JPS6065715A - ↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置 - Google Patents
↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置Info
- Publication number
- JPS6065715A JPS6065715A JP58173570A JP17357083A JPS6065715A JP S6065715 A JPS6065715 A JP S6065715A JP 58173570 A JP58173570 A JP 58173570A JP 17357083 A JP17357083 A JP 17357083A JP S6065715 A JPS6065715 A JP S6065715A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- column
- sent
- furnace
- platinum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は例えば小型サイクロトロンにより合成したラジ
オアイソトープ（ＲＩ ）すなわち放射性炭素同位元素
１１ｃを用いて医学の診断を行うため１１０をシアン化
水素に合成する装置に関するもので、例えば脳を初めと
する各臓器の定量的、動態的診断、脳卒中、心筋硬塞、
悪性腫瘍の早期発見、精神病の原因究明など新しい診断
等に使用するものである。
オアイソトープ（ＲＩ ）すなわち放射性炭素同位元素
１１ｃを用いて医学の診断を行うため１１０をシアン化
水素に合成する装置に関するもので、例えば脳を初めと
する各臓器の定量的、動態的診断、脳卒中、心筋硬塞、
悪性腫瘍の早期発見、精神病の原因究明など新しい診断
等に使用するものである。
サイクロトロン核医学は１１０ ％３Ｈ、１５０、１ｌ
ｌＦ等の短寿命ポジトロン放出核４Ｍ’ｉ生理学的トン
−１サーとして医学診断な行うものである。サイクロト
ロンのターゲット系ではこれらの核種が無機ガス等の単
純な化学形で生成するので、これをそのままの形で、あ
るいはより複雑な化学形に変遺さでもＣは有機化合物の
骨格を成す元素の同位体であるため、最も応用性が広く
、重要な生体物質の多くを標識することが可能である。
ｌＦ等の短寿命ポジトロン放出核４Ｍ’ｉ生理学的トン
−１サーとして医学診断な行うものである。サイクロト
ロンのターゲット系ではこれらの核種が無機ガス等の単
純な化学形で生成するので、これをそのままの形で、あ
るいはより複雑な化学形に変遺さでもＣは有機化合物の
骨格を成す元素の同位体であるため、最も応用性が広く
、重要な生体物質の多くを標識することが可能である。
ｌＩＣ−標識化合物の合成は一部はターゲット系で生成
されるＩｊ００２、あるいは１１ＣＯを原料として行わ
れるが、大部分は合成中間体としてＣ８化合物を経由し
て行われる。このＣ，化合物として最も用途が広いのが
１１０−シアン化水素（Ｈ”ＯＮ）であり、Ｈ” ＯＮ
より糖、アミノ酸、アミン類等多くの重要な生体物質の
標識体を得ることが可能である。
されるＩｊ００２、あるいは１１ＣＯを原料として行わ
れるが、大部分は合成中間体としてＣ８化合物を経由し
て行われる。このＣ，化合物として最も用途が広いのが
１１０−シアン化水素（Ｈ”ＯＮ）であり、Ｈ” ＯＮ
より糖、アミノ酸、アミン類等多くの重要な生体物質の
標識体を得ることが可能である。
しかじか＼るＩＣ等の放射性核種は半減期がＪ分程度と
短寿命であるからその標識合成を迅速に行わなければな
らないと共にその出発段階において大量の放射能を取り
扱う心安があるので、作業者に被曝の危険があり、その
合成は熟練した合成技術者しか行うことができず、ルー
チンな核医学診断には不可能であった。
短寿命であるからその標識合成を迅速に行わなければな
らないと共にその出発段階において大量の放射能を取り
扱う心安があるので、作業者に被曝の危険があり、その
合成は熟練した合成技術者しか行うことができず、ルー
チンな核医学診断には不可能であった。
本発明はか＼るｌＩＣ放射性核種の合成の自動化を目的
とするもので、種々の標識化合物な合成するための中間
′物質となるＨＯＮ をオンラインで製造するものであ
る。
とするもので、種々の標識化合物な合成するための中間
′物質となるＨＯＮ をオンラインで製造するものであ
る。
以下図面につぎ本発明の一実施例を詳Ｘ１０に説明する
。
。
第１図示のように炭素同位元素＋１ａを含む７７ン化水
素の原料となるＮ２ガスな充填したボンベ／は小型サイ
クロトロンコのターゲットボックス３に連通し、このタ
ーゲットボックス３はボックスな介してＩ＋ Ｃｏ２を
原料としてＨ”ＯＮを合成する装置の主管路！に連通ず
る。
素の原料となるＮ２ガスな充填したボンベ／は小型サイ
クロトロンコのターゲットボックス３に連通し、このタ
ーゲットボックス３はボックスな介してＩ＋ Ｃｏ２を
原料としてＨ”ＯＮを合成する装置の主管路！に連通ず
る。
この１１Ｃ−シアン化水素（ｎ”ｃＮ）製造装置は１１
００、をＮ２とＮ１触媒により１１０ Ｈ，に還元する
部分ごと＋１０Ｈ４とＮＨ３によりＨ”ＯＮを合成する
部分７とに分けられる０第１図示のようにＩＣＨ４を還
元する部分乙ではＮ２ガスボンベｌＯヲバルフＶ、 。
００、をＮ２とＮ１触媒により１１０ Ｈ，に還元する
部分ごと＋１０Ｈ４とＮＨ３によりＨ”ＯＮを合成する
部分７とに分けられる０第１図示のようにＩＣＨ４を還
元する部分乙ではＮ２ガスボンベｌＯヲバルフＶ、 。
サーマルマスフローコントローラ／／を介して主管路ｊ
に連通し、この主管路ｊには電気炉１２内の還元触媒入
りのカラム１３及びソーダライムカラムフケを直列に接
続する。
に連通し、この主管路ｊには電気炉１２内の還元触媒入
りのカラム１３及びソーダライムカラムフケを直列に接
続する。
第２図示のように主管路！のパルプｖ２ の下流側には
アンモニアガスのボンベ／Ｓをバルブｖ８ ＋マスフロ
ーコントローラ１６を介して連結し、更にその主管路ｊ
はドライアイス１７で冷却したデユア−瓶ｌざの液化し
たＮＨ，を溜める容器１９の下部圧連通する。この容器
ｌりの上部に嵌合したテフロン接手２０内には液面セン
サ２１を深く挿入し、この液面センサ２１の信号で前記
パルプＶ、を制御する。この容器／９の出口はバルブｖ
４＋チェックパル７” ＯＶＩヲ介してアンモニアガス
の排出口Ｕに連通し、また圧力制御用のバルブｖｌｌを
介して真空排出口３に連通し、このパルプＶ、はそれに
接続した圧力センサ２グの信号により制御する。
アンモニアガスのボンベ／Ｓをバルブｖ８ ＋マスフロ
ーコントローラ１６を介して連結し、更にその主管路ｊ
はドライアイス１７で冷却したデユア−瓶ｌざの液化し
たＮＨ，を溜める容器１９の下部圧連通する。この容器
ｌりの上部に嵌合したテフロン接手２０内には液面セン
サ２１を深く挿入し、この液面センサ２１の信号で前記
パルプＶ、を制御する。この容器／９の出口はバルブｖ
４＋チェックパル７” ＯＶＩヲ介してアンモニアガス
の排出口Ｕに連通し、また圧力制御用のバルブｖｌｌを
介して真空排出口３に連通し、このパルプＶ、はそれに
接続した圧力センサ２グの信号により制御する。
次にこの容器ｌｑの出口はバルブｖ６を介して電気炉Ｊ
内の白金カラム易の入口に接続し、この白金カラム２６
の山口は精製装置２７の！酸化燐のカラム２ｇ、チェッ
クバルブＣＶ、、パルプｖ７を介してデユア−瓶コタの
容器３０の下部に連通し、この容器３０の出口はバルブ
Ｖ、を介して取出口３１に連通ずる。
内の白金カラム易の入口に接続し、この白金カラム２６
の山口は精製装置２７の！酸化燐のカラム２ｇ、チェッ
クバルブＣＶ、、パルプｖ７を介してデユア−瓶コタの
容器３０の下部に連通し、この容器３０の出口はバルブ
Ｖ、を介して取出口３１に連通ずる。
なおこの精製装置２７内の配管は酸処理を行うものとす
る。
る。
上記のＨ１！ ＯＮ製造装置全体は放射線貼設用のホッ
トセル内に設置し、外部の操作盛による遠隔操作で人体
の放射線被曝な（操作しうるようにするＯ上記ハル７”
ｖＩ ＋ ”ｌ・・・・・ｖｓ、マスフローコントロ
ーラ／／、 ／６、電気炉／２．２３の各ステツブｐ１
１ ｐ、 １・・・・・・Ｐ、における動作は下表の５
＋ｆｌりである。
トセル内に設置し、外部の操作盛による遠隔操作で人体
の放射線被曝な（操作しうるようにするＯ上記ハル７”
ｖＩ ＋ ”ｌ・・・・・ｖｓ、マスフローコントロ
ーラ／／、 ／６、電気炉／２．２３の各ステツブｐ１
１ ｐ、 １・・・・・・Ｐ、における動作は下表の５
＋ｆｌりである。
シアン化水素自動運転状態表
表
″Ｕ工ＵＬＪｌ！ｉ“ＯＮσ】とざ
（注−２） マスフロコントローラ誉カ＃・“のときは
、全開、′Ｏ“のときは、設定値 （注３） 電気炉が′○“のとぎは、設定温度で制御第
３図はこの制御装置ｉのブロック図な示すものでＣはコ
ンピュータ、Ｓはその起動用押釦である。
、全開、′Ｏ“のときは、設定値 （注３） 電気炉が′○“のとぎは、設定温度で制御第
３図はこの制御装置ｉのブロック図な示すものでＣはコ
ンピュータ、Ｓはその起動用押釦である。
次にこの装置の動作を説明する。
先づステップＰ１でバルブｖ４．ｖ２．Ｖ０．ｖ、を開
き、マスフローコントローラ／／、／１を開き、配管内
を真空排気する。また′電気炉／２．乃に１ニ流を流す
Ｏ 次にステップＰ２でバルブＶ、を開キ、マスフロー−ｊ
ントローラ／／ヲ閉シ、またマスフローコントローラ／
Ａを設定値にして容器’／ｑ内に液化したＮＨ３を貯届
する。
き、マスフローコントローラ／／、／１を開き、配管内
を真空排気する。また′電気炉／２．乃に１ニ流を流す
Ｏ 次にステップＰ２でバルブＶ、を開キ、マスフロー−ｊ
ントローラ／／ヲ閉シ、またマスフローコントローラ／
Ａを設定値にして容器’／ｑ内に液化したＮＨ３を貯届
する。
次にステップＰ３ で前記電気炉／２．２３を所定の温
度に制御する。
度に制御する。
次に、ステップＰ４でサイクロトロンス及びボンググを
起動し、ステップＰ、でバルブｖｌ を開（。これによ
ってボンベ／内の蟹素ガスはターゲットボックス３に送
られてその一部が１４Ｎ（Ｐ、α）ＩＩＣ反応で炭素同
位原子ｉ′ａとなり、酸素と化合し、＋ ｒ ｃ ｏ
、となってボングダにより主管路！内に送られる。一方
ボンベ１０内のＨ２ガスはバルブｖ、ヲ通り、サーマル
マスフローコントロニラｌｌでその流ｌを制御されなが
ら主管路！に送られ、ターゲットボックス３からの放射
線ガス（１１（、ｏ、 ）と混合し、電気炉１２中に装
着したＮ１触媒入りのカラム１３内で！θθ〜ｇθＯ０
Ｃに加熱され、′＋ ｃｏ、の還元を行い、” ＯＨ４
のメタンガスを合成する。次にこれらのガスはソーダラ
イムカラムＨに送られ、ここで未反応の１１（３０，は
ソーダライムにより吸収される。
起動し、ステップＰ、でバルブｖｌ を開（。これによ
ってボンベ／内の蟹素ガスはターゲットボックス３に送
られてその一部が１４Ｎ（Ｐ、α）ＩＩＣ反応で炭素同
位原子ｉ′ａとなり、酸素と化合し、＋ ｒ ｃ ｏ
、となってボングダにより主管路！内に送られる。一方
ボンベ１０内のＨ２ガスはバルブｖ、ヲ通り、サーマル
マスフローコントロニラｌｌでその流ｌを制御されなが
ら主管路！に送られ、ターゲットボックス３からの放射
線ガス（１１（、ｏ、 ）と混合し、電気炉１２中に装
着したＮ１触媒入りのカラム１３内で！θθ〜ｇθＯ０
Ｃに加熱され、′＋ ｃｏ、の還元を行い、” ＯＨ４
のメタンガスを合成する。次にこれらのガスはソーダラ
イムカラムＨに送られ、ここで未反応の１１（３０，は
ソーダライムにより吸収される。
次にステップＰ６でバルブｖ＊ ＊ ｖ６が開き、′１
ｃＨ４ガスは次のＨ”ＯＮを合成する部分７に送られる
。
ｃＨ４ガスは次のＨ”ＯＮを合成する部分７に送られる
。
このＨ”ＯＮを合成する部分７では予め前記のステップ
Ｐ、でボンベ１５内のアンモニアガスがバルブｖ３＋マ
スフローコントローラ１６を介してデユア−３Ｕｇ内に
送られ、このＮＨ，を−♂Ｏ０ｃのドライアイス温度で
冷却し、デユア−瓶／ｇの容器／９中に液化させて溜め
ている。ＮＨ，を液化さぜるのは反応の妨げとなる水分
を低温でドラッグするためである。
Ｐ、でボンベ１５内のアンモニアガスがバルブｖ３＋マ
スフローコントローラ１６を介してデユア−３Ｕｇ内に
送られ、このＮＨ，を−♂Ｏ０ｃのドライアイス温度で
冷却し、デユア−瓶／ｇの容器／９中に液化させて溜め
ている。ＮＨ，を液化さぜるのは反応の妨げとなる水分
を低温でドラッグするためである。
ＮＨ３の液量は赤外線利用の液面七ンーリ２／により監
視し、所定の液量に達すれば、１目Ｇｊ的に反応が進行
する○これにＩＩＣ！Ｈ，を通じることによりＩＩ ａ
Ｈ，とＮＨ８の混合を行う。この混合されたガスはス
テップＰ、により一定の最大圧力Ｐｍａｘ以丁（（圧力
ｆｕｌｌ ＋卸される。
視し、所定の液量に達すれば、１目Ｇｊ的に反応が進行
する○これにＩＩＣ！Ｈ，を通じることによりＩＩ ａ
Ｈ，とＮＨ８の混合を行う。この混合されたガスはス
テップＰ、により一定の最大圧力Ｐｍａｘ以丁（（圧力
ｆｕｌｌ ＋卸される。
次にステップＰ、でパル］゛ｖｑ ＋ ”ａ ７Ｊ−オ
ンとなり、上記混合ガスは白金カラム２６内に送りれ、
４気炉２Ｓにより／θｏｏ Ｑａ付近に刀口熱され、Ｉ
Ｉ ｃ ｎ、刊ＪＨ３−→Ｈ”ＯＮ＋３Ｈ，ノ反応テ
Ｈ”ＯＮ Ｋ転化される。次にこ０ガスは精製装置２７
０Ｐ、０．カラム２６′を通り、１尚ｌｌｌ７）ＮＨ３
は除去される。かくして精製したＨ”ＯＮはチェックバ
ルブＣＶ２を通してデユア−瓶２９の容器（３０に送ら
れ、ドライアイス温度で、あるいはアルカリ水溶液によ
り捕集される。このチェックバルブＣｖｔはこのトラッ
プ中の浴液３３の逆流を防ぐっ最後１１ＣステップＰ、
でバルブ”Ｉ Ｉ Ｖ２１ ｖ４１ Ｖａ １Ｖ、、Ｖ
ａが閉じ、合成作業な長γする〇〔効 果〕 以上のように本発明によればｌＩＣのシアン化水素を自
動的に合成でき作業者に被曝の危険がなく安全にその作
業を行うことができるものである。
ンとなり、上記混合ガスは白金カラム２６内に送りれ、
４気炉２Ｓにより／θｏｏ Ｑａ付近に刀口熱され、Ｉ
Ｉ ｃ ｎ、刊ＪＨ３−→Ｈ”ＯＮ＋３Ｈ，ノ反応テ
Ｈ”ＯＮ Ｋ転化される。次にこ０ガスは精製装置２７
０Ｐ、０．カラム２６′を通り、１尚ｌｌｌ７）ＮＨ３
は除去される。かくして精製したＨ”ＯＮはチェックバ
ルブＣＶ２を通してデユア−瓶２９の容器（３０に送ら
れ、ドライアイス温度で、あるいはアルカリ水溶液によ
り捕集される。このチェックバルブＣｖｔはこのトラッ
プ中の浴液３３の逆流を防ぐっ最後１１ＣステップＰ、
でバルブ”Ｉ Ｉ Ｖ２１ ｖ４１ Ｖａ １Ｖ、、Ｖ
ａが閉じ、合成作業な長γする〇〔効 果〕 以上のように本発明によればｌＩＣのシアン化水素を自
動的に合成でき作業者に被曝の危険がなく安全にその作
業を行うことができるものである。
したがって、本発明によりＨ”ＯＮのオンライン合成が
可能になり、糖、アミノ酸等の重要な生体物質の標識合
成が容易になり、専門家のいない一般の病院でもこれら
標識化合物を利用したルーチンな核医学診断が可能にな
り、大いにサイクロトロン核医学の普及、発展に寄与す
るものである。
可能になり、糖、アミノ酸等の重要な生体物質の標識合
成が容易になり、専門家のいない一般の病院でもこれら
標識化合物を利用したルーチンな核医学診断が可能にな
り、大いにサイクロトロン核医学の普及、発展に寄与す
るものである。
第１，２図は本発明の一実施例の１１００２なＨ２とＮ
１触媒で還元する部分とＩＩＣ！Ｈ，とＮＨ，により）
１”ＯＮを合成する部分を夫々示す説明図、第３図はそ
の制御装置のブロック図、第グ図はそのフロー図である
。 ／・・・ボンベ、コ・・・小型サイクロトロン、３・・
・ターゲットボックス、グ・・・ボンダ、ｊ・・・主管
路、６゜７・・・装置、１０・・・Ｈ２ガスボンベ、１
２・・・電気炉、／３・・・Ｎ１カラム、／ｌ・・・ソ
ーダライムカラム、Ｉｓ・・・アンモニアガスのボンベ
、１９・・・ｌｌＨ８を液化させる容器、Ｖ、・・・圧
力制御用パルプ、ｊ・・・炉、Ｕ・・・白金力ジム、２
７・・・精製装置、ＰＩ’＋ ”２ ＋ ”３・・・ス
テツブ〇−１・ −・ 代理人弁理士 石 Ｐ ・ 瓦。
１触媒で還元する部分とＩＩＣ！Ｈ，とＮＨ，により）
１”ＯＮを合成する部分を夫々示す説明図、第３図はそ
の制御装置のブロック図、第グ図はそのフロー図である
。 ／・・・ボンベ、コ・・・小型サイクロトロン、３・・
・ターゲットボックス、グ・・・ボンダ、ｊ・・・主管
路、６゜７・・・装置、１０・・・Ｈ２ガスボンベ、１
２・・・電気炉、／３・・・Ｎ１カラム、／ｌ・・・ソ
ーダライムカラム、Ｉｓ・・・アンモニアガスのボンベ
、１９・・・ｌｌＨ８を液化させる容器、Ｖ、・・・圧
力制御用パルプ、ｊ・・・炉、Ｕ・・・白金力ジム、２
７・・・精製装置、ＰＩ’＋ ”２ ＋ ”３・・・ス
テツブ〇−１・ −・ 代理人弁理士 石 Ｐ ・ 瓦。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭素同位元素１１０を含むシアン化水素の原料となるＮ
、ガスな充填したボンベは小型サイクロトロンのターゲ
ットボックスに連通し、このターゲットボックスはボン
ダを介して＋１（３０，・を原料としてｎ１ｌＣＨを合
成する装置の主管路に連通し、この主管路にはＨ，ガス
ボンベを連通し、この主管路にシま電気炉内の還元触媒
入りのカラム及びソーダライムカラムを直列に接続し、
次にこの主管路にはアンモニアガスのボンベを連結する
と共に液化したＮＨ，を溜める容器に連通し、更にこの
容器の出口に（ま圧力制御用のバルブ及び炉内の白金カ
ラムを連結し、この白金カラムの出口は精製装置に連通
してなりｊｆ。 ↓ サイクロトロンで製造された１１００．ガスＨ２ガスと
１共に還元触媒入りの炉に送る手段と、この炉で合成さ
れたｌＩＣＨ４ガスをＮＨ，ガスと共に炉内の白金力Ｈ
”ＯＮな精製装置に送る手段とを備えてなる１１Ｃ−シ
アン化水素製造装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58173570A JPS6065715A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58173570A JPS6065715A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6065715A true JPS6065715A (ja) | 1985-04-15 |
| JPH0469088B2 JPH0469088B2 (ja) | 1992-11-05 |
Family
ID=15963006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58173570A Granted JPS6065715A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | ↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6065715A (ja) |
-
1983
- 1983-09-19 JP JP58173570A patent/JPS6065715A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0469088B2 (ja) | 1992-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109231421A (zh) | 多功能连续式水热氧化实验系统及其使用方法 | |
| TW201201844A (en) | Gallium-68 radioisotope generator and generating method thereof | |
| GB2358924A (en) | Production of standard gases, CO and hydrogen, for mass spectroscopy | |
| JPS6065715A (ja) | ↑１↑１ｃ−シアン化水素製造装置 | |
| Martin et al. | Uptake of C14O2 by Aspergillus niger in the formation of citric acid | |
| Pell et al. | Kinetics and mechanism for the production of a dinitrogen complex | |
| GB1411245A (ja) | ||
| Fott et al. | Kinetics of the carbon monoxide conversion with steam at elevated pressures | |
| CN119738516A (zh) | 一种多通道正仲氢转化催化剂评价装置 | |
| US9821285B2 (en) | C-11 cyanide production system | |
| JPS6345647B2 (ja) | ||
| JPH07318695A (ja) | 放射性核種を含む化合物の自動合成装置および自動合成方法 | |
| CN109806822A (zh) | 一种模块化、多功能的pet探针自动化合成系统 | |
| JPH0818822B2 (ja) | アンモニア合成方法 | |
| RU199965U1 (ru) | Устройства для синтеза радиофармпрепаратов на основе изотопа 68Ga | |
| JPS61264264A (ja) | アミノ酸誘導体の高感度検出法 | |
| CN109896979A (zh) | 14c-尿素的生产系统 | |
| US20210369878A1 (en) | Kits and methods for preparing radiopharmaceuticals | |
| Hoehr et al. | Production of radiometals in a liquid target | |
| NO990835D0 (no) | Gass-spreder for en oppslemningsreaktor og anvendelse av reaktoren | |
| RU2845055C1 (ru) | Модуль для синтеза 18F-борфенилаланина методом электрофильного фторирования | |
| GB870452A (en) | Combined process for the production of water enriched with deuterium and the synthesis of ammonia | |
| JPH07119835B2 (ja) | インターゲットでの１３ｎ−アンモニア合成方法 | |
| Savacool et al. | Improved Apparatus for Quantitative Semimicrohydrogenation | |
| Van der Walt et al. | Complexometric titration of thorium with methylene diphosphonic acid: application to the determination of methylene diphosphonic acid in labelling kits |