JPS6068051A - 有害ガス吸着剤 - Google Patents
有害ガス吸着剤Info
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Landscapes
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲンおよび／またはハロゲン化水素を除去
するための咬着剤および該水素化合物を含有する気体を
処理する方法に関する。
するための咬着剤および該水素化合物を含有する気体を
処理する方法に関する。
石油化学工場、化学工場の７３７党スガス、ｉＭ鉄所な
どの副生ガス、電解水素、改質用水蒸気、その他各種の
排ガスなどにはハロゲン、ハロゲン化水素が含まれてお
シ、このハロゲン、ハロゲン化水素は微量でも人体に極
めて有害であシ、装置などの金属面に対して腐食作用が
あシまた触媒毒作用も呈するので、化学反応などの工程
で問題となることが多い。
どの副生ガス、電解水素、改質用水蒸気、その他各種の
排ガスなどにはハロゲン、ハロゲン化水素が含まれてお
シ、このハロゲン、ハロゲン化水素は微量でも人体に極
めて有害であシ、装置などの金属面に対して腐食作用が
あシまた触媒毒作用も呈するので、化学反応などの工程
で問題となることが多い。
ガス中のハロゲン、ハロゲン化水素を除去する方法とし
て、アルカリ性溶液などによる薬液洗浄法ζるいは活性
炭などを用いる吸着法などが提案されているが、除去効
果が悪く、効率のよい吸着剤が望まれていた。
て、アルカリ性溶液などによる薬液洗浄法ζるいは活性
炭などを用いる吸着法などが提案されているが、除去効
果が悪く、効率のよい吸着剤が望まれていた。
本発明者らは、このような実情に鑑み、鋭意検討した結
果、活性炭に銅化合物とアルカリ金属化合物、アルカリ
土類金属化合物＋ ＡＩ ＋ Ｔｌ ＋ Ｖ ＋Ｃｒ＋
Ｍｎ＋ Ｆｅｎ Ｃｏｎ Ｈｉｔ Ｚｎ＋ Ｃａｎ
Ｐｂの金属化合物を含有せしめることによって、ガス中
のハロゲン、ハロゲン化水素を非常に効率よく除去でき
ることを見出し、本発明を完成した。
果、活性炭に銅化合物とアルカリ金属化合物、アルカリ
土類金属化合物＋ ＡＩ ＋ Ｔｌ ＋ Ｖ ＋Ｃｒ＋
Ｍｎ＋ Ｆｅｎ Ｃｏｎ Ｈｉｔ Ｚｎ＋ Ｃａｎ
Ｐｂの金属化合物を含有せしめることによって、ガス中
のハロゲン、ハロゲン化水素を非常に効率よく除去でき
ることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、
ｔ （１）銅化合物と
（２）（ａ）アルカリ金属化合物の一種以上。
（ｂ）アルカリ土類金属化合物の一種以上および
（ａ）Ａ１−＋ Ｔｉｔ Ｖ＋ Ｃｒ＋ Ｍｎ＋ Ｆｅ
ｎ Ｇｏｏ Ｎｉ＋ＺＺ＋ ｃａおよびｐｂの化合物の
一種以上からなる群から選ばれた（ａ） 、 （→、（
Ｃ）の一種以上 とを活性炭に含有せしめてなるハロゲンおよび／または
ハロゲン化水素を除去するための吸着剤２、ハロゲンお
よび／またはハロゲン化水素金含有する気体を、 （１）銅化合物（以下第一成分ということもある入（２
）（ａ）アルカリ金属化合物の一種以上。
ｎ Ｇｏｏ Ｎｉ＋ＺＺ＋ ｃａおよびｐｂの化合物の
一種以上からなる群から選ばれた（ａ） 、 （→、（
Ｃ）の一種以上 とを活性炭に含有せしめてなるハロゲンおよび／または
ハロゲン化水素を除去するための吸着剤２、ハロゲンお
よび／またはハロゲン化水素金含有する気体を、 （１）銅化合物（以下第一成分ということもある入（２
）（ａ）アルカリ金属化合物の一種以上。
（ト）アルカリ土類金属化合物の一種以上および
（ｃ）Ａ１． Ｔｉ、 ｖ、 Ｃｒ、 Ｍｎ＋ Ｆｅ、
Ｃｏｎ ＮｘｒＺｎ＋ ｃａおよびＰｂの化合物の一種
以上からなる群から選ばれた（ａＪ 、 （ｂ） 、
（ｃ）の一種以上 （以下第二成分ということもある） とを活性炭に含有せしめてなる吸着剤に接触させること
を特徴とする該気体からハロゲンおよび／またはハロゲ
ン化水素を除去する方法 である。
Ｃｏｎ ＮｘｒＺｎ＋ ｃａおよびＰｂの化合物の一種
以上からなる群から選ばれた（ａＪ 、 （ｂ） 、
（ｃ）の一種以上 （以下第二成分ということもある） とを活性炭に含有せしめてなる吸着剤に接触させること
を特徴とする該気体からハロゲンおよび／またはハロゲ
ン化水素を除去する方法 である。
本発明の吸着剤は活性炭に前記第一成分および第二成分
を含有せしめることによって製造することができる。
を含有せしめることによって製造することができる。
この場合に用いられる活性炭は、石炭、コークヌ、木灰
、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知の方法によ＃）
製造されたもので、その比表面積が２００−２０００ｚ
ａ” ／ｆのもノテあれば、いかなるものでもよく、そ
の形状はたとえば球状９円柱状、破砕状、粉末状、ａ雄
状などガスの処理方法に応じて適当なものが使用される
。
、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知の方法によ＃）
製造されたもので、その比表面積が２００−２０００ｚ
ａ” ／ｆのもノテあれば、いかなるものでもよく、そ
の形状はたとえば球状９円柱状、破砕状、粉末状、ａ雄
状などガスの処理方法に応じて適当なものが使用される
。
本発明において第一成分として用いられる銅化合物とし
ては、たとえば炭酸塩、塩基性炭酸塩。
ては、たとえば炭酸塩、塩基性炭酸塩。
硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ハロゲン化物、酸化物、水
酸化物などの無Ｒｍ塩または無機化合物。
酸化物などの無Ｒｍ塩または無機化合物。
ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩などの有機酸塩などが挙げ
られる。
られる。
第二成分の一つであるアルカリ金属化合物としては、Ｌ
ｉｔ Ｎａ５Ｋ、 Ｒ’ｂ＋ Ｃｓのたとえば戻酸水素
塩、炭酸塩、硝酸塩、ホウ酸塩、ケイＶ塩、硫酸塩、ハ
ロゲン化物、水酸化物などの無根化合物。
ｉｔ Ｎａ５Ｋ、 Ｒ’ｂ＋ Ｃｓのたとえば戻酸水素
塩、炭酸塩、硝酸塩、ホウ酸塩、ケイＶ塩、硫酸塩、ハ
ロゲン化物、水酸化物などの無根化合物。
ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、安息香酸塩、フェノ−／
Ｌ’類の塩、スルホン酸類の塩などの有機酸塩などが挙
げられる。
Ｌ’類の塩、スルホン酸類の塩などの有機酸塩などが挙
げられる。
またもう一つの第二成分でおるアルカリ土類金属化合物
としては、Ｂｅ＋ Ｍｇ＋ Ｃａｎ Ｓｒ およびＢａ
のたとえば炭酸塩、硝酸塩、硫ｅ塩、リン酸塩、ハロゲ
ン化物、酸化物、水酸化物などの無機酸塩または無機化
合物、ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩などの有機酸塩など
があげられる。
としては、Ｂｅ＋ Ｍｇ＋ Ｃａｎ Ｓｒ およびＢａ
のたとえば炭酸塩、硝酸塩、硫ｅ塩、リン酸塩、ハロゲ
ン化物、酸化物、水酸化物などの無機酸塩または無機化
合物、ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩などの有機酸塩など
があげられる。
他の第二酸物であるＡＩ＋ Ｔｉｔ ’Ｌ Ｃｒ＋ Ｍ
ｎ＋ Ｆｅ。
ｎ＋ Ｆｅ。
Ｃｏｔ Ｈｉｔ Ｚｎ、 ＣａｎＰｂの化合物としては
これらの金属の次酸塩１次酸水素塩、硝酸塩、ホウ酸塩
。
これらの金属の次酸塩１次酸水素塩、硝酸塩、ホウ酸塩
。
グイ酸塩、硫酸塩、リン酸塩、ハロゲン化物、水酸化物
２アンモニウム塩、酸化物などの無機酸塩または無機化
合物、ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩。
２アンモニウム塩、酸化物などの無機酸塩または無機化
合物、ギ酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩。
安息香酸塩、フェノ−／Ｌ／頚の塩、スルホン酸類の塩
などの有機酸塩などが挙げられる。
などの有機酸塩などが挙げられる。
本発明の吸着剤は活性炭に第一成分および第二成分の双
方を含有せしめたものであるが、この場合、第二成分と
して、アルカリ金属化合物〔以下成分（ａ）ということ
もある〕単独、アルカリ土類金属化合物〔以下成分（ｂ
）ということもある〕単独またはＡｈ Ｃｒ＋ ’ｒＬ
Ｖ＋ Ｍｎ＋ Ｆｅ、Ｇｏｏ Ｈｉｔ Ｚｎ＋Ｃｄ、
Ｐｂの化合物〔以下成分（ｃ）ということもある〕単独
を含有せしめたものであってもよいが、これらのうち成
分（ａ）と成分（ｂ）、成分ら）と成分（ｃ）、また三
種の成分を同時に含有せしめたものでもよい。
方を含有せしめたものであるが、この場合、第二成分と
して、アルカリ金属化合物〔以下成分（ａ）ということ
もある〕単独、アルカリ土類金属化合物〔以下成分（ｂ
）ということもある〕単独またはＡｈ Ｃｒ＋ ’ｒＬ
Ｖ＋ Ｍｎ＋ Ｆｅ、Ｇｏｏ Ｈｉｔ Ｚｎ＋Ｃｄ、
Ｐｂの化合物〔以下成分（ｃ）ということもある〕単独
を含有せしめたものであってもよいが、これらのうち成
分（ａ）と成分（ｂ）、成分ら）と成分（ｃ）、また三
種の成分を同時に含有せしめたものでもよい。
また第一成分として二種以上の化合物を含有せしめたも
のでもよく、第二成分として、たとえば成分Ｇ〕内の二
種の異なった成分を含有せしめるというように同種の成
分内の二種以上の異なった成分を含有せしめたものでも
よい。
のでもよく、第二成分として、たとえば成分Ｇ〕内の二
種の異なった成分を含有せしめるというように同種の成
分内の二種以上の異なった成分を含有せしめたものでも
よい。
金属化合物含有活性炭中の第一成分の含量は活性炭１ｙ
当り金属として０．１Ｍ＆一原子〜３．０ダー原子、好
ましくは０．２Ｚ？一原子〜２ 、０１１１１一原子で
あり、第二成分の含量は活性Ｒ１１当り金属として０．
１ｑ−原子〜５ 、０１５ｇ−原子、好ましく１ｄ：０
、２Ｉダー原子〜４．Ｏｑ−原子である。
当り金属として０．１Ｍ＆一原子〜３．０ダー原子、好
ましくは０．２Ｚ？一原子〜２ 、０１１１１一原子で
あり、第二成分の含量は活性Ｒ１１当り金属として０．
１ｑ−原子〜５ 、０１５ｇ−原子、好ましく１ｄ：０
、２Ｉダー原子〜４．Ｏｑ−原子である。
本発明の吸着剤は活性炭に各成分を担持もしくは添着せ
しめたものでもよく、また活性炭原料に各成分全添加し
たのち、これを賦活して得られるものでもよい。また第
一成分、第二成分の一部を活性炭原料に添加してこれを
賦活し、これに残シの成分を添着せしめたものでもよい
。各成分を活性炭に添着する場合は、添着後乾燥または
焼成するのがよい。
しめたものでもよく、また活性炭原料に各成分全添加し
たのち、これを賦活して得られるものでもよい。また第
一成分、第二成分の一部を活性炭原料に添加してこれを
賦活し、これに残シの成分を添着せしめたものでもよい
。各成分を活性炭に添着する場合は、添着後乾燥または
焼成するのがよい。
活性炭に各成分を添着する方法としては、各成分を水（
酸またはアルカリ水溶液を含む）、各種の溶媒などに溶
解ま念は懸重させた液を活性炭に含浸または散布する方
法が考えられる。また、前記の調製法において、乾燥は
、約１３０℃以下の温度で、添着活性炭中の水または溶
媒を蒸発させる工程をいい、また焼成は、約１３０°Ｃ
以上の温度で乾燥した添着活性炭を不活性ガス、炭酸ガ
ス・水蒸気、燃焼排ガスなどの雰囲気で加熱し、金属化
合物の一部または全部を熱分解させる工程をいう。
酸またはアルカリ水溶液を含む）、各種の溶媒などに溶
解ま念は懸重させた液を活性炭に含浸または散布する方
法が考えられる。また、前記の調製法において、乾燥は
、約１３０℃以下の温度で、添着活性炭中の水または溶
媒を蒸発させる工程をいい、また焼成は、約１３０°Ｃ
以上の温度で乾燥した添着活性炭を不活性ガス、炭酸ガ
ス・水蒸気、燃焼排ガスなどの雰囲気で加熱し、金属化
合物の一部または全部を熱分解させる工程をいう。
上記方法において、第一成分、第二成分（ただしアルカ
リ金属化合物を除く）として酸化物以外のものを活性炭
に添着した場合は、添着後乾燥または焼成など熱処理す
るのがよく、また第一成分。
リ金属化合物を除く）として酸化物以外のものを活性炭
に添着した場合は、添着後乾燥または焼成など熱処理す
るのがよく、また第一成分。
第二成分（ただしアルカリ金属化合物を除く）を活性炭
に添着して熱処理をしないときは、第一成分、第二成分
（ただしアルカリ金属化合物を除く）は酸化物を用いる
のがよい。第二成分としてアルカリ金属の水酸化物、炭
酸塩９型状酸塩以外のアルカリ金属化合物を活性炭に添
着した場合には添着後乾燥または焼成などの熱処理をす
るのがよく、アルカリ金属化合物を危殆したのち熱処理
をしない場合にはアルカリ金属化合物として水酸化物。
に添着して熱処理をしないときは、第一成分、第二成分
（ただしアルカリ金属化合物を除く）は酸化物を用いる
のがよい。第二成分としてアルカリ金属の水酸化物、炭
酸塩９型状酸塩以外のアルカリ金属化合物を活性炭に添
着した場合には添着後乾燥または焼成などの熱処理をす
るのがよく、アルカリ金属化合物を危殆したのち熱処理
をしない場合にはアルカリ金属化合物として水酸化物。
炭酸塩１重度酸塩を用いるのがよい。
本発明において、ハロゲンとはＦ２． Ｃ１２，Ｂｒ２
および工、であシ、ハロゲン化水素とはＨＦ、 ＨＣＩ
。
および工、であシ、ハロゲン化水素とはＨＦ、 ＨＣＩ
。
ＨＢｒおよびＴ（Ｉである。
本発明を用いてガス中のハロゲン、ハロゲン化水素を除
去するには、ハロゲン、ハロゲン化水素を含有するガス
と吸着剤とを接触させればよい。
去するには、ハロゲン、ハロゲン化水素を含有するガス
と吸着剤とを接触させればよい。
接触方法としては、たとえば固定層、移動層。
流動層などの公知の手段が用いられる。この場合の接触
温度は、６００°Ｃ以下、好ましくはＯ〜３００°Ｃ′
″Ｃあり、圧力は３００＃／ｃＩｊｔ 以下、好ましく
け０．１〜２５０＃／ｃＭ２である。まな接触時間は２
５°Ｃ、１ｋ４７ｃｍ”換算で１／１０〜１００秒、好
ましくは１１５〜８０秒である。
温度は、６００°Ｃ以下、好ましくはＯ〜３００°Ｃ′
″Ｃあり、圧力は３００＃／ｃＩｊｔ 以下、好ましく
け０．１〜２５０＃／ｃＭ２である。まな接触時間は２
５°Ｃ、１ｋ４７ｃｍ”換算で１／１０〜１００秒、好
ましくは１１５〜８０秒である。
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
実施例１
ＢＥ’［’比表面積１１５０ｍ２／Ｉｉｌの１６〜２４
ｒｎｅ ｓｈの活性ＨＡ□ に所定量の第一成分（硝酸
鋼）と第二成分（アルカリ金属の硝酸塩、アルカリ土類
金属の硝酸塩、およびＡＩ＋ Ｔｉｎ Ｌ Ｃｒ＋ Ｍ
ｎ＋Ｆｅ＋ Ｃｏ＋ Ｈｌ、 Ｚｎ＋ Ｃｄ＋ Ｐｂの
硝酸塩（Ｖのみは硫酸塩））とを溶解した水溶液を均一
に散布した。
ｒｎｅ ｓｈの活性ＨＡ□ に所定量の第一成分（硝酸
鋼）と第二成分（アルカリ金属の硝酸塩、アルカリ土類
金属の硝酸塩、およびＡＩ＋ Ｔｉｎ Ｌ Ｃｒ＋ Ｍ
ｎ＋Ｆｅ＋ Ｃｏ＋ Ｈｌ、 Ｚｎ＋ Ｃｄ＋ Ｐｂの
硝酸塩（Ｖのみは硫酸塩））とを溶解した水溶液を均一
に散布した。
得られた添着物５０ｍ／を４ｔｘｔ≠の石英ガラス製カ
ラムに充填し、窒素ガス全線流速１００１７冠で流通し
なから昇温速度５℃／ｍｉｎで加熱し、３００℃で３０
分間焼成した。
ラムに充填し、窒素ガス全線流速１００１７冠で流通し
なから昇温速度５℃／ｍｉｎで加熱し、３００℃で３０
分間焼成した。
得られた吸着剤中の各金属化合物の含量は、第１表に示
すように、活性炭１１当多それぞれ金属として０，２〜
２．０’ｄ９一原子であった。
すように、活性炭１１当多それぞれ金属として０，２〜
２．０’ｄ９一原子であった。
なお、対照として、前述と同様の方法で活性灰ＡＱ に
各金属の硝酸塩を単独で添着し、さらに窒素ガス中、３
００℃で３０分間焼成した吸着剤を調製した。
各金属の硝酸塩を単独で添着し、さらに窒素ガス中、３
００℃で３０分間焼成した吸着剤を調製した。
このようにして得られた吸着剤の各１５ｔｌを１．６１
φのガラス製カラムに充填し、ＨＨＣｌ−２０ｐｐおよ
びＣ１２−１０ｐｐｍ含有のガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ
１％、Ｈ２ｏ−２，５ｖｏ１％）全線流速４０ＣＭ／５
ｅｃ（３０℃換算）、温度２００°Ｃで流通し、ＨＣｌ
−Ｃｌ２（全Ｃ１換算）の除去率の経時変化を調べ結果
を第１表に示した。
φのガラス製カラムに充填し、ＨＨＣｌ−２０ｐｐおよ
びＣ１２−１０ｐｐｍ含有のガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ
１％、Ｈ２ｏ−２，５ｖｏ１％）全線流速４０ＣＭ／５
ｅｃ（３０℃換算）、温度２００°Ｃで流通し、ＨＣｌ
−Ｃｌ２（全Ｃ１換算）の除去率の経時変化を調べ結果
を第１表に示した。
実施例２
実施例１の吸着剤ＡＱ 、ＡＩ 、Ａ３ 、Ａ９ 、Ｂ
２゜Ｂ３ １０４ １ｃ６ 、Ｃ９、Ｄ２ 、Ｄ３ １
Ｄ８１Ｄｌ○。
２゜Ｂ３ １０４ １ｃ６ 、Ｃ９、Ｄ２ 、Ｄ３ １
Ｄ８１Ｄｌ○。
Ｄ１２ 、 Ｄ１３ 、 Ｄ１４およびＤ１５の各１５
ｖｔｌを１．６α−のガラス製カラムに充填し、）ＩＣ
Ｉ−２０ｐｐｍおよびＣ１２−１０ｐｐｍ含有の３０℃
のガス（Ｎ２−８ｖ ｏ １％。
ｖｔｌを１．６α−のガラス製カラムに充填し、）ＩＣ
Ｉ−２０ｐｐｍおよびＣ１２−１０ｐｐｍ含有の３０℃
のガス（Ｎ２−８ｖ ｏ １％。
Ｎ２−９２ｖｏ１％）を線流速４ＱｃＭ／ｓｅｅで流通
し、ＭＣｌ−Ｃｌ２（全ＣＩ換算）の除去率の経時変化
を調べ結果を第２表に示した。
し、ＭＣｌ−Ｃｌ２（全ＣＩ換算）の除去率の経時変化
を調べ結果を第２表に示した。
第２表
実施例３
実施例１の吸着剤ＡＯ’ Ａ１ ’ Ａ３ ’ Ｂ２１
０４１Ｃ９”３ ＋ＤＢ １Ｄ１３およびＢ１５の各１
５ｔｓｌを１．６ｃＩｌφのガラヌ製カラムに充填し、
Ｈ’ＣＩ−２０ｐｐｍ 、 Ｃ１２−１０ｐｐｍ含有の
ガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ１％’ Ｈ２Ｏ２，５ｖｏ１
％）＋ ＨＨＢｒ−２０ｐｐ＋Ｂ ｒ２ １０ ｐｐｍ
含有のガス（Ｎ２−９７ 、５ｖｏ１％。
０４１Ｃ９”３ ＋ＤＢ １Ｄ１３およびＢ１５の各１
５ｔｓｌを１．６ｃＩｌφのガラヌ製カラムに充填し、
Ｈ’ＣＩ−２０ｐｐｍ 、 Ｃ１２−１０ｐｐｍ含有の
ガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ１％’ Ｈ２Ｏ２，５ｖｏ１
％）＋ ＨＨＢｒ−２０ｐｐ＋Ｂ ｒ２ １０ ｐｐｍ
含有のガス（Ｎ２−９７ 、５ｖｏ１％。
Ｈ２Ｏ−２，５ｖｏ１％）、およびｕＩ−２０ｐｐｍ
、■、−１０ｐｐｍ含有のガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ１
％、Ｈ２Ｏ−２ ＋ ５ｖｏ１％）をそれぞれ線流速４
０ｃｍ／５ｅＣ（３０°Ｃ換算）、温度２５０°Ｃで流
通し、ＨＣｌ−Ｃｌ２（全０１換算） ＨＢｒ−Ｂｒ２
（全Ｂｒ換算）およびＨニーＩ、（全工換葬）がカラ
ムからリークするまでの時間（それぞれの除去率が９５
％に達するまでの時間）をめ、結果を第３表にまとめた
。
、■、−１０ｐｐｍ含有のガス（Ｎ２−９７．５ｖｏ１
％、Ｈ２Ｏ−２ ＋ ５ｖｏ１％）をそれぞれ線流速４
０ｃｍ／５ｅＣ（３０°Ｃ換算）、温度２５０°Ｃで流
通し、ＨＣｌ−Ｃｌ２（全０１換算） ＨＢｒ−Ｂｒ２
（全Ｂｒ換算）およびＨニーＩ、（全工換葬）がカラ
ムからリークするまでの時間（それぞれの除去率が９５
％に達するまでの時間）をめ、結果を第３表にまとめた
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（１）銅化合物と （２）（ａ）アルカリ金属化合物の一種以上。 （ｂ）アルカリ土類金属化合物の一種以上および （ｃ）Ａ：Ｌ、 Ｔｉｔ Ｖｔ Ｃｒ＋ Ｍｎｌ Ｆ８
＋ Ｇｏ＋ Ｎｉ１Ｚｎ＋ ｃｄおよびｐｂの化合物の
一種以上からなる群から選ばれた（ａ） 、 （ｂ）
、 （ｃ）の一種以上 と全活性度に含有せしめてなるハロゲンおよびまたはハ
ロゲン化水素を除去するための吸着剤２、ハロゲンおよ
び／またはハロゲン化水素を含有する気体を、 （１）銅化合物と （２）（ａ）アルカリ金属化合物の一種以上。 （ｂｌアルカリ土類金属化合物の一種以上および （ｃ）Ａｌ、’ｒＬ ｖｔ Ｃｒ＋ Ｍｎｌ Ｆｅ＋
Ｃｏｗ Ｎｉ ｒＺｎ＋ ｃａおよびｐｂの化合物の一
種以上からなる群から選ばれた（ａ） 、 （ｂ） 、
（ｃ）の一種以上 と全活性度に含有せしめてなる吸着剤に接触させること
を特徴とする・該気体からハロゲンおよび／またはハロ
ゲン化水素を除去する方法
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58176092A JPS6068051A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 有害ガス吸着剤 |
| US06/653,091 US4594231A (en) | 1983-09-22 | 1984-09-21 | Method for removal of poisonous gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58176092A JPS6068051A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 有害ガス吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6068051A true JPS6068051A (ja) | 1985-04-18 |
| JPH0464734B2 JPH0464734B2 (ja) | 1992-10-15 |
Family
ID=16007561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58176092A Granted JPS6068051A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | 有害ガス吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6068051A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702749A (en) * | 1986-06-24 | 1987-10-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Technique for surface oxidation of activated carbon |
| EP0792681A1 (en) | 1996-02-29 | 1997-09-03 | Japan Pionics Co., Ltd. | Process for cleaning a halogen containing gas |
| JP2000157836A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-06-13 | Japan Pionics Co Ltd | ハロゲン系排ガスの浄化剤及び浄化方法 |
| JP2014502208A (ja) * | 2010-11-08 | 2014-01-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 酸化亜鉛を含有する濾材及びその形成方法 |
| CN111617739A (zh) * | 2020-05-09 | 2020-09-04 | 齐鲁工业大学 | 一种Al-Mn改性生物质炭及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55104633A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-11 | Bergwerksverband Gmbh | Method of separating hydrogen chloride in combustion gas |
-
1983
- 1983-09-22 JP JP58176092A patent/JPS6068051A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55104633A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-11 | Bergwerksverband Gmbh | Method of separating hydrogen chloride in combustion gas |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4702749A (en) * | 1986-06-24 | 1987-10-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Technique for surface oxidation of activated carbon |
| EP0792681A1 (en) | 1996-02-29 | 1997-09-03 | Japan Pionics Co., Ltd. | Process for cleaning a halogen containing gas |
| US5756060A (en) * | 1996-02-29 | 1998-05-26 | Japan Pionics Co., Ltd. | Process for cleaning harmful gas |
| JP2000157836A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-06-13 | Japan Pionics Co Ltd | ハロゲン系排ガスの浄化剤及び浄化方法 |
| JP2014502208A (ja) * | 2010-11-08 | 2014-01-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 酸化亜鉛を含有する濾材及びその形成方法 |
| CN111617739A (zh) * | 2020-05-09 | 2020-09-04 | 齐鲁工业大学 | 一种Al-Mn改性生物质炭及其制备方法和应用 |
| CN111617739B (zh) * | 2020-05-09 | 2022-06-28 | 齐鲁工业大学 | 一种Al-Mn改性生物质炭及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0464734B2 (ja) | 1992-10-15 |
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