JPS6082171A - Lining method of polyurethane elastomer - Google Patents
Lining method of polyurethane elastomerInfo
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- JPS6082171A JPS6082171A JP18845183A JP18845183A JPS6082171A JP S6082171 A JPS6082171 A JP S6082171A JP 18845183 A JP18845183 A JP 18845183A JP 18845183 A JP18845183 A JP 18845183A JP S6082171 A JPS6082171 A JP S6082171A
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- primer
- polyurethane elastomer
- polyvinyl butyral
- compsn
- elastomer
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
不発明はポリウレタンエラストマーのライニング方法王
なわちポリウレタンエンストマーと金槁との接層方法に
関する。本発明はポリウレタンエラストマーを金稿面に
ライニングした際、とくに。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for lining a polyurethane elastomer, that is, a method for laminating a polyurethane elastomer and a metal elastomer. The present invention is particularly effective when lining a manuscript surface with a polyurethane elastomer.
耐水、接府強度が改良される。Water resistance and ground contact strength are improved.
硬化型ポリウレタンエラストマーは慎械特性。Cured polyurethane elastomer has mechanical properties.
耐摩耗性、耐油性などが優れているためロール。Roll because of its excellent wear resistance and oil resistance.
ベルト、ソリッドタイヤ等罠広く使用されている。Belts, solid tires and other traps are widely used.
とくに最近その耐摩耗性を利用り、Lゆんせつ工事、鉱
山なとにおいて土砂等を含むスラl) −r、(輸送丁
O除、鉄鋼の4耗を防止するため、パイプ。In particular, recently, its wear resistance has been used to prevent the wear and tear of steel in sludge containing earth and sand, etc., in dredging work and mines.
ホッパー、ポンプなどの内面にポリウレタンエラストマ
ーをライニングすることが行われてい乙。The inner surfaces of hoppers, pumps, etc. are lined with polyurethane elastomer.
したし、このライニングしたものは丸球状態では強い接
后力を有するが、水の存在下で1史用するとポリウレタ
ンエラストマーと金属とσ)接崩力か桂だしく低1し、
ライニングが鉄鋼面刀・ら鼎れ。However, this lined product has a strong adhesion force when it is a round ball, but when used for one time in the presence of water, the contact force between polyurethane elastomer and metal (σ) is extremely low.
The lining is made of steel mento.
浮き上るというような問題があった。There was a problem with it coming up.
こσ)対策としてフェノールDI )l)¥ 、ポリビ
ニルアセタールなどをクライマーとして鉄鋼σ)表(自
JVr−迩布する方法が行われているがその効果は十分
ではな刀へった〇
不発明者らはこのような欠点を改良し、耐水強度の保持
兆艮を目的として種々検討した結果1木兄りJに到達し
た。As a countermeasure for this σ), a method of distributing steel σ) table (self JVr-) using phenol DI) l) ¥, polyvinyl acetal, etc. as a climber has been used, but the effect is not sufficient.〇Non-inventor et al. conducted various studies with the aim of improving these drawbacks and maintaining water resistance strength, and as a result, they arrived at 1 wood-sized J.
即ち1本発明は金kAL[I][プライマーとしてレゾ
−ル型フェノール4何月1190〜60重量部、ポリビ
ニルブチラール10〜40軍11L邸よりなる組成物乞
伍布乾ψ−し、そのLにレゾール型フェノール樹III
10〜40 重量部、 ポリビニルブチラール90〜
60重量部よりなる組成物を塗布乾燥した後。That is, 1 the present invention is based on a composition consisting of gold kAL[I] [resol-type phenol as a primer, 1190 to 60 parts by weight, polyvinyl butyral 10 to 40 parts by weight, 11 L of polyvinyl butyral, dried with a cloth, and the L Resol type phenolic tree III
10~40 parts by weight, polyvinyl butyral 90~
After applying and drying a composition consisting of 60 parts by weight.
七〇士Vc硬化型ポリウレタンニジストマーkk布し硬
化さゼクことをt(が徴とするポリウレタンエラストマ
ーのう1ニング方法でtりる。In the 1970s, the Vc-curing polyurethane elastomer was coated and cured using another coating method for polyurethane elastomers.
不兄明+cI史用するレゾール型フェノール4M+脂は
。The resol type phenol 4M + fat used by Fuei Akira + cI history.
フェノール、クレゾール、ブチルフェノールなどのフェ
ノール類とホルムアルテヒド、バラホルムアルデヒドな
とのアルデヒド?jAk苛性ソーダ、苛1生カリ、アン
モニアなどのアルカリ性J独媒の存在1:に公知の方法
で反応して(+)だフェノールアルコールの混合物でa
3I11常アルコールfB敢として使用1会。これら
のフェノール類の9も本発明に最も灯ましい化合′吻は
フェノールである。Are phenols such as phenol, cresol, butylphenol and aldehydes such as formaldehyde and paraformaldehyde? jAk Caustic soda, caustic acid 1 Presence of an alkaline medium such as raw potash, ammonia 1: React (+) with a mixture of phenol alcohols by a known method.
3I11 Usually used as an alcohol fB. Among these phenols, the most attractive compound for the present invention is phenol.
本発明九使用するポリビニルブチラールはポリ酢散ビニ
ルヲbb分師化して得タポリビニルアルコールをブチル
アルデヒドと反応しブチラール化した化合物である、本
発明には平均重合度600〜1000.ビニルブチラー
ル基金イjt+t 75 M<:11i:%以上、ビニ
ルアルコール基残存量18〜22重振チ、酢酸ビニル基
残存量3重に%以下のポリビニルブチラールが好適であ
る。The polyvinyl butyral used in the present invention is a compound obtained by dividing polyvinyl alcohol into a butyral by reacting polyvinyl alcohol with butyraldehyde. Polyvinyl butyral having a vinyl butyral base of 75 M<:11i:% or more, a residual amount of vinyl alcohol groups of 18 to 22%, and a residual amount of vinyl acetate groups of 3% or less is suitable.
本発明のプライマ一層においては金属と接する而はレゾ
ール型フェノール樹脂゛を主成分とする層からなり、ポ
リウレタンエラストマーと接するlはポリビニルブチラ
ール馨生成分とする増〃・らなにとが必をである。その
好悪な組成は+4j?’1lAL接する層においてはレ
ゾール型フェノール樹脂90〜60重量部、ポリビニル
ブチラールlO〜407Jf fit部〃為らなり、ポ
リウレタンエラストマーと接する層はレゾール型フェノ
ール柄脂lO〜40重M部、ポリビニルブチラール90
〜60軍量部からなるものである。両省の比率がこの範
囲を外れると耐水接滑強匿が低下する。In the first layer of the primer of the present invention, the layer in contact with the metal is composed of a layer mainly composed of a resol type phenolic resin, and the layer in contact with the polyurethane elastomer is made of a polyvinyl butyral component. be. Is its favorable/unfavorable composition +4j? The layer in contact with '1lAL consists of 90 to 60 parts by weight of resol-type phenolic resin and 10 to 407 parts by weight of polyvinyl butyral, and the layer in contact with the polyurethane elastomer consists of 10 to 40 parts by weight of resol-type phenolic pattern fat and 90 parts by weight of polyvinyl butyral.
It consists of ~60 military units. If the ratio of both components falls outside this range, the water resistance and slip strength will decrease.
本発明のレゾール型フェノール側脂及びポリビニルブチ
ラールは心安に応じ肩壁浴剤に浴解して使用する。r谷
剤としてはアセトン、メチルエチルグトン、メチルイン
プチルクトンなどのケトン類。The resol-type phenol side fat and polyvinyl butyral of the present invention can be dissolved in a shoulder wall bath agent and used as needed. Examples of r-reagents include ketones such as acetone, methylethylgtone, and methylimptylgtone.
メタノール、エタノール、イソプロパツールなどのアル
コール類、酢酸エチル、邸F夜ブチルなどのエステル@
、ソの他トルエン、キシレン、トリクロルエチレン、メ
チルセロソルブなトk 単独’!Eたは2棟以上混合し
て使用する。これらの溶液中におけクレゾール型フェノ
ール樹脂筐たはポリビニルブチラールQ)直l比は3〜
30重短チが好ましい。Alcohols such as methanol, ethanol, and isopropanol; esters such as ethyl acetate and butyl;
, toluene, xylene, trichlorethylene, methyl cellosolve alone! E or use a mixture of two or more buildings. In these solutions, the cresol type phenolic resin case or polyvinyl butyral Q) direct-to-l ratio is 3 to 3.
30 double and short chips are preferred.
′!tたこの浴t1文にはi’fJ(鶴(としてリン敵
、P−トルエンスルホン敵なとを6≦加1−ることもt
きる。′! The octopus bath t1 sentence also includes i'fJ (tsuru (as phosphorus enemy, P-toluenesulfone enemy) and 6≦add1-.
Wear.
A辺う6明にお(すζ)金A−福とは紗く、アルミニウ
ム、真鍮、州、η銅、砲金、ステンレス銅、錫、亜鉛な
ど一〇あり、これらは鍛造品、υJ逓品、圧延ロ、引抜
材、切削拐等、又これらの形状は丸棒、バイブ。There are 10 things such as aluminum, brass, copper, gun metal, stainless copper, tin, zinc, etc., and these are forged products and υJ metal products. , rolling, drawing, cutting, etc., and these shapes include round bars and vibrators.
板1条拐など伺れでもよい。It's okay to ask about one board violation.
本4+−明のポリウレタンエラストマーは1例えは符開
昭55−98221に記載の速硬化型ポリウレタンエラ
ストマーのは〃1.床材、防水材、グランド伺ンzとに
使用丁6+IjS材料ポリウレタンエラストマー、ロー
ル、ソリッドタイヤなどに使用する注型ポリウレタンエ
ラストマーなどである。The polyurethane elastomer of this 4+-mei is 1.For example, the fast-curing polyurethane elastomer described in No. 55-98221 is 1. These include polyurethane elastomer used for flooring, waterproofing, and ground cleaning, and cast polyurethane elastomer used for rolls, solid tires, etc.
ポリウレタンエラストマーは通常、ポリインシアネート
及び/又はポリウレタンプレポリマーと架橋成分を含む
硬化剤から得られる。ポリイソシアネート及び/又はポ
リウレタンプレポリマーとしては、2.4−トリレンジ
インシアネート、2゜6−ドリレンジイソシアネー)、
2.4−1’リレンジインシアネートと2.6−トリレ
ンジインシアネートとの混合物(65/35.80/2
0(ポJム1:比)〕ジジフェニルメタンジインシアネ
ート* Qj+公昭38−4576など従来公知の柾々
の方法で液状化したいわゆる液状ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、トリレンジインシアネートの和製物、ポ
リメチレンポリフェニルポリイソシアネート(ジフェニ
ルメタンジインシアネートの和製物)など従来公知の芳
香族ポリインシアネート、シクロヘキシルメタンジイソ
シアネート、インホロンジイソシアネートなど従来公知
の脂環族ポリイソシアネートの一棟又は二極以上の混合
物、及び/又はこれら各種ポリイソシアネートと、トリ
メチロールプロバンなどの各種単量体ポリオール、ポリ
テトラメチレンエーテルグリコール、各椋単址体ポリオ
ール九プロピレンオキサイド又はプロピレンオキサイド
とエチレンオキサイドtlどを何カ1した各1止ポリエ
ーテルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポ
リエチレンアジペートのような各種ポリエステルポリオ
ール、1.2−ポリブタジエンホリオール、ひ1シフ山
ポリオール、ビニルモノマーをグラフトしたいわゆ6ボ
リ7−−ボリオールtl トとのポリウレタンプレポリ
マーでああ。これらプレポリマーにコロイド状シリカ又
はアスベストなどを糸加しでナクン性を句力したもσ)
も+41いられる。Polyurethane elastomers are typically obtained from polyinsyanates and/or polyurethane prepolymers and curing agents that include crosslinking components. Examples of the polyisocyanate and/or polyurethane prepolymer include 2.4-tolylene diisocyanate, 2.6-tolylene diisocyanate),
2.Mixture of 4-1'lylene diincyanate and 2,6-tolylene diincyanate (65/35.80/2
0 (pojmu 1: ratio)] Didiphenylmethane diincyanate * Qj + Japanese product of liquid diphenylmethane diisocyanate, tolylene diinocyanate, polymethylene polyphenyl poly liquefied by various conventionally known methods such as Isocyanate (Japanese product of diphenylmethane diisocyanate) and other conventionally known aromatic polyincyanates, cyclohexylmethane diisocyanate, inphorone diisocyanate and other conventionally known alicyclic polyisocyanates, and/or mixtures of two or more of these various polyisocyanates. Isocyanate and various monomeric polyols such as trimethylolprobane, polytetramethylene ether glycol, each single-block polyether polyol containing 9 propylene oxide or propylene oxide and ethylene oxide TL, etc. Caprolactone polyol, various polyester polyols such as polyethylene adipate, 1,2-polybutadiene polyol, Hi-Schiff Mountain polyol, polyurethane prepolymers with so-called 6-poly7-polyols grafted with vinyl monomers. These prepolymers were added with colloidal silica or asbestos to improve their properties (σ)
You can also get +41.
吠1じfiすとしてはエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、1,4−ブタンジオール。トリメチロール
プロパンなどの単量体ポリオール、谷;1jiiポリエ
ーテルポリオール、各4小ポリエステルポリオール、谷
4里ポリマー・ポリオール、ひまし油ポリオール、3.
3’−ジクロ04 * 4’−ジアミノジフェニルメタ
ン、414’−ジアミノジフェニルメタンなどの芳香族
ポリアミン又、芳骨族ポリアミンを可塑剤、各種ポリエ
ーテルポリオール等IC浴解して液状化したものなどの
一イ!■又は二柚以上σ)混合物が用いられる。Examples include ethylene glycol, diethylene glycol, and 1,4-butanediol. Monomeric polyols such as trimethylolpropane, 1jii polyether polyols, each 4 small polyester polyols, 4li polymer polyols, castor oil polyols, 3.
3'-Dichloro 04 * Aromatic polyamines such as 4'-diaminodiphenylmethane and 414'-diaminodiphenylmethane, or aromatic polyamines liquefied by dissolving them in an IC bath such as plasticizers and various polyether polyols. ! ■or a mixture of two or more yuzu σ) is used.
又硬化剤には心安に応じて可塑剤、炭酸カルシウム等の
光植剤、看色創、チクソ性付与創1(どか除却される。In addition, the curing agent may be a plasticizer, a photoplant such as calcium carbonate, a coloring wound, or a thixotropic wound 1 (which will be removed) depending on your needs.
本発明σ)プライマーの適用方法は第1層及び第2層σ
)合1tk″′C辿常5〜5009/mへ乾燥塗布量)
のプラづマーを用い、刷毛車り、ηLし塗り、スプレー
、流し込み、ディッピング々’j ’>IA ’M公知
の方法で行われ会。父、プライマーの乾燥は常温乃至1
20℃で0.5〜24時間行なう。The method of applying the primer (σ) of the present invention is to apply the primer to the first layer and the second layer (σ).
) total 1tk'''C trace 5 ~ 5009/m (dry coating amount)
Using a primer, brushing, coating, spraying, pouring, and dipping were performed using known methods. Dad, dry the primer at room temperature or 1.
It is carried out at 20°C for 0.5 to 24 hours.
又、プライマーの適用にあたっては、接着5虫糺を充分
ならしめるために1通常行われる金属の六面処理汰丁な
わち、脱脂、サンドペーノ(−がけ、谷棟プラスト又は
各柚化学処理骨を行う法によ・って・行われる。In addition, when applying the primer, in order to ensure sufficient adhesion, the usual six-sided treatment of the metal, such as degreasing, sandpening, Tanimune Plast, or chemically treated bones must be carried out. It is done by law.
本発明は耐摩耗性、午禍との耐水接着強度等が要求され
るしゅんせつ工事、鉱山等の土砂を含むスラリ輸送等に
用いられる鋼管、ホッパー、ポンプV)内面等のライン
ニングその他に適用して極めてイf用である。The present invention is applicable to dredging work that requires abrasion resistance, water-resistant adhesive strength, etc., and lining of the inner surface of steel pipes, hoppers, pumps, etc. used for transporting slurry containing earth and sand from mines, etc. This is extremely useful.
本発明の実施例及び比較例に使用したプライマーの製造
方法、プライマーの塗布方法及び接着強度の試験方法を
次に述べる0
プライマーの21!l!造方法ニ
プライマーA:
撹拌v:s還流冷却器をそなえた三日フラスコ中に、デ
ンカブチラール14ooo−z(電気化学工業社製、ポ
リビニルブチラール樹脂、十均車台度約!+ 211
、ビニルブチラー/L/75重貨チ以上)90’l。The method for producing the primer, the method for applying the primer, and the method for testing the adhesive strength used in the Examples and Comparative Examples of the present invention will be described below.0 Primer 21! l! Production method Niprimer A: Stirring v:s In a three-day flask equipped with a reflux condenser, Denka Butyral 14ooo-z (manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., polyvinyl butyral resin, 10-yen car body weight approx. + 211
, vinyl butylar/L/75 heavy weight or more) 90'l.
プライオーフェン5olo(大日本インギ化学工条CL
!+退、フェノール樹Jli1.レゾールタイプ)17
01゜及びl・ルエン+イソプロパツール(1a 2
Xh’Jkt比〕の混合Rj 41す79o1¥〃11
え、60℃で約1時間加熱風11−シ均一なRi /l
kゲイIIた。Plyophen 5olo (Dainippon Ingi Kagaku Kojo CL)
! + Retirement, phenolic tree Jli1. resol type) 17
01° and l.luene + isopropanol (1a 2
Xh'Jkt ratio] mixture Rj 41s79o1¥11
Heated air at 60°C for about 1 hour to give a uniform Ri/l
K-gay II.
プライマーI%:
デンカブチラール$ 4000−1を17Of及びプラ
イオーフェン501079 Of使用し、プライマーA
と同様の処理を行って均一な浴液を得た・プライマーC
:
デンカブチラール$4ooo−1?!/4o を及びプ
ライオーフェン5,010を220 f1史用し、プラ
イマーAと同様の処理を行って均一な@敢を得た。Primer I%: Using Denka Butyral $4000-1 17Of and Pryophen 501079Of, Primer A
A uniform bath solution was obtained by performing the same treatment as ・Primer C
: Denka Butyral $4ooo-1? ! /4o and Plyophen 5,010 were used in 220 f1 and treated in the same manner as Primer A to obtain a uniform @.
プライマーD:
デンカブチラール−+4:4000−1を22of及び
プライオーフェン5010i40f使用し、プラづマー
AとFJ様の処理を行って均一なl旧゛伐を得に0プラ
イマー〇塵布方法ニ
ゲリットブラストにより約50μの表口あらさく JI
S B 0601 )に&面を調侵した鉄板に第1表に
記載しに塗布条件に、J:)ハ第一層n」プラづと
マー柑刷毛閣すし、¥温で30分間風乾体、第二層川プ
ライマーを塗布し1里温で1時間風11I’t、 Lだ
。Primer D: Denka Butyral-+4:4000-1 22of and Plyophen 5010i40f were used, and treated as primer A and FJ to obtain uniform aged cutting. Approximately 50μ surface roughness due to JI
SB 0601) Apply the coating conditions listed in Table 1 on a surface-treated iron plate. The second layer of river primer was applied and the wind was 11 I't, L for 1 hour at 1 ri temperature.
それぞれのプライマーの乾燥麹亜箪はIll〜202/
!+12であった。ただし、プライマーとして1種切の
み暑用いた壕1合は、該プライマーを・2回頭すした。The dry koji ayakan of each primer is Ill~202/
! It was +12. However, for trenches where only one type of primer was used, the primer was rinsed twice.
(リ 初期排油リジ1ljf
保漸拭51枳片を<25’C,559bRI((相対湿
展ン17H曲放10i、’ (bミ、エラストマー 2
25 ++n++ rllに切Ipi I−、引張り4
問!io +m;+ / m i nで、18011
剥1・1.I試験を行っ−0月くめム=。(Initial oil drain 1ljf Maintenance wiping 51 piece <25'C, 559bRI
25 ++n++ rll cut Ipi I-, tension 4
Question! io +m;+/min, 18011
Peeling 1・1. I took the exam - October Kumemu =.
(2) f:;(水” X=t +J二+i IW嵌/
l(1μ(緻片を25℃、55裂RHで7日的放(61
文、エラストマー’k 以i nun巾に切IUfL、
2Fi℃の刀(中IC71:1間et it゛t L
、引張りm a 50 ff1l+!/ m l IT
−C180jJ):、1)111’ilj試練r行って
氷dv 7C。(2) f:; (Water) X=t +J2+i IW fit/
l (1μ)
text, elastomer'k i nun width cut IUfL,
2Fi℃ sword (medium IC71: 1 time et it゛t L
, tensile m a 50 ff1l+! / ml IT
-C180jJ):, 1) 111'ilj trial r go ice dv 7C.
央ノ!11ムイ′−IJl
姑似に214−屑としてプライマーAを匡イbL、rA
二hJとしてプライマーB’a:u布り茫。これらフラ
イマー71!−麹イDした鉄4反上にパイブレンQ−5
83(三−11’13費ウレタン社製ポリオキシテトラ
メチレングリコール/′2フェニルメタンジインシア不
−1・系プレポリマーN CO= 15 i量%)とハ
イプレ7M C−532(三片1−」1ウレタン社製ポ
リオギノテ!・ラメチレングリコール/ジオール系tp
i化剤)の100重量l1部に対してジゾチル錫ジラウ
レー)0.004i量部を冷加し、ポットラインを約1
0分VcjJ4釡した硬化剤と馨、ニア没型ボリウレク
ンlL型(浚(東邦観械人F−206型)で配合比10
tl:66(車量比)、pl:出址3U S’ / s
e CTuft拌混会し、エラストマー厚きか5 n
unになりように?jも台牧乞吐出しに。混せン仮¥シ
ICシたり、叡を直ちに、60C1′?−1反足した硬
化タコに入れ、3υ分硬化し、エラストマー馨形成せし
めた。この試緘体について接りみ1(鋏を行っん結果は
第1衣に示した通りであった。Central! 11 Mui'-IJl Apply primer A as 214-waste to my mother-in-law bL, rA
Primer B'a: u cloth as 2hJ. These fryers are 71! - Pybran Q-5 on 4 irons with koji D
83 (3-11'13 Polyoxytetramethylene glycol/'2 phenylmethane diincia un-1-based prepolymer N CO = 15 i% by weight) manufactured by Urethane Co., Ltd. and Hipre 7M C-532 (Sankata 1-') 1 Polyogynote! manufactured by Urethane Co., Ltd. Ramethylene glycol/diol type TP
0.004 i part of dizotyltin dilaure) is cooled to 100 parts by weight of i-forming agent), and the pot line is adjusted to about 1 part by weight.
0 minute VcjJ4 potted hardening agent and Kaoru, near-immersion type Boliurekun lL type (Dura (Toho Kankijin F-206 type) with a blending ratio of 10
tl: 66 (vehicle volume ratio), pl: starting point 3U S'/s
e CTuft mix and elastomer thickness 5n
Let's become un? J is also begging for help. If you mix the temporary IC, immediately insert 60C1'? The material was placed in a hardened octopus with a temperature of -1 and then cured for 3υ minutes to form an elastomer. This test body was subjected to the 1st cut with scissors and the results were as shown in the 1st cut.
央廁例2
油シーへ;j[)゛ライマーCを塗肩r L a第二ノ
ーVCプライマー1)を@布した仮、天施例1と同様に
処理した結果は第1表に示した煽りになった。Center example 2 To the oil sea; j[)゛Limer C was applied to the shoulder r La second no-VC primer 1) was applied, and the treatment was carried out in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. It provoked me.
比較例1
第一層に1ライマーB、第二層にフライマーAを塗布し
た故、災施世j1と同様に処理した結果は第1表の煎り
になった。Comparative Example 1 Since 1 Limer B was applied to the first layer and Frymer A was applied to the second layer, the roasting results obtained when treated in the same manner as in Kaishisei j1 were obtained as shown in Table 1.
比軟例2 第一層及び第二層ともフライマーBを顔面し。Comparison example 2 Both the first and second layers are coated with fryer B.
火〃1J例1と同様に処理した結果は第1表に示した辿
りになった。Tue 1J The same treatment as in Example 1 resulted in the results shown in Table 1.
比・イ(7例3
へl一層にプライマーD*第二)曽にプライマーCを糸
Jli L 、笑紬例1と同43RVc処理した結果は
第1表に示したポ】すr(なった。The results of the same 43RVc treatment as in Example 1 are as shown in Table 1. .
比51)1’/:l 4
桂′−−ノlイ1及び第二層ともプライマーD2堕41
1シ。Ratio 51) 1'/:l 4 Katsura'--Nori 1 and 2nd layer both Primer D2 Fall 41
1 shi.
夫り出νIllと同様匠−処J・I!L7こ結果は第工
衣に示L7こノjllりに1Cつた。Just like her husband, Takumi-dokoro J.I! The result of L7 was shown to the first team and 1C was added to L7.
第一層峠しゾール型フェノール樹脂?主成分とするフラ
イマーを頭布し、第二1冑にポリビニルブチラールを生
成分とj6プライマーを塗布することにより、耐水接層
強度k フ1<蹄的に同上ゼしめイ:Iることか第1衣
より明らかである。First layer toge sol type phenolic resin? By covering the head with flimer, which is the main component, and applying polyvinyl butyral and j6 primer to the second helmet, the waterproof contact layer strength k It is clearer than the first layer.
Claims (1)
fLIj賄90へ60 mMblSa ポリビニルブチ
ラールlO〜40屯41N H1!sよりなる組成物乞
伍布乾燥し。 その−ヒにレゾールハリフェノール樹脂lO〜40服菫
θIt、ポリビニルブチラール90〜60瓜前部よりな
る組成物を・庄布乾煉した恢、その1九に化種ポリウレ
タンエンストマー馨顔布し硬化さ−trbこと?!行畝
とするポリウレタンエラストマーQ)う1ニング方法。[Claims]
fLIj supply 90 to 60 mMblSa polyvinyl butyral lO ~ 40 tons 41N H1! A composition consisting of S is dried. After that, a composition consisting of resol halyphenol resin 1O~40% θIt and polyvinyl butyral 90~60% was dried in a cloth, and then a modified polyurethane entomer was applied and cured. Sa-trb? ! Q) Method of lining polyurethane elastomer with rows.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18845183A JPS6082171A (en) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | Lining method of polyurethane elastomer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18845183A JPS6082171A (en) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | Lining method of polyurethane elastomer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6082171A true JPS6082171A (en) | 1985-05-10 |
| JPH0510155B2 JPH0510155B2 (en) | 1993-02-08 |
Family
ID=16223921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18845183A Granted JPS6082171A (en) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | Lining method of polyurethane elastomer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6082171A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS624477A (en) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Adhesion method between urethane elastomer and metal |
| JPH0490875A (en) * | 1990-08-01 | 1992-03-24 | Nitta Ind Corp | Method for coating inner surface of hollow article |
-
1983
- 1983-10-11 JP JP18845183A patent/JPS6082171A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS624477A (en) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Adhesion method between urethane elastomer and metal |
| JPH0490875A (en) * | 1990-08-01 | 1992-03-24 | Nitta Ind Corp | Method for coating inner surface of hollow article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0510155B2 (en) | 1993-02-08 |
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