JPS6081100A - 人工ベリル単結晶の合成方法 - Google Patents
人工ベリル単結晶の合成方法Info
- Publication number
- JPS6081100A JPS6081100A JP58190235A JP19023583A JPS6081100A JP S6081100 A JPS6081100 A JP S6081100A JP 58190235 A JP58190235 A JP 58190235A JP 19023583 A JP19023583 A JP 19023583A JP S6081100 A JPS6081100 A JP S6081100A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- beryl
- single crystal
- oxide
- molten salt
- artificial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 29
- 229910052614 beryl Inorganic materials 0.000 title claims description 14
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- NMHMDUCCVHOJQI-UHFFFAOYSA-N lithium molybdate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O NMHMDUCCVHOJQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 2-iodoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(I)=CC=C21 FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N beryllium oxide Inorganic materials O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 2
- 241000579895 Chlorostilbon Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229910052876 emerald Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010976 emerald Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B9/00—Single-crystal growth from melt solutions using molten solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/34—Silicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明i−1:溶剤(フヲソクス)を用いた人工ベリル
単結晶(六方晶系)の合成方法(溶融塩法)に関する。
単結晶(六方晶系)の合成方法(溶融塩法)に関する。
溶融塩法は水熱法に較べ使用エネルギーC熱。
圧力)及び育成期間が短かく、装信、使用部制が太l〕
に1ljj l’h化でき経済的であるというオU便を
もたらせた。すなわち溶融塩法は、はぼベリル組成比を
示す、酸化ベリリウム、酸化アルミニウム、二酸化ケイ
素、必要に応じて酸化クロム、に11はエメヲルドを得
る和合のエメラルドグリーンの基調色となる不可欠の着
色剤もしくはドープ剤)及び酸化ニッケル、酸化鉄、酸
化コバルト、酸化マンガンその他の補助着色剤もしくは
ドープ剤からなる原料物質に、溶剤としての五酸化バナ
ジウム、三酸化モリブデン、モリブテン酸リチウム、水
酸化リチウム等の溶剤の中から選ばれた】種もしくは2
秤以上を加え、これを上記溶剤の溶融温度以上に加熱し
て溶融塩を形成して、この溶融塩に温度差をつけて長期
間保持するか或は一定時間保持後、ゆるやかな温度勾配
をもって徐冷するかいづれかの操作で溶融塩中にベリル
種子結晶を配置することによりこの伸子結晶の囲υに人
工ベリルを生成又は育成する方法である。
に1ljj l’h化でき経済的であるというオU便を
もたらせた。すなわち溶融塩法は、はぼベリル組成比を
示す、酸化ベリリウム、酸化アルミニウム、二酸化ケイ
素、必要に応じて酸化クロム、に11はエメヲルドを得
る和合のエメラルドグリーンの基調色となる不可欠の着
色剤もしくはドープ剤)及び酸化ニッケル、酸化鉄、酸
化コバルト、酸化マンガンその他の補助着色剤もしくは
ドープ剤からなる原料物質に、溶剤としての五酸化バナ
ジウム、三酸化モリブデン、モリブテン酸リチウム、水
酸化リチウム等の溶剤の中から選ばれた】種もしくは2
秤以上を加え、これを上記溶剤の溶融温度以上に加熱し
て溶融塩を形成して、この溶融塩に温度差をつけて長期
間保持するか或は一定時間保持後、ゆるやかな温度勾配
をもって徐冷するかいづれかの操作で溶融塩中にベリル
種子結晶を配置することによりこの伸子結晶の囲υに人
工ベリルを生成又は育成する方法である。
本発明の目的とするf51’ (ti結晶成長スピード
をコントロールすることによシ良質なベリル単結晶を効
率良く且つ経済的に合成することである。
をコントロールすることによシ良質なベリル単結晶を効
率良く且つ経済的に合成することである。
従来の方法により合成したベリル単結晶は、その育成過
程において、フェザ−インクルージヨン、ツェナサイト
等の微結晶が入シやすく、その為に、外観品質や収率等
を低下させていた。
程において、フェザ−インクルージヨン、ツェナサイト
等の微結晶が入シやすく、その為に、外観品質や収率等
を低下させていた。
フェザ−インクルージヨンやツェナサイト等の微結晶の
発生を防止するには、現状の育成方法(原料物質の用い
方、温度管理の仕方等をよシ昂密に行い、結晶成長スピ
ードをコントロールしなければならない。しかしながら
現在までの方法では不充分である。
発生を防止するには、現状の育成方法(原料物質の用い
方、温度管理の仕方等をよシ昂密に行い、結晶成長スピ
ードをコントロールしなければならない。しかしながら
現在までの方法では不充分である。
本発明は特に結晶成長スピードをコントロールする為に
、あらかじめガラス化又は焼結化させた原料物質(酸化
ベリリウム、酸化アルミニウム。
、あらかじめガラス化又は焼結化させた原料物質(酸化
ベリリウム、酸化アルミニウム。
二酸化ケイ素1着色剤としての酸化クロム智−)と石英
を用いるとともに、さら姉ルツボ内をバッフルで2つに
仕切シ、種子結晶有放ゾーン、原料物質1召英溶解ゾー
ンに分けそのいずれのゾーンも温度管理を行うことによ
ってδ解夕をコントロールするとともに、種子結晶ゾー
ンへの原料物質の輸送廿もコントロールすることを慣徴
としたものである。
を用いるとともに、さら姉ルツボ内をバッフルで2つに
仕切シ、種子結晶有放ゾーン、原料物質1召英溶解ゾー
ンに分けそのいずれのゾーンも温度管理を行うことによ
ってδ解夕をコントロールするとともに、種子結晶ゾー
ンへの原料物質の輸送廿もコントロールすることを慣徴
としたものである。
〈実施例1〉
(1)原料
酸化ベリリウム4+1’+1−17化アルミニウム5.
52.酸化クロム0.32を秤夕し混合粉末全作成する
。次にこの混合粉末をボールミルにより混合粉砕を5時
間以上行う。この除ボット及びボールの利賀は高純度ア
ルミナの焼結材である。次に、この混合粉末を球状に圧
粉成形し、焼結干る。二酸化ケイ素は石英を当初52切
断し7て用いた。その後1週間に22の割合で追加する
。
52.酸化クロム0.32を秤夕し混合粉末全作成する
。次にこの混合粉末をボールミルにより混合粉砕を5時
間以上行う。この除ボット及びボールの利賀は高純度ア
ルミナの焼結材である。次に、この混合粉末を球状に圧
粉成形し、焼結干る。二酸化ケイ素は石英を当初52切
断し7て用いた。その後1週間に22の割合で追加する
。
(21溶剤
次にフラックスとして、モリブデン酸リチウム、三酸化
モリブデン、五酸化バナジウムをl:J:1(+の割合
で4002秤近し混合する。
モリブデン、五酸化バナジウムをl:J:1(+の割合
で4002秤近し混合する。
(31装麿
上記の物質を投入する容器には、白金ルツボを使用した
。加熱il′i第1図の装置を使用した。■は加熱装e
であp%■は加熱ヒーター、■はヒーターをコントロー
ルする熱電対温度計の測定端子でありそれぞれのヒータ
ーについて温度コントロールを行う。■はルツボ内を仕
切るバッフルである。
。加熱il′i第1図の装置を使用した。■は加熱装e
であp%■は加熱ヒーター、■はヒーターをコントロー
ルする熱電対温度計の測定端子でありそれぞれのヒータ
ーについて温度コントロールを行う。■はルツボ内を仕
切るバッフルである。
(4)方法
溶剤粉末を白金ルツボに入れ、加熱装置の温度を950
℃に設定し溶解する。次に0ゾーンの底部に焼結体(酸
化ペリIJウム、酸化アルミニウム、酸化クロム)を投
入し、上部には石英片を投入する。次に加熱装置の設定
温度を、■ゾーン(種子結晶育成ゾーン)920℃、■
ゾーン(原料物質1石英ゾーン)950℃に変更する。
℃に設定し溶解する。次に0ゾーンの底部に焼結体(酸
化ペリIJウム、酸化アルミニウム、酸化クロム)を投
入し、上部には石英片を投入する。次に加熱装置の設定
温度を、■ゾーン(種子結晶育成ゾーン)920℃、■
ゾーン(原料物質1石英ゾーン)950℃に変更する。
育成状態になったら、Oゾーンに種子結晶を投入する。
用いる種子結晶の表即は、ボリシ仕上面とする。
■結果
種子結晶成長スピードを長時間一定に保持でき育成した
ベリル単結晶においてインクルージヨンの発生をきわめ
て少なくすることができる。また非常に美しい緑色(エ
メラルドグリーン〕の結晶が得られた。
ベリル単結晶においてインクルージヨンの発生をきわめ
て少なくすることができる。また非常に美しい緑色(エ
メラルドグリーン〕の結晶が得られた。
〈実施例2〉
■原料
実施例1と同じ
の溶剤
フラックスとして、モリブデン6シリチウム、三酸化モ
リブデン、五酸化バナジウムの粉末ヲ】:3:6の割合
で4007秤量し混合する。
リブデン、五酸化バナジウムの粉末ヲ】:3:6の割合
で4007秤量し混合する。
■装置
実施例1と同じ
【4)方法
実施例1と同じ
(51結果
種子結晶成長スピードを長時間一定に保持でき育成L
;/jベリル窪、結晶においてインクルージヨンの発生
をきわめて少なくすることができた。また弁筒に美しい
緑色(エメラルドグリーン)の結晶が得られた。
;/jベリル窪、結晶においてインクルージヨンの発生
をきわめて少なくすることができた。また弁筒に美しい
緑色(エメラルドグリーン)の結晶が得られた。
〈実施例3〉
Ill原刺
実施例jと同じ
12)溶剤
フラックスとして、モリブデン酸リチウム、三酸化モリ
ブデン、五酸化バナジウムの粉末を1:l:8の割合で
4009秤量し混合する。
ブデン、五酸化バナジウムの粉末を1:l:8の割合で
4009秤量し混合する。
(3)装置。
実施例1と同じ
+41方法
実施例1と同じ
I51結果
種子結晶成長スピードを長時間一定に保持でき育成した
ベリル光結晶においてインクルージヨンの発生をきわめ
て少なくすることができ〆こ、寸だ非常に美しい緑色(
エメラルドグリーン)の結晶が得られた。
ベリル光結晶においてインクルージヨンの発生をきわめ
て少なくすることができ〆こ、寸だ非常に美しい緑色(
エメラルドグリーン)の結晶が得られた。
本発明の効果は、以上の実施例にて説り」した如くに、
従来の溶融塩法の有する本質的利益を確保した上で、品
質向上ならびに歩留向上が可能となり大巾なコストダウ
ンが図れるので本発明は人工ベリル岸結晶の合成方法と
して極めて有用である。
従来の溶融塩法の有する本質的利益を確保した上で、品
質向上ならびに歩留向上が可能となり大巾なコストダウ
ンが図れるので本発明は人工ベリル岸結晶の合成方法と
して極めて有用である。
第」図は、本発明に係る加熱装置の概敬を示す図であり
、第1図Cα】は本装置の上1711図、第1図[bl
け本装置の正面図を示す、1は加熱装bffi、2は加
熱装置のフタ、3はヒーター、4は熱電対温吸引の測定
端子、5は白金ルツボ、6は溶融塩測定用熱電対端子、
71−1:バッフル、8は溶融塩(フラックス)、9け
石英片、用I′i原料物a、11は錘子結晶、12は錘
子結晶育成ゾーン、l;(は原料物質8石莢ゾーン。 dj Ji”1人 株式会社h)ν訪T1コニ舎代理人
弁理士 がλ 上 務
、第1図Cα】は本装置の上1711図、第1図[bl
け本装置の正面図を示す、1は加熱装bffi、2は加
熱装置のフタ、3はヒーター、4は熱電対温吸引の測定
端子、5は白金ルツボ、6は溶融塩測定用熱電対端子、
71−1:バッフル、8は溶融塩(フラックス)、9け
石英片、用I′i原料物a、11は錘子結晶、12は錘
子結晶育成ゾーン、l;(は原料物質8石莢ゾーン。 dj Ji”1人 株式会社h)ν訪T1コニ舎代理人
弁理士 がλ 上 務
Claims (1)
- にはベリル組成比を示す酸化べjl リウム、酸化アル
ミニウム、二酸化ケイ素及び必要に応じて酸化クロムそ
の他の着色剤を加えてなる原料物り↓に、溶剤としての
モリブデン酸リチウム、三酸化モリブデン、水酸化リチ
ウム、万象化バナジウム等の中から選ばれた1種又は2
種以上を加えて、こノ1を上記溶剤の溶融温度以上に加
熱し溶融塩を形成して人工ベリル単結晶を合成又は狗成
する方法において、上記溶剤の内、モリブテン酸リチウ
ム、三酸化モリブデン、五酸化バナジウムの3が類を粉
末で混合した溶融塩に、上記原料物質の内1種又は2種
以上をあらかじめ焼結化又はガラス化せしめて、バッフ
ルで2つに仕切った容器内に投入し、温度差をつけるこ
とによQ1ベリル単結晶を合fjk又は育成せしめるこ
とを特徴とする溶融塩法による人工ベリル単結晶の合成
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58190235A JPS6081100A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 人工ベリル単結晶の合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58190235A JPS6081100A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 人工ベリル単結晶の合成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081100A true JPS6081100A (ja) | 1985-05-09 |
Family
ID=16254738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58190235A Pending JPS6081100A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 人工ベリル単結晶の合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6081100A (ja) |
-
1983
- 1983-10-12 JP JP58190235A patent/JPS6081100A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6081100A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| US4093502A (en) | Process for synthesizing and growing single crystalline beryl | |
| JPS6086099A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS6081098A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS6081084A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS6317297A (ja) | ルビ−単結晶の製造方法 | |
| JPS6081097A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS6081099A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS59111992A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS58115095A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS6131398A (ja) | クリソベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS59141485A (ja) | 人工ゾイサイト単結晶の合成方法 | |
| JPH0250079B2 (ja) | ||
| JPS59141482A (ja) | スギライト単結晶の合成方法 | |
| JPS59152286A (ja) | 人工トルマリン単結晶の合成方法 | |
| JPS58115094A (ja) | 人工ベリル単結晶の合成方法 | |
| JPS59141486A (ja) | 人工トルコ石単結晶の合成方法 | |
| JPH0224799B2 (ja) | ||
| JPH0723280B2 (ja) | 単結晶育成方法 | |
| JPS59141483A (ja) | ソグデイアナイト単結晶の合成方法 | |
| JPS5940799B2 (ja) | Linbo3 マタハ litao3 ノタンケツシヨウノ セイゾウホウホウ | |
| JPS59107995A (ja) | 人工アレキサンドライト単結晶の合成方法 | |
| JPH0235719B2 (ja) | Jinkoberirutanketsushonogoseihoho | |
| JPH0353278B2 (ja) | ||
| JPS60191098A (ja) | コランダムの製造方法 |