JPS6087224A - 乳化型皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚外用剤における薬用効果を保持しつつ、
皮膚への塗布性、吸収性を改善し、更には皮膚水分保持
機能をも付与し得る新規な乳化型皮膚外用剤に関するも
のである。

古米より、当帰は強壮、鎮静、通経薬として８正は鎮痛
、止血、排膿、浄血薬として、また紫根は解毒、解熱薬
として漢方の療法に広く利用さｎてきた。そしてとｎら
の使用にあたっては前列等の用法をもって熱水で抽出し
、その抽出液を内服するという方法が通常であった。但
し、中国では８正、当帰等を油脂で抽出し、軟膏として
使用していた事例が幾つか見うけらｎ。

一方日本においても紫根と当ＨＩＩを油脂で抽出し軟膏
として使用する紫雲膏と呼ばｎるものがあつ念。

しかしこれら公知の軟膏群Ｆｉ伺ｎも油脂をもって抽出
する為、本発明考らの研究によって抽出成分中に１１％
抗菌性、抗炎症性を有する成分は存在するものの、余効
、例えば皮膚水分保持作用、湿潤作用等を有する成分は
全く存在しないことが突止めら扛ていた。

一方、前記淡方療法においても内服を中心とした適用で
あった為、その成分の外用的（特に皮膚に対して）効能
については、はとんど研究すらさｎていないのが実情で
あった。

そこで本発明者らは、この皮屑に対する前記３種の生薬
の効能を詳細に調べたところ、抽出溶媒として５０−８
０％エタノールを用いた分画抽出物中に、皮膚の水分を
保持し、潤いを与える成分が存在すると（を見出した。

更に、皮膚外用剤としての効能をより発揮させる為、前
記３種の生薬を水と相溶性のほとんどない有機溶媒で抽
出し、その成分上油相中に、また上記５０〜８０％エタ
ノール分画抽出物を水相中にそれぞｎ含有させ、こｎら
ｔｉ合乳化することＫより優ｎ穴皮屑外用剤が得らｎる
ことを知シ本発明を完成させたものである。

本発明は当帰、８正、紫根よシ選択さｎる１種または２
種以上の生薬を極性の低い有機溶媒で抽出処理して得ら
ｎた粘稠状エキスを含有する油相と、該生薬を５０〜８
０％エタノールで抽出処理して得らｎた粉末状抽出物を
含有する水相とを、ａ合乳化してなる乳化型皮屑外用剤
に関するものである。

本発明において油相中に含有さｎる粘稠状エキスは次の
ような方法で調整さｎる。すなわち先ず当帰、８正、紫
根の５種の生薬から目的に応じて任意Ｋ１１ｇ１乃至は
２ａ以上を選択し、こｎｔ水と相溶性のほとんどない例
えばベンゼン。

ｎ−ヘキサン、クロロホルム、エーテル等）極性の低い
有機溶媒の単独もしくは混合溶媒中で温浸抽出処理し、
口過したロ液′ｔ−適宜な方法により濃縮乾固して得ら
ｎる。こｎ′ｔ−通常の乳化の際油相として用いるエー
テル類、エステル類、炭化水素類に溶解し、とｎｔ−乳
化物の油相として用いる。

また、水相中に含有さｎる粉末状抽出物の調整法は以下
の通りである。前記３橡の生薬を５０〜８０％エタノー
ルで常温下または温浸抽出処理し、口過した口液を濃縮
すると皮膚の水分を保ち潤いを与える成分を含んだもの
が得らｎる。しかし％仕済的（コスト的）観点から見た
時には、生薬からｊＩＬｆｉに５０〜８ＯＮエタノール
抽出するよシも、前記極性の低い有機溶媒による抽出し
た後の抽出！ｌ！Ｅ１！ｒ、用いることがより有利であ
シ、ｔ７を抽出効率をよシ高める為には次のような別法
に従かうのがより冥際的である。即ち、主薬を極性の低
い有機ｆＩ！媒で抽出処理し、口過後１残ｆＩｉを水ま
たに熱水で充分に再抽出する。その後口遇し、ｃｌ液を
操作上便利な程度までａｍ＋する。次いでこれにアルコ
ールシタえ、そのアルコール濃度が５０〜８０％になる
ようにｋＪ１１整する。すると不浴物（このものには水
分保持能がほとんどない）が沈殿してくるのでとｎ１口
適し、ａ液を集め濃縮乾固すると上述と同じ成分を含有
したものｆ、１得らｎる。

以上の様にして得らｎた抽出物の水分保持機能を評価す
る為、本発明者らは人の足よシ剥離した角ｌ−を用い下
記の１）％２）の方法によシその効果を検足した。その
結果については表−１及−＾　− び２に示す。

１）抽出物を用いた沖ｊ定 ０試料二Ａ、水可溶、７５％ＫｔＯＨ不溶部分（沈殿物
） Ｂ、水及び７５％ＥｔＯＨ可溶部分 Ｏ０尿累（対ｆ！＠） ｐ、水（コントロール） Ｃ方法：厚さ０．５　ａｍｍ　ｓ直径１αの錠剤にプレ
スした角５ｔ−１上記Ａ％Ｂ％Ｃの５％水浴液及びＤ中
に５０分間ｌ！！潰し、次いで余分な液をティッシュＡ
　＋＋＋　Ａ−で験く拭きを９．こｎを２０℃、 ９３％の一定温湿度下に放置し、５ 日後の角層Ｉ　Ｄ　０１１ｇ当シの水分残存（保持）：
Ｊｔｔ測定した。ｎ−５゜ ２）抽出物を含有するクリームを用いた測定＃に科：ａ
、ｎ−ヘキサン抽出エキス’（Ｈ２ｗｔ％含有したクリ
ーム ｂ、水可溶、７５％ＥｔＯＥ不溶部分 （沈殿物）を５ｗｔ％含有したク 　６− リーム Ｃ０水及び７５チＥｔＯＨ可溶部分を５ｗｔ＊含有した
クリーム （１，ａ及びＣの両成分を含有（７ｗｔチ）したクリー
ム（本発明品） Ｏ方法：１）の方法と同様にして行なった。ｎ＝５゜ 表−１水分保持量（抽出物）（ｎ＝５平均値）表−２水
分保持ｆ（クリーム）（ｎ＝５平均値）表−１，２の結
果が示すように、白正、当帰、紫根の水及び７５１Ｅｔ
ＯＩ（可溶抽出部分には明白な皮膚水分保持効果がある
ことがわかる。また表−２のクリームｄ（本発明品）に
おいても、水分保持効果のいささかの減少も見らｎず、
漢方軟膏が持っている予想さｎる作用を加味し優ｎた皮
膚外用剤を提供できるようになる。尚。

念のため市販の紫雲膏と本発明のクリームｄとの創傷治
癒効果（治癒軍、治癒日数）の比較検討をウサギを用い
て測定したところ紫雲膏と同等乃至はそｎ以上の効果が
見らｎた。

本発明により得られる乳化型皮膚外用剤は、更に以下に
挙げる如き利点及び特徴を肩するものである。

（１）今までの漢方軟膏は硬く適量をとりすらく、皮膚
の表面に均一に塗布しに＜　２５為ったが乳化すること
によりこの欠点は解消さｎ友。

（２１漢方の軟ｉｆは油脂で４温で抽出することによシ
油脂の酸化が促進さ几皮膚に悪い作用を及ぼすｐｏｖ他
の上昇が見ら几たが今回こｎが解消さｎた。

（３）乳化することにより、薬効成分の吸収がよくない
１桑の使用ｔｔ軟質の時より減ら丁ことが出来るように
なった。

　９− 以下に本発明の冥施例を示す。尚、処方中の配合割合は
そｎ　−ｔ”　ｎ重量部である。

実施例１　クリーム 当帰１００　ｔ　ｓ８正１００ｆを混合し、ヘキサン１
ｔで２回温浸し、口過し７’Ｃロ液を濃縮乾固しこａｙ
エキス１とする。次に口過した残渣を熱水１．５ｔで２
回抽出し、口遇したΩ液を適当に濃縮し、アルコールシ
タえてそのｔｓ度が８０％となるように調製する。次に
沈殿したものを口遇し、０液を濃縮乾固し、エキス２と
する。

こｎらエキス１％エキス２を次に示すクリーム処方中に
そｎ−ｔＪｎ配合し乳化する。

！ｌ！施例２　乳液 当帰、８正、紫根を７０９ずつ増り混合する。

混合物をエーテル１ｔで２回温浸し、口過しＱ液を濃縮
乾固し、エキス１とする。次に残ａｔ−熱水１．５ｔで
２回抽出し、Ｑ液を適当に濃縮し、アルコールを加え、
その濃度が７０％となるように調製する。こｎｔ−口過
し、０液を濃縮乾固し、エキス２とする。こｎらエキス
１、及び２を下に示す乳液処方中にそ１ぞれ配付し乳化
する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）＠帰、８正、紫根よυ選択さｎる１棟または２種以
   上の生薬を極性の低い有機溶媒で抽出処理して得らｎた
   粘稠状エキスｔ−含有する油相と一該生薬を５０〜８０
   Ｘエタノールで抽出処理して得らｆ′した粉末状抽出物
   を含有する水相とヲ、混合乳化してなる乳化型皮膚外用
   剤。 ２）極性の低い有機溶媒がベンゼン、ｎ−ヘキサン、ク
   ロロホルム、エーテル等よ＃）ａ択さｎる１８！または
   ２棟以上の混合物である特許請求の範囲第１）項記載の
   乳化型皮膚外用剤。 ３）粉末状抽ｄＩ！！ＩＪがｇ：桑を極性の低い有機溶
   媒で抽出処理して得らｎた抽出残渣を５０〜８０％エタ
   ノールで再抽出処理して得らｎたものである特許請求の
   範囲第１）項記載の乳化型皮膚外用剤。