JPS608004A

JPS608004A - 木材の変色防止用組成物

Info

Publication number: JPS608004A
Application number: JP11563683A
Authority: JP
Inventors: 功藤原; 浅海　伸紀
Original assignee: OOTSUKA KAGU KOGYO KK; OTSUKA KAGU KOGYO KK
Current assignee: OOTSUKA KAGU KOGYO KK; OTSUKA KAGU KOGYO KK
Priority date: 1983-06-27
Filing date: 1983-06-27
Publication date: 1985-01-16
Also published as: JPH0373443B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は木材の変色防止用組成物に関するものである。

木材は建材、家具等に広く利用されている。しかし、木
材は日光の影響、空気中の酸素による影響滋等の金属に
よる影響、あるいは温湿度の変化による影響等の外界の
影響によって退色、変色し長期間新材の状態を保つこと
は非常に困難である。

この変色や退色は建材の内装材あるいは家具の内装材等
においては、特に大きな問題となる。、このため、変色
や退色を防止する方法として従来いくつかの方法が開発
されてきた。例えば天日で乾燥する方法、煮沸またはプ
レスによって変色の原因となる物質を抽出除去する方法
、ご０剤によって漂白する方法、酸化剤によって処理す
る方法等が知られている。しかし、天日乾燥では長期の
乾燥が必要なうえに広い乾燥場を要するために非常に生
産性が悪い。また、プレスや煮沸によって変色の原因と
なる物質を除去する方法では木材を損傷させることなく
、完全な抽出除去を行うことは非常に困難である。また
、漂白剤で漂白する方法及び酸化剤にて処理する方法で
は、一時的反応によって効果があったとしてもその効果
は長期間維持できにくく長期間変色を防止することが困
難である。

本発明者は従来の木材の上記変色防止法の難点を解決す
るために種々の研究を続けてきたが、ここにおいて紫外
線吸収剤とポリエーテル類とを併用すれば両者の相乗作
用により著しく優れた変色防止効果を発揮し、所期の目
的を達成しうることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。

すなわち、本発明は紫外線吸収剤およびポリエーテル類
を有効成分として含有して成る木材の変色防止用組成物
に係るものである。

本発明に於いて使用される紫外線吸収剤としてハ２　、
２’、　４　、４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン
、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２゜２′−ジヒドロ
キシ−４−４′−ジメトキシベンゾフェノン等のベンゾ
フェノン系の紫外線吸収剤、４−ベンゾイロキシ−２，
２，６，６−テトラメチルビペリジン１ビス−（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）セバケート
等のピペリジン系紫外線吸収剤、フェニルサリシレート
、モノグリコールサリシレート等のサリシレート系紫外
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が特に好ましい。

本発明におけるポリエーテル類としてはポリオキシメチ
レン系、ポリオキシエチレン系、ポリトリメチレンオキ
シド系のものが使用出来、具体的　８− にはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ルを例示できる。これらのポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコールはその分子量としては特に制限
されないが、ポリエチレングリコールは分子量２００〜
６，０００、ポリプロピレングリコールは分子１１４０
０〜４，０００のものが好ましく、これらの一種または
二種以上を使用する。

本発明においては紫外線吸収剤とポリエーテル類とを必
要に応じて適当な媒体を用いて液状で使用する。たとえ
ば水溶液、溶剤溶液、乳化液あるいは分散液の形態にて
使用する。また加熱溶融して使用することも出来る。こ
の際の媒体としては特に限定されないが、トルエン、キ
シレン等の芳香族炭化水素系、酢酸エチル、酢酸ブチル
等のエステル系、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノ
ール等のアルコール系、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン系等の適宜な有機溶剤を挙げるこ　４− とができ、また水も使用することが出来、これらの１種
あるいは２種以上の混合溶媒として使用される。また適
当な乳化剤や分散剤を用いて乳化液や分散液としても使
用される。

紫外線吸収剤とポリエーテル類との使用割合は前者１重
量部に対し後者１〜１０．０００重量部、好ましくは１
０〜１．０００重量部程度である。

この際紫外線吸収剤の使用割合が上記範囲から極端に少
なくなると、相乗作用が発揮され難（、また逆にあまり
多くなりすぎると、木材表面基と析出して来る場合があ
る。

また本発明組成物には、金属イオン封鎖剤を更に含有さ
せることにより、上記紫外線防止剤とポリエーテル類と
の相乗作用を一段と向上せしめることが出来る。特に該
金属イオン封鎖剤の効果Ｉま木材がたとえばキリやナラ
の如く金属の汚染の影響を受け易い木材に好適である。

この際の金属イオン封鎖剤としては、キレート化合物、
エチレンジアミン系化合物、カルボン酸塩系化合物が好
ましく、例えばｎ−ヒドロキシエチレンジアミン、エチ
レンジアミン四酢酸塩、ニトロトリ酢酸塩、Ｎ　、　Ｎ
’、　Ｎ“−トリ酢酸塩、ジエチレントリアミンペンタ
酢酸塩等を例示出来る。この金属イオン封鎖剤を使用す
る場合には配合比に特に制限はないが通常紫外線吸収剤
とポリエーテル類の合計量１００重量部に対し金属イオ
ン封鎖剤を１〜ｌｏ。

重量部の割合で使用するのが好ましい。

本発明に於いては更に尿素、エチレン尿素、チオ尿素等
の尿素系化合物、ヒドラジン水和物等のヒドラジン類、
セミカルバジド等のカルバジド類を含有させることが出
来、これにより変色防止効果を更に向上せしめることが
出来る。これ等化合物の使用割合は紫外線吸収剤とポリ
エーテル類の合計ｆｆ１１００！量部に対し１〜１００
重量部程重量高程。

本発明の変色防止剤によれば紫外線吸収剤とポリエーテ
ル類との相乗作用によってそれぞれの単独使用の場合に
比べて極めて優れた変色防止効果が得られる。例えば（
イ）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤１０重量部を含有す
る溶液を塗布処理した桐の試験片は１０日間の紫外線照
射でわずかに黄変し、加湿環境下では８日で赤変７日で
黒変した。

（ｒ：Ｉ）ポリエチレングリコール１００重量部を含有
する溶液を塗布処理した桐の試験片は７日間の紫外線照
射で黄変し６０℃９８％ＲＨ以上、加湿環境下では９日
で赤変した。（／→ベンゾフェノン紫外線吸収剤１ＯＮ
量部ポリエチレングリコール９０ｉ量部を含有する溶液
を塗布処理した桐の試験片は２０日間の紫外線照射でも
ほとんど変色せず、加湿環境下で８０日を経過しても変
色しなかった。

また（１）サリシレート系紫外線吸収剤ｌＯ重量部を含
有する溶液を含浸処理したナラの試験片を鉄水溶液に浸
漬したところ１日で鉄汚染が生じた。（１１）ポリプロ
ピレングリコール（＃７００）１０重量　１一部を含有する溶液を含浸処理したナラの試験片を鉄水溶
液に浸漬したところ８日で鉄汚染が生じた。

（Ｉｎ）エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム１０重量
部を含有する溶液を含浸処理したナラの試験片を鉄水溶
液に浸漬したところ５日で鉄汚染が生じた。

１１ｖ）サリシレート系紫外線吸収剤１重量部ポリプロ
ピレングリコール８重量部エチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム１重量部を含む溶液を含浸処理したナラの試験
片を鉄水溶液に浸漬したところ８０日経過しても鉄汚染
は生じなかった。この様に本発明の組成物は相乗作用に
より著しく優れた変色防止効果を発揮するのである。

本発明によりかが６優れた変色防止効果が得られる理由
はさだがではない。この変色防止剤組成物中のポリエー
テル類は木材中のセルロースのＯＨ基と結合し、この結
合によりその木材はポリエーテル類によってマスキング
され外界の変色原因から保護する働きを有するものと思
われる。紫外線　８− 吸収剤は単に木材を紫外線から保護するのみならず、こ
のポリエーテル類のマスキング作用を相乗的に増強する
ものと思われる。また、ポリエーテル類には紫外線吸収
剤金属イオン封鎖剤等の薬剤を長荊間木材中に維持させ
る働きがあるものと思われる。

本発明変色防止剤組成物を適用できる木材は特に限芝さ
れず、例えばナラ、キリ、マカバ、シオジ、ケヤキ、サ
クシ、タモ、ニレ、シナツキ、セン、ネムノキ、オーク
、シルキーオーク、ブビンが、カリシ、スプルース等の
国産材及び輸入材を挙げることができる。

以下に実施例をあげて本発明を説明する。

実施例　１１０　ｍ　ｎｌ　Ｘ　？　Ｏｎｔｍ　Ｘ　４５０　ｍｍ
の桐の試験片に、２．４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノ
ン１．０重量％ポリエチレングリコールＣ＃　２，００
０　）９．Ｉ）重態％を含むメタノール溶液を６０ｙ／
ｍ２　の割合で塗布した。

比較例　１実施例１と同様の桐の試験片に何の処理も施さないもの
を比較例１とした。

比較例　２実施例１と同様の桐の試験片に２，４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン１０．０重量％を含むメタノール溶液を６
０　ｆ　／　ｍ２　の割合で塗布した。

比較例　８実施例１と同様の桐の試験片にポリエチレングリコール
（１２，０００）　１．　Ｏ，ｎ重量％を含むメタノー
ル溶液を６０　？　／　ｍ２　の割合で塗布した。

〈試験法〉以上の実施例１．比較例１．比較例２及び比較例８のも
のについて紫外線照射試験及び加湿試験を行なった。

し紫外線照射試験］フェードメーターにて室温下に紫外線を１４０時間照射
した。結果を第１表に示す。

〔加湿試験〕

６０°Ｃ１９８％ＲＨに設定した恒温恒湿器（先着化学
工業（株）製）中に試験片をセットした。結果を第１表
に示す。

第１表第１表の数字は変色を発生した日数である。但し紫外線
照射試験の評価は２０日を経過したときの状態を示す。

Ｑ）：黄変なし、△：若干黄変、×：黄変、××：濃い
黄変、１１一実施例　２３　ｍｍ　Ｘ　１００　ｍｍ　Ｘ　８００　ｍｍのナラ
の試験片にフェニルサリシレート１．０重量％、ポリプ
ロピレングリコール（＄７　ｎ　ｏ　）　ｓ、ｏ重１１
％、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩１．０重量
％を含む水溶液を８００　？／ｌの割合で含浸した。

比較例　４実施例２と同様のナラの試験片に処理を施さない物。

比較例　５実施例２と同様のナラの試験片にフェニルサリシレー）
１０．０重量％水溶液を３００ｙ／ｌの割合で含浸した
。

比較例　６実施例２と同様のナラの試験片ｌこポリプロピレングリ
コール（４ｆｉ７００）１０．０重量％水溶液を８００
９／ｌの割合で含浸した。

比較例　７１２一実施例２と同様のナラの試験片にエチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム塩１０．０重量％水溶液を８００　？／
ｌの割合で含浸した。

上記の実施例２．比較例４．比較例５．比較例６及び比
較例７のものに対し鉄水浸漬試験を施こした。

〔鉄水浸漬試験〕

試験片を塩化第一鉄の０．０１％水溶液に浸漬した。結
果を第２表薯こ示す。

第　２　表但し上記第２表の記号は第１表と同様のことを示す。

実施例　８厚さ０．２　ｍｍのカラマツの単板にビス（２，２゜６
．６−ブトラメチル−４−ピペリジン）セパケート０．
２重Ｓｋ％、ポリプロピレングリコール（分子１４ｏｏ
）ｔｏ重量％、エチレン尿素２重量％を含むメタノール
溶液を４０　ｙ／　ｍ　の割合で塗布した。

比較例　８実施例８と同じカラマツの単板にビス（２，２゜６．６
−テトラメチ−ルー４−ピペリジン）セバケート０．２
重量％を含むメタノール溶液を４０　？／ｍ”の割合で
塗布した。

比較例　９実施例８と同じカラマツの単板にポリプロピレングリコ
ール（分子１４００）１０重量％を含むメタノール溶液
を４０Ｐ／ｍ　の割合で塗布した。

比較例　１０実施例８と同じカラマツの単板にエチレン尿素２重量％
を含むメタノール溶液を４０　ｆ　／　ｍ　の割合で塗
布した。

上記実施例８及び比較例８〜ＩＯで得られたものにつき
、実施例１と同様にして試験した。この結果を下記第８
表に示す。

第　８　表（以　上）

Claims

【特許請求の範囲】 ■　紫外線吸収剤及びポリエーテル類を有効成分とし°
Ｃ含有して成る木材の変色防止用組成物。 ■　紫外線吸収剤かベンゾフェノン系、ピペリジン系、
サリシレート系紫外線吸収剤である特許請求の範囲第１
項記載の組成物。 ■　ポリエーテル類がポリエチレングリコール及び（又
は）ポリプロピレングリコールである特許請求の範囲給
１項記載の組成物。 ■　紫外線吸収剤、ポリエーテル類及び金属イオン封鎖
剤を有効成分として含有して成る木材の変色防止用組成
物。 ■　金属イオン封鎖剤がエチレンジアミン四酢酸塩、ニ
トロＩ・１１酢酸塩、ｎ−ヒドロキシエチレンの少くと
も１種である特許請求の範囲第４項の組成物。 ■　尿素系化合物、ヒドラジン類及びカルバジド類の少
くとも１種を配合した特許請求の範囲第１または第４項
の組成物。