JPS6078925A - ２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法 - Google Patents
２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法Info
- Publication number
- JPS6078925A JPS6078925A JP18756483A JP18756483A JPS6078925A JP S6078925 A JPS6078925 A JP S6078925A JP 18756483 A JP18756483 A JP 18756483A JP 18756483 A JP18756483 A JP 18756483A JP S6078925 A JPS6078925 A JP S6078925A
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- JP
- Japan
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- dihalogenohexafluoropropane
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- compound
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- Prior art date
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- Granted
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- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、２，２−ジハロゲノへキサフルオロブｒ＋
７４ １ｉ ／Ｔｌ ｋｌ 社＋ｒ ｌｉＤ −ヒ ２
．２．２−ジハロゲノへキサフルオロプロパンは、非常
に安定な溶媒として有用であり、その安定性は、三酸化
硫黄と１５０℃で一昼夜接触させても変化しない程であ
る。
７４ １ｉ ／Ｔｌ ｋｌ 社＋ｒ ｌｉＤ −ヒ ２
．２．２−ジハロゲノへキサフルオロプロパンは、非常
に安定な溶媒として有用であり、その安定性は、三酸化
硫黄と１５０℃で一昼夜接触させても変化しない程であ
る。
従来、ＣＩ ＣＦ Ｂ ｒ ＣＦ ２ Ｂ ｒとＡ Ｉ
Ｂ ｒ ３を１５０〜２００℃で一昼夜接触させると
５０％かＣＦ３ＣＢｒ２ＣＦ３となることが知られてい
る。
Ｂ ｒ ３を１５０〜２００℃で一昼夜接触させると
５０％かＣＦ３ＣＢｒ２ＣＦ３となることが知られてい
る。
また、ＣＦ Ｃ（ｌｃ’Ｆｃ１２を４０℃でＡｌＣｌ３
と接触させるとＣＦ ３ＣＣ（１３に変換できることも
知られている。
と接触させるとＣＦ ３ＣＣ（１３に変換できることも
知られている。
しかし、ＣＦ ＣＦＣｅＣＦ２Ｃ（ｌは、ＡＩＣ（１３
に１００℃で２昼夜接触させても転移化合物は得ら机な
い。
に１００℃で２昼夜接触させても転移化合物は得ら机な
い。
本発明者らは、２．２−ジハロゲノへキ→ノーフルオロ
プロパンの効率的な製法について研究を重ねた結果、本
発明を完成したものである。
プロパンの効率的な製法について研究を重ねた結果、本
発明を完成したものである。
本発明の要旨は、式：
％式％（）
〔式中、Ｘは塩素または臭素を表わす。〕で千六釣ス什
公的１を高温でフッ汞化アルミナに接触させて式： ＣＡ； ＣＸ ＣＦ （Ｉ［） ２３ 〔式中、Ｘは前記と同意義。〕 で示される化合物を得ることを特徴とする２、２−ジハ
ロゲノへキサフルオロプロパンの製法に存する。
公的１を高温でフッ汞化アルミナに接触させて式： ＣＡ； ＣＸ ＣＦ （Ｉ［） ２３ 〔式中、Ｘは前記と同意義。〕 で示される化合物を得ることを特徴とする２、２−ジハ
ロゲノへキサフルオロプロパンの製法に存する。
原料となる化合物（Ｉ）は、たとえばヘキサフ”ルオロ
プロピレンに塩素または臭素を光照射下に付加させるこ
とにより容易に製造することができる。
プロピレンに塩素または臭素を光照射下に付加させるこ
とにより容易に製造することができる。
フッ素化アルミナは、市販のものが使用アきる。
接触は、好ましくは３００〜５００℃の高温で行われる
。３００℃以下では目的化合物（Ｉ）の収率が低下し、
一方５００℃を越えると副生物の増加や、触媒の劣化が
見られ好ましくない。
。３００℃以下では目的化合物（Ｉ）の収率が低下し、
一方５００℃を越えると副生物の増加や、触媒の劣化が
見られ好ましくない。
圧力は、上記温度範囲で反応系が気相状態を保つ様に選
ばれる。通常、常圧が採用゛される。
ばれる。通常、常圧が採用゛される。
接触時間または空間速度は、フン化アルミナの量、温度
などにより適宜当業者ならば容易に定められる。
などにより適宜当業者ならば容易に定められる。
原料些台物（Ｉ）は、不活性ガス、たとえば窒素などで
希釈して用いてもよい。
希釈して用いてもよい。
本発明によれば、従来のＡｌＣｌ３を用いる方法では得
られなかった２、２−ジクロロへキサフルオロプロパン
を収率５．０％以上で得ることができ、マタ、２，２−
ジブロモヘキサフ゛ルオロプロパンも短時間で６０％以
上の収率で得られる。
られなかった２、２−ジクロロへキサフルオロプロパン
を収率５．０％以上で得ることができ、マタ、２，２−
ジブロモヘキサフ゛ルオロプロパンも短時間で６０％以
上の収率で得られる。
次に実施例を示し本発明を具体的に説明する。
実施例１
３ｙ４インチーハステロイＣ製反応管にフッ化アルミナ
４８．０ｆ！を充填し、これを４００’Ｃに保った。こ
の反応管に、窒素ガスに同伴させた１、２−ジクロロへ
キサフルオロ７０パン（入口ガス組成、窒素： １．２
− ジクロロへキサフルオロプロパン＝３６：６４（容
量））を１００ｕｔ／／ｍ１ｙｒで流し、出口ガスを水
冷却トラップおよびドライアイス／メタノール冷却トラ
ップで捕集した。原料化合物の仕込量が１３６．０ｙに
なったところで反応を停止した。両トラップには反応混
合物計７８．Ｅｌが捕集され、ＮＭＲの結果、９５モル
％は２，２−ジクロロへキサフルオロプロパンであり、
残部は原料化合物であるこ□とがわかった。これより収
率は５５％と計算された。
４８．０ｆ！を充填し、これを４００’Ｃに保った。こ
の反応管に、窒素ガスに同伴させた１、２−ジクロロへ
キサフルオロ７０パン（入口ガス組成、窒素： １．２
− ジクロロへキサフルオロプロパン＝３６：６４（容
量））を１００ｕｔ／／ｍ１ｙｒで流し、出口ガスを水
冷却トラップおよびドライアイス／メタノール冷却トラ
ップで捕集した。原料化合物の仕込量が１３６．０ｙに
なったところで反応を停止した。両トラップには反応混
合物計７８．Ｅｌが捕集され、ＮＭＲの結果、９５モル
％は２，２−ジクロロへキサフルオロプロパンであり、
残部は原料化合物であるこ□とがわかった。これより収
率は５５％と計算された。
実施例２
フン化アルミナの量を４０．０９．接触温度を４３０℃
、仕込流速を８０禦１／ｍ、仕込量を８３．０Ｖとする
以外は実施例と同様の手順を繰り返したトコ口、２，２
−ジクロロへ率サフルオロプロパン４７．５Ｐが得られ
た。収率５７％。
、仕込流速を８０禦１／ｍ、仕込量を８３．０Ｖとする
以外は実施例と同様の手順を繰り返したトコ口、２，２
−ジクロロへ率サフルオロプロパン４７．５Ｐが得られ
た。収率５７％。
実施例３
実施例１と同様の反応管にフッ化アルミナ５０グを充填
し、４００℃に保った。これに、１，２−ジブロモへキ
サフルオロプロパンを定量ポンプにより３０’Ｐ／ｌｌ
ｒの速度で４時間流した。出口ガスを水冷却トラップで
捕集して反応混合物１ｏｏｆｆを得た。このうち７５モ
ル％は目的化合物、２％は未反応原料であった。
し、４００℃に保った。これに、１，２−ジブロモへキ
サフルオロプロパンを定量ポンプにより３０’Ｐ／ｌｌ
ｒの速度で４時間流した。出口ガスを水冷却トラップで
捕集して反応混合物１ｏｏｆｆを得た。このうち７５モ
ル％は目的化合物、２％は未反応原料であった。
特許出願人 ダイキン工業株式会社
代 理人ヅｒ埋士 前出 葆（外２名）手続補正書印と
） 昭和５９年４月１６目 １事件の表示 昭和５８年特許願第 １ ’ａ ’７５（ｉ ’Ｉ 号
２、発明の名称 □ ２．２−ジハロゲノへキサフルオロ７０パンの製法３、
補正をする者 事件との関係 特許出願人 １ 住所 大阪府大「シ山１旧人１ｉｉ：ｌｌ’ｌ’１ｌ１
２ｉｆｉ：う９’Ｉ； ｎ１１１ｊ：Δビル名称 （２
Ｂ ！５） ダイーＶレド、１１、式会比代表者 山
ｕｌ 札 ４、代理人 ７、抽圧の内容 明仲１ ｈｊの発明の詳和１な１況明の＋Ｖａｒ中、次
の箇所をｈｌ・正します。
） 昭和５９年４月１６目 １事件の表示 昭和５８年特許願第 １ ’ａ ’７５（ｉ ’Ｉ 号
２、発明の名称 □ ２．２−ジハロゲノへキサフルオロ７０パンの製法３、
補正をする者 事件との関係 特許出願人 １ 住所 大阪府大「シ山１旧人１ｉｉ：ｌｌ’ｌ’１ｌ１
２ｉｆｉ：う９’Ｉ； ｎ１１１ｊ：Δビル名称 （２
Ｂ ！５） ダイーＶレド、１１、式会比代表者 山
ｕｌ 札 ４、代理人 ７、抽圧の内容 明仲１ ｈｊの発明の詳和１な１況明の＋Ｖａｒ中、次
の箇所をｈｌ・正します。
（１）３自１８行、４負１０行、５貝５行および同頁ｘ
ｌｔｊ、「フッ化アルミナ」とあるヲ「フッー化アルミ
ナ」と訂正。
ｌｔｊ、「フッ化アルミナ」とあるヲ「フッー化アルミ
ナ」と訂正。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式： ＣＦ ＣＦＸＣＦ２Ｘ 〔式中、Ｘは塩素または臭素を表わす。〕で示される化
合物を高温でフッ素化アルミナに接触させて 式：ＣＦ３ＣＸ２ＣＦ３ 〔式中、Ｘは前記と同意義。〕 で示される化合物を得ることを特徴とする２、２−ジハ
ロゲノへキサフルオロプロパンの製法。 ２、接触温度が３００〜５００℃である特許請求の範囲
第１項記載の製法。 ３、ｘが塩素である特許請求の範囲第１項または第２項
記載の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18756483A JPS6078925A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | ２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18756483A JPS6078925A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | ２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6078925A true JPS6078925A (ja) | 1985-05-04 |
| JPS632538B2 JPS632538B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=16208288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18756483A Granted JPS6078925A (ja) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | ２，２−ジハロゲノヘキサフルオロプロパンの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6078925A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5102469A (en) * | 1990-02-28 | 1992-04-07 | Kali-Chemie Ag | Dichloropentafluoropropane-containing compositions for removing water from surfaces |
| US5157171A (en) * | 1989-10-16 | 1992-10-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for chlorofluoropropanes |
| US5416246A (en) * | 1994-10-14 | 1995-05-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Chlorofluorocarbon isomerization |
| US5523422A (en) * | 1994-10-14 | 1996-06-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Monomer precursor isomerization |
| US6066768A (en) * | 1993-12-14 | 2000-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhalofluorinated butanes and hexanes |
| US6229058B1 (en) * | 1993-12-14 | 2001-05-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of fluorinated propanes and pentanes |
-
1983
- 1983-10-06 JP JP18756483A patent/JPS6078925A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5157171A (en) * | 1989-10-16 | 1992-10-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for chlorofluoropropanes |
| US5102469A (en) * | 1990-02-28 | 1992-04-07 | Kali-Chemie Ag | Dichloropentafluoropropane-containing compositions for removing water from surfaces |
| US6066768A (en) * | 1993-12-14 | 2000-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhalofluorinated butanes and hexanes |
| US6229058B1 (en) * | 1993-12-14 | 2001-05-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of fluorinated propanes and pentanes |
| US5416246A (en) * | 1994-10-14 | 1995-05-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Chlorofluorocarbon isomerization |
| US5523422A (en) * | 1994-10-14 | 1996-06-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Monomer precursor isomerization |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632538B2 (ja) | 1988-01-19 |
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