JPS6084533A - エレクトロクロミツク表示素子 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示素子Info
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- JPS6084533A JPS6084533A JP58193721A JP19372183A JPS6084533A JP S6084533 A JPS6084533 A JP S6084533A JP 58193721 A JP58193721 A JP 58193721A JP 19372183 A JP19372183 A JP 19372183A JP S6084533 A JPS6084533 A JP S6084533A
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- Japan
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- counter electrode
- display element
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- parts
- electrochromic display
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- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
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- G—PHYSICS
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-
- G—PHYSICS
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
に係り、対向電極の単独形成を可能ならしめ、それによ
ってエレクトロクロミック表示素子製造の作業性を改善
するとともに、均一でヒビ割れのない対向電極を得てエ
レクトロクロミック表示素子の品質向上をはかることを
目的とする。
ってエレクトロクロミック表示素子製造の作業性を改善
するとともに、均一でヒビ割れのない対向電極を得てエ
レクトロクロミック表示素子の品質向上をはかることを
目的とする。
(1)
従来、エレクトロクロミック表示素子の対向電極は、タ
ングステン酸鉄(F 82 (WO4 ) 3 )、二
酸化マンガン(MnO2)などの対向極材料、カーボン
ペースト(カーボンを少量のエポキシ樹脂でペースト化
したもの)およびプロピレンカーボネートからなる泥状
混合物を導電性ガラスなどの対向極基板上にへヶで塗布
し、加熱してプロピレンカーボネートを除去するととも
にエポキシ樹脂を硬化させることによって形成されてい
た。
ングステン酸鉄(F 82 (WO4 ) 3 )、二
酸化マンガン(MnO2)などの対向極材料、カーボン
ペースト(カーボンを少量のエポキシ樹脂でペースト化
したもの)およびプロピレンカーボネートからなる泥状
混合物を導電性ガラスなどの対向極基板上にへヶで塗布
し、加熱してプロピレンカーボネートを除去するととも
にエポキシ樹脂を硬化させることによって形成されてい
た。
しかしながら、上記泥状混合物より得られる対向電極は
可撓性がなく、単独では自己保持できないので必ず基板
を必要とし、かつ均一な厚みの皮膜をつくりがたく、し
かもヒビ割れが発生しやすいため、対向電極の抵抗が高
くなり、表示極の着色、消色の応答速度を低下させる原
因となっていた。
可撓性がなく、単独では自己保持できないので必ず基板
を必要とし、かつ均一な厚みの皮膜をつくりがたく、し
かもヒビ割れが発生しやすいため、対向電極の抵抗が高
くなり、表示極の着色、消色の応答速度を低下させる原
因となっていた。
本発明は上述した従来技術の欠点を解消するもので、対
向電極の対向極材料と導電助剤との結着剤としてポリテ
トラフルオルエチレン粉末を用いることによって対向電
極の単独形成を可能ならしく2) め、それによってエレクトロクロミック表示素子製造の
作業性を改善するとともに、均一でかつヒビ割れのない
対向電極が得られるようにしてエレクトロクロミック表
示素子の品質向上をはかったものである。
向電極の対向極材料と導電助剤との結着剤としてポリテ
トラフルオルエチレン粉末を用いることによって対向電
極の単独形成を可能ならしく2) め、それによってエレクトロクロミック表示素子製造の
作業性を改善するとともに、均一でかつヒビ割れのない
対向電極が得られるようにしてエレクトロクロミック表
示素子の品質向上をはかったものである。
対向電極の対向極材料としては、たとえばFe2 (W
O4)3、MnO2、MoO3、KFe2(CN)s
、WO3などが用いられ、導電助剤としてはたとえばカ
ーボンが用いられる。このカーボンは作業性などの関係
から通常カーボンペースト(カーボンを少量のエポキシ
樹脂でペースト化したもの)として使用に供される。こ
のカーボンペースト中のエポキシ樹脂も結着作用を有す
るが、このエポキシ樹脂はポリテトラフルオルエチレン
粉末の結着作用に悪影響を及ぼすことがなく、したがっ
て本発明の実施に際して障害とならない。なお、本発明
においては、ポリテトラフルオルエチレン粉末の結着作
用に悪影響を及ぼさないものであれば、上記エポキシ樹
脂はもとより、他の結着作用を有する物質が含まれてい
てもよい。
O4)3、MnO2、MoO3、KFe2(CN)s
、WO3などが用いられ、導電助剤としてはたとえばカ
ーボンが用いられる。このカーボンは作業性などの関係
から通常カーボンペースト(カーボンを少量のエポキシ
樹脂でペースト化したもの)として使用に供される。こ
のカーボンペースト中のエポキシ樹脂も結着作用を有す
るが、このエポキシ樹脂はポリテトラフルオルエチレン
粉末の結着作用に悪影響を及ぼすことがなく、したがっ
て本発明の実施に際して障害とならない。なお、本発明
においては、ポリテトラフルオルエチレン粉末の結着作
用に悪影響を及ぼさないものであれば、上記エポキシ樹
脂はもとより、他の結着作用を有する物質が含まれてい
てもよい。
(3)
対向電極の形成は、対向極材料、カーボンペーストおよ
びポリテトラフルオルエチレン粉末の混合物をロールに
よってシート化することにより行なわれる。シートの厚
みはどのようなエレクトロクロミック表示素子をつくる
かによっても異なるが、通常0.1〜0.511II1
1にされる。
びポリテトラフルオルエチレン粉末の混合物をロールに
よってシート化することにより行なわれる。シートの厚
みはどのようなエレクトロクロミック表示素子をつくる
かによっても異なるが、通常0.1〜0.511II1
1にされる。
対向極材料、カーボンペーストおよびポリテトラフルオ
ルエチレン粉末の混合は高速ミキサーで破砕混合するの
が好ましい。ポリテトラフルオルエチレン粉末の使用量
としては対向極材料とカーボンペースト(重量的にはほ
とんどカーボンであると考えられる)との合計100重
量部に対して5〜30重量部の範囲が好ましい。なお、
通常、対向極材料とカーボンペーストとの割合は重量比
で181にされるので、混合物中の各成分の割合は、通
常、対向極材料50重量部、カーボンペースト50重量
部およびポリテトラフルオルエチレン粉末5〜30重量
部である。
ルエチレン粉末の混合は高速ミキサーで破砕混合するの
が好ましい。ポリテトラフルオルエチレン粉末の使用量
としては対向極材料とカーボンペースト(重量的にはほ
とんどカーボンであると考えられる)との合計100重
量部に対して5〜30重量部の範囲が好ましい。なお、
通常、対向極材料とカーボンペーストとの割合は重量比
で181にされるので、混合物中の各成分の割合は、通
常、対向極材料50重量部、カーボンペースト50重量
部およびポリテトラフルオルエチレン粉末5〜30重量
部である。
次に実施例をあげて本発明を説明する。
タングステン酸鉄(Fe2 (WO4)3)50重(4
) 置部、カーボンペースト50重量部およびポリテトラフ
ルオルエチレン粉末を第1表に示す量(重量部で表示)
とし、これを高速ミキサーで破砕混合し、該混合物をロ
ールで厚さ0.21IIIllのシートにし、得られた
対向電極を用いて、第1図に示すようなエレクトロクロ
ミック表示素子を製造した。
) 置部、カーボンペースト50重量部およびポリテトラフ
ルオルエチレン粉末を第1表に示す量(重量部で表示)
とし、これを高速ミキサーで破砕混合し、該混合物をロ
ールで厚さ0.21IIIllのシートにし、得られた
対向電極を用いて、第1図に示すようなエレクトロクロ
ミック表示素子を製造した。
第1図において1は表示極基板で、この表示極基板1は
ガラス板よりなる透明基板1aにITOの透明導電膜1
bを形成してなるものである。2はエレクトロクロミッ
ク物質よりなる表示極で、この表示極2は上記表示極基
板1の透明導電膜lb上に形成され、素子内部側に配置
されている。そして、本実施例においては、この表示極
2を構成するエレクトロクロミック物質としてWO3が
用いられている。3は対向極基板で、この対向極基板3
はガラス基板3a上にITOの透明導電膜3bを形成し
た導電性ガラスよりなるものである。本実施例では、こ
の対向極基板3も上記表示極基板1と同様に透明に形成
されているが、対向極基板3は透明でなくてもよい、4
は前記のように単独でシー(5) ト状に形成された対向電極で、この対向電極4は対向極
基板3との密着性をよくするためカーボンペースト5に
よって対向極基板3の透明導電膜3bに接着されている
。そして、この対向電極4は前記表示極2と対向するよ
うに素子内部側に配置されている。
ガラス板よりなる透明基板1aにITOの透明導電膜1
bを形成してなるものである。2はエレクトロクロミッ
ク物質よりなる表示極で、この表示極2は上記表示極基
板1の透明導電膜lb上に形成され、素子内部側に配置
されている。そして、本実施例においては、この表示極
2を構成するエレクトロクロミック物質としてWO3が
用いられている。3は対向極基板で、この対向極基板3
はガラス基板3a上にITOの透明導電膜3bを形成し
た導電性ガラスよりなるものである。本実施例では、こ
の対向極基板3も上記表示極基板1と同様に透明に形成
されているが、対向極基板3は透明でなくてもよい、4
は前記のように単独でシー(5) ト状に形成された対向電極で、この対向電極4は対向極
基板3との密着性をよくするためカーボンペースト5に
よって対向極基板3の透明導電膜3bに接着されている
。そして、この対向電極4は前記表示極2と対向するよ
うに素子内部側に配置されている。
6は上記表示極2と対向電極4との間に配置された背景
材で、この背景材6は二酸化チタンを分散含有させたイ
オン透過性のポリテトラフルオルエチレン膜よりなるも
のである。7はプロピレンカーボネートにL I C1
o4を1.0モル/1溶解させ、水をプロピレンカーボ
ネート100容量部に対して2容量部の割合で添加した
液状の電解質であり、8は表示極基板1と対向極基板3
との間の周辺部を封止する樹脂製のスペーサである。
材で、この背景材6は二酸化チタンを分散含有させたイ
オン透過性のポリテトラフルオルエチレン膜よりなるも
のである。7はプロピレンカーボネートにL I C1
o4を1.0モル/1溶解させ、水をプロピレンカーボ
ネート100容量部に対して2容量部の割合で添加した
液状の電解質であり、8は表示極基板1と対向極基板3
との間の周辺部を封止する樹脂製のスペーサである。
前記シート作製時のN易さと、該シートを対向電極とし
て用いたエレクトロクロミック表示素子の抵抗を第1表
に示す。
て用いたエレクトロクロミック表示素子の抵抗を第1表
に示す。
(6)
第1表
(注) PTFE量とはポリテトラフルオルエチレン粉
末の量である。
末の量である。
第1表に示す結果から明らかなように、ポリテトラフル
オルエチレン粉末をF1112 (WO4)3とカーボ
ンペーストとの合計100重量部に対して5重量部以上
使用するとシート化が容易になり、また30重量部を超
えると素子抵抗が高くなる。
オルエチレン粉末をF1112 (WO4)3とカーボ
ンペーストとの合計100重量部に対して5重量部以上
使用するとシート化が容易になり、また30重量部を超
えると素子抵抗が高くなる。
(7)
実施例では、対向電極の対向極材料としてFe2(WO
4)3を用いた場合を示したが、本発明はそれのみに限
られることなく、たとえばMnO2、MnO3、KPO
3(CN)6、WO3などを対向電極の対向極材料とし
て用いる場合にも適用される。
4)3を用いた場合を示したが、本発明はそれのみに限
られることなく、たとえばMnO2、MnO3、KPO
3(CN)6、WO3などを対向電極の対向極材料とし
て用いる場合にも適用される。
また、実施例では表示極を構成するエレクトロクロミッ
ク物質としてWO3を用いたが、それに代えてたとえば
1r02、MnO3などの遷移金属酸化物、プルシャン
ブルー、テトラチアフルバレン誘導体、ビオロゲン誘導
体などを用いてもよい。さらに電解質も実施例に例示の
ものに限られることなく、着色、消色反応に必要なイオ
ン種が移動可能なものであれば液体、固体を問わずどの
ような系でもよい。
ク物質としてWO3を用いたが、それに代えてたとえば
1r02、MnO3などの遷移金属酸化物、プルシャン
ブルー、テトラチアフルバレン誘導体、ビオロゲン誘導
体などを用いてもよい。さらに電解質も実施例に例示の
ものに限られることなく、着色、消色反応に必要なイオ
ン種が移動可能なものであれば液体、固体を問わずどの
ような系でもよい。
第1図は本発明に係るエレクトロクロミック表示素子の
一例を示す断面図である。 2・・・表示極、 4・・・対向電極、 7・・・電解
質(8)
一例を示す断面図である。 2・・・表示極、 4・・・対向電極、 7・・・電解
質(8)
Claims (2)
- (1)表示極、対向電極および電解質を有してなるエレ
クトロクロミック表示素子において、対向電極の対向極
材料と導電助剤との結着剤としてポリテトラフルオルエ
チレン粉末を用いたことを特徴とするエレクトロクロミ
ック表示素子。 - (2)ポリテトラフルオルエチレン粉末の使用量が対向
極材料と導電助剤との合計100重量部に対して5〜3
0重量部である特許請求の範囲第1項記載のエレクトロ
クロミック表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58193721A JPS6084533A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58193721A JPS6084533A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084533A true JPS6084533A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=16312686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58193721A Pending JPS6084533A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | エレクトロクロミツク表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6084533A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012501008A (ja) * | 2008-08-28 | 2012-01-12 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド | エレクトロクロミック・デバイス |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP58193721A patent/JPS6084533A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012501008A (ja) * | 2008-08-28 | 2012-01-12 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド | エレクトロクロミック・デバイス |
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