JPS6072557A - 創傷カバ−剤 - Google Patents
創傷カバ−剤Info
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- JPS6072557A JPS6072557A JP58179791A JP17979183A JPS6072557A JP S6072557 A JPS6072557 A JP S6072557A JP 58179791 A JP58179791 A JP 58179791A JP 17979183 A JP17979183 A JP 17979183A JP S6072557 A JPS6072557 A JP S6072557A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は広域側湯部の修復治癒を助長するカバー剤に関
するものであって、更に詳しくは創傷部における組繊細
胞の生育を助長すると共に創傷部からでる体液を創傷部
面から吸収１−１過刺の水分を蒸赦し、ｌ、かも外部か
らの細菌侵入による創傷部面の感染を防止１７、更に疼
筋緩相を目的と（、た新規な創傷カバー剤を提供するも
のである。
するものであって、更に詳しくは創傷部における組繊細
胞の生育を助長すると共に創傷部からでる体液を創傷部
面から吸収１−１過刺の水分を蒸赦し、ｌ、かも外部か
らの細菌侵入による創傷部面の感染を防止１７、更に疼
筋緩相を目的と（、た新規な創傷カバー剤を提供するも
のである。
創傷部は火傷、反腐剥離（植皮用）、物理的傷害などに
よって起生されるが、特に火傷によって体内から水分が
蒸発し脱水症状を起こＬ、時には死亡に至ることもある
。これらの治療法としては、硝酸銀を含む軟膏基剤や、
局所抗生剤を含む軟骨基剤などを用いてなる被覆療法が
一般的に行われている。
よって起生されるが、特に火傷によって体内から水分が
蒸発し脱水症状を起こＬ、時には死亡に至ることもある
。これらの治療法としては、硝酸銀を含む軟膏基剤や、
局所抗生剤を含む軟骨基剤などを用いてなる被覆療法が
一般的に行われている。
この療法は、創傷部に該軟骨を塗布することにより、滲
出する体液を吸収させると共に細菌感染を防止して′Ｆ
ｉ４１１−ようとするものである。
出する体液を吸収させると共に細菌感染を防止して′Ｆ
ｉ４１１−ようとするものである。
しか１−で、該療法では積極的に゛組繊細胞の生育を助
長する手段が採られていないために、完治まテニ長時間
かかるという欠点がある。
長する手段が採られていないために、完治まテニ長時間
かかるという欠点がある。
近時かかる療法に代って、人聞の皮膚を目１いるホモグ
ラフト法と豚皮を用いるペテログラフト法とが検討され
採用されている。
ラフト法と豚皮を用いるペテログラフト法とが検討され
採用されている。
しか１２、ホモグラフト法は人間の反ＩＰ可を用いるた
めにその応用範囲には自ずと限界があり、またへテログ
ラフト法援おいても、新鮮な豚皮では熱湯洗浄殺菌など
の煩雑な操作を必要とする上に、品質の均一なものが得
られにくいという問題がある。
めにその応用範囲には自ずと限界があり、またへテログ
ラフト法援おいても、新鮮な豚皮では熱湯洗浄殺菌など
の煩雑な操作を必要とする上に、品質の均一なものが得
られにくいという問題がある。
一方、／ＩＩＪ結乾燥した豚皮をｒ４Ｊいる試みもなさ
れ、一部で臨床テストもされているが、使用時無１■的
に生理食塩水に浸漬して軟化させるという煩雑な操作を
必要とするうえに、処置後豚皮上に水などが付着すると
、水が浸入１．て治癒を遅らせるなどの不都杏がある。
れ、一部で臨床テストもされているが、使用時無１■的
に生理食塩水に浸漬して軟化させるという煩雑な操作を
必要とするうえに、処置後豚皮上に水などが付着すると
、水が浸入１．て治癒を遅らせるなどの不都杏がある。
さらに、近時カバー剤と１．て、ポリメチルグルタメー
ト、ポリベンジルグルタメートやシリコーンゴム、ポリ
アミド又はポリエステルなどのｔｉｔ＜ｔからなる７０
ツク状物、ポリビニルホルマールスポンジなどが提案さ
れているが、組織に対する付着性、体液の１吸収孔、透
湿性などの点において、未だ滴定なものが見い出されて
いないのが現状である。
ト、ポリベンジルグルタメートやシリコーンゴム、ポリ
アミド又はポリエステルなどのｔｉｔ＜ｔからなる７０
ツク状物、ポリビニルホルマールスポンジなどが提案さ
れているが、組織に対する付着性、体液の１吸収孔、透
湿性などの点において、未だ滴定なものが見い出されて
いないのが現状である。
従って本発明の第１の目的は、１４１Ｊ傷部組織への付
着性が良好でしかも組繊細胞の生育を助長する創傷カバ
ー剤を提供することにある。
着性が良好でしかも組繊細胞の生育を助長する創傷カバ
ー剤を提供することにある。
本発明の第２の目的は、創傷部から滲出する体液を吸収
すると共に適度に水分を蒸発させ、１−かも外孔からの
水又は細菌傾の侵入を防止１−だ創傷カバー剤を提供す
ることにある。
すると共に適度に水分を蒸発させ、１−かも外孔からの
水又は細菌傾の侵入を防止１−だ創傷カバー剤を提供す
ることにある。
本発明の第３の目的は、創傷部に存在する微生物の増殖
を抑制又は死滅に至ら１．める創傷カバー剤を提供する
ことにある。
を抑制又は死滅に至ら１．める創傷カバー剤を提供する
ことにある。
即ち、本発明は、微孔性セ五分子フィルｊ（線菌性を有
する生理活性物質を含む生体親和性高分子フィルムとが
積層されていることを特徴とするｌ′ｉｌＪ傷カバー剤
を提供するものである。
する生理活性物質を含む生体親和性高分子フィルムとが
積層されていることを特徴とするｌ′ｉｌＪ傷カバー剤
を提供するものである。
不発すＪのＭＩＪ傷カバー剤によれば、創＋′ｕ部への
密着性が良好であると共に組繊細胞の生αを助長するの
で創傷部の＃’ｉ 唸も早く、しかも抗菌性を有する生
理活性物Ｉ質の作用により細菌などによる感染も積極的
に防止されるという特徴を有する。
密着性が良好であると共に組繊細胞の生αを助長するの
で創傷部の＃’ｉ 唸も早く、しかも抗菌性を有する生
理活性物Ｉ質の作用により細菌などによる感染も積極的
に防止されるという特徴を有する。
不発１ｖ１の実施に当って使用される微孔性高分子フィ
ルムとは、外部から水や細菌などを侵入させず、１．か
も創傷部の而の湿分を黒数させるに充分な孔径を有する
微孔を無数に有するものであって、例えば微孔性フッ素
樹脂フィルム、微孔性ボリク”） ンＢＪ 脂ｙイルム
、１欧孔性ポリオレフイン樹脂フイルム、微孔」１午ポ
リスルホン樹脂フイルムなどの微孔性高分子フィルムが
１目いられるが、とりわけ微孔性フッ素樹脂フィルムは
、特に撥水性が高く、しかも均一な微孔全形成できるの
で好ましいものである。
ルムとは、外部から水や細菌などを侵入させず、１．か
も創傷部の而の湿分を黒数させるに充分な孔径を有する
微孔を無数に有するものであって、例えば微孔性フッ素
樹脂フィルム、微孔性ボリク”） ンＢＪ 脂ｙイルム
、１欧孔性ポリオレフイン樹脂フイルム、微孔」１午ポ
リスルホン樹脂フイルムなどの微孔性高分子フィルムが
１目いられるが、とりわけ微孔性フッ素樹脂フィルムは
、特に撥水性が高く、しかも均一な微孔全形成できるの
で好ましいものである。
微孔性高分子フィルムにおける微孔の孔径は、＋１．（
１１−１（Ｈｌ ｌｔｍ 、好ま１．＜は（１，１〜１
０ ｐｍの範囲であって、（）、旧μｍ以下では湿分の
適度なＪｌ、敵を阻害するために好まＬ （なく、１（
１１１μｍ以上では外部から水などが侵入するために好
背１．〈ないものである。
１１−１（Ｈｌ ｌｔｍ 、好ま１．＜は（１，１〜１
０ ｐｍの範囲であって、（）、旧μｍ以下では湿分の
適度なＪｌ、敵を阻害するために好まＬ （なく、１（
１１１μｍ以上では外部から水などが侵入するために好
背１．〈ないものである。
また不発１引の実り厄に当って１−１及ン（灸１１牛’
ｊ’！ｊ”？ε材゛ド゛１を該ｔ’ｌｌＪ ４）；Ｓカ
バー剤の中間層と１．て、１４一層することも出来るが
、該薄莱桐Ｆｌ・は８り化部から滲出する体液を吸収す
るものであれば特に制限されず、例えば厚さ５〜５（）
０μｍのガーゼ、不械布、発泡体などが挙げられる。
ｊ’！ｊ”？ε材゛ド゛１を該ｔ’ｌｌＪ ４）；Ｓカ
バー剤の中間層と１．て、１４一層することも出来るが
、該薄莱桐Ｆｌ・は８り化部から滲出する体液を吸収す
るものであれば特に制限されず、例えば厚さ５〜５（）
０μｍのガーゼ、不械布、発泡体などが挙げられる。
さらに抗菌性を有する生理活４１Ｆ物質を含む生体親和
性高分子フィルムと１．て０よ、コラーゲン、ケラチン
、キチンなどの蛋白質からなる、１１ｚさ２０００μｆ
ｆ＋以下、好ま［−＜は１（）〜５ （１０μｍの範囲
のフィルム中に抗菌性を有する生理活性物質を分散及び
／又は溶解状態で含有させたものが挙げられるが、とり
わけコラーゲン、ｒ））らなるフィルムは、組繊細胞の
生げに大きく１与するので好１°１７いものである。
性高分子フィルムと１．て０よ、コラーゲン、ケラチン
、キチンなどの蛋白質からなる、１１ｚさ２０００μｆ
ｆ＋以下、好ま［−＜は１（）〜５ （１０μｍの範囲
のフィルム中に抗菌性を有する生理活性物質を分散及び
／又は溶解状態で含有させたものが挙げられるが、とり
わけコラーゲン、ｒ））らなるフィルムは、組繊細胞の
生げに大きく１与するので好１°１７いものである。
これらの生体親和性高分子フィルムには、その柔軟性を
高め、皮膚に対する刺激をなくするために、グリセリン
、ポリエチレングリコールの如キ多価アルコールで４０
０〜５０ （１（＋の分子量を有するものを、５０重量
％以下の量で配合することができる。
高め、皮膚に対する刺激をなくするために、グリセリン
、ポリエチレングリコールの如キ多価アルコールで４０
０〜５０ （１（＋の分子量を有するものを、５０重量
％以下の量で配合することができる。
また生体親和性高分子フィルム自体を多孔質化【２てお
くと、体液の分泌量が多い場合には、該フィルムの孔（
（１，０１〜１００μｍ）を経由して、前記微孔性高分
子フィルムから確実に蒸散されるので、治癒が早まり好
ましいものである。
くと、体液の分泌量が多い場合には、該フィルムの孔（
（１，０１〜１００μｍ）を経由して、前記微孔性高分
子フィルムから確実に蒸散されるので、治癒が早まり好
ましいものである。
また生体親和性高分子フィルムには、滲出する体液など
により融解されるのを防止するために、紫外線照射など
の光照射又はアセトアルデヒド、ホルムアルデヒドの如
きアルデヒド基を有する化合物を用いて適度に架橋する
ことは好ま１．いことである。
により融解されるのを防止するために、紫外線照射など
の光照射又はアセトアルデヒド、ホルムアルデヒドの如
きアルデヒド基を有する化合物を用いて適度に架橋する
ことは好ま１．いことである。
抗菌性を有する生理活性物質と１−では、硫酸ゲンタマ
イシン、クロラムブエニコーＩし、エリスロマイシン、
硫酸カナマイシン、硫酸７ ラシ：ｔ −ｒ ４リノー
ル、ニトロ７ラントイン、ニトロプラシン、グアノプラ
シン、７ラゾリドン、プラトニンの如き色素類が挙げら
れ、該生理活性物質は生体親和性高分子フィルム中、抗
菌性又は殺菌性を与えるために０．Ｏ１〜１０車量チ、
好ましくは（）、１〜５■練悌の範囲で配浴される。
イシン、クロラムブエニコーＩし、エリスロマイシン、
硫酸カナマイシン、硫酸７ ラシ：ｔ −ｒ ４リノー
ル、ニトロ７ラントイン、ニトロプラシン、グアノプラ
シン、７ラゾリドン、プラトニンの如き色素類が挙げら
れ、該生理活性物質は生体親和性高分子フィルム中、抗
菌性又は殺菌性を与えるために０．Ｏ１〜１０車量チ、
好ましくは（）、１〜５■練悌の範囲で配浴される。
このように微孔性高分子フィルムと抗菌性を有する生理
活性物質を含む生体親和性高分子フ４ｒレムとを複合［
、でなる創傷カッ）−剤には、必要に応じてｍｌＪ ＠
Ｓ ｎ癒促進効果を有する酸性ムコ多糖類例エバコンド
ロイチン硫酸、ヒアルロン硫酸なトを前記高分子フィル
ム層に配合しておき、これを所望形状に切断して創傷部
位に外ＦＦ用１妾看テープで固定するか、或いは予めカ
ッく一剤片の周辺部に額縁状に生体適合性接宥剤を形成
しておいて固定１−るなどして用いられるものである。
活性物質を含む生体親和性高分子フ４ｒレムとを複合［
、でなる創傷カッ）−剤には、必要に応じてｍｌＪ ＠
Ｓ ｎ癒促進効果を有する酸性ムコ多糖類例エバコンド
ロイチン硫酸、ヒアルロン硫酸なトを前記高分子フィル
ム層に配合しておき、これを所望形状に切断して創傷部
位に外ＦＦ用１妾看テープで固定するか、或いは予めカ
ッく一剤片の周辺部に額縁状に生体適合性接宥剤を形成
しておいて固定１−るなどして用いられるものである。
本発明の創傷カバー剤は以上のように構１反されている
ので、微孔性高分子プ４ｒレムによつＣ２１Ｍ≦からの
水や細菌の侵入が防止されるので生体親和性菌分子フィ
ルムの融解が起生ぜず、１．力λも生体親和性高分子フ
ィルムによって滲出する体液力１速やかに、そして適度
に吸収され、また微孔性高分子フィルムの微孔を介１．
て不必要な水分が蒸発し、さらに生体親和性高分子フィ
ルムに含有する抗菌性を有する生理活性物質によって創
傷部に存在する微生物の増殖の抑制又は死滅化が行なわ
れるので治癒が促進され、創傷部の修復が速いという特
徴を有する。
ので、微孔性高分子プ４ｒレムによつＣ２１Ｍ≦からの
水や細菌の侵入が防止されるので生体親和性菌分子フィ
ルムの融解が起生ぜず、１．力λも生体親和性高分子フ
ィルムによって滲出する体液力１速やかに、そして適度
に吸収され、また微孔性高分子フィルムの微孔を介１．
て不必要な水分が蒸発し、さらに生体親和性高分子フィ
ルムに含有する抗菌性を有する生理活性物質によって創
傷部に存在する微生物の増殖の抑制又は死滅化が行なわ
れるので治癒が促進され、創傷部の修復が速いという特
徴を有する。
以下本発明の実施例を示す。
実施例１
厚さ８０μｍ１平均孔径０．４５μｍの微孔性フッ素樹
脂フィルム面に感圧性接着剤を斑点状に塗布し、この」
；にグルタールアルデヒＦ架橋を施こｌ２、グリセリン
を含浸させたコラーゲンフィルム（厚さ１５０μｍ、グ
リセリン含有量１５電歇％）を貼り合わせたのち、コラ
ーゲンフィルム側から硫酸ゲンタマイシン水溶液を含浸
させ、硫酸ゲンタマイシン含有１１４０．１ポル％の創
傷カッく一剤を得た。
脂フィルム面に感圧性接着剤を斑点状に塗布し、この」
；にグルタールアルデヒＦ架橋を施こｌ２、グリセリン
を含浸させたコラーゲンフィルム（厚さ１５０μｍ、グ
リセリン含有量１５電歇％）を貼り合わせたのち、コラ
ーゲンフィルム側から硫酸ゲンタマイシン水溶液を含浸
させ、硫酸ゲンタマイシン含有１１４０．１ポル％の創
傷カッく一剤を得た。
実施例２
実施例１の硫酸ゲンタマイシン水溶液の代わりにコロイ
ド銀を１重ｔ％となるようにコラーゲンフィルムに配合
して創傷カバー剤を得た。
ド銀を１重ｔ％となるようにコラーゲンフィルムに配合
して創傷カバー剤を得た。
実施例３
実施例１の硫酸ゲンタマイシン水溶液の代わりにアクリ
ノールを１重量％となるようにコラーゲンブイ）レムに
配合１．て創傷カバー剤を得た。
ノールを１重量％となるようにコラーゲンブイ）レムに
配合１．て創傷カバー剤を得た。
比較例
実施例１から硫酸ゲンタマイシンを除いたほかは同様の
操作を行ない創傷カバー剤を得た。
操作を行ない創傷カバー剤を得た。
試験例１
各実施例および比咬例によって得られた創傷カバー剤を
二手しンオキサイドガスにて滅菌姻理し、更に対照サン
プルと１．て生理食塩水に無菌的に２０分間浸漬１−た
凍結乾燥豚皮を用いて、各サンプルの融解防止性及び皮
膚密看性を試験１−た。
二手しンオキサイドガスにて滅菌姻理し、更に対照サン
プルと１．て生理食塩水に無菌的に２０分間浸漬１−た
凍結乾燥豚皮を用いて、各サンプルの融解防止性及び皮
膚密看性を試験１−た。
試験は１０匹のＳｐｒａｇｕｅ −１Ｊａｗｌｅｙ系ラ
ット（体重２５（）〜３００ ｔ ）の背部を刺毛し、
アＩし、コールで消毒」−で麻酔して、背中線を介して
左右に３ゐ×３偏角の皮膚＠離開化部を１ケ所ずつ作り
、各実施例および′比較例、上記豚皮サンプｌしを無作
為的に貼付１−１夫々ガーゼを被せて外七Ｆ用接着テー
プで固定した。ｌ （１日後の各サンプルの融解防止性
及び密着性を目視により観察１−１結果を＠１表に示し
た。
ット（体重２５（）〜３００ ｔ ）の背部を刺毛し、
アＩし、コールで消毒」−で麻酔して、背中線を介して
左右に３ゐ×３偏角の皮膚＠離開化部を１ケ所ずつ作り
、各実施例および′比較例、上記豚皮サンプｌしを無作
為的に貼付１−１夫々ガーゼを被せて外七Ｆ用接着テー
プで固定した。ｌ （１日後の各サンプルの融解防止性
及び密着性を目視により観察１−１結果を＠１表に示し
た。
試験例２
各実施例、及び比較例によって得られた創傷カバー剤と
、試験例１で用いた豚皮の抗菌性を評価するために、被
倹渭として５ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕ
ｓＦＤＡ２０９Ｐ及びＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ ＩＦＯ１２６８９を用いてディスク法
によって試験した。
、試験例１で用いた豚皮の抗菌性を評価するために、被
倹渭として５ｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕ
ｓＦＤＡ２０９Ｐ及びＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ ＩＦＯ１２６８９を用いてディスク法
によって試験した。
上記被検菌の１０５〜１０６個の菌体を肉エキス寒天培
地に分散し、平板としたのち各サンプルを載せ、３７℃
にてｌ昼夜放置後、阻止帯形成の有無を観察した。
地に分散し、平板としたのち各サンプルを載せ、３７℃
にてｌ昼夜放置後、阻止帯形成の有無を観察した。
結果は＠２表に示した。
第 １ 表
※）、滲出体液が貯留（亦］皮形成不良）第 ２ 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ）微孔性高分子フィルムと抗菌性を有する生理活性物
質を含む生体親和性１ｕ分子７４ルムとが積層されてい
ることをねｊ敷とする創傷カッく一剤。 ２）微孔性高分子フィルムが微孔性フッ素麺１脂フィル
ムである特許請求の範囲第１項記載の創傷カバー剤。 ３）＠孔性高分子フィルムの平均孔径が１１．１１１〜
１（００μ＋７１である特許請求の範囲第１〜２項の各
れかに記載の削イ１９カバー剤。 ４）抗菌性を有する生理活性物質が抗生物質、銀化合物
、色素類から選ばれた一種である特許請求の範囲＠１項
記載の創傷カバー剤。 ５）生体親和性高分子フィルムがコラーゲンフィルムで
ある４’、’ｒ許請求の範囲＠１項記載の創傷カバー剤
。 ６）コラーゲンフィルムが多イ曲アルコール類を含むも
のである特許請求の範囲＠５項記載の創傷カバー剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58179791A JPS6072557A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 創傷カバ−剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58179791A JPS6072557A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 創傷カバ−剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6072557A true JPS6072557A (ja) | 1985-04-24 |
| JPS6340543B2 JPS6340543B2 (ja) | 1988-08-11 |
Family
ID=16071952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58179791A Granted JPS6072557A (ja) | 1983-09-27 | 1983-09-27 | 創傷カバ−剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6072557A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0599589A1 (en) * | 1992-11-23 | 1994-06-01 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC. | Wound dressing |
| US12076964B1 (en) | 2023-07-06 | 2024-09-03 | Saikyo Biotech Co., Ltd. | Hydrophilized expanded PTFE and method of hydrophilizing expanded PTFE |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3800792A (en) * | 1972-04-17 | 1974-04-02 | Johnson & Johnson | Laminated collagen film dressing |
| JPS52126089A (en) * | 1976-03-01 | 1977-10-22 | Levine Norman S | Wound protection dressing serving as synthetic skin |
| JPS56125055A (en) * | 1980-02-27 | 1981-10-01 | Hideaki Uragami | Medical treatment member |
| JPS57153644A (en) * | 1981-02-13 | 1982-09-22 | Sumisu Ando Nefuyuu Ass Co Ltd | Protective material for wound part |
-
1983
- 1983-09-27 JP JP58179791A patent/JPS6072557A/ja active Granted
Patent Citations (4)
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| US3800792A (en) * | 1972-04-17 | 1974-04-02 | Johnson & Johnson | Laminated collagen film dressing |
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| US12076964B1 (en) | 2023-07-06 | 2024-09-03 | Saikyo Biotech Co., Ltd. | Hydrophilized expanded PTFE and method of hydrophilizing expanded PTFE |
| WO2025009150A1 (ja) * | 2023-07-06 | 2025-01-09 | 西京バイオテック株式会社 | 親水性化ｅＰＴＦＥシート、および、ｅＰＴＦＥシートの親水性化方法 |
| JP7636832B1 (ja) * | 2023-07-06 | 2025-02-27 | 西京バイオテック株式会社 | 親水性化ｅＰＴＦＥシート、および、ｅＰＴＦＥシートの親水性化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6340543B2 (ja) | 1988-08-11 |
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