JPS61109739A - Ｃ↓９芳香族炭化水素異性体の分離方法 - Google Patents
Ｃ↓９芳香族炭化水素異性体の分離方法Info
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- JPS61109739A JPS61109739A JP60238549A JP23854985A JPS61109739A JP S61109739 A JPS61109739 A JP S61109739A JP 60238549 A JP60238549 A JP 60238549A JP 23854985 A JP23854985 A JP 23854985A JP S61109739 A JPS61109739 A JP S61109739A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
- C07C7/13—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明が関する技術分野は炭化水素分離である。
特に、供給物流から０９ 芳香族炭化水素異性体を選択
的に除去するゼオライトベータ吸着剤の使用による、Ｃ
９ 芳香族炭化水素異性体含有炭化水素供給物流からの
０９ 芳香族炭化水素異性体の分離に関する。遺沢的
に吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体は脱着王権で
吸着剤から除去される。
的に除去するゼオライトベータ吸着剤の使用による、Ｃ
９ 芳香族炭化水素異性体含有炭化水素供給物流からの
０９ 芳香族炭化水素異性体の分離に関する。遺沢的
に吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体は脱着王権で
吸着剤から除去される。
先行技術の説明
分離技術に於ては、一般に結晶性アルミノ珪酸塩からな
るある棟の吸着剤がＩＪＩＩＩＩＩＪＩ■ｌｌ鴎■ある
種の炭化水素を炭化水素混合物から分離するために利用
され得ることは公知である。芳香族炭化水素異性体の分
離に於ては、ある梅のアルミノ珪ｐ４がゼオライト陽イ
オン部位に選択された陽イオンを含むことによって、与
えられた芳香族炭化水ＩＪ４性体に対するゼオライトの
選択性が増強される。この分離方法は、分離しようとす
る成分が類仰の凝固点および沸点のような類似の物理的
性質を有していて、蒸留または結晶化による成分分離が
困難である場合に特に有用である。
るある棟の吸着剤がＩＪＩＩＩＩＩＪＩ■ｌｌ鴎■ある
種の炭化水素を炭化水素混合物から分離するために利用
され得ることは公知である。芳香族炭化水素異性体の分
離に於ては、ある梅のアルミノ珪ｐ４がゼオライト陽イ
オン部位に選択された陽イオンを含むことによって、与
えられた芳香族炭化水ＩＪ４性体に対するゼオライトの
選択性が増強される。この分離方法は、分離しようとす
る成分が類仰の凝固点および沸点のような類似の物理的
性質を有していて、蒸留または結晶化による成分分離が
困難である場合に特に有用である。
結晶化アルミノ珪酸塩吸着剤を利用する、少なくとも７
種の他のキシレン異性体との混合物からのｐ−キシレン
の分離を記載する数多．くの方法が米国特許第３， 、
ｔ 、Ｉ− ｇ， ７ ３０号、第３，５タ＆７３２号
、第３， Ａ ２ ＆ ０ ２ ０号、第３，６乙，？
． ｌ，３ １号に示されている。結晶性アルミノ珪酸
塩吸着剤を用いるキシレン異性体混合物からのエチルベ
ンゼンの吸着分離は米国特許第３． ９ Ｆ ３， ／
ｇ ２号、第３、 ９ ９ Ｚ ＆ ／ ９号、第３
．９９ぺｑｏｉ号、第剣θ２１’ｌ９９号に示されてい
る。
種の他のキシレン異性体との混合物からのｐ−キシレン
の分離を記載する数多．くの方法が米国特許第３， 、
ｔ 、Ｉ− ｇ， ７ ３０号、第３，５タ＆７３２号
、第３， Ａ ２ ＆ ０ ２ ０号、第３，６乙，？
． ｌ，３ １号に示されている。結晶性アルミノ珪酸
塩吸着剤を用いるキシレン異性体混合物からのエチルベ
ンゼンの吸着分離は米国特許第３． ９ Ｆ ３， ／
ｇ ２号、第３、 ９ ９ Ｚ ＆ ／ ９号、第３
．９９ぺｑｏｉ号、第剣θ２１’ｌ９９号に示されてい
る。
米国特許第３， ７ ９ ３， Ｊ ｇ ３号は、Ｃ８
芳香族炭化水素の分離、特に少なくとも７種の他の０８
芳香族炭化水素異性体を含む混合物からのｐ−キシ
レンおよびエチルベンゼンの分離のための結晶１性アル
ミノ珪酸塩ゼオライトペータの使用を開示している。Ｃ
８ 芳香族炭化水素異性体の分離のための撞々のゼオラ
イトの使用は公知であるが、Ｃ９芳香族異性体を有効に
分離する吸着剤に関してはあまり知られていない。
芳香族炭化水素の分離、特に少なくとも７種の他の０８
芳香族炭化水素異性体を含む混合物からのｐ−キシ
レンおよびエチルベンゼンの分離のための結晶１性アル
ミノ珪酸塩ゼオライトペータの使用を開示している。Ｃ
８ 芳香族炭化水素異性体の分離のための撞々のゼオラ
イトの使用は公知であるが、Ｃ９芳香族異性体を有効に
分離する吸着剤に関してはあまり知られていない。
Ｃ９芳香族炭化水素異性体は、分離方法に於ける脱着側
として、また他の化学薬品の製造に於ける前駆物質とし
て、化学技術に於て有用である。
として、また他の化学薬品の製造に於ける前駆物質とし
て、化学技術に於て有用である。
特に、ｐ−エチルトルエンはグラスチック製造に用いら
れ、プソイドクメンは染料、可塑剤、医薬品の製造に用
いられ、メシチレンは高温樹脂の前凧物袈゛として用い
られる。しかし、これらの０９芳香族炭化水素の有用性
は、７つの０９ 芳香族炭化水素異性体を０９ 芳香族
炭化水素異性体の混合物から有効に分離することが困鮨
なために、制限されている。
れ、プソイドクメンは染料、可塑剤、医薬品の製造に用
いられ、メシチレンは高温樹脂の前凧物袈゛として用い
られる。しかし、これらの０９芳香族炭化水素の有用性
は、７つの０９ 芳香族炭化水素異性体を０９ 芳香族
炭化水素異性体の混合物から有効に分離することが困鮨
なために、制限されている。
発明の璧約
従って、本発明の１つの広域の目的は、Ｃ９芳香族炭化
水素異性体混合物を含む炭化水素供給物流からＣ９芳香
族異性体を分離する方法を提供することである。
水素異性体混合物を含む炭化水素供給物流からＣ９芳香
族異性体を分離する方法を提供することである。
賛するに、本発明は、Ｃ９芳香族炭化水素異性体混合物
を含む炭化水素供給物流から、炭化水素供給物ＯＫ、を
ゼオライトベータ吸着剤床と接触させることによって、
Ｃ９芳香族炭化水素異性体を分離するための吸着分離方
法からなる。次に、床からラフィネート流を回収する。
を含む炭化水素供給物流から、炭化水素供給物ＯＫ、を
ゼオライトベータ吸着剤床と接触させることによって、
Ｃ９芳香族炭化水素異性体を分離するための吸着分離方
法からなる。次に、床からラフィネート流を回収する。
このラフィネート流は、選択的に吸着されたＣ９ 芳香
族炭化水素異性体のより少ない量を含む。−■−―■■
■−■賑■・■−■■■−−−−■■―■−■■−一鵬
一次に、吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体の排除
を行゛うため床上の該異性体を脱着させ、次いで、吸着
されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体を含む抽出物を吸
着剤床から回収する。好ましいゼオライトベータ吸着剤
は、吸着剤の０９ 芳香族炭化水軍選択性を増すために
陽イオン交換されている。
族炭化水素異性体のより少ない量を含む。−■−―■■
■−■賑■・■−■■■−−−−■■―■−■■−一鵬
一次に、吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体の排除
を行゛うため床上の該異性体を脱着させ、次いで、吸着
されたＣ９ 芳香族炭化水素異性体を含む抽出物を吸
着剤床から回収する。好ましいゼオライトベータ吸着剤
は、吸着剤の０９ 芳香族炭化水軍選択性を増すために
陽イオン交換されている。
発明の詳細な説明
本発明の方法に於て利用できる炭化水素供給物流はＣ９
芳香族炭化水素異性体を含む。特に、これらの供給物流
は分離困難なトリメチルベンゼンおよびエチルトルエン
を含む。エチルトルエン異性体には、Ｏ−＋ ｐ−ｔ
ｍ−異性体が含まれるが、トリメチルベンゼン異性体に
は、ｔユ３−トリメチルベンゼン（ヘミメリテン）、／
２＃−トリメチルベンゼン（７’ソイドクメン）、１３
．３−トリメチルベンゼン（メシチレン）が含まれる。
芳香族炭化水素異性体を含む。特に、これらの供給物流
は分離困難なトリメチルベンゼンおよびエチルトルエン
を含む。エチルトルエン異性体には、Ｏ−＋ ｐ−ｔ
ｍ−異性体が含まれるが、トリメチルベンゼン異性体に
は、ｔユ３−トリメチルベンゼン（ヘミメリテン）、／
２＃−トリメチルベンゼン（７’ソイドクメン）、１３
．３−トリメチルベンゼン（メシチレン）が含まれる。
これらの０９ 芳香族炭化水素異性体は、沸点が近いの
で、蒸切による異性体分離が困難である。製油および石
油化学技術で公知であるリフォーミング法によって、実
質的な量の０９ 芳香族炭化水素異性体と他の芳香族炭
化水素とを含む混合物が生成さ炭化水素供給物流をゼオ
ライトベータと呼ばれる吸着剤床と接触させる。ゼオラ
イトベータおよびその製造法は、ワドリンガ−（Ｗａｄ
目ｎｇｅｒ） ラの米国特許Ａ３３０＆０６９号および
その再発行特許第２２；、３４ｔ ／号中に記くされて
おシ、この記載は参照文として本明細−に含まれるもの
とする。
で、蒸切による異性体分離が困難である。製油および石
油化学技術で公知であるリフォーミング法によって、実
質的な量の０９ 芳香族炭化水素異性体と他の芳香族炭
化水素とを含む混合物が生成さ炭化水素供給物流をゼオ
ライトベータと呼ばれる吸着剤床と接触させる。ゼオラ
イトベータおよびその製造法は、ワドリンガ−（Ｗａｄ
目ｎｇｅｒ） ラの米国特許Ａ３３０＆０６９号および
その再発行特許第２２；、３４ｔ ／号中に記くされて
おシ、この記載は参照文として本明細−に含まれるもの
とする。
このゼオライトベータの足姓内には、アルミニウムの全
部または一部がガリウムまたはＮ素の元素で簀換されて
ガロ珪酸塩または鈴珪＠塩を与える場合、あるいは珪素
の全部または一部がゲルマニウムまたは燐の元素でｉＭ
、換されるがワドリンガー（Ｗａｄｌｌｎｇｅｒ）らの
特許中に記載されているものと同じ構造と同様なＸ線回
折図とを保持している場合も含まれる。ゼオライトベー
タの合成後、その合５２後に残留するテトラエチルアン
モニウムイオンを除去するために有効な温度でかつ有効
な時間ゼオライトを焼成する必要がある。ゼオライトベ
ータ組成物はこのワドリンｉｆ −（Ｗａｄｌｉｎｇｅ
ｒ）らの特許中に十分に記載されているが、ゼオライト
ベータが０９ 芳香族炭化水素異性体の混合物を含む供
給物流からのＣ９芳香族炭化水素異性体の分離に使用で
きるという驚くぺ”き事実が発見された。
部または一部がガリウムまたはＮ素の元素で簀換されて
ガロ珪酸塩または鈴珪＠塩を与える場合、あるいは珪素
の全部または一部がゲルマニウムまたは燐の元素でｉＭ
、換されるがワドリンガー（Ｗａｄｌｌｎｇｅｒ）らの
特許中に記載されているものと同じ構造と同様なＸ線回
折図とを保持している場合も含まれる。ゼオライトベー
タの合成後、その合５２後に残留するテトラエチルアン
モニウムイオンを除去するために有効な温度でかつ有効
な時間ゼオライトを焼成する必要がある。ゼオライトベ
ータ組成物はこのワドリンｉｆ −（Ｗａｄｌｉｎｇｅ
ｒ）らの特許中に十分に記載されているが、ゼオライト
ベータが０９ 芳香族炭化水素異性体の混合物を含む供
給物流からのＣ９芳香族炭化水素異性体の分離に使用で
きるという驚くぺ”き事実が発見された。
さらに、ゼオライトベータを適当な隔イオンで陽イオン
交換することによって、０９選択率を笑質的に増加させ
ることができる。
交換することによって、０９選択率を笑質的に増加させ
ることができる。
本発明の方法は、稙々の段階または吸着ゾーンの使用に
よって、すべてのＣ９芳香族炭化水素異性体を互いに分
離するために用いることができる。
よって、すべてのＣ９芳香族炭化水素異性体を互いに分
離するために用いることができる。
ｐ−エチルトルエンは最も賢く吸着されるＣ９ 芳香
族炭化水素であるので、好ましい分離はｐ−エチルトル
エンの分離である。一般に、エチルトルエンは、ゼ第２
イトベータ上ヘトリメチルベンゼンよりも優先的に吸着
されるが、次のような減少する優先順位で吸着される。
族炭化水素であるので、好ましい分離はｐ−エチルトル
エンの分離である。一般に、エチルトルエンは、ゼ第２
イトベータ上ヘトリメチルベンゼンよりも優先的に吸着
されるが、次のような減少する優先順位で吸着される。
ｐ−エチルトルエン〉ｏ−エチルトルエン＞ｍ−エチル
トルエン〉ゾンイドクメンナへミメリテン〉メシチレン
。本発明の７つの実施態様に於てけ、Ｃ９芳香族炭化水
素異性体岐エチルトルエンであり、その選択的板９１１
１位！ｔｐ−エチルトルエン〉ｏ−エチルトルエン＞ｍ
−エチルトルエンである。もう１つの実施態様に於ては
、Ｃ２芳香族臭化水素異性体はトリメチルベンゼンであ
り、その選択的吸着順位はへミメリテンおよびプソイド
クメン〉メシチレンであり、ゼオライトベータの特別な
陽イオン交換形および吸着条件によって、ヘミメリテン
またはプソイドクメンのいずれかが優先的に吸着される
。
トルエン〉ゾンイドクメンナへミメリテン〉メシチレン
。本発明の７つの実施態様に於てけ、Ｃ９芳香族炭化水
素異性体岐エチルトルエンであり、その選択的板９１１
１位！ｔｐ−エチルトルエン〉ｏ−エチルトルエン＞ｍ
−エチルトルエンである。もう１つの実施態様に於ては
、Ｃ２芳香族臭化水素異性体はトリメチルベンゼンであ
り、その選択的吸着順位はへミメリテンおよびプソイド
クメン〉メシチレンであり、ゼオライトベータの特別な
陽イオン交換形および吸着条件によって、ヘミメリテン
またはプソイドクメンのいずれかが優先的に吸着される
。
Ｃ９芳香族炭化水素異性体に対する吸着剤の選択率を実
質的に増加させるために、そのテトラエチルアンモニウ
ム（ＴＥＡ）−ナトリウム形で市販されている吸着剤を
陽イオン交換することが好ましい。ＴＥＡを除去した後
、ゼオライトベータの水素−ナトリウム形を、銅、ルビ
ジウム、ニッケル、マグネシウム、ストロンチウム、コ
ノシルト、カリウム、鉛、バリウム、リチウム、カドミ
ウム、セシウム、カルシウムのような卑金属または遷移
金ＩＮ４陽イオン、あるいはそれらの混合物、あるいは
アンモニウムのような他の陽イオンを含む適当７１：＠
イオンで交換することができる。選択率を増加させるた
めに好ましい陽イオンはカリウム、リチウム、セシウム
であり、最も好まｌ、イ陽イオンはセシウムである。
質的に増加させるために、そのテトラエチルアンモニウ
ム（ＴＥＡ）−ナトリウム形で市販されている吸着剤を
陽イオン交換することが好ましい。ＴＥＡを除去した後
、ゼオライトベータの水素−ナトリウム形を、銅、ルビ
ジウム、ニッケル、マグネシウム、ストロンチウム、コ
ノシルト、カリウム、鉛、バリウム、リチウム、カドミ
ウム、セシウム、カルシウムのような卑金属または遷移
金ＩＮ４陽イオン、あるいはそれらの混合物、あるいは
アンモニウムのような他の陽イオンを含む適当７１：＠
イオンで交換することができる。選択率を増加させるた
めに好ましい陽イオンはカリウム、リチウム、セシウム
であり、最も好まｌ、イ陽イオンはセシウムである。
ゼオライトベータ吸着剤は、天然または合成りレー（例
えばカオリン）および無＠酸化物のような結合剤と組合
わせることができかつ押出物、球、顆粒または錠剤のよ
うな分離方法に受容できるどんな形でもよい。
えばカオリン）および無＠酸化物のような結合剤と組合
わせることができかつ押出物、球、顆粒または錠剤のよ
うな分離方法に受容できるどんな形でもよい。
選択的吸着方法を成功裏に実施するためには、吸着剤の
幾つかの特性が、絶対に必要ではないが、高度に望まし
い。かかる特性の中には、吸着剤の単位型Ｉ／に轟たシ
のＣ９芳香族炭化水素異性体のおよその重量からの吸着
容量ならびにラフィネート酸分および脱着剤に対するＣ
９ 芳香族炭化水素異性体の例択的吸着がある。
幾つかの特性が、絶対に必要ではないが、高度に望まし
い。かかる特性の中には、吸着剤の単位型Ｉ／に轟たシ
のＣ９芳香族炭化水素異性体のおよその重量からの吸着
容量ならびにラフィネート酸分および脱着剤に対するＣ
９ 芳香族炭化水素異性体の例択的吸着がある。
勿論、Ｃ９芳香族異性体の特定の体積を吸着する吸涼剤
の容量が必要であり、かかる容量が無いと、その吸着剤
は吸着分ヒトのためには無用である。
の容量が必要であり、かかる容量が無いと、その吸着剤
は吸着分ヒトのためには無用である。
さらに、吸着剤の０９ 芳香族炭化水素異性体に対する
容量が高けれは賃い程、その吸着剤杖より良好な吸着剤
である。特別な吸着剤の吸着容量が増すと、特別な仕込
み速叶の供給物混合物中に含まれるＣ９ 芳香族異性体
を分離するための吸着剤の所ｉｌｌを減少させることが
可＊：になる。特定の吸着分離のための吸着剤のＦ９ｒ
要量が減少すると分離方法の費用が少なくなる。経隣的
に望ましい吸着剤寿命にわたる分離方法での実際使用中
に、吸着剤の良好な初期吸着容量が持続することが重要
である。一般に、本・発明の吸着剤は、吸着剤の少なく
とも３重′ｊ／Ｃ％の炭化水素の吸漸容艦を有し、好ま
しくは吸着剤の少なくとも！ｒ重量％の炭化水素の吸着
容量を有する。
容量が高けれは賃い程、その吸着剤杖より良好な吸着剤
である。特別な吸着剤の吸着容量が増すと、特別な仕込
み速叶の供給物混合物中に含まれるＣ９ 芳香族異性体
を分離するための吸着剤の所ｉｌｌを減少させることが
可＊：になる。特定の吸着分離のための吸着剤のＦ９ｒ
要量が減少すると分離方法の費用が少なくなる。経隣的
に望ましい吸着剤寿命にわたる分離方法での実際使用中
に、吸着剤の良好な初期吸着容量が持続することが重要
である。一般に、本・発明の吸着剤は、吸着剤の少なく
とも３重′ｊ／Ｃ％の炭化水素の吸漸容艦を有し、好ま
しくは吸着剤の少なくとも！ｒ重量％の炭化水素の吸着
容量を有する。
第一の必要な吸着剤特性は、供給物の成分を分離するた
めの吸着剤の能力であシ、あるいは、換言すれば、吸着
剤は、７つの成分のもう７つの成分に対する吸着選択率
（α）を有する。相対的選択率は、７つの供給物成分の
もう１つの成分に対する選択率として示されるだけでな
く、任意の供給物理合物成分と脱着剤との間でも示され
る。本明細書°中で用いられる分離係数（α）は、平衡
条件下に於ける未吸着相中の二成分の比に対する吸着相
の同じλ成分の比と定義される。
めの吸着剤の能力であシ、あるいは、換言すれば、吸着
剤は、７つの成分のもう７つの成分に対する吸着選択率
（α）を有する。相対的選択率は、７つの供給物成分の
もう１つの成分に対する選択率として示されるだけでな
く、任意の供給物理合物成分と脱着剤との間でも示され
る。本明細書°中で用いられる分離係数（α）は、平衡
条件下に於ける未吸着相中の二成分の比に対する吸着相
の同じλ成分の比と定義される。
相対的選択率は下記の方程式Ｉで示される。
上記方程式中、Ｃ１０は重量で示された供給物の二成分
であシ、下付き字Ａ ｅ ｕ ａ、それぞれ吸着相およ
び未吸着相を示す。平衡条件は、吸着剤床上を通過する
供給物が吸着剤と接触後組成を変化しなかった時に決定
された。換言すると、吸潔相と未吸着相との間で起こる
正味の物質移動がなかった。
であシ、下付き字Ａ ｅ ｕ ａ、それぞれ吸着相およ
び未吸着相を示す。平衡条件は、吸着剤床上を通過する
供給物が吸着剤と接触後組成を変化しなかった時に決定
された。換言すると、吸潔相と未吸着相との間で起こる
正味の物質移動がなかった。
二成分の選択率が／、Ｏに近づく場合には、吸着剤によ
る。１つの成分の他成分に対する・優先的吸着杖なく、
両成分・は互いに＃１ば則じ椎間に吸着される（または
吸着されない）。選択率（α）が八〇より小さくなるか
または大きくなるとき、一方の成分の他方に対しての吸
着剤による優先的吸着がある。
る。１つの成分の他成分に対する・優先的吸着杖なく、
両成分・は互いに＃１ば則じ椎間に吸着される（または
吸着されない）。選択率（α）が八〇より小さくなるか
または大きくなるとき、一方の成分の他方に対しての吸
着剤による優先的吸着がある。
成分ＤＩＣ対する／成分Ｃの吸着剤による選択高を比較
するとき、（α１が／、０よシ大きい場合には成分Ｃｌ
７）ｒＩ＆着剤中への優先的吸着を示す。（φが八〇よ
り小さいことは、成分６が優先的に吸着され、成分Ｃに
富む未吸着相と成分ＯＫ富む吸着相とが残ることを示す
。最適の性能の念めｋは、脱着剤は、すべての抽出成分
が７群として抽出されかつすべてのラフィネート成分が
明らかにラフ４ネート流中へ排除され得るように、すべ
ての抽出成分に関して約／に等しいかまたｄ／未溝の選
択率を有すべきである。本発明の吸着剤を陽イオン交換
するとき、炭化水素供給物流の他の成分の少なくとも７
つ（成分０）に対するＣ９ 芳香族炭化水素異性体（成
分Ｃ）の少なくとも２．０の分離係数（α）を与える陽
イオンで交換することが好ましい。
するとき、（α１が／、０よシ大きい場合には成分Ｃｌ
７）ｒＩ＆着剤中への優先的吸着を示す。（φが八〇よ
り小さいことは、成分６が優先的に吸着され、成分Ｃに
富む未吸着相と成分ＯＫ富む吸着相とが残ることを示す
。最適の性能の念めｋは、脱着剤は、すべての抽出成分
が７群として抽出されかつすべてのラフィネート成分が
明らかにラフ４ネート流中へ排除され得るように、すべ
ての抽出成分に関して約／に等しいかまたｄ／未溝の選
択率を有すべきである。本発明の吸着剤を陽イオン交換
するとき、炭化水素供給物流の他の成分の少なくとも７
つ（成分０）に対するＣ９ 芳香族炭化水素異性体（成
分Ｃ）の少なくとも２．０の分離係数（α）を与える陽
イオンで交換することが好ましい。
種々の陽イオン交換ゼオライ１．４−夕吸着剤を特別な
供給物理合物について試験して吸着容量と達択車との特
性を測定するため、静的試験法を用いた。この試験法は
、既知重量の吸着剤を既知型ｆｔの混合炭化水素供給物
流と接触させることからなっていた。この混合物を平衡
に到達させ喪後、試料を取シ出してガスクロマトグラフ
ィーで分析した。ラフィネート中の異性体の量を測定し
、標準供給物流からの差によって異性体の吸ｉｔを得た
。
供給物理合物について試験して吸着容量と達択車との特
性を測定するため、静的試験法を用いた。この試験法は
、既知重量の吸着剤を既知型ｆｔの混合炭化水素供給物
流と接触させることからなっていた。この混合物を平衡
に到達させ喪後、試料を取シ出してガスクロマトグラフ
ィーで分析した。ラフィネート中の異性体の量を測定し
、標準供給物流からの差によって異性体の吸ｉｔを得た
。
１つの分一方法では、炭化水素供給物流を吸着剤床と接
触させた後、吸着剤床からラフィネート流を回収する。
触させた後、吸着剤床からラフィネート流を回収する。
このラフィネート流は供給物流の選択的に吸着される０
９ 芳香族炭化水素異性体のより少ない量を含んでいた
。矢に、吸着剤床上の吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素
異性体を脱着させて排除する。
９ 芳香族炭化水素異性体のより少ない量を含んでいた
。矢に、吸着剤床上の吸着されたＣ９ 芳香族炭化水素
異性体を脱着させて排除する。
本発明の吸着剤を用いる種々の処理スキーム中で用いる
ことができる脱着工程は、用いられる操作の型によって
様々である。本明細誓中で用いる″′脱着剤”という用
語は、吸着剤から選択的に吸着されたＣ、芳香族炭化水
素異性体を除去することができる任意の流体物質を意味
するものとする。
ことができる脱着工程は、用いられる操作の型によって
様々である。本明細誓中で用いる″′脱着剤”という用
語は、吸着剤から選択的に吸着されたＣ、芳香族炭化水
素異性体を除去することができる任意の流体物質を意味
するものとする。
吸着剤床から選択的に吸着されたＣ９ 芳香族炭化水
素異性体を／ＪＰ−ゾ流で除去するスイング未来に於て
は、メタン、エタンなどのようなガス状炭化水素あるい
は嗜素または水素のような他の型のガスからなる脱着剤
を高温でまたは減圧下であるいは高温かつ減圧下で用い
て、吸着されたＣ、芳香族炭化水素異性体を吸着剤から
ノ々−ジすることができる。
素異性体を／ＪＰ−ゾ流で除去するスイング未来に於て
は、メタン、エタンなどのようなガス状炭化水素あるい
は嗜素または水素のような他の型のガスからなる脱着剤
を高温でまたは減圧下であるいは高温かつ減圧下で用い
て、吸着されたＣ、芳香族炭化水素異性体を吸着剤から
ノ々−ジすることができる。
しかし、吸着剤を用いかつ一般に液相を保証する丸め実
質的に一定な圧力および温度で実施される吸着分離法で
は、それに頼る脱着剤は、幾つかの規準を潰足するよう
に慎重に選ばれねばならない。第１に１脱層剤は、次の
吸着サイクルに於てＣ９芳香族炭化水素異性体が脱着剤
を排除するのを過度に妨害しないように脱着剤自体があ
まシ強く吸着されることなく、合理的な質量流速で吸着
剤から０９ 芳香族炭化水素異性体を排除しなければ
ならない。選択性で示すと、吸着剤は、ラフィネート（
例えば他の異性体）に関してＣ９芳香族炭化水素異性体
の方によシ選択性であシ、次にラフィネートに関して脱
着剤の方により選択性であることが好ましい。第コに、
脱着剤は、特別な吸着剤および特別な供給物流と相容性
でなければならない。よく詳しくは、脱着剤は、吸着剤
のラフィネートに関してＣ９芳香族炭化水素異性体の方
への臨界的選択性を減少または破壊してはならない。
質的に一定な圧力および温度で実施される吸着分離法で
は、それに頼る脱着剤は、幾つかの規準を潰足するよう
に慎重に選ばれねばならない。第１に１脱層剤は、次の
吸着サイクルに於てＣ９芳香族炭化水素異性体が脱着剤
を排除するのを過度に妨害しないように脱着剤自体があ
まシ強く吸着されることなく、合理的な質量流速で吸着
剤から０９ 芳香族炭化水素異性体を排除しなければ
ならない。選択性で示すと、吸着剤は、ラフィネート（
例えば他の異性体）に関してＣ９芳香族炭化水素異性体
の方によシ選択性であシ、次にラフィネートに関して脱
着剤の方により選択性であることが好ましい。第コに、
脱着剤は、特別な吸着剤および特別な供給物流と相容性
でなければならない。よく詳しくは、脱着剤は、吸着剤
のラフィネートに関してＣ９芳香族炭化水素異性体の方
への臨界的選択性を減少または破壊してはならない。
本発明の方法に用いられるべき脱着剤は、工程中へ流入
する供給物流から容易に分離できる物質でなければなら
ない。供給物中の０９ 芳香族異性体を脱着させた後
、脱着剤とＣ９芳香族異性体の両方は吸着剤からの混合
物中に除去される。蒸留のような脱着剤の分離方法を行
わないと、Ｃ９芳香族炭化水素異性体またはラフィネー
ト成分のどちらの純度もあまシ高くない。従って、本発
明の方法に用いられる脱着剤は、供給物流の平均沸点と
実質的に異なる平均沸点を有することが意図される。供
給物の平均沸点と実質的に異なる平均沸点を有する脱着
剤の使用は、簡単な分留によって抽出物流およびラフィ
ネート流中の供給物成分からの脱着剤の分離を可能にし
、それによって本方法中に於ける着着剤の再使用を可能
くする。ここで用いられた°実質的に異なる”という用
語は、胛着剤と供給物源合物との間の平均沸点間の違い
が少なくとも約ｇ、３３℃（１５’Ｆ）であることを意
味する。脱着剤の沸点範囲は、供給物理合物沸点ｆ＠四
より高くても低くてもよい。
する供給物流から容易に分離できる物質でなければなら
ない。供給物中の０９ 芳香族異性体を脱着させた後
、脱着剤とＣ９芳香族異性体の両方は吸着剤からの混合
物中に除去される。蒸留のような脱着剤の分離方法を行
わないと、Ｃ９芳香族炭化水素異性体またはラフィネー
ト成分のどちらの純度もあまシ高くない。従って、本発
明の方法に用いられる脱着剤は、供給物流の平均沸点と
実質的に異なる平均沸点を有することが意図される。供
給物の平均沸点と実質的に異なる平均沸点を有する脱着
剤の使用は、簡単な分留によって抽出物流およびラフィ
ネート流中の供給物成分からの脱着剤の分離を可能にし
、それによって本方法中に於ける着着剤の再使用を可能
くする。ここで用いられた°実質的に異なる”という用
語は、胛着剤と供給物源合物との間の平均沸点間の違い
が少なくとも約ｇ、３３℃（１５’Ｆ）であることを意
味する。脱着剤の沸点範囲は、供給物理合物沸点ｆ＠四
より高くても低くてもよい。
本発明の方法の液相操作に於ては、モノ芳香族炭化水素
からなる脱着剤が有効である。トルエンとＩＩパラフィ
ンの混合物も脱着剤として有効である。かかるノーラフ
インは、上述したように吸着剤および供給物流と相客性
でなければならずかつ供給物流から容易に分離されねば
ならない。ノーラフインは、これらの規準に合う直鎖／
々ラフインまたは分枝卵ノぐラフインまたはシクロパラ
フィンを含むことができる。かかる混合物中のトルエン
の典型的な４度は、全脱着剤混合物の４．３容量％から
／θＯ谷量％まで可能であるが、かかる濃度は、好まし
くは混合物の約５０容澗％〜約１００容責％の範囲内で
ある。他の脱着剤には、ベンゼン、ジエチルベンゼン、
他のポリアルキルベンゼン、またはよ−り一般的に多環
式炭化水素など、およびそれらの混合物が含まれる。
からなる脱着剤が有効である。トルエンとＩＩパラフィ
ンの混合物も脱着剤として有効である。かかるノーラフ
インは、上述したように吸着剤および供給物流と相客性
でなければならずかつ供給物流から容易に分離されねば
ならない。ノーラフインは、これらの規準に合う直鎖／
々ラフインまたは分枝卵ノぐラフインまたはシクロパラ
フィンを含むことができる。かかる混合物中のトルエン
の典型的な４度は、全脱着剤混合物の４．３容量％から
／θＯ谷量％まで可能であるが、かかる濃度は、好まし
くは混合物の約５０容澗％〜約１００容責％の範囲内で
ある。他の脱着剤には、ベンゼン、ジエチルベンゼン、
他のポリアルキルベンゼン、またはよ−り一般的に多環
式炭化水素など、およびそれらの混合物が含まれる。
脱着後、Ｃ７％香族炭化水素異性体を含む抽出物流を吸
着剤床から回収する。分離係数（α）に依存して、この
回収抽出物は比較的純粋なＣ９秀香族炭化水素異性体を
含むことができる。しかし、選択的に吸着される成分は
、一般に吸着剤によって完全に吸着されるというわけで
はなくまたラフィネート成分も、一般に吸着剤によって
全く吸着されないというわけではない。
着剤床から回収する。分離係数（α）に依存して、この
回収抽出物は比較的純粋なＣ９秀香族炭化水素異性体を
含むことができる。しかし、選択的に吸着される成分は
、一般に吸着剤によって完全に吸着されるというわけで
はなくまたラフィネート成分も、一般に吸着剤によって
全く吸着されないというわけではない。
一般に、本発明の吸着分離方法は、気相または液相で実
施することができるが、液相が好ましい。
施することができるが、液相が好ましい。
本発明の方法の吸着条件に社、はは室温〜約２３５”Ｃ
（％、Ｓ−θ°Ｆ）の範囲内の温度が含まれかつほぼ常
圧〜約、３！；、／！；’Ｖ−ゲージ圧（よ００ ｐｓ
ｌｇ）の範囲の圧力が含まれる。本発明の方法の脱着条
件には、一般に吸着操作のために記述したのと同じ温度
および圧力範囲が含まれる。選択的に吸着されたＣ９
芳香族炭化水素異性体の脱着は、減圧または高温で、
あるいはその両方で、あるいは吸着剤の真空／４’ −
）によって行って吸着された異性体を除去することもで
きるが、本発明の方法は、これらのＭＡ着方法に主とし
て関するものではない。
（％、Ｓ−θ°Ｆ）の範囲内の温度が含まれかつほぼ常
圧〜約、３！；、／！；’Ｖ−ゲージ圧（よ００ ｐｓ
ｌｇ）の範囲の圧力が含まれる。本発明の方法の脱着条
件には、一般に吸着操作のために記述したのと同じ温度
および圧力範囲が含まれる。選択的に吸着されたＣ９
芳香族炭化水素異性体の脱着は、減圧または高温で、
あるいはその両方で、あるいは吸着剤の真空／４’ −
）によって行って吸着された異性体を除去することもで
きるが、本発明の方法は、これらのＭＡ着方法に主とし
て関するものではない。
実施例１
Ａ Ｉｊ／Ｓｌ原子がθ、θ７で、水素形の結晶性アル
ミノＦｌｌ：＃塩吸着剤ゼオライトベータを、第１表に
示した程度に陽イオンで陽イオン交換した。０．３１希
％のｐ−゛エチルトルエン（ＰＥ）、へ／３ｘ景％のｍ
−エチルトルエン（Ｍε）、θ、、３ｇ７１量％００−
エチルトルエン（０εＬ／、９９重量％のグソイドクメ
ｙ（ＰＳ）、ｏ、ｓ 、ｔ ３１景％のメシチレン（Ｍ
Ｓ）、θ、ｊ″２Ｎ量％のへミメリテン（Ｈε）を含み
、残シがｎ−ヘキサンであるＣ３芳香族炭化水素供給物
流を、包囲温度で、檜々の陽イオン交換されたゼオライ
トベータ吸着剤へ、ゼオライトが吸着できる影を越える
供給物流の量で添加した。この混合物を平衡に到達させ
た後、混合物を沈降させ、試料を取シ、ガスクロマトグ
ラフィーで分析した。ラフィネート中の０９ Ａ柱体の
量を測定し、標應供給物流からの差によって、吸着され
た異性体の量を得た。他の０９ 異性体に比較したｐ
−エチルトルエンのおよびトリメチルベンゼン異性体間
の吸着容量および分離係数（α）は、第１表〈示するよ
うに算出された。
ミノＦｌｌ：＃塩吸着剤ゼオライトベータを、第１表に
示した程度に陽イオンで陽イオン交換した。０．３１希
％のｐ−゛エチルトルエン（ＰＥ）、へ／３ｘ景％のｍ
−エチルトルエン（Ｍε）、θ、、３ｇ７１量％００−
エチルトルエン（０εＬ／、９９重量％のグソイドクメ
ｙ（ＰＳ）、ｏ、ｓ 、ｔ ３１景％のメシチレン（Ｍ
Ｓ）、θ、ｊ″２Ｎ量％のへミメリテン（Ｈε）を含み
、残シがｎ−ヘキサンであるＣ３芳香族炭化水素供給物
流を、包囲温度で、檜々の陽イオン交換されたゼオライ
トベータ吸着剤へ、ゼオライトが吸着できる影を越える
供給物流の量で添加した。この混合物を平衡に到達させ
た後、混合物を沈降させ、試料を取シ、ガスクロマトグ
ラフィーで分析した。ラフィネート中の０９ Ａ柱体の
量を測定し、標應供給物流からの差によって、吸着され
た異性体の量を得た。他の０９ 異性体に比較したｐ
−エチルトルエンのおよびトリメチルベンゼン異性体間
の吸着容量および分離係数（α）は、第１表〈示するよ
うに算出された。
第１表かられかるように、ｐ−エチルトルエンの他のＣ
９芳香族炭化水素異性体からの分離には、ゼオライトベ
ータのカリウム交換形および特にセシウム交換形が高度
に有効であった。
９芳香族炭化水素異性体からの分離には、ゼオライトベ
ータのカリウム交換形および特にセシウム交換形が高度
に有効であった。
実施例コ
等モル量のρ−エチルトルエン（ＰＥ）１ｍ−エチルト
ルエン（ＭＥ）、ｏ−エチルトルエン（ＯＥ）を含むＣ
９エチルトルエン芳香族炭化水素供給物流の試料を、種
々の陽イオン交換アルミノ珪酸塩ゼオライトベータ吸着
剤へ、吸着剤の吸着容量に等しいすλで添加した。室温
で平衡に達するまで攪拌した後、気相試料を取り、ガス
クロマトグラフィーで分析した。クロマトグラフィーの
ピークから、供給物流の穏々の成分間の分離係数（α）
を測定した。吸着容量および分離係数（α）を下記第２
表に示す。
ルエン（ＭＥ）、ｏ−エチルトルエン（ＯＥ）を含むＣ
９エチルトルエン芳香族炭化水素供給物流の試料を、種
々の陽イオン交換アルミノ珪酸塩ゼオライトベータ吸着
剤へ、吸着剤の吸着容量に等しいすλで添加した。室温
で平衡に達するまで攪拌した後、気相試料を取り、ガス
クロマトグラフィーで分析した。クロマトグラフィーの
ピークから、供給物流の穏々の成分間の分離係数（α）
を測定した。吸着容量および分離係数（α）を下記第２
表に示す。
第−表
１α”分離係数
吸着容量
ゼ第５イ） ＰＥ／ＭＥ ＰＥ１０Ｅ
０ＥＡＡε 重量％Ｎａ−ベータ ２．６ユ
θ ｉ、３ ２．１’ｌ−に−ベータ
３゜ｑ ユｑ ｉ、３ ２
７９Ｒ１）−ベータ ｌＡ２ ユｑ
ｌ’ｌ ２２．／Ｃｓ−ベータ ｌＡ３
．３．Ｓ １２ Ａ９．９実施
例３ 実施例コのように、等モル量のプソイドクメン、メシチ
レン、ヘミメリテンを含むり トリメチルベンゼン芳香
族炭化水素供給物流の試料をＣ５アルミノ珪酸塩ゼオラ
イトベータ吸着剤へ添加した。
０ＥＡＡε 重量％Ｎａ−ベータ ２．６ユ
θ ｉ、３ ２．１’ｌ−に−ベータ
３゜ｑ ユｑ ｉ、３ ２
７９Ｒ１）−ベータ ｌＡ２ ユｑ
ｌ’ｌ ２２．／Ｃｓ−ベータ ｌＡ３
．３．Ｓ １２ Ａ９．９実施
例３ 実施例コのように、等モル量のプソイドクメン、メシチ
レン、ヘミメリテンを含むり トリメチルベンゼン芳香
族炭化水素供給物流の試料をＣ５アルミノ珪酸塩ゼオラ
イトベータ吸着剤へ添加した。
供給物流の穏々の成分の吸着容量およびα分離率は、第
３表に示すように算出された。
３表に示すように算出された。
男−エム−退４
１α” 分離係数
プソイドクメン／メシチレン ＝ムヂグソイドクメン
／ヘミメリテン ＝ユＪヘミメリテン／メシチレン
＝ ３吸着容量９重１％＝コａ９ 実施例グ ガロ珪１１！塩ゼオライトベータ吸着剤を第７表中に記
載するよ５ｇＭイオンで陽イオン交換した。
／ヘミメリテン ＝ユＪヘミメリテン／メシチレン
＝ ３吸着容量９重１％＝コａ９ 実施例グ ガロ珪１１！塩ゼオライトベータ吸着剤を第７表中に記
載するよ５ｇＭイオンで陽イオン交換した。
（１３）％のｐ−エチルトルエン（ＰＥ）、／、０％の
ｍ−エチルトルエン（ＭＥ ）、（１３）％の〇−エチ
ルトルエン（ＯＥ）、二〇％のプソイドクメン（ＰＳ）
、（１３）％のメシチレン（ＭＳ）、０．３％のヘミメ
リテン（ＨＥ）をきみ、残りがｎ−ヘキサンであるＣ９
芳香嗅炭化水素洪ｉ：き物流を吸着剤へ添加した。
ｍ−エチルトルエン（ＭＥ ）、（１３）％の〇−エチ
ルトルエン（ＯＥ）、二〇％のプソイドクメン（ＰＳ）
、（１３）％のメシチレン（ＭＳ）、０．３％のヘミメ
リテン（ＨＥ）をきみ、残りがｎ−ヘキサンであるＣ９
芳香嗅炭化水素洪ｉ：き物流を吸着剤へ添加した。
吸着容４および分１゛哩係訣（α）は、第グ表記載のよ
うに算出される。
うに算出される。
ＰＥ／ＨＥ Ａ３．１．Ｊ 、３．７１１
１３ｇ１ｌ ３．３．Ａ２０Ｅ／ＭＥ ユ６１
１． １９２ ｌグ６ ユ３３ＰＥ１０Ｅ
７＆２ ．４０ ３．Ａ７ ’Ａ’ｌｌ。
１３ｇ１ｌ ３．３．Ａ２０Ｅ／ＭＥ ユ６１
１． １９２ ｌグ６ ユ３３ＰＥ１０Ｅ
７＆２ ．４０ ３．Ａ７ ’Ａ’ｌｌ。
ＨＥ／ＭＳ ’Ａヶ、！−２，９１，ユ６／
弘／／ＰＥ／ＰＳ ／ユ！ｒｇ ｑｏｑ
ｇ、ｏｓ ＜ｉｑｉｉｇＯＥ／ＰＳ
’２７？ １７３
Ｑ！；ｌ／−９！９７Ｐε／ＭＥ ４ｊ７
ｉｌｌ、 １ＡＡ３ １０．１Ｉ２ＨＥ／ＰＳ
、９２ １０ｇ −！ｒｇ ／３２ＰＥ
／ＭＳ ＩＡ ｇ ／ λ、７１１ 弘
４１ｇ ３．１ｇＭＥ／ＭＳ ／１Ａ２０
９．！ｒｇ ７７９ ／、？、、２乙Ｍε／ｐｓ
２．９！ｒ ａ、！ｒ０ １７１ＩＩＡ
、２７ＰＥ／ＭＳ Ａθ１２ １７０ｇ ３ム／
／ ／、３ｇ、２１０Ｅ／Ｍ！３ ３７！ｒ、２
１ｇ、１Ｉｌｌ １１３ｇ ３０．７７吸；計容−
ＦＣ（ｆ占改 上記実施例は、Ｃ９芳香族炭化水素異性体分舗用の吸着
剤としてのゼオライトペ・−夕の有効性を示している。
弘／／ＰＥ／ＰＳ ／ユ！ｒｇ ｑｏｑ
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’２７？ １７３
Ｑ！；ｌ／−９！９７Ｐε／ＭＥ ４ｊ７
ｉｌｌ、 １ＡＡ３ １０．１Ｉ２ＨＥ／ＰＳ
、９２ １０ｇ −！ｒｇ ／３２ＰＥ
／ＭＳ ＩＡ ｇ ／ λ、７１１ 弘
４１ｇ ３．１ｇＭＥ／ＭＳ ／１Ａ２０
９．！ｒｇ ７７９ ／、？、、２乙Ｍε／ｐｓ
２．９！ｒ ａ、！ｒ０ １７１ＩＩＡ
、２７ＰＥ／ＭＳ Ａθ１２ １７０ｇ ３ム／
／ ／、３ｇ、２１０Ｅ／Ｍ！３ ３７！ｒ、２
１ｇ、１Ｉｌｌ １１３ｇ ３０．７７吸；計容−
ＦＣ（ｆ占改 上記実施例は、Ｃ９芳香族炭化水素異性体分舗用の吸着
剤としてのゼオライトペ・−夕の有効性を示している。
Claims (18)
- （１）Ｃ＿９芳香族炭化水素異性体含有炭化水素供給物
流から少なくとも１つのＣ＿９芳香族炭化水素異性体を
分離するための吸着分離方法であって、（ａ）該炭化水
素供給物流をゼオライトベータの吸着剤床と接触させる
工程と、 （ｂ）供給物流の選択的に吸着されたＣ＿９芳香族炭化
水素異性体のより少ない量を含むラフィネート流を該吸
着剤床から回収する工程と、（ｃ）吸着されたＣ＿９芳
香族炭化水素異性体の排除を行うため該異性体を脱着さ
せる工程と、（ｄ）吸着されたＣ＿９芳香族炭化水素異
性体を含む抽出物流を吸着剤床から回収する工程と からなる方法。 - （２）吸着剤がｐ−エチルトルエンを選択的に吸着する
特許請求の範囲第（１）項記載の方法。 - （３）Ｃ＿９芳香族炭化水素異性体がトリメチルベンゼ
ンでありかつプソイドクメン、ヘミメリテン＞メシチレ
ンの順序で選択的に吸着される特許請求の範囲第（１）
項記載の方法。 - （４）Ｃ＿９芳香族炭化水素異性体がエチルトルエンで
ありかつｐ−エチルトルエン＞ｏ−エチルトルエン＞ｍ
−エチルトルエンの順序で選択的に吸着される特許請求
の範囲第（１）項記載の方法。 - （５）該吸着剤がカリウム、バリウム、ルビジウム、リ
チウム、ナトリウム、セシウムから選ばれる少なくとも
１種の陽イオンを含むことをさらに特徴とする特許請求
の範囲第（１）項記載の方法。 - （６）吸着剤がセシウムで交換された陽イオンを有する
特許請求の範囲第（５）項記載の方法。 - （７）該吸着剤床中を脱着剤を通すことによって吸着さ
れた芳香族炭化水素化合物を脱着させる特許請求の範囲
第（１）項記載の方法。 - （８）該吸着剤が、炭化水素供給物流の少なくとも１種
の他の成分に対する吸着された芳香族炭化水素異性体の
分離係数少なくとも２を与える少なくとも１種の陽イオ
ンを含むことをさらに特徴とする特許請求の範囲第（１
）項記載の方法。 - （９）脱着剤がトルエン、ベンゼン、パラフィン、ジエ
チルベンゼン、アルキルベンゼン、多環式炭化水素およ
びそれらの混合物からなる群から選ばれる特許請求の範
囲第（７）項記載の方法。 - （１０）ゼオライトベータ吸着剤がアルミノ珪酸塩、硼
珪酸塩、ガロ珪酸塩からなる群から選ばれる珪酸塩から
なる特許請求の範囲第（１）項記載の方法。 - （１１）珪素がゲルマニウム、燐からなる群から選ばれ
る元素で完全にまたは部分的に置換される特許請求の範
囲第（１０）項記載の方法。 - （１２）ゼオライトベータ吸着剤がアルミノ珪酸塩であ
る特許請求の範囲第（１）項記載の方法。 - （１３）包囲温度〜２３５℃（４５０°Ｆ）の範囲内の
温度および常圧〜３５．１５Ｋｇ／ｃｍ＾３ゲージ圧（
５００ｐｓｉｇ）の範囲内の圧力に於て分離を行う特許
請求の範囲第（１）項記載の方法。 - （１４）方法を液相中で行う特許請求の範囲第（１）項
記載の方法。 - （１５）方法を気相中で行う特許請求の範囲第（１）項
記載の方法。 - （１６）吸着剤を結合剤と組み合わせる特許請求の範囲
第（１）項記載の方法。 - （１７）結合剤が天然クレー、合成クレー、無機酸化物
からなる群から選ばれる特許請求の範囲第（１５）項記
載の方法。 - （１８）該吸着剤が該吸着剤の少なくとも３重量％の炭
化水素の吸着容量があることをさらに特徴とする特許請
求の範囲第（１）項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/665,466 US4554398A (en) | 1984-10-29 | 1984-10-29 | Process for the separation of C9 aromatic isomers |
| US665466 | 1984-10-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61109739A true JPS61109739A (ja) | 1986-05-28 |
Family
ID=24670220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60238549A Pending JPS61109739A (ja) | 1984-10-29 | 1985-10-24 | Ｃ↓９芳香族炭化水素異性体の分離方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4554398A (ja) |
| EP (1) | EP0181144B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61109739A (ja) |
| AT (1) | ATE55762T1 (ja) |
| AU (1) | AU578197B2 (ja) |
| CA (1) | CA1279272C (ja) |
| DE (1) | DE3579289D1 (ja) |
| NO (1) | NO853881L (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9248663B2 (en) | 2012-08-29 | 2016-02-02 | Rohm Co., Ltd. | Thermal print head and thermal printer |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4751346A (en) * | 1984-10-29 | 1988-06-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for separating ethylbenzene from xylenes by selective adsorption on a gallium beta zeolite (ATD-35) |
| US4743708A (en) * | 1985-03-26 | 1988-05-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for the separation of C10 aromatic isomers |
| CA1275264C (en) * | 1985-03-26 | 1990-10-16 | Daniel D. Rosenfeld | Process for the separation of c10 aromatics isomers |
| US4834867A (en) * | 1986-08-25 | 1989-05-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | A process for producing gasoline under FCC conditions employing a cracking catalysts having aromatic selectivity |
| US6137024A (en) * | 1997-05-05 | 2000-10-24 | Uop Llc | Process for separating meta-xylene |
| US5962735A (en) * | 1998-03-06 | 1999-10-05 | Uop Llc | Method for treating an organic liquid contaminated with an iodide compound |
| CN102372576B (zh) * | 2010-08-19 | 2013-08-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从碳九芳烃中分离间、对甲乙苯混合物的方法 |
| CN102399125B (zh) * | 2010-09-10 | 2013-11-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从碳九芳烃中分离间、对甲乙苯混合物的方法 |
| US9950972B2 (en) | 2013-09-27 | 2018-04-24 | Uop Llc | Apparatuses and methods for forming C8 aromatic streams with selected amounts of C9 aromatics |
| US9302955B2 (en) | 2013-09-27 | 2016-04-05 | Uop Llc | Systems and methods for separating xylene isomers using selective adsorption |
| CN105503507B (zh) * | 2014-09-25 | 2017-07-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 芳烃混合物分离间、对甲乙苯的方法 |
| US10562005B2 (en) * | 2014-12-17 | 2020-02-18 | Gas Capture Technologies | Method for gas separation |
Family Cites Families (8)
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