JPS6064236A - 螢光x線分析装置 - Google Patents
螢光x線分析装置Info
- Publication number
- JPS6064236A JPS6064236A JP17338483A JP17338483A JPS6064236A JP S6064236 A JPS6064236 A JP S6064236A JP 17338483 A JP17338483 A JP 17338483A JP 17338483 A JP17338483 A JP 17338483A JP S6064236 A JPS6064236 A JP S6064236A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rays
- sample
- ray
- ray tube
- spectroscopic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 102100027340 Slit homolog 2 protein Human genes 0.000 abstract description 3
- 101710133576 Slit homolog 2 protein Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 12
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N23/00—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00
- G01N23/22—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by measuring secondary emission from the material
- G01N23/223—Investigating or analysing materials by the use of wave or particle radiation, e.g. X-rays or neutrons, not covered by groups G01N3/00 – G01N17/00, G01N21/00 or G01N22/00 by measuring secondary emission from the material by irradiating the sample with X-rays or gamma-rays and by measuring X-ray fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2223/00—Investigating materials by wave or particle radiation
- G01N2223/07—Investigating materials by wave or particle radiation secondary emission
- G01N2223/076—X-ray fluorescence
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は螢光X線分析装置に関し、特に試料限界及び
分析精度の向上させるだめの、励起X線単色化の新規な
改良に関するものである。
分析精度の向上させるだめの、励起X線単色化の新規な
改良に関するものである。
従来、螢光X線分析装置に使われているX線管は、ター
ゲットとして、w、 A J M O+ C”r Cr
rRh、などの高純度の金属を用いてX線を発生させて
いる。そのため励起X線は、ターゲット金属の特性X線
の他にコンプトン散乱など連続X線を含むため、バック
グランド除去として、X線管と試料間に二次ターゲット
をおき単色化したが、それでも、二次ターゲット金属の
特性X線かにα、β。
ゲットとして、w、 A J M O+ C”r Cr
rRh、などの高純度の金属を用いてX線を発生させて
いる。そのため励起X線は、ターゲット金属の特性X線
の他にコンプトン散乱など連続X線を含むため、バック
グランド除去として、X線管と試料間に二次ターゲット
をおき単色化したが、それでも、二次ターゲット金属の
特性X線かにα、β。
Lα、β2M線など多ピークを含むこと、コンプトン散
乱などの連続X線を完全に除去できないととで、この二
次ターゲットを経たX線を試料に照射すると、二次ター
ゲット金属の特性X線により、試料中の測定元素の範囲
が制限されること、測定元素の最適励起条件にできなく
、バックグランドの影響によシ、検出感度が悪くなシ、
分析精度に影響するという欠点があった。まだX線管か
らの励起X線を分光結晶を介して単色化する方法があ折
精度がよくなかった。
乱などの連続X線を完全に除去できないととで、この二
次ターゲットを経たX線を試料に照射すると、二次ター
ゲット金属の特性X線により、試料中の測定元素の範囲
が制限されること、測定元素の最適励起条件にできなく
、バックグランドの影響によシ、検出感度が悪くなシ、
分析精度に影響するという欠点があった。まだX線管か
らの励起X線を分光結晶を介して単色化する方法があ折
精度がよくなかった。
この発明は、以上の欠点をなくすだめの極めて有効な手
段を提供することを目的とするもので、X線管のターゲ
ットを合金にすると共に、分光結晶を用いて励起X線を
選択的に単色化した後に試料に照射する螢光X線分析装
置を実現するものである。
段を提供することを目的とするもので、X線管のターゲ
ットを合金にすると共に、分光結晶を用いて励起X線を
選択的に単色化した後に試料に照射する螢光X線分析装
置を実現するものである。
以下、図面と供にこの発明による螢光X線分析装置の好
適な実施例について詳細に説明する。
適な実施例について詳細に説明する。
図面において1は一次X線ビームX1を発生するX線管
、2はX紳ビームX、を平行X線束にするだめのンーラ
スハット、3は一次Xg!ビームXlが照射される分光
結晶であり、グラフアイ)!である。
、2はX紳ビームX、を平行X線束にするだめのンーラ
スハット、3は一次Xg!ビームXlが照射される分光
結晶であり、グラフアイ)!である。
この分光結晶から反射される分光X線ビームX2は、−
次X線ビームと分光結晶3の分光面とのなす角(入射角
0)、−次x Hx、の波長λと分光結晶の格子面間隔
dの間にブラックの条件nλ=2dSinθの満足する
ところがあり、その位置の波長λの分光X線の反射がお
こる。ブニオメータ4は、−次X線ビームx1と分光結
晶3の分光面とのなす角(入射角θ)を任意に変えられ
るよう、3aを中心として回転するようになっている。
次X線ビームと分光結晶3の分光面とのなす角(入射角
0)、−次x Hx、の波長λと分光結晶の格子面間隔
dの間にブラックの条件nλ=2dSinθの満足する
ところがあり、その位置の波長λの分光X線の反射がお
こる。ブニオメータ4は、−次X線ビームx1と分光結
晶3の分光面とのなす角(入射角θ)を任意に変えられ
るよう、3aを中心として回転するようになっている。
但し、分光X線ビームX2の反射は入射方向に対しては
2θの角度をもつことになるので、X#i!管1は分光
結晶よシも2倍の角度位置に位置するよう倍角回転をす
るようになっている。同時にこのブニオメーター4によ
シ、前述の2のソーラースリット、後に述べるソーラー
スリット5、コリメーター6も角度に応じて動くように
なっている。5は分光X線ビームx2を平行X線束にす
るだめのソーラースリット、6は分光X線ビームX2を
絞り込むだめのコリメーター、7はコリメーター6を介
した分光X線ビームX2が照射される試料、8は試料7
の各元素から励起される螢光X線x3を検出するための
検出器、9は検出器8からのX線信号8aをエネルギ分
別し表示するシステムである。
2θの角度をもつことになるので、X#i!管1は分光
結晶よシも2倍の角度位置に位置するよう倍角回転をす
るようになっている。同時にこのブニオメーター4によ
シ、前述の2のソーラースリット、後に述べるソーラー
スリット5、コリメーター6も角度に応じて動くように
なっている。5は分光X線ビームx2を平行X線束にす
るだめのソーラースリット、6は分光X線ビームX2を
絞り込むだめのコリメーター、7はコリメーター6を介
した分光X線ビームX2が照射される試料、8は試料7
の各元素から励起される螢光X線x3を検出するための
検出器、9は検出器8からのX線信号8aをエネルギ分
別し表示するシステムである。
又、X線管1は第2図のように構成されておシ、陽極に
設けられたターゲット11と陰極側のフィラメント12
とから々っている。ターゲット11は重金属(W、 A
g、 Or、 Mo、 C!u、 Rh )の合金から
なっており、フィラメント12からの電子ビーム12a
が照射されると、各構成元素の特性X線及び連続X線か
らなる一次X線X1が発生するようになっている。
設けられたターゲット11と陰極側のフィラメント12
とから々っている。ターゲット11は重金属(W、 A
g、 Or、 Mo、 C!u、 Rh )の合金から
なっており、フィラメント12からの電子ビーム12a
が照射されると、各構成元素の特性X線及び連続X線か
らなる一次X線X1が発生するようになっている。
次に動作について述べると、X線管10合金ターゲツト
として、Or−W−Agを用いた場合、−次XiX、は
図3に示すように、各合金の特性X線と連続X線の重な
ったスペクトルとなる。この−次X線X、がソーラース
リット2を通って、分光結晶6で角度θで入射して特定
波長のみを反射する。
として、Or−W−Agを用いた場合、−次XiX、は
図3に示すように、各合金の特性X線と連続X線の重な
ったスペクトルとなる。この−次X線X、がソーラース
リット2を通って、分光結晶6で角度θで入射して特定
波長のみを反射する。
そのため分光X線X2は角度θにより任意の波長に設定
でき単色ができる。例えば図4は、入射角θを調整して
分光X線X2を3・ke9にピークをもっていったもの
である。(従来の二次ターゲット方式で3にθVの励起
X線を使おうとする場合、二次ターゲット金属としてA
gを用いて行なうと図5のスペクトルが得られる。この
為、−次ターゲット二次ターゲットの金属の特性X線や
連続X線が多く、このことが試料を励起する際に大きな
問題となっている。) 次に単色化した分光X線X2はソーラースリット5を通
り、試料6を照射し、試料中の元素を励起して各元素の
特性X線を発生させ、5i(Li)検出器8により螢光
X線X、を検出し、システム9でエネルギー分別を行な
って、最終的に図6のスペクトルが得られる。励起X線
が6に醇′のためAr以下の軽元素に対して、非常に励
起効率がよい。また重元素分析にはブニオメーター4を
用いて、分光結晶5への入射角度θを変え、分光X線X
2を変えて照射することができる。このようにして、多
元素の定性定量分析を行なうことができる。
でき単色ができる。例えば図4は、入射角θを調整して
分光X線X2を3・ke9にピークをもっていったもの
である。(従来の二次ターゲット方式で3にθVの励起
X線を使おうとする場合、二次ターゲット金属としてA
gを用いて行なうと図5のスペクトルが得られる。この
為、−次ターゲット二次ターゲットの金属の特性X線や
連続X線が多く、このことが試料を励起する際に大きな
問題となっている。) 次に単色化した分光X線X2はソーラースリット5を通
り、試料6を照射し、試料中の元素を励起して各元素の
特性X線を発生させ、5i(Li)検出器8により螢光
X線X、を検出し、システム9でエネルギー分別を行な
って、最終的に図6のスペクトルが得られる。励起X線
が6に醇′のためAr以下の軽元素に対して、非常に励
起効率がよい。また重元素分析にはブニオメーター4を
用いて、分光結晶5への入射角度θを変え、分光X線X
2を変えて照射することができる。このようにして、多
元素の定性定量分析を行なうことができる。
特にこの発明の装置を用いると、まずX線管で発生する
X線X、が低電流で強力な連続X線を放出できる。そし
てこの−次x 1m X、をプニオメーターで角度を変
えて分光結晶に入射することにょシ、単色化された分光
X線X2が任意のエネルギー取り出すことができ、この
分光x#llX2を試料7に照射することにより、試料
中の各元素の最高の励起条件で照射するため、感度がよ
くなることと、同時に分光X線x2は連続X線が11と
んどないため、螢光X 線X3のバックグランドが少な
くなり、検出限界もよくなる。検量線を用いた定量では
、今までと違い、共存元素による励起吸収効果や重複線
の影響を減少できるため、補正が少なく分析精度が向上
する。
X線X、が低電流で強力な連続X線を放出できる。そし
てこの−次x 1m X、をプニオメーターで角度を変
えて分光結晶に入射することにょシ、単色化された分光
X線X2が任意のエネルギー取り出すことができ、この
分光x#llX2を試料7に照射することにより、試料
中の各元素の最高の励起条件で照射するため、感度がよ
くなることと、同時に分光X線x2は連続X線が11と
んどないため、螢光X 線X3のバックグランドが少な
くなり、検出限界もよくなる。検量線を用いた定量では
、今までと違い、共存元素による励起吸収効果や重複線
の影響を減少できるため、補正が少なく分析精度が向上
する。
以上述べたとおり、この発明によれば分光結晶板で特定
の波長にした後に試料に照射するように構成したので、
試料照射用のX線の波長を任章に選択でき、螢光X線分
析装置の定性、定量分析で、検出限界が向上し、分析精
度、確度も向上する効果を有する。
の波長にした後に試料に照射するように構成したので、
試料照射用のX線の波長を任章に選択でき、螢光X線分
析装置の定性、定量分析で、検出限界が向上し、分析精
度、確度も向上する効果を有する。
第1図は本発明による螢光X線分析装置を示す全体構成
図、第2図はX線管を示す断面図、第5〜第6図は各状
態のX線のスペクトルを示す特性図である。 1・・・X線管 2・・・ソーラースリット6・・・分
光結晶 4・・・プニオメーター5・・・ソーラースリ
ット6・・・コリメーター7・・試料 8・・・5i(Li) 検出器+プリアンプ9・・・リ
ニアアンプ+多重波高弁別器+CRTX、・・・−次X
線 x2・・・分光X線X3・・・螢光X線 7a・・
・プリアンプ信号3a・・・プニオメーター回転軸 11・・・合金ターゲット 12・・・フィラメントX
1・・・−次X線 12a・・・電子ビームa1−・−
Ag−L線(L(Z、 2.984kev、 Lβ+
3.151key)a2=−Ag−に線(Kα、 22
.162key、 Kβ、 24.942kev)a3
・=W−L線(Lα、 8.396kev、 Li、9
.670key)a 4− W−M線(Mα、1.77
5key、Mβ21.855kev)a5・・−0r−
に線(Kα、 −5,41kev、 Kβ、 5.94
6kov)a6・・・コンプトン散乱 a7・・W−に線(’k(!、、59.う10kev、
にβ、67.233にθV)但し、励起電圧 50KV
の場合 図面4 分光X線スペクトル a8・・・単色ピーク a9・・・A g−1,線 a 10.・Rh−X線(Kα120.214kev、
Kβ(22,721kev)ail・・・Ag−に線 α12・・・コンプトン散乱 a 15−Na−に線K(t 1.041 Kβ、1.
067 keva 14 ・−Mg−に線 Kα 1.
254 Kβ 1.297 keva 15 ・−A7
−に線 Kα、 1.487 I(β、1.555 k
eva16−8i−に線にα11.740にβ、1.8
32 keva 17・−P−に線にα、 2.015
Kβ12゜136 keva 1a・= s−x疏に
α、 2.338 Kβ、2.464 keva 19
−= CL−に線にα、 2.622 Kβ、2.81
5 keva20・・・コンプトン散乱+トムソン散乱
以 上 出願人株式会社第二精工舎 代理人弁理士 最 上 務
図、第2図はX線管を示す断面図、第5〜第6図は各状
態のX線のスペクトルを示す特性図である。 1・・・X線管 2・・・ソーラースリット6・・・分
光結晶 4・・・プニオメーター5・・・ソーラースリ
ット6・・・コリメーター7・・試料 8・・・5i(Li) 検出器+プリアンプ9・・・リ
ニアアンプ+多重波高弁別器+CRTX、・・・−次X
線 x2・・・分光X線X3・・・螢光X線 7a・・
・プリアンプ信号3a・・・プニオメーター回転軸 11・・・合金ターゲット 12・・・フィラメントX
1・・・−次X線 12a・・・電子ビームa1−・−
Ag−L線(L(Z、 2.984kev、 Lβ+
3.151key)a2=−Ag−に線(Kα、 22
.162key、 Kβ、 24.942kev)a3
・=W−L線(Lα、 8.396kev、 Li、9
.670key)a 4− W−M線(Mα、1.77
5key、Mβ21.855kev)a5・・−0r−
に線(Kα、 −5,41kev、 Kβ、 5.94
6kov)a6・・・コンプトン散乱 a7・・W−に線(’k(!、、59.う10kev、
にβ、67.233にθV)但し、励起電圧 50KV
の場合 図面4 分光X線スペクトル a8・・・単色ピーク a9・・・A g−1,線 a 10.・Rh−X線(Kα120.214kev、
Kβ(22,721kev)ail・・・Ag−に線 α12・・・コンプトン散乱 a 15−Na−に線K(t 1.041 Kβ、1.
067 keva 14 ・−Mg−に線 Kα 1.
254 Kβ 1.297 keva 15 ・−A7
−に線 Kα、 1.487 I(β、1.555 k
eva16−8i−に線にα11.740にβ、1.8
32 keva 17・−P−に線にα、 2.015
Kβ12゜136 keva 1a・= s−x疏に
α、 2.338 Kβ、2.464 keva 19
−= CL−に線にα、 2.622 Kβ、2.81
5 keva20・・・コンプトン散乱+トムソン散乱
以 上 出願人株式会社第二精工舎 代理人弁理士 最 上 務
Claims (2)
- (1)X線を発生させるだめのX線管と、このX線管か
らのX線を単色化する分光装置と、試料からの螢光X線
を検出する検出器とからなるX線分析装置において、前
記X線管の陽極ターゲットとして、重金属の合金を用い
ると共に、前記分光装置に設けられた分光結晶によって
単色化後に試料を経て前記検出器に入射するように構成
したことを特徴とするX線分析装置。 - (2)前記分光結晶をそのX線照射位置を中心として回
転可能な構成としたことを特徴とする特許請求の範囲′
4,1項記載のX線分光装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17338483A JPS6064236A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 螢光x線分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17338483A JPS6064236A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 螢光x線分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064236A true JPS6064236A (ja) | 1985-04-12 |
Family
ID=15959397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17338483A Pending JPS6064236A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 螢光x線分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6064236A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6239747A (ja) * | 1985-08-14 | 1987-02-20 | Furukawa Electric Co Ltd:The | X線による被測定物の組成分析方法 |
| JP2015513767A (ja) * | 2012-02-28 | 2015-05-14 | エックス−レイ オプティカル システムズ インコーポレーテッド | X線管陽極および単色化光学部品を使用して複数の励起エネルギー帯が生成されるx線分析器 |
-
1983
- 1983-09-20 JP JP17338483A patent/JPS6064236A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6239747A (ja) * | 1985-08-14 | 1987-02-20 | Furukawa Electric Co Ltd:The | X線による被測定物の組成分析方法 |
| JP2015513767A (ja) * | 2012-02-28 | 2015-05-14 | エックス−レイ オプティカル システムズ インコーポレーテッド | X線管陽極および単色化光学部品を使用して複数の励起エネルギー帯が生成されるx線分析器 |
| CN107424889A (zh) * | 2012-02-28 | 2017-12-01 | X射线光学系统公司 | 具有使用多材料x射线管阳极和单色光学装置产生的多激励能带的x射线分析器 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7395775B2 (ja) | 結晶解析装置及び複数の検出器素子を使用するx線吸収分光法のためのシステム及び方法 | |
| EP1402541B1 (en) | Wavelength dispersive xrf system using focusing optic for excitation and a focusing monochromator for collection | |
| Friedman et al. | A Geiger counter spectrometer for X‐ray fluorescence analysis | |
| US12429437B2 (en) | System and method for x-ray absorption spectroscopy using spectral information from two orthogonal planes | |
| US4417355A (en) | X-Ray fluorescence spectrometer | |
| Georgopoulos et al. | Design criteria for a laboratory EXAFS facility | |
| De Pauw et al. | A review of laboratory, commercially available, and facility based wavelength dispersive X-ray fluorescence spectrometers | |
| Wobrauschek et al. | X‐ray fluorescence analysis with a linear polarized beam after bragg reflection from a flat or a curved single crystal | |
| JP2002189004A (ja) | X線分析装置 | |
| JP2023107744A (ja) | X線吸収分光と蛍光x線分光分析を同時に実施するための方法およびシステム | |
| Chen et al. | Microanalysis by monochromatic microprobe x-ray fluorescence—physical basis, properties, and future prospects | |
| JPS6064236A (ja) | 螢光x線分析装置 | |
| Harada et al. | K-line X-ray fluorescence analysis of high-Z elements | |
| US3073952A (en) | X-ray diffraction apparatus | |
| CN113218975A (zh) | 一种表面x射线吸收谱测量装置 | |
| Injuk et al. | Performance and characteristics of two total-reflection X-ray fluorescence and a particle induced X-ray emission setup for aerosol analysis | |
| JPH08220027A (ja) | 蛍光x線分析装置 | |
| JP2728627B2 (ja) | 波長分散型x線分光装置 | |
| JPH071311B2 (ja) | 蛍光x線スペクトルのピーク分離方法 | |
| Jaklevic et al. | Recent results using synchrotron radiation for energy‐dispersive x‐ray fluorescence analysis | |
| JP2877534B2 (ja) | 全反射型蛍光x線分析方法及び分析装置 | |
| JP2001194325A (ja) | X線分析装置および方法 | |
| JPH08105846A (ja) | X線分析装置 | |
| JP3673849B2 (ja) | 全反射蛍光x線分析装置 | |
| Takahashi et al. | Development of laboratory x-ray fluorescence holography equipment |