JPS6096512A - 低い見掛密度を有する過炭酸ナトリウムの製造方法 - Google Patents
低い見掛密度を有する過炭酸ナトリウムの製造方法Info
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- JPS6096512A JPS6096512A JP59208418A JP20841884A JPS6096512A JP S6096512 A JPS6096512 A JP S6096512A JP 59208418 A JP59208418 A JP 59208418A JP 20841884 A JP20841884 A JP 20841884A JP S6096512 A JPS6096512 A JP S6096512A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
- C01B15/103—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低い見掛密度rMする安定な過炭酸す〜Q、り
9/dの見掛密[葡有する。例えは、0. t’〜OJ
?/crllの低い見掛密度と良好な安定性を有する過
炭酸ナトリウムが涼白粉型造朶者により請求きれている
、 本発明はこの要求に応えるものである。
9/dの見掛密[葡有する。例えは、0. t’〜OJ
?/crllの低い見掛密度と良好な安定性を有する過
炭酸ナトリウムが涼白粉型造朶者により請求きれている
、 本発明はこの要求に応えるものである。
従って本発明K 、j: 11ば、低い見掛密Kk有1
゛る安定な過炭酸す) IJウムの新規な製造方法が提
供される。
゛る安定な過炭酸す) IJウムの新規な製造方法が提
供される。
本発明の方法は、湿−した過炭酸す) IIウムのN層
ケ形成しついで仁の薄明f、/ MHz〜300MHz
のHFL高周波斂)および300 M)lz 〜30.
000 MHzσ)IJHF(超高周波数)から選ばれ
た周波数r有する電磁線を照射しながら乾燥すること1
1−特徴とする。
ケ形成しついで仁の薄明f、/ MHz〜300MHz
のHFL高周波斂)および300 M)lz 〜30.
000 MHzσ)IJHF(超高周波数)から選ばれ
た周波数r有する電磁線を照射しながら乾燥すること1
1−特徴とする。
乾燥すべき湿潤過炭酸ナトリウムの層の厚ざは約l〜≠
のであることが好ましい。過炭酸ナトリウムに電磁線を
照射する時間は、活性酸素の顕著な損失會防止するため
に、種々のパラメーター、例えば加熱炉の出力、当初の
水分の比率、層の厚さに応じて、当業者により決定され
るであろう。
のであることが好ましい。過炭酸ナトリウムに電磁線を
照射する時間は、活性酸素の顕著な損失會防止するため
に、種々のパラメーター、例えば加熱炉の出力、当初の
水分の比率、層の厚さに応じて、当業者により決定され
るであろう。
特定の条件の組合せの各々についての照射時間は試験操
作ケ行い、最終製品中の活性酸素の割合を測定すること
により容易に決定し得る。
作ケ行い、最終製品中の活性酸素の割合を測定すること
により容易に決定し得る。
例えば、/ /、2 K Wの加熱炉に使用しそして湿
潤過炭酸す) +1ウムが当初、約16重量%の水分を
含有している場合には、照射時間は約7O分?越えては
なしない。
潤過炭酸す) +1ウムが当初、約16重量%の水分を
含有している場合には、照射時間は約7O分?越えては
なしない。
同様に、操作中、加熱電力(beat ink pow
er )も変イヒさせることができる。
er )も変イヒさせることができる。
出発原料の湿潤過炭酸すh IJウムは任意の適当な方
法により調製し楊る。この湿潤過炭酸ナトリウムは、炭
酸ナトリウム−水和物1%珪酸マグネシウムおよびエチ
レンジ了ミンチトラ酢酸(EDTA)r含有する過酸化
水素の反応により調製し得る。
法により調製し楊る。この湿潤過炭酸ナトリウムは、炭
酸ナトリウム−水和物1%珪酸マグネシウムおよびエチ
レンジ了ミンチトラ酢酸(EDTA)r含有する過酸化
水素の反応により調製し得る。
電磁線の照射は電子オープンのごときマイクロ波加熱装
置内で行うことが好まし、い、また、連続ベルト會使用
し、その上に湿部過炭酸ナトリウム奮戦せ、均一な電磁
線の照射を行いかつ連続的に操作を行うことが好ましい
。本発明の方法によれば良好な安定性と低い見掛密度と
含有する過炭酸ナトリウム會製造し得る。
置内で行うことが好まし、い、また、連続ベルト會使用
し、その上に湿部過炭酸ナトリウム奮戦せ、均一な電磁
線の照射を行いかつ連続的に操作を行うことが好ましい
。本発明の方法によれば良好な安定性と低い見掛密度と
含有する過炭酸ナトリウム會製造し得る。
以下に本発明の実施例を示す。
調 製 例
/0.3 r /cdの見掛密度7有する炭酸ナトリウ
ム−水和物≠00kqf容量l−のミキサー中に装入し
、4./kfの珪酸マグネシウムを添加した。ついでへ
弘重量%のBL)TAにナ) IJウム塩)W含有する
70%過酸化水素λλ3kg2/20分間で添加した。
ム−水和物≠00kqf容量l−のミキサー中に装入し
、4./kfの珪酸マグネシウムを添加した。ついでへ
弘重量%のBL)TAにナ) IJウム塩)W含有する
70%過酸化水素λλ3kg2/20分間で添加した。
反応混合物の温度はjO℃以下に保持した。
2時間後、湿潤過炭酸す) IJウム會捕集した。
実施例1 (比較例)
上紀調製例に従って調製した湿潤過炭酸す) IJウム
λoot2流動床乾燥器内で110℃の加熱空気ヶ供給
することにより乾燥しfcrsOlざIv/(ydの見
掛密度と13.7%の活性酸素紮含有する過炭酸す)
IJウムが得られた。
λoot2流動床乾燥器内で110℃の加熱空気ヶ供給
することにより乾燥しfcrsOlざIv/(ydの見
掛密度と13.7%の活性酸素紮含有する過炭酸す)
IJウムが得られた。
前記調製例に従って調製した湿潤過炭酸ナトリウムの弘
個の試料(各々200?)の各々ヶ、2弘jO+λj八
4IJzのマイクロ波周波数を有する電子オープン中葡
移動する連続ベルト上に約2倒の厚さの層の杉で載せそ
して種々の加熱電力、すなわち300〜tθOWで電磁
線に照射した。
個の試料(各々200?)の各々ヶ、2弘jO+λj八
4IJzのマイクロ波周波数を有する電子オープン中葡
移動する連続ベルト上に約2倒の厚さの層の杉で載せそ
して種々の加熱電力、すなわち300〜tθOWで電磁
線に照射した。
祷られた結果ケ第1表に示す。
実bIIif11.2〜夕に示す本発明の方法によれば
、従来の方法に従って調製した実施例/の過炭酸ナトリ
ウムの見掛密度(o、IIW/1yl)に比べて著しく
低い0.66〜0.70の見掛密度?有する過炭酸ナト
リウムが得られる。
、従来の方法に従って調製した実施例/の過炭酸ナトリ
ウムの見掛密度(o、IIW/1yl)に比べて著しく
低い0.66〜0.70の見掛密度?有する過炭酸ナト
リウムが得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 /、 湿II1.lシ1ζ過炭酸ナトリウムのiI層r
形成しついでこの導層に、/ MHz 〜J 00 M
H2の)1F9よひj 00 MH2〜30,000
MllzのU)(li’から選ばれた周V舷萱有するt
M、磁線葡照射しながら乾燥することr特徴とする、低
い見]1)密匿荀有する安定な過炭酸ナトリウムの!!
遣方法。 −操作中、加熱電力を変fヒさせる、特許請求の範囲第
7項記載の方法。 3、 湿潤過炭酸ナトリウムに珪tVマグネシウムとエ
チレンジアミンテトラ酢酸とt含有させる特許請求σJ
wA囲第1項第1項第2項に記載の方法。 仏 湿I閑過炭【蚊ナトリウム層の厚さが約7〜参副で
ある、特許請求の範囲第1JAまたは第2項に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8316010 | 1983-10-07 | ||
| FR8316010A FR2553080B1 (fr) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | Nouveau procede de fabrication de percarbonate de sodium de faible densite apparente |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6096512A true JPS6096512A (ja) | 1985-05-30 |
| JPH0137322B2 JPH0137322B2 (ja) | 1989-08-07 |
Family
ID=9292934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59208418A Granted JPS6096512A (ja) | 1983-10-07 | 1984-10-05 | 低い見掛密度を有する過炭酸ナトリウムの製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0140803B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6096512A (ja) |
| AT (1) | ATE24877T1 (ja) |
| DE (2) | DE140803T1 (ja) |
| ES (1) | ES8507077A1 (ja) |
| FR (1) | FR2553080B1 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3860694A (en) * | 1972-08-31 | 1975-01-14 | Du Pont | Process for the preparation of perhydrates |
-
1983
- 1983-10-07 FR FR8316010A patent/FR2553080B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-10-04 ES ES536505A patent/ES8507077A1/es not_active Expired
- 1984-10-05 JP JP59208418A patent/JPS6096512A/ja active Granted
- 1984-10-05 DE DE198484420165T patent/DE140803T1/de active Pending
- 1984-10-05 DE DE8484420165T patent/DE3462014D1/de not_active Expired
- 1984-10-05 AT AT84420165T patent/ATE24877T1/de active
- 1984-10-05 EP EP84420165A patent/EP0140803B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2553080B1 (fr) | 1985-11-29 |
| EP0140803A1 (fr) | 1985-05-08 |
| DE140803T1 (de) | 1985-11-21 |
| EP0140803B1 (fr) | 1987-01-14 |
| FR2553080A1 (fr) | 1985-04-12 |
| JPH0137322B2 (ja) | 1989-08-07 |
| ES536505A0 (es) | 1985-08-16 |
| ES8507077A1 (es) | 1985-08-16 |
| ATE24877T1 (de) | 1987-01-15 |
| DE3462014D1 (en) | 1987-02-19 |
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