JPS6072806A - 包接化合物を有効成分とする植物病害防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（８，４
−ｂ３ベンゾチアゾール（以下本発明有効成分と略す。

）のβ−サイクロデキストリン包接化合物を有効成分と
する植物病害防除剤に関するものである。

、本発明有効成分は低毒性および浸透性を有する殺菌剤
であり、イネのいもち病に卓効を示すことが知られてい
る。しかし、その蒸気圧は２５℃でおよそ１．７　Ｘ　
１０　ｍ＃であり、他のいもち病薬剤と比較して蒸気圧
が高い為、高温、多湿条件下の圃場で本発明有効成分を
茎葉散布剤として使用する場合、有効成分の揮散が起こ
り、その優れた効果を十分にまた安定して長期間持続す
ることが難かしい、すなわち残効性において劣っている
という欠点を有する。

本発明者らは、この欠点を改良すべく鋭意研究を行なっ
た結果、β−サイクロデキストリンに本発明有効成分を
包接させることによりその揮散を防止し、残効性を飛躍
的に改善できることを見出し、本発明を完成させた。

本発明で用いられるβ−サイクロデキストリンとは澱粉
またはデキストリンに酵素を作用させて得られるＤ−グ
ルコースが７個項状にα−１，４結合した糖類である。

本発明で用いられる包接化合物はたとえば次のようにし
て得ることができる。すなわちβ−サイクロデキストリ
ン７．２重量部を溶解させたβ−サイクロデキストリン
の飽和水溶液に本発明有効成分ｌＮＮ郡部そのままかあ
るいは少量のアセトンに溶解して加え、数時間攪拌する
ことにより、包接化合物を得ることができる。

また、β−サイクロデキストリン７．２重量部と水約１
５重量部との混合物に本発明有効成分ｉｘｍ部加え、十
分に攪拌混練することにより包接化合物を得ることがで
きる。

上記のようにして得られた包接化合物は、さらに必要な
らば濾過または脱水後、洗浄、乾燥することにより粉末
状とすることもできる。

本発明の包接化合物を、植物病害防除剤の有効成分とし
て用いる場合は、他の成分を加えずそのままでもよいが
、通常固体担体、液体担体、界面活性剤、または製剤用
補助剤と混合して水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤等に製剤
する。

これらの製剤には有効成分として本発明の包接化合物を
重量比で０．１〜９９．９％、好ましくは０．２〜８０
％含有する。

固体４ｆｉ体には、カオリナイトクレー、アタパルジャ
イトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライ
ト、タルク、珪藻土、尿素、硫酸アンモニウム、合成含
水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があり、液体担体
としては水等がある。

乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活性剤には
アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホ
ン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、ナフ
タレンスルホン酸ホルマリン縮合物等の陰イオン界面活
性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等がある。

製剤用補助剤にはりゲニンスルホン酸塩、アルギン酸塩
、ポリビニルアルコールアラビアガム、ＣＭＯ（カルボ
キシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロ
ピル）等がある。

これらの製剤はそのままであるいは水等で希釈し、茎葉
処理あるいは土壌処理する。土壌処理の場合は製剤を土
壌表面に散布する（必要に応じ、散布後土壌と混和する
。）かまたは土壌に潅注する。また、他の植物病害防除
剤と混合して用いることにより、防除効力の増強を期待
できる。さらに殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、
植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いる
こともできる。

本発明の包接化合物を植物病害防除剤として用いる場合
、その施用量は有効成分量として、１アールあたり０．
０５〜ｔｏｏｏｐ、好ましくは０．１〜２０（ｌであり
、水和剤、懸濁剤等を水で希釈して施用する場合、その
施用濃度は０、００５〜１％、好ましくは０．００１〜
０．２％であり、粒剤、粉剤等はなんら希釈することな
くそのまま施用する。

以下実施例にもとづきさらに本発明の詳細な説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、部
は重量部である。

実施例１ β−サイクロデキストリン（セルデックスＮ、日本食品
化工製）６０ノ、本発明有効成分ｌＯノおよび水１５０
−を乳鉢内で２時間（５） 十分に混練した。次に、これを自然乾燥後、粉砕機を用
いて粉末化した。包接化合物の生成の確認は、得られた
粉末をアセトンで８回洗浄した後も本発明有効成分を１
１．５％含有することおよびその粉末Ｘ線スペクトルが
本発明有効成分とβ−サイクロデキストリンとの単なる
混合物のそれとは異なっていることにより行なった。

実施例２ ライカイ機（＃Ｊ４石川石川島内にβ−サイクロデキス
）　ＩＪン７．２重量部、水約１０重量部および本発明
有効成分１重量部を２時間攪拌混練する。得られたペー
スト状物を減圧濃縮器で乾燥した後、粉砕機を用いて粉
末状とした。得られた粉末をアセトンで８回洗浄した後
も有効成分を９．２％含有することを確認した。

製剤例１ 実施例１により製造した包接化合物に合成含水酸化珪素
を１０：ｌの割合で混合したも（６） のを卓上型遠心粉砕機（日本精機！１１りにかけ、微粉
末としく以下プレミックスと呼ぶ。）、この微粉末２．
９部、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）０，３部およ
びカオリナイトクレー（フバサミクレ−Ａ−８００）９
６．８部をジュースミキサー内で均一に混合し、本発明
有効成分を０．８％含有する粉剤を得る。

製剤例２ 製剤例１と同様にプレミックス４．８部、ＰＡ　Ｐ　Ｑ
、　３部およびカオリナイトクレー９４．９部を均一に
混合し、本発明有効成分を０．５％含有する粉剤を得る
。

製剤例８ 製剤例１と同様にプレミックス９．ｓ部、ＰＡｆ’Ｑ、
３部およびカオリナイトクレー９０．１部を均一に混合
し、本発明有効成分を１％含有する粉剤を得る。

製剤例４ 製剤例１と同様にプレミックス７６．６ｉ、ラウリル硫
酸ナトリウム８部、リグニンスルホン酸カルシウム２部
および珪藻土１８．４ｇを均一に混合し、本発明有効成
分を８％含有する水和剤を得る。

製剤例５ 製剤例１と同様にプレミックス７６．６部、リグニンス
ルホン酸カルシウム４部およびカオリナイトクレー１９
．４部を均一に混合した後、水２０部を加え混練する。

これを直径０．７ミリのスクリーンから押出した後、乾
燥、篩別を行ない１６〜８２メツシユの大きさとし、本
発明有効成分を８％含有する粒剤を得る。

比較製剤例１ 本発明有効成分と、合成含水酸化珪素を１゜：１の割合
で混合し、卓上遠心式粉砕機で微粉末としたもの（以下
粉砕原末と略す。）０．３８部、Ｐ　Ａ　Ｐ　Ｏ，８部
およびカオリナイトクレー９９．８７部をジュースミキ
サー内で均一に混合し、本発明有効成分を０．８％含有
する粉剤を得る。

比較製剤例２ 比較製剤例１と同様に粉砕原末０．５５部、ＰＡＰｏ、
８部、カオリナイトクレーおよび９９、１５部を均一に
混合し、本発明有効成分を０．５％含有する粉剤を得る
。

比較製剤例８ 比較製剤例１と同様に粉砕原末１．１部、ＰＡ　Ｐ　Ｑ
、　３部およびカオリナイトクレー９８．６部を均一に
混合し、本発明有効成分を１％含有する粉剤を得る。

比較製剤例４ 比較製剤例１と同様に粉砕原末８．８部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部、リグニンスルホン酸カルシウム８部お
よび珪藻±８６．２部を均一に混合し、本発明有効成分
を８％含有する水和剤を得る。

比較製剤例５ 比較製剤例１と同様に粉砕原末を８．８部、リグニンス
ルホン酸カルシウム４部およびカオリナイトクレー８７
．２部を均一に混合し、（９） さらに２０部の水を添加し十分に混練した後直径０．７
ミリのスクリーンから押出し、乾燥、篩別することによ
り本発明有効成分を８％含有する粒剤を得る。

次に、本発明の包接化合物が植物病害防除剤の有効成分
として有用であることを試験例で示す。

なお防除効力は、調査時の供試植物の発病状態すなわち
葉、茎等の菌叢、病斑の程度を肉眼観察し、菌叢、病斑
が全く認められなければ「５」、ｌＯ％程度認められれ
ば「４」、８０部程度認められれば「８」、５０部程度
認められれば「２」、７０部程度認められればｒｌＪ、
それ以上で化合物を供試していない場合の発病状態と差
が認められなければ「０」として、０〜５の６段階に評
価し、０．１．２．８．４．５で示す。

試験例１　イネいもち病防除試験（残効効果）プラスチ
ックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿８８号）を播種
し、温室内で２１日間（ｌＯ） 茸成した。木葉が展開した第２．５葉期の幼苗に、製剤
例１〜８および比較製剤例１〜８により得られた粉剤を
葉面に充分付着するようにミゼットダスターを用いて４
１１ｆ／１０ａ茎葉散布した。散布後１４日間温室内で
育成し、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏ
ｒｙｚａｅ　）の胞子懸濁液を噴霧、接種した。接種後
２８℃、多湿下で４日間育成し、防除効力を調査した。

その結果を第１表に示す。

第１表 試験例２　イネいもち病防除試験（残効効果）プラスチ
ックポットに砂壌土を詰め、イネ（近畿３８号）を播種
し、温室内で２１日間育成Ｉ７た。木葉が展開した第２
．５葉期の幼苗に、製剤例４および比較製剤例４で得ら
れた水和剤を水で希釈して所定濃度にし、それを葉面に
充分付着するように茎葉散布した。散布後１４日間温室
内で育成し、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ
　ｏｒｙｚａｅ）の胞子懸濁液を噴霧・接種した。接種
後２８℃、多湿下で４日間育成し、防除効力を調査した
。その結果を第２表に示す。

第　２　表 試験例８　イネいもち病防除試験（浸透移行効果） １１５０００　ａワグネルポットに砂壌土を詰め、イネ
幼苗（近畿８８号、２葉期）を移植し、温室内で１４日
間育成した。４．５葉期の幼苗に製剤例５および比較製
剤例５で得られた粒剤を均一に水中に散粒した。処理後
２１日間温室内で育成し、イネいもち病菌の胞子懸濁液
を噴霧、接種した。接種後２８℃、多湿下で４日間育成
し、防除効力を調査した。

その結果を第８表に示す。

第　８　表 （１Ｂ完）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ５−メチル−１，２，４−トリアゾロ〔８゜４−ｂ）ベ
   ンゾチアゾールのβ−サイクロデキストリン包接化合物
   を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防
   除剤。