JPS6075029A - レ−ザ光による生化学成分分析装置 - Google Patents
レ−ザ光による生化学成分分析装置Info
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- JPS6075029A JPS6075029A JP58180780A JP18078083A JPS6075029A JP S6075029 A JPS6075029 A JP S6075029A JP 58180780 A JP58180780 A JP 58180780A JP 18078083 A JP18078083 A JP 18078083A JP S6075029 A JPS6075029 A JP S6075029A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
Landscapes
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はレーザ光罠よる生化学成分分析装置、特に生体
組織内にしみ込んだレーザ光のエネルギ減衰によって生
化学成分を非観血的に測定することのできる生化学成分
分析装置に関する。
組織内にしみ込んだレーザ光のエネルギ減衰によって生
化学成分を非観血的に測定することのできる生化学成分
分析装置に関する。
従来技術
近年の医療分野においては、予防医学、治療医学の両面
から生化学成分、特に血液等の体液中に含まれる成分の
測定が不可欠となってきており、これらの検体検査によ
り多大な診断情報が得られている。
から生化学成分、特に血液等の体液中に含まれる成分の
測定が不可欠となってきており、これらの検体検査によ
り多大な診断情報が得られている。
従来の一般的な検体検査は生体組織から所定の体液を採
取し、この体液に必要な分離精製等の処理を加えた後に
化学反応を行わせ、体液中の成分を同定している。従っ
て、このような従来装置では、測定結果を知るまでに比
較的長時間を要し、リアルタイム（実時間）で結果を知
ることが不可能であり、特に治療と同時あるいは関連づ
けて生化学成分の分析を行うことができないという問題
があった。
取し、この体液に必要な分離精製等の処理を加えた後に
化学反応を行わせ、体液中の成分を同定している。従っ
て、このような従来装置では、測定結果を知るまでに比
較的長時間を要し、リアルタイム（実時間）で結果を知
ることが不可能であり、特に治療と同時あるいは関連づ
けて生化学成分の分析を行うことができないという問題
があった。
−また従来の検体検査では、体液等の採取が被検者に対
して大きな負担となり、例えば糖尿病等に関する検査と
して知られる負荷試験では、被検者から多融回血液を採
取するので、被検者に無視できない負担を与えるという
問題があった。
して大きな負担となり、例えば糖尿病等に関する検査と
して知られる負荷試験では、被検者から多融回血液を採
取するので、被検者に無視できない負担を与えるという
問題があった。
発明の目的
本発明は−に記従来の昧題に鑑みなされたもので、その
目的は、非観血的に生化学成分を連続的に測定すること
ができ、リアルタイムで被検者に負担をかけることなく
生化学成分の分析を可能とするレーザ光を用いた生化学
成分分析装置を提供することにある。
目的は、非観血的に生化学成分を連続的に測定すること
ができ、リアルタイムで被検者に負担をかけることなく
生化学成分の分析を可能とするレーザ光を用いた生化学
成分分析装置を提供することにある。
発明の構成
上記目的を達成するために、本発明は、生体の粘膜組織
に密着される試料用ＡＴＲプリズムと、レーザ光の一部
が導光される校正用ＡＴＲプリズムと、第９［定波長の
レーザ光を発するレーザ光源と、試料用ＡＴＲプリズム
のエネルギ出力と校正用ＡＴＲプリズムのエネルギ出力
とを測定しこの測定結果に基づき上記生体の生化学成分
を測定する測定演算部と、を含み、試料用ＡＴＲプリズ
ムと校正用ＡＴＲプリズムへのレーザ光の導光路にけレ
ーザ光を分割する第１のビームスプリッタが設けられ、
試料用ＡＴＲプリズムと校正用ＡＴＲプリズムとからの
レーザ光の導光路にはレーザ光を合波する第２のビーム
スプリッタが設けられ、前記第１及び第２のビームスプ
リッタは、試料用Ａ ＴＲプリズムに係るレーザ光及び
校正用ＡＴＲプリズムに係るレーザ光がそｉｊＪれ１回
ずつ透過作用と反射作用とを行うように配置詣れ、生化
学成分を非観血的に測定することを特徴とする。
に密着される試料用ＡＴＲプリズムと、レーザ光の一部
が導光される校正用ＡＴＲプリズムと、第９［定波長の
レーザ光を発するレーザ光源と、試料用ＡＴＲプリズム
のエネルギ出力と校正用ＡＴＲプリズムのエネルギ出力
とを測定しこの測定結果に基づき上記生体の生化学成分
を測定する測定演算部と、を含み、試料用ＡＴＲプリズ
ムと校正用ＡＴＲプリズムへのレーザ光の導光路にけレ
ーザ光を分割する第１のビームスプリッタが設けられ、
試料用ＡＴＲプリズムと校正用ＡＴＲプリズムとからの
レーザ光の導光路にはレーザ光を合波する第２のビーム
スプリッタが設けられ、前記第１及び第２のビームスプ
リッタは、試料用Ａ ＴＲプリズムに係るレーザ光及び
校正用ＡＴＲプリズムに係るレーザ光がそｉｊＪれ１回
ずつ透過作用と反射作用とを行うように配置詣れ、生化
学成分を非観血的に測定することを特徴とする。
実施例
以下、図面に基ついて本発明の好適な実施例を説明する
。
。
第１図には、本発明に係る生化学成分分析装置の原理図
が示されており、レーザ光１００を試料用ＡＴＲ（内部
多重全反射）プリズム１０内に導光し、この試料用ＡＴ
Ｒプリズムを生体組織例えば口唇等の粘膜組織１２に押
し当てて測定すれば、レーザ光１００がその波長に比例
した深きだけ極く僅かながら組織内にしみ込んで全反射
するので、生化学成分例えば組織糖濃度等を非観血的に
、しかも連続して測定することが可能となる。
が示されており、レーザ光１００を試料用ＡＴＲ（内部
多重全反射）プリズム１０内に導光し、この試料用ＡＴ
Ｒプリズムを生体組織例えば口唇等の粘膜組織１２に押
し当てて測定すれば、レーザ光１００がその波長に比例
した深きだけ極く僅かながら組織内にしみ込んで全反射
するので、生化学成分例えば組織糖濃度等を非観血的に
、しかも連続して測定することが可能となる。
前記原理に基づいた本発明に係る生化学成分分析装置の
好適な実施例が第２図に示さね、炭酸ガスレーザ光を試
料用ＡＴＲプリズム１０に導光して口唇等の粘膜組織に
約１０ミクロン程度の深さ内でレーザ光を多重的に反射
させ、その吸収スペクトルを測定して組織糖濃度を非観
血的に連続して測定することができる。
好適な実施例が第２図に示さね、炭酸ガスレーザ光を試
料用ＡＴＲプリズム１０に導光して口唇等の粘膜組織に
約１０ミクロン程度の深さ内でレーザ光を多重的に反射
させ、その吸収スペクトルを測定して組織糖濃度を非観
血的に連続して測定することができる。
炭酸ガスレーザから成るレーザ光源１４から出力さｈた
レーザ光はコリメータ１６によって（愼めてＫ１１Ｉい
平行光測に集果される。そして、このレーザ光はハーフ
ミラ−１８にて二方向に分離され、−力は試料用ＡＴＲ
プリズム１０に向かって、また他方はレーザ光源１４０
制御回路に送出をれる。
レーザ光はコリメータ１６によって（愼めてＫ１１Ｉい
平行光測に集果される。そして、このレーザ光はハーフ
ミラ−１８にて二方向に分離され、−力は試料用ＡＴＲ
プリズム１０に向かって、また他方はレーザ光源１４０
制御回路に送出をれる。
なお前記ハーフミラ−１８はゲルマニウム等から成り、
その材質はレーザ光の波長に対応して任意に選択される
。
その材質はレーザ光の波長に対応して任意に選択される
。
レーザ光源１４の制御回路はレーザ出力をモニタするパ
ワーメータ２０及び出力安定回路２２を含み、ハーフミ
ラ−１８から反射されたレーザ光は更にハーフミラ−２
４によって二分割され、一方がパワーメータ２０に供給
されて、レーザ光の出力をメータ表示等によりモニタし
、甘た他方のレーザ光はレーザ光出力検出器２６に供給
さね、前記出力安定回路２２を含むフィードバック回路
によってレーザ光源１４の出力を安定化制御することが
できる。
ワーメータ２０及び出力安定回路２２を含み、ハーフミ
ラ−１８から反射されたレーザ光は更にハーフミラ−２
４によって二分割され、一方がパワーメータ２０に供給
されて、レーザ光の出力をメータ表示等によりモニタし
、甘た他方のレーザ光はレーザ光出力検出器２６に供給
さね、前記出力安定回路２２を含むフィードバック回路
によってレーザ光源１４の出力を安定化制御することが
できる。
前記ハーフミラ−１８を直進したレーザ光はシャッタ２
８を通って、第１のビームスプリッタとしてのハーフミ
ラ−３０に印加さ第１、実施例においては、試料用Ａ
Ｔ Ｒプリズム１０と校正用ＡＴＲプリズム３２へ二分
割されて導光さ幻る。すなわち、ハーフミラ−３０を直
進したレーザ光はオプチカルファイバ３４を介して試料
用ＡＴＲプリズム１０に導かれ、一方において、ハーフ
ミラー３０から反射したレーザ光は校正用ＡＴＲグリメ
ム３２に導かれる。両し−ザ元の導光タイミングを交互
に切り換えるため、両溝光路には光チョッパ３６が設け
られ、光チョッパ３６は両溝光路を横切るスリット板３
８と、該スリット板３８を回転駆動するためのモータ４
０とを含与、試料用人Ｔ Ｒプリズム】０、校正用ＡＴ
Ｒプリズム３２へのレーザ光を交互に切り換えることが
できる。
８を通って、第１のビームスプリッタとしてのハーフミ
ラ−３０に印加さ第１、実施例においては、試料用Ａ
Ｔ Ｒプリズム１０と校正用ＡＴＲプリズム３２へ二分
割されて導光さ幻る。すなわち、ハーフミラ−３０を直
進したレーザ光はオプチカルファイバ３４を介して試料
用ＡＴＲプリズム１０に導かれ、一方において、ハーフ
ミラー３０から反射したレーザ光は校正用ＡＴＲグリメ
ム３２に導かれる。両し−ザ元の導光タイミングを交互
に切り換えるため、両溝光路には光チョッパ３６が設け
られ、光チョッパ３６は両溝光路を横切るスリット板３
８と、該スリット板３８を回転駆動するためのモータ４
０とを含与、試料用人Ｔ Ｒプリズム】０、校正用ＡＴ
Ｒプリズム３２へのレーザ光を交互に切り換えることが
できる。
ＡｉＪ記試料用ＡＴＲプリズム１０に入射されたレーザ
光は試料用ＡＴＲプリズムｌＯに押し当てらオ］た被検
者の口唇粘膜中に極〈僅か、通常の場合約１０ミクロン
しみ込み、この時にレーザ光エネルギはその一部が粘膜
組織によって吸収される。
光は試料用ＡＴＲプリズムｌＯに押し当てらオ］た被検
者の口唇粘膜中に極〈僅か、通常の場合約１０ミクロン
しみ込み、この時にレーザ光エネルギはその一部が粘膜
組織によって吸収される。
前述したように、この吸収量は粘膜組織中の糖濃朋にほ
ぼ比例する。従って、試料用ＡＴＲプリズム１０内で多
重全反射した光はその出力が生体組織内での吸収分減少
することとなり、この吸収減少分を測定することによっ
て生体組織内の生化学成分を分析することが可能となる
。すなわち、実施例においては、試料用ＡＴＲプリズム
１０から出たレーザ光は他のオプチカルファイバ４２を
通り、更にコリメータ４４で細い平行光線に集束された
後、第２のビームスプリッタとしてのハーフミラ−４６
を通って測定部へ供給される。
ぼ比例する。従って、試料用ＡＴＲプリズム１０内で多
重全反射した光はその出力が生体組織内での吸収分減少
することとなり、この吸収減少分を測定することによっ
て生体組織内の生化学成分を分析することが可能となる
。すなわち、実施例においては、試料用ＡＴＲプリズム
１０から出たレーザ光は他のオプチカルファイバ４２を
通り、更にコリメータ４４で細い平行光線に集束された
後、第２のビームスプリッタとしてのハーフミラ−４６
を通って測定部へ供給される。
一方、校正用ＡＴＲプリズム３２はそのプリズム面が生
理食塩水等の校正液中に浸されており、レーザ光は、予
め既知の減衰を受けた後、第２のビームスプリッタとし
てのハーフミラ−４６から測定部へ入射される。校正用
ＡＴＲプリズム３２も試料用ＡＴＲプリズム１０と同様
のプリズムから成り、導光されるレーザ光の周波数、強
度その他に応じて校正液での吸収エネルギが変化し、こ
の校正用ＡＴＲプリズム３２の出力と試料用ＡＴＲプリ
ズム１０の出力とを比較することによって、生化学成分
を正確に測定することが可能となる。
理食塩水等の校正液中に浸されており、レーザ光は、予
め既知の減衰を受けた後、第２のビームスプリッタとし
てのハーフミラ−４６から測定部へ入射される。校正用
ＡＴＲプリズム３２も試料用ＡＴＲプリズム１０と同様
のプリズムから成り、導光されるレーザ光の周波数、強
度その他に応じて校正液での吸収エネルギが変化し、こ
の校正用ＡＴＲプリズム３２の出力と試料用ＡＴＲプリ
ズム１０の出力とを比較することによって、生化学成分
を正確に測定することが可能となる。
測定部はレーザ光エネルギ検出器４Ｂを含み、前記試料
用ＡＴＲプリズム１０及び校正用ＡＴＲプリズム３２か
ら出射されたレーザ光はそれぞれ交互のタイミングでレ
ンズ５０を介して検出器４８へ供給され、そのエネルギ
が電気的に検出される。検出器４８の出力はアンプ５２
によって増幅された後、Ａ−Ｄコンバータ５４によって
デジタル信号に変換され、この後インターフェイス５６
を介してミニコンピユータ５８へ供給すれ、所望の演算
処理が施された後測定値が出力記録される。ミニコンピ
ユータ５８からのデータは実施例において、単位容積当
たりの糖濃度として示さね、所定の表示必るいはプリン
タにより印字記録されることとなる。
用ＡＴＲプリズム１０及び校正用ＡＴＲプリズム３２か
ら出射されたレーザ光はそれぞれ交互のタイミングでレ
ンズ５０を介して検出器４８へ供給され、そのエネルギ
が電気的に検出される。検出器４８の出力はアンプ５２
によって増幅された後、Ａ−Ｄコンバータ５４によって
デジタル信号に変換され、この後インターフェイス５６
を介してミニコンピユータ５８へ供給すれ、所望の演算
処理が施された後測定値が出力記録される。ミニコンピ
ユータ５８からのデータは実施例において、単位容積当
たりの糖濃度として示さね、所定の表示必るいはプリン
タにより印字記録されることとなる。
以上のように、第２図の実施例装置によれば、生化学成
分を非観血的に測定することができる。
分を非観血的に測定することができる。
そして、本発明においては、前記第１及び第２のビーム
スプリッタは、試料用ＡＴＲプリズムに係るレーザ光及
び校正用Ａ Ｔ Ｒプリズムに係るレーザ光が−ｆ：ｆ
１ぞれ１回ずつ透過作用と反射作用とを７１つように配
置されていることを特徴としており、実施例においては
、試料用ＡＴＲプリズム１０に係るレーザ光がハーフミ
ラ−３０で透過作用を行い、ハーフミラ−４６で反射作
用を行い、更に校正用Ａ Ｔ Ｒプリズム３２に係るレ
ーザ光がハーフミラ−３０で反射作用を行い、ハーフミ
ラ−４６で透過作用を行うように、ハーフミラ−３０，
４６が配置されている。
スプリッタは、試料用ＡＴＲプリズムに係るレーザ光及
び校正用Ａ Ｔ Ｒプリズムに係るレーザ光が−ｆ：ｆ
１ぞれ１回ずつ透過作用と反射作用とを７１つように配
置されていることを特徴としており、実施例においては
、試料用ＡＴＲプリズム１０に係るレーザ光がハーフミ
ラ−３０で透過作用を行い、ハーフミラ−４６で反射作
用を行い、更に校正用Ａ Ｔ Ｒプリズム３２に係るレ
ーザ光がハーフミラ−３０で反射作用を行い、ハーフミ
ラ−４６で透過作用を行うように、ハーフミラ−３０，
４６が配置されている。
すなわち、レーザ光による生化学成分分析装置において
、分析精度を決定する要因としてビームスプリッタの分
岐比の安定度があり、ビームスプリッタとして多層膜を
付着したノ・−７ミラーを用いた場合には、ビームスグ
リツタの分岐比は、温度により変動する。そこで、実施
例においては、第３図に示されるように、ビームスプリ
ッタの反射率及び透過率がそれぞれ逆特性を有している
ことを利用し、試料用ＡＴＲプリズム１０に係るレーザ
光がハーフミラ−３０で透過作用を行い、ハーフミラ−
４６で反射作用を行い、更に校正用ＡＴＲプリズム３２
に係るレーザ光がノ・−フミラー３０で反射作用を行い
、ノ・−７ミラー４６で透過作用を行うように、ノ・−
７ミラー３０．４６が配置されている。従って、第３図
に示されるように、第１及び第２のビームスプリッタを
通過した後のレーザ光は、温度による変動を受けること
がなく、こねにより、ビームフリツタの分岐比を安定さ
せ分析Ｉｆｆ度を向上させることができる。
、分析精度を決定する要因としてビームスプリッタの分
岐比の安定度があり、ビームスプリッタとして多層膜を
付着したノ・−７ミラーを用いた場合には、ビームスグ
リツタの分岐比は、温度により変動する。そこで、実施
例においては、第３図に示されるように、ビームスプリ
ッタの反射率及び透過率がそれぞれ逆特性を有している
ことを利用し、試料用ＡＴＲプリズム１０に係るレーザ
光がハーフミラ−３０で透過作用を行い、ハーフミラ−
４６で反射作用を行い、更に校正用ＡＴＲプリズム３２
に係るレーザ光がノ・−フミラー３０で反射作用を行い
、ノ・−７ミラー４６で透過作用を行うように、ノ・−
７ミラー３０．４６が配置されている。従って、第３図
に示されるように、第１及び第２のビームスプリッタを
通過した後のレーザ光は、温度による変動を受けること
がなく、こねにより、ビームフリツタの分岐比を安定さ
せ分析Ｉｆｆ度を向上させることができる。
更に実施例においては、試料用ＡＴＲプリズムｌＯから
のレーザ光及び校正用ＡＴＲプリズム３２からのレーザ
光に基づき両者の比により生化学成分を′６ａ＋定して
いるので、仮に第１及び第２のビームスプリッタを通過
した両レーザ光が温度により変動したとしても両レーザ
光の変動は相殺され、精度のよい測定を行うことができ
る。
のレーザ光及び校正用ＡＴＲプリズム３２からのレーザ
光に基づき両者の比により生化学成分を′６ａ＋定して
いるので、仮に第１及び第２のビームスプリッタを通過
した両レーザ光が温度により変動したとしても両レーザ
光の変動は相殺され、精度のよい測定を行うことができ
る。
以上のように、第２図の実施例装置によれば、試料用Ａ
ＴＬもプリズム１０に係るレーザ光が）Ｓ −フミラー
３０で透過作用を行い ／Ｓ−７ミラー４６で反射作用
を行い、更に校正用ＡＴＲプリズム３２に係るレーザ光
がノ１−フミラー３０で反射作用を行い、ノ・−フミラ
ー４６で透過作用を行うように、ハーフミラ−３０，４
６が配置されているので、第１及び第２のビームスプリ
ッタの分岐比は温度により変動せず安定し、これにより
、分析鞘度を向上きせることができる１、 次に第４図には、第３図の実施例の波形が示され、スタ
ート信号によってパルス状のレーザ光が試料用ＡＴＲプ
リズム１０及び校正用ＡＴＲプリズム３２に供給され、
それぞれサンプル信号及びリファレンス信号として出力
される。そして、両出力はハーフミラ−４６によって合
成信号に合成され、この結果、合成信号に含捷ねる両出
力の比較によってレーザ光の出力、強度、変動等に起因
する誤差を除去した正確な測定が可能となる。
ＴＬもプリズム１０に係るレーザ光が）Ｓ −フミラー
３０で透過作用を行い ／Ｓ−７ミラー４６で反射作用
を行い、更に校正用ＡＴＲプリズム３２に係るレーザ光
がノ１−フミラー３０で反射作用を行い、ノ・−フミラ
ー４６で透過作用を行うように、ハーフミラ−３０，４
６が配置されているので、第１及び第２のビームスプリ
ッタの分岐比は温度により変動せず安定し、これにより
、分析鞘度を向上きせることができる１、 次に第４図には、第３図の実施例の波形が示され、スタ
ート信号によってパルス状のレーザ光が試料用ＡＴＲプ
リズム１０及び校正用ＡＴＲプリズム３２に供給され、
それぞれサンプル信号及びリファレンス信号として出力
される。そして、両出力はハーフミラ−４６によって合
成信号に合成され、この結果、合成信号に含捷ねる両出
力の比較によってレーザ光の出力、強度、変動等に起因
する誤差を除去した正確な測定が可能となる。
第５図には、本発明に係る生化学成分分析装置の具体的
な外観図が示されている。レーザ光源１４及びその発振
制御部そしてレーザ光導光装置は本体６０内に収納烙４
、本体６０の前面には試料用ＡＴＲプリズム１０が被検
者の口唇に密着するに適した位置に露出さねており、試
料用ＡＴＲプリズムｌＯは各被検者に適合するように、
本体６０に対しである程度の可撓性をもって支持されて
おり、また前述したように、レーザ光はオプチカルファ
イバ３４．４２によって試料用ＡＴＲプリズム１０に入
出射をれるので、試料用ＡＴＲプリズム１０の位置が本
体６０に対しである程度移動することを可能とする。そ
して、本体６０の近傍には、ディスクトップコンピュー
タ６２が設けられ、１９ｉ定の演譜、及びデータ出力作
用を行う。更に本体６０内のレーザ光源に対しては冷却
器６４から冷却水が供給され、レーザ光源の過熱を防止
している。
な外観図が示されている。レーザ光源１４及びその発振
制御部そしてレーザ光導光装置は本体６０内に収納烙４
、本体６０の前面には試料用ＡＴＲプリズム１０が被検
者の口唇に密着するに適した位置に露出さねており、試
料用ＡＴＲプリズムｌＯは各被検者に適合するように、
本体６０に対しである程度の可撓性をもって支持されて
おり、また前述したように、レーザ光はオプチカルファ
イバ３４．４２によって試料用ＡＴＲプリズム１０に入
出射をれるので、試料用ＡＴＲプリズム１０の位置が本
体６０に対しである程度移動することを可能とする。そ
して、本体６０の近傍には、ディスクトップコンピュー
タ６２が設けられ、１９ｉ定の演譜、及びデータ出力作
用を行う。更に本体６０内のレーザ光源に対しては冷却
器６４から冷却水が供給され、レーザ光源の過熱を防止
している。
第６図には、第５図の分析装置を用いた実際の測定状態
が示さオ］、被検者６６は試料用ＡＴＲプリズム１０を
その口唇にて密着挾持し、この状態で試料用ＡＴＲＴＲ
プリズム１０ヘレー導光源から所定波長のレーザ光を導
光することによってレーザ光をその波長に比例した深さ
だけ生体組織、実施例においては、口唇組織内にしみ込
ませて全反射させ、組緘内の糖濃度を非観血的に測定す
ることが’Ｕ能となる。
が示さオ］、被検者６６は試料用ＡＴＲプリズム１０を
その口唇にて密着挾持し、この状態で試料用ＡＴＲＴＲ
プリズム１０ヘレー導光源から所定波長のレーザ光を導
光することによってレーザ光をその波長に比例した深さ
だけ生体組織、実施例においては、口唇組織内にしみ込
ませて全反射させ、組緘内の糖濃度を非観血的に測定す
ることが’Ｕ能となる。
第７図に（ｒＪ、ｌ／−導光の糖水溶液内における吸収
スペクトルがホされ、糖濃度が大きい場合には、吸収度
も増加することが理解され、またこの吸収ＪＷは波長に
よって著しく変化し、所定波長を選択することによって
、高分解能で糖濃度を測定可能であることが理解される
。すなわち、第７図の実施例においては、９．６５ミク
ロン程度の波長を選択し、この波長のレーザ光を試料用
Ａ Ｔ Ｒプリズム１０へ供給することによって、口唇
組織内の糖濃度を極めて正確に測定することが可能とな
る。
スペクトルがホされ、糖濃度が大きい場合には、吸収度
も増加することが理解され、またこの吸収ＪＷは波長に
よって著しく変化し、所定波長を選択することによって
、高分解能で糖濃度を測定可能であることが理解される
。すなわち、第７図の実施例においては、９．６５ミク
ロン程度の波長を選択し、この波長のレーザ光を試料用
Ａ Ｔ Ｒプリズム１０へ供給することによって、口唇
組織内の糖濃度を極めて正確に測定することが可能とな
る。
発明の詳細
な説明したように、本発明によりは、試料用ＡＴＲプリ
ズムを直接人体の粘膜組織に密着し、この密着状態にお
いて試料用ＡＴＲプリズムへ所定波長のレーザ光を導光
するので、試料用ＡＴＲプリズムから出た反射レーザ光
のエネルギを測定することによって、人体の粘膜組織の
生化学成分を分析することがてき、非観血的に連続し、
た測定が可能となる利点を有する。
ズムを直接人体の粘膜組織に密着し、この密着状態にお
いて試料用ＡＴＲプリズムへ所定波長のレーザ光を導光
するので、試料用ＡＴＲプリズムから出た反射レーザ光
のエネルギを測定することによって、人体の粘膜組織の
生化学成分を分析することがてき、非観血的に連続し、
た測定が可能となる利点を有する。
吏Ｖこ本発明においては、第１及び第２のビームスプリ
ッタは、試料用ＡＴＢ、プリズムに保る１／−導光及び
校正用Ａ ＴＲプリズムに係るシン−導光がそれぞれ１
回ずつ透過作用と反射作用とを行う工うに配置さ牙］て
いるので、第１及び第２のビームスプリッタの分岐比が
温ＩＷにより変動しでも、両分岐比の変動は相殺さね、
分析積度を向上させることができる。
ッタは、試料用ＡＴＢ、プリズムに保る１／−導光及び
校正用Ａ ＴＲプリズムに係るシン−導光がそれぞれ１
回ずつ透過作用と反射作用とを行う工うに配置さ牙］て
いるので、第１及び第２のビームスプリッタの分岐比が
温ＩＷにより変動しでも、両分岐比の変動は相殺さね、
分析積度を向上させることができる。
第１図は本発明の生化学成分分析作用を示す原理図、第
２図は本発明に係る生化学成分分析装置の好適な実施例
を示す概略説明図、第３図は温度とレーザ光レベルとの
関係を示すグラフ図、第４図は第２図の実施例の要部波
形図、第５図は第２図の実施例の具体的な外観図、第６
図は第５図の分析装置りにおける測定状態を示す説明図
、第７図は本発明の分析例を示す特性図である。 １０・・・試料用ＡＴＲプリズム １２・・・粘膜組織 １４・・・レーザ光源 ３２・・・校正用ＡＴＲプリズム ３４・・オプチカルファイバ ３６・・・元チョッパ ４２・・・オプチカルファイバ ４８・・・レーザ光エネルギ検出器 ６６・被検者 １００・・・レーザ光。 出願人 アロカ株式会社 革３図 スタートイ官号−］−−−川一一一 サンプル桔号−一丑−−−几−− リヮア、ツユ信号−−−−■−−−」■−イト 成 イ
言 号 −一一一」ｌ−■−−−−丁ＬＪｔ−−兇５図 ２
２図は本発明に係る生化学成分分析装置の好適な実施例
を示す概略説明図、第３図は温度とレーザ光レベルとの
関係を示すグラフ図、第４図は第２図の実施例の要部波
形図、第５図は第２図の実施例の具体的な外観図、第６
図は第５図の分析装置りにおける測定状態を示す説明図
、第７図は本発明の分析例を示す特性図である。 １０・・・試料用ＡＴＲプリズム １２・・・粘膜組織 １４・・・レーザ光源 ３２・・・校正用ＡＴＲプリズム ３４・・オプチカルファイバ ３６・・・元チョッパ ４２・・・オプチカルファイバ ４８・・・レーザ光エネルギ検出器 ６６・被検者 １００・・・レーザ光。 出願人 アロカ株式会社 革３図 スタートイ官号−］−−−川一一一 サンプル桔号−一丑−−−几−− リヮア、ツユ信号−−−−■−−−」■−イト 成 イ
言 号 −一一一」ｌ−■−−−−丁ＬＪｔ−−兇５図 ２
Claims (1)
- （１１生体の粘膜組織に密着される試料用ＡＴＲプリズ
ムと、レーザ光の一部が導光される校正用ＡＴｔもプリ
ズムと、所定波長のレーザ光を発するレーザ光源と、試
料用ＡＴＲプリズムのエネルギ出力と校正用ＡＴＲプリ
ズムのエネルギ出力とを測定しこの測定結果に基づき上
記生体の生化学成分を測定する測定演算部と、を含み、
試料用ＡＴＢ−プリズムと校正用ＡＴＲプリズムへのレ
ーザ光の導光路にはレーザ光を分割する第１のビームス
プリッタが設けられ、試料用Ａ Ｔ Ｒプリズムと校正
用Ａ ｉ’ Ｒプリズムとからのレーザンｔの４元路に
はレーザ光ｆ：＠波する第２のビームスプリッタが設け
られ、ｆ８ｉＩ記第１及び第２のビームスプリッタは試
料用Ａ ＴＩ（プリズムに係るレーザ）を及び校正用Ａ
ＴｋＬプリズムに保るレーザ光がそれぞれ１回ずつ透過
作用と反射作用とを行うように配置され、生化学成分を
非観血的に測定することを％徴とするレーザ光による生
化学成分分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58180780A JPS6075029A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58180780A JPS6075029A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075029A true JPS6075029A (ja) | 1985-04-27 |
Family
ID=16089198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58180780A Pending JPS6075029A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6075029A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5766741A (en) * | 1980-10-11 | 1982-04-23 | Aloka Co Ltd | Analysing device for biochemical component through lasre |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58180780A patent/JPS6075029A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5766741A (en) * | 1980-10-11 | 1982-04-23 | Aloka Co Ltd | Analysing device for biochemical component through lasre |
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