JPS6092299A - 粉末マルト−スの製造法 - Google Patents
粉末マルト−スの製造法Info
- Publication number
- JPS6092299A JPS6092299A JP58199862A JP19986283A JPS6092299A JP S6092299 A JPS6092299 A JP S6092299A JP 58199862 A JP58199862 A JP 58199862A JP 19986283 A JP19986283 A JP 19986283A JP S6092299 A JPS6092299 A JP S6092299A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- maltose
- content
- liquid
- humidity
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 86
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 title claims abstract description 86
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 18
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000005070 ripening Effects 0.000 claims description 14
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 5
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 20
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 15
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 15
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 9
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 9
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 5
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 4
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 4
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 2
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000003071 maltose group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- NEOGGGHDLGYATP-UHFFFAOYSA-N 1,6-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-2-amine Chemical compound CC1=CN=C2N=C(N)N(C)C2=C1 NEOGGGHDLGYATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 108010028688 Isoamylase Proteins 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 241000282806 Rhinoceros Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-UHFFFAOYSA-N UNPD55895 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)C(O)C2O)CO)C(O)C1O LUEWUZLMQUOBSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N alpha-maltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- DKOQGJHPHLTOJR-WHRDSVKCSA-N cefpirome Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 DKOQGJHPHLTOJR-WHRDSVKCSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- UYQJCPNSAVWAFU-UHFFFAOYSA-N malto-tetraose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UYQJCPNSAVWAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002692 maltoses Chemical class 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-OUBHKODOSA-N maltotetraose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-OUBHKODOSA-N 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 229930010764 α-maltose Natural products 0.000 description 1
- 229930028731 β-maltose Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K7/00—Maltose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は吸湿性が少なく、水に易溶性の粉末マルトース
を出来るだけ連続的に近い条件で製造するための方法に
関するものである。
を出来るだけ連続的に近い条件で製造するための方法に
関するものである。
粉末マルトースを製造するための技術としては大別して
(1)原料澱粉の糖化方法に関する技術と、(2)糖化
液を粉末化する技術とがある。
液を粉末化する技術とがある。
そしてこれらは相互に関連を持っている。出来るだけ高
マルトース含有量の糖化液を得る方法として一般的によ
く知られている方法は、澱粉をα−アミラーゼ([0扁
3.2.1.1. )、酸または機械的条件で出来るだ
け加水分解を進めずに液化し、これにβ−アミラーゼ(
moA3.2.1.2.)と枝切り酵素(プルナラーゼ
1co屋3.2.1 、4.1、イソアミラーゼIOA
3.2.1..6.8. )を同時に作用さ(3) せるもので、この方法によるとマルトース含有量が85
〜92%に達し、少量のグルコースと数%のマルトトリ
オースおよび重合変数個のオリゴ糖を含む糖組成となる
。液化時の加水分解が進むにつれて、奇数項の分子の生
成する機会が増し、この事がマルトトリオールの生成理
由となる(特公昭46−37849.46−24060
.47−13089.54−3937.54−3938
.52−9739他)。従って澱粉濃度を20%以下と
し、機械的液化法で液化すれば加水分解を極端に押えて
、しかも低粘廖の液化液となるので、これを60’C付
近で作用力を有するβ−アミラーゼ(例えば大豆起源)
と微生物起源の枝切り酵素で糖化するとマルトトリオー
ス量の少ない高純度マルトース液を得ることが出来る。
マルトース含有量の糖化液を得る方法として一般的によ
く知られている方法は、澱粉をα−アミラーゼ([0扁
3.2.1.1. )、酸または機械的条件で出来るだ
け加水分解を進めずに液化し、これにβ−アミラーゼ(
moA3.2.1.2.)と枝切り酵素(プルナラーゼ
1co屋3.2.1 、4.1、イソアミラーゼIOA
3.2.1..6.8. )を同時に作用さ(3) せるもので、この方法によるとマルトース含有量が85
〜92%に達し、少量のグルコースと数%のマルトトリ
オースおよび重合変数個のオリゴ糖を含む糖組成となる
。液化時の加水分解が進むにつれて、奇数項の分子の生
成する機会が増し、この事がマルトトリオールの生成理
由となる(特公昭46−37849.46−24060
.47−13089.54−3937.54−3938
.52−9739他)。従って澱粉濃度を20%以下と
し、機械的液化法で液化すれば加水分解を極端に押えて
、しかも低粘廖の液化液となるので、これを60’C付
近で作用力を有するβ−アミラーゼ(例えば大豆起源)
と微生物起源の枝切り酵素で糖化するとマルトトリオー
ス量の少ない高純度マルトース液を得ることが出来る。
この場合は糖化時の適当な時期に適量のα−アミラーゼ
を加えると老化が防+h出来る。また微生物の中にはス
トレプトマイセス−ハイドロスコピカス等の如くα−ア
ミラーゼでありながら澱粉から加水分解でマルトースを
特開昭GO−92299(2) 75%以1−生成する酵素もある。この酵素は加水分解
でマルトトリオースを生成するのみならず、マルトトリ
オースに作用してこれをマルトースとグルコースに切断
し、同時に生成したグルコースをマルトトリオースに転
移して、マルトテトラオースとし、このテトラオースを
切断して2分−Eのマルトースを生成する作用がある。
を加えると老化が防+h出来る。また微生物の中にはス
トレプトマイセス−ハイドロスコピカス等の如くα−ア
ミラーゼでありながら澱粉から加水分解でマルトースを
特開昭GO−92299(2) 75%以1−生成する酵素もある。この酵素は加水分解
でマルトトリオースを生成するのみならず、マルトトリ
オースに作用してこれをマルトースとグルコースに切断
し、同時に生成したグルコースをマルトトリオースに転
移して、マルトテトラオースとし、このテトラオースを
切断して2分−Eのマルトースを生成する作用がある。
またグルコアミラーゼは高分子Ailに対してより親和
性が高く反応速度も大である。これらの酵素の作用特μ
性をたくみに組合せることでよりマルトトリオース量の
少ない高純度マルトース糖化液を作ることが出来る。他
の方法としては同じく低加水分解変の澱粉液化液にβ−
アミラーゼのみを作用させるか、Ii応の途中でamの
α−アミラーゼを添加する等の方法で60〜70%のマ
ルトースとβ−リミテッドデキストリン(分校結合を有
する分子)を残す方法もある。このβ−リミテッドデキ
ストリンを分離すれば高純度のマルトース液となる。し
かし、この場合も液化時の加水分解崩が進むに従゛つて
同(5) じくマルトl−IJオースの生141が増加し、実用的
には数%のマルトトリオースが副生される。
性が高く反応速度も大である。これらの酵素の作用特μ
性をたくみに組合せることでよりマルトトリオース量の
少ない高純度マルトース糖化液を作ることが出来る。他
の方法としては同じく低加水分解変の澱粉液化液にβ−
アミラーゼのみを作用させるか、Ii応の途中でamの
α−アミラーゼを添加する等の方法で60〜70%のマ
ルトースとβ−リミテッドデキストリン(分校結合を有
する分子)を残す方法もある。このβ−リミテッドデキ
ストリンを分離すれば高純度のマルトース液となる。し
かし、この場合も液化時の加水分解崩が進むに従゛つて
同(5) じくマルトl−IJオースの生141が増加し、実用的
には数%のマルトトリオースが副生される。
次に、このマルトースを含む糖化液を粉末化する方法と
しては、トータルシュガ一方式、噴霧乾燥方式(特公昭
54−3937.54−23325)および結晶分離方
法等がある。トータルシュガ一方式はマルトース製炭8
0%以上の糖化液を濃縮することによってβ−含水マル
トースの結晶を析出させ全体を固形化させるものである
。この固形物を適当期間熟成させた後、切削、篩別して
粉末とする。この方法によって市販されている物はマル
トース85%、マルトトリオース、グルコース、デキス
トリンがそれぞれ5%程変含まれており、水分は約6%
であるが30’C関係湿変(以後RHと表す)80%の
雰囲気中に放置すると1日後には約3%程吸水し、水分
が9〜9.3%の範囲となり、25°C1相対湿度80
%の時もほぼ9%に吸水することが知られている(澱粉
科学ハンドブックp。
しては、トータルシュガ一方式、噴霧乾燥方式(特公昭
54−3937.54−23325)および結晶分離方
法等がある。トータルシュガ一方式はマルトース製炭8
0%以上の糖化液を濃縮することによってβ−含水マル
トースの結晶を析出させ全体を固形化させるものである
。この固形物を適当期間熟成させた後、切削、篩別して
粉末とする。この方法によって市販されている物はマル
トース85%、マルトトリオース、グルコース、デキス
トリンがそれぞれ5%程変含まれており、水分は約6%
であるが30’C関係湿変(以後RHと表す)80%の
雰囲気中に放置すると1日後には約3%程吸水し、水分
が9〜9.3%の範囲となり、25°C1相対湿度80
%の時もほぼ9%に吸水することが知られている(澱粉
科学ハンドブックp。
457)。また篩別をしてはいるが水に溶解しく 6
) た時に溶解にやや、時間を要する微粒子が残存し、この
ために魚肉すり身やチョコレートなどのように、水に溶
解することなく、直接粉末を加えて練り合わすような用
遼では、この僅かの難溶性粒子が致命的な欠陥となる。
) た時に溶解にやや、時間を要する微粒子が残存し、この
ために魚肉すり身やチョコレートなどのように、水に溶
解することなく、直接粉末を加えて練り合わすような用
遼では、この僅かの難溶性粒子が致命的な欠陥となる。
噴霧乾燥法は溶解性の点では優れた物を得ることが出来
るが、無定形の粉末では著しく吸湿性が高く商品として
問題となる(澱粉科学ハンドブック朝倉趨店19 p、
457 )。そこで、マルトース溶液を濃縮後、結晶を
一部析出させたマスキットを噴霧乾燥する方法が考えら
れた(特公昭54−3937)。この方法では、糖化液
を70〜80%に濃縮し、35°C位で結晶種を加えて
1〜3日間を要して結晶を析出させ、結晶析出率35%
以上のマスキットを80〜90°Cの加熱乾燥空気を送
りつつ乾燥塔内に噴霧し、乾燥塔の底部よりetx度で
取り出し、その時40゛Cの温風をベルト下部より送り
込む。かくして得られた乾燥粉末を熟成塔に充填して温
風を約10時間通気して結晶化と乾燥化を完了し水分(
7) 6%の粉末を得ている。これは工程から考えて完全な結
晶形に保つために一次結晶および噴霧乾燥条件および熟
成条件を組合せた方法である。
るが、無定形の粉末では著しく吸湿性が高く商品として
問題となる(澱粉科学ハンドブック朝倉趨店19 p、
457 )。そこで、マルトース溶液を濃縮後、結晶を
一部析出させたマスキットを噴霧乾燥する方法が考えら
れた(特公昭54−3937)。この方法では、糖化液
を70〜80%に濃縮し、35°C位で結晶種を加えて
1〜3日間を要して結晶を析出させ、結晶析出率35%
以上のマスキットを80〜90°Cの加熱乾燥空気を送
りつつ乾燥塔内に噴霧し、乾燥塔の底部よりetx度で
取り出し、その時40゛Cの温風をベルト下部より送り
込む。かくして得られた乾燥粉末を熟成塔に充填して温
風を約10時間通気して結晶化と乾燥化を完了し水分(
7) 6%の粉末を得ている。これは工程から考えて完全な結
晶形に保つために一次結晶および噴霧乾燥条件および熟
成条件を組合せた方法である。
本発明者もこの方法について検討したが、まず−次結晶
化および熟成に長時間を要するために設備の設計に当り
、連続化がほとんど無理でコスト的に実用的でないこと
が判った。
化および熟成に長時間を要するために設備の設計に当り
、連続化がほとんど無理でコスト的に実用的でないこと
が判った。
以上の諸事実に鑑み本発明者は吸湿性が少なく、粘着性
もなく、サラサラとして流動性が良く、しかも易溶性で
粉体のままチョコレートや魚肉すり身等に練り込み使用
が可能なマルトース粉末を連続化出来るプロセスで製造
することを目標とし、既に公知の方法と比較しながら研
究検討を重ねた結果、いくつかの特定条件の一体的結合
により所期の目的が達成されることを見出し、本発明に
達したものである。
もなく、サラサラとして流動性が良く、しかも易溶性で
粉体のままチョコレートや魚肉すり身等に練り込み使用
が可能なマルトース粉末を連続化出来るプロセスで製造
することを目標とし、既に公知の方法と比較しながら研
究検討を重ねた結果、いくつかの特定条件の一体的結合
により所期の目的が達成されることを見出し、本発明に
達したものである。
1即ち、本発明は低加水分解液の澱粉液化液を酵素的に
加水分解して得たマルトース含有量90%以上、マルト
) IJオース含量2.5%以下の高純度マルトース液
を固形分65〜80%に濃縮した後、種晶をlInえて
25±5°Cで一次結晶を結晶析出率50±5%まで析
出させ、必要によりマルトース溶液の適搦を加えて結晶
析出温度における粘麿が70000センチボイズ以下と
し、噴霧乾燥して水分5.5〜7.5%の粉末を得た後
、このものをただちに50〜75’O,関係湿II[5
0〜70%で絶対湿1f45〜1852水/h <eき
空気を満たす高温高湿条件の雰囲気に曝して結晶化、乾
燥さする熟成工程を径ることを特徴とする粉末マルトー
スの製造法である。
加水分解して得たマルトース含有量90%以上、マルト
) IJオース含量2.5%以下の高純度マルトース液
を固形分65〜80%に濃縮した後、種晶をlInえて
25±5°Cで一次結晶を結晶析出率50±5%まで析
出させ、必要によりマルトース溶液の適搦を加えて結晶
析出温度における粘麿が70000センチボイズ以下と
し、噴霧乾燥して水分5.5〜7.5%の粉末を得た後
、このものをただちに50〜75’O,関係湿II[5
0〜70%で絶対湿1f45〜1852水/h <eき
空気を満たす高温高湿条件の雰囲気に曝して結晶化、乾
燥さする熟成工程を径ることを特徴とする粉末マルトー
スの製造法である。
本発明における粉末化の工程は一次結晶の析出、噴雰乾
燥、熟成工程からなり立つという点では公知の方法と同
じといえるが、特定条件の選定および結合において新鋭
独特のものである。
燥、熟成工程からなり立つという点では公知の方法と同
じといえるが、特定条件の選定および結合において新鋭
独特のものである。
本発明者はマルトース溶液の糖組成とその一次結晶性、
噴霧性、熱性、製品の吸湿性および平衡水分含量につい
て比較検討を加えている間に幾つかの新しい事実を発見
した。
噴霧性、熱性、製品の吸湿性および平衡水分含量につい
て比較検討を加えている間に幾つかの新しい事実を発見
した。
まず第1はマルトース中のマルトトリオースの含有量が
一次結晶の析出性およびそのマ゛スキ(9) ット粘度、製品の吸湿性(平衡水分含量)に著しい影響
を与えることを見出した。即ちグルコースの含量はマル
トトリオースに比べて影響が少ないが、マルトトリオー
ス含有量が2,5%以下であることによって一次結晶の
析出が極めて容易であり、かつ結晶析出率50±5%、
Bx 68〜72での粘貨が40000 cp以下とな
り容易に噴霧乾燥に導きうることが判った。
一次結晶の析出性およびそのマ゛スキ(9) ット粘度、製品の吸湿性(平衡水分含量)に著しい影響
を与えることを見出した。即ちグルコースの含量はマル
トトリオースに比べて影響が少ないが、マルトトリオー
ス含有量が2,5%以下であることによって一次結晶の
析出が極めて容易であり、かつ結晶析出率50±5%、
Bx 68〜72での粘貨が40000 cp以下とな
り容易に噴霧乾燥に導きうることが判った。
さらに噴霧乾燥後の水分を5.5〜7.5%となるよう
に噴霧乾燥条件を調整し、このものを温度50〜75°
C1関係湿度50〜70%で絶対湿度45〜185を水
/Kg乾き空気雰囲気中で熟成させることが必要である
ことも見出した。
に噴霧乾燥条件を調整し、このものを温度50〜75°
C1関係湿度50〜70%で絶対湿度45〜185を水
/Kg乾き空気雰囲気中で熟成させることが必要である
ことも見出した。
マルトトリオースの少なくかつマルトース純度の高い糖
化液を得るためには、澱粉濃度を低くしたり、酵素の使
用条件をよく選択しなければならない等の問題がある。
化液を得るためには、澱粉濃度を低くしたり、酵素の使
用条件をよく選択しなければならない等の問題がある。
特に本発明の如くマルトトリオース2.5%以下に制御
しようとすれば、糖化液を吸着剤を用いたクロマトグラ
フィー技術で分離するのが実用的である。具体的な(1
0) 方法としてはアニオン交換樹脂による選択的吸着、溶出
法(特公昭56−4239.52−46290)がある
。この方法によれば極めてマルトース純度の高いものが
得られる(89〜98%)。多孔性のOa型ツカチオン
交換樹脂用いてフルクトースとグルコースとを分離する
ことが工業的に実施されているがこれと同じような擬似
移動床方式によりマルトースとマルトトリオース以上の
高分子オリゴ糖とに区分することも出来る。例えば、前
記した如き低加水分解液の澱粉液化液をβ−アミラーゼ
のみで糖化したマルト−ス60〜70%とβ−リミット
デキストリンを含む糖化液を一ト述の分離操作にかけた
場合一般的な条件で全量の約55〜65部のマルトース
区分と35〜45部のオリゴ糖区分に2分され、マルト
ース区分への各糖の移行率はマルトース70〜80%、
クルコース55〜65%に対して、マルトトリオースお
よび他のオリゴ糖はわずかに8〜15%で、はとんどオ
リゴ糖区分に移行する。従って一回の操作でマ(11) ルトトリオースを2.5%以上含まないマルトース区分
を全量の約55〜65部得られることになる。オリゴ糖
区分はグルコース製造目的の糖化槽へ混合すればグルコ
アミラーゼの作用を受けてグルコースに糖化されるので
損失なしに利用できる。
しようとすれば、糖化液を吸着剤を用いたクロマトグラ
フィー技術で分離するのが実用的である。具体的な(1
0) 方法としてはアニオン交換樹脂による選択的吸着、溶出
法(特公昭56−4239.52−46290)がある
。この方法によれば極めてマルトース純度の高いものが
得られる(89〜98%)。多孔性のOa型ツカチオン
交換樹脂用いてフルクトースとグルコースとを分離する
ことが工業的に実施されているがこれと同じような擬似
移動床方式によりマルトースとマルトトリオース以上の
高分子オリゴ糖とに区分することも出来る。例えば、前
記した如き低加水分解液の澱粉液化液をβ−アミラーゼ
のみで糖化したマルト−ス60〜70%とβ−リミット
デキストリンを含む糖化液を一ト述の分離操作にかけた
場合一般的な条件で全量の約55〜65部のマルトース
区分と35〜45部のオリゴ糖区分に2分され、マルト
ース区分への各糖の移行率はマルトース70〜80%、
クルコース55〜65%に対して、マルトトリオースお
よび他のオリゴ糖はわずかに8〜15%で、はとんどオ
リゴ糖区分に移行する。従って一回の操作でマ(11) ルトトリオースを2.5%以上含まないマルトース区分
を全量の約55〜65部得られることになる。オリゴ糖
区分はグルコース製造目的の糖化槽へ混合すればグルコ
アミラーゼの作用を受けてグルコースに糖化されるので
損失なしに利用できる。
マルトースの粉末化に当っての重要な点は結晶形にある
。β−含水氷結晶非吸湿性であり、β−無水結晶は吸湿
性である。
。β−含水氷結晶非吸湿性であり、β−無水結晶は吸湿
性である。
αβ綱体結晶も、吸湿性においてβ−含水マルトースと
大差なく、易溶であり、粘稠液からの結晶化が容易等の
利点はある。しかし吸水するにつれてアノマー化し、最
終的にはβ−含水マルトースになり、このことからβ−
含水マルトースが最も安定な形と思われている( Ho
dgθ等、0areal 5cience today
l 972 )。なお、β型かα型かは比旋光変を測
定することによって容易に判定出来る。
大差なく、易溶であり、粘稠液からの結晶化が容易等の
利点はある。しかし吸水するにつれてアノマー化し、最
終的にはβ−含水マルトースになり、このことからβ−
含水マルトースが最も安定な形と思われている( Ho
dgθ等、0areal 5cience today
l 972 )。なお、β型かα型かは比旋光変を測
定することによって容易に判定出来る。
本発明の方法では一次結晶で溶液中の約45〜55%の
マルトースを結晶または微結晶とさせだ後、このマスキ
ットを噴霧乾燥して大部分の水分を蒸発させ、結晶化に
必要な水分5%より更に多い水分5.5〜7.5%とす
る。この時点ではなおマルトースの約20〜30%位は
α−アノマーの形で洩っている。従って熟成工程は、結
晶化に必要な暖の1(分の吸水、β−アノマーへの転換
、含水結晶化および余分の水分の乾燥の四つの条件か含
まれていなければならない。
マルトースを結晶または微結晶とさせだ後、このマスキ
ットを噴霧乾燥して大部分の水分を蒸発させ、結晶化に
必要な水分5%より更に多い水分5.5〜7.5%とす
る。この時点ではなおマルトースの約20〜30%位は
α−アノマーの形で洩っている。従って熟成工程は、結
晶化に必要な暖の1(分の吸水、β−アノマーへの転換
、含水結晶化および余分の水分の乾燥の四つの条件か含
まれていなければならない。
公知の方法ではこの熟成条件がほとんど乾燥的条件にか
たよっているために長時間を要していることを見出した
。例えば特公昭54−27325によればマルトトリオ
ースが7.5〜11.5%の糖液であるが、熟成条件は
25°C60%RH,:28”064%RH,30”(
C60%と絶対湿麿で表わすとlθ〜16r水/Kg乾
き空気中で5〜18時間行い、さらに低湿度の空気中で
12〜16時間熟成することになっている。これだけの
長時間の熟成期間を午えるためにはその装置に関連した
コストが極めて大になる。
たよっているために長時間を要していることを見出した
。例えば特公昭54−27325によればマルトトリオ
ースが7.5〜11.5%の糖液であるが、熟成条件は
25°C60%RH,:28”064%RH,30”(
C60%と絶対湿麿で表わすとlθ〜16r水/Kg乾
き空気中で5〜18時間行い、さらに低湿度の空気中で
12〜16時間熟成することになっている。これだけの
長時間の熟成期間を午えるためにはその装置に関連した
コストが極めて大になる。
本発明者は出来るだけ短時間にβ−含水マル(13)
ドース結晶にすることに重点をおいて研究した結果、高
温高湿化の限られた条件下で上記【7た吸水、β−アノ
マー化、含水結晶化、乾燥が短時間に行われることを見
出した。
温高湿化の限られた条件下で上記【7た吸水、β−アノ
マー化、含水結晶化、乾燥が短時間に行われることを見
出した。
乾燥された粉末マルトースの品質は次の四つの分析法に
よった。
よった。
■吸湿検査 ■平衡水分車 ■粉性検査■比旋光度
吸湿検査は30゛C関係湿度80%で1〜7日間放置し
、経時的に水分増加量を測定した。この時、平衝に達し
た水分量を平衝水分量と表示した。粉性検査は上記の吸
湿検査を24時間経過した試料について、出発時と同じ
サラサラした粉状であるものをAとし、塊は認められる
が容易に崩れるか、崩れないかを観察し、A、B。
、経時的に水分増加量を測定した。この時、平衝に達し
た水分量を平衝水分量と表示した。粉性検査は上記の吸
湿検査を24時間経過した試料について、出発時と同じ
サラサラした粉状であるものをAとし、塊は認められる
が容易に崩れるか、崩れないかを観察し、A、B。
0、Dの4段階の判定をした。
比旋光変は固形物として51の試料をとり、ジメチルホ
ルムアミド(DMIP)50dに溶解して200msの
液轡で測定し、その旋光麿を5倍して比旋光変として表
示した。
ルムアミド(DMIP)50dに溶解して200msの
液轡で測定し、その旋光麿を5倍して比旋光変として表
示した。
(14)
以下、本発明の粉末化工程を逐次詳述する。
糖液の組成は前述した如くマルトトリオースの含有量が
2.5%以下、マルトース含有量が90%以上の純度の
ものとし、これを濃縮し一次結晶を析出させる。
2.5%以下、マルトース含有量が90%以上の純度の
ものとし、これを濃縮し一次結晶を析出させる。
機械的液化法で液化した液に105“Cでα−アミラー
ゼ(スビターゼH8)を作用させて、加水分解崩を1.
3とした後、pHを4.5とし、60゛Cで市販大豆β
−アミラーゼを加えて糖化した液を常法で精智した後、
カチオン交換樹脂クロマトグラフィーで分離しマルトー
スとオリゴ糖の区分に分離した液をマルトトリオース含
量が異なるように調整した後、本発明の方法に基いて粉
末化実験をした結果を第−表に示した。
ゼ(スビターゼH8)を作用させて、加水分解崩を1.
3とした後、pHを4.5とし、60゛Cで市販大豆β
−アミラーゼを加えて糖化した液を常法で精智した後、
カチオン交換樹脂クロマトグラフィーで分離しマルトー
スとオリゴ糖の区分に分離した液をマルトトリオース含
量が異なるように調整した後、本発明の方法に基いて粉
末化実験をした結果を第−表に示した。
(16)
一次結晶析出のために必要な濃縮度は65〜80%の範
囲で高マルトース純度の時はど低くて良くかつマルトト
リオース含量が少ないほど低濃度で良い。
囲で高マルトース純度の時はど低くて良くかつマルトト
リオース含量が少ないほど低濃度で良い。
第−表に示した如く、マルトース約91%、マルトトリ
オース1%以下の時はBX?2で良い、さらにマルトー
スが95%程度になるとBx55でも充分であるが、マ
ルトトリオースが2%以上になるとBx75〜80とし
なければならない。
オース1%以下の時はBX?2で良い、さらにマルトー
スが95%程度になるとBx55でも充分であるが、マ
ルトトリオースが2%以上になるとBx75〜80とし
なければならない。
種晶の添加量はあまり大きな因子ではなく、通常の0.
1〜1.0%で十分である。
1〜1.0%で十分である。
結晶化温度は経済性、操作性から考えれば好ましくは2
5±5℃の範囲で行う。
5±5℃の範囲で行う。
結晶の析出率は50±5%まで進めておく必要がある。
−次結晶の析出が終了した時点のマスキットの粘度はマ
ルトトリオースの含量によって著しく変化″tJ−る。
ルトトリオースの含量によって著しく変化″tJ−る。
マスキット粘度が30000op(結晶析出時の温度)
以下の時は直ちに噴霧乾燥に導くことが出来るが、これ
以上の高粘度のマスキットの場合は同組成、同温度の輪
液を(17) そこに含まれるマルトースの飽和点まで濃縮した溶液を
マスキットに適量混合して、−次結晶マスキットの粘度
を70000op以下、好ましくは30000op前後
に希釈した後に噴霧乾燥にかける。
以下の時は直ちに噴霧乾燥に導くことが出来るが、これ
以上の高粘度のマスキットの場合は同組成、同温度の輪
液を(17) そこに含まれるマルトースの飽和点まで濃縮した溶液を
マスキットに適量混合して、−次結晶マスキットの粘度
を70000op以下、好ましくは30000op前後
に希釈した後に噴霧乾燥にかける。
噴霧乾燥機は回転円盤型でもノズル型でもよく、熱風の
流れは水平並流型、垂直下降並流型、垂直上昇混合型の
何れも応用出来るが回転円盤型垂直下降並流または混合
型が好ましい。乾燥熱風の温度、流量およびマスキット
の流量は重要な因子で、これらを適当にコントロールし
て乾燥粉末の水分が5.5〜7.5%の範囲になるよう
にする必要がある。従って熱風温度は80〜120℃の
範囲でそれぞれの流量を決定する。
流れは水平並流型、垂直下降並流型、垂直上昇混合型の
何れも応用出来るが回転円盤型垂直下降並流または混合
型が好ましい。乾燥熱風の温度、流量およびマスキット
の流量は重要な因子で、これらを適当にコントロールし
て乾燥粉末の水分が5.5〜7.5%の範囲になるよう
にする必要がある。従って熱風温度は80〜120℃の
範囲でそれぞれの流量を決定する。
次に重要な点は噴霧乾燥後の熟成条件である。
噴霧乾燥後の粉末はまだ完全にはβ−含水氷結晶マルト
ースは成長していないのみならず、α−マルトースがマ
ルトース量の約20〜30%含まれている。
ースは成長していないのみならず、α−マルトースがマ
ルトース量の約20〜30%含まれている。
マルトース含量92.5%、マル) ) IJ t−ス
(18) 含量2.2%の糖液を濃度75%まで濃縮して、−次結
晶化を行い、このマスキットを噴霧乾燥しく水分5,5
〜6,0%)、公知条件に近い30℃、55%RHで熟
成した粉末マルトースについて吸湿検査(3日放置後)
、粉性検査(1日放置後)で所要熟成時間をめた結果を
第二表にまとめたが何れの試料もすべて10時間以上を
要1−ることか明らかになった。
(18) 含量2.2%の糖液を濃度75%まで濃縮して、−次結
晶化を行い、このマスキットを噴霧乾燥しく水分5,5
〜6,0%)、公知条件に近い30℃、55%RHで熟
成した粉末マルトースについて吸湿検査(3日放置後)
、粉性検査(1日放置後)で所要熟成時間をめた結果を
第二表にまとめたが何れの試料もすべて10時間以上を
要1−ることか明らかになった。
同時に行った市販粉末マルトース(水分6.33%)の
吸湿テストでは1日後293%、2日後3.20%、7
日後3.25%と約3%吸湿後安定した。この時の平衡
水分倉口は9.3%であった。
吸湿テストでは1日後293%、2日後3.20%、7
日後3.25%と約3%吸湿後安定した。この時の平衡
水分倉口は9.3%であった。
(19)
(20)
そこで本発明人等はさらに広範囲の温度、湿度条件を検
討した結果、意外にも今までの常識からはずれた高温高
湿下の方が本発明の目的に適した粉末化条件であること
を見出した。すなわち温度40〜80℃、RH4Q〜7
0%の各種条件下で熟成を行い、経時的に試料を採取し
て比旋光度、水分および吸湿性、粗性検査を行った。第
1図、第2図において、その結果の一部を示した。第1
図には、2時間熟成後の比旋光度、第2図には、2時間
熟成した時の水分を示した。これらの結果から総合的に
判断して50℃の時は好ましくはRH5Q〜70%、6
0℃でハRH50〜70 %、70℃ではRH50〜7
0%の範囲の時はわずか2時間の熟成時間で、β−アノ
マー化および水分含量共1こ安定した粉末マルトースに
熟成されることを見出した。
討した結果、意外にも今までの常識からはずれた高温高
湿下の方が本発明の目的に適した粉末化条件であること
を見出した。すなわち温度40〜80℃、RH4Q〜7
0%の各種条件下で熟成を行い、経時的に試料を採取し
て比旋光度、水分および吸湿性、粗性検査を行った。第
1図、第2図において、その結果の一部を示した。第1
図には、2時間熟成後の比旋光度、第2図には、2時間
熟成した時の水分を示した。これらの結果から総合的に
判断して50℃の時は好ましくはRH5Q〜70%、6
0℃でハRH50〜70 %、70℃ではRH50〜7
0%の範囲の時はわずか2時間の熟成時間で、β−アノ
マー化および水分含量共1こ安定した粉末マルトースに
熟成されることを見出した。
これに反して、50℃以下の温度ではβ−アノマー化へ
の転換に長時間を要し、また水分の乾燥にも長時間を要
し、本発明の目的を達しない。
の転換に長時間を要し、また水分の乾燥にも長時間を要
し、本発明の目的を達しない。
75℃を越える高温、高湿下では、β−アノマー化への
転換も水分の乾燥にも長時間を要するのみならす、操作
中のわずかな温度変化、例えば外気温の影響などで凝縮
水を生じて実用的でない。
転換も水分の乾燥にも長時間を要するのみならす、操作
中のわずかな温度変化、例えば外気温の影響などで凝縮
水を生じて実用的でない。
また湿度力SRH5Q%以下の低湿度状態では水分乾燥
は効率的であるが、β−アノマー化への転換に長時間を
要し、β−アノマー化への転換不充分なままに乾燥する
ので、目的とする安定なマルトース粉末が得られ・ない
。
は効率的であるが、β−アノマー化への転換に長時間を
要し、β−アノマー化への転換不充分なままに乾燥する
ので、目的とする安定なマルトース粉末が得られ・ない
。
以上の如く本発明の噴霧乾燥後の熟成による粉末化条件
は従来全く知られていなかった。限られた範囲内の高温
高湿で行うことで、実質的に2時間以内め熟成時間で、
噴緋乾燥された粉末が結晶化に必要な吸水β−アノマー
化、含水結晶化および余分の水分の乾燥化工程を経て、
吸湿性の少ない安定な粉末マルトースが得られることが
特徴であり、連続化のプロセスを設計するのに極めて有
効な手段である。
は従来全く知られていなかった。限られた範囲内の高温
高湿で行うことで、実質的に2時間以内め熟成時間で、
噴緋乾燥された粉末が結晶化に必要な吸水β−アノマー
化、含水結晶化および余分の水分の乾燥化工程を経て、
吸湿性の少ない安定な粉末マルトースが得られることが
特徴であり、連続化のプロセスを設計するのに極めて有
効な手段である。
さらlここれらの試料について粉末検査、吸湿(22)
テストを行い、これらのことから熟成工程における温度
は50〜75℃、関係湿度50〜70%で絶対湿度が4
5〜185g水/IrP乾き空気の条件を満足しうる雰
囲気内で熟成を行うことが必要で、この条件では最初の
30分間に吸水が起り、さらに余分の水分が乾燥されて
水分5〜7%、比旋光度118以下の安定な吸湿性の少
ない粉末マルトースを製造することを見出した。
は50〜75℃、関係湿度50〜70%で絶対湿度が4
5〜185g水/IrP乾き空気の条件を満足しうる雰
囲気内で熟成を行うことが必要で、この条件では最初の
30分間に吸水が起り、さらに余分の水分が乾燥されて
水分5〜7%、比旋光度118以下の安定な吸湿性の少
ない粉末マルトースを製造することを見出した。
これらの中で最も好ましい条件は温度60〜70℃でR
H62〜68%、絶対湿度90〜150り水/即乾き空
気である。この条件下では水分5〜6%、比旋光度11
4〜117の範囲の安定な、吸湿性の少ない粉末マルト
ースを再現性よく製造することができる。さらに熟成時
に粉末の各部が均一に、この雰囲気中で熟成されねばな
らない。円筒形容器の底部を金網とし、その上に、jj
t11乾燥後の試料を厚さ5,10.20as JC盛
り、底部より送風しながら熟成させる装置を60℃、R
H65% (絶対湿度91g/Irp乾(23) き空気)の条件に設置して熟成テストをした。
H62〜68%、絶対湿度90〜150り水/即乾き空
気である。この条件下では水分5〜6%、比旋光度11
4〜117の範囲の安定な、吸湿性の少ない粉末マルト
ースを再現性よく製造することができる。さらに熟成時
に粉末の各部が均一に、この雰囲気中で熟成されねばな
らない。円筒形容器の底部を金網とし、その上に、jj
t11乾燥後の試料を厚さ5,10.20as JC盛
り、底部より送風しながら熟成させる装置を60℃、R
H65% (絶対湿度91g/Irp乾(23) き空気)の条件に設置して熟成テストをした。
その結果はβ−マルトースへの完全移行は5〜100m
では約1.5時間であったが20cmでは約2時間を要
し、吸湿テスト、官能テスト、水分含量等のテストの結
果より、基或の熟成装置では20am以上の高層には出
来ないことから、熟成は移動式ベルトコンベア、または
流動床式の乾燥装置等を用いて、上述した雰囲気中で出
来るだけ均一に吸水、結晶化、乾燥化等の熟成工程が連
続的に行えるようにするのが好ましいことを見出した。
では約1.5時間であったが20cmでは約2時間を要
し、吸湿テスト、官能テスト、水分含量等のテストの結
果より、基或の熟成装置では20am以上の高層には出
来ないことから、熟成は移動式ベルトコンベア、または
流動床式の乾燥装置等を用いて、上述した雰囲気中で出
来るだけ均一に吸水、結晶化、乾燥化等の熟成工程が連
続的に行えるようにするのが好ましいことを見出した。
以下本発明を実施例につき更に具体的に例示、説明する
。
。
実施例 1
市販コーンスターチ(Y)(三相澱粉工業)の30%水
溶液を用いて、公知の方法によりα〜アミラーゼ(スピ
ターゼIs長瀬産業)で低加水分解した澱粉液化液(D
IU6.0)に市販大豆β−アミラーゼ(長瀬産業)を
無水澱粉当り02%添加し、pH5,0、温度60℃で
24時間反応させ、マル(24) ドース60%、マルトトリオース9.8%の糖化液を得
た。この液を常法により、濾過、脱色、イオン交換精製
、濃縮後、Na型カチオン交換樹脂によるクロマトグラ
フィーでオリゴ糖を分離し、(三菱化成工業)全糖量の
58部に相当する高純度マルトース液を得た。
溶液を用いて、公知の方法によりα〜アミラーゼ(スピ
ターゼIs長瀬産業)で低加水分解した澱粉液化液(D
IU6.0)に市販大豆β−アミラーゼ(長瀬産業)を
無水澱粉当り02%添加し、pH5,0、温度60℃で
24時間反応させ、マル(24) ドース60%、マルトトリオース9.8%の糖化液を得
た。この液を常法により、濾過、脱色、イオン交換精製
、濃縮後、Na型カチオン交換樹脂によるクロマトグラ
フィーでオリゴ糖を分離し、(三菱化成工業)全糖量の
58部に相当する高純度マルトース液を得た。
高純度マルトース液の高速液体クロマトグラフィー(H
PLC)での糖組成を表1に示す。
PLC)での糖組成を表1に示す。
表1 高純度マルトースの糖組成
グルコース 1.0%
マルトース 909%
マルトトリオース 05%
np、+7.6%
この分離液を真空#縮によりBX72まで濃縮し、濃縮
液5りを容it 61の温調用ジャケットおよび攪拌機
を備えた密閉型助品機に移した。
液5りを容it 61の温調用ジャケットおよび攪拌機
を備えた密閉型助品機に移した。
溶液温度30℃(マルトースの過飽和度1.52)にな
った時点で、シード(同組成のβ−含水マルトース含有
マスキット)を0.5%(溶液固形物に対するマルトー
ス結晶無水物換算誉の割合)特開昭GO−92299(
8) 添加し、温度30℃、回転数89 r、pom、、12
時間助晶を行った。助晶終了マスキットは、検鏡でマル
トースの三角板状の20声前後の微細なβ−含水氷結晶
観察され、結晶含量は48%(結晶無水換算/マスキッ
ト固形物)で粘度は11200cp(B型粘度計)であ
った。このマスキットを直接、回転円盤形、垂直下降並
流型の噴冨乾燥機を用いて、熱風入口温度80℃で乾燥
し水分6.2%の流動状粉末を得た。
った時点で、シード(同組成のβ−含水マルトース含有
マスキット)を0.5%(溶液固形物に対するマルトー
ス結晶無水物換算誉の割合)特開昭GO−92299(
8) 添加し、温度30℃、回転数89 r、pom、、12
時間助晶を行った。助晶終了マスキットは、検鏡でマル
トースの三角板状の20声前後の微細なβ−含水氷結晶
観察され、結晶含量は48%(結晶無水換算/マスキッ
ト固形物)で粘度は11200cp(B型粘度計)であ
った。このマスキットを直接、回転円盤形、垂直下降並
流型の噴冨乾燥機を用いて、熱風入口温度80℃で乾燥
し水分6.2%の流動状粉末を得た。
この粉末を直ちに温度60℃、関係湿度(RH)65%
(絶対湿度919水/砂乾き空気)恒温恒湿機中で約0
.5〜1.01の犀さとし、2時間熟成を行った。熟成
終了粉末は水分64%、比旋光度〔αJtl、、 11
5.0を示し、30℃、80SRH雰囲気中でもほとん
ど吸湿性を示さず、極めて流動性に富む粉末状を保持し
た。また、同条件での平衡水分金蓋は7.5%であった
。
(絶対湿度919水/砂乾き空気)恒温恒湿機中で約0
.5〜1.01の犀さとし、2時間熟成を行った。熟成
終了粉末は水分64%、比旋光度〔αJtl、、 11
5.0を示し、30℃、80SRH雰囲気中でもほとん
ど吸湿性を示さず、極めて流動性に富む粉末状を保持し
た。また、同条件での平衡水分金蓋は7.5%であった
。
実施例 2
実施例1と同様の方法でマルトース89.6%、マルト
トリオース2.5%の高純度マルトース液(26) を得た。
トリオース2.5%の高純度マルトース液(26) を得た。
この溶液をBX 74.8までm縮し、前記助晶機で、
溶液温度30℃(マルトースの過飽和度1.58)、シ
ードtit o、 5%、回転数39 r、p、m。
溶液温度30℃(マルトースの過飽和度1.58)、シ
ードtit o、 5%、回転数39 r、p、m。
で12時間助晶を行った。
助晶終了時のマスキットはマルトースの微細β−含水氷
結晶多数観察され、結晶含量47%、粘度83500c
pであった。これに同組成、同温度のBx49の溶液を
マスキットに対し11%添加混合しBX72とした。そ
の時の結晶含量は47%、粘度30500cpであった
。これを実施例1と同様の方法で噴霧乾燥を行った。得
られた粉末水分は5.8%であった。
結晶多数観察され、結晶含量47%、粘度83500c
pであった。これに同組成、同温度のBx49の溶液を
マスキットに対し11%添加混合しBX72とした。そ
の時の結晶含量は47%、粘度30500cpであった
。これを実施例1と同様の方法で噴霧乾燥を行った。得
られた粉末水分は5.8%であった。
次に温度60℃、65%RH雰囲気下で流動バンド乾燥
機で2時間熟成を行い、その後40℃の熱風乾燥機で2
時間乾燥し、粉末マルトースを得た。
機で2時間熟成を行い、その後40℃の熱風乾燥機で2
時間乾燥し、粉末マルトースを得た。
このものは水分6.2%、比旋光度〔α:]D、、11
8.0を示し、30℃、80SRHの条件下でほとんど
吸湿性を示さず、非常に流動性に富む粉末状を(27) 保持した。
8.0を示し、30℃、80SRHの条件下でほとんど
吸湿性を示さず、非常に流動性に富む粉末状を(27) 保持した。
実施例 3
市販馬鈴薯澱粉の20%を用いて実施例1と同様の方法
で低加水分解した澱粉液化液(DBl、0)を72時間
糖化してマルトース70%、マルトトリオース6%を含
む糖化液を得た。常法により濾過、脱色、イオン交換樹
脂精製、濃縮後、Na型カチオン交換樹脂によるクロマ
トグラフィーでオリゴ糖を分離し、マルトース96.2
%、マルトトリオース1.1%を含む高純度マルトース
液を得た。これは全糖分に対して62部の収量であった
。この分離液をBx65に濃縮後、溶液温度20℃(マ
ルトースの過飽和度1.59)、シード0.5%、回転
数13 Q r、p、m、で12時間助晶を行い、結晶
含量52%、粘度2500 Qcpのマスキットを得た
。このマスキットを直接、熱風入口温度80℃で噴霧乾
燥を行い、水分5.5%の粉末を得た。次に温度60℃
、65SRHの密閉型恒温恒湿機内で2時間熟成し、粉
末マルトースを得た。
で低加水分解した澱粉液化液(DBl、0)を72時間
糖化してマルトース70%、マルトトリオース6%を含
む糖化液を得た。常法により濾過、脱色、イオン交換樹
脂精製、濃縮後、Na型カチオン交換樹脂によるクロマ
トグラフィーでオリゴ糖を分離し、マルトース96.2
%、マルトトリオース1.1%を含む高純度マルトース
液を得た。これは全糖分に対して62部の収量であった
。この分離液をBx65に濃縮後、溶液温度20℃(マ
ルトースの過飽和度1.59)、シード0.5%、回転
数13 Q r、p、m、で12時間助晶を行い、結晶
含量52%、粘度2500 Qcpのマスキットを得た
。このマスキットを直接、熱風入口温度80℃で噴霧乾
燥を行い、水分5.5%の粉末を得た。次に温度60℃
、65SRHの密閉型恒温恒湿機内で2時間熟成し、粉
末マルトースを得た。
(28)
このものは水分60%、比旋光度〔α]D、、114を
示し、30℃、80%RHの条件下でほとんど吸湿性を
示さず、極めて流動性に冨む粉末状を保持した。また、
平衡水分倉口は同条件で6.5%であった。
示し、30℃、80%RHの条件下でほとんど吸湿性を
示さず、極めて流動性に冨む粉末状を保持した。また、
平衡水分倉口は同条件で6.5%であった。
第1図は熟成時の温度、湿度条件と製品の比旋光度との
関係を示1グラフ、第2図は熟成時の温間、湿度条件と
製品の水分との関係を示すグラフである。 特許出願人 三和興産株式会社 手続補正書(方式) 昭和59年2月24 日 1、事件の表示昭和58年特許願第199862号2、
発明の名称 粉末マルトースの嘲造法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 \\1M\ フリガナ − \\名称 二和興産株式会社 4、代理人 6、補正の対象 図 面 (2) 7、補正の内容 別紙のとおり。 以 −ヒ 手続補正書(自発) 昭和59年2 月241日 特許庁長官若 杉 和 夫殿 1、事件の表示昭和58年特許願第199862号2、
発明の名称 粉末マルトースの@造法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 甑へ\\ iにt 三和興産株式会社 4、代理人 5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の楠 6、補正の内容 (1)明#I書′@20頁第9行〜第11行「第1図に
は、−一一一一水分を示した。」を「第1図には、2時
間熟成後の熟成時の温度と湿度が製品の比旋光究におよ
ほす影響を示し、第2図には、2時間熟成したときの熟
成時の温度と湿度が製品の水分におよぼす影麺を示した
。」と訂正する。 以 上
関係を示1グラフ、第2図は熟成時の温間、湿度条件と
製品の水分との関係を示すグラフである。 特許出願人 三和興産株式会社 手続補正書(方式) 昭和59年2月24 日 1、事件の表示昭和58年特許願第199862号2、
発明の名称 粉末マルトースの嘲造法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 \\1M\ フリガナ − \\名称 二和興産株式会社 4、代理人 6、補正の対象 図 面 (2) 7、補正の内容 別紙のとおり。 以 −ヒ 手続補正書(自発) 昭和59年2 月241日 特許庁長官若 杉 和 夫殿 1、事件の表示昭和58年特許願第199862号2、
発明の名称 粉末マルトースの@造法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 甑へ\\ iにt 三和興産株式会社 4、代理人 5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の楠 6、補正の内容 (1)明#I書′@20頁第9行〜第11行「第1図に
は、−一一一一水分を示した。」を「第1図には、2時
間熟成後の熟成時の温度と湿度が製品の比旋光究におよ
ほす影響を示し、第2図には、2時間熟成したときの熟
成時の温度と湿度が製品の水分におよぼす影麺を示した
。」と訂正する。 以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、低加水分解液の澱粉液化液を酵素的に加水分解して
得たマルトース含有量90%以上でマルトトリオース含
量が2.5%以下の高純度マルトース液を固形分65〜
80%に濃縮した後、種晶を加えて25±5°Cで、−
次結晶を結晶析出率50±5%まで析出させ、必要によ
りマルトース溶液の適量を加えて結晶析出温度における
粘度が70000センチボイズ以下とし、噴霧乾燥して
水分5,5〜7.5%の粉末を得た後、このものを直ち
に50〜75℃、関gA湿闇50〜70%で絶対湿度4
5〜1852水/ Kg乾き空気を満たす高温高湿〉件
の雰囲気に曝して結晶化、乾燥させる熟成工程を径るこ
とを特徴とする粉末マルトースの製造法。 2、低加水分解液の澱粉液化液にβ−アミラーゼを作用
させて得たマルトースを含む糖化液をイオン交換樹脂に
よるクロマトグラフィーでオ(2) リボ糖を分離し、マルトトリオース含有量が2.5%以
下の高純闇マルトース溶液としたものを用いることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の粉末マルトースの
製造法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58199862A JPS6092299A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | 粉末マルト−スの製造法 |
| GB08426265A GB2148297B (en) | 1983-10-25 | 1984-10-17 | Production of powdery maltose |
| DE19843438664 DE3438664A1 (de) | 1983-10-25 | 1984-10-22 | Verfahren zur herstellung pulverfoermiger kristalliner maltose |
| US06/663,919 US4595418A (en) | 1983-10-25 | 1984-10-23 | Production of powdery maltose |
| NL8403233A NL190851C (nl) | 1983-10-25 | 1984-10-24 | Werkwijze voor het produceren van poedervormige kristallijne maltose. |
| FR848416291A FR2553791B1 (fr) | 1983-10-25 | 1984-10-24 | Procede de production de maltose en poudre cristalline et produit obtenu |
| BE0/213891A BE900901A (fr) | 1983-10-25 | 1984-10-25 | Procede pour la production de maltose en poudre et produits obtenus. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58199862A JPS6092299A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | 粉末マルト−スの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6092299A true JPS6092299A (ja) | 1985-05-23 |
| JPH0579316B2 JPH0579316B2 (ja) | 1993-11-02 |
Family
ID=16414881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58199862A Granted JPS6092299A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | 粉末マルト−スの製造法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4595418A (ja) |
| JP (1) | JPS6092299A (ja) |
| BE (1) | BE900901A (ja) |
| DE (1) | DE3438664A1 (ja) |
| FR (1) | FR2553791B1 (ja) |
| GB (1) | GB2148297B (ja) |
| NL (1) | NL190851C (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5112407A (en) * | 1987-05-29 | 1992-05-12 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process to prepare maltose powder |
| JP2006220937A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Nippon Sheet Glass Environment Amenity Co Ltd | 音響調節装置 |
| WO2008004626A1 (fr) | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | β-MALTOSE CRISTALLIN ANHYDRE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION |
| JP2008137982A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Shin Dong Bang Cp Corp | 高純度マルチトール結晶性粉末を調製するためのプロセス |
| WO2012161165A1 (ja) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | 三井製糖株式会社 | 糖液から固形物を製造する方法及び固形物 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816445A (en) * | 1984-06-21 | 1989-03-28 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Crystalline alpha-maltose |
| US5208151A (en) * | 1988-08-18 | 1993-05-04 | Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd. | Process for the preparation of derivatives of maltooligosaccharides |
| JP3035837B2 (ja) * | 1991-06-06 | 2000-04-24 | 株式会社林原生物化学研究所 | 粉末糖質とその製造方法並びに用途 |
| FI97625C (fi) * | 1995-03-01 | 1997-01-27 | Xyrofin Oy | Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista |
| FI952065A0 (fi) * | 1995-03-01 | 1995-04-28 | Xyrofin Oy | Foerfarande foer tillvaratagande av en kristalliserbar organisk foerening |
| GB9508691D0 (en) | 1995-04-28 | 1995-06-14 | Pafra Ltd | Stable compositions |
| TWI322152B (ja) | 2001-08-22 | 2010-03-21 | Hayashibara Biochem Lab | |
| GB2460915B (en) * | 2008-06-16 | 2011-05-25 | Biovascular Inc | Controlled release compositions of agents that reduce circulating levels of platelets and methods therefor |
| CN104922071A (zh) | 2010-04-09 | 2015-09-23 | 帕西拉制药有限公司 | 用于配制大直径合成膜囊泡的方法 |
| RU2604288C1 (ru) * | 2015-09-14 | 2016-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет пищевых производств" Министерства образования и науки Российской Федерации | Способ кристаллизации мальтозы |
| CN110938714B (zh) * | 2019-12-03 | 2023-08-15 | 山东福田药业有限公司 | 一种高纯度晶体麦芽糖的生产方法 |
| CN118001760A (zh) * | 2024-04-10 | 2024-05-10 | 浙江昌意钠电储能有限公司 | 一种用于钠离子电池正极材料的原料喷雾干燥方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS543937B1 (ja) * | 1968-11-18 | 1979-02-28 | ||
| FR2027545A1 (ja) * | 1968-11-22 | 1970-10-02 | Hayashibara Co | |
| DK493576A (da) * | 1976-11-01 | 1978-05-02 | Nora A S | Fremgangsmaade til inddampning og forstoevningstoerring af en saccharoseoploesning samt anlaeg til udoevelse af fremgangsmaaden |
| JPS5920153B2 (ja) * | 1977-08-02 | 1984-05-11 | ケイディディ株式会社 | 関数発生方式 |
| AU520395B2 (en) * | 1978-01-12 | 1982-01-28 | Cpc International Inc. | Obtaining crystals of maltose froma starch hydrolyzate |
| US4409033A (en) * | 1981-12-18 | 1983-10-11 | Uop Inc. | Simulated moving bed separation process for high viscosity feed streams |
| US4487198A (en) * | 1982-07-28 | 1984-12-11 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process for producing a high-purity maltose |
-
1983
- 1983-10-25 JP JP58199862A patent/JPS6092299A/ja active Granted
-
1984
- 1984-10-17 GB GB08426265A patent/GB2148297B/en not_active Expired
- 1984-10-22 DE DE19843438664 patent/DE3438664A1/de active Granted
- 1984-10-23 US US06/663,919 patent/US4595418A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-10-24 NL NL8403233A patent/NL190851C/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-10-24 FR FR848416291A patent/FR2553791B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-25 BE BE0/213891A patent/BE900901A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5112407A (en) * | 1987-05-29 | 1992-05-12 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Process to prepare maltose powder |
| JP2006220937A (ja) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Nippon Sheet Glass Environment Amenity Co Ltd | 音響調節装置 |
| WO2008004626A1 (fr) | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | β-MALTOSE CRISTALLIN ANHYDRE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION |
| US8168779B2 (en) | 2006-07-06 | 2012-05-01 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Anhydrous crystalline β-maltose, its preparation and uses |
| JP5208738B2 (ja) * | 2006-07-06 | 2013-06-12 | 株式会社林原 | 無水結晶β−マルトースとその製造方法並びに用途 |
| JP2008137982A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Shin Dong Bang Cp Corp | 高純度マルチトール結晶性粉末を調製するためのプロセス |
| WO2012161165A1 (ja) | 2011-05-23 | 2012-11-29 | 三井製糖株式会社 | 糖液から固形物を製造する方法及び固形物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3438664C2 (ja) | 1993-02-11 |
| NL8403233A (nl) | 1985-05-17 |
| FR2553791A1 (fr) | 1985-04-26 |
| GB2148297A (en) | 1985-05-30 |
| BE900901A (fr) | 1985-02-15 |
| US4595418A (en) | 1986-06-17 |
| NL190851C (nl) | 1994-09-16 |
| DE3438664A1 (de) | 1985-05-09 |
| NL190851B (nl) | 1994-04-18 |
| GB8426265D0 (en) | 1984-11-21 |
| GB2148297B (en) | 1986-07-30 |
| FR2553791B1 (fr) | 1990-03-02 |
| JPH0579316B2 (ja) | 1993-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3881991A (en) | Process for producing amylose powders having a mean degree of polymerization between 20{14 30 | |
| US3804715A (en) | Process for preparing sugar containing maltose of high purity | |
| JPH0579316B2 (ja) | ||
| US20040231662A1 (en) | Process for the production of crystallin fructose of high purity utlizing fructose syrup having a low content of fructose made from sucrose and product obrained | |
| MacAllister | Nutritive sweeteners made from starch | |
| CN103146782B (zh) | 以米糠为原料制备葡萄糖浆的方法 | |
| CN110079571A (zh) | 一种高品质果葡糖浆的制备工艺 | |
| JPS63297394A (ja) | マルト−ス粉末の製造方法 | |
| CN119144680B (zh) | 一种麦芽糖浆的制备方法及其应用 | |
| KR830000546B1 (ko) | 말투로오스함유 시럽 제조방법 | |
| FR2563234A1 (fr) | Procede de preparation du d-glucose et d'hydrolysats d'amidon | |
| DE2855392C2 (ja) | ||
| JP3822465B2 (ja) | マルトース液の製造方法 | |
| CN117887784A (zh) | 一种由淀粉制备海藻糖的方法 | |
| JP3072433B2 (ja) | 高純度マルトースの製造方法 | |
| JPS632595B2 (ja) | ||
| CN115466752A (zh) | 一种制备赤藓糖醇的工艺 | |
| CN114989241A (zh) | 一种生产高纯度大米蛋白粉以及大米糖浆的方法 | |
| JPS60224497A (ja) | 高転換シロツプの製造方法 | |
| CN110846359A (zh) | 一种食用葡萄糖的生产方法 | |
| Bos et al. | Experiences with the DDS‐Krøyer Direct Hydrolysis Process | |
| JPS643480B2 (ja) | ||
| JPH057999B2 (ja) | ||
| Suzuki | Starch Hydrolyzing Industry in Japan The Progress of the Past Decade and Future Prospects | |
| JPH03187390A (ja) | 分岐オリゴ糖の製造方法 |