JPS6077978A - アルミニウム及びその合金へのΖn被膜形成法 - Google Patents

アルミニウム及びその合金へのΖn被膜形成法

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Publication number
JPS6077978A
JPS6077978A JP18506083A JP18506083A JPS6077978A JP S6077978 A JPS6077978 A JP S6077978A JP 18506083 A JP18506083 A JP 18506083A JP 18506083 A JP18506083 A JP 18506083A JP S6077978 A JPS6077978 A JP S6077978A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aluminum
powder
flux
alloys
film formation
Prior art date
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Pending
Application number
JP18506083A
Other languages
English (en)
Inventor
Katsuhiko Shioda
塩田 勝彦
Takashi Fukumaki
服巻 孝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/10Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat with intermediate formation of a liquid phase in the layer
    • C23C24/103Coating with metallic material, i.e. metals or metal alloys, optionally comprising hard particles, e.g. oxides, carbides or nitrides
    • C23C24/106Coating with metal alloys or metal elements only

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明はアルミニウム又はその合金からなる構造物の表
面にZ n被膜を形成する方法に関する。
〔発明の利用分野〕
アルミニウム及びその合金を用いた構造物は、そのろう
付技術の進歩と共に更に複雑になってきており、特にそ
の軽量性、熱の良導性を生かした自動屯のラジェータ・
エバポレータ・コツプ/す等の熱交換器をろう付により
製造することが広く行われている。
上記熱交換器等の使用環境は塵埃、高温、多湿等の腐食
性環境で使用されるために腐食が激しく特に孔食は装置
にとって致命的でろる。そのためろう付後表面にめっき
、塗装等の防食処理全施こして腐食を防いできたがはく
離し易い欠点があり耐久性の点で満足できる防食処理と
はいえなかっに0 このような欠点を解決するためにZ n C20に含む
フラックス全使用して該構造物音ろう付し、Znの拡散
層を表面に形成し、犠牲陽極として防食する方法が提案
されているが’/−n C4の如き塩化物糸の7ラツク
スを使用しfc場曾には、ろう付後の洗浄を十分に行わ
なければならない欠点かめる。
またろう付後の洗浄を必要としない弗化物系フランクス
粉末とZn粉末をカルボキシ・メチル・セルロース結合
剤0.5重i%以下含む水中に懸濁させた液体中に該構
造物を浸漬し、乾燥後不活性ガス中でろう例する方法も
提案されているが、長時11jJ保管すると液体中のZ
n粉末が沈降したり、水により腐食して性能低下をきた
す恐れがある。
〔発明の目的〕
本発明の目的はアルミニウム又はその合金の構造物をろ
うイづによt)製造するにあたりその耐食性を向上させ
るfcめの犠牲陽極となるZ n被膜を形成することに
おる。
〔発明の概要〕
本発明は、粒径が1.000λ〜8.000人の7.n
粉末と粒径が200μn1以下の非腐食性弗化物系フラ
ンクス粉末凱不Pfi性ガス中で加熱した場合、熱分解
し、450〜500Cで残貿物が5Jkfli%以下の
樹脂を溶解した溶剤に懸濁させ懸濁液とする。
Zn粉末とフラックス粉末の割合は重量比で3〜7:7
〜3の割合が良好である。アルミニウム又はその合金か
らなる該構造物を該懸濁液に浸漬し、該構造物の表面に
該懸濁液を付着きせ、次いで乾燥させる。しかる後該構
造物を不活性ガス中で該構造物の融点以下、Zn粉末お
よび該フラックス粉末の融点より高い温度に加熱し、ろ
う付を行うことによって該構造物の表面KZn被膜全形
成するものである。該懸濁液に有機溶剤を使用すると更
に、該構造物の脱脂等前処理は行イノなくとも該懸濁液
に十分にぬれ付着し、Z、粉末の腐食、沈降も起らなく
均一な膜を得ることができる。又、該懸濁液の乾燥から
ろう付の工程中における該Zn粉末やフラックスの脱落
も該樹脂の固着により起こらない。
7、n粉末とフラックスの割合が、Zn粉末30重量%
以下、フラックス粉末70重創襲以上からなる場合は該
フラックスに対してZn粉末量が少ないため十分なZn
被膜を得ることができなく、十分なZn被膜′(il−
得るためには必然的にフラックス残渣も多くなり好まし
くない。又、Zn粉末が70重量%以上、フラックスが
30重fl!−1以下からなる場合はフラックス量が少
ないためろう付性が低下し、接合部のフィレット形成が
均一に行われず好ましくない。
〔発明の実施例〕
実施例1 粒径2000 AのZn粉末と粒径50μm以下のKI
i’ 43.7重量%、AlF253.2市伶チ、Li
F3.1重相゛チを原料とした非腐食性フラックスを重
量°比で1;1の割合で混合し、それを水に10重欺チ
懸濁はせ、その中にA1050からなるチューブl、及
び13A4343の皮材とA3003の心材のプレーシ
ンクシートからなるフィン2を組立てた熱交換器の接合
部打金浸漬した後100〜150Cで10分間乾燥し、
次いで露点が一3CI’以下のN2ガス雰囲気の炉中で
61(1”tで加熱してろう付を行い、熱交換器の接合
部材表面にZ n被膜を形成した。その熱交換器の接合
部材の一部断面を第1図に示す。
この接合部材の表面をけい光X線及びEPMAによ!7
観聚した結果均一なZnの被膜が形成されていることを
確認した。
実施例2 粒径1μm以下のZn粉末と粒径2θ0μm以下のKF
43.7重量%、A11I′353.2ボ開−チ、Li
l1”3.1重量%を原料とした非腐食性フラックスを
重量比で4:6の割合で混合して、5Nj7:%のメタ
クリル酸イソブチル樹脂をジエチレングリコールジブチ
ルエーテルに溶層させた溶液に30重量%懸濁させ、そ
の中にA 1050からなるチューブ1及びHA434
3の皮材とA300aのIむ拐のプレーシンクシートか
らなるフィン2を組立てた熱交換器の接合部劇を浸漬し
た後200Cで20分間乾燥芒せfc後、露点が−3(
l以下のN2ガス雰囲気の炉で61(I’まで加熱して
ろう句を行い接合部材表面K Z n皮膜を形成した。
この接合部材の表面をけい光X線及びEL’MAにより
観察した結果均一なZ n被膜の形成されていること全
確認した。
耐食性の評価はJIS規格のキャス試験法に従って行っ
た。比較のため弗化物系フラックス(KFAIk’s)
、塩化物系フラックス(NaCt KClL ICL 
Z n Cl3 L i F )によりろう付を行った
熱交換器の接合部材についても同時に行った。
塩化物系フラックスによりろう付を行った接合部拐はろ
う付後十分に湯洗を行った。他はろう付のままである。
その結果を第2図に示す。防食作用のない弗化物系フラ
ックスは最大孔食深ざと試験時間は比例的であり、その
孔食も非常に深かった。
これに対し塩化物系フラックスではZnCl2を使用し
ているためZn被膜が形成されて犠牲陽極となるため1
00時間でも孔食の発生は認められず、その後徐々に孔
食が進行している。本発明の実施例1及び2では400
時曲まで孔食が認められなく、Znの犠牲陽極効果が大
きく、耐孔食性に優れていることがわかる。尚孔食深ざ
は光学顕微鏡で焦点深度法によV測定した。
〔発明の効果〕
本発明によれば接合部材表面に形成されたZn被膜が犠
牲陽極となり接合部材の腐食を抑える効果かめる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例による接合部材の断面図、第
2図はキャス試験時間と最大孔食深さの関係図である。 1・・・チューブ、2・・・フィン。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、粒径が実質的に1.000八〜s、ooo人の2n
    粉末と粒径が実質的に200μm以下の非腐食性フラッ
    クスを重量比で3〜7:7〜3の割合で液体中に懸濁き
    せ、該懸濁gをアルミニウムあるいはその合金からなる
    接合材表面に付N−aせ、次いで該接合材を不活性ガス
    中で該接合材の融点より低く、かつZ n及び上記非腐
    食性フラックスの融点より高い温間に加熱し、ろう付を
    行うことを特徴とするアルミニウム及びその合金への7
    . n被膜形成法。
JP18506083A 1983-10-05 1983-10-05 アルミニウム及びその合金へのΖn被膜形成法 Pending JPS6077978A (ja)

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JPS6077978A true JPS6077978A (ja) 1985-05-02

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ID=16164101

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61589A (ja) * 1984-06-12 1986-01-06 Mie Yushi Kako Kk 金属表面被覆用耐熱防食組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS61589A (ja) * 1984-06-12 1986-01-06 Mie Yushi Kako Kk 金属表面被覆用耐熱防食組成物

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