JPS61110100A - 原子炉構造部品の化学的汚染除去方法 - Google Patents
原子炉構造部品の化学的汚染除去方法Info
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- JPS61110100A JPS61110100A JP60241230A JP24123085A JPS61110100A JP S61110100 A JPS61110100 A JP S61110100A JP 60241230 A JP60241230 A JP 60241230A JP 24123085 A JP24123085 A JP 24123085A JP S61110100 A JPS61110100 A JP S61110100A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
- G21F9/002—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、液状の一次冷却材を用いる原子炉の金属材料
から成る大型構造部品及び系を化学的に汚染除去する方
法に関し、その際この処理を汚染除去すべき大型構造部
品及び系中を流動する酸化可能の化学薬品の水溶液を用
いて行うものである。
から成る大型構造部品及び系を化学的に汚染除去する方
法に関し、その際この処理を汚染除去すべき大型構造部
品及び系中を流動する酸化可能の化学薬品の水溶液を用
いて行うものである。
西ドイツ峙許出願公開ｌＩｇ２６１５３５１号及び特会
昭６０−８４７９号公報から公知の上記形式の方法は多
工程法であり、この場合酸化処理及び酸処理は交互に９
０℃以上のｌｌｆで行われ、その際実施される連続的な
化学薬品の交換は時間及び化学薬品並びにエネルギーを
極めて多量に必要とする。
昭６０−８４７９号公報から公知の上記形式の方法は多
工程法であり、この場合酸化処理及び酸処理は交互に９
０℃以上のｌｌｆで行われ、その際実施される連続的な
化学薬品の交換は時間及び化学薬品並びにエネルギーを
極めて多量に必要とする。
これに対して本発明は、化学薬品を組合わせることによ
り一工程で汚染除去効力を高め、同時に副次的ａ責の発
生を少くする改良方法を提供することを目的とする。こ
の場合処理温度は≦５０℃でなければならない。
り一工程で汚染除去効力を高め、同時に副次的ａ責の発
生を少くする改良方法を提供することを目的とする。こ
の場合処理温度は≦５０℃でなければならない。
本発明くよれば、酸化可能の化学薬品として硝酸塩、ク
ロム酸塩又はセリウム（ＩＶ）塩を特に硼酸塩を含有す
る一次冷却材に７ＸＩえ、オゾン添加物を使用すること
が提案される。
ロム酸塩又はセリウム（ＩＶ）塩を特に硼酸塩を含有す
る一次冷却材に７ＸＩえ、オゾン添加物を使用すること
が提案される。
この場合汚染除去は、一工程処理として酸化可能の化学
薬品水溶液により、付加的にオゾンを添加しながら実施
される。６Ｉ４酸塩、クロム酸塩又はセリウム塩のよう
な酸化作用を有する化学薬品は価格的に好ましく、を九
イオン交換樹脂で良好に除去することのできるイオンを
生じる。この場合汚染除去中（イオン交換体を用いて陽
イオンを取り出すことＫよってｐＨ値は下がる。Ｒ化可
能の化学薬品の一度範囲は有利には１００〜１０００ｊ
ＩＰリ−１であり、オゾンの一度範囲に１０〜４０キに
ｇ−１である。この際浴液の効力は酸化還元電位を測定
することによって監視される。
薬品水溶液により、付加的にオゾンを添加しながら実施
される。６Ｉ４酸塩、クロム酸塩又はセリウム塩のよう
な酸化作用を有する化学薬品は価格的に好ましく、を九
イオン交換樹脂で良好に除去することのできるイオンを
生じる。この場合汚染除去中（イオン交換体を用いて陽
イオンを取り出すことＫよってｐＨ値は下がる。Ｒ化可
能の化学薬品の一度範囲は有利には１００〜１０００ｊ
ＩＰリ−１であり、オゾンの一度範囲に１０〜４０キに
ｇ−１である。この際浴液の効力は酸化還元電位を測定
することによって監視される。
次表は本発明（よる一工程処理の結果を加圧水形原子力
発電所から汚染された試料の例に工り示すものである。
発電所から汚染された試料の例に工り示すものである。
表；
材 料”ｔ４０２４
運転期間が増すにつれて加圧水彩原子炉の一次循環系の
活性酸化物保護磨くおけるＭ博解性は減少する。１１化
可能の化学薬品及びオゾンの組合せを変えることにより
、また陽イオンを選択的に取り出すことにより、この方
法をそのりと存在する酸化物保護層に適応させることが
できる。添附の図面に第１図として示されている線グラ
ーｙａｙｏ；パラメータの研究にしたがって金ＩＡ損耗
ＩｆＭを表わすものである。
活性酸化物保護磨くおけるＭ博解性は減少する。１１化
可能の化学薬品及びオゾンの組合せを変えることにより
、また陽イオンを選択的に取り出すことにより、この方
法をそのりと存在する酸化物保護層に適応させることが
できる。添附の図面に第１図として示されている線グラ
ーｙａｙｏ；パラメータの研究にしたがって金ＩＡ損耗
ＩｆＭを表わすものである。
水中に溶解したオゾンは酸化物の表面Ｊ−と接触して、
限られた半減期を有するにすぎないことから、本発明の
一実施態様によれば外部のオゾン富化帯域によってオゾ
ン含有量を適正に維持する。
限られた半減期を有するにすぎないことから、本発明の
一実施態様によれば外部のオゾン富化帯域によってオゾ
ン含有量を適正に維持する。
同時に連続的にガス抜きすること１′ｃ↓って、汚染除
去すべき系にガスクッションが生じるのを有利に阻止す
る。
去すべき系にガスクッションが生じるのを有利に阻止す
る。
〔５Ａ施列〕
次に実施例に基づき本発明方法を詳述する。
汚染除去化学薬品を調合容器１から配量ポンプ２により
汚染除去すべき系５、すなわち硼酸塩含有の一次冷却水
で満された加圧水彩原子炉の一次循環系に、ポンプ４の
吸い込み浦に導く、ポンプ４で汚染除去すべき系３から
分岐された部分流を、インゼクタ６を有するオゾン富化
帯域５Ｖｃ搬出する。富化帯域５への上記部分Ｒは、汚
染除去中に循環される冷却水容量の≧１０％である。富
化帝域円での物質交換率を改良するためインゼクタ６を
加圧ボンプ７で作動する。
汚染除去すべき系５、すなわち硼酸塩含有の一次冷却水
で満された加圧水彩原子炉の一次循環系に、ポンプ４の
吸い込み浦に導く、ポンプ４で汚染除去すべき系３から
分岐された部分流を、インゼクタ６を有するオゾン富化
帯域５Ｖｃ搬出する。富化帯域５への上記部分Ｒは、汚
染除去中に循環される冷却水容量の≧１０％である。富
化帝域円での物質交換率を改良するためインゼクタ６を
加圧ボンプ７で作動する。
供給されるオゾンを、タンク９から酸素−ｃｆ１１ｉ給
されるオゾン発生器８から集める。酸素は無声放電によ
り部分的にオゾンにｆ換される。オゾン含有ガスをイン
ゼクタ６から富化帯域５ｖＣ吸入する。
されるオゾン発生器８から集める。酸素は無声放電によ
り部分的にオゾンにｆ換される。オゾン含有ガスをイン
ゼクタ６から富化帯域５ｖＣ吸入する。
インセクタ６内でまた次の献体カラム内でガスと液体と
の間に物質交換を行わせる。
の間に物質交換を行わせる。
汚染除去循環系内に存在する過剰の酸素及び富化帯域５
からの吸収されなかったオゾンは、その上端からエーロ
ゾル分離器１０を介してまた加熱装置ｌｌ内で７１１熱
した後、接触オゾン消滅装置１２をプｒして大気中に放
出される。
からの吸収されなかったオゾンは、その上端からエーロ
ゾル分離器１０を介してまた加熱装置ｌｌ内で７１１熱
した後、接触オゾン消滅装置１２をプｒして大気中に放
出される。
汚染除去に際して生じた陽イオン及び溶解した活性成分
を取り出すにはポンプ１４を有する縞二のバイパス内の
イオン交換器１３を介して行う。
を取り出すにはポンプ１４を有する縞二のバイパス内の
イオン交換器１３を介して行う。
次いでイオン交換器１３を公知方法で石垣し、列えば乾
燥し、ビチューメンで固化する。
燥し、ビチューメンで固化する。
第１図は金属損耗度をグラフで示す図、第２図は本発明
方法により汚染砿去するための系統図である。 １・・・調合容器、２・・・配量ポンプ、３・・・汚染
除去すべき系、４・・・ポンプ、５・・・オゾン富化帯
域、６・−・インゼクタ、７・・・加圧ポンプ、８・・
・オゾン発生器、９・・・タンク、１０・・・エーロゾ
ル分離器、１１・・・加熱ｉＲ置、１２・・・オゾン消
滅装置、１３・・・イオン交換器。 −５ε
方法により汚染砿去するための系統図である。 １・・・調合容器、２・・・配量ポンプ、３・・・汚染
除去すべき系、４・・・ポンプ、５・・・オゾン富化帯
域、６・−・インゼクタ、７・・・加圧ポンプ、８・・
・オゾン発生器、９・・・タンク、１０・・・エーロゾ
ル分離器、１１・・・加熱ｉＲ置、１２・・・オゾン消
滅装置、１３・・・イオン交換器。 −５ε
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）汚染除去すべき金属製大型構造部品及びシステム中
を流動する酸化可能の化学薬品水溶液により液状一次冷
却材を用いる原子炉の構造部品を化学的に汚染除去する
方法において、酸化可能の化学薬品として硝酸塩、クロ
ム酸塩又はセリウム（IV）塩を特に硼酸塩を含有する一
次冷却材に加え、オゾン添加物を使用することを特徴と
する原子炉構造部品の化学的汚染除去方法。 ２）オゾンを１０〜４０ｍｇｋｇ＾−＾１の濃度範囲で
使用することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
方法。 ３）オゾンを、オゾン富化帯域を介して連続的に一次冷
却材に供給することを特徴とする特許請求の範囲第１項
又は第２項記載の方法。 ４）オゾン富化をインゼクタ、泡鐘塔又は泡鐘塔−側流
反応器を介して行うことを特徴とする特許請求の範囲第
５項記載の方法。 ５）流動方向でオゾン富化個所の前方で連続的に酸素及
びオゾンをガス抜きし、引続きオゾンを消滅させること
を特徴とする特許請求の範囲第４項記載の方法。 ６）オゾンの消滅を接触的に行うことを特徴とする特許
請求の範囲第５項記載の方法。 ７）汚染除去溶液の効力を酸化還元電位を検出すること
により制御することを特徴とする特許請求の範囲第１項
ないし第６項のいずれか１項に記載の方法。 ８）溶解したオゾンの濃度を連続的に分析監視すること
を特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第７項のいず
れか１項に記載の方法。 ９）連続的な監視を空気で押し出された部分流から測光
的に行うことを特徴とする特許請求の範囲第８項記載の
方法。 １０）溶解した活性成分を一次冷却材から連続的にイオ
ン交換体により取り出すことを特徴とする特許請求の範
囲第１項ないし第９項のいずれか１項に記載の方法。 １１）酸化可能の化学薬品から汚染除去中に陽イオンを
取り出すことを特徴とする特許請求の範囲第１０項記載
の方法。 １２）酸化可能の化学薬品を１００〜１０００ｍｇｋｇ
＾−＾１の一度範囲で使用することを特徴とする特許請
求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の
方法。 １３）一次冷却材を処理時に２０〜６０℃の温度に保つ
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第１２項
のいずれか１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3439857.0 | 1984-10-31 | ||
| DE3439857 | 1984-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61110100A true JPS61110100A (ja) | 1986-05-28 |
Family
ID=6249196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60241230A Pending JPS61110100A (ja) | 1984-10-31 | 1985-10-28 | 原子炉構造部品の化学的汚染除去方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4942594A (ja) |
| EP (1) | EP0180826B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61110100A (ja) |
| DE (1) | DE3578635D1 (ja) |
| ES (1) | ES8700486A1 (ja) |
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- 1985-10-16 DE DE8585113144T patent/DE3578635D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-16 EP EP85113144A patent/EP0180826B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1985-10-28 JP JP60241230A patent/JPS61110100A/ja active Pending
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