JPS6072542A - 光線ｃｔ装置 - Google Patents
光線ｃｔ装置Info
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- JPS6072542A JPS6072542A JP18156383A JP18156383A JPS6072542A JP S6072542 A JPS6072542 A JP S6072542A JP 18156383 A JP18156383 A JP 18156383A JP 18156383 A JP18156383 A JP 18156383A JP S6072542 A JPS6072542 A JP S6072542A
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- light beam
- optical
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
この発明は、物体ことに生体の１ｌｆｆｉ層像を得るた
めのコンピユータ１１７ｉ層踊影装置（以下ｃＴ装置ど
称ず）に関Ｊ゛る。
めのコンピユータ１１７ｉ層踊影装置（以下ｃＴ装置ど
称ず）に関Ｊ゛る。
（ＬＪ）従来技術
従来のＣ］−装置としては、ｘ ｍ ｃ−ｒ装置、エミ
ツションＣＴ装置（ポジ１〜ロンＣＴ装買、シンク／Ｌ
／７：４ ｔ−ンＣ１−Ｍ＠） 、ＮＭＲ−Ｃ−１−装
置Ｊ３Ｊ、び超ｎ波ＣＴ装置が知られ（いる。
ツションＣＴ装置（ポジ１〜ロンＣＴ装買、シンク／Ｌ
／７：４ ｔ−ンＣ１−Ｍ＠） 、ＮＭＲ−Ｃ−１−装
置Ｊ３Ｊ、び超ｎ波ＣＴ装置が知られ（いる。
これらの０丁装置のうら生体の代謝１ｊｌｌ （ｆＦ、
を観測ひきるものはエミッションＣＴ装置およびＮＭＲ
・ＣＴ ！置である。
を観測ひきるものはエミッションＣＴ装置およびＮＭＲ
・ＣＴ ！置である。
しかしエミッションＣ１装置は放射線を観測するもので
あつＣ生イ水内にウジオアイン１〜−ブ（Ｒ１）を注入
り゛るために被曝をＭＩノられない欠点があり、またＮ
Ｍ Ｒ・ｃ−「装置は電磁波を観測するものであって
強い磁界を発生４−る設備や磁気シールド設備を必要と
するために装置自体や付帯設備が大型になる欠点がある
。
あつＣ生イ水内にウジオアイン１〜−ブ（Ｒ１）を注入
り゛るために被曝をＭＩノられない欠点があり、またＮ
Ｍ Ｒ・ｃ−「装置は電磁波を観測するものであって
強い磁界を発生４−る設備や磁気シールド設備を必要と
するために装置自体や付帯設備が大型になる欠点がある
。
一方、最近、光を利用しＣ生体の細胞組織を分光学的に
１σ１究Ｊることが提案されＣいる。［１−心筋組織の
酸素特性１１１１村その他゛心臓” ＶＯｌ、１４Ｎ０
．２ ′８２］、［ｌ“ミオグロビンの生理的意義Ｊ
Ｉｌｌ ４’ｔその他゛′生物物理” ＶＯｌ、 ＩＧ
Ｎｏ 。
１σ１究Ｊることが提案されＣいる。［１−心筋組織の
酸素特性１１１１村その他゛心臓” ＶＯｌ、１４Ｎ０
．２ ′８２］、［ｌ“ミオグロビンの生理的意義Ｊ
Ｉｌｌ ４’ｔその他゛′生物物理” ＶＯｌ、 ＩＧ
Ｎｏ 。
１ −７６１１、［ｌ’ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｍ ｅａｓ
ｕｒｅｍｅ＋＋ｔ ｏｆ１＋１ｔｒａＣＯＩＩｕｌａｒ
ｏｘｙｇｅｎ Ｃｏｎｃｃｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｒＲ
ａｔ Ｈｅａｒｔ ｉｎ ＶｉｔｒｏＪ −１−ａｍｕ
ｒａ ｅｔ ａｌ” Ａ ＲＣ＋−１１Ｖ Ｅ Ｓ Ｏ
Ｆ［３１０ＣＩ−１［ＥＭＩｓＴＲＹ ＡＮＤ１３１０
ＰＩ−ＩＹＳ Ｉ Ｃ３″Ｖｏｌ、１９１ Ｎｏ 。
ｕｒｅｍｅ＋＋ｔ ｏｆ１＋１ｔｒａＣＯＩＩｕｌａｒ
ｏｘｙｇｅｎ Ｃｏｎｃｃｎｔｒａｔｉｏｎ ｏｒＲ
ａｔ Ｈｅａｒｔ ｉｎ ＶｉｔｒｏＪ −１−ａｍｕ
ｒａ ｅｔ ａｌ” Ａ ＲＣ＋−１１Ｖ Ｅ Ｓ Ｏ
Ｆ［３１０ＣＩ−１［ＥＭＩｓＴＲＹ ＡＮＤ１３１０
ＰＩ−ＩＹＳ Ｉ Ｃ３″Ｖｏｌ、１９１ Ｎｏ 。
Ｉ Ｎ ｏｖｃｍｂｅｒ 、 −７８Ｊ。
（ハ）発明の目的
この発明は、光とＣＴ装置とを組合μた装置を提供り゛
るｂのであって、づなわち光を利用して物体ことに生体
のａ胞機能を分光学的にかつ２次元的に解析しつる装置
を提供１゛るものである。
るｂのであって、づなわち光を利用して物体ことに生体
のａ胞機能を分光学的にかつ２次元的に解析しつる装置
を提供１゛るものである。
この発明の装置においてはたとえば生体におりるヘモグ
ロビン、ミオグロビンなどの酸素分子と結合しうるタン
パク質の酸素どの結合状態を量的に２次元分布′Ｃ観測
でき、また呼吸鎖の（吉成成分であるチ１ヘクローム類
などの酸化、還元状態は酸Ｍ ｆＡ度Ｊ３よび１ネルギ
ー状態の関数ぐあり、これらの酸化、還元状態からミト
コンドリアの酸素濃度を２次元分イ１ｊで観測ぐさ、こ
れにＪ、りたとえば酸素欠乏状態のミオグロビンをｔｌ
す測寸ることで血ｂ ｌ”ｔｌ害等の器質性１（ｔ５害
、その程度おＪ、びその正確な部位の発見に役立ち得る
ものである。
ロビン、ミオグロビンなどの酸素分子と結合しうるタン
パク質の酸素どの結合状態を量的に２次元分布′Ｃ観測
でき、また呼吸鎖の（吉成成分であるチ１ヘクローム類
などの酸化、還元状態は酸Ｍ ｆＡ度Ｊ３よび１ネルギ
ー状態の関数ぐあり、これらの酸化、還元状態からミト
コンドリアの酸素濃度を２次元分イ１ｊで観測ぐさ、こ
れにＪ、りたとえば酸素欠乏状態のミオグロビンをｔｌ
す測寸ることで血ｂ ｌ”ｔｌ害等の器質性１（ｔ５害
、その程度おＪ、びその正確な部位の発見に役立ち得る
ものである。
（ニ）発明の構成
この発明のＣ−１−Ｈ置は、測定対象に対して吸収のあ
る波長の光ビームを被測定物体に透過さけ、その光ビー
ムの強度のデータから被測定物体内部にａ３りる測定対
象の２次元分布像を得ることを特徴とするものであって
、光線ＣＴ菰装と称しうるムのである。
る波長の光ビームを被測定物体に透過さけ、その光ビー
ムの強度のデータから被測定物体内部にａ３りる測定対
象の２次元分布像を得ることを特徴とするものであって
、光線ＣＴ菰装と称しうるムのである。
１゛なわち、この発明の光線ＣＴ装置ｉ、１、ｉｊｌ祝
光および／また【よ近赤外光の光ビームを被測定物体に
成用するための光源手段、被測定物体を透過した前記光
ビームを受光してその光強度に応じた信号を出力り−る
光検出手段、被測定物体に対して異なる位置で前記光ビ
ームを透過さＶるためのビーム走査手段、そのビーム走
査手段に係る光ビーム位置信号と前記光検出手段の出力
信号とに基いて被測定物体内部にお（）る測定対象の２
次元分布を算出１−るデータ処理手段およびそのデータ
処理手段で得ｆｃ ２次元分布を映像にしで表示する映
像表示手段を具備して構成される。
光および／また【よ近赤外光の光ビームを被測定物体に
成用するための光源手段、被測定物体を透過した前記光
ビームを受光してその光強度に応じた信号を出力り−る
光検出手段、被測定物体に対して異なる位置で前記光ビ
ームを透過さＶるためのビーム走査手段、そのビーム走
査手段に係る光ビーム位置信号と前記光検出手段の出力
信号とに基いて被測定物体内部にお（）る測定対象の２
次元分布を算出１−るデータ処理手段およびそのデータ
処理手段で得ｆｃ ２次元分布を映像にしで表示する映
像表示手段を具備して構成される。
上記光源手段ににる光ビームの波長は、被測定物体が生
体である場合には５００ ｎ ｍ〜１５００１１ｍであ
るのが好ましいが、これは５００ｎｍより短い波長では
生体内Ｃの散乱が大きくなり、１５００１１１１１より
長い波長では生体内の水分による吸収が大ぎくなって光
ビームの透過率が七しく小さくなるからである。
体である場合には５００ ｎ ｍ〜１５００１１ｍであ
るのが好ましいが、これは５００ｎｍより短い波長では
生体内Ｃの散乱が大きくなり、１５００１１１１１より
長い波長では生体内の水分による吸収が大ぎくなって光
ビームの透過率が七しく小さくなるからである。
上記光検出手段が受光する光ビームは、測定対象にたい
して吸収度が選択的に大きい波長の単色光ビームである
か、又はその吸収度が選択的に大きい波長の単色光ビー
ムおよび測定対象に対り−る吸収度がその単色光ビーム
と異なりかつ他の吸収物質に対する吸収度が実質的に同
程度の波長の単色光ビームの異なる２波長のもしくは３
以上の波長の光ビームであるのが好ましい。界なる２
ｉＵ長もしくは３以上の波長の光ビームを使用りるのは
、反則、散乱や被検体の厚みの変化の影響を避（）るこ
とが主目的である３、異なる２波長の具体例としＣは、
測定対象が水分である場合には、約１４５０１１ｍの波
長の光ビーム、ムしくは約１４５０１１１１１の波長の
光ビームおよび約１２００ｎｍの波長の光ビームを挙げ
ることができる。また測定対象がヘモグロヒ゛ンである
場合には、約６５０ ｎ ｍの波長の光ビーム、もしく
は約ａ ５ｏ ｎ １１１の波長の光ビーム６３ Ｊ：
び約７５０ｎｍの波長の光ビームを挙げることかぐきる
。約Ｇ５０ｎｎ＋と約７５０ ＩＩ…の２波長の光ビー
ムを用いるとへ−Ｅグロビンのみを測定対象とできこれ
はヘモグ［１ビンを指標として生体内の酸素濃度の観測
がｉｌＪ ｆｉｌ：であることを意味し、また同時に酸
素の代謝の観測もｉ＋ＪＯしであることを意味している
。ヘモグ［−１ビンｔよ１１０００ｎ付近にも吸収ピー
クをもち、この波長を使った測定もｉり能である。さら
に測定対象がチ１〜クロームである場合には、約８５０
ｎｒｎの波長の光ご一ム、もしくは約８５０１１ｍの
波長の光ビームおよび約９００１１ｍの波長の光ビーム
を挙げることができる。
して吸収度が選択的に大きい波長の単色光ビームである
か、又はその吸収度が選択的に大きい波長の単色光ビー
ムおよび測定対象に対り−る吸収度がその単色光ビーム
と異なりかつ他の吸収物質に対する吸収度が実質的に同
程度の波長の単色光ビームの異なる２波長のもしくは３
以上の波長の光ビームであるのが好ましい。界なる２
ｉＵ長もしくは３以上の波長の光ビームを使用りるのは
、反則、散乱や被検体の厚みの変化の影響を避（）るこ
とが主目的である３、異なる２波長の具体例としＣは、
測定対象が水分である場合には、約１４５０１１ｍの波
長の光ビーム、ムしくは約１４５０１１１１１の波長の
光ビームおよび約１２００ｎｍの波長の光ビームを挙げ
ることができる。また測定対象がヘモグロヒ゛ンである
場合には、約６５０ ｎ ｍの波長の光ビーム、もしく
は約ａ ５ｏ ｎ １１１の波長の光ビーム６３ Ｊ：
び約７５０ｎｍの波長の光ビームを挙げることかぐきる
。約Ｇ５０ｎｎ＋と約７５０ ＩＩ…の２波長の光ビー
ムを用いるとへ−Ｅグロビンのみを測定対象とできこれ
はヘモグ［１ビンを指標として生体内の酸素濃度の観測
がｉｌＪ ｆｉｌ：であることを意味し、また同時に酸
素の代謝の観測もｉ＋ＪＯしであることを意味している
。ヘモグ［−１ビンｔよ１１０００ｎ付近にも吸収ピー
クをもち、この波長を使った測定もｉり能である。さら
に測定対象がチ１〜クロームである場合には、約８５０
ｎｒｎの波長の光ご一ム、もしくは約８５０１１ｍの
波長の光ビームおよび約９００１１ｍの波長の光ビーム
を挙げることができる。
約８５０ Ｉｆ ｍと約９００ｒ＋ｍの２波長の光ビー
ムを用いると酸化されたヂトクロームのみを測定対象と
でき、これはブートクロームを！？標とした生体内の１
％（の濃度の観測Ｊ３Ｊζび酸素の代謝の観測がｉり能
であることを意味しＣいる。
ムを用いると酸化されたヂトクロームのみを測定対象と
でき、これはブートクロームを！？標とした生体内の１
％（の濃度の観測Ｊ３Ｊζび酸素の代謝の観測がｉり能
であることを意味しＣいる。
光ビームの波長を選ぶためには、半導体レーザのＪ、う
な単色光四：を光源手段に用いるか、タングステンラン
プやハ【」ゲンランプのような白色光源を光源手段に用
いると共に光源手段もしくは光検出手段にフィルタまた
はグレー−ｊインクのような分光器を設りるとよい。光
検出手段としＣ（ま、たどえば］ＡトダイＡ−ドやフッ
１ト１−ランジスタやＰｂＳセルを用いることができる
。
な単色光四：を光源手段に用いるか、タングステンラン
プやハ【」ゲンランプのような白色光源を光源手段に用
いると共に光源手段もしくは光検出手段にフィルタまた
はグレー−ｊインクのような分光器を設りるとよい。光
検出手段としＣ（ま、たどえば］ＡトダイＡ−ドやフッ
１ト１−ランジスタやＰｂＳセルを用いることができる
。
上記ビーム走査手段は、公知のＸ線ＣＴ装置において提
案されＣいるＸ線走査手段を利用することができる。た
とえば特開昭５０−１５６３８７号におｉノる並進／回
転方式、特開昭５０−２８８９４号における回転方式、
特開１１ｉ、ｌ ５２−１０ Ｇ １３９８号にＪ３け
る検出器全周設置／ビーム源回転方式、特開１１ｆｌ
ｂｌ−１２６０８８号にお１ノるビーム源Ｊ３ Ｊ：び
検出器全周設置方式を利用できる。特に、この発明にａ
３ける光源手段Ｊ３よび光検出手段は、Ｘ線源Ｊｊよび
Ｘ線検出器よりも小型かつ安１ｉ１１ｉ ”Ｃあるから
、両前を被測定物体の全周に配置しＣ１電気的に＾速走
査づることを容易にｔｊいつる。
案されＣいるＸ線走査手段を利用することができる。た
とえば特開昭５０−１５６３８７号におｉノる並進／回
転方式、特開昭５０−２８８９４号における回転方式、
特開１１ｉ、ｌ ５２−１０ Ｇ １３９８号にＪ３け
る検出器全周設置／ビーム源回転方式、特開１１ｆｌ
ｂｌ−１２６０８８号にお１ノるビーム源Ｊ３ Ｊ：び
検出器全周設置方式を利用できる。特に、この発明にａ
３ける光源手段Ｊ３よび光検出手段は、Ｘ線源Ｊｊよび
Ｘ線検出器よりも小型かつ安１ｉ１１ｉ ”Ｃあるから
、両前を被測定物体の全周に配置しＣ１電気的に＾速走
査づることを容易にｔｊいつる。
」−記データ処理手段は、公知の０丁装置にＪ３いて提
案されているデータ処理手段を利用づることがぐさ・る
。たとえば特１７ｉ１昭５０〜２８３８！ｉ月にＪ３４
：Ｊるデータ処理手段を利用できる。
案されているデータ処理手段を利用づることがぐさ・る
。たとえば特１７ｉ１昭５０〜２８３８！ｉ月にＪ３４
：Ｊるデータ処理手段を利用できる。
上記映像表示手段は、ＣＩ’＜ Ｔ上に画像を表示り“
る公知の映像表示手段を利用づることが（゛きる。
る公知の映像表示手段を利用づることが（゛きる。
（小）実施例
第１図に示ず（１）は、この光明の光線ＣＴＩ置の一実
施例である。
施例である。
光源手段（２）は、第２図に示すように、タングステン
ランプ（３）と干渉フィルタ（５）、ｆ□）とからなり
、干渉フィルタ＋５３．（６）の切換回転によつＣ約６
５０１１１１１の波長の光ビームおにび約７５０ｎｍの
波長の光ビームを交互に放射する。
ランプ（３）と干渉フィルタ（５）、ｆ□）とからなり
、干渉フィルタ＋５３．（６）の切換回転によつＣ約６
５０１１１１１の波長の光ビームおにび約７５０ｎｍの
波長の光ビームを交互に放射する。
光検出手段（８）は、フォトダイオード（９）と約ＧＯ
Ｏｎｍ以上の波長の光をカッ１−する光学フィルタ００
）とからなる。光学−フィルタ（１０）を用いるのは測
定軍内の照明の影響を防ぐためである。すなわち測定室
内の照明をたとえば低圧す１〜リウムフンプのような光
源により１ｊうと、その照明光は光学フィルタ００１で
カッ１へされるから測定に影響を、Ｉ−ｉえない。
Ｏｎｍ以上の波長の光をカッ１−する光学フィルタ００
）とからなる。光学−フィルタ（１０）を用いるのは測
定軍内の照明の影響を防ぐためである。すなわち測定室
内の照明をたとえば低圧す１〜リウムフンプのような光
源により１ｊうと、その照明光は光学フィルタ００１で
カッ１へされるから測定に影響を、Ｉ−ｉえない。
光源手段（２）と光検出手段（８）は、対向して配置さ
れており、中間に被測定物体（０）を置くことで透過光
を検出しつる。
れており、中間に被測定物体（０）を置くことで透過光
を検出しつる。
ビーム走査手段（１１）は、公知の並進／回転方式の６
のである。並進し一タ（１ｚが回転してベル１〜（１３
ａ ） （１３１＋ ）が回動すれば、光源手段（２）
および光検出手段（８）が並進し、光ビームが同じ角度
を保ちつつ被測定物体（０）を走査する。また、回転モ
ータ制）が回転してガントリ（Ｉ５）が回転ずれば、被
測定物体（０）にス・１する光ビームの角度が変わる。
のである。並進し一タ（１ｚが回転してベル１〜（１３
ａ ） （１３１＋ ）が回動すれば、光源手段（２）
および光検出手段（８）が並進し、光ビームが同じ角度
を保ちつつ被測定物体（０）を走査する。また、回転モ
ータ制）が回転してガントリ（Ｉ５）が回転ずれば、被
測定物体（０）にス・１する光ビームの角度が変わる。
並進走査に関する位置信号は佼置しン（Ｊ（＋６＋から
出力され、角度に関り゛る位買信）シは位置セン１ノ（
１７）から出力される。
出力され、角度に関り゛る位買信）シは位置セン１ノ（
１７）から出力される。
０８）は」ンピ１−タシステムで、Ａペレータどの対話
、装置全体の電気機械的制御おＪ、びア゛−タ処理を行
う、、りなわち並進走査でプロファイルを１！すること
を角度を変えて繰返し、多数のプロファイルを４！７
’Ｕ、これらから光吸収物質の２次元分イＩｉを導出す
る。
、装置全体の電気機械的制御おＪ、びア゛−タ処理を行
う、、りなわち並進走査でプロファイルを１！すること
を角度を変えて繰返し、多数のプロファイルを４！７
’Ｕ、これらから光吸収物質の２次元分イＩｉを導出す
る。
約Ｇ５０ｎｍの波長の光ビームはへ−しグｌ−１ビンに
よつＣ吸収されるので、約Ｇ５０ｎｍの波［（に対応Ｊ
る光検８１手段（８）の出力信号から、へしグロじンの
２次元分布をＩＩＶることが可能である。また約７５０
ｎ ｍの波長の光ビームは、酸素化されたヘモグ【」
ビンに対して（よ約０５０ｎｍの波長の光ビームと同程
度の吸収を受（〕、脱酸素化されたベモグＩ」ビンに対
しＣは約（ｉ５０ｎｍの波長の光ビームよりし大きな吸
収を受番）るから、両波長に対する光検出手段（８）の
出力信号の差から、酸素濃瓜の２次元分布が観測可能で
ある。両波長と光検出手段（８）の出ツノ信Ｈの対応は
、干渉フィルタｆ５）、（６１の切換の同期信号によっ
て判別される。ざらにデータ採取のタイミングを生体の
心拍または呼吸検出器の信号と同期さければ、心拍や１
＋ｉｔ吸と同期した代謝の状態を観測することができる
。
よつＣ吸収されるので、約Ｇ５０ｎｍの波［（に対応Ｊ
る光検８１手段（８）の出力信号から、へしグロじンの
２次元分布をＩＩＶることが可能である。また約７５０
ｎ ｍの波長の光ビームは、酸素化されたヘモグ【」
ビンに対して（よ約０５０ｎｍの波長の光ビームと同程
度の吸収を受（〕、脱酸素化されたベモグＩ」ビンに対
しＣは約（ｉ５０ｎｍの波長の光ビームよりし大きな吸
収を受番）るから、両波長に対する光検出手段（８）の
出力信号の差から、酸素濃瓜の２次元分布が観測可能で
ある。両波長と光検出手段（８）の出ツノ信Ｈの対応は
、干渉フィルタｆ５）、（６１の切換の同期信号によっ
て判別される。ざらにデータ採取のタイミングを生体の
心拍または呼吸検出器の信号と同期さければ、心拍や１
＋ｉｔ吸と同期した代謝の状態を観測することができる
。
コンピュターシステムｆ１８１で１ｑられた光吸収物質
すなわち測定対象の２次元分布は、ＣＲＴディスプレイ
０９）にＣ映像表示される。
すなわち測定対象の２次元分布は、ＣＲＴディスプレイ
０９）にＣ映像表示される。
第３図は光源手段（２）の他の構成例を示すもので、２
つの波長の光ビームは、レフターミラ−（７）の回転に
よつＣ父互に被測定物体（０）に放射される。
つの波長の光ビームは、レフターミラ−（７）の回転に
よつＣ父互に被測定物体（０）に放射される。
（イ）はレーリ゛−ダイＡ−ド（２０＋ 、 ［２１）
を用いる場合、（ＬＪ）は色素レーリ゛装置を用いる場
合である。後者におイＴ （２２ａ ） （２３ａ ）
はＹＡＧレーリ゛装置。
を用いる場合、（ＬＪ）は色素レーリ゛装置を用いる場
合である。後者におイＴ （２２ａ ） （２３ａ ）
はＹＡＧレーリ゛装置。
（２２ａ ） （２３ｂ ）は色素であり、色素（２２
ａ ）（２３１） ）を選ぶことによって波長を比較的
自由に選択できる。
ａ ）（２３１） ）を選ぶことによって波長を比較的
自由に選択できる。
第４図はこの光用の光線ＣＴ装置の他の実施例の要部を
示すものＣあり、光ビームは光ファイバににつて導くこ
とができる性質を利用した独自のビーム走査手段を有し
ている。
示すものＣあり、光ビームは光ファイバににつて導くこ
とができる性質を利用した独自のビーム走査手段を有し
ている。
すなわら、被測定物体（０）が置かれる空間の周囲に小
レンズ（２４ａ ） （２４ｂ ） −（２４ｑ ）（
２４ｒ）・・・を配設する。それらから光ファイバ（２
５ａ ） （２５ｂ ） −（２５ｑ ） （２５ｒ）
−を導出し、各光ノアイバ（２５ａ ） （２５ｂ
） ７・−（２５Ｑ ） （２５１” ）・・・を光カ
ップラ（２６ａ ） （２６ｂ ）・・・で各々２つの
光ファイバ（２７ａ ） （２７ａ ＝ ） 、（２７
１＋ ）（２７ｂ ｉ、−、（２７ｑ ） （２７ｑ
’−）、＜２７ｒ ）（２７ｒｌ、・・・に分【）る。
レンズ（２４ａ ） （２４ｂ ） −（２４ｑ ）（
２４ｒ）・・・を配設する。それらから光ファイバ（２
５ａ ） （２５ｂ ） −（２５ｑ ） （２５ｒ）
−を導出し、各光ノアイバ（２５ａ ） （２５ｂ
） ７・−（２５Ｑ ） （２５１” ）・・・を光カ
ップラ（２６ａ ） （２６ｂ ）・・・で各々２つの
光ファイバ（２７ａ ） （２７ａ ＝ ） 、（２７
１＋ ）（２７ｂ ｉ、−、（２７ｑ ） （２７ｑ
’−）、＜２７ｒ ）（２７ｒｌ、・・・に分【）る。
２つに分（プた光ファイバのうら、一方の光ファイバ（
２７ａ ） （２７ｂ ）・・・（２７ｑ ） ＜２７
ｒ ）・・・の端部は固定板（２８）に円周状に並べて
固定し、他方の光ファイバ（２７ａｉ（２７ｂ ′）・
（２７（１′） （２７ｒ ′）・・・の端部も固定板
（２９）に円周状１に並べて固定覆る。固定板（２８）
には、透孔（３１）が聞けられた回転遮光板（３０）を
対向させ、その回転遮光板（３０）の後に光源手段（２
）を置く。また固定板（２９）には、透孔（３３）が間
りられた回転遮光板（３２）を対向させ、その回転遮光
板（３２）の後に光検出手段（８）を置く。
２７ａ ） （２７ｂ ）・・・（２７ｑ ） ＜２７
ｒ ）・・・の端部は固定板（２８）に円周状に並べて
固定し、他方の光ファイバ（２７ａｉ（２７ｂ ′）・
（２７（１′） （２７ｒ ′）・・・の端部も固定板
（２９）に円周状１に並べて固定覆る。固定板（２８）
には、透孔（３１）が聞けられた回転遮光板（３０）を
対向させ、その回転遮光板（３０）の後に光源手段（２
）を置く。また固定板（２９）には、透孔（３３）が間
りられた回転遮光板（３２）を対向させ、その回転遮光
板（３２）の後に光検出手段（８）を置く。
光源手段（２）から出た光ビームは、透孔（３１）に位
置が対応している１本の光ファイバ（２７１） ＞に入
り、それに結合されＣいる光ファイバ（２５ｂ ）を通
り、小レンズ（２４１１）からファンビームとしてｈ’
ｌ ＩＪ’ｌされる。ファンビームの照用域内にある光
ファイバには光が入射づ”るが、透孔（３３）に位置が
対応している′１本の光ファイバ（２７（１−）に入射
した光だ（）が光検出器（８）に受光される。
置が対応している１本の光ファイバ（２７１） ＞に入
り、それに結合されＣいる光ファイバ（２５ｂ ）を通
り、小レンズ（２４１１）からファンビームとしてｈ’
ｌ ＩＪ’ｌされる。ファンビームの照用域内にある光
ファイバには光が入射づ”るが、透孔（３３）に位置が
対応している′１本の光ファイバ（２７（１−）に入射
した光だ（）が光検出器（８）に受光される。
そこＣ回転遮光板（３０）を成る位１ｄで固定しておい
て回転遮光板（３２〉を回転づれば、１つの位置でのノ
アンご−ムに対応づる複数個のデータが得られるから、
回転遮光板（３０）の位置を変えＣ同じことを繰返Ｕは
゛、２次元分（１ｊを篩用り−るのに充分なデータを得
ることができる。
て回転遮光板（３２〉を回転づれば、１つの位置でのノ
アンご−ムに対応づる複数個のデータが得られるから、
回転遮光板（３０）の位置を変えＣ同じことを繰返Ｕは
゛、２次元分（１ｊを篩用り−るのに充分なデータを得
ることができる。
第５図（よ人の掌の血液循環状態を光線の吸収により観
測し１１＝状況を示すものであるａ掌の厚さは約２５
＋ｎｍ ’ｔ’あり、光源手段（２）と光検出手段（８
）の間に静置し、」二腕部をバンド（Ｂ ） ’ｒ−締
めたり緩めたりしＣ血液循環状態を変えた。第６図はそ
の観測結果であって、（イ）は光源手段（２）が５０Ｗ
のタングスデンランプＪ３よび光フィルタ〔透過波長１
１０Ｃ１Ｏｎ、半（１１１幅２０＋＋ｍ）の場合、（ロ
）は光源手段が３１１１Ｗのシー１Ｆダイオード（波長
７８（Ｌｎｍ ）の場合である。光検出手段（８）はい
ずれもシリコン・フＡトダイＡ−ドであり、その出力信
ＹＪを増幅した電圧をデータとし−（示した。第６図に
ｄ３ ＣＪる白い矢印の時刻にバンド（Ｂ）を締め、黒
い矢印の時刻にバンド（Ｂ）を緩めているが、バンド＜
８）を締めると阜°が歯面するために酵素欠乏状態とな
り光の吸収が増加している。
測し１１＝状況を示すものであるａ掌の厚さは約２５
＋ｎｍ ’ｔ’あり、光源手段（２）と光検出手段（８
）の間に静置し、」二腕部をバンド（Ｂ ） ’ｒ−締
めたり緩めたりしＣ血液循環状態を変えた。第６図はそ
の観測結果であって、（イ）は光源手段（２）が５０Ｗ
のタングスデンランプＪ３よび光フィルタ〔透過波長１
１０Ｃ１Ｏｎ、半（１１１幅２０＋＋ｍ）の場合、（ロ
）は光源手段が３１１１Ｗのシー１Ｆダイオード（波長
７８（Ｌｎｍ ）の場合である。光検出手段（８）はい
ずれもシリコン・フＡトダイＡ−ドであり、その出力信
ＹＪを増幅した電圧をデータとし−（示した。第６図に
ｄ３ ＣＪる白い矢印の時刻にバンド（Ｂ）を締め、黒
い矢印の時刻にバンド（Ｂ）を緩めているが、バンド＜
８）を締めると阜°が歯面するために酵素欠乏状態とな
り光の吸収が増加している。
なお、１ｌｔｌｌ定ス・１象としてたとえばミＡグロビ
ンを選んでもよい。また特定の波長の光に吸収のある物
質（薬液や気体など）を被測定物１本内に注入していわ
ゆる造影法や１〜レーりン人を）凶相してしよい。
ンを選んでもよい。また特定の波長の光に吸収のある物
質（薬液や気体など）を被測定物１本内に注入していわ
ゆる造影法や１〜レーりン人を）凶相してしよい。
（へ）発明の効果
この発明の光線Ｃ−１−ｕ置にＪ、れぼ、次のＪ、うな
効果が得られる。
効果が得られる。
■ 被測定物体内の光吸収物Ｙ′目１１１度の２次元分
布を無侵襲で得ることができる。
布を無侵襲で得ることができる。
■ 光吸収物質濃度の２次元分布のｕ、５間変化に基い
Ｃ１生体の代ＫＯ＋の機能を観測でき、区学的診…１に
利用て・′きる。
Ｃ１生体の代ＫＯ＋の機能を観測でき、区学的診…１に
利用て・′きる。
■ 敦射線１こＪ、る被ＩＭが無いので安全（Ｉｌが高
く、取り扱いや保守が容易ひある。
く、取り扱いや保守が容易ひある。
（４） 光）ぢ’Ｊ３Ｊ、び検出器はＸ線源Ｊ３よびＸ
線検出器舌に比べＣ安価ひ小型Ｃ゛あるから、装置自体
の」ストが安価になり、また小型化でさる。またＸ線防
護ＩＩＪＪ設や磁気シールド施設が不要であり、イ］帯
設備のコストが安い。
線検出器舌に比べＣ安価ひ小型Ｃ゛あるから、装置自体
の」ストが安価になり、また小型化でさる。またＸ線防
護ＩＩＪＪ設や磁気シールド施設が不要であり、イ］帯
設備のコストが安い。
■ 光ビームの波長の選択ｔよ容易であるから、所望の
測定対象に適した波長で観測できる。
測定対象に適した波長で観測できる。
■ ２波長または３以上の波長の１重用によつＣ１反射
、散乱、測定ヌ（象の厚みＪ３Ｊ、び測定対象以外の光
吸収物質による吸収の影響を除去できる。
、散乱、測定ヌ（象の厚みＪ３Ｊ、び測定対象以外の光
吸収物質による吸収の影響を除去できる。
■ 生体や物体に特定の波長の光に吸収のある物質を注
入していわゆる造影法や１〜レーザ法として使用−リ−
れは、自然状態では観測Ｃきないものでも観測がｊｉＪ
能となる。
入していわゆる造影法や１〜レーザ法として使用−リ−
れは、自然状態では観測Ｃきないものでも観測がｊｉＪ
能となる。
Ａ Ｐａ面（Ｉ）Ｕ １１１ ｆ：？’＞Ｉｓ ｌ１ｔ
１第１図はこの発明の光線ＣＴ装置の一実施例の構成説
明図、））２図は第゛１図に示Ｊ装首におりる光源手段
ど光検出手段の４（４成説明図、第３図は光源手段の他
の例を承り第２図相当図、第４図はこの発明の光線Ｃｉ
装置の他の実施例の央部も゛６成説明図、ｍ Ｊ図は光
線にＪ、り血液循環状態を観測り−る実験の説明図、第
６図は第５図に承り実験結果のグラフである。
１第１図はこの発明の光線ＣＴ装置の一実施例の構成説
明図、））２図は第゛１図に示Ｊ装首におりる光源手段
ど光検出手段の４（４成説明図、第３図は光源手段の他
の例を承り第２図相当図、第４図はこの発明の光線Ｃｉ
装置の他の実施例の央部も゛６成説明図、ｍ Ｊ図は光
線にＪ、り血液循環状態を観測り−る実験の説明図、第
６図は第５図に承り実験結果のグラフである。
（１）・・・・・・光線Ｃ１−装置、（２）・・・・・
・光ｉｔ＜ｉ手段、（３）・・・・・・タングスデンラ
ンプ、（５１（Ｇｌ・・・・・・干渉フィルタ、（７）
・・・・・・レフターミラー、（乏３）・・・・・・光
検出手段、（９）・・・・・・フ第１〜ダイＡ−ド、＋
ＩＯ）・・・・・・光学フィルタ、（１１）・・・・・
・ビーム走査装置、（１２）・・・・・・並進モータ、
（１４）・・・・・・回転モータ、（１６］ （１７）
・・・・・・位置しンサ、（１８）・・・・・・データ
処Ｊｊ［装置、（１９）・・・・・・ＣＲＴディスプレ
イ。
・光ｉｔ＜ｉ手段、（３）・・・・・・タングスデンラ
ンプ、（５１（Ｇｌ・・・・・・干渉フィルタ、（７）
・・・・・・レフターミラー、（乏３）・・・・・・光
検出手段、（９）・・・・・・フ第１〜ダイＡ−ド、＋
ＩＯ）・・・・・・光学フィルタ、（１１）・・・・・
・ビーム走査装置、（１２）・・・・・・並進モータ、
（１４）・・・・・・回転モータ、（１６］ （１７）
・・・・・・位置しンサ、（１８）・・・・・・データ
処Ｊｊ［装置、（１９）・・・・・・ＣＲＴディスプレ
イ。
第３図
第４図
第５０
第６図
（イ）
梵 −［］ｅ＆’′
（ロ）
’ｌｆＪ！ｉＤＦＦ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ｔ＋Ｊ祝光おにび／または近赤外光の光ビームを
被測定物体に放射するだめの光源手段、被測定物体を透
過した前記光ビームを受光してその光強度に応じた信号
を出力する光検出手段、被測定物体に対して異なる位置
で前記光ビームを透過さゼるためのビーム走査手段、そ
のビーム走査手段に係る光ビーム位置信号ど前記光検出
手段の出力信号とに基いて被測定物体内部にお（）る測
定対象の２次元分布を締出ジるデータ処理手段およびそ
のデータ処理手段で得た２次元分布を映像にして表示Ｊ
る映像表示手段を具備してなる光線Ｃ−「装置。 ２、光源手段もしくは光検出手段のいずれかが分光手段
を具備してなる請求の範［１１１第１項記載の光線Ｃ１
−装置。 ３、光源手段が、異なる２つのまたは３つ以上の波長の
光ビームを放射可能である請求の範囲第１項または第２
項記載の光線０丁装置。 ４、光検出手段が、異なる２つのまたは３つ以上の波長
の光じ′−ムに対応づる出力信号を弁別ｉｊＪ能に出力
しつる請求の範囲第３項記載の光線ＣＴ ｇ置。 ５、データ処理手段が、異なる２つのまたは３つ以上の
波長の光ビームに対応づる光検出手段の各波長に対応１
−る出力信号の間で潰砕を行ない、その演樟結果ど光ビ
ーム位置信号に基い−Ｃ測定対象の２次元分イｊを算出
する請求の範囲第４項記載の光線ＣＴ装置。 ６、光源手段がタングステンランプを含んでなる請求の
範囲第゛１項〜第５項のいずれかに記載の光線Ｃ１−装
置。 ７、光源手段がハロゲンランプを含ｌυでなる請求の範
［１１１第１項〜第５項のいずれかに記載の光線ＣＴ装
置。 ８、光源手段がキセノンランプを含んでなる請求の範囲
第１項〜ダ１５項のいずれかに記載の光線ＣＴ装置。 ９、光源手段がレーザ装置を含んでなる請求の範囲第１
項〜第５項のいずれかに記載の光線ＣＴ装置。 １０、レーリ゛装置が色素シー１１装置からなる請求の
範囲第９項記載の光線ＣＴ装置。 １１、レーザ装置が半導体レーザ装置からなる請求の範
囲第９項記載の光線ＣＴ装置。 １２、光検出手段が光電子増倍管を含んでなる請求の範
囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の光線Ｃ′１装置
。 １３、光検出手段がフＡ（−ダイＡ−ドを含Ｉυでなる
請求の範囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の光ＦＡ
ｃ−ｒ装置。 １４、光検出手段が）Ａ１−１−ランジスタを含んでな
る請求の範囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の光線
０丁装置。 １５、光検出手段が光導電セルを含んでなる請求の範囲
第１項〜第１１項のいずれかに記載の光線ＣＴ装「。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18156383A JPS6072542A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 光線ｃｔ装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18156383A JPS6072542A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 光線ｃｔ装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6072542A true JPS6072542A (ja) | 1985-04-24 |
| JPH0433460B2 JPH0433460B2 (ja) | 1992-06-03 |
Family
ID=16102982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18156383A Granted JPS6072542A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 光線ｃｔ装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6072542A (ja) |
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6137227A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体観察装置 |
| JPS62124443A (ja) * | 1985-11-26 | 1987-06-05 | Hamamatsu Photonics Kk | 光により物体内部の情報を得る装置 |
| JPS62211042A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-17 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体内の特定成分の分布を観測する装置 |
| JPS62277538A (ja) * | 1986-05-27 | 1987-12-02 | Hamamatsu Photonics Kk | ３次元物体計測装置 |
| JPS6326555A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-04 | Hamamatsu Photonics Kk | 光を用いた物体内部構造の３次元計測装置 |
| EP0280986A1 (en) * | 1987-02-23 | 1988-09-07 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Tissue metalbolism measuring apparatus |
| EP0329115A1 (en) * | 1988-02-17 | 1989-08-23 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Tissue metabolism measuring apparatus |
| JPH02110345A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-23 | Res Dev Corp Of Japan | 機能画像化装置 |
| JPH02110346A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-23 | Res Dev Corp Of Japan | 形態及び機能画像化装置 |
| JPH02150747A (ja) * | 1988-12-01 | 1990-06-11 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JPH02163634A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-22 | Otsuka Denshi Kk | 光散乱を用いた物質の吸光係数測定方法および装置 |
| JPH02198338A (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-06 | Komatsu Ltd | 生体計測方法 |
| JPH02240545A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JPH03111808A (ja) * | 1989-09-26 | 1991-05-13 | Res Dev Corp Of Japan | 高解像受光系及び該受光系を用いた光断層像画像化装置 |
| JPH03146850A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-21 | Shimadzu Corp | 光走査装置用ファントム |
| JPH03218443A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-09-26 | Toshiba Corp | 光を用いた断層撮影方法及び装置 |
| US5148022A (en) * | 1989-02-15 | 1992-09-15 | Hitachi, Ltd. | Method for optically inspecting human body and apparatus for the same |
| WO1994005209A1 (fr) * | 1992-08-31 | 1994-03-17 | Hitachi, Ltd. | Appareil de tomographie optique informatisee |
| JPH07275251A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-10-24 | Hiroaki Kumagai | マルチレーザー光走査生体透視診断及び治療装置 |
| JPH09152402A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Shimadzu Corp | 光散乱体の測定装置 |
| US5803909A (en) * | 1994-10-06 | 1998-09-08 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US7047149B1 (en) | 1998-04-28 | 2006-05-16 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
| JP2016190052A (ja) * | 2011-11-11 | 2016-11-10 | 安東 秀夫 | 生体活動測定装置および光検出器 |
| KR20180116488A (ko) | 2017-04-14 | 2018-10-25 | 나대석 | 야생동물 진입 차단용 발판 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56119232A (en) * | 1980-02-04 | 1981-09-18 | Energy Conversion Devices Inc | Method and apparatus for diagnosis of biological substance |
| JPS5773656A (en) * | 1980-10-26 | 1982-05-08 | Yukio Yamamoto | Double-frequency scanning type microwave computer |
-
1983
- 1983-09-28 JP JP18156383A patent/JPS6072542A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56119232A (en) * | 1980-02-04 | 1981-09-18 | Energy Conversion Devices Inc | Method and apparatus for diagnosis of biological substance |
| JPS5773656A (en) * | 1980-10-26 | 1982-05-08 | Yukio Yamamoto | Double-frequency scanning type microwave computer |
Cited By (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6137227A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体観察装置 |
| JPS62124443A (ja) * | 1985-11-26 | 1987-06-05 | Hamamatsu Photonics Kk | 光により物体内部の情報を得る装置 |
| JPS62211042A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-17 | 浜松ホトニクス株式会社 | 生体内の特定成分の分布を観測する装置 |
| JPS62277538A (ja) * | 1986-05-27 | 1987-12-02 | Hamamatsu Photonics Kk | ３次元物体計測装置 |
| JPS6326555A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-04 | Hamamatsu Photonics Kk | 光を用いた物体内部構造の３次元計測装置 |
| EP0280986A1 (en) * | 1987-02-23 | 1988-09-07 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Tissue metalbolism measuring apparatus |
| EP0329115A1 (en) * | 1988-02-17 | 1989-08-23 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Tissue metabolism measuring apparatus |
| US4910404A (en) * | 1988-02-17 | 1990-03-20 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | CT computed tomograph |
| JPH02110345A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-23 | Res Dev Corp Of Japan | 機能画像化装置 |
| JPH02110346A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-23 | Res Dev Corp Of Japan | 形態及び機能画像化装置 |
| JPH02150747A (ja) * | 1988-12-01 | 1990-06-11 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JPH02163634A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-06-22 | Otsuka Denshi Kk | 光散乱を用いた物質の吸光係数測定方法および装置 |
| JPH02198338A (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-06 | Komatsu Ltd | 生体計測方法 |
| US5148022A (en) * | 1989-02-15 | 1992-09-15 | Hitachi, Ltd. | Method for optically inspecting human body and apparatus for the same |
| JPH02240545A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Res Dev Corp Of Japan | 光断層像画像化装置 |
| JPH03111808A (ja) * | 1989-09-26 | 1991-05-13 | Res Dev Corp Of Japan | 高解像受光系及び該受光系を用いた光断層像画像化装置 |
| JPH03146850A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-21 | Shimadzu Corp | 光走査装置用ファントム |
| JPH03218443A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-09-26 | Toshiba Corp | 光を用いた断層撮影方法及び装置 |
| US5408093A (en) * | 1992-08-31 | 1995-04-18 | Hitachi, Ltd. | Optical computed tomography equipment having image inverting optical device |
| WO1994005209A1 (fr) * | 1992-08-31 | 1994-03-17 | Hitachi, Ltd. | Appareil de tomographie optique informatisee |
| JPH07275251A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-10-24 | Hiroaki Kumagai | マルチレーザー光走査生体透視診断及び治療装置 |
| US7440794B2 (en) | 1994-10-06 | 2008-10-21 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US5803909A (en) * | 1994-10-06 | 1998-09-08 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6128517A (en) * | 1994-10-06 | 2000-10-03 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6282438B1 (en) | 1994-10-06 | 2001-08-28 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US8050744B2 (en) | 1994-10-06 | 2011-11-01 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US7286870B2 (en) | 1994-10-06 | 2007-10-23 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US7715904B2 (en) | 1994-10-06 | 2010-05-11 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| JPH09152402A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Shimadzu Corp | 光散乱体の測定装置 |
| US7359825B2 (en) | 1998-04-28 | 2008-04-15 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
| US7047149B1 (en) | 1998-04-28 | 2006-05-16 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
| JP2016190052A (ja) * | 2011-11-11 | 2016-11-10 | 安東 秀夫 | 生体活動測定装置および光検出器 |
| KR20180116488A (ko) | 2017-04-14 | 2018-10-25 | 나대석 | 야생동물 진입 차단용 발판 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0433460B2 (ja) | 1992-06-03 |
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