JPS6110443A - 導電性積層体 - Google Patents
導電性積層体Info
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- JPS6110443A JPS6110443A JP59131491A JP13149184A JPS6110443A JP S6110443 A JPS6110443 A JP S6110443A JP 59131491 A JP59131491 A JP 59131491A JP 13149184 A JP13149184 A JP 13149184A JP S6110443 A JPS6110443 A JP S6110443A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1、産業上の利用分野
本発明は導電性積層体に関し、さらに詳述ずれば、エレ
クトロルミネッセンス表示装置(以下RLDと称す。)
、液晶表示装置(以下L CDと称す。)、エレクトロ
クロミック表示装置(以下ECDと称す。)等の表示装
置に好適な、改良された導電性積層体に関する。
クトロルミネッセンス表示装置(以下RLDと称す。)
、液晶表示装置(以下L CDと称す。)、エレクトロ
クロミック表示装置(以下ECDと称す。)等の表示装
置に好適な、改良された導電性積層体に関する。
2、従来技術
ELD、LCD、ECD等の表示装置に使用可能な導電
性積層体としては、例えば、基体」二に、xn!o3か
らなる透明導電膜、及びSnowからなる透明導電膜を
順次設けて耐摩擦性、耐薬品性を改善した導電性積層体
(特開昭52−49489号公報)が提案されている。
性積層体としては、例えば、基体」二に、xn!o3か
らなる透明導電膜、及びSnowからなる透明導電膜を
順次設けて耐摩擦性、耐薬品性を改善した導電性積層体
(特開昭52−49489号公報)が提案されている。
ELDの内で、表示材料である発光体または蛍光体粒子
(ZnS : Cuが広く使用されている。)を有機高
分子バインダー樹脂中に分散さセてなる表示材料層を有
するものにおいては、F L Dの製造過程で透明導電
性積層体の透明導電膜上(Indium Tin 0x
ide)が広く使用されている。)側を表示材料層に当
接させ、熱圧着することが考えられる。ところがこの場
合にE L Dの輝度むらや発光むらを起すことがある
ことが判明した。
(ZnS : Cuが広く使用されている。)を有機高
分子バインダー樹脂中に分散さセてなる表示材料層を有
するものにおいては、F L Dの製造過程で透明導電
性積層体の透明導電膜上(Indium Tin 0x
ide)が広く使用されている。)側を表示材料層に当
接させ、熱圧着することが考えられる。ところがこの場
合にE L Dの輝度むらや発光むらを起すことがある
ことが判明した。
ELD以外にも、配向膜材料としてポリビニルアルコー
ル、ポリイミド系樹脂等を用いるLCD、発光体として
有機染料を用いるECDに使用する導電性積層体につい
ても上記E L Dに於ける問題が同様に存在する。
ル、ポリイミド系樹脂等を用いるLCD、発光体として
有機染料を用いるECDに使用する導電性積層体につい
ても上記E L Dに於ける問題が同様に存在する。
3、発明の目的
本発明は上記のような従来の導電性積層体の有する問題
点を解消し、表示装置の輝度むらや発光むらが起ること
のない導電性積層体を提供するこ上記問題点が、透明導
電膜と表示材料層との接着不良により生ずることを見い
出し、本発明をなすに至った。
点を解消し、表示装置の輝度むらや発光むらが起ること
のない導電性積層体を提供するこ上記問題点が、透明導
電膜と表示材料層との接着不良により生ずることを見い
出し、本発明をなすに至った。
4、発明の構成
本発明は、基体上に透明導電膜が設けられ、この透明導
電膜上に、有機高分子物質との接着性の良い物質からな
る層が設けられている導電性積層体に係る。
電膜上に、有機高分子物質との接着性の良い物質からな
る層が設けられている導電性積層体に係る。
本発明に於いて、基体の材料としては、無気質のものに
ついては、石英ガラス、ソーダガラス、カリガラス等の
ガラスが使用できる。高分子有機質のものについては、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリ−3−カプロアミド、ポリエ−テルイミ
ド、ポリへキサメチレンジアミド、ポリメタキシレンジ
アミンテレフタルアミド、ビスフェノールA及びそのハ
ロゲン化物と酸ジクロライドを主成分とする芳香族ポリ
エステルまたは芳香族ポリエステルカーボネート、メタ
フェニレンジアミンとイソフタル酸及びテレフタル酸の
共重合体などのポリアミド、ポリカーボネート、ポリプ
ロピレン、ポリイミド、ポリアミド、イミドポリベンズ
イミダゾール、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエ
ーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルイミド、ト
リアセチルセルロースが使用できる。
ついては、石英ガラス、ソーダガラス、カリガラス等の
ガラスが使用できる。高分子有機質のものについては、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリ−3−カプロアミド、ポリエ−テルイミ
ド、ポリへキサメチレンジアミド、ポリメタキシレンジ
アミンテレフタルアミド、ビスフェノールA及びそのハ
ロゲン化物と酸ジクロライドを主成分とする芳香族ポリ
エステルまたは芳香族ポリエステルカーボネート、メタ
フェニレンジアミンとイソフタル酸及びテレフタル酸の
共重合体などのポリアミド、ポリカーボネート、ポリプ
ロピレン、ポリイミド、ポリアミド、イミドポリベンズ
イミダゾール、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエ
ーテルケトン、ポリサルホン、ポリエーテルイミド、ト
リアセチルセルロースが使用できる。
基体の厚さは、ガラス製のものでは0.5mm〜15龍
、高分子有機質型のものでは1100II程度が好適で
ある。
、高分子有機質型のものでは1100II程度が好適で
ある。
透明導電膜の材料としては、Au、PdXCrのような
金属薄膜、S n Oz、Int03、ZnO1TiO
*、CdO,CdOSnow及び前記ITO等が好適で
ある。
金属薄膜、S n Oz、Int03、ZnO1TiO
*、CdO,CdOSnow及び前記ITO等が好適で
ある。
その厚さは、200〜9000人が好適である。
有機高分子物質との接着性の良い物質からなる層の厚さ
は20〜500人が好適である。
は20〜500人が好適である。
有機高分子物質との接着性の良い物質としては、シラン
カップリング剤及びチタンカップリング剤が好ましい。
カップリング剤及びチタンカップリング剤が好ましい。
上記シランカップリング剤とは4価のケイ素原子に少な
くとも1種の反応性の基及び1または原子を直接または
連結基を介して結合している化合物をいう。反応性の基
としては、例えば、アミツリ ブト基、アルコキシ基、アルキル基、アシルオキシ基、
イソシアナト基、アンモニウム化合物残基が挙げられる
。アルコキシ基としては例えばメトキシ基、エトキシ基
の如く炭素原子数1乃至4のものが挙げられる。アルキ
ル基としてはメチル基、エチル基の如く炭素原子数1乃
至4のものが挙げられる。アシルオキシ基としては例え
ばアセデルオキシ基、ブチリルオキシ基の如き炭素原子
数2乃至4のアルキルカルボニルオキシ基が挙げられる
。アンモニウム化合物残基としては例えばオクタデシル
ジメチルアンモニウムクロライド残基の如き第4アンモ
ニウム化合物残基が挙げられる。
くとも1種の反応性の基及び1または原子を直接または
連結基を介して結合している化合物をいう。反応性の基
としては、例えば、アミツリ ブト基、アルコキシ基、アルキル基、アシルオキシ基、
イソシアナト基、アンモニウム化合物残基が挙げられる
。アルコキシ基としては例えばメトキシ基、エトキシ基
の如く炭素原子数1乃至4のものが挙げられる。アルキ
ル基としてはメチル基、エチル基の如く炭素原子数1乃
至4のものが挙げられる。アシルオキシ基としては例え
ばアセデルオキシ基、ブチリルオキシ基の如き炭素原子
数2乃至4のアルキルカルボニルオキシ基が挙げられる
。アンモニウム化合物残基としては例えばオクタデシル
ジメチルアンモニウムクロライド残基の如き第4アンモ
ニウム化合物残基が挙げられる。
これらの基は置換基を有していてもよく、IflA基を
有する基としては例えばα−メチルビニル基、β−メト
キシエトキシ基、アニリノ基、ビス(β−ヒドロキシエ
チル)アミノ基等が挙げられる。
有する基としては例えばα−メチルビニル基、β−メト
キシエトキシ基、アニリノ基、ビス(β−ヒドロキシエ
チル)アミノ基等が挙げられる。
上記ケイ素原子に直接または連結基を介して結合する原
子としては例えばクロル原子の如きハロゲン原子が挙げ
られる。
子としては例えばクロル原子の如きハロゲン原子が挙げ
られる。
上記連結基としては例えばエチレン基、プロピレン裁、
トリメチレン基、テトラメチレン基の如く炭素原子数1
乃至5のアルキレン基、I・リメチレンオキシメチレン
基、エチレンオキシエチレン基の如く炭素原子数2乃至
8個のアルキレンオキシアルキレン基、トリメチレンア
ミノエチレン基の如く炭素原子数2乃至8個のアルキレ
ンアミノアルキノン基、エチレンオキシカルボニル基、
トリメチレンオキシカルボニル基の如く炭素原子数2乃
至5個のアルキレンオキシカルボニル基(ただし、アル
キレン基が直接ケイ素原子に結合する。)、トリメチレ
ンアミノエチレンアミノメチレンフェニレン恭の如く炭
素原子数9乃至15個のアルキレンアミノアルキレンア
ミノアルキレンフェニレン基(ただし、アルキレン基が
直接ケイ素原子に結合する。)等が挙げられる。また、
前述のエポキシエチレン基は連結基と結合して例えばβ
−(3゜4−エポキシシクロヘキシルエチル基の如く、
エポキシシクロアルキルアルキル基としてケイ素原子に
結合する。
トリメチレン基、テトラメチレン基の如く炭素原子数1
乃至5のアルキレン基、I・リメチレンオキシメチレン
基、エチレンオキシエチレン基の如く炭素原子数2乃至
8個のアルキレンオキシアルキレン基、トリメチレンア
ミノエチレン基の如く炭素原子数2乃至8個のアルキレ
ンアミノアルキノン基、エチレンオキシカルボニル基、
トリメチレンオキシカルボニル基の如く炭素原子数2乃
至5個のアルキレンオキシカルボニル基(ただし、アル
キレン基が直接ケイ素原子に結合する。)、トリメチレ
ンアミノエチレンアミノメチレンフェニレン恭の如く炭
素原子数9乃至15個のアルキレンアミノアルキレンア
ミノアルキレンフェニレン基(ただし、アルキレン基が
直接ケイ素原子に結合する。)等が挙げられる。また、
前述のエポキシエチレン基は連結基と結合して例えばβ
−(3゜4−エポキシシクロヘキシルエチル基の如く、
エポキシシクロアルキルアルキル基としてケイ素原子に
結合する。
シランカップリング剤にはさらに、ヘキサアルキルジシ
ラザンの如き、ジシラザン系化合物も包含される。
ラザンの如き、ジシラザン系化合物も包含される。
以上、述べたシランカップリング剤の中でも好ましいの
はシラノール基を生成するものであり、例えば、ケイ素
原子に直接結合したアルコキシ基またはアシルオキシ基
を少なくとも1つ有するものが挙げられる。また、特に
好ましいのは、シラノール基を生成するものであって、
さらに、エポキシエチル基、メルカプト基、イソシアナ
ト基、アミノ基またはビニル基を1〜2個有するシラン
カップリング剤である。
はシラノール基を生成するものであり、例えば、ケイ素
原子に直接結合したアルコキシ基またはアシルオキシ基
を少なくとも1つ有するものが挙げられる。また、特に
好ましいのは、シラノール基を生成するものであって、
さらに、エポキシエチル基、メルカプト基、イソシアナ
ト基、アミノ基またはビニル基を1〜2個有するシラン
カップリング剤である。
また、シランカップリング剤は1種を用いてもよいし、
2種以上併用してもよい。
2種以上併用してもよい。
次に本発明に使用しうるシランカップリング剤の具体例
を示す。
を示す。
例示化合物
(1)NH,(CHi)zN)f(CH,)ssi(O
C■、)a(2) N Hz(CHx>tN H(CH
g)+5i(OC)Is)z■ CR3 (3)NHバCHz)isi(QCs夏■、)。
C■、)a(2) N Hz(CHx>tN H(CH
g)+5i(OC)Is)z■ CR3 (3)NHバCHz)isi(QCs夏■、)。
l O\
(4)NHiCI−1zs+(OCzHs)s(5)N
Ht(CHz)zsi(OCgHs)s(6)NHg(
CHJiSi(OCHz)s(9)CHi=CHSi(
OCH3)+(10)CHt=CH−3t(OCHiC
HtOCHi)i(11)CHg”CH31(OCOC
Hs)+(12)CHz−CCOO(CHz)ssi(
OCHs)sCR3 一3i(OCHz)s ) ・HCl(15) C
Ht−CH5I C#。
Ht(CHz)zsi(OCgHs)s(6)NHg(
CHJiSi(OCHz)s(9)CHi=CHSi(
OCH3)+(10)CHt=CH−3t(OCHiC
HtOCHi)i(11)CHg”CH31(OCOC
Hs)+(12)CHz−CCOO(CHz)ssi(
OCHs)sCR3 一3i(OCHz)s ) ・HCl(15) C
Ht−CH5I C#。
(20)CH3Si(OCHコ)。
(21) (CHz)ssic p
(22)CH,5iC1゜
(23)(CHs)tsic 1x
(24) CP(CHthSi(OCHs)s(27
)R3(CHt)sSi(OCHs)s。) (29)(CHs)ssiNH3i(CHsh上記シラ
ンカップリング剤のほかに、下記一般式(1)、(TI
)、〔■〕、または(TV)で表わされるチタンカップ
リング剤も使用可能である。
)R3(CHt)sSi(OCHs)s。) (29)(CHs)ssiNH3i(CHsh上記シラ
ンカップリング剤のほかに、下記一般式(1)、(TI
)、〔■〕、または(TV)で表わされるチタンカップ
リング剤も使用可能である。
一般式〔I〕 :
(R1−Oh−q′″i・(P (oR”)z 011
) ff1(但、R1及びR1は置換若しくは非置換型
の炭化水素基である。) 一般式〔■〕 : (但、R1及びR2は前記したものと同じ、n=o〜3
の整数である。) 一般式〔■〕 : (但、R1、R1及びnは前記したものと同じである。
) ff1(但、R1及びR1は置換若しくは非置換型
の炭化水素基である。) 一般式〔■〕 : (但、R1及びR2は前記したものと同じ、n=o〜3
の整数である。) 一般式〔■〕 : (但、R1、R1及びnは前記したものと同じである。
)
一般式〔■〕 :
(但、R1は前記したせのと同じ、R3は2価の有機基
である。) またチタンカップリング剤の具体例としては、下i己の
ものがある。
である。) またチタンカップリング剤の具体例としては、下i己の
ものがある。
(5) (CaH+v 0h−Ti・ CI”((
) CIzHzJzOII)z以下、」二足カンブ
リング剤の作用効果について説明する。
) CIzHzJzOII)z以下、」二足カンブ
リング剤の作用効果について説明する。
F、 1.、 Dに於いて、発光体または蛍光体等の表
示材料は通常、有機高分子物質中に分散されており、該
高分子物質としては例えばセルロース樹脂、フェノール
樹脂、ビニル樹脂等のバインダー樹脂が使用されている
。
示材料は通常、有機高分子物質中に分散されており、該
高分子物質としては例えばセルロース樹脂、フェノール
樹脂、ビニル樹脂等のバインダー樹脂が使用されている
。
例えば、前記官能基を有する有機珪素化合物は上記バイ
ンダー樹脂との密着性または親和性が良好である。また
、この有機珪素化合物は、透明導電膜の材料である金属
または金属化合物の表面との結合性が良く、従って、前
記バインダー樹脂と、金属または金属化合物との双方に
対して接着性の良好な物質として本発明に基づいて、前
記官能基を有する有機珪素化合物が挙げられる。
ンダー樹脂との密着性または親和性が良好である。また
、この有機珪素化合物は、透明導電膜の材料である金属
または金属化合物の表面との結合性が良く、従って、前
記バインダー樹脂と、金属または金属化合物との双方に
対して接着性の良好な物質として本発明に基づいて、前
記官能基を有する有機珪素化合物が挙げられる。
この有機珪素化合物と透明導電膜材料(例えば金属酸化
物)との結合は次のメカニズムで生じるものと考えられ
る。
物)との結合は次のメカニズムで生じるものと考えられ
る。
Y芭−3i (OR)s+ 3 HzO→Yめ曽Si
(OH)3+ 3 ROH−(1)(有機珪素化合物:
Yは官能基、Rはアルキル基)生じたY・嘔廣S i
(OH) 3は、表面に水分を吸着した透明導電膜と接
する部分で金属酸化物と下記(2)式に従って反応し、
両者は強固に結合する。
(OH)3+ 3 ROH−(1)(有機珪素化合物:
Yは官能基、Rはアルキル基)生じたY・嘔廣S i
(OH) 3は、表面に水分を吸着した透明導電膜と接
する部分で金属酸化物と下記(2)式に従って反応し、
両者は強固に結合する。
但し、Yは前記官能基(例えばエポキシ基)、Mは斜線
を付した透明伝導膜の中の金属原子を表わす。
を付した透明伝導膜の中の金属原子を表わす。
この有機珪素化合物と前記バインダー樹脂との結合は、
例えばセルロースの酸素含有へテロ環に含官能基有機珪
素化合物が例えば既述した熱圧着時に下記(3)式に従
って反応し、両者が強固に結合する。
例えばセルロースの酸素含有へテロ環に含官能基有機珪
素化合物が例えば既述した熱圧着時に下記(3)式に従
って反応し、両者が強固に結合する。
また、上記した結合のメカニズム以外にも、他のカップ
リング作用も考えられる。即ち、本発明に使用するカッ
プリング剤は、一方では透明導電膜側の親水性表面と親
和性が良く、他方ではバインダー樹脂との親和性の良い
親油基を有していればよいので、この親油基がバインダ
ー樹脂と充分な親和力を発揮した形でバインダー樹脂と
の密着性が向上することもある。また、上記した官能基
とバインダー樹脂の官能基との間に成る種の結合力、例
えば水素結合によって両者が結合することも考えられる
。
リング作用も考えられる。即ち、本発明に使用するカッ
プリング剤は、一方では透明導電膜側の親水性表面と親
和性が良く、他方ではバインダー樹脂との親和性の良い
親油基を有していればよいので、この親油基がバインダ
ー樹脂と充分な親和力を発揮した形でバインダー樹脂と
の密着性が向上することもある。また、上記した官能基
とバインダー樹脂の官能基との間に成る種の結合力、例
えば水素結合によって両者が結合することも考えられる
。
本発明は上記の知見によってなされたものである。
また、」二足カップリング剤により、透明導電膜上は疎
水性(即ち、疎水性物質となじみのよい状態)となって
いるため、例えばELDとの熱圧着以前に、導電性積層
体の圧着面は既に疎水性となヮていて大気中の水分の付
着を防止できる。従って、E L Dとの熱圧着時に上
記水分の影響を阻止し、熱圧着を良好に行うことができ
る。
水性(即ち、疎水性物質となじみのよい状態)となって
いるため、例えばELDとの熱圧着以前に、導電性積層
体の圧着面は既に疎水性となヮていて大気中の水分の付
着を防止できる。従って、E L Dとの熱圧着時に上
記水分の影響を阻止し、熱圧着を良好に行うことができ
る。
5、実施例
大施■上
予め真空中で100℃に加熱して脱水処理を施した幅1
3インチ、厚さ75μmのポリエチレンテレフタートフ
ィルムの上に、厚さ500人のTTOIIQを形成し、
次いでITO膜の上に、エポキシエチル基を存する有機
珪素化合物(チッソ株式会社製XG−11)を150人
の厚さで塗布し、150℃の熱風を5分間吹付けて乾燥
し、第1図に示すように基体フィルム2上にrTOi3
明導電Ps3、有機珪素化合物層4が順次被着された導
電性積層体lとした。
3インチ、厚さ75μmのポリエチレンテレフタートフ
ィルムの上に、厚さ500人のTTOIIQを形成し、
次いでITO膜の上に、エポキシエチル基を存する有機
珪素化合物(チッソ株式会社製XG−11)を150人
の厚さで塗布し、150℃の熱風を5分間吹付けて乾燥
し、第1図に示すように基体フィルム2上にrTOi3
明導電Ps3、有機珪素化合物層4が順次被着された導
電性積層体lとした。
上記各膜の具体的な形成方法については後述する。
スm
含官能基有機珪素化合物層を東し社製シリコーン5H−
6075(CHI−CH3I(OCOCHI)3 )を
塗布してアセトキシ基を有する有機珪素化合物層とし、
その他は前記実施例1に於けると同様にして導電性積層
体とした。
6075(CHI−CH3I(OCOCHI)3 )を
塗布してアセトキシ基を有する有機珪素化合物層とし、
その他は前記実施例1に於けると同様にして導電性積層
体とした。
第2図に示すように、これらの導電性積層体1と、AI
l電極プレート6上にセルロース樹脂中にZnS粉とC
u粉とを等量混合した混合粉を分散させた発光層7を被
着させた積層体とを、含官能基有機珪素化合物層4と発
光層7とを当接させて熱圧着(150℃、0.2分)し
、ELD5とした。
l電極プレート6上にセルロース樹脂中にZnS粉とC
u粉とを等量混合した混合粉を分散させた発光層7を被
着させた積層体とを、含官能基有機珪素化合物層4と発
光層7とを当接させて熱圧着(150℃、0.2分)し
、ELD5とした。
このET、Dを第3図に示すように、導電性積層体1を
1806方向に引張って含官能基有機珪素化合物層4と
発光層7の間で剥し、剥離開始時の荷重及び最大荷重を
測定する180”ビールテストを行った。
1806方向に引張って含官能基有機珪素化合物層4と
発光層7の間で剥し、剥離開始時の荷重及び最大荷重を
測定する180”ビールテストを行った。
結果は第1表に示す通りである。同表には、比較のため
に含官能基有機珪素化合物層を設けず、その他は実施例
と同一条件で製作した導電性積層体について同様の試験
を行った結果が併記しである。
に含官能基有機珪素化合物層を設けず、その他は実施例
と同一条件で製作した導電性積層体について同様の試験
を行った結果が併記しである。
同表から解るように、本発明に係る導電性積層体は、比
較の導電性積層体に較べて剥離開始荷重が約2倍、最大
荷重が約3倍乃至3.5倍となっていて、前記各層間の
密着性が著しく改善されている。また、本ELDを発光
駆動した時、輝度むらや発光むらは、長時間駆動に於い
ても極めて少ない結果となった。
較の導電性積層体に較べて剥離開始荷重が約2倍、最大
荷重が約3倍乃至3.5倍となっていて、前記各層間の
密着性が著しく改善されている。また、本ELDを発光
駆動した時、輝度むらや発光むらは、長時間駆動に於い
ても極めて少ない結果となった。
次に、本発明による導電性積層体の製造方法及びその装
置を第4図乃至第6図について例示する。
置を第4図乃至第6図について例示する。
第4図において、装置は室30.31.33に仕切られ
ており、両側の室30.33にはシート基体2の巻取ロ
ール34、供給ロール35が配され、両ロール間で基体
2が順次送られながら次の如き処理が行われる。まず、
室33中で予備加熱(100℃)して基体2の吸着水分
を除去し、次に蒸着槽としての室31に入った基体2は
搬送ローラ36で送られ(搬送速度は10 cs /
m I n〜2m/win ) 、ハロゲンヒータラン
プ41で加熱されながら、In−Sn合金またはITO
からなる蒸発源42、またはIn及びSnの2個の蒸発
源42を加熱蒸発せしめ、かつ酸素ガスを放電装置43
を介してイオン化または活性化して導入することによっ
て、基体2の面にITO透明導電膜(上述の3)を蒸着
する。各蒸着時の条件は以下の通りである。
ており、両側の室30.33にはシート基体2の巻取ロ
ール34、供給ロール35が配され、両ロール間で基体
2が順次送られながら次の如き処理が行われる。まず、
室33中で予備加熱(100℃)して基体2の吸着水分
を除去し、次に蒸着槽としての室31に入った基体2は
搬送ローラ36で送られ(搬送速度は10 cs /
m I n〜2m/win ) 、ハロゲンヒータラン
プ41で加熱されながら、In−Sn合金またはITO
からなる蒸発源42、またはIn及びSnの2個の蒸発
源42を加熱蒸発せしめ、かつ酸素ガスを放電装置43
を介してイオン化または活性化して導入することによっ
て、基体2の面にITO透明導電膜(上述の3)を蒸着
する。各蒸着時の条件は以下の通りである。
蒸発源42: In−Sn合金(抵抗加熱)またはI
TO(電子銃加熱)、蒸着速 度200人/min〜1o00人/1n。
TO(電子銃加熱)、蒸着速 度200人/min〜1o00人/1n。
放電装置43:酸素ガスを50〜100cc/ll1i
nで導入(真空度5 xlO−’Torr 〜9 x
lo−’Torr、 200〜700Wの直流または高
周波放電)。
nで導入(真空度5 xlO−’Torr 〜9 x
lo−’Torr、 200〜700Wの直流または高
周波放電)。
また、上記した反応蒸着法または蒸着法に替えて、公知
のスパッタ法、イオンブレーティング法、電子ビーム蒸
着法によっても、上記の透明導電膜を形成することがで
きる。
のスパッタ法、イオンブレーティング法、電子ビーム蒸
着法によっても、上記の透明導電膜を形成することがで
きる。
次に、上記のようにして透明導電膜が被着されたシート
基体の透明導電膜上に、含官能基有機珪素化合物層を被
着させる。被着法としては前述したように、前記官能基
を有する有機珪素化合物を塗布する方法による。
基体の透明導電膜上に、含官能基有機珪素化合物層を被
着させる。被着法としては前述したように、前記官能基
を有する有機珪素化合物を塗布する方法による。
塗布方法としては、エアーナイフコート、ブレードコー
ト、エアーナイフコート、スクイズコート、含浸コート
、リバースロールコート、トランスファーロールコート
、グラビアコート、キスコート、キャストコート、スプ
レィコート、ダイレクトロールコート、ロールコータ、
ワイヤーバーコード、押出しコート等が利用でき、その
他の方法も可能である。
ト、エアーナイフコート、スクイズコート、含浸コート
、リバースロールコート、トランスファーロールコート
、グラビアコート、キスコート、キャストコート、スプ
レィコート、ダイレクトロールコート、ロールコータ、
ワイヤーバーコード、押出しコート等が利用でき、その
他の方法も可能である。
例えば第5図に示すように、先ず供給ロール11から繰
出されたシート基体2は、公知のリバースロールコータ
−11−2により、前記官能基を有する有機珪素化合物
塗料4a、例えば前記XG−11、或いはシリコーンS
H−6075を塗布後、乾燥器12に導入し、ここで
上下に配したノズル13から熱風14を導入して乾燥し
、ロール24に巻取る。
出されたシート基体2は、公知のリバースロールコータ
−11−2により、前記官能基を有する有機珪素化合物
塗料4a、例えば前記XG−11、或いはシリコーンS
H−6075を塗布後、乾燥器12に導入し、ここで
上下に配したノズル13から熱風14を導入して乾燥し
、ロール24に巻取る。
このプロセスに於いて、塗料4aはリバースロールコー
タ−やグラビヤコーター等よりも、コーターに送られた
塗布液が直ちに全量塗布される方式、例えば第6図に示
す如きエクストルージョン方式(またはリバースロール
ナイフ法)を使用すればよい。塗布液4aの吐出部3日
はファンテンビームで形成するのが望ましい。このファ
ンテンビーム38は、処理槽からの塗料4aを導入管3
0から受入れた後、直ちにスリット31を通してロール
11−3上に吐出されるようになされており、従って、
吐出前には塗料は殆んど滞留することはない。吐出され
た塗料はロール11−3上からシート基体2上に順次塗
布されることになる。
タ−やグラビヤコーター等よりも、コーターに送られた
塗布液が直ちに全量塗布される方式、例えば第6図に示
す如きエクストルージョン方式(またはリバースロール
ナイフ法)を使用すればよい。塗布液4aの吐出部3日
はファンテンビームで形成するのが望ましい。このファ
ンテンビーム38は、処理槽からの塗料4aを導入管3
0から受入れた後、直ちにスリット31を通してロール
11−3上に吐出されるようになされており、従って、
吐出前には塗料は殆んど滞留することはない。吐出され
た塗料はロール11−3上からシート基体2上に順次塗
布されることになる。
かくして第1図に示した導電性積層体1が製造される。
なお、透明導電膜の製膜と含官能基有機珪素化合物の製
膜は、上記と逆の順序で行っても差支えない。
膜は、上記と逆の順序で行っても差支えない。
上記透明導電性積層体1を使用して製作されたELDの
例を第7図に示す。このEI−D 5−2によれば、支
持板10の上に設けられたAI電極プレート6上に、安
定動作をさせるためのチタン酸バリウムからなる高誘電
絶縁板6−2が配され、その上にZnSとCuとの混合
粉をセルロース系樹脂をバインダとして形成してなる青
緑用発光体層7が配され、その上に導電性積層体lを、
含官能基有機珪素化合物層4側を発光体N7側にして熱
ロールで接着し、さらにその上に吸水率の高いポリビニ
ルアルコールからなる捕水(または保水)層20を配し
て大気中の水分の内部への浸透を阻止している。そして
、全体を、支持板10の周辺部10aに固着された透明
フッ素樹脂パッケージフィルム21で覆っている。
例を第7図に示す。このEI−D 5−2によれば、支
持板10の上に設けられたAI電極プレート6上に、安
定動作をさせるためのチタン酸バリウムからなる高誘電
絶縁板6−2が配され、その上にZnSとCuとの混合
粉をセルロース系樹脂をバインダとして形成してなる青
緑用発光体層7が配され、その上に導電性積層体lを、
含官能基有機珪素化合物層4側を発光体N7側にして熱
ロールで接着し、さらにその上に吸水率の高いポリビニ
ルアルコールからなる捕水(または保水)層20を配し
て大気中の水分の内部への浸透を阻止している。そして
、全体を、支持板10の周辺部10aに固着された透明
フッ素樹脂パッケージフィルム21で覆っている。
上記発光層7のバインダー樹脂としては、セルロース系
樹脂の他にウレタン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂
、フェノール樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリアミド樹脂
等が用いられ、また上記樹脂からなる発光層7と導電性
積層体lの接着性を良好になさしめるためには、有機珪
素化合物層4は特定の官能基を有することが望ましい。
樹脂の他にウレタン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂
、フェノール樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリアミド樹脂
等が用いられ、また上記樹脂からなる発光層7と導電性
積層体lの接着性を良好になさしめるためには、有機珪
素化合物層4は特定の官能基を有することが望ましい。
例えばセルロース樹脂には、エポキシ基、アセトキシ基
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂には、エポキシ基、メル
カプト基、メラミン樹脂、フェノール樹脂には、エポキ
シ基、ポリエチレン樹脂、ポリアミド樹脂には、アミノ
基が適している。
、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂には、エポキシ基、メル
カプト基、メラミン樹脂、フェノール樹脂には、エポキ
シ基、ポリエチレン樹脂、ポリアミド樹脂には、アミノ
基が適している。
なお、ELDの発光体であるZnS:Cu、LCDの液
晶、ECDの発光体である有機染料は、いずれも紫外線
によって劣化し、表示装置の寿命に限界がある。第8図
は、導電性積層体に紫外線吸収フィルタ膜を設け、紫外
線による発光層の劣化を防止した例を示す。
晶、ECDの発光体である有機染料は、いずれも紫外線
によって劣化し、表示装置の寿命に限界がある。第8図
は、導電性積層体に紫外線吸収フィルタ膜を設け、紫外
線による発光層の劣化を防止した例を示す。
導電性積層体1−2は、基体2上に透明導電膜3、倉官
能基を機珪素化合物層4が順次被着され、その反対側に
紫外線吸収フィルタ膜8が被着されて構成され、含官能
基有機珪素化合物層4に発光層7が、その外側にAl電
極プレート6が設けられてEL D 5−3が構成され
る。
能基を機珪素化合物層4が順次被着され、その反対側に
紫外線吸収フィルタ膜8が被着されて構成され、含官能
基有機珪素化合物層4に発光層7が、その外側にAl電
極プレート6が設けられてEL D 5−3が構成され
る。
このようにして前記実施例1.2に於けると同様に、透
明導電膜3と発光層7とは含官能基有機珪素化合物層4
を介して強固に密着し、その上、紫外線による発光体の
劣化がなく、E L Dの寿命が著しく延長される。
明導電膜3と発光層7とは含官能基有機珪素化合物層4
を介して強固に密着し、その上、紫外線による発光体の
劣化がなく、E L Dの寿命が著しく延長される。
なお、フィルタ膜の材料としては、下記一般式=(但し
、R1及びR1は水素原子またはアルキル基、R3は水
素原子またはハロゲン原子である。) で表わされる2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾト
リアゾールが好適である。
、R1及びR1は水素原子またはアルキル基、R3は水
素原子またはハロゲン原子である。) で表わされる2−(2−ヒドロキシフェニル)ベンゾト
リアゾールが好適である。
また、第1図、第2図に於いて、層4を上記紫外線吸収
フィルタ膜材料と前記含官能基有機珪素化合物とを混合
した層とすることにより、上記と同様の効果を奏するこ
ともできる。
フィルタ膜材料と前記含官能基有機珪素化合物とを混合
した層とすることにより、上記と同様の効果を奏するこ
ともできる。
第9図は第1図に示した導電性積層体1を1、CDに使
用した例を示す。
用した例を示す。
導電性積層体1の透明導電膜3及び有機珪素化合物N4
を所定のパターンに、例えば、日の字型に残留、配置す
るように通例のフォトエツチングによって不要の部分を
エツチング、除去し、第8図に示すように2枚の導電性
積層体1を含官能基有機珪素化合物層4を対向させ、配
向膜17を介して液晶16を両側から挟むようにして構
成し、LCD9とした。なお、基体フィルム2の外側に
は偏向膜18が形成しである。
を所定のパターンに、例えば、日の字型に残留、配置す
るように通例のフォトエツチングによって不要の部分を
エツチング、除去し、第8図に示すように2枚の導電性
積層体1を含官能基有機珪素化合物層4を対向させ、配
向膜17を介して液晶16を両側から挟むようにして構
成し、LCD9とした。なお、基体フィルム2の外側に
は偏向膜18が形成しである。
このように透明導電膜3と配向膜16 (例えばポリビ
ニルアルコール膜)との間には含官能基有機珪素化合物
層4が介在しているので、前記ELDの例に於けると同
様に、各層の密着性が極めて良好である。
ニルアルコール膜)との間には含官能基有機珪素化合物
層4が介在しているので、前記ELDの例に於けると同
様に、各層の密着性が極めて良好である。
6、発明の詳細
な説明したように、本発明の導電性積層体は基体上に透
明導電膜が設けられ、この透明導電膜」:に、有機高分
子物質との接着性の良い物質からなる層が設けられてい
る構造としであるので、有機高分子物質、例えば、表示
装置の発光層との密着性が極めて良好であり、膜剥れに
よる表示装置の輝度むら、発光むらが長期間に亘って起
ることがない。
明導電膜が設けられ、この透明導電膜」:に、有機高分
子物質との接着性の良い物質からなる層が設けられてい
る構造としであるので、有機高分子物質、例えば、表示
装置の発光層との密着性が極めて良好であり、膜剥れに
よる表示装置の輝度むら、発光むらが長期間に亘って起
ることがない。
第1図は本発明による導電性積層体の一例を示す断面図
、 第2図は本発明による導電性積層体を使用したエレクト
ロルミネッセンス表示装置の一例を示す断面図、 第3図はビールテストの方法を説明するための要部断面
図、 第4図、第5図及び第6図は導電性積層体の製造装置を
示す概略断面図、 第7図は本発明による導電性積層体を組込んだエレクト
ロルミネッセンス表示装置の主要部の断面図、 第8図は本発明による導電性積層体を使用したエレクト
ロルミネッセンス装置の他の例を示す断面図、 第9図は本発明による導電性積層体を使用した液晶表示
装置の一例を示す断面図である。 なお、図面に示された符号に於いて、 1.1−2・・・導電性積層体 2・・・・基体 3・・・・透明導電膜 4・・・・含官能基有機珪素化合物層 4a・・・含官能基有機珪素化合物液 5.5−3・・・エレクトロルミネッセンス表示装置 6・・・・電極プレート 7・・・・発光体層 8・・・・紫外線吸収フィルタ膜 9・・・・液晶表示装置 16・・・・液晶 17・・・・配向膜 18・・・・偏向膜 である。
、 第2図は本発明による導電性積層体を使用したエレクト
ロルミネッセンス表示装置の一例を示す断面図、 第3図はビールテストの方法を説明するための要部断面
図、 第4図、第5図及び第6図は導電性積層体の製造装置を
示す概略断面図、 第7図は本発明による導電性積層体を組込んだエレクト
ロルミネッセンス表示装置の主要部の断面図、 第8図は本発明による導電性積層体を使用したエレクト
ロルミネッセンス装置の他の例を示す断面図、 第9図は本発明による導電性積層体を使用した液晶表示
装置の一例を示す断面図である。 なお、図面に示された符号に於いて、 1.1−2・・・導電性積層体 2・・・・基体 3・・・・透明導電膜 4・・・・含官能基有機珪素化合物層 4a・・・含官能基有機珪素化合物液 5.5−3・・・エレクトロルミネッセンス表示装置 6・・・・電極プレート 7・・・・発光体層 8・・・・紫外線吸収フィルタ膜 9・・・・液晶表示装置 16・・・・液晶 17・・・・配向膜 18・・・・偏向膜 である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基体上に透明導電膜が設けられ、この透明導電膜上
に、有機高分子物質との接着性の良い物質からなる層が
設けられている導電性積層体。 2、有機高分子物質との接着性の良い物質が、エポキシ
エチル基、エポキシエチレン基、アセトキシ基、ビニル
基、メルカプト基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
オキシ基、イソシアナト基、アンモニウム化合物残基及
びアミノ基の1種または2種以上を有する有機珪素化合
物からなる物質である、特許請求の範囲第1項記載の導
電性積層体。 3、有機高分子物質と接着性の良い物質からなる層が、
表示材料及び有機高分子物質を含む表示材料層と圧着さ
れる、特許請求の範囲第1項または第2項記載の導電性
積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59131491A JPS6110443A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 導電性積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59131491A JPS6110443A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 導電性積層体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6110443A true JPS6110443A (ja) | 1986-01-17 |
| JPH0371017B2 JPH0371017B2 (ja) | 1991-11-11 |
Family
ID=15059235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59131491A Granted JPS6110443A (ja) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | 導電性積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6110443A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02270296A (ja) * | 1989-04-11 | 1990-11-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エレクトロルミネセンスランプ用透明導電性フィルム |
| US5010362A (en) * | 1987-07-21 | 1991-04-23 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Image projecting system |
| US7534500B2 (en) * | 2001-10-05 | 2009-05-19 | Bridgestone Corporation | Transparent electroconductive film, method for manufacture thereof, and touch panel |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58206008A (ja) * | 1982-05-26 | 1983-12-01 | コニカ株式会社 | 透明導電性積層体の形成方法 |
| JPS59150680A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-08-28 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 銅−アルミニウム界面において所定の剥離強さを得る方法 |
-
1984
- 1984-06-25 JP JP59131491A patent/JPS6110443A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58206008A (ja) * | 1982-05-26 | 1983-12-01 | コニカ株式会社 | 透明導電性積層体の形成方法 |
| JPS59150680A (ja) * | 1983-01-21 | 1984-08-28 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 銅−アルミニウム界面において所定の剥離強さを得る方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5010362A (en) * | 1987-07-21 | 1991-04-23 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Image projecting system |
| JPH02270296A (ja) * | 1989-04-11 | 1990-11-05 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エレクトロルミネセンスランプ用透明導電性フィルム |
| US7534500B2 (en) * | 2001-10-05 | 2009-05-19 | Bridgestone Corporation | Transparent electroconductive film, method for manufacture thereof, and touch panel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0371017B2 (ja) | 1991-11-11 |
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