JPS6075426A - 香粧料用アルコ−ル - Google Patents
香粧料用アルコ−ルInfo
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- JPS6075426A JPS6075426A JP58182494A JP18249483A JPS6075426A JP S6075426 A JPS6075426 A JP S6075426A JP 58182494 A JP58182494 A JP 58182494A JP 18249483 A JP18249483 A JP 18249483A JP S6075426 A JPS6075426 A JP S6075426A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、香水、オーデコロンその他の香粧料の原料と
して用いられるアルコールに係り、特にエタノールの刺
激臭をマスキングした香粧材用アルコールに関する。
して用いられるアルコールに係り、特にエタノールの刺
激臭をマスキングした香粧材用アルコールに関する。
香水、オーデコロン、頭髪化粧料その他の香粧料の主成
分であるエタノールは、収斂、清浄、殺菌、可溶化、乾
燥促進、刺激の付与などの目的で広く用いられている。
分であるエタノールは、収斂、清浄、殺菌、可溶化、乾
燥促進、刺激の付与などの目的で広く用いられている。
このエタノールは、一般に糖蜜類、澱粉質、パルプ廃液
等を原料として発酵法により作られるため、生産地や原
料等の相違によりかなり異なった固有の匂いと、焼くよ
うな味を有するものが多い。
等を原料として発酵法により作られるため、生産地や原
料等の相違によりかなり異なった固有の匂いと、焼くよ
うな味を有するものが多い。
合成法によるエタノールも近年無臭に近いもの1−
が入手できるようになってきてはいるが、これにても未
だ品質的に充分とはいえない。
だ品質的に充分とはいえない。
そこで、果実酒を蒸溜したり、地中海沿岸で栽培される
ジャスミン、ローズ、ラベンダー等の花精油を採取した
残渣を利用してエタノールの刺激臭をマスキングした香
粧材用アルコールが香水、オーデコロン類の溶剤として
使用されている。
ジャスミン、ローズ、ラベンダー等の花精油を採取した
残渣を利用してエタノールの刺激臭をマスキングした香
粧材用アルコールが香水、オーデコロン類の溶剤として
使用されている。
しかし、上記香粧材用アルコールのマスキング原料は生
産量が限定されているため少量且つ高価なものとなって
いる。
産量が限定されているため少量且つ高価なものとなって
いる。
この発明は上記事情に鑑み、エタノールの刺激臭を効果
的にマスキングすると共に調合香料とも好適に調和しう
る高品質且つ廉価な香粧材用アルコールを得ることを主
目的とするものである。
的にマスキングすると共に調合香料とも好適に調和しう
る高品質且つ廉価な香粧材用アルコールを得ることを主
目的とするものである。
本発明者らは、上記目的達成のため長年に亘る鋭意研究
の結果、ブドウ酒製造過程等で得られるブドウ果実発酵
残渣のエタノール可溶成分が、エタノールの刺激臭をマ
スキングし、且つ調合香料とも優れた調和を保つことを
知り、この発明を完成するに至ったものである。
の結果、ブドウ酒製造過程等で得られるブドウ果実発酵
残渣のエタノール可溶成分が、エタノールの刺激臭をマ
スキングし、且つ調合香料とも優れた調和を保つことを
知り、この発明を完成するに至ったものである。
2−
即ち、この発明では、上記目的達成のためエタノールと
、ブドウ酒製造過程等で得られるブドウ果実発酵残渣の
エタノール可溶成分とからなるという技術手段を採った
。
、ブドウ酒製造過程等で得られるブドウ果実発酵残渣の
エタノール可溶成分とからなるという技術手段を採った
。
これにより、ブドウ酒製造過程等で得られるブドウ果実
発酵残渣のエタノール可溶成分に含まれた発酵臭によっ
て、エタノールの刺激臭がマスキングされると共に調合
香料とも優れた調和を保つことができる。
発酵残渣のエタノール可溶成分に含まれた発酵臭によっ
て、エタノールの刺激臭がマスキングされると共に調合
香料とも優れた調和を保つことができる。
ここで、本発明で用いられるブドウ酒製造過程等で得ら
れるブドウ果実発酵残渣(以下、「ワイン滓」とする)
とは、ブドウ酒製造過程において常法によって得られた
ブドウ果実の滓を称し、一般にブドウ果実を破砕除梗機
にて果梗を除き、得られた果醪にブドウ酒酵母等を加え
て発酵せしめ、発酵終了後、残渣を圧搾機にかけて液部
を除いて得られるものであって、通常は赤ブドウ酒生産
用のものが用いられるが、これに限定されるものではな
い。
れるブドウ果実発酵残渣(以下、「ワイン滓」とする)
とは、ブドウ酒製造過程において常法によって得られた
ブドウ果実の滓を称し、一般にブドウ果実を破砕除梗機
にて果梗を除き、得られた果醪にブドウ酒酵母等を加え
て発酵せしめ、発酵終了後、残渣を圧搾機にかけて液部
を除いて得られるものであって、通常は赤ブドウ酒生産
用のものが用いられるが、これに限定されるものではな
い。
また、この発明で用いられるエタノールは、特3−
に限定されるものではないが、工業用として、J IS
規格適合品であることが好ましく、所謂合成アルコール
でも発酵アルコールでもよい。
規格適合品であることが好ましく、所謂合成アルコール
でも発酵アルコールでもよい。
このエタノールは、一般に無変性ものが好ましいが、化
粧品用変性アルコールを用いることもできる。
粧品用変性アルコールを用いることもできる。
次ぎに、本発明に係る香粧材用アルコールは、以下の如
くして製造することができる。
くして製造することができる。
ワイン滓1部(1重量部、以下同じ)に対し、工業用エ
タノール1〜100部を加え、室温〜80℃の温度下に
1〜10時間の間よく混和或いは攪拌するか、又は攪拌
せずに室温下に2〜3日間静置浸漬する。
タノール1〜100部を加え、室温〜80℃の温度下に
1〜10時間の間よく混和或いは攪拌するか、又は攪拌
せずに室温下に2〜3日間静置浸漬する。
その後、上記抽出滓を濾別し、該濾液を40〜50ml
(gの減圧下にて蒸溜して沸点20〜40°Cの溜山部
を集めて完成する。減圧度は工業操作上10〜500m
m 11 gの範囲でよく、この場合上記に相当する
沸点範囲を適宜選ぶことができる。
(gの減圧下にて蒸溜して沸点20〜40°Cの溜山部
を集めて完成する。減圧度は工業操作上10〜500m
m 11 gの範囲でよく、この場合上記に相当する
沸点範囲を適宜選ぶことができる。
また、別法として、ワイン滓より種子を除きこれを水分
1〜3%、アルコール分1〜2%まで乾4− 燥し、この顆粒をカラムに詰め、上方より工業エタノー
ルを徐々に滴下し、カラム下方より出たエタノールを含
む濾液を集め、前記と同様の条件下にて減圧蒸溜して製
造することもできる。
1〜3%、アルコール分1〜2%まで乾4− 燥し、この顆粒をカラムに詰め、上方より工業エタノー
ルを徐々に滴下し、カラム下方より出たエタノールを含
む濾液を集め、前記と同様の条件下にて減圧蒸溜して製
造することもできる。
このようにして得られる香粧材用アルコールは、エタノ
ール特有の刺激臭がマスキングされるばかりでなく、ワ
イン滓からの快い発酵臭がエタノールに付着するので香
粧材用として添加される調合香料とも極めて良好な調和
を保つことができ、理想的な香粧材用アルコールという
ことができる。
ール特有の刺激臭がマスキングされるばかりでなく、ワ
イン滓からの快い発酵臭がエタノールに付着するので香
粧材用として添加される調合香料とも極めて良好な調和
を保つことができ、理想的な香粧材用アルコールという
ことができる。
また、この発明では、今日のブドウ酒製造工業において
廃棄するのみであるワイン滓を有効利用することとなり
、資源の再利用となって産業上大きな利益をもたらす。
廃棄するのみであるワイン滓を有効利用することとなり
、資源の再利用となって産業上大きな利益をもたらす。
更に、上記ブドウ酒製造過程で生ずる発酵残渣は廉価に
且つ大量に人手しうろことから、この発明に係る香粧材
用アルコールのコストダウンを可能とし且つ大量生産に
も適するものとなる。
且つ大量に人手しうろことから、この発明に係る香粧材
用アルコールのコストダウンを可能とし且つ大量生産に
も適するものとなる。
この発明の香粧材用アルコールは、香水、オーデコロン
用のほか、化粧水、ヘアートニック、ヘ−5= アーリキッド、セットローションその他エタノールを原
材料に用いる香粧材用に広汎に使用できることは言うま
でもない。
用のほか、化粧水、ヘアートニック、ヘ−5= アーリキッド、セットローションその他エタノールを原
材料に用いる香粧材用に広汎に使用できることは言うま
でもない。
次に、実施例により本発明を更に詳しく説明する。
尚、本実施例においては、本発明に係る香粧材用アルコ
ールの特性を示す意味で、他の調合香料に比して最もエ
タノール臭を強く感じ易いローズ系調合香料を用いた。
ールの特性を示す意味で、他の調合香料に比して最もエ
タノール臭を強く感じ易いローズ系調合香料を用いた。
実施例−1
ワイン滓100gに工業用エタノール1000 gを加
え、室温で2時間、攪拌した。次いでガラスフィルター
(G3)で濾過し、紫色のエタノール含有濾液1060
gを得た。この紫色エタノール含有濾液を50mmHH
の減圧下に蒸溜し沸点20〜40℃の溜置720gを水
冷下の受器内に得た。得たる溜置(香粧利用アルコール
完成品)は比重0.8153 (15℃)で純度試験の
結果は化粧品用原料標準規格に合格した。
え、室温で2時間、攪拌した。次いでガラスフィルター
(G3)で濾過し、紫色のエタノール含有濾液1060
gを得た。この紫色エタノール含有濾液を50mmHH
の減圧下に蒸溜し沸点20〜40℃の溜置720gを水
冷下の受器内に得た。得たる溜置(香粧利用アルコール
完成品)は比重0.8153 (15℃)で純度試験の
結果は化粧品用原料標準規格に合格した。
純度試験の結果は下記の通りである。
■ 溶状 上記により得られた香粧料用アルコ6−
−ル完成品(以下、本節とする) 10m1に水30m
1を加えて振りまぜ8〜10℃の恒温槽中に30分間放
置したとき澄明であった。
1を加えて振りまぜ8〜10℃の恒温槽中に30分間放
置したとき澄明であった。
■ 酸又はアルカリ 本節20m1に蒸溜水20m l
及びフェノールフタレン試薬3滴を加えたときに変色せ
ず、これに0.IN水酸化ナトリウム液0.1mlを加
えたとき、紅色を呈した。
及びフェノールフタレン試薬3滴を加えたときに変色せ
ず、これに0.IN水酸化ナトリウム液0.1mlを加
えたとき、紅色を呈した。
■ 塩化物 本節101に硝酸銀試液2滴を加えて5分
間放置したが何等変化は認められなかった。
間放置したが何等変化は認められなかった。
■ 重金属 本節30m1に希酢酸2ml及び水を加え
て50m1とし、これを試験溶液として第4法により試
験を行った結果、重金属量は0.9ppmであった。
て50m1とし、これを試験溶液として第4法により試
験を行った結果、重金属量は0.9ppmであった。
■ フーゼル油及び類似不純物 本節10m1に水5m
l及びグリセリン1mlを加え、濾紙上に滴加し、常温
で放置して揮散せしめても異臭を残さなかった。
l及びグリセリン1mlを加え、濾紙上に滴加し、常温
で放置して揮散せしめても異臭を残さなかった。
本節5mlを、硫酸5mlを入れた試験管内に注意して
層積したが、その接界面は紅色を呈しなかった。
層積したが、その接界面は紅色を呈しなかった。
■ アルデヒド又はその他の還元性物質 本節7−
7−1Oに15℃で0.IN過マンガン酸カリウム液0
.3mlを加え、同温で20分間放置しても紅色は消失
しなかった。
.3mlを加え、同温で20分間放置しても紅色は消失
しなかった。
本節10m1に水酸化ナトリウム試液5mlを加えて5
分間放置しても黄色を呈さなかった。
分間放置しても黄色を呈さなかった。
■ メタノール及びアセトン メタノール及びアセトン
試験に適合した。
試験に適合した。
■ 蒸発残留物 本節40m1を水浴上で蒸発し、残留
物を105℃で1時間乾燥した時の残渣は0.8mgで
あった・ ■ 匂い 無色透明な液体でかすかに甘い発酵臭を感す
る。
物を105℃で1時間乾燥した時の残渣は0.8mgで
あった・ ■ 匂い 無色透明な液体でかすかに甘い発酵臭を感す
る。
実施例−2
ワイン滓200gに工業用エタノール2000 gを加
え、攪拌下にて1時間70〜80℃で煮沸還流した。そ
の後冷却して、濾過して紫色のエタノール含有濾液を得
た。次いで実施例−1と同様な操作により溶分1420
gを得た。この溶分(香粧材用アルコール完成品)の
品質は実施例1とほぼ同様であった。
え、攪拌下にて1時間70〜80℃で煮沸還流した。そ
の後冷却して、濾過して紫色のエタノール含有濾液を得
た。次いで実施例−1と同様な操作により溶分1420
gを得た。この溶分(香粧材用アルコール完成品)の
品質は実施例1とほぼ同様であった。
−8=
実施例−3
ワイン滓100gに工業用エタノール1.000gを加
え、よく攪拌して均一とした後、室温(約20’C)に
て2昼夜放置した。その後、これを濾過し、この濾液を
実施例−1と同様な操作により溶分715gを得た。こ
の溶分(香粧材用アルコール完成品)の品質は実施例−
1とほぼ同様であった。
え、よく攪拌して均一とした後、室温(約20’C)に
て2昼夜放置した。その後、これを濾過し、この濾液を
実施例−1と同様な操作により溶分715gを得た。こ
の溶分(香粧材用アルコール完成品)の品質は実施例−
1とほぼ同様であった。
実施例−4
ワイン滓1 kgを挽肉機でミンチとし糸状に押出し、
これを天火で2日間乾燥し、水分2.2%(カールフィ
シャー法)アルコール分1.4%(蒸発水分比重測定法
)の顆粒を得、該顆粒を下方を直径1cmに絞り、その
上に03のフィルターをつけた直径5c111のガラス
製円筒管に詰め、上方より5kgの工業用エタノールを
毎分10〜50m1の速度で注いだ。下方より流出する
着色エタノール含有濾液を合計3.7kg集めた。これ
を実施例−1と同様の操作により溶分2.59Kgを得
た。この得られた溶分(香粧材用アルコール完成品)の
品質は実施例1とほぼ同様であった。
これを天火で2日間乾燥し、水分2.2%(カールフィ
シャー法)アルコール分1.4%(蒸発水分比重測定法
)の顆粒を得、該顆粒を下方を直径1cmに絞り、その
上に03のフィルターをつけた直径5c111のガラス
製円筒管に詰め、上方より5kgの工業用エタノールを
毎分10〜50m1の速度で注いだ。下方より流出する
着色エタノール含有濾液を合計3.7kg集めた。これ
を実施例−1と同様の操作により溶分2.59Kgを得
た。この得られた溶分(香粧材用アルコール完成品)の
品質は実施例1とほぼ同様であった。
9−
実施例−5
下記の処方に従って香水を作り、その比較官能テストを
行った。
行った。
処方:ローズ系調合香料 BP−147320重量%(
高砂香料工業@製) エタノール*80重量% *エタノールA:化粧品用原料標準規格品、未処理の工
業用エタノール エタノールB:実施例−1により製造されたこの発明の
香粧材用アルコー ル 10人の熟練した官能パネラ−(以下、単にパネラとす
る)を用い、エタノールの刺激臭につき4段階法による
官能テストを行った結果、下記の表■に示す如くこの発
明の香粧材用アルコールを使用した香水は、エタノール
の刺激臭が少な(且つ、調合香料との調和もよく、望ま
しい結果を得た。
高砂香料工業@製) エタノール*80重量% *エタノールA:化粧品用原料標準規格品、未処理の工
業用エタノール エタノールB:実施例−1により製造されたこの発明の
香粧材用アルコー ル 10人の熟練した官能パネラ−(以下、単にパネラとす
る)を用い、エタノールの刺激臭につき4段階法による
官能テストを行った結果、下記の表■に示す如くこの発
明の香粧材用アルコールを使用した香水は、エタノール
の刺激臭が少な(且つ、調合香料との調和もよく、望ま
しい結果を得た。
10−
表■
一11一
実施例−6
下記の処方に従ってオーデコロンを作り、その比較官能
テストを行った。
テストを行った。
処方二ローズ系調合香料 BP−30025重量%(高
砂香料工業■製) エタノール*95重量% *エタノールA:化粧品用原料標準規格品、未処理の工
業用エタノール エタノールB:実施例−1により製造されたこの発明の
香粧材用アルコー ル 8人の熟練した官能パネラ−を用い官能テストを行った
結果、下記の表Hに示す如くこの発明に係る香粧材用ア
ルコールを使用したオーデコロンはエタノールの刺激臭
が少なく且つ調合香料との調和も優れている、との評価
を得た。
砂香料工業■製) エタノール*95重量% *エタノールA:化粧品用原料標準規格品、未処理の工
業用エタノール エタノールB:実施例−1により製造されたこの発明の
香粧材用アルコー ル 8人の熟練した官能パネラ−を用い官能テストを行った
結果、下記の表Hに示す如くこの発明に係る香粧材用ア
ルコールを使用したオーデコロンはエタノールの刺激臭
が少なく且つ調合香料との調和も優れている、との評価
を得た。
尚、エタノールの刺激臭の評価法は実施例−5と同じで
ある。
ある。
12−
表■
出願人 高砂香料工業株式会社
代理人 西 良 久
13−
Claims (1)
- (1)、エタノール及び、ブドウ酒製造過程等で得られ
るブドウ果実発酵残渣のエタノール可溶成分からなる香
粧材用アルコール。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182494A JPS6075426A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 香粧料用アルコ−ル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182494A JPS6075426A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 香粧料用アルコ−ル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075426A true JPS6075426A (ja) | 1985-04-27 |
Family
ID=16119265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58182494A Pending JPS6075426A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 香粧料用アルコ−ル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6075426A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02169510A (ja) * | 1988-12-23 | 1990-06-29 | T Hasegawa Co Ltd | 酒類香気濃縮物入り香料組成物及び/又は香粧品 |
| FR2804864A1 (fr) * | 2000-02-11 | 2001-08-17 | Serobiologiques Lab Sa | Extraits de residus issus de la fabrication du vin et leur utilisation en cosmetique ou pharmacologie |
| JP2006001932A (ja) * | 2004-06-15 | 2006-01-05 | Botica Comercial Farmaceutica Ltda | パーソナルケア製品、化粧品及び香水用組成物 |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58182494A patent/JPS6075426A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02169510A (ja) * | 1988-12-23 | 1990-06-29 | T Hasegawa Co Ltd | 酒類香気濃縮物入り香料組成物及び/又は香粧品 |
| FR2804864A1 (fr) * | 2000-02-11 | 2001-08-17 | Serobiologiques Lab Sa | Extraits de residus issus de la fabrication du vin et leur utilisation en cosmetique ou pharmacologie |
| WO2001058412A3 (de) * | 2000-02-11 | 2002-01-17 | Cognis France Sa | Extrakte von rückständen aus der weinherstellung |
| JP2006001932A (ja) * | 2004-06-15 | 2006-01-05 | Botica Comercial Farmaceutica Ltda | パーソナルケア製品、化粧品及び香水用組成物 |
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