JPS607263B2 - 可視像形成方法 - Google Patents

可視像形成方法

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JPS607263B2
JPS607263B2 JP50119013A JP11901375A JPS607263B2 JP S607263 B2 JPS607263 B2 JP S607263B2 JP 50119013 A JP50119013 A JP 50119013A JP 11901375 A JP11901375 A JP 11901375A JP S607263 B2 JPS607263 B2 JP S607263B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は可視像を形成するためのプロセスに関する。
可視像は結晶性及びアモルファス相の両者を有する導電
性有機材料を含む板の露光及び非露光領域の外観の差を
利用して形成される。従来電子写真として知られたプロ
セスを含み、公知の多数の像形成プロセスが存在する。
しかしながら、本発明のプロセスは有機光導電体の結晶
相及び同一材料のアモルファス相間の可視的差異の存在
に基づいて予想される従来プロセスは知られていないと
思われる点で全ての従釆プロセスとの異なると居ぜられ
る。本発明に従って、基板及び同時にいくつかの本質的
な性質を有する有機化合物の層より成る板が形成される
有機化合物は光導電性でなければならない。又有機化合
物は薄膜を形成し得る非高分子体で、200℃以下のガ
ラス転移温度を有し、結晶相及びアモルファス相の両方
を有さなければならない。本発明のプロセスにおいては
、上述の如き基板及び有機化合物の層より成る板が光パ
ターンに露光される。
次いで板は、露光及び非露光領域間で相の選択的変化を
生ぜしめる2つの方法のいずれかで現像される。現像の
1つの方法は有機光導電性化合物を、この有機化合物が
わずかに溶解可能である液体と接触させる事を含む。
上記の性質を有する化合物が液体によって接触される時
、相の変化が得られる。即ち、露光若しくは非露光領域
のいずれかにおいて、結晶領域からアモルファス相へ若
しくはアモルファス相から結晶相への変化が存在する。
有機化合物は板中結合剤の中に存在し得る。有機化合物
をわずかに溶解させる液体が結合剤の1部として使用さ
れる時は、現像プロセスは板を加熱する事により遂行さ
れ得る。この加熱は液体及び有機光導電性化合物間に接
触を生ぜしめるものと信じられている。加熱に基づき、
可視的差が露光及び非露光領域間で観察される。本発明
のプロセスの好ましい変形においては、基板は導電性で
あり「板はコロナ帯電を受ける。
この方法によれば、感度の増大が得られる。帯電段階は
光パターンに露光される前に生ずる事が好ましい。本発
明のプロセスを使用する事によって、露光段階中に使用
された光パターンに対応する可視像が得られる。
この可視像は種々の効果を生ずるために使用され得る異
なった溶解度ト湿潤性及び光学的性質を有する。本発明
のプロセスの結像特性は極めて高い解像力及び同機に高
い光感度によって特徴付けられる。約10マイクロジュ
ール/鮒の程度の光感度が得られている。同様に本発明
のプロセスは連続的な階調を与える能力及び大面積を現
像する能力を有する。本発明は同一板上にポジ若しくは
ネガの像のいずれかを得るのに使用される追加の利点を
有する。本発明の高い隣像力はマイクロ・プロセスに特
に利点が多い。上記の如く、本発明の板は同様に溶解度
の差を示し得る。
現像された板上の結晶パターンは「例えば水酸化ナトリ
ウム溶液による食刻のためのマスクとして使用され得る
。アルミニウムめつきされたマィラの如き導電性基板上
の被覆上の結晶パターンがアルミニウムの選択的食刻を
生ずるのに使用される。従って、被覆はホトレジストの
性質を有する。更に結晶−アモルファス領域の表面の性
質はマスタ複製法においてアルコール−炭化水素混合物
中に溶解された染料を使用して選択的インキ印刷を生ず
るのに使用され得る。上記の如く「本発明の板のいくつ
かの必要とされる性質を有する有機化合物より成る。
これは光導電性でなければならない。又これは非高分子
であり、薄膜を形成し得るものでなければならない。こ
れは20000以下のガラス転移温度を有し「結晶及び
アモルファス相の両方を有さなければならない。これ等
の性質の各々の存在の有無を決定するのには通常のテス
ト方法が使用される。多くの材料は「 これ等の性質を
所持する。特に良好な結果は、1−フヱニル−3−(p
−ジェチルアミノ.スチリル)−5−(p−ジエチルア
ミノ−フェニル)ピラゾリンを使用して得られる。他の
有用な材料は205一ビスージメチルアミノp−フエノ
リン−10315オキサジアゾール、1・3・5トリフ
ェニル・ピラゾリン及び1−フェニルー3−p−ジベリ
ジオーフエニル−5−〔3−メチル−2−チエニル〕一
2ーピラゾリンを含む。極めて良好な結果は、同様に2
0407−トリニトロー9−フルオレノンを使用して得
られる。本発明のプロセスは、電子写真技法で公知の基
板の任意のものを使用して適用され得る。
好ましい実施例は、マィラの薄膜である。マィラはポリ
エチレン・テレフタレートである。望まれるならば、マ
ィラは好ましい導電性基板を形成する様アルミめつきさ
れ得る。本発明の1つの変形においては、板は結合剤中
に存在する有機化合物で形成される。
多くの結合剤材料は、従来技法で公知でありも本発明で
使用されるのに適している。好ましい材料は低分子重量
のポリスチレンをベースとした樹脂である。Picco
lasticA−75である。他の特に有用な結合剤材
料は中間の分子重量のポリスチレンをベースとした樹脂
であるPiccolasticD−7ふ Hercul
es社から市販されている熱可塑性ロジンであるSねy
beliにester5及びサツカローズ。ペンゾェー
トを含む。結合剤に対する有機材料の比はクリテイカル
でなく、事実、結合剤の使用は必須要件でなく、本発明
の可能な変形の1つに過ぎない。結合剤が使用される例
においては「有機化合物がわずかに溶解可能な液体が本
発明の他の変形に従い結合剤中に組込まれ得る。これは
2重の有利な効果を有するものと信ぜられる。即ち‘1
}この様な例では、その後の現像工程は板を単に加熱す
る事によって達成これ得る。t2}結合剤の使用は有機
化合物のガラス転移温度を降下させ「結合剤中の液体の
使用はガラス転移温度を更に降下させる。本発明のプロ
セス中の使用に適した液体はパラフィン油、鉱物性油等
である。上述の如く、現像工程は本発明のプロセスの1
部を構成する。
この現像は有機光導電性化合物がわずかにしか溶解可能
でない液体に有機光導電性化合物を接触させる事によっ
て遂行され得る。この液体は有機化合物と化合的に反応
してはならない。有用な液体は、例えば炭化水素を含む
。好ましい液体は燈油炭化水素であるSohio無臭溶
剤3440である。他の有用な液体は、例えばナフサ、
エタノール等を含む。溶剤の選択は有機化合物の選択に
依存する。本発明のプロセスの他の変形においては、板
は基板及び有機光導電性化合物間に障壁を含み得る。
一般に、この様な障壁は厚さが約1ミクロン若しくはこ
れ以下であり、障壁層として使用されるこの分野で公知
の材料の任意のものである。好ましい材料はアクリル樹
脂E1vaciに2010である。他の有用な材料はポ
リスチレン及びポリビニル・ピロリドンである。実施例
1 1部lmフェニル−3一(p−ジェチルアミノ・スチリ
ル)5一(pージエチルアミノQフヱニル) ピラゾリン(DEASP) 1部 PiccolasticA−75(低高分子重量
ポリスチレン)16部 テトラヒドロフラン 上記の溶液が約1−2ミクロンの厚さにアルミニゥムめ
つきされたMylar上に被覆される。
上記板は正若しくは負のモードのいずれかのコロナ帯電
を受け「次いで光像に露光される。現像はSohio無
臭溶剤3440を使用して行なわれる。実施例 01部
の214・7トリニトロ−9−フルオレノン及び4部の
SねybeljにEster5を含む層がNESAガラ
スの導電性表面へ印加された。
被覆の厚さは略10ミクロンである。被覆はXerox
Model Dプロセッサ(登録商標)を使用して約1
50ボルトの負電圧にコロナ帯電された。コロナ帯電後
、板は光源として水銀アーク灯及びマスタとしてネガ透
明体を使用して投影像に4秒に露光された。潜像は板を
Sohio3440中に板を浸贋する事によって現像さ
れた。現像によって露光領域には、背景領域を透明若し
くはアモルファスとして結晶パターンが現われた。実施
例 m 層は実施例ロの如く調製された。
試料は(事前のコロナ帯電なく)4秒間露光され、So
hjo3440中に浸潰された。像は何等観測されなか
った。事前のコロナ帯電なく2分間露光された後はSo
hio現像により像が得られた。この場合、露光領域が
アモルファスであり、背景則ち非露光領域が結晶性であ
る。実施例 W 被覆剤は204・7トリニトロー9−フルオレノン(T
NF)をテトラヒドロフラン中に溶解し、Sねybel
船Esにr5をTNFI部に対し、2部の比で加える事
により調製された。
この溶液がガラス4スラィド‘こ付着され、溶媒は自然
蒸発された。被覆体は水銀ァーク源、マスタとしてネガ
透明体を使用して露光された。1分の露光の後、被覆体
は約120℃の温度に加熱された。
明暗露光パターンに対応してアモルファス−結晶像が得
られた。実施例 V 被覆体は実施例Wとして調製された。
被覆体は1分間露光され、エタノール中に浸薄する事に
よって現像された。露光領域は透明則ちアモルファスで
、他方非露光領域は結晶である。実施例 W 1ーフエニルー3p−ピベリジオ。
フエニルー5−〔3メチル−2−チエニル〕−2−ピラ
ゾリンが114ポリブタジェンとトルェン溶液中にピラ
ゾリン化合物5部、結合剤1部の比で混合され、ガラス
。スライド上に付着された。被覆スライドは被覆が若干
の残留溶媒を含んだまま露光された。アモルファスから
結晶への転移が露光によって得られ、露光領域はアモル
ファスにとどまり非露光領域は結晶性となった。実施例
血 加熱が現像工程に使用される時は、転移温度を下げるた
めに低溶点樹脂及び油を組込む事が好ましい。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 結晶相及びアモルフアス相を呈し200℃よりも低
    いガラス転移温度を有し非高分子性で且つフイルムを形
    成する性質の、ピラゾリン、オキサジアノール及びフル
    オレノンから成る群より選択された1つの光導電性有機
    化合物を含有する単一層を導電性基板上に有する板を光
    パターンで露光し、 上記光導電性有機化合物がわずか
    に溶解可能である液体と接触させることにより露光及び
    非露光領域間で相の選択的変化を生ぜしめて上記板を現
    像することを特徴とする可視像形成方法。
JP50119013A 1974-12-13 1975-10-03 可視像形成方法 Expired JPS607263B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53235674A 1974-12-13 1974-12-13
US532356 2000-03-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5187035A JPS5187035A (ja) 1976-07-30
JPS607263B2 true JPS607263B2 (ja) 1985-02-23

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ID=24121443

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