JPS607074B2 - 反応性染料染色における濃染剤 - Google Patents
反応性染料染色における濃染剤Info
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- JPS607074B2 JPS607074B2 JP54090682A JP9068279A JPS607074B2 JP S607074 B2 JPS607074 B2 JP S607074B2 JP 54090682 A JP54090682 A JP 54090682A JP 9068279 A JP9068279 A JP 9068279A JP S607074 B2 JPS607074 B2 JP S607074B2
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- Coloring (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は反応性染料による染色において用いる濃染剤に
関する。
関する。
綿、メリヤス、綿布等のセルローズ系繊維を反応性染料
によって染色する場合、染色濃度を向上させるために濃
染剤を用いることが好ましいが、従来、適当なものが提
供されていなかった。
によって染色する場合、染色濃度を向上させるために濃
染剤を用いることが好ましいが、従来、適当なものが提
供されていなかった。
反応性染料は、共有結合によってセルローズ系繊維と化
学結合する型の染料であり、その構造は一般式S−D−
T−Xで表わされる。式中Sは水瀞性化基、Dは母体染
料分子、Tは反応基と母体染料分子との連結基、×は反
応基である。そして、下式に示すようにセルローズ系繊
維の水酸基と反応してエーテル結合やェステル結合を作
る。S−D一T一X十日○・セルローズ→S一D‐T−
0ーセルローズ+XH本発明の濃染剤は上記反応を一層
促進する作用をもつものと推定され、これを使用した場
合、従来法による場合に比して30〜40%濃く染色す
ることができる。
学結合する型の染料であり、その構造は一般式S−D−
T−Xで表わされる。式中Sは水瀞性化基、Dは母体染
料分子、Tは反応基と母体染料分子との連結基、×は反
応基である。そして、下式に示すようにセルローズ系繊
維の水酸基と反応してエーテル結合やェステル結合を作
る。S−D一T一X十日○・セルローズ→S一D‐T−
0ーセルローズ+XH本発明の濃染剤は上記反応を一層
促進する作用をもつものと推定され、これを使用した場
合、従来法による場合に比して30〜40%濃く染色す
ることができる。
本発明において用いる牛脂アルキルプロピレンジアミン
とは、例えば牛脂の成分であるステアリン酸、パルミチ
ン酸、オレィン酸等のプロピレンジアミンである。
とは、例えば牛脂の成分であるステアリン酸、パルミチ
ン酸、オレィン酸等のプロピレンジアミンである。
その製造例を次に示す。
以下において部は重量部、%は重量%をあらわす。(製
造例 1) 牛脂アルキルプロピレンジアミン (分子量約306) 10碇都塩素化シア
ヌル酸ソーダ 5〜7碇都を反応容器に入れ、
60〜70℃において2〜3時間反応させ、塩素化牛脂
アルキルプロピレンジアミンを得た。
造例 1) 牛脂アルキルプロピレンジアミン (分子量約306) 10碇都塩素化シア
ヌル酸ソーダ 5〜7碇都を反応容器に入れ、
60〜70℃において2〜3時間反応させ、塩素化牛脂
アルキルプロピレンジアミンを得た。
次いで塩素化牛脂ァルキルプロピレンジアミン
10渡K
酷酸アルミニウム 2の部を縄拝し
ながら60〜70℃で2〜3時間反応させ、濃染剤を得
た。
ながら60〜70℃で2〜3時間反応させ、濃染剤を得
た。
(製造例 2)
硬化牛脂アルキルプロピレンジアミン
10〇部
ジクロルエタン 20〜10碇郡を反
応容器に入れ、製造例1とはゞ同様の条件下において反
応させてクロルェチル化牛脂アルキルブロピレンジアミ
ンを得た。
応容器に入れ、製造例1とはゞ同様の条件下において反
応させてクロルェチル化牛脂アルキルブロピレンジアミ
ンを得た。
次いでクロルェチル化牛脂アルキル
プロピレンジアミン 10碇部酷酸アルミ
ニウム 3碇部を反応容器中で60
〜70℃において2〜3時間反応させ、目的とする濃染
剤を得た。
ニウム 3碇部を反応容器中で60
〜70℃において2〜3時間反応させ、目的とする濃染
剤を得た。
上記濃梁剤を用い、反応性染料により綿布又は綿糸を染
色した。
色した。
その実施例を次に示す。そのさし、、反応性染料として
は、ヘキスト社のレマゾールブリリアントレッド斑,レ
マゾ‐ルブリリアントプル−R,レマゾールブリリアン
トイエo−7GL,レマゾールブリリアントオレンジ3
R,レマゾールターキスプルーB(いずれも商品名)を
用いた。本発明品の5%(o,w,f)溶液を用意し、
苛性ソー外こよってそのpHを12に調整した。
は、ヘキスト社のレマゾールブリリアントレッド斑,レ
マゾ‐ルブリリアントプル−R,レマゾールブリリアン
トイエo−7GL,レマゾールブリリアントオレンジ3
R,レマゾールターキスプルーB(いずれも商品名)を
用いた。本発明品の5%(o,w,f)溶液を用意し、
苛性ソー外こよってそのpHを12に調整した。
この溶液を30〜40qoに保ちながら、これに漂白済
みの綿100%メリヤスを2〜3分間浸潰し、一日70
〜100%絞り、6000で30分間予乾燥したのち、
90〜95qoで1び分間熱処理した。さらに1%酢酸
を用いて室温で3〜5分間アルカリ分を中和し、水洗し
た。次いで反応性染料2%(o,w,f)を用い、これ
に苧硝75多/〆、浸透剤2.5夕/夕を加え、60午
0においてソーダ灰28夕/夕を加えて、1時間処理し
て染色し、しかるのちソ−ピングした。ソーピングはス
コアロール#500(花王石鹸■製)29′夕を用い8
0qoで20分間行い、水洗し、乾燥した。比較例とし
て、本発明の濃染剤を用いないほかは実施例同機な操作
で染色した。
みの綿100%メリヤスを2〜3分間浸潰し、一日70
〜100%絞り、6000で30分間予乾燥したのち、
90〜95qoで1び分間熱処理した。さらに1%酢酸
を用いて室温で3〜5分間アルカリ分を中和し、水洗し
た。次いで反応性染料2%(o,w,f)を用い、これ
に苧硝75多/〆、浸透剤2.5夕/夕を加え、60午
0においてソーダ灰28夕/夕を加えて、1時間処理し
て染色し、しかるのちソ−ピングした。ソーピングはス
コアロール#500(花王石鹸■製)29′夕を用い8
0qoで20分間行い、水洗し、乾燥した。比較例とし
て、本発明の濃染剤を用いないほかは実施例同機な操作
で染色した。
実施例と比較例の染着濃度を比較したところ、0本発明
の濃染剤を用いた場合は30〜40%染着濃度が向上し
た。
の濃染剤を用いた場合は30〜40%染着濃度が向上し
た。
本発明の濃染剤によると、反応性染料による染色にさし
、して染着濃度を箸るしく向上させることができる。
、して染着濃度を箸るしく向上させることができる。
Claims (1)
- 1 牛脂アルキルプロピレンジアミンの塩素化化合物と
醋酸アルミニウム、またはクロルエチル化牛脂アルキル
プロピレンジアミンと醋酸アルミニウムからなることを
特徴とする反応性染料染色における濃染剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54090682A JPS607074B2 (ja) | 1979-07-17 | 1979-07-17 | 反応性染料染色における濃染剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54090682A JPS607074B2 (ja) | 1979-07-17 | 1979-07-17 | 反応性染料染色における濃染剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5615476A JPS5615476A (en) | 1981-02-14 |
| JPS607074B2 true JPS607074B2 (ja) | 1985-02-22 |
Family
ID=14005296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54090682A Expired JPS607074B2 (ja) | 1979-07-17 | 1979-07-17 | 反応性染料染色における濃染剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607074B2 (ja) |
-
1979
- 1979-07-17 JP JP54090682A patent/JPS607074B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5615476A (en) | 1981-02-14 |
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