JPS6067550A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPS6067550A JPS6067550A JP17504983A JP17504983A JPS6067550A JP S6067550 A JPS6067550 A JP S6067550A JP 17504983 A JP17504983 A JP 17504983A JP 17504983 A JP17504983 A JP 17504983A JP S6067550 A JPS6067550 A JP S6067550A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は軽量でかつ表面が艶消し状の軟質塩化ビニル樹
脂組成物に関す石。
脂組成物に関す石。
軟質塩化ビニル樹脂は物理的゛・化学的性能が優れかつ
加工し易く、更に比較的安価であることから、客種成形
品を始めレナー、シートなどの形で日用雑貨品から自動
車部品まで広く利用されてきた。しかし、軟質塩化ビニ
ル樹脂の比重は1.2〜1.5であシ、他の汎用樹脂と
比較すると、例えばポリプロピレンの1.3〜1.6倍
、RIM法発泡ポリウレタンの2〜2.5倍という高い
値を示す。このことは、省エネルギーのため軽量化を1
指している自動車部品用途では重大な欠点と見做される
ようになった。
加工し易く、更に比較的安価であることから、客種成形
品を始めレナー、シートなどの形で日用雑貨品から自動
車部品まで広く利用されてきた。しかし、軟質塩化ビニ
ル樹脂の比重は1.2〜1.5であシ、他の汎用樹脂と
比較すると、例えばポリプロピレンの1.3〜1.6倍
、RIM法発泡ポリウレタンの2〜2.5倍という高い
値を示す。このことは、省エネルギーのため軽量化を1
指している自動車部品用途では重大な欠点と見做される
ようになった。
軟質塩化ビニル樹脂を軽量化する方法としては、化学発
泡剤を用いる発泡法が一般的であるが、成形サイクルが
長い、加工条件の巾が狭い、泡が成形品の表面で開裂し
易く製品歩留りが悪い、廃品の再生利用ができない等生
産性および経済性に難点が多い。
泡剤を用いる発泡法が一般的であるが、成形サイクルが
長い、加工条件の巾が狭い、泡が成形品の表面で開裂し
易く製品歩留りが悪い、廃品の再生利用ができない等生
産性および経済性に難点が多い。
一方、自動車部品用途においては、成形品の表面が艶消
し状であるものが好まれるようになった。艶消し状の成
形品を得る方法としては。
し状であるものが好まれるようになった。艶消し状の成
形品を得る方法としては。
■成形品の表面に艶消塗料を塗る方法、0表面を艶消し
のシボ加工した金型あるいはロールを用い成形品表面に
凹凸を付ける方法、■架橋アクリル系樹脂等の高分子艶
消し剤を配合する方法、■炭酸カルシウム等の無機質充
填剤を配合する方法等があるが、これらはいずれも下記
の欠点があり満足なものではない。
のシボ加工した金型あるいはロールを用い成形品表面に
凹凸を付ける方法、■架橋アクリル系樹脂等の高分子艶
消し剤を配合する方法、■炭酸カルシウム等の無機質充
填剤を配合する方法等があるが、これらはいずれも下記
の欠点があり満足なものではない。
■および■の方法は庫耗により艶消し状態が失はれ易い
。■の方法では、艶消し効果が小さく、多量に配合する
と成形品表面に艶むらを生じる。■の方法では、艶消し
効果は得られるものの、比重が大きくなり、かつ、機械
的性質特に耐摩耗性の低下が大きく、表面が傷つき易く
なる。■と■の方法を併用して、シボ加工を施した表面
に艶消し塗装を重ねて艶消し効果を長時間保持させるこ
とも考えられるが、工程の増加によるコストアップを生
じ実際的ではない。
。■の方法では、艶消し効果が小さく、多量に配合する
と成形品表面に艶むらを生じる。■の方法では、艶消し
効果は得られるものの、比重が大きくなり、かつ、機械
的性質特に耐摩耗性の低下が大きく、表面が傷つき易く
なる。■と■の方法を併用して、シボ加工を施した表面
に艶消し塗装を重ねて艶消し効果を長時間保持させるこ
とも考えられるが、工程の増加によるコストアップを生
じ実際的ではない。
本発明者らは軟質塩化ビニル樹脂の上記問題点の解決の
ため鋭意研究の結果、特定の塩化ビニル共重合体に特定
の充填剤および可塑剤を配合することによシ、軽量化さ
れ、かつ、長期間安定した艶消し効果を保持することの
出来、耐摩耗性の良好な軟質塩化ビニル樹脂組成物が得
られることを知り本発明を完成するに到った。
ため鋭意研究の結果、特定の塩化ビニル共重合体に特定
の充填剤および可塑剤を配合することによシ、軽量化さ
れ、かつ、長期間安定した艶消し効果を保持することの
出来、耐摩耗性の良好な軟質塩化ビニル樹脂組成物が得
られることを知り本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明は塩化ビニル97.0〜99.95重
量%と、アクリル酸アリル又はメタクリル酸アリル3.
0〜0.05重量%とからなる塩化ビニル系共重合体1
00重量部に対して、(a)比重0.7以下5粒径30
0ミクロン以下、圧縮強度70kg/cII!以上の充
填剤を5〜100重量部と、(b)可塑剤30〜150
重量部とを配合することを特徴とする軽量化され、艶消
し状でかつ耐摩耗性の優れた軟質塩化ビニル樹脂組成物
である。
量%と、アクリル酸アリル又はメタクリル酸アリル3.
0〜0.05重量%とからなる塩化ビニル系共重合体1
00重量部に対して、(a)比重0.7以下5粒径30
0ミクロン以下、圧縮強度70kg/cII!以上の充
填剤を5〜100重量部と、(b)可塑剤30〜150
重量部とを配合することを特徴とする軽量化され、艶消
し状でかつ耐摩耗性の優れた軟質塩化ビニル樹脂組成物
である。
本発明の組成物に用いられる塩化ビニル系共重合体は塩
化ビニル単量体(以下VCMR)とアクリル酸アリル又
はメタクリル酸アリルとの共重合体である。この共重合
体中の塩化ビニル部分は97.0〜99.95重量%で
あるが1本発明の目的を阻害しない限りその一部を後述
の他のビニル単量体におきかえることもでき、この場合
塩化ビニル部分中の塩化ビニルは全共重合体の50重量
%以上、好ましくは70重量−以上残存する必要があり
、その上限は上述の99.95重量%である。塩化ビニ
ルとおきかえることのできる他のビニル単量体としては
5例えば、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、メチルビニル
エーテル、エチレン、プロピレン等を挙げることが出来
る。
化ビニル単量体(以下VCMR)とアクリル酸アリル又
はメタクリル酸アリルとの共重合体である。この共重合
体中の塩化ビニル部分は97.0〜99.95重量%で
あるが1本発明の目的を阻害しない限りその一部を後述
の他のビニル単量体におきかえることもでき、この場合
塩化ビニル部分中の塩化ビニルは全共重合体の50重量
%以上、好ましくは70重量−以上残存する必要があり
、その上限は上述の99.95重量%である。塩化ビニ
ルとおきかえることのできる他のビニル単量体としては
5例えば、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、メチルビニル
エーテル、エチレン、プロピレン等を挙げることが出来
る。
本発明の組成物に用いる共重合体中のアクリル酸アリル
又はメタクリル酸アリルの割合は3.0〜0.05重量
%である。この割合が3.0重量%を越えると成形品の
表面が荒れて外観が悪くなり、またこの割合が0.05
重量%以下では艶消し効果及び耐摩耗性が不充分となる
。
又はメタクリル酸アリルの割合は3.0〜0.05重量
%である。この割合が3.0重量%を越えると成形品の
表面が荒れて外観が悪くなり、またこの割合が0.05
重量%以下では艶消し効果及び耐摩耗性が不充分となる
。
本発明の組成物に用いる塩化ビニル系共重合体は、所定
の重量比のVCMRとアクリル酸アリル又はメタクリル
酸アリルを従来公知の塩化ビニルの重合方法に従って重
合させることによって得られる。すなわち、塊状重合、
懸濁重合、乳化重合および溶液重合のいずれの方法も用
いられる。しかし5重合度、重合率等の再現性が良く5
工程管理が容易欠点で懸濁重合が望ましい。得られる共
重合体の平均重合度は、特に限定はされないが%600
〜3000のものが好ましく用いられる。
の重量比のVCMRとアクリル酸アリル又はメタクリル
酸アリルを従来公知の塩化ビニルの重合方法に従って重
合させることによって得られる。すなわち、塊状重合、
懸濁重合、乳化重合および溶液重合のいずれの方法も用
いられる。しかし5重合度、重合率等の再現性が良く5
工程管理が容易欠点で懸濁重合が望ましい。得られる共
重合体の平均重合度は、特に限定はされないが%600
〜3000のものが好ましく用いられる。
本発明の組成物に用いられる充填剤は、比重0.7以下
1粒径300ミクロン以下、圧縮強度70に9/cI!
以上のものである。比重が0.7を超すと本発明の組成
物への軽量化の寄与が少く、軽量化の目的で多量に添加
すれば得られる成形品の機械的強度の低下をもたらし好
ましくない。
1粒径300ミクロン以下、圧縮強度70に9/cI!
以上のものである。比重が0.7を超すと本発明の組成
物への軽量化の寄与が少く、軽量化の目的で多量に添加
すれば得られる成形品の機械的強度の低下をもたらし好
ましくない。
粒径が300ミクロンを超すと成形機のストレーナ−に
詰fシを生じたシ、成形品の表面に粒子が浮き出して外
観を損うなどして好ましくない。また、圧縮強度が70
kg/c11未満では、成形機内で粒子の破壊が発生し
、軽量化の効果が減少するので好ましくない。
詰fシを生じたシ、成形品の表面に粒子が浮き出して外
観を損うなどして好ましくない。また、圧縮強度が70
kg/c11未満では、成形機内で粒子の破壊が発生し
、軽量化の効果が減少するので好ましくない。
本発明の組成物用に使用できる上記充填剤としては、ア
ルミナシリケート(フライアッシュ)、マグネシウムシ
リケート、ホウケイ酸ガラス。
ルミナシリケート(フライアッシュ)、マグネシウムシ
リケート、ホウケイ酸ガラス。
石英、エポキシ樹脂等を素材とする微小中空球を例示で
きる。
きる。
前記塩化ビニル系共重合体100重量に対する上記充填
剤の配合量は5〜100重量部であるが、後述の可塑剤
の配合量によって適当な範囲が異る。すなわち、該共重
合体100重量部に配合する■可塑剤が30〜60重量
部の場合には上記充填剤は5〜60重量部、また、■可
塑剤が60〜150重量部の場合には上記充填剤は5〜
ioo重量部が好ましい。■の場合、充填剤の添加量が
60重量部を超すと、得られる組成物の粘性が大きくな
り、成形品の表面に肌荒れを生じたり、混線時に充填剤
の粒子の波壊が生じたりして好ましくない。■の場合、
充填剤の配合量が100重量部を超しても軽量化への寄
与は相対的に小さく、加工性の低下や成形品の強度低下
等の欠点が顕著になυ好ましくない。
剤の配合量は5〜100重量部であるが、後述の可塑剤
の配合量によって適当な範囲が異る。すなわち、該共重
合体100重量部に配合する■可塑剤が30〜60重量
部の場合には上記充填剤は5〜60重量部、また、■可
塑剤が60〜150重量部の場合には上記充填剤は5〜
ioo重量部が好ましい。■の場合、充填剤の添加量が
60重量部を超すと、得られる組成物の粘性が大きくな
り、成形品の表面に肌荒れを生じたり、混線時に充填剤
の粒子の波壊が生じたりして好ましくない。■の場合、
充填剤の配合量が100重量部を超しても軽量化への寄
与は相対的に小さく、加工性の低下や成形品の強度低下
等の欠点が顕著になυ好ましくない。
本発明の組成物において、前記塩化ビニル系共重合体1
00重量部に対し可塑剤30’〜150重量部が配合さ
れる。使用する可塑剤の種類には特別な限定はなく公知
の可塑剤が単独あるいは混合して使用できる。そのよう
な可塑剤の例として、ジオクチルフタレート等の7タル
酸系可塑剤、ジオクチルアジペート等のアジピン酸系可
塑剤、トリクレジルフォスフェート等のリン酸エステル
系可塑剤、更には1,3−ブチレングリコールアジペー
ト等のポリエステル系可塑剤、トリメリット酸ブチル等
のトリメリット酸系可塑剤、エポキシ化大豆油等のエポ
キシ系可塑剤を挙げることが出来る。可塑剤の配合量が
、30重量部未満では得られる成形品が硬く、150重
量部を超すと成形品の表面に滲み出るようになりいずれ
も好ましくない。
00重量部に対し可塑剤30’〜150重量部が配合さ
れる。使用する可塑剤の種類には特別な限定はなく公知
の可塑剤が単独あるいは混合して使用できる。そのよう
な可塑剤の例として、ジオクチルフタレート等の7タル
酸系可塑剤、ジオクチルアジペート等のアジピン酸系可
塑剤、トリクレジルフォスフェート等のリン酸エステル
系可塑剤、更には1,3−ブチレングリコールアジペー
ト等のポリエステル系可塑剤、トリメリット酸ブチル等
のトリメリット酸系可塑剤、エポキシ化大豆油等のエポ
キシ系可塑剤を挙げることが出来る。可塑剤の配合量が
、30重量部未満では得られる成形品が硬く、150重
量部を超すと成形品の表面に滲み出るようになりいずれ
も好ましくない。
本発明の組成物には、通常の塩化ビニル系樹脂組成物と
同様に、公知の安定剤を適量配合する。配合する安定剤
としては、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸類、ジプチル
錫ラウレート等の有機錫系安定剤、三塩基性硫酸鉛等の
鉛系安定剤が例示され、これら安定剤は単独で又は二種
以上混合して使用することが出来、使用量は通常0.5
〜5重量部である。本発明の組成物には、本発明の目的
を阻害しない範囲において、一般の塩化ビニル系樹脂組
成物と同様の紫外線吸収剤、顔料、滑剤、加工助剤等を
配合することも可能である。
同様に、公知の安定剤を適量配合する。配合する安定剤
としては、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸類、ジプチル
錫ラウレート等の有機錫系安定剤、三塩基性硫酸鉛等の
鉛系安定剤が例示され、これら安定剤は単独で又は二種
以上混合して使用することが出来、使用量は通常0.5
〜5重量部である。本発明の組成物には、本発明の目的
を阻害しない範囲において、一般の塩化ビニル系樹脂組
成物と同様の紫外線吸収剤、顔料、滑剤、加工助剤等を
配合することも可能である。
上記塩化ビニル系共重合体、充填剤、可塑剤および安定
剤、その他の添加剤は混合されて本発明の軟質塩化ビニ
ル系樹脂組成物となる。混合方法は特別な制限は無く、
リボンブレンダー、V型ブレンダー、タンブラ−ミキサ
ー、ヘンシェルミキサー(商品名)等公知の装置がいず
れも使用でき、単軸あるいは二軸の押出機で造粒するこ
とも可能である。このようにして得られた本発明の組成
物は、カレンダー成形、射出成形、押出成形、中空成形
等公知の加工法によって各種の軟質成形品とすることが
でき、得られた成形品は比重が小さく、均質な艶消し状
を呈し、かつ、良好表耐摩耗性を有する。
剤、その他の添加剤は混合されて本発明の軟質塩化ビニ
ル系樹脂組成物となる。混合方法は特別な制限は無く、
リボンブレンダー、V型ブレンダー、タンブラ−ミキサ
ー、ヘンシェルミキサー(商品名)等公知の装置がいず
れも使用でき、単軸あるいは二軸の押出機で造粒するこ
とも可能である。このようにして得られた本発明の組成
物は、カレンダー成形、射出成形、押出成形、中空成形
等公知の加工法によって各種の軟質成形品とすることが
でき、得られた成形品は比重が小さく、均質な艶消し状
を呈し、かつ、良好表耐摩耗性を有する。
以下に本発明を実施例および比較例で具体的に示す。な
お、各側で用いた物性の測定方法外らびに充填剤の性状
は以下の通りである。
お、各側で用いた物性の測定方法外らびに充填剤の性状
は以下の通りである。
(1) 比 重: A8TM Dフタ2による。
(2) 表面の艶消状態:■目視による判定、艶消性良
をO5やや良をΔ、不良を×と表示。
をO5やや良をΔ、不良を×と表示。
@光沢度の測定、 JIS Z 8741.光線角度6
0°による。
0°による。
(3)耐摩耗性: JIS K 7204による、但荷
重は1kg1回転数1000回転、摩耗輪テーパー社H
−22 充填剤Aニアルミナシリケード系微小中空体。
重は1kg1回転数1000回転、摩耗輪テーパー社H
−22 充填剤Aニアルミナシリケード系微小中空体。
比重0,7.平均粒径130ミクロン、圧縮強度70k
g/ffl 充填剤Bニアルミナシリケード系微小中空体。
g/ffl 充填剤Bニアルミナシリケード系微小中空体。
比重0.7.平均粒径30ミクロン、圧縮強度70ゆ/
crl 充填剤Cニアルミナシリケード系微小中空体、比重0.
6.平均粒径150ミクロン、圧縮強度20ゆ/cd 充填剤Dニアルミナシリケード系微小中空体。
crl 充填剤Cニアルミナシリケード系微小中空体、比重0.
6.平均粒径150ミクロン、圧縮強度20ゆ/cd 充填剤Dニアルミナシリケード系微小中空体。
比重0.7.平均粒径450ミクロ/、圧縮強度70k
lI/c!l 実施例1 メタクリル酸アリル0.3重量%と塩化ビニル99.7
重量%とから成る単量体混合物を57℃で懸濁重合させ
、平均重合度(以下p)1050の塩化ビニル系共重合
偉人を得た。この共重合偉人に、第1表に示した配合処
方によって各種充填剤、可塑剤、安定剤およびその他の
添加剤を配合し、ヘンシェルミキサーで、最高温度13
0℃で20分間混合した後、スクリュー径651、の単
軸押出機を用いコールドカット法でペレタイズして軟質
塩化ビニル樹脂組成物を得た。この組成物を射出成形法
によ、j90mX90IWX1011Eの試料片に成形
し、物性評価を行った。結果を第1表に示す。
lI/c!l 実施例1 メタクリル酸アリル0.3重量%と塩化ビニル99.7
重量%とから成る単量体混合物を57℃で懸濁重合させ
、平均重合度(以下p)1050の塩化ビニル系共重合
偉人を得た。この共重合偉人に、第1表に示した配合処
方によって各種充填剤、可塑剤、安定剤およびその他の
添加剤を配合し、ヘンシェルミキサーで、最高温度13
0℃で20分間混合した後、スクリュー径651、の単
軸押出機を用いコールドカット法でペレタイズして軟質
塩化ビニル樹脂組成物を得た。この組成物を射出成形法
によ、j90mX90IWX1011Eの試料片に成形
し、物性評価を行った。結果を第1表に示す。
実施例2
単量体混合比がメタクリル酸アリルi、 o重量%、塩
化ビニル99,0重量%である共重合体Bを使用する以
外は実施例1と全く同じである軟質塩化ビニル樹脂組成
物を得、実施例1と同様にしてその物性を評価した結果
を第1表、実施例2に示す。
化ビニル99,0重量%である共重合体Bを使用する以
外は実施例1と全く同じである軟質塩化ビニル樹脂組成
物を得、実施例1と同様にしてその物性を評価した結果
を第1表、実施例2に示す。
実施例3
実施例2に於ける充填剤人の代りに充填剤Bを使用する
以外は全く同様にして、実施例3の軟質塩化ビニル樹脂
を得、実施例1,2と同様にして物性を評価した結果を
第1表、実施例3に示す。
以外は全く同様にして、実施例3の軟質塩化ビニル樹脂
を得、実施例1,2と同様にして物性を評価した結果を
第1表、実施例3に示す。
比較例1〜5
単量体混合比がメタクリル酸アリル4.0重量%、塩化
ビニル96.0重量%である共重合体Cを使用する以外
は実施例1と同じである軟質塩化ビニル樹脂組成物(比
較例1)、実施例2の組成物で充填剤を全く入れないも
の(比較例2)。
ビニル96.0重量%である共重合体Cを使用する以外
は実施例1と同じである軟質塩化ビニル樹脂組成物(比
較例1)、実施例2の組成物で充填剤を全く入れないも
の(比較例2)。
充填剤人の代シに充填剤Cを使用したもの(比較例3)
、充填剤りを使用したもの(比較例4)、実施例1又は
2に於ける塩化ビニル共重合体の代シに塩化ビニル単独
重合体A(ν=1030)を使用したもの(比較例5)
の夫々の物性値をも第1表に示す。
、充填剤りを使用したもの(比較例4)、実施例1又は
2に於ける塩化ビニル共重合体の代シに塩化ビニル単独
重合体A(ν=1030)を使用したもの(比較例5)
の夫々の物性値をも第1表に示す。
表1から本願の塩化ビニル樹脂組成物が軽量で、かつ艶
消し状の表面を有し、しかも耐摩耗性のすぐれたもので
あることが明らかである。
消し状の表面を有し、しかも耐摩耗性のすぐれたもので
あることが明らかである。
実施例4〜5.比較例6〜9
アクリル酸アリル1.0重量%と塩化ビニル99、50
重量%とから成る単量体混合物を40℃で懸濁重合させ
平均重合度(p)2350の塩化ビニル系共重合体りを
得た。この共重合体を用い、実施例1と同様の混合、ペ
レタイズ法によシ、第2表に示した配合の軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物を得%40關単軸押出機により厚さ3關、
巾20..のベルト状のものを成形し、物性評価を行っ
た。結果を第2表に示した。充填剤の量が100重量部
より多い場合(比較例6)、充填剤を入れない場合(比
較例7)、塩化ビニ13− ル系共重合体に換えて塩化ビニル単独重合体B(ド=
2500)を用いた場合(比較例8,9)の物性値も併
せ示した。
重量%とから成る単量体混合物を40℃で懸濁重合させ
平均重合度(p)2350の塩化ビニル系共重合体りを
得た。この共重合体を用い、実施例1と同様の混合、ペ
レタイズ法によシ、第2表に示した配合の軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物を得%40關単軸押出機により厚さ3關、
巾20..のベルト状のものを成形し、物性評価を行っ
た。結果を第2表に示した。充填剤の量が100重量部
より多い場合(比較例6)、充填剤を入れない場合(比
較例7)、塩化ビニ13− ル系共重合体に換えて塩化ビニル単独重合体B(ド=
2500)を用いた場合(比較例8,9)の物性値も併
せ示した。
=14−
Claims (1)
- (1)塩化ビニル97.0〜99.95重量%と、アク
リル酸アリル又はメタクリル酸アリル3.θ〜0.05
重量優とから成る塩化ビニル系共重合体100重量部に
対して、(a)比重0.7以下。 粒径300ミクロン以下、圧縮強度70′に9/c!1
以上の充填剤を5〜100重量部と、(b)可塑剤30
〜150重量部とを配合することを特徴とする軟質塩化
ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17504983A JPS6067550A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17504983A JPS6067550A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6067550A true JPS6067550A (ja) | 1985-04-17 |
| JPS6356894B2 JPS6356894B2 (ja) | 1988-11-09 |
Family
ID=15989332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17504983A Granted JPS6067550A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6067550A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01284512A (ja) * | 1988-05-11 | 1989-11-15 | Chisso Corp | 塩化ビニル系樹脂組成物およびシート |
| WO2017152771A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 杨红梅 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
| WO2017152772A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
| WO2017152774A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
| WO2017152773A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
| JP2017179071A (ja) * | 2016-03-29 | 2017-10-05 | 日本ゼオン株式会社 | 塩化ビニル樹脂組成物及び積層体 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020129362A1 (ja) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | 富士フイルム株式会社 | 診療支援装置 |
-
1983
- 1983-09-21 JP JP17504983A patent/JPS6067550A/ja active Granted
Cited By (10)
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| WO2017152772A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
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| WO2017152773A1 (zh) * | 2016-03-07 | 2017-09-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种可生物降解聚酯组合物 |
| US10385204B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-08-20 | Hongmei Yang | Biodegradable polyester composition |
| US10400100B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-09-03 | Kingfa Sci. & Tech. Co., Ltd. | Biodegradable polyester composition |
| US10435556B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-10-08 | Kingfa Sci. & Tech. Co., Ltd. | Biodegradable polyester composition |
| US10494521B2 (en) | 2016-03-07 | 2019-12-03 | Kingfa Sci. & Tech. Co., Ltd. | Biodegradable polyester composition |
| JP2017179071A (ja) * | 2016-03-29 | 2017-10-05 | 日本ゼオン株式会社 | 塩化ビニル樹脂組成物及び積層体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6356894B2 (ja) | 1988-11-09 |
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