JPS61117151A - 遠赤外線放射材料 - Google Patents
遠赤外線放射材料Info
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- JPS61117151A JPS61117151A JP59236284A JP23628484A JPS61117151A JP S61117151 A JPS61117151 A JP S61117151A JP 59236284 A JP59236284 A JP 59236284A JP 23628484 A JP23628484 A JP 23628484A JP S61117151 A JPS61117151 A JP S61117151A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野]
本発明は、遠赤外線放射料材に係り、特に遠赤外線の放
射面積を増大させることができる遠赤外線放射料材に関
するものである。
射面積を増大させることができる遠赤外線放射料材に関
するものである。
[従来の技術1
近年、セラミックス粉末は、各桂分野において広く使用
されつつあり、金属セラミックス等の表面に酸化防止や
耐熱性向上等を目的として被覆するための、セラミック
ス粉末に適当な無機質バインダーや硬化剤等を配合した
被覆材料、あるいは、金属やセラミックス等の無機接着
剤等として利用されており、多種類の材料が市販されて
いる。
されつつあり、金属セラミックス等の表面に酸化防止や
耐熱性向上等を目的として被覆するための、セラミック
ス粉末に適当な無機質バインダーや硬化剤等を配合した
被覆材料、あるいは、金属やセラミックス等の無機接着
剤等として利用されており、多種類の材料が市販されて
いる。
一方、セラミックスは遠赤外線放射料材としても知られ
ており、例えばジルコニア、チタニア、アルミナ、その
他遷移元素酸化物系セラミックス等を使用したヒータは
既に実用化されている。
ており、例えばジルコニア、チタニア、アルミナ、その
他遷移元素酸化物系セラミックス等を使用したヒータは
既に実用化されている。
従来、遠赤外線放射ヒータとしては、各種ぷ赤外線放射
セラミックス粉末を任意の形状に成形したものを高温焼
結したもの、任意の形状のセラミックス等の母材に、遠
赤外線放射セラミックス粉末を陶磁器のうわぐすりのよ
うに塗布し、焼成して被覆したもの(例えば、七宝のよ
うな方法等)又は、溶射により被覆したもの等が一般的
である。
セラミックス粉末を任意の形状に成形したものを高温焼
結したもの、任意の形状のセラミックス等の母材に、遠
赤外線放射セラミックス粉末を陶磁器のうわぐすりのよ
うに塗布し、焼成して被覆したもの(例えば、七宝のよ
うな方法等)又は、溶射により被覆したもの等が一般的
である。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、従来の遠赤外線放射料材は、いずれも高
温域での乾燥又は焼結等の処理が必要であり、工業的に
有利なものといえなかった。
温域での乾燥又は焼結等の処理が必要であり、工業的に
有利なものといえなかった。
また、遠赤外線の放射効率をより向上させるためには、
得られる放射体の表面積を増大させることが必要である
が、従来、放射体の表面積を効果的に増大し得る遠赤外
線放射料材は提案されていなかった。
得られる放射体の表面積を増大させることが必要である
が、従来、放射体の表面積を効果的に増大し得る遠赤外
線放射料材は提案されていなかった。
[問題点を解決するための手段]
上記従来の問題点を解決するために1本発明の遠赤外線
の放射材料は、 遠赤外線放射セラミックス粉末20〜90正帰%、屯リ
ン酸アルミニウム1ム粉末5〜20 、R1,1,%及
びト均粒陛50〜800終mの骨材5〜75吃量%を配
合してなる粉体原料tooffi1部と。
の放射材料は、 遠赤外線放射セラミックス粉末20〜90正帰%、屯リ
ン酸アルミニウム1ム粉末5〜20 、R1,1,%及
びト均粒陛50〜800終mの骨材5〜75吃量%を配
合してなる粉体原料tooffi1部と。
水ガラス及び/又はアルミナゾルからなる液体原料と。
を該液体原料中の固形分が前記粉体原料1Ooffi量
部に対し5〜25fiJ1部となるように混合すると共
にを混練し、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又
は成形し、常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化し
てなることを特徴とする遠赤外線放射料材。
部に対し5〜25fiJ1部となるように混合すると共
にを混練し、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又
は成形し、常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化し
てなることを特徴とする遠赤外線放射料材。
及び
遠赤外線放射セラミックス粉末20〜90重量%、重リ
ン酸アルミニウム塩粉末5〜20重量%及び平均粒径5
0〜8001Lmの骨材5〜75ffi量%を配合して
なる粉体原料100重量部と。
ン酸アルミニウム塩粉末5〜20重量%及び平均粒径5
0〜8001Lmの骨材5〜75ffi量%を配合して
なる粉体原料100重量部と。
水ガラス及び/又はアルミナゾルと希釈剤とからなる液
体原料と、 を該液体原料中の固形分が前記粉末体原料100VI!
量部に対し5〜25重量部となるように混合すると共に
混練し、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又は成
形し、常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化してな
ることを特徴とする遠赤外線放射料材。
体原料と、 を該液体原料中の固形分が前記粉末体原料100VI!
量部に対し5〜25重量部となるように混合すると共に
混練し、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又は成
形し、常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化してな
ることを特徴とする遠赤外線放射料材。
を要旨とするものである。
以下に本発明につき詳細に説明する。
なお、本明細書において、%は特記しない限り重量%を
表す。
表す。
本発明の遠赤外線放射料材を製造するには、まず遠赤外
線放射セラミックス粉末20〜90%。
線放射セラミックス粉末20〜90%。
重リン酸アルミニウム塩粉末5〜20%及び骨材5〜7
5%を予め混合し、粉体原料とする。遠赤外線放射セラ
ミックス粉末の配合割合が20%未満では遠赤外線の放
射量が減少し、90%を超えると重リン酸アルミニウム
の添加量減少のため白華現象を生じ、骨材の添加量減少
のため表面8!増加効果が不充分となる。また重リン醜
アルミニウム塩粉末の配合割合が5%未満では白華防止
効果が不充分であり、20%を超えると遠赤外線放射材
の価格が高価になり実用的でない、さらに、骨材の配合
割合が5%未満では表面JAu3加効果が充分でなくな
り、また被rrII?+のクラック防止作用が期待でき
なくなる。骨材の配合割合が75%を超えると遠赤外線
放射セラミックス粉末が20%以下になり、遠赤外線放
射量が減少する。なお、好ましくは、遠赤外線放射セラ
ミックス粉末40〜75%、重リン酸アルミニウム塩粉
末10〜20%及び骨材5〜50%を予め混合し、粉体
原料とする。
5%を予め混合し、粉体原料とする。遠赤外線放射セラ
ミックス粉末の配合割合が20%未満では遠赤外線の放
射量が減少し、90%を超えると重リン酸アルミニウム
の添加量減少のため白華現象を生じ、骨材の添加量減少
のため表面8!増加効果が不充分となる。また重リン醜
アルミニウム塩粉末の配合割合が5%未満では白華防止
効果が不充分であり、20%を超えると遠赤外線放射材
の価格が高価になり実用的でない、さらに、骨材の配合
割合が5%未満では表面JAu3加効果が充分でなくな
り、また被rrII?+のクラック防止作用が期待でき
なくなる。骨材の配合割合が75%を超えると遠赤外線
放射セラミックス粉末が20%以下になり、遠赤外線放
射量が減少する。なお、好ましくは、遠赤外線放射セラ
ミックス粉末40〜75%、重リン酸アルミニウム塩粉
末10〜20%及び骨材5〜50%を予め混合し、粉体
原料とする。
次に、水ガラス、アルミナゾル、又は、アルカリ珪酸塩
とアルミナゾルとの混合液、更に必要に応じて希釈剤を
加えたものを液体原料として調製し、前記粉体原料に液
体原料を加え、所望の粘度のペースト又はスラリーとす
る。
とアルミナゾルとの混合液、更に必要に応じて希釈剤を
加えたものを液体原料として調製し、前記粉体原料に液
体原料を加え、所望の粘度のペースト又はスラリーとす
る。
粉体原料と液体原料の混合割合は、粉体原料10031
量部に対し、液体原料中の固形分が5〜25重量部とな
る割合である。粉体原料100重量部に対する液体原料
中の固形分が5gL量部未満では被rr1層の付着強度
が小さく、25重置部を超えると、白華を生ずる。
量部に対し、液体原料中の固形分が5〜25重量部とな
る割合である。粉体原料100重量部に対する液体原料
中の固形分が5gL量部未満では被rr1層の付着強度
が小さく、25重置部を超えると、白華を生ずる。
このようにして調製したペースト又はスラリーは、刷毛
塗りやスプレー塗装等で被覆したい面に塗布するか、成
形型等に流し込んで成形した後、常温ないし300℃以
下の低温で乾燥して硬化させることにより1本発明の遠
赤外線放射料材とする。
塗りやスプレー塗装等で被覆したい面に塗布するか、成
形型等に流し込んで成形した後、常温ないし300℃以
下の低温で乾燥して硬化させることにより1本発明の遠
赤外線放射料材とする。
本発明において、遠赤外線放射セラミックス粉末として
は、通常用いられるもので良く、特に制限はないが、例
えばジルコニア、アルミナ、チタニア、その他遷移金属
酸化物系セラミックス等の粉末が挙げられる。これらの
うちでも遷移金属酸化物を50重量%以上含むものが好
ましい、この遠赤外線放射セラミックス粉末の粒度は、
骨材の粒度よりも小さいものとし、かつなるべく細かい
ものが好ましい。
は、通常用いられるもので良く、特に制限はないが、例
えばジルコニア、アルミナ、チタニア、その他遷移金属
酸化物系セラミックス等の粉末が挙げられる。これらの
うちでも遷移金属酸化物を50重量%以上含むものが好
ましい、この遠赤外線放射セラミックス粉末の粒度は、
骨材の粒度よりも小さいものとし、かつなるべく細かい
ものが好ましい。
重リン酸アルミニウム塩粉末としては、トリポリリン醜
アルミニウム粉末等が好ましい。
アルミニウム粉末等が好ましい。
骨材としては、シャモット、焼結アルミナ、焼結ジルコ
ニア等のセラミックスの粗粒や、珪砂、雲母等の天然鉱
物等の無機質骨材が挙げられ、その平均粒径は50〜8
00μm、好ましくは、200〜600pmのものとす
る。骨材の平均粒径が50延m未満では表面積増加効果
、クラック防+h作用共不充分であり、8004mを超
えると被¥fI層の付着強度が弱くなり、また、スラリ
ーとしたときに沈澱する。スプレー法による場合は。
ニア等のセラミックスの粗粒や、珪砂、雲母等の天然鉱
物等の無機質骨材が挙げられ、その平均粒径は50〜8
00μm、好ましくは、200〜600pmのものとす
る。骨材の平均粒径が50延m未満では表面積増加効果
、クラック防+h作用共不充分であり、8004mを超
えると被¥fI層の付着強度が弱くなり、また、スラリ
ーとしたときに沈澱する。スプレー法による場合は。
スプレーガンノズル孔を閉塞したりして好ましくない、
なお、骨材粒子は角ばった形状のものが、球形のものに
比較し、比表面積が大きいので好ましい。
なお、骨材粒子は角ばった形状のものが、球形のものに
比較し、比表面積が大きいので好ましい。
水ガラスとしては、各踵の市販のソーダ水ガラス、カリ
水ガラス等で、用途に合う種類のものを適宜選択して用
いる。また、アルミナゾルは、アルカリ珪酸塩の白華現
象を抑制したい場合に用いるのが好ましい。
水ガラス等で、用途に合う種類のものを適宜選択して用
いる。また、アルミナゾルは、アルカリ珪酸塩の白華現
象を抑制したい場合に用いるのが好ましい。
希釈剤としては、コロイダルシリカ、水又はアルコール
等が挙げられる。
等が挙げられる。
本発明においては、製造過程における原料ペースト又は
スラリーの粘度調部、あるいは、得られる遠赤外線放射
料材の耐水性の向上1等のために、必要に応じて、層状
構造を有するカオリン。
スラリーの粘度調部、あるいは、得られる遠赤外線放射
料材の耐水性の向上1等のために、必要に応じて、層状
構造を有するカオリン。
粘土、タルク等の充填材を原料中に配合することもでき
る。
る。
[作用]
本発明の遠赤外線放射料材は、!!リン酸アルミニウム
塩、水ガラス、アルミナゾル等を用いて(するので、常
温ないし300℃以下の比穀的低温度の加熱乾燥で製造
することができる。
塩、水ガラス、アルミナゾル等を用いて(するので、常
温ないし300℃以下の比穀的低温度の加熱乾燥で製造
することができる。
また1重リン酸アルミニウム塩は耐水性を高め、白華を
抑制すると共に、本発明材料の熱膨張率を金属の熱膨張
率に近づける。
抑制すると共に、本発明材料の熱膨張率を金属の熱膨張
率に近づける。
本発明の遠赤外線放射料材を母材の被覆層とした場合、
その付着性は極めて強固である。
その付着性は極めて強固である。
しかも骨材添加により1本発明の遠赤外線放射料材は得
られる外表面が粗となり、その表面積を大きくすること
ができる。更に骨材の添加により、ひび割れ、欠け、被
覆層の脱落等を防止することもできる。
られる外表面が粗となり、その表面積を大きくすること
ができる。更に骨材の添加により、ひび割れ、欠け、被
覆層の脱落等を防止することもできる。
因みに、第1図の如く1本発明の遠赤外線放射料材を用
いて、加熱器板等の母材3に被rfIM1を形成した場
合には、骨材2が遠赤外線放射料材の被覆層l中に分散
し、被覆面に凸凹ができ、表面積が増加するが、その増
加割合は、第2図に示すような骨材を含まない従来の遠
赤外線放射料材により被flF14を形成した場合に比
し、20〜35%程度にも達する。
いて、加熱器板等の母材3に被rfIM1を形成した場
合には、骨材2が遠赤外線放射料材の被覆層l中に分散
し、被覆面に凸凹ができ、表面積が増加するが、その増
加割合は、第2図に示すような骨材を含まない従来の遠
赤外線放射料材により被flF14を形成した場合に比
し、20〜35%程度にも達する。
[実施例及び比較例]
以下に実施例及び比較例(製造例及び試験例)を挙げて
、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨
を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではな
い。
、本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨
を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではな
い。
製造例1〜8
第1表に示す配合の粉体原料(No、1〜8)100重
量部に、第2表に示す配合の液体原料(No、1〜8)
を各々固形分として第3表(No、1〜8)に示す割合
で加えて、ペーストまたはスラリーとした。
量部に、第2表に示す配合の液体原料(No、1〜8)
を各々固形分として第3表(No、1〜8)に示す割合
で加えて、ペーストまたはスラリーとした。
これを、第3図に示す如く、電熱線11を内蔵した金属
板12の片側表面に刷毛塗り又はスプレー塗装し、20
0℃で乾燥硬化させることにより平均被覆層厚0.5m
mの被rII層13を形成し。
板12の片側表面に刷毛塗り又はスプレー塗装し、20
0℃で乾燥硬化させることにより平均被覆層厚0.5m
mの被rII層13を形成し。
遠赤外線ヒータ14を作製した。なお12aは金属板1
2の電熱線11との対向面に設けられた雲母製電気絶縁
層である。
2の電熱線11との対向面に設けられた雲母製電気絶縁
層である。
得られた遠赤外線ヒータの被覆層13は、いずれも金属
板に強固に付着していた。
板に強固に付着していた。
なお、遠赤外線放射セラミックス粉末の組成は次の通り
である。
である。
M n 02 60%
Fe2O320%
CuO10%
COO10%
試験例1〜9
製造例1〜8の各々の原料を試験例1〜8に示す割合で
混合し、!!&布し、乾燥して得られた被覆fi13を
形成したまたは、被覆層13を形成しない(試験例No
、9)の金属板12の内側に配設された電熱線11に通
電し、遠赤外線ヒータとしての性能を試験した。
混合し、!!&布し、乾燥して得られた被覆fi13を
形成したまたは、被覆層13を形成しない(試験例No
、9)の金属板12の内側に配設された電熱線11に通
電し、遠赤外線ヒータとしての性能を試験した。
即ち、第4図に示す如き有蓋無底のケーシング21内の
天井面にサンプル取付治具22を吊設してなる測定装置
の治具22に、製造例1で作製した遠赤外線ヒータ14
を被覆層13が下向きになるように取り付ける。なお、
この際治具22との間に断熱層23を介在させる。そし
て被rfI暦13の中央部に熱電対15を埋め込み、電
熱線11に通電を行ない、表面の温度を連続的に測定し
た。
天井面にサンプル取付治具22を吊設してなる測定装置
の治具22に、製造例1で作製した遠赤外線ヒータ14
を被覆層13が下向きになるように取り付ける。なお、
この際治具22との間に断熱層23を介在させる。そし
て被rfI暦13の中央部に熱電対15を埋め込み、電
熱線11に通電を行ない、表面の温度を連続的に測定し
た。
交流100VでIAの電流を電熱線に流し、ヒータ14
の表面の温度が一定値(定常状態)になった時(約30
分後)の温度を熱電対15で測定し、表面温度測定値と
した。
の表面の温度が一定値(定常状態)になった時(約30
分後)の温度を熱電対15で測定し、表面温度測定値と
した。
本性能試験の条件は下記の通りである。
ニニノ
金属板 5US304
金属板大きさlGoms(幅) X 100mm(長さ
)X5m鳳(厚さ) 被覆層厚さ 0.5mm 断熱層厚さ 50 m m 消費電力 toow、単相+[10V (IW/ c
rrr’ )絶縁板 マイカ板 ヒータ温度(無被覆時金属板裏面温度)350℃(ff
$3表試験例No、9)l1亙X 熱電対 IC熱電対 線径50pLm測定箇所 ヒ
ータ表面中心部 1点 測定回数 3回 測定温度 常@(23±2℃) 被覆層表面温度の測定結果の平均値を第3表に示す。
)X5m鳳(厚さ) 被覆層厚さ 0.5mm 断熱層厚さ 50 m m 消費電力 toow、単相+[10V (IW/ c
rrr’ )絶縁板 マイカ板 ヒータ温度(無被覆時金属板裏面温度)350℃(ff
$3表試験例No、9)l1亙X 熱電対 IC熱電対 線径50pLm測定箇所 ヒ
ータ表面中心部 1点 測定回数 3回 測定温度 常@(23±2℃) 被覆層表面温度の測定結果の平均値を第3表に示す。
而して1本試験例においては、消費電カ一定条件下!試
験しているので、ヒータの表面温度の測定値が、低い程
、熱エネルギーが遠赤外線放射エネルギーに変換されて
放出されたこととなり。
験しているので、ヒータの表面温度の測定値が、低い程
、熱エネルギーが遠赤外線放射エネルギーに変換されて
放出されたこととなり。
ヒータの性能が優れていることとなる。
第3表より、No、1のヒータ(被覆層は骨材を含まな
い)に比し、実施例に係るNo、2〜8 (被覆層は骨
材を含む)のヒータは表面温度が偲<、エネルギー変換
効率が高いことが認められる。即ち、骨材の配合による
放射面積の増大により、エネルギー変換効率が向上され
たのである。
い)に比し、実施例に係るNo、2〜8 (被覆層は骨
材を含む)のヒータは表面温度が偲<、エネルギー変換
効率が高いことが認められる。即ち、骨材の配合による
放射面積の増大により、エネルギー変換効率が向上され
たのである。
また、刷毛塗りよりもスプレー塗装の方が粒状゛ 噴霧
として被覆層が形成されるので、より放射面積が増大さ
れ、更に温度の低下が大きくなり、エネルギーの変換効
率が良くなることも認められる。
として被覆層が形成されるので、より放射面積が増大さ
れ、更に温度の低下が大きくなり、エネルギーの変換効
率が良くなることも認められる。
【効果]
以上詳述した通り1本発明の遠赤外線放射料材は、アル
カリ珪酸塩(水ガラス)やアルミナゾル、コロイダルシ
リカ等の無機質バインダー、硬化剤としての重リン酸ア
ルミニウム塩及び骨材を混練し、乾燥硬化してなるもの
であり、常温ないし300℃以下の比較的偽温度の触熱
乾燥で製造することができる。
カリ珪酸塩(水ガラス)やアルミナゾル、コロイダルシ
リカ等の無機質バインダー、硬化剤としての重リン酸ア
ルミニウム塩及び骨材を混練し、乾燥硬化してなるもの
であり、常温ないし300℃以下の比較的偽温度の触熱
乾燥で製造することができる。
本発明の遠赤外線放射料材をセラミックス又は金属等の
母材の被覆層とした場合、その付着性は極めて強固であ
る。
母材の被覆層とした場合、その付着性は極めて強固であ
る。
しかも骨材添加により1本発明の遠赤外線放射料材は得
られる外表面が粗となり、その表面積を大きくすること
ができるので、遠赤外線放射効率は大幅に向上する。
られる外表面が粗となり、その表面積を大きくすること
ができるので、遠赤外線放射効率は大幅に向上する。
更に骨材の添加により、ひび割れ、欠け、被覆層の脱落
等を防止することもできる。
等を防止することもできる。
第1図は本発明の遠赤外線放射料材の被覆層を設けた状
態を説明する断面図、第2図は従来の遠赤外線放射料材
の被覆層を設けた状態を説明する断面図である。第3図
は製造例1で製造した遠赤外線放射ヒータを示す断面図
、第4図は試験例1で用いた測定装置を示す断面図であ
る。 l、4.13・・・・・・被覆層、 2・・・・・・骨材、 3・・・・・・母材、 11・・・・・・電
熱線。 12・・・・・・金属板、 14・・・・・・遠赤外線ヒータ。 15・・・・・・熱電対。 代 理 人 弁理士 重 野 閘第2図 第4図 手続補正書 昭和59年12月18日
態を説明する断面図、第2図は従来の遠赤外線放射料材
の被覆層を設けた状態を説明する断面図である。第3図
は製造例1で製造した遠赤外線放射ヒータを示す断面図
、第4図は試験例1で用いた測定装置を示す断面図であ
る。 l、4.13・・・・・・被覆層、 2・・・・・・骨材、 3・・・・・・母材、 11・・・・・・電
熱線。 12・・・・・・金属板、 14・・・・・・遠赤外線ヒータ。 15・・・・・・熱電対。 代 理 人 弁理士 重 野 閘第2図 第4図 手続補正書 昭和59年12月18日
Claims (5)
- (1)遠赤外線放射セラミックス粉末20〜90重量%
、重リン酸アルミニウム塩粉末5〜20重量%及び平均
粒径50〜800μmの骨材5〜75重量%を配合して
なる粉体原料100重量部と、 水ガラス及び/又はアルミナゾルからなる液体原料と、 を該液体原料中の固形分が前記粉体原料100重量部に
対し5〜25重量部となるように混合すると共に混練し
、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又は成形し、
常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化してなること
を特徴とする遠赤外線放射材料。 - (2)骨材はセラミックス又は天然鉱物であることを特
徴とする特許請求の範囲第1項に記載の遠赤外線放射材
料。 - (3)粉体原料が遠赤外線放射セラミックス粉末40〜
75重量%、重リン酸アルミニウム塩粉末10〜20重
量%及び平均粒径50〜800μmの骨材5〜50重量
%を配合してなる粉体原料であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項又は第2項に記載の遠赤外線放射料材
。 - (4)遠赤外線放射セラミックス粉末20〜90重量%
、重リン酸アルミニウム塩粉末5〜20重量%及び平均
粒径50〜800μmの骨材5〜75重量%を配合して
なる粉体原料100重量部と、 水ガラス及び/又はアルミナゾルと希釈剤とからなる液
体原料と、 を該液体原料中の固形分が前記粉末体原料100重量部
に対し5〜25重量部となるように混合すると共に混練
し、ペースト状又はスラリー状と成し、塗布又は成形し
、常温ないし300℃以下の温度で乾燥硬化してなるこ
とを特徴とする遠赤外線放射材料。 - (5)希釈剤はコロイダルシリカ、水又はアルコールで
あることを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載の遠
赤外線放射料材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236284A JPS61117151A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 遠赤外線放射材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236284A JPS61117151A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 遠赤外線放射材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61117151A true JPS61117151A (ja) | 1986-06-04 |
| JPH0419181B2 JPH0419181B2 (ja) | 1992-03-30 |
Family
ID=16998505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59236284A Granted JPS61117151A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 遠赤外線放射材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61117151A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63134553A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 日産化学工業株式会社 | 遠赤外線放射体 |
| JPH02238222A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-20 | Noritake Co Ltd | スチームヒータ |
| JP2018027885A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 耀南 葉 | テラヘルツ複合材料及びその製造方法 |
| EP3598001A4 (en) * | 2017-03-10 | 2021-03-03 | Yushin Co. Ltd., | SILICATE MIXTURE AND COMBUSTION ACCELERATOR USING THIS |
-
1984
- 1984-11-08 JP JP59236284A patent/JPS61117151A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63134553A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 日産化学工業株式会社 | 遠赤外線放射体 |
| JPH02238222A (ja) * | 1989-03-09 | 1990-09-20 | Noritake Co Ltd | スチームヒータ |
| JP2018027885A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 耀南 葉 | テラヘルツ複合材料及びその製造方法 |
| JP2019196304A (ja) * | 2016-08-18 | 2019-11-14 | 耀南 葉 | テラヘルツ複合材料及びその製造方法 |
| EP3598001A4 (en) * | 2017-03-10 | 2021-03-03 | Yushin Co. Ltd., | SILICATE MIXTURE AND COMBUSTION ACCELERATOR USING THIS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0419181B2 (ja) | 1992-03-30 |
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