JPS6095350A - 試薬リボンを封止するための装置及び方法 - Google Patents
試薬リボンを封止するための装置及び方法Info
- Publication number
- JPS6095350A JPS6095350A JP59098912A JP9891284A JPS6095350A JP S6095350 A JPS6095350 A JP S6095350A JP 59098912 A JP59098912 A JP 59098912A JP 9891284 A JP9891284 A JP 9891284A JP S6095350 A JPS6095350 A JP S6095350A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- ribbon
- sealing
- applicator roll
- sealing liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 122
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 27
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 description 29
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 28
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 14
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 13
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 10
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 10
- 239000000306 component Substances 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N 16-Ketoestradiol Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](C(=O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N 0.000 description 1
- CGYGETOMCSJHJU-UHFFFAOYSA-N 2-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(Cl)=CC=C21 CGYGETOMCSJHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 241000102542 Kara Species 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 244000147568 Laurus nobilis Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical compound CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009614 chemical analysis method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/22—Addition to the formed paper
- D21H23/52—Addition to the formed paper by contacting paper with a device carrying the material
- D21H23/56—Rolls
- D21H23/58—Details thereof, e.g. surface characteristics, peripheral speed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C1/00—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating
- B05C1/006—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating for applying liquid or other fluent material to the edges of essentially flat articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C1/00—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating
- B05C1/04—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating for applying liquid or other fluent material to work of indefinite length
- B05C1/08—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating for applying liquid or other fluent material to work of indefinite length using a roller or other rotating member which contacts the work along a generating line
- B05C1/0808—Details thereof, e.g. surface characteristics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C1/00—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating
- B05C1/04—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating for applying liquid or other fluent material to work of indefinite length
- B05C1/16—Apparatus in which liquid or other fluent material is applied to the surface of the work by contact with a member carrying the liquid or other fluent material, e.g. a porous member loaded with a liquid to be applied as a coating for applying liquid or other fluent material to work of indefinite length only at particular parts of the work
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/0005—Processes or apparatus specially adapted for applying liquids or other fluent materials to finished paper or board, e.g. impregnating, coating
- D21H5/0025—Processes or apparatus specially adapted for applying liquids or other fluent materials to finished paper or board, e.g. impregnating, coating by contact with a device carrying the treating material
- D21H5/003—Processes or apparatus specially adapted for applying liquids or other fluent materials to finished paper or board, e.g. impregnating, coating by contact with a device carrying the treating material with a roller
- D21H5/0032—Details thereof, e.g. surface characteristics, peripheral speed
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、試薬リボンを連続的に封止するための方法及
び装置に関し、更に詳しくは、封止用組成物を試薬リボ
ンの端部に適用するための方法及び装置に関する。
び装置に関し、更に詳しくは、封止用組成物を試薬リボ
ンの端部に適用するための方法及び装置に関する。
生化学が科学における主たる先導者として起り始めて以
来、分析化学技術は大いに進展してきたが、それは、諸
問題を解決するために、益々精緻な方法及び用具を必要
としている。同様に、医療業も、結果を得る上で高度の
正確さと迅速性の双方が要望されていることから、分析
化学の発展を促進してきた。
来、分析化学技術は大いに進展してきたが、それは、諸
問題を解決するために、益々精緻な方法及び用具を必要
としている。同様に、医療業も、結果を得る上で高度の
正確さと迅速性の双方が要望されていることから、分析
化学の発展を促進してきた。
醸造業及び化学工業等のような他の発展中の技術と同様
に、医療業における要望をも充足するべく、所謂“浸漬
−読取りパ型試薬試験具を始めとする数多くの分析方法
、組成物及び装置が発展した。試薬試験具は、それが比
較的低コストで、かつ簡単に使用することができ、しか
も結果が迅速に得られることから、多くの分析の分野、
特に生物′の体液の化学的分析において広汎に用いられ
ている。医学上、例えば多くの生理学的機能は、単に、
試薬片試験具を尿又は血液等の体液試料に浸漬し、検出
可能な応答(例えば、試験具から反射されもしくは試験
具に吸収された光の量の変化又は色の変化)を観察する
ことにより監視することかできる。
に、医療業における要望をも充足するべく、所謂“浸漬
−読取りパ型試薬試験具を始めとする数多くの分析方法
、組成物及び装置が発展した。試薬試験具は、それが比
較的低コストで、かつ簡単に使用することができ、しか
も結果が迅速に得られることから、多くの分析の分野、
特に生物′の体液の化学的分析において広汎に用いられ
ている。医学上、例えば多くの生理学的機能は、単に、
試薬片試験具を尿又は血液等の体液試料に浸漬し、検出
可能な応答(例えば、試験具から反射されもしくは試験
具に吸収された光の量の変化又は色の変化)を観察する
ことにより監視することかできる。
体液成分の検出用の゛浸漬−読取り”試験具の多くは、
定量的又は少なくとも半定量的な測定を行うことができ
る。かくして、所定時間経過後に応答を測定することに
より、分析者は、試料中の特定成分の存在の明瞭な表示
のみならず、その成分の存在量の評価をも得ることがで
きる。かかる試験具によって、病気もしくは身体的変調
の程度を判断する能力とともに、手軽な診断具が医者に
与えられる。
定量的又は少なくとも半定量的な測定を行うことができ
る。かくして、所定時間経過後に応答を測定することに
より、分析者は、試料中の特定成分の存在の明瞭な表示
のみならず、その成分の存在量の評価をも得ることがで
きる。かかる試験具によって、病気もしくは身体的変調
の程度を判断する能力とともに、手軽な診断具が医者に
与えられる。
現在使用されているこのような試験具の具体例としては
、マイルスφラボラトリーズ社のエームス事業部カラ、
CLINISTIX、MULTISTIX、KETQS
TIX。
、マイルスφラボラトリーズ社のエームス事業部カラ、
CLINISTIX、MULTISTIX、KETQS
TIX。
N−MULTISTIX、DIASTIX、DEXTR
O5TIX及びソノ化の商標名で市販されている製品が
挙げられる。このような試験具は、通常、1以上の担体
マトリックス(例えば、吸収紙)からなり、更に該マト
リックスは、試験試料中の特定の成分の存在下で検出B
(能な応答(例えば、色の変化)を示す特定の試薬もし
くは反応系をその中に包含している。特定のマトリック
スに包含された反応系によって、これらの試験具はグル
コース、ケトン体類、ビリルビン、ウロビリノーゲン、
潜血、亜硝酸塩及び他の物質の存在を検出することがで
きる。試験具を試料と接触させた後、所定時間内に観察
される色の度合の特定の変化によって、試料中の特定成
分の存在及び/又はその濃度が指示される。これらの試
験具及び試薬系のいくつかは、米国特許第3,123,
443 、 3,212,855 、 3,814.f
lu号等に説明されている。
O5TIX及びソノ化の商標名で市販されている製品が
挙げられる。このような試験具は、通常、1以上の担体
マトリックス(例えば、吸収紙)からなり、更に該マト
リックスは、試験試料中の特定の成分の存在下で検出B
(能な応答(例えば、色の変化)を示す特定の試薬もし
くは反応系をその中に包含している。特定のマトリック
スに包含された反応系によって、これらの試験具はグル
コース、ケトン体類、ビリルビン、ウロビリノーゲン、
潜血、亜硝酸塩及び他の物質の存在を検出することがで
きる。試験具を試料と接触させた後、所定時間内に観察
される色の度合の特定の変化によって、試料中の特定成
分の存在及び/又はその濃度が指示される。これらの試
験具及び試薬系のいくつかは、米国特許第3,123,
443 、 3,212,855 、 3,814.f
lu号等に説明されている。
このように、試薬試験具が二以上の試薬担持担体マトリ
ックスを含むことは慣例的であって、それぞれの試薬担
持担体マトリックスは液体試料中で特定の成分を検出す
ることができる。例えば、試薬試験具は、尿中のグルコ
ースに対して応答性の試薬担持担体マトリックスと、グ
ルコース応答性マトリックスから一定の間隔がおかれて
いるがそのマトリックスには隣接している、ケトン類(
アセトアセテート等)に対して応答性の、別のマトリッ
クスとを含んでいてもよい。このような製品は、マイル
ス・ラボラトリーズ社のエームス事業部から、KETO
−DIASTIXの商標名で市販されている。また、マ
イルス・ラボラトリーズ社のエームス事業部からN−M
ULTISTIX(商標名)として市販されている別の
試薬試験具は、pH,蛋白質。
ックスを含むことは慣例的であって、それぞれの試薬担
持担体マトリックスは液体試料中で特定の成分を検出す
ることができる。例えば、試薬試験具は、尿中のグルコ
ースに対して応答性の試薬担持担体マトリックスと、グ
ルコース応答性マトリックスから一定の間隔がおかれて
いるがそのマトリックスには隣接している、ケトン類(
アセトアセテート等)に対して応答性の、別のマトリッ
クスとを含んでいてもよい。このような製品は、マイル
ス・ラボラトリーズ社のエームス事業部から、KETO
−DIASTIXの商標名で市販されている。また、マ
イルス・ラボラトリーズ社のエームス事業部からN−M
ULTISTIX(商標名)として市販されている別の
試薬試験具は、pH,蛋白質。
グルコース、ケトン類、ビリルビン、潜血、亜硝酸塩及
びウロビリノーゲンを分析測定対象物とする8つの隣接
試薬が包含されたマトリックスを有している。
びウロビリノーゲンを分析測定対象物とする8つの隣接
試薬が包含されたマトリックスを有している。
このような複数の試薬を有する試験具には、明確でかつ
時間的に証明された利点があるにもかかわらず、誤操作
をすると誤った情報が得られてしまう。これらの複数の
分析具は、複雑な化学的及び触媒的な系からなるが、そ
れぞれの試薬マトリックスは、特定の分析対象物に応答
する唯一の反応系しか有さない、このため、試薬試験具
が誤って使用された場合は、被検液体試料によって、化
合物が試薬試験具の一つの担体マトリックスから別のマ
トリックスまで移動せしめられる可能性がある。このよ
うな事態が起こると、一つの担体マトリックスからの試
薬がそのように接触している別のマトリックスの試薬を
妨害してしまい、その結果信頼性のない結果を招く可能
性がある。試薬試験具業では、この問題をいかにして解
決するかの詳細な説明(即ち、過剰の液体を吸取ること
により試薬試験具を適切に操作する指示)を与えるのが
慣例であるにもかかわらず、これらの説明を知らないか
、あるいは無視しているために、一つのマトリックスか
ら隣接するマトリックスへ試薬が漏出していることが看
過されている。
時間的に証明された利点があるにもかかわらず、誤操作
をすると誤った情報が得られてしまう。これらの複数の
分析具は、複雑な化学的及び触媒的な系からなるが、そ
れぞれの試薬マトリックスは、特定の分析対象物に応答
する唯一の反応系しか有さない、このため、試薬試験具
が誤って使用された場合は、被検液体試料によって、化
合物が試薬試験具の一つの担体マトリックスから別のマ
トリックスまで移動せしめられる可能性がある。このよ
うな事態が起こると、一つの担体マトリックスからの試
薬がそのように接触している別のマトリックスの試薬を
妨害してしまい、その結果信頼性のない結果を招く可能
性がある。試薬試験具業では、この問題をいかにして解
決するかの詳細な説明(即ち、過剰の液体を吸取ること
により試薬試験具を適切に操作する指示)を与えるのが
慣例であるにもかかわらず、これらの説明を知らないか
、あるいは無視しているために、一つのマトリックスか
ら隣接するマトリックスへ試薬が漏出していることが看
過されている。
本発明が第一に目的としていることは、この“漏出 (
runover)”問題の防止である。
runover)”問題の防止である。
その後、漏出の解決法が長期に亘り探索され、広汎な研
究努力の積重ねである本発見により。
究努力の積重ねである本発見により。
こ、の問題に関する極めて有効な解決策が与えられた。
特許文献には、漏出を解消するための多数の試みについ
て説明が十分に加えられているが、その強調点の大部分
は、二つの基本的な概念、即ち、試薬試験具の試薬担持
層の下に載置された吸収層による漏出液の吸収という概
念と、一定間隔のマトリックス間の疎水性バリヤーの使
用という概念に向けられている。前者はある程度の成功
をおさめたものの、後者の方法にあっては失敗に終った
。
て説明が十分に加えられているが、その強調点の大部分
は、二つの基本的な概念、即ち、試薬試験具の試薬担持
層の下に載置された吸収層による漏出液の吸収という概
念と、一定間隔のマトリックス間の疎水性バリヤーの使
用という概念に向けられている。前者はある程度の成功
をおさめたものの、後者の方法にあっては失敗に終った
。
米国特許第4,180,008号には多層型試薬試験具
に属する試験具が記載されているが、この試験具におい
ては試薬処方物を含む担体マトリックスに吸収性の下層
が設けられており、該下層は簡単な不透過性のバリヤ一
層によりそれらから分離されている。各マトリックスは
、このように、マトリックスと吸収性基材層との間にバ
リヤ一層が設けられた薄膜複合体の上層を形成しており
、該複合体はプラスチック製支持体のような適切な支持
体に固着されている。試験具が液体試料中に浸漬された
場合に、別途に一つのマトリックスから他のマトリック
スに漏出するであろう試料の一部は、はとんど露出面を
通して後者の方の下層中に吸着されるが、複合体のバリ
ヤ一層は上部の試薬層から吸収された余剰分を隔離して
いる。
に属する試験具が記載されているが、この試験具におい
ては試薬処方物を含む担体マトリックスに吸収性の下層
が設けられており、該下層は簡単な不透過性のバリヤ一
層によりそれらから分離されている。各マトリックスは
、このように、マトリックスと吸収性基材層との間にバ
リヤ一層が設けられた薄膜複合体の上層を形成しており
、該複合体はプラスチック製支持体のような適切な支持
体に固着されている。試験具が液体試料中に浸漬された
場合に、別途に一つのマトリックスから他のマトリック
スに漏出するであろう試料の一部は、はとんど露出面を
通して後者の方の下層中に吸着されるが、複合体のバリ
ヤ一層は上部の試薬層から吸収された余剰分を隔離して
いる。
米国特許第4,301,115号は、疎水性のバリヤ一
層で被覆された支持体要素からなる試験具を開示し、か
つ請求しているが、該バリヤ一層には一定の間隔をおい
て区分された複数の試薬マトリックスが付着されている
。この方法によれば、複数試薬の試験具の中の隣接する
試薬領域間の交叉汚染が事実上解消されるが、試薬試験
具の支持体要素に疎水性材料を付着せしめるという余分
な工程が必要となる。
層で被覆された支持体要素からなる試験具を開示し、か
つ請求しているが、該バリヤ一層には一定の間隔をおい
て区分された複数の試薬マトリックスが付着されている
。この方法によれば、複数試薬の試験具の中の隣接する
試薬領域間の交叉汚染が事実上解消されるが、試薬試験
具の支持体要素に疎水性材料を付着せしめるという余分
な工程が必要となる。
試薬マトリックス間のバリヤー及び/又はバリヤー材料
の発展と使用法に関し、少なくとも理論的には漏出問題
を克服したように見受けられる技術が、特許技術の中に
多数存在する。
の発展と使用法に関し、少なくとも理論的には漏出問題
を克服したように見受けられる技術が、特許技術の中に
多数存在する。
米国特許第3,418,083号は、ろう、油状物又は
類似の“疎水性”薬剤で処理され、指示薬が含浸された
吸収性の担体マトリックスを開示している。その中では
、製造された試薬試験具の上にm液試料をおいた場合に
、無色の液体成分のみが該試験具に浸透し、蛋白質性の
有色の血液成分はそれらが除去され得る表面上に残留す
る、と述べられている。かくして、分析対象物を保有す
る液体部分が試薬マトリックスパッドに浸透して、色の
干渉が防止されることが判明する。
類似の“疎水性”薬剤で処理され、指示薬が含浸された
吸収性の担体マトリックスを開示している。その中では
、製造された試薬試験具の上にm液試料をおいた場合に
、無色の液体成分のみが該試験具に浸透し、蛋白質性の
有色の血液成分はそれらが除去され得る表面上に残留す
る、と述べられている。かくして、分析対象物を保有す
る液体部分が試薬マトリックスパッドに浸透して、色の
干渉が防止されることが判明する。
更に、他の先行特許の米国特許第3,001,915号
には、二以上の試料成分用として、一定間隔で試薬が含
浸された試験領域を有する吸収紙の試薬試験具が記載さ
れており、その各領域は、非吸収性バリヤ一部により試
薬が含浸された別の試験領域から分離されている。バリ
ヤーは、ポリスチレン、ロジン、パラフィン及び各種の
セルロースエステル類のような物質を紙片に含浸せしめ
ることにより形成される。試薬片は、その参考文献によ
ると、グルコース感受性試薬系を紙片の一部に含浸せし
めることにより製造される。乾燥後、1以上のバリヤー
物質の溶液がグルコース感受性部分に隣接する紙上に塗
布される。更に乾燥させた後、蛋白質感受性の試薬系が
塗布され、中間に乾燥工程をはさんで、試薬溶液とバリ
ヤー溶液の塗布を交互に行うという手順が繰返される。
には、二以上の試料成分用として、一定間隔で試薬が含
浸された試験領域を有する吸収紙の試薬試験具が記載さ
れており、その各領域は、非吸収性バリヤ一部により試
薬が含浸された別の試験領域から分離されている。バリ
ヤーは、ポリスチレン、ロジン、パラフィン及び各種の
セルロースエステル類のような物質を紙片に含浸せしめ
ることにより形成される。試薬片は、その参考文献によ
ると、グルコース感受性試薬系を紙片の一部に含浸せし
めることにより製造される。乾燥後、1以上のバリヤー
物質の溶液がグルコース感受性部分に隣接する紙上に塗
布される。更に乾燥させた後、蛋白質感受性の試薬系が
塗布され、中間に乾燥工程をはさんで、試薬溶液とバリ
ヤー溶液の塗布を交互に行うという手順が繰返される。
また、初期の特許、即ち米国特許第2,129,754
号には、パラフィンろうをろ紙に含浸せしめることが記
載されているが、これによって特定の領域は含浸されな
いままで残り、これらの領域が特定の分析対象物用の指
示薬系で処理される。
号には、パラフィンろうをろ紙に含浸せしめることが記
載されているが、これによって特定の領域は含浸されな
いままで残り、これらの領域が特定の分析対象物用の指
示薬系で処理される。
米国特許第3.00[1,735号においては、試薬試
験具の試薬領域間にバリヤー物質を含浸させるという概
念は、水の硬度の差異に対して感受性がある逐次的な試
薬領域を更に設けることにより、−歩前進した。油状物
類、ろう類、シリコーン類及び印刷ワ、ニス(prin
ter’s varnish)類のような撥水物質がこ
れらの試薬試験領域の間に含浸される。
験具の試薬領域間にバリヤー物質を含浸させるという概
念は、水の硬度の差異に対して感受性がある逐次的な試
薬領域を更に設けることにより、−歩前進した。油状物
類、ろう類、シリコーン類及び印刷ワ、ニス(prin
ter’s varnish)類のような撥水物質がこ
れらの試薬試験領域の間に含浸される。
二つの特許方法と同様に、この引用例では紙又は類似の
吸収性材料に限定されており、両方とも試薬及びバリヤ
ー物質がその長さ方向に沿って逐次的°に含浸される。
吸収性材料に限定されており、両方とも試薬及びバリヤ
ー物質がその長さ方向に沿って逐次的°に含浸される。
同様に、米国特許第3,011,874号及び第3.1
27,281号は、一つの試薬領域を他の領域から分離
させて、それにより汚染を回避するために、試薬試験具
の一部に含浸される疎水性のバリヤー物質類の使用を教
示している。
27,281号は、一つの試薬領域を他の領域から分離
させて、それにより汚染を回避するために、試薬試験具
の一部に含浸される疎水性のバリヤー物質類の使用を教
示している。
また、非吸収性物質もしくは疎水性物質の使用により指
示薬部位を分離せしめることを述べたさらに別の特許と
しては、米国特許第3.9Ei4,871号がある。
示薬部位を分離せしめることを述べたさらに別の特許と
しては、米国特許第3.9Ei4,871号がある。
前述した特許は、本発明に最も関係がある先行技術とし
て考えられるものを代表しているが、とにかく、現在市
販されている試薬試験具製品の大部分は、疎水性の有機
プラスチック材料に固着された試薬含浸マトリックスを
有している点に着目すべきである。このように、N−M
ULTISTIXとして知られている複数試薬の試験具
は、ポリスチレンフィルム上に担持された8つの異なる
試薬含浸マトリックスを有している。ポリスチレンは疎
水性であるから、試薬片は、隣接するマトリックス間に
疎水性の空間を有していると言える。
て考えられるものを代表しているが、とにかく、現在市
販されている試薬試験具製品の大部分は、疎水性の有機
プラスチック材料に固着された試薬含浸マトリックスを
有している点に着目すべきである。このように、N−M
ULTISTIXとして知られている複数試薬の試験具
は、ポリスチレンフィルム上に担持された8つの異なる
試薬含浸マトリックスを有している。ポリスチレンは疎
水性であるから、試薬片は、隣接するマトリックス間に
疎水性の空間を有していると言える。
従来技術による口先だけの言葉によれば漏出を解消でき
ると説明しているが、その問題が存在し続けているとい
う事実は残っている。この研究については米国特許第4
,180,008号及び第4,301,115号に開示
されており、これらの特許がこの漏出問題の解決に最も
近づいている。
ると説明しているが、その問題が存在し続けているとい
う事実は残っている。この研究については米国特許第4
,180,008号及び第4,301,115号に開示
されており、これらの特許がこの漏出問題の解決に最も
近づいている。
ろう類、油状物類、シリコーン類等を用いる先行技術の
方法では、臨床的に重要な程度にまで漏出を抑制してお
らず、わずかに進歩した点があっても、それはかかる方
法に固有の重大な障害によって全て帳消しにされてしま
う。例えば、試薬領域の空間部分のみに疎水性物質を適
用するということには、特に浸漬−読取り型の試薬試験
具を製造する現在の技術と比べた場合に、大きな技術上
の問題がある。空間部分に適用することで明らかに追加
の工程が必要とされるが、更には、疎水性物質が試薬領
域と重なってしまい、それにより試薬試験具における最
大の目的が阻害されるという恐れが幾分かはある。また
、従来技術の材料はいずれも付着に適した表面を有して
いない。
方法では、臨床的に重要な程度にまで漏出を抑制してお
らず、わずかに進歩した点があっても、それはかかる方
法に固有の重大な障害によって全て帳消しにされてしま
う。例えば、試薬領域の空間部分のみに疎水性物質を適
用するということには、特に浸漬−読取り型の試薬試験
具を製造する現在の技術と比べた場合に、大きな技術上
の問題がある。空間部分に適用することで明らかに追加
の工程が必要とされるが、更には、疎水性物質が試薬領
域と重なってしまい、それにより試薬試験具における最
大の目的が阻害されるという恐れが幾分かはある。また
、従来技術の材料はいずれも付着に適した表面を有して
いない。
上述した欠点がたとえ実施を制限するほどのものではな
いとしても、先行技術で用いられた疎水性物質には漏出
を防ぐ上で要求される程度の疎水性が欠けている。それ
らは、支持体表面に直接被覆された場合に、要求される
疎水性を達成するのに十分な接触角が形成されず、しか
も吸収性マトリックス又は試薬自体のいずれかと付着す
るのに適した表面を有していない。
いとしても、先行技術で用いられた疎水性物質には漏出
を防ぐ上で要求される程度の疎水性が欠けている。それ
らは、支持体表面に直接被覆された場合に、要求される
疎水性を達成するのに十分な接触角が形成されず、しか
も吸収性マトリックス又は試薬自体のいずれかと付着す
るのに適した表面を有していない。
本発明により、複数の試薬を包含し・た試験具のマトリ
ックスにおける隣接する試薬領域間での交叉汚染が本実
上解消される。その効果は正に明白であり、この問題の
解決により得られる成果は、米国特許第4,301,1
15号に記載されているように疎水性バリヤ一層を形成
した場合と十分に匹敵するものである。更に、本発明で
は、試薬試験具の支持体上にもう一つの層を形成せしめ
る必要はない。本発明は、試薬マトリックス領域の二つ
の端部を封止することを特徴とし、試薬試験具を製造す
るために用いられる従来の方法において迅速かつ安価に
行うことができる。
ックスにおける隣接する試薬領域間での交叉汚染が本実
上解消される。その効果は正に明白であり、この問題の
解決により得られる成果は、米国特許第4,301,1
15号に記載されているように疎水性バリヤ一層を形成
した場合と十分に匹敵するものである。更に、本発明で
は、試薬試験具の支持体上にもう一つの層を形成せしめ
る必要はない。本発明は、試薬マトリックス領域の二つ
の端部を封止することを特徴とし、試薬試験具を製造す
るために用いられる従来の方法において迅速かつ安価に
行うことができる。
本発明の目的は、複数の担体マトリックスを含む試薬試
験具における漏出問題を防止するか、あるいは実質的に
解消する方法で、試薬リボン及びひいては担体マトリッ
クスの端部を連続的に封止するための方法及び装置を提
供することである。
験具における漏出問題を防止するか、あるいは実質的に
解消する方法で、試薬リボン及びひいては担体マトリッ
クスの端部を連続的に封止するための方法及び装置を提
供することである。
本発明の他の目的は、担体マトリックスに含浸された試
薬を害しない方法で、試薬試験具の製造中に、試薬リボ
ンの端部を封止することにより、実質的に漏出問題を解
消するための方法及び装置を提供することである。
薬を害しない方法で、試薬試験具の製造中に、試薬リボ
ンの端部を封止することにより、実質的に漏出問題を解
消するための方法及び装置を提供することである。
更に他の本発明の目的は、漏出を解消し、あるいは実質
的に減少せしめる、安価でしかも有効な方法を提供する
ことである。
的に減少せしめる、安価でしかも有効な方法を提供する
ことである。
本発明においては、両面背合せ接着材料により試薬リボ
ンを支持体材料に接着せしめ1次いで得られた試薬カー
ドを細長く切込むことにより、各々の試薬試験具を製造
する前に、試薬リボンの二つの対向する′(二つの反対
側の)側面を連続的に封止するための方法及び装置が開
示されている。封止操作は、V−溝付アプリケータ−ロ
ールを用いて実施することができるが、該装置は加熱さ
れた容器からパラフィンのような封止材を搬出し、試薬
リボンの端部のみを封止しその端縁部以外で試薬マトリ
ックスリボンと接触しないようにして該リボンの端部に
封止材を塗布する。過去に有効な撥木材として認識され
ていた材料をはじめとし、広汎な封止材を使用すること
ができる。この装置により、20回転/分(rpm)以
上の高速で、封止材を試薬リボンの端部に正確かつ効果
的に塗布することができる。
ンを支持体材料に接着せしめ1次いで得られた試薬カー
ドを細長く切込むことにより、各々の試薬試験具を製造
する前に、試薬リボンの二つの対向する′(二つの反対
側の)側面を連続的に封止するための方法及び装置が開
示されている。封止操作は、V−溝付アプリケータ−ロ
ールを用いて実施することができるが、該装置は加熱さ
れた容器からパラフィンのような封止材を搬出し、試薬
リボンの端部のみを封止しその端縁部以外で試薬マトリ
ックスリボンと接触しないようにして該リボンの端部に
封止材を塗布する。過去に有効な撥木材として認識され
ていた材料をはじめとし、広汎な封止材を使用すること
ができる。この装置により、20回転/分(rpm)以
上の高速で、封止材を試薬リボンの端部に正確かつ効果
的に塗布することができる。
本発明の他の目的、効果及び特徴は、添付図面を参照し
た以下の詳細な説明から、当業者にとって明らかとなる
であろう。
た以下の詳細な説明から、当業者にとって明らかとなる
であろう。
本発明の主題をなす方法及び装置は、添付図面を参照す
ることにより最もよく説明することができる。第1図及
び第2図に示したように、試薬リボン10はV−溝付ア
プリケータ−ロール12の上を通過するが、該ロールは
モーター(図示せず)によって駆動され、加熱された上
部が開口した容器1Bから液体パラフィンのような封止
材14を搬出して、封止材を試薬リボン10の端部に塗
布する。
ることにより最もよく説明することができる。第1図及
び第2図に示したように、試薬リボン10はV−溝付ア
プリケータ−ロール12の上を通過するが、該ロールは
モーター(図示せず)によって駆動され、加熱された上
部が開口した容器1Bから液体パラフィンのような封止
材14を搬出して、封止材を試薬リボン10の端部に塗
布する。
このことは、加熱容器16中で回転しているV−溝付ア
プリケータ−ロール12を図示した第2図から最もよく
判る。■−溝付アプリケーターロール12の回転ととも
に、該アプリケーターロールによって封止液14が搬出
され、■溝の対向する側面に位置する試薬リボンlOの
端部に塗布される。
プリケータ−ロール12を図示した第2図から最もよく
判る。■−溝付アプリケーターロール12の回転ととも
に、該アプリケーターロールによって封止液14が搬出
され、■溝の対向する側面に位置する試薬リボンlOの
端部に塗布される。
封止材によって試薬リボンの端部が封止された後、該リ
ボンは巻取枠に巻き取られるか、あるいは引張りロール
18のような適切な手段によって別の操作段階に移され
る。端部を封止すべき試薬リボンの端部の封止が完了す
れば、この試薬リボンを、従来の方法によって両面接着
テーポによりプラスチック製支持体もしくはカードに接
着し、このようにしてできたカードを細長く裁断するこ
とによって試験具を製造することができる。
ボンは巻取枠に巻き取られるか、あるいは引張りロール
18のような適切な手段によって別の操作段階に移され
る。端部を封止すべき試薬リボンの端部の封止が完了す
れば、この試薬リボンを、従来の方法によって両面接着
テーポによりプラスチック製支持体もしくはカードに接
着し、このようにしてできたカードを細長く裁断するこ
とによって試験具を製造することができる。
このように、第1図及び第2図に示された装置は、液状
封止材を試薬リボンの端部に塗布するだけで、他に試薬
が含浸されたリボンに悪影響を及ぼすごとはない。した
がって、乾燥により、封止液が試薬マトリックス材料の
端部を効果的に封止しており、試験すべき液体もしくは
工業用液体のような液体中に試薬試験具を浸漬した場合
に生起する反応が妨害されることはない。
封止材を試薬リボンの端部に塗布するだけで、他に試薬
が含浸されたリボンに悪影響を及ぼすごとはない。した
がって、乾燥により、封止液が試薬マトリックス材料の
端部を効果的に封止しており、試験すべき液体もしくは
工業用液体のような液体中に試薬試験具を浸漬した場合
に生起する反応が妨害されることはない。
試薬リボン10の端部を封止するために用いられる封止
材としては、効果的に試薬マトリックスの端部に含浸さ
せることができ、しかも撥水性を付与することが可能で
あればいかなる物質であってもよい。このため、油状物
類、ろう類、パラフィン類、シリコーン類及び印刷ワニ
スのような材料が高分子材料とともに使用され得る。撥
水性の他に、封止材は、■−溝付アプリケーターロール
12を介して試薬リボンの端部に容易に塗布できるよう
な高い温度範囲内で適度な粘度を有しており、次いで室
温もしくはそれよりも若干高い温度で迅速に乾燥し、し
かも試薬試験具の通常の温度範囲内で固体のまま残存す
る、というような特徴を有しているべきである。明らか
に、試薬リボン中に存在する封止材と試薬(類)との間
で相互作用は全く生じていない。ろう類は、それらが熱
可塑性で撥水性でもあり、滑らかな質感を有し、無毒で
あって、しかも不快な臭いや色を全く有しないという理
由から、特にこの目的のためには有益である。使用し得
る主要なタイプのろう類としては、天然ろう類(例えば
、動物ろう、みつろう、鯨ろう・ ラノリン、シェラツ
クろう);植物性ろう類(例えば、カルナウバ、カンデ
リラ、月桂樹、砂糖きびなどのろう類);鉱ろう類(例
えば、オシケライト、セレシン、モンタンをはじめとす
る、化石ろう類もしくは地ろう類);及び石油ろう類(
例えば、パラフィン、微晶質物、ワセリン);並びに合
成ろう類[例えば、カルボワックス(商品名)、ソルビ
トール及び有色ナフタレン類(例えば、ハロワックス(
商品名)及びその他の炭化水素ろう類)を初めとするエ
チレン性ポリマー類及びポリオールエーテル−エステル
類]が含まれる。
材としては、効果的に試薬マトリックスの端部に含浸さ
せることができ、しかも撥水性を付与することが可能で
あればいかなる物質であってもよい。このため、油状物
類、ろう類、パラフィン類、シリコーン類及び印刷ワニ
スのような材料が高分子材料とともに使用され得る。撥
水性の他に、封止材は、■−溝付アプリケーターロール
12を介して試薬リボンの端部に容易に塗布できるよう
な高い温度範囲内で適度な粘度を有しており、次いで室
温もしくはそれよりも若干高い温度で迅速に乾燥し、し
かも試薬試験具の通常の温度範囲内で固体のまま残存す
る、というような特徴を有しているべきである。明らか
に、試薬リボン中に存在する封止材と試薬(類)との間
で相互作用は全く生じていない。ろう類は、それらが熱
可塑性で撥水性でもあり、滑らかな質感を有し、無毒で
あって、しかも不快な臭いや色を全く有しないという理
由から、特にこの目的のためには有益である。使用し得
る主要なタイプのろう類としては、天然ろう類(例えば
、動物ろう、みつろう、鯨ろう・ ラノリン、シェラツ
クろう);植物性ろう類(例えば、カルナウバ、カンデ
リラ、月桂樹、砂糖きびなどのろう類);鉱ろう類(例
えば、オシケライト、セレシン、モンタンをはじめとす
る、化石ろう類もしくは地ろう類);及び石油ろう類(
例えば、パラフィン、微晶質物、ワセリン);並びに合
成ろう類[例えば、カルボワックス(商品名)、ソルビ
トール及び有色ナフタレン類(例えば、ハロワックス(
商品名)及びその他の炭化水素ろう類)を初めとするエ
チレン性ポリマー類及びポリオールエーテル−エステル
類]が含まれる。
一試薬リボン材料は、いかなる適切な材料から形成され
ていてもよい。米国特許第3,848,247号は、フ
ェルト、多孔質セラミック材料及びガラス繊維の織布も
しくは不織布(マット)の使用を教示している。更に、
米国特許第3,552,928号は、木材、織物、スポ
ンジ材料及び陶土質材料の使用を教示している。担体マ
トリックスとしての合成樹脂製フリース及びガラス繊維
製フェルトの使用は、英国特許第1,389,139号
に示唆されている。
ていてもよい。米国特許第3,848,247号は、フ
ェルト、多孔質セラミック材料及びガラス繊維の織布も
しくは不織布(マット)の使用を教示している。更に、
米国特許第3,552,928号は、木材、織物、スポ
ンジ材料及び陶土質材料の使用を教示している。担体マ
トリックスとしての合成樹脂製フリース及びガラス繊維
製フェルトの使用は、英国特許第1,389,139号
に示唆されている。
他の英国特許第1,349,823号は、下層の紙製マ
トリックス用の被覆材として、細い繊維からなる光透過
性の網の使用を提案している。ポリイミド繊維は仏閣特
許第2,170,397号で示されている。しかしなが
ら、これらの提示にもかかわらず、従来、担体マトリッ
クスとして広く使用された材料であって、しかも本発明
においても特に有用とされる材料は、ろ紙等の吸収紙で
ある。
トリックス用の被覆材として、細い繊維からなる光透過
性の網の使用を提案している。ポリイミド繊維は仏閣特
許第2,170,397号で示されている。しかしなが
ら、これらの提示にもかかわらず、従来、担体マトリッ
クスとして広く使用された材料であって、しかも本発明
においても特に有用とされる材料は、ろ紙等の吸収紙で
ある。
上述したように、試薬リボンには、通常、本発明に従い
該リボンの端部を封止する以前に、試薬物質が含浸され
る。封止材を試薬リボンの端部に塗布し、次いで、室温
以上の温度が必要とされるかもしれないが、何らかの方
法で乾燥した後、スリーエム社から入手可能なりoub
lestick(商標名)の如き両面接着テープを用い
て、試薬リボンをトリサイト(ポリスチレン)のような
適切な支持体材料からなるカードに固着することができ
る。従来技術に続き、試薬リボンと接着して境界をなし
ているカードを幅方向に裁断し、試薬試験具を製造する
。これらの試薬試験具は、例えば、8 X O,5c+
sの大きさであって、その一端には0.5c+1四方の
試薬を担持した担体マトリックスを有し、他端が試薬試
験具の把手部として用いられる。製造された試薬試験具
において、互いに面する試薬マトリックス材料の端部は
本発明に従い封止材によって封止されているため、液体
漏出問題及び漏出により生ずる問題は、効果的に解消さ
れるか、あるいは実質的に減少する。
該リボンの端部を封止する以前に、試薬物質が含浸され
る。封止材を試薬リボンの端部に塗布し、次いで、室温
以上の温度が必要とされるかもしれないが、何らかの方
法で乾燥した後、スリーエム社から入手可能なりoub
lestick(商標名)の如き両面接着テープを用い
て、試薬リボンをトリサイト(ポリスチレン)のような
適切な支持体材料からなるカードに固着することができ
る。従来技術に続き、試薬リボンと接着して境界をなし
ているカードを幅方向に裁断し、試薬試験具を製造する
。これらの試薬試験具は、例えば、8 X O,5c+
sの大きさであって、その一端には0.5c+1四方の
試薬を担持した担体マトリックスを有し、他端が試薬試
験具の把手部として用いられる。製造された試薬試験具
において、互いに面する試薬マトリックス材料の端部は
本発明に従い封止材によって封止されているため、液体
漏出問題及び漏出により生ずる問題は、効果的に解消さ
れるか、あるいは実質的に減少する。
加熱すべきトレーは、適当な手段(図示せず)を用いて
、封止材が試薬リボンの端部に塗布されるまで、それを
液状に維持し得るに十分な温度に加熱することができる
。
、封止材が試薬リボンの端部に塗布されるまで、それを
液状に維持し得るに十分な温度に加熱することができる
。
■−溝付アプリケーターロール12は、金属もしくはプ
ラスチックのような、適切な材料であればいかなるもの
からなっていてもよい。第2図において、■型溝20は
90’として示されている。この角度は、封止液14が
試薬リボンの端部にのみ塗布され、該リボンの他のいか
なる部分にも塗布されないように、溝20の底部と試薬
リボンlOの下表面との間に十分な距離が保たれている
という条件を満足するならば、塗布全体にわたって悪影
響を及ぼすことなく、かなりの変更を加えることができ
る。U型溝も使用可能であるが、■型溝が好ましい。所
望ならば、同一のアプリケーターロールに複数の溝を設
けてもよく、それによって、複数の試薬リボンを同時に
封止することが可能となる。
ラスチックのような、適切な材料であればいかなるもの
からなっていてもよい。第2図において、■型溝20は
90’として示されている。この角度は、封止液14が
試薬リボンの端部にのみ塗布され、該リボンの他のいか
なる部分にも塗布されないように、溝20の底部と試薬
リボンlOの下表面との間に十分な距離が保たれている
という条件を満足するならば、塗布全体にわたって悪影
響を及ぼすことなく、かなりの変更を加えることができ
る。U型溝も使用可能であるが、■型溝が好ましい。所
望ならば、同一のアプリケーターロールに複数の溝を設
けてもよく、それによって、複数の試薬リボンを同時に
封止することが可能となる。
アプリケーターロールの回転速度は適切な手段(図示せ
ず)を用いて変えることができるが、通常の回転速度は
5〜20rp+sの範囲である。■−溝付アプリケータ
ーロール12は時計回りの方向、すなわち、試薬リボン
の動きとは反対に回転させることが好ましいが、アプリ
ケーターロールの回転方向を逆にしてもよい。
ず)を用いて変えることができるが、通常の回転速度は
5〜20rp+sの範囲である。■−溝付アプリケータ
ーロール12は時計回りの方向、すなわち、試薬リボン
の動きとは反対に回転させることが好ましいが、アプリ
ケーターロールの回転方向を逆にしてもよい。
引取ロール18は本発明の一部を構成するものではなく
、単に、試薬リボンとV型溝により運ばれる封止液とが
瞬時的以上に接触するように、該リボンに適度の張力を
かけ続けるための便利な方法を示しているにすぎない。
、単に、試薬リボンとV型溝により運ばれる封止液とが
瞬時的以上に接触するように、該リボンに適度の張力を
かけ続けるための便利な方法を示しているにすぎない。
この引取ロールもしくは他の適切な手段は、必要に応じ
、上昇もしくは下降させて、試薬リボンの端部に塗布さ
れる封止液の量を効果的に制御することができる。
、上昇もしくは下降させて、試薬リボンの端部に塗布さ
れる封止液の量を効果的に制御することができる。
以上のことから、本発明は、自明で、かっこの系に固有
の他の利点とともに、前述した全ての結果及び目的を達
成するのに十分適している。本発明の装置及び方法は、
便利、簡易、比較的安価、明確、効果的、耐久性、正確
、作用の直接性という利点を有する。本発明は、実質的
に、複数試薬の試験具において長期に亘って継続する問
題である、漏出に伴う諸問題を克服する。本発明は、漏
出問題を解消し、もしくは大きく減少せしめる、極めて
効果的、簡易かつ安価な方法を提供する。
の他の利点とともに、前述した全ての結果及び目的を達
成するのに十分適している。本発明の装置及び方法は、
便利、簡易、比較的安価、明確、効果的、耐久性、正確
、作用の直接性という利点を有する。本発明は、実質的
に、複数試薬の試験具において長期に亘って継続する問
題である、漏出に伴う諸問題を克服する。本発明は、漏
出問題を解消し、もしくは大きく減少せしめる、極めて
効果的、簡易かつ安価な方法を提供する。
更に、本発明の方法及び装置は、試薬試験具を製造する
ための従来の技術、もしくは方法と一緒に効果的に利用
することができる。漏出問題を制御するために、試薬試
験具に更に別の層を形成する必要はない。しかしながら
、本発明は、望む者がいるならば、漏出問題を有効に制
御できる別の技術とともに用いられてもよい。このよう
に、本発明は、試薬試験具に固着される疎水性のバリヤ
一層の使用を必須とする従来の技術と一緒に利用するこ
とができる。
ための従来の技術、もしくは方法と一緒に効果的に利用
することができる。漏出問題を制御するために、試薬試
験具に更に別の層を形成する必要はない。しかしながら
、本発明は、望む者がいるならば、漏出問題を有効に制
御できる別の技術とともに用いられてもよい。このよう
に、本発明は、試薬試験具に固着される疎水性のバリヤ
一層の使用を必須とする従来の技術と一緒に利用するこ
とができる。
本発明の意図及び範囲から逸脱しない限り、前述したよ
うな本発明の多くの他の変形及び変法がなされてもよい
。
うな本発明の多くの他の変形及び変法がなされてもよい
。
第1図は、本発明に従って封止材を試薬リボンの端部に
塗布している■−溝付アプリケーターロール上を通過す
る試薬リボンの部分的に断面で表わされた模式的な側面
図である。 第2図は、封止材を試薬リボンの端部に塗布している■
−溝付アプリケータ−ロールを示した、第1図の2−2
線に沿って部分的に断面で表わされた拡大模式的な正面
図である。 FIG、I FIG、2 手 続 補 正 書 昭和59年 7月ヲ日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第 98912号 2、発明の名称 試薬リボンを封止するための装置及び方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 5、補正命令の日付 自発 6、補正により増加する発明の数 なし7、補正の対象
願書 8、補正の内容 別紙のとおり 手続補正書 昭和53年11月30日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年持重願第 98912号 2、発明の名称 試薬リボンを封止するための装置及び方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 名称 マイルスφラボラトリーズ・インコーホレーテッ
ド4、代理人 5、補止向仝の日付 昭和59年11月2706、補正
の対象 昭和59年7月5日付提出の手続補正書の補正
の内容の欄 7、補正の内容 昭和59年7月 5日付提出の手続補圧書に添付の願書
を削除し、「願書に1特許法第38条ただし書きの規定
による特許出願j及びr特許請求の範囲に記載された発
明の数 2」を加入する。Jと補正する。
塗布している■−溝付アプリケーターロール上を通過す
る試薬リボンの部分的に断面で表わされた模式的な側面
図である。 第2図は、封止材を試薬リボンの端部に塗布している■
−溝付アプリケータ−ロールを示した、第1図の2−2
線に沿って部分的に断面で表わされた拡大模式的な正面
図である。 FIG、I FIG、2 手 続 補 正 書 昭和59年 7月ヲ日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第 98912号 2、発明の名称 試薬リボンを封止するための装置及び方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 5、補正命令の日付 自発 6、補正により増加する発明の数 なし7、補正の対象
願書 8、補正の内容 別紙のとおり 手続補正書 昭和53年11月30日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年持重願第 98912号 2、発明の名称 試薬リボンを封止するための装置及び方法3、補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 名称 マイルスφラボラトリーズ・インコーホレーテッ
ド4、代理人 5、補止向仝の日付 昭和59年11月2706、補正
の対象 昭和59年7月5日付提出の手続補正書の補正
の内容の欄 7、補正の内容 昭和59年7月 5日付提出の手続補圧書に添付の願書
を削除し、「願書に1特許法第38条ただし書きの規定
による特許出願j及びr特許請求の範囲に記載された発
明の数 2」を加入する。Jと補正する。
Claims (7)
- (1)試薬リボンの端部を封止するための装置であって
、 該装置が、加熱された封止液用容器;及び該容器から封
止液を搬出し、溝付ロールの対向する表面に接触しなが
らその上を通過する試薬リボンの端部に該封止液を接触
せしめる、該封止液用容器中に部分的に浸漬された溝付
アプリケーターロールからなることを特徴とする装置。 - (2) ロールがV−溝付アプリケータ−ロールである
特許請求の範囲第1項記載の装置。 - (3)v−溝付アプリケータ−ロールが、複数の試薬リ
ボンの端部を同時に封止するための複数の溝を有してい
る特許請求の範囲第2項記載の装置。 - (4)試薬リボンの中に含浸された試薬に他に悪影響を
及ぼすことなく該試薬リボンの端部を封止する方法であ
って、 アプリケーターロールの回転とともに溝付ロールにより
搬出される封止液が入った加熱容器中に部分的に浸漬さ
れた溝付アプリケーターロール上に、試薬リボンが該リ
ボンの端部によってアプリケーターロールの溝に掛止さ
れた状態で、加熱された封止液用容器からの封止液が試
薬リボンの端部に運ばれて該リボンと接触するように、
試薬が含浸されたリボンを通過せしめ、更に、液状封止
材が試薬リボンの端部と接触してこれを封止するに十分
な時間をかけて、試薬リボンを溝付アプリケーターロー
ルと接触せしめることを#徴とする方法。 - (5)封止液がパラフィンである特許請求の範囲第4項
記載の方法。 - (6)封止液が油状物である特許請求の範囲第4項記載
の方法。 - (7)封止液がシリコーンである特許請求の範囲第4項
記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/496,453 US4482583A (en) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Process for sealing reagent ribbons |
| US496453 | 1983-05-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6095350A true JPS6095350A (ja) | 1985-05-28 |
| JPH0511263B2 JPH0511263B2 (ja) | 1993-02-15 |
Family
ID=23972688
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59098912A Granted JPS6095350A (ja) | 1983-05-20 | 1984-05-18 | 試薬リボンを封止するための装置及び方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4482583A (ja) |
| EP (1) | EP0126356B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6095350A (ja) |
| CA (1) | CA1211007A (ja) |
| DE (1) | DE3474857D1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62278454A (ja) * | 1986-05-16 | 1987-12-03 | マイルス・ラボラトリ−ズ・インコ−ポレ−テッド | 流延法による試験片の製造方法 |
| JPH06510391A (ja) * | 1991-09-05 | 1994-11-17 | ドルビー・ラボラトリーズ・ライセンシング・コーポレーション | 可変面積式光学記録の音声信号復元装置及び方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1262432A (en) * | 1985-04-22 | 1989-10-24 | M. Sultan Siddiqi | Sealed reagent matrix |
| FR2616087B1 (fr) * | 1987-06-02 | 1990-12-14 | Inst Francais Du Petrole | Methode et dispositif pour l'encollage d'un element profile |
| US5018267A (en) * | 1989-09-05 | 1991-05-28 | Armco Inc. | Method of forming a laminate |
| US5547702A (en) * | 1994-07-08 | 1996-08-20 | Polymer Technology International Corporation | Method for continuous manufacture of diagnostic test strips |
| JP3930290B2 (ja) * | 2001-09-12 | 2007-06-13 | 富士フイルム株式会社 | 熱現像感光材料及びそれを用いた熱現像方法 |
| CN110815945B (zh) * | 2019-12-04 | 2024-05-10 | 昆山金红凯包装制品有限公司 | 一种输胶抹胶机构 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2269150A (en) * | 1940-06-15 | 1942-01-06 | Gen Electric | Wire coating device |
| GB1356286A (en) * | 1971-06-17 | 1974-06-12 | Crown Cork Co Ltd | Coating and coating machines |
| US4106433A (en) * | 1977-07-26 | 1978-08-15 | Chulani Kumarlal Fernando | Coating apparatus |
| US4361156A (en) * | 1980-06-26 | 1982-11-30 | Liggett Group Inc. | Method and applicator for applying glue to a travelling stream of tipping paper |
-
1983
- 1983-05-20 US US06/496,453 patent/US4482583A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-04-04 CA CA000451293A patent/CA1211007A/en not_active Expired
- 1984-05-05 EP EP84105081A patent/EP0126356B1/en not_active Expired
- 1984-05-05 DE DE8484105081T patent/DE3474857D1/de not_active Expired
- 1984-05-18 JP JP59098912A patent/JPS6095350A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62278454A (ja) * | 1986-05-16 | 1987-12-03 | マイルス・ラボラトリ−ズ・インコ−ポレ−テッド | 流延法による試験片の製造方法 |
| JPH06510391A (ja) * | 1991-09-05 | 1994-11-17 | ドルビー・ラボラトリーズ・ライセンシング・コーポレーション | 可変面積式光学記録の音声信号復元装置及び方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0511263B2 (ja) | 1993-02-15 |
| US4482583A (en) | 1984-11-13 |
| DE3474857D1 (en) | 1988-12-01 |
| EP0126356B1 (en) | 1988-10-26 |
| CA1211007A (en) | 1986-09-09 |
| EP0126356A2 (en) | 1984-11-28 |
| EP0126356A3 (en) | 1986-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0212601B1 (en) | Reagent test device containing hydrophobic barriers | |
| EP0206075B1 (en) | Volume independent test device | |
| US4810470A (en) | Volume independent diagnostic device | |
| US5846837A (en) | Volume-independent diagnostic test carrier and methods in which it is used to determine an analyte | |
| CA1218288A (en) | Multiple profile reagent card | |
| JPS588747B2 (ja) | 液体試料成分の存在を測定するための試験用具 | |
| FI80343B (fi) | Testanordning. | |
| US4622207A (en) | Reagent test device having sealed matrix boundaries | |
| JPS60214256A (ja) | 試薬試験具 | |
| US4687529A (en) | Method of making a reagent test device containing hydrophobic barriers | |
| JPH0516547B2 (ja) | ||
| JPS6095350A (ja) | 試薬リボンを封止するための装置及び方法 | |
| US4595439A (en) | Process of forming a multiple profile reagent card | |
| US4689240A (en) | Method for forming volume independent test device | |
| CA1262432A (en) | Sealed reagent matrix | |
| JPH01107137A (ja) | 液体分析方法 |