施釉(比較) 4・・・高温用、中温用、低温用各釉薬をこの順で施釉
(本発明) 各試料の大きさは25朋×25關X60mmの寸法のも
のを用いた施釉厚さはそれぞれ約0.5mm〜1mmで
あった。
施釉後全試料を酸化雰囲気中で6.5°O/ 分の昇温
速度で1400°Cにまで加熱焼成を行った。焼成後試
料を切断し、肉眼で断面の観察を行った。
速度で1400°Cにまで加熱焼成を行った。焼成後試
料を切断し、肉眼で断面の観察を行った。
断面の様子を操影した写真を図面に示す。
第1図は低温用釉薬のみ施釉した場合(試料1)でマト
リックス10部分は炭素質マトリックスが焼成前の黒色
を残し酸化されていないことを示しており、マトリック
ス20部分は表面から内部に向って若干酸化が進んだこ
とを示している。r酸化された部分が生じたのは施釉が
充分でなかったか。
リックス10部分は炭素質マトリックスが焼成前の黒色
を残し酸化されていないことを示しており、マトリック
ス20部分は表面から内部に向って若干酸化が進んだこ
とを示している。r酸化された部分が生じたのは施釉が
充分でなかったか。
窯詰めを充分注意せずに行った結果の焼成温度むらのい
ずれか、または両方の原因であったかもしれないが、い
ずれにしてもその原因を除けば、本発明の低温用釉薬の
みの施釉でも酸化雰囲気下で焼成できることがわかった
。
ずれか、または両方の原因であったかもしれないが、い
ずれにしてもその原因を除けば、本発明の低温用釉薬の
みの施釉でも酸化雰囲気下で焼成できることがわかった
。
第2図は中温用釉薬のみを施釉した場合(試料2)′t
−(1酸化されない部分1は試料の中心部に債1かに残
るだけで、周囲は殆んど灰色の酸化された部分2になっ
ていた。第ろ図のa及びbはそれぞれ高温用釉薬のみを
施釉した場合(試料ろ)と高6用、中温用及びイ氏渦用
、各釉薬をこの順″1:施釉した場合(試料4)とを示
し、試料6は断面全面にわたり灰色となって、すっかり
酸化されていることを示し、(試料4)では全面黒色マ
トリックスであって酸化されなかったことを示している
。
−(1酸化されない部分1は試料の中心部に債1かに残
るだけで、周囲は殆んど灰色の酸化された部分2になっ
ていた。第ろ図のa及びbはそれぞれ高温用釉薬のみを
施釉した場合(試料ろ)と高6用、中温用及びイ氏渦用
、各釉薬をこの順″1:施釉した場合(試料4)とを示
し、試料6は断面全面にわたり灰色となって、すっかり
酸化されていることを示し、(試料4)では全面黒色マ
トリックスであって酸化されなかったことを示している
。
企図において白い粒子はマグネシアである。
結局、本発明の低温用釉薬を用いなかった試料は酸化焼
成が不可能であり、本発明によってはじめて炭素質耐火
物の酸化焼成が可能となった。
成が不可能であり、本発明によってはじめて炭素質耐火
物の酸化焼成が可能となった。
なお、炭素質耐火物に限らず、他の炭素質物品を酸化焼
成する場合にも本発明の低i晶用釉薬を用いろことがで
きることは明らかである。
成する場合にも本発明の低i晶用釉薬を用いろことがで
きることは明らかである。
u’、 1図〜第6図は本発明の実施例及び比較例の試
オ」の粒子構造を示す写真である。 1゛°°酸化され?、Cい部分 2・・・酸化された部分 代理人 浅 村 皓 ぢ・1図
オ」の粒子構造を示す写真である。 1゛°°酸化され?、Cい部分 2・・・酸化された部分 代理人 浅 村 皓 ぢ・1図
Claims (1)
- 表面を釉薬によって被覆し、酸化焼成することを特徴と
する、炭素質耐火物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17040183A JPS6060993A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 炭素質耐火物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17040183A JPS6060993A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 炭素質耐火物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6060993A true JPS6060993A (ja) | 1985-04-08 |
Family
ID=15904239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17040183A Pending JPS6060993A (ja) | 1983-09-14 | 1983-09-14 | 炭素質耐火物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6060993A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5024591A (en) * | 1989-06-21 | 1991-06-18 | Diesel Kiki Co., Ltd. | Vane compressor having reduced weight as well as excellent anti-seizure and wear resistance |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5447713A (en) * | 1977-09-24 | 1979-04-14 | Harima Refractories Co Ltd | Method of firing graphite base or silicon carbide base refractory |
| JPS5447712A (en) * | 1977-09-24 | 1979-04-14 | Harima Refractories Co Ltd | Method of preventing oxidation of graphite base or silicon carbide base refractory |
-
1983
- 1983-09-14 JP JP17040183A patent/JPS6060993A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5447713A (en) * | 1977-09-24 | 1979-04-14 | Harima Refractories Co Ltd | Method of firing graphite base or silicon carbide base refractory |
| JPS5447712A (en) * | 1977-09-24 | 1979-04-14 | Harima Refractories Co Ltd | Method of preventing oxidation of graphite base or silicon carbide base refractory |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5024591A (en) * | 1989-06-21 | 1991-06-18 | Diesel Kiki Co., Ltd. | Vane compressor having reduced weight as well as excellent anti-seizure and wear resistance |
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