JPS6075031A - レ−ザ光による生化学成分分析装置 - Google Patents
レ−ザ光による生化学成分分析装置Info
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- JPS6075031A JPS6075031A JP58180782A JP18078283A JPS6075031A JP S6075031 A JPS6075031 A JP S6075031A JP 58180782 A JP58180782 A JP 58180782A JP 18078283 A JP18078283 A JP 18078283A JP S6075031 A JPS6075031 A JP S6075031A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
Landscapes
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はレーザ光による生化学成分分析装置、特に生体
組織内にしみ込んだレーザ光のエネルギ減衰によって生
化学成分を非観血的に測定することのできる生化学成分
分析装置に藺する。
組織内にしみ込んだレーザ光のエネルギ減衰によって生
化学成分を非観血的に測定することのできる生化学成分
分析装置に藺する。
背景技術
近年の医療分野においては、予防医学、治療医学の両面
から生化学成分、特に血液等の体液中に含まれる成分の
測定が不1丁欠となってきており、これらの検体検査に
より多大な診断情報が得られている。
から生化学成分、特に血液等の体液中に含まれる成分の
測定が不1丁欠となってきており、これらの検体検査に
より多大な診断情報が得られている。
従来の一般的な検体検査は生体組織から所定の体液を採
取し、この体液に必要な分離梢製等の処理を加えた後に
化学反応を行わせ、体液中の成分を問屋している。従っ
て、このような従来装置では、測定結果を知る捷でに比
qり的長時間を要し、リアルタイム(実時間)で結果を
知ることが不巧能であり、を時に治療と同時あるいは関
連づけて生化学成分の分析を行うことができないという
問題がめった。
取し、この体液に必要な分離梢製等の処理を加えた後に
化学反応を行わせ、体液中の成分を問屋している。従っ
て、このような従来装置では、測定結果を知る捷でに比
qり的長時間を要し、リアルタイム(実時間)で結果を
知ることが不巧能であり、を時に治療と同時あるいは関
連づけて生化学成分の分析を行うことができないという
問題がめった。
舊だ従来の検体検査では、体液等の採取が被検者に対し
て大きな負担となり、例えば糖尿病等に関する検査とし
て知られる負荷試験では、被検者から多数回血液を採取
するので、被検者に無視できない負担を与えるという問
題があった。
て大きな負担となり、例えば糖尿病等に関する検査とし
て知られる負荷試験では、被検者から多数回血液を採取
するので、被検者に無視できない負担を与えるという問
題があった。
発明の目的
本発明は上記従来の課題に鑑みなされたもので、その目
的は生化学成分を非観血的にしがも連続して測ボするこ
とができ、リアルタイムで被検者に負相ケかりることな
く生化学成分の分析をEJ能とするレーザ光を用いた生
化学成分分析装置を提供することにある。
的は生化学成分を非観血的にしがも連続して測ボするこ
とができ、リアルタイムで被検者に負相ケかりることな
く生化学成分の分析をEJ能とするレーザ光を用いた生
化学成分分析装置を提供することにある。
発明の構成
上記目的を達成するために、本発明1ri、/9i定波
量のレーザ光を発するレーザ光源と、レーザ光が導光さ
れ生体組織に密着される試料用ATRプリズムと、レー
ザ光の一部が導光される校正用ATRプリズムと、試料
用A ’I’ Rプリズムからのレーザ光を電気信号に
変換する第1の光検出器と、校正用AT)Lプリズムか
らのレーザ光を電気信号に変換する第2の光検出器と、
両光検出器からの電気信号を比較し生化学成分を測定す
る測定部と、を含み、試料用ATRプリズムと校正用A
TRプリズムへのレーザ光の導光路にはレーザ光を同時
タイミングで分岐制御するビームスプリッタが設けられ
、該ビームスプリッタと前記レーザ光源との間にはレー
ザ光源からのレーザ光をパルス状のレーザ光に変換する
光チョッパが設けられ、パルス状のレーザ光は同時タイ
ミングで試料用ATRプリズム及び校正用A i’ R
プリズムに導光されレーザ光源の変動による誤差を除去
すること全特徴とする。
量のレーザ光を発するレーザ光源と、レーザ光が導光さ
れ生体組織に密着される試料用ATRプリズムと、レー
ザ光の一部が導光される校正用ATRプリズムと、試料
用A ’I’ Rプリズムからのレーザ光を電気信号に
変換する第1の光検出器と、校正用AT)Lプリズムか
らのレーザ光を電気信号に変換する第2の光検出器と、
両光検出器からの電気信号を比較し生化学成分を測定す
る測定部と、を含み、試料用ATRプリズムと校正用A
TRプリズムへのレーザ光の導光路にはレーザ光を同時
タイミングで分岐制御するビームスプリッタが設けられ
、該ビームスプリッタと前記レーザ光源との間にはレー
ザ光源からのレーザ光をパルス状のレーザ光に変換する
光チョッパが設けられ、パルス状のレーザ光は同時タイ
ミングで試料用ATRプリズム及び校正用A i’ R
プリズムに導光されレーザ光源の変動による誤差を除去
すること全特徴とする。
実M!J例
以F1 図面に基づいて本発明の好適な実施向を説明す
る。
る。
第1図には、本発明に係る生化学成分分析装置の原理図
が示されており、レーザ光100を試料用ATR(内部
多重全反射)プリズム10内に導光し、この試料用A
’l” Rプリズムを生体組織例えは口唇前の粘膜組織
12に押し当てて測定子nは、レーザ光100がその波
長に比例した深さたけ極く僅かながら組織内にしみ込ん
で全反射するので、生化学成分例えは組織糖濃度等を非
観血的に、しかも連れして測定することが0」能となる
。
が示されており、レーザ光100を試料用ATR(内部
多重全反射)プリズム10内に導光し、この試料用A
’l” Rプリズムを生体組織例えは口唇前の粘膜組織
12に押し当てて測定子nは、レーザ光100がその波
長に比例した深さたけ極く僅かながら組織内にしみ込ん
で全反射するので、生化学成分例えは組織糖濃度等を非
観血的に、しかも連れして測定することが0」能となる
。
前記IQ理に基ついた本発明に係る生化学成分分析装置
の好適な実施例が第2図に示され、炭醇ガスレー導光全
試料用ATRプリズム10に導光して口唇等の粘膜組織
に約10 ミクロン程度の深さ内でレー′す光を多重的
Vこ反射させ、その吸収スペクトルを6j11足して組
織糖a度を非観血的に連続しで測’tt することがで
きる。
の好適な実施例が第2図に示され、炭醇ガスレー導光全
試料用ATRプリズム10に導光して口唇等の粘膜組織
に約10 ミクロン程度の深さ内でレー′す光を多重的
Vこ反射させ、その吸収スペクトルを6j11足して組
織糖a度を非観血的に連続しで測’tt することがで
きる。
炭酔カスレーザから成るレーザ光m、14から出力され
たレーザ光はコリメータ16 F−よって極めて細い生
付光線に集束さハる。そして、このレーザ光はハーフミ
ラ−18にて二方向に分離され、一方は試料用ATRプ
リズム10に回かつて、また他方はレーザ光源140制
御回路に送出される。
たレーザ光はコリメータ16 F−よって極めて細い生
付光線に集束さハる。そして、このレーザ光はハーフミ
ラ−18にて二方向に分離され、一方は試料用ATRプ
リズム10に回かつて、また他方はレーザ光源140制
御回路に送出される。
なお前記ハーフミラ−18はゲルマニウム等カラ成り、
その材質はレーザ光の波長に対応して任意に選択される
。
その材質はレーザ光の波長に対応して任意に選択される
。
レーザ光源14の制御回路はレーザ出力をモニタするパ
ワーメータ2o及び出力安定回路22を言+、ハ 7ミ
ラ 18がら反射されたレーザ光は更にハーフミラ−2
4によって二分割すれ、一方がパワーメータ2oに供給
されて、レーザ光の出力をメータ表示等によりモニタし
、また他方のレーザ光はレーザ光出力検出器26に供給
され、irJ記出力安厘回路22を含むフィードバック
回路ニヨってレーザ光源14の出力を安定化制御するこ
とができる。
ワーメータ2o及び出力安定回路22を言+、ハ 7ミ
ラ 18がら反射されたレーザ光は更にハーフミラ−2
4によって二分割すれ、一方がパワーメータ2oに供給
されて、レーザ光の出力をメータ表示等によりモニタし
、また他方のレーザ光はレーザ光出力検出器26に供給
され、irJ記出力安厘回路22を含むフィードバック
回路ニヨってレーザ光源14の出力を安定化制御するこ
とができる。
前uti・−7ミラー18を直進したレーザ光は、シャ
ッタ28を通り、ビームスプリッタとして例えばハーフ
ミラ−30に入射され、レーザ光は該ハーフミラ−30
により、試料用ATRプリズム10 と校正用ATRプ
リズム32へ二分割されて導光される。すなわち、ハー
フミラ−30を直進したレーザ光はオプチカルファイバ
34を介して試料用ATRプリズム1にに導かれ、一方
において、ハーフミラ−30から反射したレーザ光は校
正用A ’l’ Rプリズム:32に導かれる。
ッタ28を通り、ビームスプリッタとして例えばハーフ
ミラ−30に入射され、レーザ光は該ハーフミラ−30
により、試料用ATRプリズム10 と校正用ATRプ
リズム32へ二分割されて導光される。すなわち、ハー
フミラ−30を直進したレーザ光はオプチカルファイバ
34を介して試料用ATRプリズム1にに導かれ、一方
において、ハーフミラ−30から反射したレーザ光は校
正用A ’l’ Rプリズム:32に導かれる。
iff記試料用A T Rプリズム10及び校正用AT
Eプリズム32にパルス状のレーザ光を導光するために
光チョッパが用いられ、本発明においては、両プリズム
10.32に同時タイミングでノ(ルス状のレーザ光を
導光するために、光チョツノくはビームスグリツタとレ
ーザ光源との10EC設けられている。そして、実施例
においては、光チョッパ36はハーフミラ−30と7ヤ
ツタ28との間に設けられ、元チョツノく36は導光路
を横切るスリット4反38と、該スリット板38を回転
駆動する駆動モータ40 と、を含む。
Eプリズム32にパルス状のレーザ光を導光するために
光チョッパが用いられ、本発明においては、両プリズム
10.32に同時タイミングでノ(ルス状のレーザ光を
導光するために、光チョツノくはビームスグリツタとレ
ーザ光源との10EC設けられている。そして、実施例
においては、光チョッパ36はハーフミラ−30と7ヤ
ツタ28との間に設けられ、元チョツノく36は導光路
を横切るスリット4反38と、該スリット板38を回転
駆動する駆動モータ40 と、を含む。
(+Eつて、光チョッパ36のスリット板38により、
レーザ光源14からのレーザ光はパルス状のレーザ光に
、&侯され、このパルス状のレーザ光が同時タイミング
で試料用ATRプリズム10及び校正用ATRプリズム
32に導光されることとなる。そして、パルス状のレー
ザ光が同時に両プリズム10.32に導光されるので、
レーザ光源14のレーザ光レベルが時間によって変動し
たとしても、両プリズム10.32に同等レベルのレー
ザ光を導光することができる。
レーザ光源14からのレーザ光はパルス状のレーザ光に
、&侯され、このパルス状のレーザ光が同時タイミング
で試料用ATRプリズム10及び校正用ATRプリズム
32に導光されることとなる。そして、パルス状のレー
ザ光が同時に両プリズム10.32に導光されるので、
レーザ光源14のレーザ光レベルが時間によって変動し
たとしても、両プリズム10.32に同等レベルのレー
ザ光を導光することができる。
前記試料用ATRプリズム10に入射されたレーザ光は
試料用ATRプリズム10に押し当てられた被検者の口
唇粘膜中に極〈僅か、通常の場合約10ミクロンしみ込
み、この時にレーザ光エネルギはその一部が粘膜組織に
よって吸収される。
試料用ATRプリズム10に押し当てられた被検者の口
唇粘膜中に極〈僅か、通常の場合約10ミクロンしみ込
み、この時にレーザ光エネルギはその一部が粘膜組織に
よって吸収される。
前述したように、この吸収量は粘膜組織中の糖濃度にほ
ぼ比例する。従って、試料用ATRプリズム10内で多
重全反射した光はその出力が生体組織内での吸収分減少
することとなり、この吸収減少分を測定することによっ
て生体組織内の生化学成分を分析することがoJ能とな
る。すなわち、試料用ATRプリズム1 (lから出た
レーザ光は他のオプチカルファイバ42を通り、更にコ
リメータ44で細い千行光庫に集束された後、レンズ4
6を介して第1の光検出器48に供給さfL、そのエネ
ルギが市気的に検出される。そして、第1の光検出器4
8からの電気信号102は測定部50に供給され、該測
屋部50によりH[尾の測定が行われることとなる。
ぼ比例する。従って、試料用ATRプリズム10内で多
重全反射した光はその出力が生体組織内での吸収分減少
することとなり、この吸収減少分を測定することによっ
て生体組織内の生化学成分を分析することがoJ能とな
る。すなわち、試料用ATRプリズム1 (lから出た
レーザ光は他のオプチカルファイバ42を通り、更にコ
リメータ44で細い千行光庫に集束された後、レンズ4
6を介して第1の光検出器48に供給さfL、そのエネ
ルギが市気的に検出される。そして、第1の光検出器4
8からの電気信号102は測定部50に供給され、該測
屋部50によりH[尾の測定が行われることとなる。
一方、校正用ATRプリズム32はそのプリズム面が生
理食塩水等の校正液中に浸されており、レーザ光は、予
め既知の減衰を受けた後、レンズ52を介して第2の光
検出器54に供給され、該光検出器54からの電気信号
104は測定部50に供給される。この校正用A ’1
” Rプリズム32は試料用A ’r Rプリズム10
と同様のプリズムから成り、導光されるレーザ光の周波
砂、強度その他に応じて校正液での吸収エネルギが変化
する。
理食塩水等の校正液中に浸されており、レーザ光は、予
め既知の減衰を受けた後、レンズ52を介して第2の光
検出器54に供給され、該光検出器54からの電気信号
104は測定部50に供給される。この校正用A ’1
” Rプリズム32は試料用A ’r Rプリズム10
と同様のプリズムから成り、導光されるレーザ光の周波
砂、強度その他に応じて校正液での吸収エネルギが変化
する。
従って、この校正用ATRプリズム32の出力と試料用
ATRプリズム10の出力とを比較することによって、
生化学成分を正確に測定することが可能となる。
ATRプリズム10の出力とを比較することによって、
生化学成分を正確に測定することが可能となる。
nil記第1の光検出器48からの電気信号102及び
第2の光検出器54からの電気信号104は、同時タイ
ミングで6111足部50に供給され、両電気信号10
2,104はアンプ56によって増幅された後、A−D
コンバータ58によってデジタル信号に変換され、この
後インターフェイス60を介してミニコンピユータ62
へ供給される。そして、ミニコンピユータ62で所望の
演算処理が施された後、測定値が出力記録される。ミニ
コンピユータ62からのデータは実施例において、単位
容積当たりの糖#度として示され、所定の表示あるいは
プリンタにより印字記録されることとなる。
第2の光検出器54からの電気信号104は、同時タイ
ミングで6111足部50に供給され、両電気信号10
2,104はアンプ56によって増幅された後、A−D
コンバータ58によってデジタル信号に変換され、この
後インターフェイス60を介してミニコンピユータ62
へ供給される。そして、ミニコンピユータ62で所望の
演算処理が施された後、測定値が出力記録される。ミニ
コンピユータ62からのデータは実施例において、単位
容積当たりの糖#度として示され、所定の表示あるいは
プリンタにより印字記録されることとなる。
以上のように、本発明の実施例によれば、試料用ATR
プリズムからのレーザ光出力と校正用ATRプリズムか
らのレーザ光出力とを比較することにより、生体組織の
生化学成分を非観血的に分析することができる。史に実
施例においてid、光チョッパがハーフミラ−とシャッ
タとの1司に設けられているので、パルス状のレーザ光
を同時タイミングで試料用ATRプリズム及び校正用A
TRプリズムに導光することができ、これにより、レー
ザ光レベルの変動にかかわらず、梢度のよい測にを行う
ことができる。
プリズムからのレーザ光出力と校正用ATRプリズムか
らのレーザ光出力とを比較することにより、生体組織の
生化学成分を非観血的に分析することができる。史に実
施例においてid、光チョッパがハーフミラ−とシャッ
タとの1司に設けられているので、パルス状のレーザ光
を同時タイミングで試料用ATRプリズム及び校正用A
TRプリズムに導光することができ、これにより、レー
ザ光レベルの変動にかかわらず、梢度のよい測にを行う
ことができる。
すなわち、第3図に示されるように、レーザ光源からの
レーザ光レベルは時間によって変動しており、このため
、仮にレーザ光を交互のタイミングで試料用ATRプリ
ズム及び校正用ATRプリズムに導光したとき、例えば
、時刻t1でレーザ光を詠科用A T Rプリズムに導
光し、時刻t、でレーザ光を校正用ATL七プリプリズ
ム光したときには、時刻t1と時刻t2とにおけるレー
ザ光レベルの変動により、精度のよい測定を行うことが
できない場合がある。これに対し、本発明の実施例にお
いては、レーザ光を同時タイミングで試料用ATRプリ
ズム及び校正用ATRプリズムに導光しており、例えば
、時刻t1でレーザ光を同時に試料用A T Rプリズ
ム及び校正用ATL℃プリズムに導光しているので、時
刻t1と時刻L2とでレーザ光レベルが変動したとして
も、このレーザ光レベルの震動により影響を受けること
がなく、精度のよい測定を行うことができる。
レーザ光レベルは時間によって変動しており、このため
、仮にレーザ光を交互のタイミングで試料用ATRプリ
ズム及び校正用ATRプリズムに導光したとき、例えば
、時刻t1でレーザ光を詠科用A T Rプリズムに導
光し、時刻t、でレーザ光を校正用ATL七プリプリズ
ム光したときには、時刻t1と時刻t2とにおけるレー
ザ光レベルの変動により、精度のよい測定を行うことが
できない場合がある。これに対し、本発明の実施例にお
いては、レーザ光を同時タイミングで試料用ATRプリ
ズム及び校正用ATRプリズムに導光しており、例えば
、時刻t1でレーザ光を同時に試料用A T Rプリズ
ム及び校正用ATL℃プリズムに導光しているので、時
刻t1と時刻L2とでレーザ光レベルが変動したとして
も、このレーザ光レベルの震動により影響を受けること
がなく、精度のよい測定を行うことができる。
?ノ(に第4図には、第2図の実施例の波形が示され、
パルス状のレーザ光が同時タイミングで試料用ATRプ
リズム10及び校正用A ’I’ Rプリズム32に供
給され、それぞれザンプル信号及びリファレンス信号と
して出力される。そして、両出力はそれぞれ第1の光検
出器48、第2の光検出器54で電気信号102,10
4に変換され、両電気信号102.104 の比較によ
ってレーザ光の出力、強度、変動等に起因する誤差を除
去した正確な測定かり能となる。
パルス状のレーザ光が同時タイミングで試料用ATRプ
リズム10及び校正用A ’I’ Rプリズム32に供
給され、それぞれザンプル信号及びリファレンス信号と
して出力される。そして、両出力はそれぞれ第1の光検
出器48、第2の光検出器54で電気信号102,10
4に変換され、両電気信号102.104 の比較によ
ってレーザ光の出力、強度、変動等に起因する誤差を除
去した正確な測定かり能となる。
第5図には、本発明に係る生化学成分分相装置の具体的
な外観図が示されている。レーザ光源]4及びその発振
制御部そしてレーザ光導光装置は装置本体64内に収納
され、装置本体64の前面には試料用ATRプリズム1
0がwj、検者の口唇に密層するに適した位置に露出さ
れており、試料J(4A T Rプリズム10は各核@
省に適合するように装置本体64に対しである程1糺の
用撓性をもって皮付されており、捷だ前述したように、
レーザ光はオプチカルファイバ34 、42 V(lよ
って試料用ATRプリズム10に入出射されるので、試
料用ATRプリズム10の位置が本体64に対しである
程度移動することを可能とする。そして、本体64の近
傍には、ディスクドッグコンピュータ6(iが設けられ
、所定の演算及びテータ出力作用を付う。史に本体64
内のレーザ光源に対しては冷却器68から冷却水が供給
さft、レーザ光源の過熱を防止している。
な外観図が示されている。レーザ光源]4及びその発振
制御部そしてレーザ光導光装置は装置本体64内に収納
され、装置本体64の前面には試料用ATRプリズム1
0がwj、検者の口唇に密層するに適した位置に露出さ
れており、試料J(4A T Rプリズム10は各核@
省に適合するように装置本体64に対しである程1糺の
用撓性をもって皮付されており、捷だ前述したように、
レーザ光はオプチカルファイバ34 、42 V(lよ
って試料用ATRプリズム10に入出射されるので、試
料用ATRプリズム10の位置が本体64に対しである
程度移動することを可能とする。そして、本体64の近
傍には、ディスクドッグコンピュータ6(iが設けられ
、所定の演算及びテータ出力作用を付う。史に本体64
内のレーザ光源に対しては冷却器68から冷却水が供給
さft、レーザ光源の過熱を防止している。
第6図には、第5図の分析装置を用いた実際の測定状態
が示され、被検者70は試料用ATRプリスム10をそ
の口唇にて密着挾持し、この状態で試料用A T Rプ
リズム10ヘレーザ光Yy!、14カらノヅr足波長の
レーザ光を導光することによってレーザ光をその波長に
比例した深さだけ生体組織、実施1+llにおいては、
口唇組織内にしみ込ませて全反射させ、組織内の糖濃度
を非観血的に測定することが可能となる。
が示され、被検者70は試料用ATRプリスム10をそ
の口唇にて密着挾持し、この状態で試料用A T Rプ
リズム10ヘレーザ光Yy!、14カらノヅr足波長の
レーザ光を導光することによってレーザ光をその波長に
比例した深さだけ生体組織、実施1+llにおいては、
口唇組織内にしみ込ませて全反射させ、組織内の糖濃度
を非観血的に測定することが可能となる。
N47図には、レーザ光の糖水溶液内における吸収スペ
クトルが示され、糖濃度が大きい場合には、吸収展も工
胃加することが埋再イされ、またこの吸収度は波長によ
って者しく変化し、所定波長を選択することによって、
画分解能で糖濃度を測定可能であることが理解される。
クトルが示され、糖濃度が大きい場合には、吸収展も工
胃加することが埋再イされ、またこの吸収度は波長によ
って者しく変化し、所定波長を選択することによって、
画分解能で糖濃度を測定可能であることが理解される。
すなわち、第7図の実施例においては、9.65ミクロ
ン程度の波長を選択し、この波長のレーザ光を試料用A
TRプリズム10へ供給することによって、口唇組織内
の糖濃度を惨めで正確に測定することが可能となる。
ン程度の波長を選択し、この波長のレーザ光を試料用A
TRプリズム10へ供給することによって、口唇組織内
の糖濃度を惨めで正確に測定することが可能となる。
発明の詳細
な説明したように、本発明によれば、試料用ATRプリ
ズムからのレーザ光出力と校正用ATRプリズムからの
レーザ光出力とを比較することにより、生体組織の生化
学成分を分析することができ、非観血的に連続した測定
がmJ能となる利点を有する。
ズムからのレーザ光出力と校正用ATRプリズムからの
レーザ光出力とを比較することにより、生体組織の生化
学成分を分析することができ、非観血的に連続した測定
がmJ能となる利点を有する。
更に本発明においては、ビームスプリッタとレーザ光源
との間に光チョッパが設けられているので、パルス状の
レーザ光を同時タイミングで試料用ATRプリズム及び
校正用A T Rプリズムに導光することができ、これ
によpl レーザ光源のレーザ光レベルの変動にかかわ
らず、精度のよい測定を行うことができる。
との間に光チョッパが設けられているので、パルス状の
レーザ光を同時タイミングで試料用ATRプリズム及び
校正用A T Rプリズムに導光することができ、これ
によpl レーザ光源のレーザ光レベルの変動にかかわ
らず、精度のよい測定を行うことができる。
第1図は本発明の生化学成分分析作用を示す原理図、り
1,2図は本発明に係る生化学成分分析装置の好適な実
施例を示す概略説明図、第3図は時間とレーザ光レベル
との関係を示すグラフ図、第4図は第2図の実施例の要
部波形図、第5図は第2図の実施例の具体的な外観図、
第6図は第5図の分析装置における測定状態を示す説明
図、第7図は本発明の分析例を示す特性図である。 10・・・試料用ATRプリズム J2・・粘膜組織 14・・・レーザ光源 30・・・ハーフミラ− 32・・・校正用ATRプリズム 34・・・オプチカルファイバ 36・・フしチョッパ 42・・・オプチカルファイバ 48・・・第1の光検出器 5o・・・測定部 54・・第2の光検出器 70・・・伎恢者 102.104 ・・・電気信号。 出願人 アロヵ株式会社 蒐3図 ワンプル信号−jl几几且−m− リファレンスづ宮号−1− 、X5図 61:1
1,2図は本発明に係る生化学成分分析装置の好適な実
施例を示す概略説明図、第3図は時間とレーザ光レベル
との関係を示すグラフ図、第4図は第2図の実施例の要
部波形図、第5図は第2図の実施例の具体的な外観図、
第6図は第5図の分析装置における測定状態を示す説明
図、第7図は本発明の分析例を示す特性図である。 10・・・試料用ATRプリズム J2・・粘膜組織 14・・・レーザ光源 30・・・ハーフミラ− 32・・・校正用ATRプリズム 34・・・オプチカルファイバ 36・・フしチョッパ 42・・・オプチカルファイバ 48・・・第1の光検出器 5o・・・測定部 54・・第2の光検出器 70・・・伎恢者 102.104 ・・・電気信号。 出願人 アロヵ株式会社 蒐3図 ワンプル信号−jl几几且−m− リファレンスづ宮号−1− 、X5図 61:1
Claims (1)
- (1)所定波長のレーザ光を発するレーザ光源と、レー
ザ光が導光され生体組織に密着される試料用AT Rプ
リズムと、レーザ光の一部が導光される校正用A T
Rプリズムと、試料用ATRプリズムからのレーザ光を
電気信号に変換する第1の光検出器と、校正用A ’1
’ Rプリズムからのレーザ光を電気信号に変換する第
2の光検出器と、両党検出器からの電気信号を比較し生
化学成分を測定する測矩部と、を含み、試料用ATRプ
リズムと校正用A TRプリズムへのレーザ光の導光路
にはレーザ光を同時タイミングで分岐制御するビームス
プリッタが設けられ、該ビームスプリッタと前記レーザ
光源との間にはレーザ光源からのレーザ光をパルス状の
レーザ光に変換する光チョッパが設けらし、パルス状の
レーザ光は同時タイミングで試料用A T Rプリズム
及び校正用ATRプリズムに導光されレーザ光源の変動
による誤差を除去することを特徴とするレーザ光による
生化学成分分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58180782A JPS6075031A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58180782A JPS6075031A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075031A true JPS6075031A (ja) | 1985-04-27 |
| JPH0218851B2 JPH0218851B2 (ja) | 1990-04-26 |
Family
ID=16089230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58180782A Granted JPS6075031A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | レ−ザ光による生化学成分分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6075031A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003083887A (ja) * | 2001-06-28 | 2003-03-19 | Advantest Corp | 化学物質検出方法及び装置 |
| US11197614B2 (en) | 2016-12-26 | 2021-12-14 | Mitsubishi Electric Corporation | Biological material measuring apparatus and method of measuring biological material |
| WO2025113915A1 (de) * | 2023-11-30 | 2025-06-05 | Hamilton Bonaduz Ag | Atr-sensor und verfahren zur bestimmung der konzentration von glukose in einem fluid |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58180782A patent/JPS6075031A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003083887A (ja) * | 2001-06-28 | 2003-03-19 | Advantest Corp | 化学物質検出方法及び装置 |
| US11197614B2 (en) | 2016-12-26 | 2021-12-14 | Mitsubishi Electric Corporation | Biological material measuring apparatus and method of measuring biological material |
| WO2025113915A1 (de) * | 2023-11-30 | 2025-06-05 | Hamilton Bonaduz Ag | Atr-sensor und verfahren zur bestimmung der konzentration von glukose in einem fluid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0218851B2 (ja) | 1990-04-26 |
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